版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领
文档简介
执业药师药学专业知识一模仿卷(五)
A型题(40分)
1、下列表述药物剂型重要性错误是A
A、剂型决定药物治疗作用
B、剂型可变化药物作用性质
C、剂型能变化药物作用速度
D、变化剂型可减少(或消除)药物不良反映
E、剂型可产生靶向作用
2.下列属于药物化学配伍变化中复分解产生沉淀是E
A、演化镇与利尿药配伍产生氨气
B、麝香草酚与薄荷脑形成低共熔混合物
C、水杨酸钠在酸性药液中析出
D、高镒酸钾与甘油配伍发生爆炸
E、硫酸镁遇可溶性钙盐产生沉淀
3.抗过敏药马来酸氯苯那敏其右旋体活性高于左旋体是由于D
A.产生相反活性
B.产生不同类型药理活性
C.具备等同药理活性和强度
D.产生相似药理活性,但强弱不同
E.一种有活性,一种没有活性
4.不能用作液体制剂矫味剂是B
A.泡腾剂
B.消泡剂
C.芳香剂
D.胶浆剂
E.甜味剂
5.单糖浆含糖浓度以g/ml表达应为D
A.45%
B.64.74%
C.80%
D.85%
E.90%
6.乳剂中分散相乳滴发生可逆汇集现象,这种现象称为B
A.转相
B.絮凝
C.分层(乳析)
D.破裂
E.反絮凝
7.下列属于阴离子型表面活性剂是D
A.吐温80
B.卵磷脂
C.司盘80
D.十二烷基磺酸钠
E.单硬脂酸甘油酯
8.关于热原错误表述是B
A.热原是微生物代谢产物
B.致热能力最强是革兰阳性杆菌所产生热原
C.真菌也能产生热原
D.活性炭对热原有较强吸附作用
E.热原是微生物产生一种内毒素
9.采用特制干粉吸入装置,由患者积极吸入雾化药物制剂E
A.溶液型气雾剂
B.乳剂型气雾剂
C.喷雾剂
D.混悬型气雾剂
E.吸入粉雾剂
10.可作为栓剂吸取增进剂是A
A.聚山梨酯80
B.糊精
C.椰油酯
D.聚乙二醇6000
E.羟苯乙酯
11.药物被脂质体包封后重要特点错误是B
A.提高药物稳定性
B.具备速释性
C.具备靶向性
D.减少药物毒性
E.具备细胞亲和性与组织相容性
12.可用于制备溶蚀性骨架片材料是B
A.羟丙甲纤维素
B.单硬脂酸甘油酯
C.大豆磷脂
D.无毒聚氯乙烯
E.乙基纤维素
13.适合制备难溶性药物灰黄霉素滴丸基质是E
A.MCCB.EC
C.HPMCPD.CAP
E.PEG
14.不属于物理化学靶向制剂是D
A.磁性靶向制剂
B.栓塞靶向制剂
C.热敏靶向制剂
D.免疫靶向制剂
E.pH敏感靶向制剂
15.关于药物通过生物膜转运错误表述是B
A.大多数药物通过被动扩散方式透过生物膜
B.某些生命必须物质(如K+、Na+等),通过被动转运方式透过生物膜
C.积极转运可被代谢抑制剂所抑制
D.促易化扩散转运速度大大超过被动扩散
E.积极转运可浮现饱和现象
16.不影响药物胃肠道吸取因素是D
A.药物解离常数与脂溶性
B.药物从制剂中溶出速度
C.药物粒度
D.药物旋光度
E.药物晶型
17.普通以为在口服剂型中,药物吸取快慢顺序大体是C
A.散剂〉水溶液〉混悬液>胶囊剂〉片剂〉包衣片剂
B.包衣片•剂〉片剂〉胶囊剂>散剂,混悬液〉水溶液
C.水溶液〉混悬液>散剂〉胶囊剂,片剂〉包衣片剂
D.片剂〉胶囊剂〉散剂〉水溶液〉混悬液>包衣片剂
E.水溶液〉混悬液>散剂〉片剂〉胶囊剂>包衣片剂
18.药效学重要研究C
A.药物生物转化规律
B.药物跨膜转运规律
C.药物量效关系规律
D.药物时量关系规律
E.血药浓度昼夜规律
19.如下属于对因治疗是A
A.铁制剂治疗缺铁性贫血
B.患支气管炎时服用止咳药
C.硝酸甘油缓和心绞痛
D.抗高血压药减少患者过高血压
E.应用解热、镇痛药减少高热患者体温
20.受体是B
A.酶B.蛋白质
C.配体一种D.第二信使
E.神经递质
21.药物与血浆蛋白结合特点,对的是C
