子宫内膜病变诊治课件

子宫内膜病变诊治邓姗教授子宫内膜病变诊治邓姗教授子宫内膜病变诊治邓姗教授子宫内膜病变子宫内膜厚度的变异子宫内膜增厚薄性子宫内膜子宫内膜增生典型增生非典型增生子宫内膜炎子宫内膜息肉卵巢功能失调的子宫内膜病变萎缩/增生/反响不佳/不规那么脱落/不同步/高度分泌各类月经失调的子宫内膜病变闭经/过少/过多/不规那么出血/绝经后出血/功血医源性疾病良性病变炎症/息肉/化生子宫内膜异位症/子宫腺肌病不典型增生/癌前病变恶性病变原发/转移子宫内膜发育异常子宫内膜病变诊治邓姗教授子宫内膜病变诊治邓姗教授子宫内膜病变1子宫内膜病变子宫内膜厚度的变异子宫内膜增厚

薄性子宫内膜子宫内膜增生典型增生

非典型增生子宫内膜炎子宫内膜息肉卵巢功能失调的子宫内膜病变萎缩/增生/反响不佳/不规那么脱落/不同步/高度分泌各类月经失调的子宫内膜病变闭经/过少/过多/不规那么出血/绝经后出血/功血医源性疾病良性病变炎症/息肉/化生子宫内膜异位症/子宫腺肌病不典型增生/癌前病变恶性病变原发/转移子宫内膜发育异常子宫内膜病变子宫内膜厚度的变异卵巢功能失调的子宫内膜病变2子宫内膜炎——uptodate总结与推荐基于组织学结果，病理学家传统上将子宫内膜炎分为急性或慢性。两者临床表现〔异常子宫出血、盆腔痛和子宫压痛〕相似，急性者常有发热。急性子宫内膜炎是急性盆腔炎性疾病〔PID〕的常见组成局部；通常伴随急性输卵管炎出现。经宫颈妇科操作很少导致急性子宫内膜炎。推荐在终止妊娠手术前使用预防性抗生素(Grade1A)。建议对有盆腔感染史的女性在进展子宫输卵管造影(HSG)或宫腔声学造影之前使用抗生素预防，对发现输卵管积液的患者也使用抗生素治疗(Grade2C)。慢性子宫内膜炎：多达1/3病因不明；可能的病因包括感染、宫内生长物/异物，以及放疗。大多数没有病症和阳性体征。建议针对病因不明的慢性子宫内膜炎患者，应用一疗程的口服多西环素(一次100mg，一日2次，治疗10日)(Grade2C)。

