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文档简介
2023年医学类B药师考试西药执业药师综合历年高频考题带答案难题附详解(图片大小可自由调整)第1卷一.综合考点(共50题)1.下列关于表面活性剂的错误表述为A.能够降低溶液表面张力的物质叫作表面活性剂B.能够显著降低溶液表面张力的物质叫作表面活性剂C.表面活性剂分子结构中具有亲水基与亲油基D.表面活性剂在溶液表面层的浓度大于其在溶液内部的浓度E.表面活性剂分子在溶液表面作定向排列2.《中华人民共和国行政诉讼法》规定,人民法院不受理公民,法人提起的诉讼是A.认为行政机关是侵犯法律规定的经营自主权的B.认为行政机关违法要求履行义务的C.认为行政机关侵犯其他人身权,财产权的D.行政机关对行政机关工作人员的奖惩,任免等决定不服的E.对拘留,罚款,吊销许可证和执照等行政处罚不服的3.生物利用度试验中受试者例数为A.6~8B.8~12C.12~16D.18~24E.24-304.阿片类药物中毒的首选拮抗剂为A.美沙酮B.纳洛酮C.士的宁D.阿托品E.可拉明5.下列药物中不能采用重氮化滴定法的是A.盐酸丁卡因B.苯佐卡因C.贝诺酯D.利多卡因E.普鲁卡因6.下列哪项与东莨菪碱相符A.化学结构为莨菪醇与莨菪酸所成的酯B.化学结构为6-羟基莨菪醇与左旋莨菪酸所成的酯C.化学结构中6,7位有一环氧基D.化学结构中6,7位间有双键E.化学结构中6位有羟基取代7.在碱性条件下被水解,生成托品和消旋托品酸的是以下哪种药物A.东莨菪碱B.山莨菪碱C.莨菪碱D.樟柳碱E.阿托品8.国家药品监督管理局可以实行快速审批的是A.新的中药材及其制剂,中药或者天然药物中提取的有效成分及其制剂B.未在国内外获准上市的化学原料药及其制剂、生物制品C.抗艾滋病毒及用于诊断、预防艾滋病的新药D.治疗恶性肿瘤、罕见病等的新药E.治疗尚无有效治疗手段的疾病的新药9.按化学结构分类合成镇痛药有A.哌啶类B.氨基酮类C.苯基酰胺类D.吗啡喃类E.苯吗喃类10.下列哪些药驾驶员工作时禁用A.富马酸酮替芬B.盐酸伪麻黄碱C.茶苯海明D.盐酸异丙嗪E.扑尔敏11.卡马西平最适用于哪种疾病的治疗A.癫痫大发作B.癫痫持续状态C.癫痫小发作D.癫痫精神运动性发作E.小发作合并大发作12.与生物碱类发生沉淀反应的试剂是A.碘-碘化钾试液B.碘化汞试液C.鞣酸试液D.碘化铋钾试液E.硫酸甲醛试液13.下列属于易风化的药品是A.胃蛋白酶B.甘油C.明矾D.硫酸镁E.硫酸阿托品14.选择给药途径的依据有A.药物的理化性质B.病人的疾病状态C.给药方法是否方便易行D.选择生物利用度高的给药途径E.血药浓度与疗效的关系15.包合技术有A.饱和水溶液法B.研磨法C.冷冻干燥法D.喷雾干燥法E.凝聚法16.可疑数据的取舍,目前用的最多的统计学方法为A.t检验法B.G检验法C.F检验法D.4d法E.四舍六入五成双法17.红外光谱法在药物分析中的不恰当用法A.药物鉴别,特别是化学鉴别方法少的药物B.药物纯度的检查C.化合物结构,特别是功能团的鉴定D.药物中微量杂质的鉴定E.药物的定量分析18.下列药物中,和血浆蛋白高度结合的包括A.卡那霉素B.地西泮C.奎尼丁D.洋地黄类E.双香豆素19.胶囊剂不检查的项目是A.装量差异B.硬度C.外观D.崩解度E.