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文档简介

2018一、A、PML-RARαE、A、PML-C、SBE、POXC8、AML-M3特异的核型异常是C、PLEF-A、POXB、SBBC、AS-ED、ACPA、M4是粒和单核系细胞同时恶性变的急性白血病B、M44M4a、M4b、M4c及M4EoD、M4白血病细胞分别具有粒系、单核系细胞的反应特点A、匹克细B、红细16、为了区别红白血病与红细胞性贫血,下列首选试验A、POXB、PASD、α-NAEA、再生性贫B、红细胞性贫E、细胞性贫E、E、E、B、E、A、样改E、E、反B、反应AB、AS-E染色E、POXA、PASA、PASC、ACP50%20%(NEC)。原始细胞POXNAP(-),FABE、大小肿块,质硬,Hb86g/L,WBC2×109/L,PLT31×109/L75%,POXAuer,α-NAE<1><2>40%,原始细胞化学染色结果分别是:POX(+)、NAP2、女,28岁。近一个月来出现贫血,量增多,经期延长,发热伴鼻腔,牙龈10天。查体75g/L4.8×109/L,分类基本正常,偶见早幼粒细<1>DAuer<2>、根据该的症状、体征和检查结果,下列哪项与本病不C、检查有t(15;17)<3>四、E90%(NEC)<1>M6 <2>M1 <3> <1>、CML常出现的畸形 <2>、HCL常出现的畸形 <3>、AML-M2常出现的畸形 <4>、AML-M3常出现的畸形 【答案解析】急性早幼粒细胞白血病(M3型)70%~90%具有特异性的易位t(15;17),是APL特有的遗传学标志。t(15;17)易位使17号上的维甲酸受体α(RARα)发生断裂,与 【答案解析】 21)易位导致AML1重排可作为本病诊断的标志。 M2血象:贫血显著,白细胞中度升高、正常或低于正常。以原始粒细胞及早幼粒细胞为主。 减少。细胞化学染色POX与SB染色均呈阳性反应,成熟中性粒细胞的NAP活性明显降低,甚至。 (M3型)早幼粒细胞大小不一,形态各异,胞核较大、畸形,核仁大而明 【答案解析】 17)易位使17号上的维甲酸受体α(RARα)发生断裂,与15号上的早幼粒细胞白血病(PML)发生融合,形成PML-RARα融合。 【答案解析】M3细胞化学染色,POX、SBB、AS-D-NCE和.ACP染色均呈阳性或强阳性反应。AS-E可呈阳性反应,但不被氟化钠抑制,α-NBE染色,依此可与急单鉴别。 【答案解析】Auer小体在瑞氏或萨的血或骨髓涂片中,白细胞胞质中出现染红色细杆状物质,1条或1~6μm,Auer(棒状小体)。 【答案解析】 M5α-丁酸萘酚酯 PAS 【答案解析】 ,【答案解析】广泛而严重的是M3的特征的除血小板数量减少和功能异常外主要是由于,易并发DIC,也可发生性纤溶 【答案解析】AML-M4Eo有颗粒粗大且圆、较深的嗜酸性粒细胞,占5%~30%(此类细胞常伴有粗大而 【答案解析】 M5a80%(NEC),幼单细胞较少。M5b中原单、幼单及80%。 【答案解析】 【答案解析】 【答案解析】M6红系造血,红系呈类样变 【答案解析】 AML-M1POX3% AML-M2POX 【答案解析】AML-M2a原始粒细胞PAS染色结果为反应,早幼粒细胞为弱阳性反应 【答疑编 33【答案解析】 AML-M4NaFNaF 【答案解析】 AML-M75’-核苷酸酶、ACP、PASα-NAE并可被NaF抑制。MPO及SB染色。 1粒细胞的NAP活性明显降低,甚至。【答疑编号,点击提问】30%,M5a80%1~2Auer 1(或原始加幼稚细胞)30%。一般自然病程短于6【答疑编 【答案解析】由题干可知该患者发热、牙龈10天,所以为急性白血病。急性粒细胞白血病化学染 M330%~90%(NEC),该细胞体积较大,外形不Auer【答疑编 【答疑编 【答案解析】M3临床除了有发热,和浸润等急性白血病症状外,常有明显广泛的,尤以皮肤黏膜更为明显,其次是胃肠道、泌及等,颅内最为严重,是致死之一。 1【答案解析】红白血病期以原红和早幼红细胞为主,幼红细胞的形态奇特并有样变【答疑编 【答疑编 【答案解析】CML常出现的畸形是t(9;22)(q34;q11)【答疑编 【答案解析】HCL常出现的畸形是del(

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