2023年研究生类中西医结合基础硕士药理学历年高频考题带答案难题附详解

2023年研究生类中西医结合基础硕士药理学历年高频考题带答案难题附详解（图片大小可自由调整）第1卷一.历年考点试题黑钻版(共50题)1.阈剂量2.激动药是指A.与受体有较强的亲和力B.无内在活性C.也有较强的内在活性D.可引起生理效应E.不引起生理效应3.药物单纯扩散的特点不包括A.顺浓度差B.不耗能C.脂溶性越大，越易扩散D.无饱和性E.药物间有竞争性抑制4.碘解磷定解救有机磷中毒的药理基础是A.生成磷酰胆碱酯酶，使AChE复活B.生成磷酰化解磷定，使AChE复活C.促进胆碱酯酶再生D.具有阿托品样作用E.可促进乙酰胆碱再摄取5.麻黄碱具有以下哪些药理特点A.易产生快速耐受性B.有中枢兴奋作用C.口服无效D.对心血管系统的作用较肾上腺素强而持久E.增加冠脉、脑血管和骨骼肌血流量6.异丙肾上腺素治疗支气管哮喘，剂量过大或应用频繁易发生的不良反应是A.舒张压升高B.呼吸加快C.心动过速D.急性肾功能衰竭E.中枢兴奋，失眠7.TMP与下述哪种抗菌素合用，抗菌效力明显增强A.红霉素B.四环素C.氯霉素D.庆大霉素E.链霉素8.阿托品中毒可用下列药物治疗A.毛果芸香碱B.山莨菪碱C.东莨菪碱D.后马托品E.酚妥拉明9.药物的一级动力学消除是指A.吸收与消除处于平衡状态B.药物自机体内完全消除C.药物吸收速率等于消除速率D.单位时间内消除恒定比值的药物E.单位时间内消除恒定量的药物10.普萘洛尔的作用特点A.对β-受体阻断无选择性B.选择性阻断β1-受体C.无内在拟交感活性D.选择性阻断β2-受体E.膜稳定作用11.以巴比妥类及洋地黄类为例，说明药物脂溶性及极性对简单扩散的影响12.下列效应器，除哪项外均受自主神经系统支配A.心肌B.腺体C.骨骼肌D.平滑肌E.血管13.药理学研究的对象主要是A.病原微生物B.机体C.器官D.药物E.患者14.苯妥英钠抗癫痫机制A.抑制病灶放电B.抑制兴奋性神经递质释放C.抑制钠离子，钙离子内流，稳定细胞膜D.延缓钾离子外流，降低兴奋性E.抑制GABA神经元的功能15.神经节阻滞药(ganglionblockingdrug)16.急性支气管哮喘发作易选用A.气雾吸入舒喘灵B.气雾吸入二丙酸氯地米松C.静脉注射氨茶碱D.气雾吸入异丙阿托品E.粉雾吸入色甘酸钠17.传出神经系统主要由______和______组成。自主神经系统包括______和______。18.用碘解磷定抢救有机磷酸酯中毒的机制是A.能复活胆碱酯酶B.与乙酰胆碱直接结合C.与血中游离的有机磷酸酯类直接结合D.与M-受体直接结合E.与N-受体直接结合19.副作用是A.因病人有遗传缺陷而产生作用B.药物应用不当而产生的作用C.药物在治疗剂量下出现与治疗目的的无关并可预料的作用D.停药后出现的作用E.不可预料的作用20.根据合成和释放的递质不同，传出神经可分为______神经和______神经。21.药物的消除包括A.肾排泄B.肝内转化C.肺呼出D.肝肠循环后大便排泄E.口服未吸收从消化道排泄22.N样作用23.