水分20.下列哪条是处方法律意义的正确提法A.因处方引起的差错或造成医疗事故时,医师或药师应负的法律责任B.是因开具处方引起医疗纠纷时,以明确医师的法律责任C.是调配处方错误而引起医疗纠纷时,以明确药师的法律责任D.因处方是药品消耗及支出后经济收入的凭据,备查经济上的法律责任E.处方是医师、药师、护士为患者开方调配和给药是否正确的法律依据21.下列关于药物对孕妇的影响哪一项是错误的A.孕妇不应过量服用含咖啡因的饮料B.孕妇患有结核、糖尿病应绝对避免药物治疗以防胎儿畸形C.受精后半个月内,几乎见不到药物的致畸作用D.受精后3周至3个月接触药物,最易发生先天畸形E.妊娠3个月至足月除神经系统或生殖系统外,其他器官一般不致畸22.β-内酰胺类药物的含量测定方法有A.碘量法B.汞量法C.酸碱滴定法D.高效液相色谱法E.紫外分光光度法(铜盐法、硫醇汞盐法)23.对深部真菌有效的药物是A.酮康唑B.氟康唑C.克霉唑D.两性霉素BE.灰黄霉素24.生物碱中特殊杂质检查利用A.溶解度的差异B.旋光度的差异C.碱性强弱的差异D.基团反应的差异E.色谱性质的差异25.有关两性离子表面活性剂的错误表述是A.卵磷脂属于两性离子表面活性剂B.两性离子表面活性剂分子结构中有酸性和碱性基因C.卵磷脂外观为透明或半透明黄色褐色油脂状物质D.卵磷脂是制备注射用乳剂及脂质体制剂的主要辅料E.氨基酸型和甜菜碱型两性离子表面活性剂是另一种天然表面活性剂26.不作经皮吸收促进剂使用的是A.表面活性剂B.月桂氮草酮C.尿素D.二甲基亚砜E.三氯叔丁醇27.对"表观分布容积"的正确理解是A.指体内药物达平衡时,药量与血液浓度之比B.反映药物在体内分布的广泛程度C.反映药物吸收和消除的速率D.其单位为L或L/kgE.其大小与肝药酶活性有关28.在程序控制温度下,测量物质的质量与温度关系的一种技术称之为A.差热分析法B.热重量法C.热分析法D.热滴定法E.差示扫描量热法29.可采用GC法检测的药物有A.盐酸麻黄碱B.维生素EC.药物中残留溶剂D.氟烷中挥发性物质E.氯贝丁酯中的对氯酚和挥发性物质30.关于药品名称的说法正确的是A.药品通用名是列入国家药品标准的药品名称,是药品的法定名称B.药品通用名应当符合国家药品监督管理局的规定并经国家药品监督管理局批准方可使用C.已经作为药品通用名称的,该名称不得作为药品商标使用D.药品商标名应当经国家药品监督管理局批准方可使用,受法律保护E.药品商品名应当符合国家药品监督管理局的规定并经国家药品监督管理局批准方可使用31.以下降糖药应用正确的是A.正规胰岛素主要用于重症及抢救时B.肾功能不全的Ⅱ型糖尿病患者用格列喹酮C.鱼精蛋白锌胰岛素用于重型患者已摸清胰岛素剂量者D.Ⅱ型糖尿病有胰岛素抵抗者用曲格列酮E.肝功能不全者选用二甲双胍32.硝苯地平抗高血压有如下特点A.对高血压或血压正常者均有显著降压效果B.降压时伴反射性心率加快C.降压时心搏出量增加D.对小动脉平滑肌比小静脉作用更明显E.不良反应多由过度血管扩张引起33.以下哪种性质与恩氟烷相符A.无色澄明的液体,可与水混溶,易燃,易爆B.五色结晶性粉末,无臭C.无色易流动的重质液体,不易燃,不易爆D.无色易挥发液体,不易燃,不易爆E.肝毒性较大,使应用受到限制34.化学结构中含有两个以上手性中心的药物是A.萘普生B.乙胺丁醇C.阿莫西林D.