2023年卫生资格初级(士)考试初级药士相关专业知识历年高频考题带答案难题附详解

2023年卫生资格初级(士)考试初级药士相关专业知识历年高频考题带答案难题附详解（图片大小可自由调整）第1卷一.综合考点(共50题)1.不是片剂增塑剂的是A.氮酮B.甘油C.丙二醇D.玉米油E.液状石蜡2.对药事管理来说，药品与食品等其他商品区别的最基本点是A.批准文号B.批准部门C.特殊性D.管理方法E.使用目的和使用方法3.下列不属于溶胶剂性质的是A.布朗运动B.丁达尔现象C.双分子层结构D.界面动电现象E.聚结不稳定性4.包薄膜衣的目的不包括A.液态药物固体化B.防止氧化变质C.控制定位释放D.防止胃酸分解E.避免刺激胃黏膜5.以下制备缓控释制剂的材料中，不属于不溶性骨架材料的是A.乙基纤维素B.无毒聚氯乙烯C.乙烯-醋酸乙烯共聚物D.硅橡胶E.蜂蜡6.影响药物透皮吸收的因素不包括A.皮肤的水合作用B.角质层厚度C.药物剂量和药物浓度D.金属离子的影响E.pH与pKa7.表面活性剂溶解度下降，出现浑浊时的温度A.HLBB.Krafft点C.昙点D.CMCE.杀菌和消毒8.混悬液中微粒的沉降快慢与下列何者无关A.微粒的大小分布B.微粒的比重C.分散媒的黏度D.大气压力E.微粒的半径9.注射用油最好选用的灭菌方法是A.过滤灭菌法B.微波灭菌法C.干热灭菌法D.湿热灭菌法E.热压灭菌法10.关于软膏剂叙述错误的是A.软膏剂属于半固体外用制剂B.软膏剂应易洗除，不污染衣物C.软膏剂具有吸水性，能吸收伤口分泌物D.软膏剂只用于产生全身作用E.软膏剂可起局部治疗作用11.下列不是内服液体制剂的是A.滴剂B.乳剂C.合剂D.糖浆剂E.甘油剂12.下列对调配处方的要求，错误的是A.应审核处方B.不得擅自更改处方C.无处方所列药品时可发给代用药D.有配伍禁忌的处方，处方医生重新签字可调配E.超剂量处方经处方医生更正后可调配13.下列有关缓释制剂的叙述，错误的是A.可降低给药频率B.缓释制剂可避免普通制剂血药浓度的“峰谷”现象C.能在体内较长时间维持一定的血药浓度D.可缩短药物的生物半衰期E.药效甚剧而剂量要求精确的药物不宜制成缓释制剂14.当制备脂肪性基质的栓剂时，制栓机模孔内应涂的润滑剂是A.液状石蜡B.植物油C.凡士林D.软肥皂、甘油各一份、95%乙醇五份混合所得E.二甲硅油15.下列药物剂型的处方中，哪一种是眼膏剂的处方A.氧化锌100g，凡士林850g，共制1000gB.氨茶碱0.5g，可可豆脂适量，共制5粒C.安体舒通5g，干淀粉10g，PEG-600095g，乙醇95%适量D.硫酸阿托品0.25g，液体石蜡1g，羊毛脂1g，凡士林8g，共制成100gE.硝酸毛果芸香碱15g，PVA05-8828g，甘油2g，蒸馏水30ml16.制备浸出制剂时，一般来说浸出的主要对象是A.有效成分B.有效单体化合物C.有效成分和辅助成分D.有效成分和无效成分E.有效成分和组织成分17.下列关于经皮吸收制剂的叙述错误的是A.经皮吸收制剂的缺点是不能灵活调剂剂量，一旦不用，不能停止B.经皮给药系统除贴剂外还包括软膏剂、硬膏剂、涂剂和气雾剂等C.离子导入技术、超声波技术和无针注射等都可用于促进药物经皮吸收和无针液体注射系统两种D.皮肤是限制体外物质进入体内的生理屏障18.下列关于凝胶剂的叙述不正确的是A.凝胶剂是指药物与适宜辅料制成的均一、混悬或乳剂的乳胶稠厚液体或半固体制剂B.凝胶剂有单相分散系统和双相分散系统C.氢氧化铝凝胶为单相凝胶系统D.卡波姆在水中分散形成混浊的酸性溶液E.