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是作用于脊髓部位的中枢兴奋药。24.药理学的分支学科有______药理学、______药理学、______药理学、______药理学和______药理学等。25.可引起肌颤的药物是A.筒箭毒碱B.琥珀胆碱C.敌敌畏D.过量的新斯的明E.庆大霉素26.以下关于不良反应的论述何者不正确A.副作用是难以避免的B.变态反应与药物剂量无关C.有些不良反应可在治疗作用基础上继发D.毒性作用只有在超极量下才会发生E.有些毒性反应停药后仍可残存27.毛果芸香碱滴眼后，对视力的影响是A.视近物清楚，视远物模糊B.视远物清楚，视近物模糊C.视近物、远物均模糊D.视近物、远物均清楚E.以上均不是28.普萘洛尔的禁忌证是A.精神抑郁B.甲状腺功能亢进C.支气管哮喘D.心动过速E.心力衰竭29.合理用药的原则。30.药物的效价是指A.药物达到一定效应时所需的剂量B.引起50%动物阳性反应的剂量C.引起药理效应的最小剂量D.治疗量的最大极限E.药物的最大效应31.直肠给药适用于下述情况A.药物易被直肠吸收B.药物对胃有强烈刺激C.药物具有首过消除特性D.病人不能口服32.消除半衰期的意义。33.静脉注射能引起肌束颤动，导致肌肉酸痛的肌松药是A.筒箭毒碱B.加拉碘铵C.氯甲左箭毒D.阿曲库铵E.琥珀胆碱34.试述传出神经受体的分类。35.一房室模型36.新斯的明的作用包括A.减慢心率B.兴奋膀胱平滑肌C.兴奋骨骼肌D.促进腺体分泌E.减弱胃肠道平滑肌兴奋37.举例说明抗菌药物主要是通过哪些环节干扰病原体的生化代谢过程38.激动剂的强弱以______表示，拮抗剂的强弱以______表示。39.下列哪个药排泄主要通过肾小管分泌A.青霉素B.四环素C.利福平D.异烟肼E.链霉素40.以下叙述哪项是正确的A.药物代谢动力学为研究药物代谢的学科B.药理学是临床药理学的简称C.药理学又称药物治疗学D.研究药物对机体的作用及作用机制的学科称为药物效应动力学E.药理学分为实验药理学和临床药理学41.吗啡引起呕吐的作用部位是

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。42.阿托品口服最早出现的副作用是A.排尿困难B.视力模糊C.口干D.便秘E.心悸43.药物效应动力学(药效学)研究的内容是A.药物的临床效果B.药物对机体的作用及其作用机制C.药物在体内的过程D.影响药物疗效的因素E.药物的作用机制44.受体向下调节45.交叉抗药性46.糖皮质激素抑制磷脂酶A2是与其诱导合成