头孢氨苄E.布洛芬35.《中华人民共和国药典》是由A.国家编纂的药品规格、标准的法典B.国家颁布的药品集C.国家药品监督管理局制定的药品标准D.国家卫生部制定的药品标准E.国家药典委员会制定的药物手册36.简易程序是指当场做出行政处罚的程序,适用于A.对公民处以100元以下罚款的行政处罚B.对公民处以50元以下罚款的行政处罚C.对法人或其他组织处以二千元以下罚款的行政处罚D.对法人或其他组织处以一千元以下罚款的行政处罚E.警告的行政处罚37.旋光性是药物的重要物理性质,可用以A.鉴别,检查B.含量测定C.杂质的限量检查和测定D.B+CE.A+B+C38.调剂过程应严格执行"三查七对",三查是指A.查处方,查药品,查禁忌B.查处方,查药品,查用量C.查处方,查禁忌,查用法D.查处方,查禁忌,查科别E.查药品,查用法,查用量39.薄层色谱法中吸附剂和展开剂的选择基于A.被分离物质的性质B.吸附剂的功能C.展开液对分离物质的溶解度D.吸附剂的酸、碱性E.A+B+C40.对硝苯地平的正确描述包括A.可使血浆肾素活性增高B.禁用于心源性休克C.降压时伴有心率加快,心输出量增加D.显著舒张静脉,减轻心脏前负荷E.舒张静脉作用大于舒张动脉作用41.哪一个不是造成粘冲的原因A.颗粒含水量过多B.压力不够C.冲模表面粗糙D.润滑剂使用不当E.环境湿度过大42.《新生物品审批办法》,多家联合研制的新生物制品,允许其中两个单位生产的是A.第一类新生物制品B.第二类新生物制品C.第三类新生物制品D.第四类新生物制品E.第五类新生物制品43.药物信息是在使用领域中与临床药学有关的各种药学信息,其特点不包括A.紧密结合临床B.内容广泛多样C.新传递快速D.必须去伪存真E.便于收集、储存44.下列叙述中哪条与疏嘌呤不符A.黄色结晶性粉末,易溶于水及乙醇B.乙酸溶液遇醋酸铅生成黄色沉淀C.被硝酸氧化后与氢氧化钠作用生成黄棕色沉淀D.可溶于氨,遇硝酸银生成白色絮状沉淀不溶于热硝酸E.属于抗代谢抗肿瘤药,也常用作免疫抑制剂45.骨架型缓控释制剂包括A.骨架片B.压制片C.泡腾片D.生物粘附片E.骨架型小丸46.药典(95版)采用GC法测定的药物是A.甘油B.丙二醇C.维生素AD.地高辛E.维生素E47.普萘洛尔的药理作用特点是A.有内在拟交感活性B.口服生物利用度个体差异大C.无膜稳定作用D.以原形经肾排泄E.促进肾素的释放48.下列属于制售假药行为的是A.擅自委托或接受委托生产药品B.未经审批擅自在城乡集贸市场设点销售药品或者在城乡集贸市场设点销售的药品超出批准经营的药品范围的C.未经批准医疗机构擅自使用其他医疗机构配制的制剂的D.个体诊所等医疗机构提供的药品超过规定的范围的E.生产没有国家标准的中药饮片不符合省级《炮制规范》,或医疗机构不按省级药品监督管理部门批准的标准配制制剂的49.下列关于疏水性溶胶的错误表述是A.疏水性溶胶具有双电层结构B.疏水性溶胶属于热力学稳定体系C.加入电解质可使溶胶发生聚沉D.ξ电位越大,溶胶越稳定E.采用分散法制备疏水性溶胶50.液态药物折光率的测定,可检测A.药物的纯度和含量B.含杂质的量C.进行鉴别D.A+CE.A+B+C第1卷参考答案一.综合考点1.参考答案:A[解析]具有表面活性的物质很多,它们都具有降低溶液表面张力的能力,但只有能显著降低溶液表面张力的物质才能叫表面活性剂。