2021年秋季四川电大《药物化学（本）（省） 》形考任务题库

第二次形考」）001

试卷总分：100测试时间：60分钟

剩余时间：59分1秒

单项选择题

一、单项选择题（共20道试题，共100分。）

1.有关三点结合学说的说法正确的是

A.一个平坦的芳环结构，与受体的平坦区通过范德华力相互作用

B.一个与芳环共平面的碱性中心，在生理PH下部分解离为阳离子，与受体表面负离子部分

结合

C.一个包含在哌唾环或类似哌噬环结构中的燃基链部分，该燃基链凸出于芳环和碱性中心

所在平面的前方，正好与受体的凹槽相适应。

D.以上说法均正确

满分：5分

2.有关吗啡结构的叙述错误的是

A.由五个环稠合而成的刚性分子

B.吗啡有左旋吗啡和右旋吗啡两种，右旋吗啡比左旋吗啡镇痛效果好

C.其3位酚羟基呈弱酸性、还原性，易被氧化

D.吗啡为酸碱两性化合物

满分：5分

3.

下面哪种药不属于中枢镇咳药

A.莫吉司坦

B.可待因

C.

福米诺苯

D.右美沙芬

满分：5分

4.有关吗啡的叙述错误的是

A.是阿片类生物碱中的主要成分

B.具有较强的镇痛活性

C.具有镇痛止咳作用

D.具有不会成瘾等优良特性

满分：5分

5.有关拟肾上腺素药的构效关系分析错误的是

A.该类药物如果苯环上去掉一个羟基，特别是去掉3位羟基，其外周作用将减弱，但作用

时间延长

B.拟肾上腺素药侧链氨基的a碳引入甲基，可使单胺氧化酶对药物代谢脱氨的空间位阻增

大

C.该类药氨基上必须保留一个氢不被取代

D.肾上腺素以S构型为活性体，转变为R构型则失活

满分：5分

6.有关中枢兴奋药的叙述错误的是

A.该类药剂量增加，作用增强，药物作用的范围也相应扩大

B.用量过大时，可引起过度兴奋而导致惊厥

C.持续惊厥则可转化更高强度的兴奋

满分：5分

7.为解决乙酰胆碱的不稳定性，可通过什么途径来解决

A,增加空间位阻

B.电子效应

C.以上两条途径均可

D,以上两条途径均不行

满分：5分

8.

下列哪项不属于目前帕金森病治疗方案

A.增加脑内多巴胺的合成

B.刺激突触前多巴胺的释放

C.直接激动多巴胺受体

D.减少突触后多巴胺的再摄取

满分：5分

9.有关左旋多巴的叙述错误的是

A.该药极易在空气中氧化变色

B.注射液中常加L一半胱氨酸盐酸盐作抗氧剂

C.左旋多巴在体内透过血脑屏障进入脑内，经代谢转化为多巴胺发挥药效

D.口服左旋多巴转化为多巴胺，通过血脑屏障，有较好的治疗效果

满分：5分

10.对乙酰胆碱构效关系的说法错误的是

A.乙酰胆碱分子中带电荷的氮原子对活性是必需的，换为碳原子则活性消失

B.酯基和氮原子之间的亚乙基桥及酯的功能团是必要的

C.乙酰基被其它高级同系物取代，活性降低

D.S构型对M受体的亲和力比R构型小得多

满分：5分

11.下列哪种药不属于AD治疗药物

A.胆碱能系统改善药物

B.NMDA受体拮抗药

C.

钙拮抗药

D.多巴胺替代物

满分：5分

12.有关祛痰药的叙述错误的是

A.能促进呼吸道管腔内积痰的排出

B.可增加对呼吸道黏膜的刺激

C.可分为黏液调节剂和黏痰溶解剂

D.

改善痰液转动功能

满分：5分

13.下列哪项不是帕金森的临床表现症状

A.静止性震颤

B.肌肉强直

C.运动迟缓

D.记忆力、判断力、抽象思维能力伤失

满分：5分

14.