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有关。47.苯巴比妥中毒，碱化尿液的目的是A.减少苯巴比妥从肾脏的重吸收B.促进肝脏代谢苯巴比妥C.促进苯巴比妥从肾小管分泌D.促进苯巴比妥从肾小球滤过E.减少苯巴比妥从胃内吸收48.通常一次静脉给药后约经过几个血浆半衰期药物从体内基本消除?A.1个B.3个C.5个D.7个E.9个49.毒性反应50.中枢抑制作用最强的M受体阻断药是A.阿托品B.山莨菪碱C.东莨菪碱D.普鲁本辛E.后马托品第1卷参考答案一.历年考点试题黑钻版1.参考答案：能引起药理效应的最小药物剂量为阈剂量，也称最小有效量。2.参考答案：ACD3.参考答案：E[解析]单纯扩散特点：不需要载体，不消耗能量，无饱和现象和竞争性抑制。影响扩散速度的因素：(1)膜两侧的药物浓度差。(2)药物的理化性质：分子量小、脂溶性大、极性小、非解离型的药物易通过生物膜转运，反之难跨膜转运。4.参考答案：B[解析]碘解磷定是一类能使已被有机磷酸酯类抑制的AChE恢复活性的药物。能生成磷酰化解磷定，使被抑制的AChE复活，并能与游离的有机磷结合使其失去毒性。5.参考答案：ABE[解析]麻黄碱能直接兴奋α、β受体，还能促进去甲肾上腺素能神经末梢释放递质。具有以下特点：①作用温和、缓慢而持久；②性质稳定，可口服；③中枢兴奋作用强，易引起失眠；④反复用药，易产生快速耐受性；⑤对代谢的影响较弱。6.参考答案：C[解析]本题考察的是异丙肾上腺素的药理作用及不良反应。异丙肾上腺素激动β2受体，引起支气管胃肠道平滑肌舒张，以及舒张骨骼肌血管和冠脉，可引起舒张压降低和脉压加大；激动心脏β1受体，表现为正性肌力、正性频率和正性传导作用，过量易引起心悸或心动过速激动。7.参考答案：BD8.参考答案：A[解析]阿托品是M胆碱受体阻断药，中毒解时可以应用拟胆碱药进行救治。9.参考答案：D10.参考答案：ACE11.参考答案：巴比妥类：油水分布系数高低决定作用出现快慢；洋地黄类：极性基团-羟基多少，对口服吸收的影响。12.参考答案：C[解析]传出神经系统主要由自主神经系统和运动神经系统组成。植物神经系统也称自主神经系统，包括交感神经系统和副交感神经系统，主要支配内脏器官、心肌、平滑肌和腺体等效应器活动；运动神经系统则支配骨骼肌运动。13.参考答案：D14.参考答案：C15.参考答案：能选择性地与神经节细胞上的N1受体结合，使ACh不能引起神经节细胞的除极化，从而阻断了神经冲动在神经节中的传递，称为神经节阻断药。16.参考答案：ABCD17.参考答案：自主神经系统，运动神经系统，交感神经系统，副交感神经系统。18.参考答案：AC19.参考答案：C20.参考答案：去甲肾上腺素能，胆碱能。21.参考答案：ABCD22.参考答案：因直接或间接激动植物神经节上的N1胆碱受体和神经肌肉接头处的N2胆碱受体，产生与兴奋全部植物神经节和运动神经相似的效应。主要表现为胃肠道、膀胱平滑肌兴奋，腺体分泌增加，心肌收缩力加强，小血管收缩，血压升高，骨骼肌收缩。23.参考答案：①士的宁24.参考答案：分子，神经，临床，遗传，行为25.参考答案：BCD26.参考答案：A[解析]凡不符合用药目的并且给患者带来不适和痛苦的各种有害反应称为药物不良反应，不良反应包括副作用、毒性作用、变态反应和后遗效应等。副作用是药物本身固有的作用，主要由于药物选择性低引起，多反应轻微，并且可以预知，因此可以避免或减轻。27.参考答案：A[解析]毛果芸香碱滴眼后，兴奋睫状肌上的M受体，使睫状肌收缩，悬韧带放松，晶状体变凸，屈光度增加，视近物清楚，视远物模糊。28.参考答案：CE29.参考答案：合理用药的原则包括：(1)明确诊断和适应证，做到治疗上的安全有效；(2)根据病情选用适宜的药物，采用适当的剂型、剂量、给药途径和疗程；(3)采用科学的联合用药：考虑药物相互作用时，最好能起到治疗作用相互协同，而不良反应相互拮抗；(4)了解影响药物的各种因素；(5)对因治疗和对症治疗结合；(6)要有科学负责的工作态度。30.参考答案：A31.参考答案：ABCD[解析]直肠给药可避免胃肠道刺激及药物通过首关消除降低血药浓度。32.参考答案：(1)反映药物消除的快慢；(2)反映机体消除药物的能力；(3)一次用药后经过4～6个半衰期，体内药物基本全部消除(93.8%～98.4%)；(4)每隔一个半衰期给药一次，经过4～6个半衰期后血药浓度基本达到稳态，故半衰期长短可指导临床给药间隔时间。33.参考答案：E[解析]静脉注射10～30mg琥珀胆碱后，琥珀胆碱与运动终板膜上的N2胆碱受体相结合，产生与乙酰胆碱相似但较持久的除极化作用。患者先出现短时间肌束颤动。34.参考答案：传出神经系统的受体主要分为胆碱受体(M、N受体)及肾上腺素受体(α、β受体)。

①M受体主要分布在心肌、血管、支气管、胃肠道平滑肌、腺体、虹膜括约肌等处，激动时表现为心脏抑制、血管扩张、支气管及胃肠道平滑肌收缩、腺体分泌增加、瞳孔缩小等效应。②N受体分N1和N2两种受体，N1受体分布在植物神经节和肾上腺髓质，激动时表现为植物神经节兴奋及肾上腺髓质分泌；N2受体分布于骨骼肌，激动时表现为骨骼肌收缩。③α受体可分为α1受体及α2受体，α1受体主要分布在血管及瞳孔开大肌上，激动时表现为血管收缩及瞳孔散大等效应；α2受体主要分布在植物神经突触前膜上，激动时可抑制递质(ACh、NA)的释放。④β受体可分为β1受体及β2受体，β1受体主要分布于心脏、脂肪组织，激动时表现为心脏兴奋、脂肪分解；β2受体主要分布在支气管、血管、肝，激动时表现为支气管扩张、血管扩张、糖原分解等。35.参考答案：视机体为一个房室，药物在体内的分布是瞬即平衡的，药物消除为一级动力学过程。36.参考答案：ABCE37.参考答案：干扰细菌细胞壁合成：青霉素类，头孢菌素类。影响胞浆膜的功能：多粘菌素类、两性霉素B。抑制菌体内蛋白质的合成：氨基苷类、四环素类。影响叶酸代谢：磺胺类、甲氧苄胺嘧啶。抑制核酸代谢：利福平、喹诺酮类。38.参考答案：pD2，pA239.参考答案：A40.参考答案：D41.参考答案：①延脑催吐化学感受区42.参考答案：C43.参考答案：B44.