子宫内膜炎——uptodate总结与推荐基于组织学结果，病理3子宫内膜息肉——uptodate总结与推荐子宫内膜息肉是由子宫内膜外表突起的内膜腺体和基质增生过长形成的。在进展子宫内膜活检或子宫切除术的女性中，子宫内膜息肉的发病率为10%-24%。子宫内膜息肉是引起绝经前和绝经后女性异常子宫出血的常见原因，这些子宫内膜息肉也可能是无病症的。绝大多数子宫内膜息肉为良性，绝经后女性和有出血病症女性的子宫内膜息肉恶变风险更高。子宫内膜息肉的诊断是基于标本被切除后做出的一个组织学诊断。对于绝经前的女性，需要切除有病症的息肉；对于有子宫内膜增生或子宫内膜癌危险因素的绝经前女性，无病症的息肉也应切除(Grade2C)。对于息肉大于1.5cm、多发息肉或息肉脱垂的女性、或者不孕的女性，息肉切除术也是合理的选择；对于绝经后女性，所有子宫内膜息肉都应予切除(Grade1B)。子宫内膜息肉——uptodate总结与推荐子宫内膜息肉是由子4PP5P-子宫内膜息肉-TCRP〔1〕AAGL回忆分析〔1951~2021〕临床证据和结论：B级〔结论基于有限的研究〕*年龄增长、服用tamoxifen，不育是高危因素；*最常见的病症是AUS：月经淋漓不尽、经间出血，月经过多，不规那么出血等；*随着年龄增长，息肉恶变并不增长，但服用tamoxifen，AUS提高恶变的可能。A级〔结论基于充分的证据〕*25%的息肉可自然消退，尤其是<1cm的小息肉。P-子宫内膜息肉-TCRP〔1〕AAGL回忆分析〔1951~6P-子宫内膜息肉-TCRP〔2〕诊断证据和结论〔B级〕*经阴道超声为息肉检出提供较可靠的依据；*彩色多普勒可提高息肉的检出率；*增强宫内比照〔无论有无3D超声〕，皆能提高诊断水平；*盲视下的诊刮或活检不应用于子宫内膜息肉的诊断，宫腔镜是金标准的选择。P-子宫内膜息肉-TCRP〔2〕诊断证据和结论〔B级〕7P-子宫内膜息肉-TCRP〔3〕治疗证据和结论A级*对于无病症的小息肉可行保守治疗；*对于不育的患者，不管自然受孕还是辅助生殖，TCRP都对提高受孕率有利。B级*前不推荐药物治疗；*TRCP是治疗的金标准；*对于有病症的绝经后患者，应行组织学检查；C级〔结论基于专家间的共识〕:*目前不同TRCP的临床证据尚无不同，出于创伤更小、花费更低、危险更小的原因，宫腔镜下息肉移除术要先于切除术使用。P-子宫内膜息肉-TCRP〔3〕治疗证据和结论8子宫内膜厚度〔1〕在绝经前女性中，TVUS应在出血周期的第4-6天进展，此时子宫内膜厚度预期是最薄的(育龄女性增殖期正常子宫内膜厚度是4-8mm，在分泌期是8-14mm)。对绝经前女性异常子宫内膜厚度没有标准的阈值。一项纳入32项研究包括11,000例未使用激素治疗的无病症绝经后女性的meta分析说明了这一点；子宫内膜平均厚度为2.9mm。以子宫内膜厚度大于或等于5mm检测子宫内膜癌的敏感性为83%、特异性为72%，这两个值均低于有病症的女性。绝经后无子宫出血女性中子宫内膜的厚度大于11mm的女性，其子宫内膜癌风险为6.7%，与绝经后有出血且子宫内膜厚度大于5mm的女性的风险近似。没有子宫出血，但合并宫腔积液的内膜轻度增厚患者，癌变风险增加，建议内膜活检。对于无病症的绝经前女性，子宫内膜厚度不能单独作为活检的指征。子宫内膜厚度〔1〕在绝经前女性中，TVUS应在出血周期的第49子宫内膜厚度〔2〕承受激素治疗的女性

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尚未很好地确定子宫内膜厚度的阈值，子宫内膜取样仍然是排除子宫内膜增生和/或子宫内膜癌的金标准。在雌激素治疗开场时常见出血，随着时间的推移应该会减少。如果出血未减少并且加重，或停顿出血较长时间后再次出血，均需要活检。承受他莫昔芬治疗的患者

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目前对于这些患者尚无明确的界限区分正常与病理性子宫内膜厚度。有子宫内膜线增厚；子宫内膜癌的风险轻度增加(约1/1000)；子宫腺肌病病灶的再激活，TUVS上可表现为囊性外观；以及子宫内膜息肉增加。异常子宫出血是内膜活检的绝对指征。病症的价值大于内膜厚度子宫内膜厚度〔2〕承受激素治疗的女性