2.参考答案:D3.参考答案:D[解析]为了保证结果具有统计意义,受试者必须有足够的例数,要求至少18~24例。4.参考答案:B[解析]纳洛酮和丙烯吗啡是阿片类药物中毒的首选拮抗剂,其化学结构与吗啡相似,但与阿片受体的亲和力大于其他阿片类药物,能阻止吗啡样物质与受体结合,从而消除吗啡等药物引起的呼吸和循环抑制等症状。美沙酮与吗啡一样,亦为麻醉性镇痛药,血浓度为0.048~0.068mg/ml时可引起中毒。阿片类药物中毒产生呼吸抑制时,可交替给予戊四氮和尼可刹米(可拉明)等呼吸兴奋剂。阿托品可治疗芬太尼中毒引起的心动过速。因中枢兴奋剂士的宁可与吗啡对中枢神经的兴奋作用相加而诱发惊厥,所以本类药物中毒禁用士的宁。5.参考答案:C6.参考答案:C[解析]东莨菪碱在托晶烷的6,7位有一个环氧基,以此可与其他药物的化学结构区别。7.参考答案:E[解析]阿托晶是由莨菪醇和莨菪酸结合的酯类化合物,在碱性条件下可以被水解生成莨菪醇(亦称托品)和莨菪酸(亦称托品酸),莨菪酸易发生消旋化。其余几个药物水解产物不同。8.参考答案:ABCDE[解析]参见《药品注册管理办法》第四十九条。9.参考答案:ABDE[解析]合成镇痛药按化学结构类型可分为吗啡喃类、苯吗喃类、哌啶类和氨基酮类。没有苯基酰胺类。10.参考答案:ABCDE[解析]本题考查常用非处方药的使用注意事项。在大纲上属需掌握的内容。11.参考答案:D[解析]根据发作表现不同,癫痫病可分为不同类型,不同类型的癫痫最适治疗的药物也不同。癫痫大发作首选苯妥英钠,小发作主要用乙琥胺,癫痫持续状态用苯二氮革和苯巴比妥,精神运动性发作用卡马西平,小发作合并大发作用丙戊酸钠。12.参考答案:ABCD13.参考答案:CDE[解析]本题中A、B选项为易湿的药品。14.参考答案:ABCE[解析]不同的给药途径药物的吸收速度、生物利用度不同,会对药物的疗效产生不同的影响。选择给药途径的依据有:药物理化性质(如水溶性)及药物的剂型,药物的生物利用度,疾病疗效与血药浓度的关系,病人的疾病状态;符合价廉、方便、易行的要求,口服给药尽管生物利用度较注射方法略差,但使用方便,价格便宜,而且病人少受痛苦,是临床主要选择的给药途径。15.参考答案:ABCD[解析]包合物是一种分子被包嵌在另一种分子的空穴结构中而形成的复合物,把制备包合物的技术称为包和技术。包和技术有饱和水溶液法、研磨法、冷冻干燥法、喷雾干燥法等。凝聚法是制备微型胶囊的方法。16.参考答案:BD[解析]A、C两项下为显著性检验。E项下为数字修约的基本原则之一。17.参考答案:D18.参考答案:BCDE[解析]卡那霉素及妥布霉素均是极少和血浆蛋白结合的药物,A错误。另外几个选项则都是和血浆蛋白高度结合,如果同时并用可与之竞争血浆蛋白结合的药物,比较容易产生不良反应。19.参考答案:B[解析]胶囊剂的质量检查有外观、水分、装量差异、崩解度与溶出度,所以硬度不是胶囊剂的检查项目。20.参考答案:A[解析]此题要求掌握处方的意义。B、C选项叙述不够全面;D选项前半句谈的是处方的经济性,后半句的说法也欠妥;处方的法律意义不涉及护士。所以B、C、D、E均不对。A项是处方法律意义的正确提法,所以本题答案为A。本题提示应注意掌握处方的三重意义(法律性、技术性、经济性)及其确切含义。21.