芬太尼的镇痛作用大概是吗啡的多少倍

A.40

B.80

C.120

D.160

满分：5分

15.有关咖啡碱的叙述错误的是

A.咖啡碱属于黄噪岭类中枢兴奋药

B.与一般生物碱沉淀剂不产生沉淀

C.不可发生紫胭酸镂反应

D.水溶液遇糅酸试液生成白色沉淀，沉淀可溶于过量的糅酸中

满分：5分

16.

有关镇痛药的叙述错误的是

A,是对痛觉中枢产生选择性抑制作用的一类药

B.是使疼痛减轻或消除并降低其他感觉的药物

C.连续反复使用易产生耐药性、成瘾性及麻醉作用

满分：5分

17.有关阿托品分子的说法错误的是

A.与硫酸成盐的水溶液呈中性

B.分子中的酯键易被水解

C.其水溶液的PH值在3.5~4.0最不稳定

D.制备硫酸阿托品注射液时常用1%氯化钠作为稳定剂

满分：5分

18.下列哪项不属于氨基酮类镇痛药

A.右吗拉胺

B.右丙氧芬

度冷丁

满分：5分

19.下列哪种药不属于合成镇痛药

A.

哌替喔

B.阿尼利定

C.匹米诺定

D.吗啡

满分：5分

20.有关神经退行性疾病的描述错误的是

A.中枢神经系统被阻断的疾病

B.导致神经元细胞功能丧失的疾病

C.周围神经系统被阻断的疾病

D.帕金森就属于神经退行性疾病

满分：5分

第三次形考一0001

试卷总分：100测试时间：60分钟

剩余时间：59分53秒

单项选择题

一、单项选择题（共20道试题，共100分。）

1.下列哪种药物不属于中枢性降压药

A.盐酸可乐定

B.那苇

C.呱法辛

D.华法林

满分：5分

2.有关维生素A的叙述错误的是

A.又称抗干眼病维生素

B.多存在于鱼肝油,动物肝，绿色蔬菜中

C.缺乏时成人易患骨质软化症

满分：5分

3.有关秋水仙碱的说法错误的是

A.它是一种抗急性痛风性关节炎的药物

B.

它的结构式为

淡黄色结晶性粉末，遇光稳定不变色

D.可通过与粒细胞的微管蛋白结合,妨碍粒细胞的活动.

满分：5分

4.有关糖皮质激素的说法错误的一项是

A.有较强的抗炎作用

B.临床上主要用于治疗肾上腺皮质功能紊乱

C.长期应用糖皮质激素类药物可引起类肾上腺皮质功能受到抑制

满分：5分

5.对乙酰氨基酚是环氧化酶抑制药，有抗炎作用.此种说法正确吗？

A,正确

B.错误

满分：5分

6.过量服用对乙酰氨基酚时，肝的谷胱甘肽会被耗竭，导致肝坏死，可用含（）的化合

物解毒.

A.筑基

B.

竣基

C.羟基

D.

皴基

满分：5分

7.有关此唾硫代乙酰胺的说法错误的是

A.可抑制胃酸分泌

B.对肝的毒性较小

满分：5分

8.下面哪项是属于布洛芬的结构简式

A.

B.

C.

D.

满分：5分

9.下面有关心力衰竭的说法错误的是

A.是一种心肌尤其是心室收缩力减弱的疾病

B.其症状是心排血量明显不足而心脏血容量有所增加

C.可导致血压和肾血流升高

D.严重时会造成下肢水肿，肺水肿等

满分：5分

10.有关西咪替丁的说法错误的是

A.它是一种H2受体拮抗药

B.结晶性粉末

C.其饱和水溶液呈弱酸性

D.在水中微溶

满分：5分

11.有关吧味美辛的叙述错误是

A.为类白色或微黄色结晶性粉末

B.几乎无臭，无味

C.易溶于水

D.在室温下空气中稳定，但对光敏感

满分：5分

12.痛风是因为体内（）而引起的一类疾病.