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尚未很好地确定子宫10薄型子宫内膜常是宫腔粘连的后遗症常是反复种植失败和反复妊娠丧失的原因排卵期或IVF周期中HCG日内膜厚度≤6~8mm大剂量雌激素阴道优于口服中医药物理治疗薄型子宫内膜常是宫腔粘连的后遗症11子宫内膜增生的传统分型ISGP/WHO〔2003〕：以有无腺体构造和细胞异型性综合评估。单纯增生复合增生不典型增生存在重复性较差、阳性预测值低的局限性子宫内膜增生的传统分型ISGP/WHO〔2003〕：以有无腺12子宫内膜增生——病理分类不伴不典型增生的单纯性增生不伴不典型增生的复杂性增生1994年—WHO子宫内膜增生分类增生〔腺体构造〕单纯性增生伴不典型性复杂性增生伴不典型性不典型增生〔细胞异形性〕各病理医生间及个人前后阅片结果重复性较差子宫内膜增生——病理分类不伴不典型增生的单纯性增生1994年13子宫内膜增生——病理分类1994年—WHO子宫内膜增生分类分类进展到EC的风险治疗方法单纯增生0～1%激素治疗复杂增生3%～7%激素治疗或手术单纯伴不典型8%～17%手术激素治疗：不适合手术或渴望保留生育复杂伴不典型29%～45%手术激素治疗：不适合手术或渴望保留生育不典型增生细胞异形性的改变是发生癌变最重要的因素从增生到癌变一般是一个漫长的过程：平均需4年子宫内膜增生——病理分类1994年—WHO子宫内膜增生分类分142021年—WHO子宫内膜增生新分类重点强调了细胞的异形性增生不伴不典型不典型增生依据：认为在临床处理上是否具有细胞异形性是影响治疗和预后的关键

各病理医生之间的可重复性好

尚未在临床广泛应用

子宫内膜增生——病理分类2021年—WHO子宫内膜增生新分类重点强调了细胞的异形性增152021年—WHO子宫内膜增生新分类子宫内膜增生——病理分类分类类别恶性风险治疗方法增生不伴不典型（良性内膜增生）良性（雌激素作用）0.6%激素治疗或不治疗不典型增生（子宫内膜上皮内瘤变）癌前病变19%激素治疗或手术2021年—WHO子宫内膜增生新分类子宫内膜增生——病理分类16子宫内膜增生的EIN分类Mutter，2007：基于克隆的分子基因分析良性增生：多克隆性增生，机体对内源性或外源性高雌状态的生理反响。子宫内膜上皮内肿瘤〔EIN〕：单克隆性增生，有开展为癌的可能性，是I型子宫内膜癌的前驱病变。尚未在临床广泛应用子宫内膜增生的EIN分类Mutter，2007：基于17EIN诊断术语结合组织形态学、计算机形态测定、分子遗传学、细胞生物学及临床随访信息EIN诊断术语结合组织形态学、计算机形态测定、分子遗传学、细18转归模式图I型子宫内膜癌转归模式图I型子宫内膜癌19子宫内膜癌变率单纯增生，随诊15年，1%,80%自然消退复杂增生，随诊15年，3%，85%可逆转轻度不典型增生，15%中度不典型增生，24%重度不典型增生，45%不典型增生开展为癌的时间为1~11年，平均4.1年；孕激素治疗后50-94%病变转化、消退。不典型增生绝经前3%癌变，绝经后25%癌变。子宫内膜癌变率单纯增生，随诊15年，1%,80%自然消退20典型增生进展危险度单纯性增生：复杂性增生：累积进展危险1~5年1.2%1~10年1.9%1~20年4.6%。

自然消退率60%~70%的病例可以自愈。单纯增生〔76%〕和复杂增生〔64%〕具有类似的高自然消退率、低进展率，没有证据支持需要采取不同的临床策略。典型增生进展危险度自然消退率21不典型增生大不同！自然消退率较低：54%，大多在1年内癌变率高：4年后进展为癌的比率：8%~30%1~5年、1~10年和1~20年的累积进展危险分别为8.2%、12.4%和27.5%。诊断同时合并内膜癌的比例在30%(17%~52%)左右(活检发现应全面检查和诊刮术！〕对MPA反响率80%~90%，复发率高达11%~50%，75%~80%最终承受子宫切除必须进展药物逆转或手术治疗！不典型增生大不同！自然消退率较低：54%，大多在1年内22子宫内膜增生的治疗原那么〔旧〕结合患者的生育要求和病变类型单纯性增生：观察随诊或孕激素治疗复杂性增生：绝经前：孕激素+B超监测+刮宫病理监测绝经后：同上或单纯子宫切除不典型增生：绝经前：同绝经后复杂性增生绝经后：单纯子宫切除子宫内膜增生的治疗原那么〔旧〕结合患者的生育要求和病变类型23OVERVIEWOFMANAGEMENT〔新〕