卡波姆在水中分散形成混浊的酸性溶液，必须加入NaOH中和才形成凝胶剂19.制备固体分散体常用的水不溶性载体材料是A.PEGB.ECC.PVPD.泊洛沙姆188E.右旋糖酐20.下列常用乳化剂属于固体微粒乳化剂的是A.阿拉伯胶B.泊洛沙姆C.海藻酸钠D.硬脂酸E.氢氧化镁21.有关缓控释制剂的特点不正确的是A.减少给药次数B.避免峰谷现象C.降低药物的毒副作用D.适用于半衰期很长的药物(t1/2＜1小时)E.减少用药总剂量22.一般药物有效期是A.药物的含量降解为原含量的50%所需要的时间B.药物的含量降解为原含量的70%所需要的时间C.药物的含量降解为原含量的80%所需要的时间D.药物的含量降解为原含量的90%所需要的时间E.药物的含量降解为原含量的95%所需要的时间23.下列属于阳离子型表面活性剂的是A.卵磷脂B.苯扎溴铵C.吐温80D.十二烷基磺酸钠E.泊洛沙姆24.根据患者的症状、体征及血、尿常规等实验室检查结果，初步诊断为细菌性感染；经病原检查确诊为细菌性感染；由真菌、结核分枝杆菌、非结核分枝杆菌、支原体、衣原体、螺旋体、立克次体及部分原虫等病原微生物导致的感染。适合使用的药物是A.抗菌药物B.抗高血压药物C.抗精神病药物D.抗病毒药物E.抗胆碱药物25.下列适宜制成胶囊剂的药物A.药物水溶液B.药物油溶液C.药物稀乙醇溶液D.风化性药物E.吸湿性很强的药物26.不用作注射剂溶剂的是A.注射用油B.聚乙二醇C.丙酮D.丙二醇E.注射用水27.20世纪80年代，医院的药学工作模式发生的重大变化是A.由单一供应型向科技服务型转变B.由科技服务型向单一供应型转变C.由单一供应型向科技咨询型转变D.由科技咨询型向单一供应型转变E.由单一供应型向物流配送型转变28.关于糖浆剂制备的叙述，错误的是A.糖浆剂的制备方法有溶解法和混合法B.冷溶法所需时间较长但不易污染微生物C.糖浆剂应在避菌环境中制备D.混合法系将药物与糖浆均匀混合制备而成E.一般含药糖浆的含糖量较低，要注意防腐29.二级以上医院的药师经孕产妇及儿童药物临床应用知识培训考核合格后，可以获得A.孕产妇或儿童药物处方权B.孕产妇或儿童药品调剂资格C.孕产妇或儿童药品生产许可证D.孕产妇或儿童药品营许可证E.孕产妇或儿童处方指导资格30.关于药物微粒分散体系的叙述错误的是A.微粒分散体系是多相体系B.微粒分散体系是热力学不稳定体系C.粒径更小的分散体系还具有明显的布朗运动、电泳等性质D.不具有容易絮凝、聚结、沉降的趋势E.由于高度分散而具有一些特殊的性能31.在液体制剂中常添加亚硫酸钠，其目的是A.增溶剂B.抑菌齐0C.抗氧化剂D.助溶剂E.矫味剂32.下列关于气雾剂的特点不正确的是A.具有速效和定位作用B.由于容器不透光、不透水，所以能增加药物的稳定性C.药物可避免胃肠道的破坏和肝脏首过作用D.可以用定量阀门准确控制剂量E.由于起效快，适合心脏病患者使用33.医疗机构配制制剂凭医师处方使用的范围是A.本医疗机构B.所有医疗机构C.指定医疗机构D.药品零售环节E.药品批发环节34.固体分散体具有速效作用是因为A.载体溶解度大B.药物溶解度大C.固体分散体溶解度大D.药物在载体中高度分散E.药物进入载体后改变了剂型35.下列不是药剂学的基本任务的是A.药物合成B.药剂学基本理论的研究C.新剂型、新辅料、新机械设备和新技术的研究与开发D.药典等药品标准的研究E.中药新剂型与生物技术药物制剂的研究与开发36.包衣的目的不包括A.掩盖异味B.防潮C.加快药物的溶出速度D.防止药物的配伍变化E.改善片剂的外观37.