A.喋吟代谢紊乱或尿酸排泄减少

B.噤吟代谢紊乱或尿酸排泄增加

C.蛋白质代谢紊乱或尿酸排泄减少

D.蛋白质代谢紊乱或尿酸排泄增加

满分：5分

13.阿司匹林酸酊是制备时发生的副反应产生，含量超过（）（质量分数）时,可引起

过敏反应.

A.0.0003%

B.0.003%

C.0.03%

D.0.3%

满分：5分

14.有关激素的描述错误的是

A.它是人体内源性的活性物质

B.是由内分泌腺上皮细胞分泌的有机化合物

C.可通过血液，淋巴液,神经传导到达靶器官

满分：5分

15.有关抗心绞痛药的作用错误的是

A.可舒张冠状动脉，解除冠状动脉痉挛

B.促进侧支循环的形成进而增加冠状动脉供血和心肌供氧量.

C.可舒张静脉血管，增加回心血量.

D.舒张外周小动脉，降低血压

满分：5分

16.有关雌二醇的叙述错误的是

A.

白色或乳白色结晶性粉末

B.与硫酸作用呈黄绿色荧光，加三氯化铁呈紫色，加水稀释,则变成红色.

C.它的氢氧化钠溶液与苯甲酰氯反应生成苯甲酸酯

D.主要用于卵巢功能不全或雌激素不足引起的各种症状的治疗

满分：5分

17.下列哪个结构式是扑热息痛的结构式

A.

B.

满分：5分

18.有关昂丹司琼的说法错误的是

A.它是一种止吐药

B.它是一种5-HT3受体拮抗药

C.该药咔哇环上3位碳具有手性，其R体活性较小.

满分：5分

19.

解热镇痛药作用于（）体温调节中枢.

A.下丘脑

B.小脑

C.大脑

D.延髓

满分：5分

20.下列哪种结构是安乃近的结构式.

A.

B.

C.

满分：5分

第四次形考_0001

试卷总分：100测试时间：60分钟

剩余时间:59分52秒

单项选择题

一、单项选择题（共25道试题，共100分。）

1.被称为“周效磺胺”是

A.

磺胺甲氧嗪

B.

磺胺甲嗯哩

C.磺胺多辛

D.

磺胺醋酰

满分：4分

2.抗病毒药奥司他韦是

A.影响核糖体翻译的药物

B.

HIV蛋白酶抑制剂

C.流感病毒神经氨酸酶抑制剂

D.

干扰病毒核酸复制的药物

满分：4分

3.有关四环素类抗生素的说法错误的是

A.酸性条件不稳定

B.碱性条件稳定

C.能与多种金属离子形成不溶性螯合物

D.为广谱抗生素

满分：4分

4.下列哪种方法是将6-APA与相应的侧链进行缩合可制得各种半合成青霉素的常用方法。

A.酰氯法

B.酸酊法

C.缩合法

D.以上三种方法均是

满分：4分

5.有关病毒的叙述正确的是

A.是病原微生物中最小的一种细菌

B.病毒有自己比较原始的代谢系统

C.必须寄生在寄主活细胞内，利用宿主的核酸、蛋白质、酶等进行自身繁殖

D.理想的抗病毒药物应能有效地干扰病毒的代谢

满分：4分

6.下列抗病毒药物不属于核昔类的是

A.阿昔洛韦

B.碘甘

C.喷昔洛韦

D.利巴韦林

满分：4分

7.氯霉素化学结构的构型为

A.

D(-)苏阿糖型

B.

L(+)苏阿糖型

L(-)赤薛糖型

D.

D(+)赤薛糖型

满分：4分

8.有关金刚烷胺的叙述正确的是

A.不溶于三氯甲烷中

B.主要抑制病毒颗粒穿入宿主细胞

C.无法抑制病毒的早期复制

D.有效预防和治疗所有B型流感病毒株

满分：4分

9.下列哪项不是抗真菌抗生素的作用机制

A.与真菌细胞膜上的幽醇结合

B.能损伤膜的通透性

C.能导致真菌细胞内钾离子、核甘酸、氨基酸等内流

D.破坏真菌的正常代谢而抑菌

满分：4分

10.有关甲苯磺丁服的叙述错误的是

A.几乎不溶于水

B.显酸性，易溶于氢氧化钠溶液

C.在酸性溶液中受热易水解可用于该药的鉴定

D.分子中对位甲基在体内易发生还原

满分：4分

11.