Thechoiceoftreatmentofendometrialhyperplasiaisbasedprimarilyupontwofactors:1)nuclearatypia2)thedesireforfertility.●Hysterectomy.●Hormonalmanagement–Progestinsaretheusualtherapy.Inaminorityofcases,treatmentincludesremovaloftheintrinsicorextrinsicsourceofunopposedestrogen(eg,anestrogen-producingneoplasm).●Surveillancewithserialendometrialsampling.OVERVIEWOFMANAGEMENT〔新〕

The24有关孕激素治疗的几个理念孕激素治疗的方案缺乏统一标准，无上限可言！重点在于长期随诊，对内膜的主动监控而非具体剂量！一般原那么：典型增生和轻度不典型增生使用周期性用药，中-重度不典型增生采用大剂量连续用药。周期性用药方案代表：MPA10~30mg12-14天大剂量用药方案代表：甲地孕酮〔宜利治〕160mgQd-Bid维持治疗理想之选：曼月乐病情监测：超声内膜厚度和血流，3个月诊刮有生育要求者内膜转化后尽快促孕有关孕激素治疗的几个理念孕激素治疗的方案缺乏统一标准，无上限25孕激素的药物机制

激活孕激素受体，使内膜间质发生蜕膜样变，随之变薄萎缩。降低雌激素和孕激素受体decreasesestrogenandprogesteronereceptors激活羟化酶使雌二醇转化为低活性的雌酮孕激素的类型、剂量和治疗时间差异较大.孕激素的药物机制

激活孕激素受体，使内膜间质发生蜕膜样变，随26孕激素的治疗效果meta-analysis：16studies，111womenwithcomplexatypicalhyperplasia，follow-uprangedfrom6to98months

*persistentin14%*recurrentin23%meta-analysis：14studies，151womenwithcomplexatypicalhyperplasia，medianfollow-upwas11to77months

*regressionrate

86%

*relapserate26%

*livebirthrate26%孕激素的治疗效果meta-analysis：16studi27典型增生非典型增生MPA10mg/d3-6m连续10mg/d12-14d周期10-20mg/d连续炔诺酮10~15mg/d甲地孕酮80-160mgbid微粉化黄体酮阴道凝胶100-200mg/dLNg20均可，地位日渐重要COCs维持治疗DepotMPA150mg/3m维持典型增生非典型增生MPA10mg/d3-6m连续10-2028微粒化孕酮〔Micronizedprogesterone〕●阴道凝胶(100to200mg每个周期10-25天3-6月消退率91%治疗后6个月的复发率6%●●Estrogen-progestincontraceptives–"progestindominant.〞●Ovulationinduction微粒化孕酮〔Micronizedprogesterone29曼月乐Levonorgestrel-releasingintrauterinedevice,20

mcg/day

(LNg20;Mirena)asystematicreview：24项观察性研究，包括1001例病例，与口服孕激素比较复杂性增生的消退率92%vs66%不典型增生的消退率90%vs69%英国皇家妇产科医师学院〔RCOG〕英国妇科内镜学会〔BSGE〕2021年2月联合发布一线用药曼月乐Levonorgestrel-releasingin30TYPICALHYPERPLASIA