关于增加药物溶解度的方法叙述错误的是A.难溶性药物分子中引入亲脂基团B.混合溶剂是指能与水以任意比例混合、与水能以成氢键结合、能增加难溶性药物溶解度的那些溶剂C.药物溶解度在混合溶剂一定比例时达到最大值，称为潜溶D.潜溶剂能改变原溶剂的介电常数E.一个好的潜溶剂的介电常数一般是25～8038.下列有关微粒分散体系描述错误的是A.微粒表面具有扩散双电层B.双电层厚度越大，相互排斥的作用力就越大C.混悬剂中，加入絮凝剂可降低微粒表面电荷的电量D.微粒分散体系发生絮凝后，振摇不能再分散E.同一电解质可因加入量的不同，在微粒分散体系中起絮凝作用或反絮凝作用39.麻醉药品连续使用后能成瘾，并易产生A.身体依赖性B.抑制性C.兴奋性D.精神依赖性E.依赖性40.《处方管理办法》规定，处方格式由三部分组成，其中正文部分包括A.以Rp或R标示，分列药品名称、组分、数量、用法B.处方编号，Pp或R标示，分列药品名称、数量、用法用量C.处方编号，以Rp或R标示，临床诊断、分列药品名称、规格、用量D.以Rp或R标示，分列药品名称、规格、数量、用法用量E.临床诊断，以Rp或R标示，分列药品名称、数量、用法用量41.药物经皮吸收的途径有A.真皮途径B.表皮途径C.膜孔途径D.黏膜途径E.脂质途径42.注射剂的附加剂不包括A.pH调节剂B.渗透压调节剂C.抑菌剂D.抗氧剂E.稀释剂43.可作片剂润滑剂的是A.淀粉B.聚维酮C.硬脂酸镁D.硫酸钙E.预胶化淀粉44.处方一般不得超过A.2日用量B.3日用量C.4日用量D.5日用量E.7日用量45.生产有试行期标准的药品，试行标准期满未按照规定提出转正申请的，应该A.限期申请转正，初审后报国务院药品监督管理部门审批转正B.由药品审评中心限期申请转正，经复审后审批转正C.由省药检所限期申请转正，经复审后报国务院药品监督管理部门审批转正D.由省级药品监督管理部门撤销该试行标准和依据该试行标准生产药品的批准号E.由国务院药品监督管理部门撤销该试行标准和依据该试行标准生产药品的批准文号46.关于粉碎的叙述正确的是A.粉碎的目的在于减小粒径、增加比表面积B.流能磨粉碎不适用于对热敏感的药物的粉碎C.球磨机不适用于贵重药物的粉碎D.流能磨的粉碎原理为圆球的撞击与研磨作用E.冲击式粉碎机冲击力太大，不适用于脆性、韧性物料的粉碎47.影响药物胃肠道吸收的生理因素不包括A.胃排空速率B.胃肠液pHC.药物的解离常数D.胃肠的首过作用E.肠蠕动速度48.生产药品的依据的最正确表述是A.国家药品标准和国家食品药品监督管理局批准的生产工艺B.国家药品标准C.国家食品药品监督管理局批准的生产了艺D.国家药品标准和地方药品标准E.地方药品标准和省级药品监督管理部门批准的生产工艺49.最大增溶浓度的正确表述是A.CMCB.MACC.CACD.HLBE.IPC50.下列不属于油脂性基质的是A.聚乙二醇B.凡士林C.石蜡D.二甲硅油E.羊毛脂第1卷参考答案一.综合考点1.参考答案：A2.参考答案：C3.参考答案：C[解析]溶胶剂的性质是由于其具有双电层结构，而不是双分子层结构。4.参考答案：A[解析]液态药物固体化是胶囊剂的特点。5.参考答案：E[解析]不溶性骨架材料是指不溶于水或水溶性极小的高分子聚合物或无毒塑料等。该类骨架材料口服后不被机体吸收，无变化的由粪便排出。蜂蜡属于溶蚀性骨架材料。6.参考答案：D[解析]影响药物透皮吸收的因素：①生理因素：皮肤的水合作用、角质层的厚度、皮肤条件、皮肤的结合作用与代谢作用。