参考答案:B[解析]此题要求掌握药物对孕妇的影响及了解不同孕期药物对胎儿的影响。孕妇过量服用含咖啡因的饮料,可使孕妇不安、心跳加快、失眠甚至厌食,所以A对。当孕妇患有结核、贫血、糖尿病、心血管疾病等时,合理的治疗不但对胎儿无害,且能防止胎儿受母体疾病的影响,所以B错,B是本题答案。C、D、E均正确,不是本题答案。22.参考答案:ABCDE[解析]碘量法和汞量法测定前必须先将药物水解;碘量法测定时,应同时作空白试验,对结果进行校正;汞量法是以电位法指示终点,滴定曲线上出现两个突跃,此时以第二个突跃为终点进行含量计算,摩尔比为1;1。酸碱滴定法是属于强碱滴定弱酸法,终点时呈碱性,故选用酚酞指示剂指示终点[pH8.0(五色)突跃至pH10.0(粉红色)]。高效液相色谱法,《中国药典》(2000年版)采用内标加校正因子法。内标为乙酰苯胺。紫外分光光度法有两种具体方法,即铜盐法与硫醇汞盐法。23.参考答案:ABCD[解析]真菌感染可分为浅部感染和深部感染。酮康唑、氟康唑、克霉唑等咪唑类合成抗真菌药以及两性霉素B对深部真菌感染有效。而灰黄霉素仅对浅表真菌有效。24.参考答案:BCDE25.参考答案:ACD26.参考答案:E[解析]经皮吸收促进剂是指那些能加速药物穿经皮肤的物质。理想的经皮促进剂理化性质稳定、无药理活性,对皮肤应无刺激和过敏性。常用的经皮吸收促进剂有二甲基亚砜(DMSO)及其同系物、氮酮类化合物(如月桂氮蕈酮)、醇类化合物、表面活性剂、尿素、挥发油和氨基酸等。三氯叔丁醇为抑菌剂。27.参考答案:ABD[解析]表观分布容积是指药物在体内达到平衡时,体内药量与血药浓度之比,其本身不代表真正的分布容积,只反映药物在体内分布广窄的程度,其单位为L或L/Kg28.参考答案:B[解析]在程序控制温度下,测量物质的质量与温度之间关系的一种技术,称之为热重量法。如在程序控制温度下,测量待测物质与参比物质的温度差(ΔT)与温度(或时间)之间的关系的一种技术;则称为差热分析法。如在程序控制温度下,测量输给待测物质与参比物质的能量差与温度(或时间)关系的一种技术,则称为差示扫描热量法。29.参考答案:BCDE[解析]盐酸麻黄碱因属盐类药物,难以挥发,故不适用GC法。30.参考答案:ACE[解析]通用名是列入国家药品标准的法定名称,不需再经国家药品监督管理局批准即可使用;药品商标应当经工商行政管理部门批准注册方可使用,受法律保护。31.参考答案:ABCD[解析]正规胰岛素是短效胰岛素,降糖作用快而强,主要用于重症及抢救时;格列喹酮95%从胆汁排泄,仅5%从肾排出,肾功能较差和老年患者适宜选用;鱼精蛋白锌胰岛素为长效胰岛素,初次使用不易确定合适剂量,因此应先用短效胰岛素试定剂量后才用,曲格列酮属于胰岛素增敏剂,主要作用是增强靶组织对胰岛素的敏感性,减轻胰岛素抵抗,主要用于其他降糖药疗效不佳特别是有胰岛素抵抗的H型糖尿病患者。双胍类促进无氧糖酵解,产生乳酸,在肝肾功能不全、低血容量休克或心力衰竭等情况下,容易诱发乳酸性酸中32.参考答案:BCDE[解析]硝苯地平对高血压患者降压显著,对血压正常者则不明显。33.参考答案:D[解析]恩氟烷为吸人麻醉药。它是无色易挥发、不易燃、不易爆、易溶于水的液体。34.参考答案:BCD[解析]化学
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