初始管理去除肥胖和激素补充治疗等可逆的危险因素，可以观察和定期组织学随访随访中没能自发缓解或存在AUB病症的病例，推荐孕激素治疗一线用药：LNG-IUS拒绝者可选择连续口服MPA或炔诺酮治疗周期：至少应到达6个月随访间隔：至少6个月，至少连续两次阴性后可延长至一年手术治疗适应证包括：1)随访中进展为内膜不典型增生，2〕承受药物治疗12个月以上无组织学缓解，3〕孕激素治疗完成后再次出现内膜增生，4〕流血病症持续存在，5〕拒绝进展内膜随访或药物治疗。TYPICALHYPERPLASIA

初始管理31ATYPICALHYPERPLASIA

初始管理首选筋膜外子宫切除术〔含输卵管，卵巢的去留个体化选择〕有生育要求者首选LNG-IUS，其次为口服孕激素。随访间隔：每隔3个月一次，直至连续获得两次阴性结果，后期可延长至6~12个月直到手术切除子宫。一旦放弃生育要求，应行子宫切除。确认内膜逆转后，建议尽早借助辅助生育技术妊娠。ATYPICALHYPERPLASIA

初始管理32其他方法〔underinvestigation〕●Danazol：400mg/d，6months；significantside-effects；postmenopausalwomen；completeregression83%，8%relapsedwithin4months●Gonadotropin-releasinghormone(GnRH)agonistsorantagonists*典型增生：6月疗程，86%逆转，但3例非典型增生无效*GnRHagonists+LNg20治疗不典型增生和早期内膜癌.●Aromataseinhibitors：肥胖的绝经后病例，9例典型增生，2例非典型增生●宫腔镜子宫内膜切除：有效率68/73例，缺乏长期随诊

不推荐：不能保证完全和持久的内膜毁损，而且术后继发的宫腔粘连会对未来的内膜组织学监测造成障碍。其他方法〔underinvestigation〕●Dana33PBL〔ProblemBasedLearning〕孕激素的用量和疗程？孕激素治疗的内膜逆转期有何预期？内膜病理的ER、PR很重要吗？内膜病理监测的间隔周期如何掌握？治疗中的耐药问题如何识别和处理？不典型增生逆转后是否需要稳固治疗？内膜逆转后的生育结局？生育后是否需要切除子宫？PBL〔ProblemBasedLearning〕孕激素34孕激素的用量和疗程？孕激素治疗的方案缺乏统一标准，无上限可言！重点在于长期随诊，对内膜的主动监控而非具体剂量！孕激素至少治疗10周才起作用，首次随访间隔3个月一般最多试3程〔9个月〕，个别试12个月仍无反响，应手术治疗。逆转后至少连续两次随诊病理阴性孕激素的用量和疗程？孕激素治疗的方案缺乏统一标准，无上限可言35完全缓解：病理学完全应答，组织学退化为正常子宫内膜，包括增殖、分泌不活动或萎缩的子宫内膜局部缓解：病理学局部应答，组织学退化为单纯性或复杂性子宫内膜增生，但不伴不典型增生无反响：治疗后内膜病变无变化病情进展：复杂性、不典型、恶变为癌孕激素治疗的疗效评价标准完全缓解：病理学完全应答，组织学退化为正常子宫内膜，包括增殖36孕激素治疗的内膜逆转期有何预期？median：6-9months内膜病理的ER、PR很重要吗？estrogen/progesterone

receptorstatusdidnotpredictresponsetotreatment孕激素治疗的内膜逆转期有何预期？median：6-9mo37内膜病理监测的间隔周期如何掌握？典型增生至少6个月，至少连续两次阴性后可延长至一年不典型增生每隔3个月一次，直至连续获得两次阴性结果，后期可延长至6~12个月直到手术切除子宫。内膜病理监测的间隔周期如何掌握？典型增生38保存生育功能的结局治疗失败率约35%对于治疗前无不孕史者，逆转后自然妊娠的成功率达30%~60%各种促排卵技术，以及IVF-ET的应用，可使妊娠率达75%以上standardclinicalpractice—progestintherapyA