②剂型因素：包括药物剂量和药物浓度、分子大小及脂溶性、pH与pKa、TDDS中药物的浓度、熔点与热力学活度。7.参考答案：C8.参考答案：D9.参考答案：C[解析]干热灭菌法指用高温干热空气灭菌方法，适用于耐高温的玻璃和金属制品以及不允许湿气穿透的油脂类和耐高温的粉末化学药品的灭菌，不适用于橡胶、塑料及大部分药品的灭菌。10.参考答案：D11.参考答案：E甘油剂是药物溶于甘油中制成的专供外用的溶液剂。12.参考答案：C医疗机构的药剂人员调配处方，对处方所列药品不得擅自更改或者代用。13.参考答案：D缓释制剂可减慢药物释放的速度，不能改变药物的生物半衰期。生物半衰期是衡量一种药物从体内消除快慢的指标，是药物的特征参数，不因药物剂型或给药方法而改变。14.参考答案：D因为当用脂肪性基质制备栓剂时，应采用水溶性润滑剂，故应选软肥皂、甘油各一份、95%乙醇五份混合所得的混合物作其润滑剂。15.参考答案：D16.参考答案：C[解析]浸出制剂浸出的主要对象是有效成分和辅助成分。17.参考答案：A18.参考答案：C[解析]本题考查凝胶剂的概念、特点和常用基质。凝胶剂系指药物与能形成凝胶的辅料制成均一、混悬或乳状型的乳胶稠厚液体或半固体制剂。凝胶剂有单相分散系统和双相分散系统之分，双相凝胶系统是由小分子无机物药物胶体粒子以网状结构存在于液体中，具有触变性，如氢氧化铝凝胶。常用的水性凝胶基质卡波姆在水中分散形成浑浊的酸性溶液，必须加入NaOH中和才形成凝胶剂。所以本题答案应选择C。19.参考答案：B20.参考答案：E一些溶解度小、颗粒细微的固体粉末，乳化时可被吸附于油水界面，形成乳剂。这些固体粉末为固体微粒乳化剂，包括O/W型乳化剂：氢氧化镁、氢氧化铝，二氧化硅，皂土等，W/O型乳化剂有：氢氧化钙、氢氧化锌等。21.参考答案：D[解析]此题重点考查缓控释制剂的特点。缓控释制剂与普通制剂相比可减少给药次数，方便使用，提高患者的服药顺应性；血药浓度平稳，避免或减小峰谷现象，有利于降低药物的毒副作用；减少用药的总剂量，可用最小剂量达到最大药效；不适用于剂量很大、半衰期很长或很短的药物。所以本题答案应选择D。22.参考答案：D[解析]本题主要考查药物的有效期的概念。药物有效期为药物的含量降解为原含量的90%所需要的时间。故本题答案应选择D。23.参考答案：B[解析]本题重点考查表面活性剂的种类。根据分子组成特点和极性基团的解离性质，卵磷脂是天然的两性离子表面活性剂，苯扎溴铵为阳离子型表面活性剂，吐温80为非离子型表面活性剂，十二烷基磺酸钠为阴离子型表面活性剂。所以本题答案应选择B。24.参考答案：A[考点]本题考查抗菌药物的应用指征。

[解析]依据题目所述，患者是由各种病原菌引起的细菌性感染，故应使用抗菌药物。故答案为A。25.参考答案：B[解析]此题重点考查胶囊剂的特点。明胶是胶囊剂的主要囊材，因此对蛋白质性质无影响的药物和附加剂均可填充，能使囊壁溶解、软化、脆裂的药物不宜制成胶囊剂。所以答案应选择为B。26.参考答案：C27.参考答案：A20世纪80年代，临床药学的兴起使得医院的药学工作模式由单一供应型转向科技服务型。28.参考答案：B冷溶法所需时间较长并容易污染微生物。29.参考答案：B[考点]本题考查药师培训考核相关知识。

[解析]为进一步加强孕产妇及儿童临床用药管理，保障孕产妇及儿童临床用药安全，根据《关于加强产妇及儿童临床用药管理的通知》卫办医政(2011)112号文件要求，二级以上医院要对本机构医师和药师进行产妇及儿童药物临床应用知识培训，药师经考核合格后获得孕产妇或儿童药物调剂资格。故答案为B