青霉素的主要缺点之一是过敏反应，某些患者易引起过敏反应，严重时会导致死亡.这种说

法是否正确。

A.正确

B.错误

满分：4分

12.

有关抗生素的说法正确的是

A.抗生素只是由微生物在生活过程中所产生的

B.

抗生素是一类具有抗病原体的一类次级代谢产物

C.在较低浓度下对各种病原微生物者均有杀灭、抵制作用

D.抗生素又称抗菌素，因此它只对细菌有杀灭作用

满分：4分

13.有关氯霉素的叙述错误的是

A.是白色至微带黄绿色的针状、长片状结晶或结晶性粉末

B.性质稳定，能耐热

C.对革兰阴性和阳性菌都有抑制作用

D.主要作用于细胞核糖体30s亚基

满分：4分

14.下列哪项不属于细菌对抗生素的抗药性的作用机制

A.使抗生素分解或失去活性

B.使抗菌药物的作用靶点发生变化

C.细胞特性的改变

D.

抑制细菌蛋白质的合成

满分：4分

15.下面哪项不属于咪噗类和三氮哇类抗真菌药的结构特点

A.分子中至少含有一个哇环

B.都以噗环1位氮原子通过中心碳原子与芳煌基相连

C.芳煌基一般为一羟基或二羟基取代环

满分：4分

16.

有关真菌的叙述错误的是

A.是一类没有叶绿素、不能自制养料、以寄生或腐生的方式生活的低等生物

B.属真核生物，有核膜

C.储藏的养料为淀粉

D.适应能力很强

满分：4分

17.下列哪项不是青霉素G存在的缺点。

A.对酸不稳定

B.

不能口服

C.只对革兰阴性菌及少数革兰阳性菌效果好，对大多数阳性菌无效

D.不耐酶，细菌易产生耐药性

满分：4分

18.有关链霉素的叙述错误的是

A.是瓦克斯曼于1944年发现的第一个氨基糖甘类抗生素

B.是由大肠杆菌的发酵液中分离得到的

C.由链霉素服、链霉糖和N一甲基葡萄糖组成

D.分子结构中有3个碱性中心

满分：4分

19.下列哪项不属于抗生素杀菌作用机制

A.干扰细菌细胞壁的合成

B.损伤细菌细胞膜

C.

抑制细菌糖类的合成

D.抵制细菌核酸的合成

满分：4分

20.有关糖尿病的叙述正确的是

A.是一种糖、蛋白质和脂肪代谢障碍性疾病，主要表现为低血糖及尿糖

B.1型糖尿病多发生在肥胖病人身上

C.2型糖尿病患者可用口服降血糖药治疗

D.2型患者占糖尿病患者的10%

满分：4分

21.有关天然青霉素的说法错误的是

A.从青霉菌培养液和头抱菌素发酵液中得到的青霉素共有7种。

B.青霉素V可以口服

C.天然青霉素中青霉素F含量最高，疗效最好

D.游离的青霉素是有机酸，易丧失其抗菌能力，临床上常用其钠盐或钾盐，以解决其水溶

性问题

满分：4分

22.

有关肿瘤的叙述错误的是

A.是机体局部组织的细胞在一定因素作用下异常分化、增殖而形成的疾病

B.可分为良性和恶性两种

C.恶性肿瘤包在荚膜内

D.恶性肿瘤增殖异常迅速，能侵入周围组织

满分：4分

23.口奎诺酮类抗菌药物的作用靶点是

A.

DNA聚合酶

B.

DNA螺旋酶

C.二氢叶酸还原酶

D.

二氢叶酸合成酶

满分：4分

24.下列叙述中哪条与磺胺类药物不符

A.

苯环上的氨基与磺酰胺必须处在对位

B.苯环被其他取代则抑菌作用消失

C.磺酰胺基的N原子一般是单取代

D.为二氢叶酸还原酶的抑制剂

满分：4分

25.具有碳青霉烯结构的非典型B-内酰胺抗生素是

A.氨曲南

B.亚胺培南

C.克拉维酸

D.舒巴坦钠

满分：4分

第一次形考一0001

试卷总分：100测试时间：60分钟

剩余时间：57分39秒

单项选择题

一、单项选择题（共20道试题，共100分。）

1.下面对有关精神神经疾病治疗药的叙述正确的是

A.氟西汀可增加或延长5—羟色胺的作用

B.

氟伏沙明的缺点是有兴奋作用

C.帕罗西汀能较好地协助神经递质进入神经元细胞膜

D.曲米帕明与脑内的5—HT2受体亲和力较差

满分：5分

2.有关镇静催眠药的说法错误的是

A.该类药是对中枢神经系统产生广泛抑制作用的药物

B.镇静药与催眠药在本质上是有区别的，要加以分辨

C.

剂量不同，作用效果差异很大

D.该类药物临床应用时要严格控制药量

满分：5分

3.

下列有关QSAR说法错误的是

A.全称为定量构效关系

B.借助分子的理化性质参数或结构参数进行研究药物

C.研究构象和药效之间的质变规律

D.QSAR常见的Hansch方法，所用的参数是由化合物二维结构测得

满分：5分

4.有关药物解离度的说法正确的是

A.药物的解离度增大，离子型浓度降低

B.解离度增大时，药物在亲脂性组织中吸收下降

C.当解离度降低时，有利于药物的转运

D.

阿司匹林在胃液中99%不解离，不易吸收

满分：5分

5.有关精神神经疾病的叙述错误的一项是

A.是以心理活动异常为主要表现的一大类疾病

B.是由于中枢神经系统功能和结构的改变以及与其他系统相互关系的不平衡引起的一类疾

病

C.可分为精神分裂、焦虑、癫痫、抑郁等症状类型

D.抗精神病药主要用于精神分裂病，使患者恢复正常理智的药物

满分：5分

6.下列有关抗焦虑药的叙述错误的一项是

A,是用来消除自主神经功能障碍的持续性的情绪紧张、惊恐不安等症状的一类药物

B.抗精神病作用强，可使精神病患者情绪快速稳定

C.丁螺环酮口服吸收迅速，可达100%

D.丁螺环酮在治疗剂量下不损害认知功能

满分：5分

7.有关酶的说法正确的是

A.

它的催化效率比无机催化剂低

B.所有的酶都是蛋白质构成

C.大多数酶由蛋白质组成，少数为RAN组成

D.一种酶能催化生物体中的多种生化反应

满分：5分

8.有关药物构效关系的说法错误的是

A.它是一种药物的化学结构与其生理活性之间的关系

B.构效关系的研究有助于进行合理的药物设计

C.构效关系的研究只涉及生物学、物理化学的范畴

D.绝大部分药物具有结构特异性

满分：5分

9.有关抗躁狂药的叙述错误的是

A.

治疗躁狂症的首选药为碳酸锂

B.20世纪已经对躁狂症的发病机制了解得很清楚

C.碳酸锂可稳定患者的情绪，还能治疗神经分裂症

满分：5分

10.有关吸入性麻醉药的说法错误的是

A.脂溶性大

B.一般为气体或质量小、溶点低、易挥发的液体

C.起作用时，一般先抑制延髓后抑制大脑皮质

D.异氟烷属于吸入性麻醉药

满分：5分

11.有关巴比妥类药物的构效关系的说法错误的一项是

A.该类药物属于结构非特异性药物

B.一般以分子形式通过生物膜，以离子形式发挥药理作用

C.该类药物的药效主要与C3位置上的取代基密切相关

D.巴比妥酸在生理PH条件下，99%以上是离子状态，口服不易被吸收

满分：5分

12.有关异丙嗪抗精神病药的叙述正确的是

A.异丙嗪的异丙基以直链丙基取代时，抗组氨作用增强，抗精神病作用增强

B