A.是不可逆
B.增进药物排泄
C.是疏松和可逆
D.加速药物在体内分布
E.无饱和性和置换现象
22.关于药物变态反映阐述,错误是E
A.药物变态反映绝大多数为后天获得
B.药物变态反映与人自身过敏体质密切有关
C.药物变态反映只发生在人群中少数人
D.构造类似药物会发生交叉变态反映
E.药物变态反映大多发生于初次接触药物时
23.“链霉素、庆大霉素等抗感染治疗导致耳聋”属于A
A.毒性反映B.特异性反映
C.继发反映D.首剂效应
E.副作用
24.不属于精神活性物质是E
A.烟草B.酒精
C.麻醉药物D.精神药物
E.放射性药物
25.制剂中药物进入体循环相对数量和相对速度是B
A.药物动力学B.生物运用度
C.肠肝循环D.单室模型药物
E.体现分布容积
26.关于生物半衰期论述错误是E
A.肾功能、肝功能低下者,药物生物半衰期延长
B.体内药量或血药浓度下降一半所需要时间
C.正常人生物半衰期基本相似
D.药物生物半衰期可以衡量药物消除速度快慢
E.具备相似药理作用、构造类似药物,其生物半衰期相差不大
27.用记录矩估算药物动力学参数重要计算根据为E
A.稳态时分布容积
B.平均稳态血药浓度
C.峰浓度
D.达峰时间
E.血药浓度一时间曲线下面积
28.药物鉴别实验中属于化学办法是E
A.紫外光谱法
B.红外光谱法
C.用微生物进行实验
D.用动物进行实验
E.制备衍生物测定熔点
29.测定不易粉碎固体药物熔点,《中华人民共和国药典》采用办法是B
A.第一法B.第二法
C.第三法D.第四法
E.附录V法
30.铀量法中惯用滴定剂是C
A.碘B.高氯酸
C.硫酸铀D.亚硝酸钠
E.硫代硫酸钠
31.用非水滴定法测定杂环类药物氢卤酸盐时,普通须加入醋酸汞,其目是C
A.增长酸性
B.除去杂质干扰
C.消除氢卤酸根影响
D.消除微量水分影响
E.增长碱性
32.百分吸取系数表达符号是A
D
A.El%1cmB.[a]t
C.AD.T
E.e
33.在日光照射下可发生严重光毒性(过敏)反映药物是E
A.舍曲林B.氟口比咤醇
C.氟西汀D.阿米替林
E.氯丙嗪
34.下列药物中,哪个药物构造中不含峻基却具备酸性B
A.阿司匹林B.美洛昔康
C.布洛芬D.R引噪美辛
E.舒林酸
35.分子中具有筑基祛痰药是E
A.澳己新B.竣甲司坦
C.氨滨索D.苯丙哌林
E.乙酰半胱氨酸
36.药用S(-)异构体药物是B
A.泮托拉噗B.埃索美拉哇
C.雷贝拉哇D.奥美拉哇
E.兰索拉睫
37.与普蔡洛尔论述不相符是B
A.属于。受体拮抗剂
B.属于a受体拮抗剂
C.构造中具有异丙氨基丙醇
D.构造中具有秦环
E.属于心血管类药物
38.与雌二醇性质不符是B
A.具弱酸性
B.具旋光性,药用左旋体
C.3位羟基酯化可延效
D.3位羟基酸化可延效
E.不能口服
39.属于大环内酯类抗生素是B
A.克拉维酸B.罗红霉素
C.阿米卡星D.头抱克洛
E.盐酸林可霉素
40.分子中含手性中心,左旋体活性不不大于右旋体药物是D
A.磺胺甲口恶哇B.诺氟沙星
C.环丙沙星D.氧氟沙星
E.哦嗪酰胺
B型题(40分)
[41-43]
A.化学合成药物
B.天然药物
C.生物技术药物
D.中成药
E.原料药
41.通过化学办法得到小分子药物为A
42.抗体、疫苗和重组蛋白质药物属于C
43.从红豆杉树皮中提取获得紫杉醇属于B
[44-471
A.N-去烷基再脱氨基
B.羟基化与N-去甲基化
C.亚碾基氧化为碉基或还原为硫酸
D.酚羟基葡萄糖醛普化
E.双键环氧化再选取性水解
44.吗啡代谢为D
45.地西泮代谢为B
46.卡马西平代谢为E
47.舒林酸代谢为C
[48-49]
A.助悬剂
B.稳定剂
C.润湿剂
D.反絮凝剂
E.絮凝剂
48.使微粒Zeta电位增长电解质D
49.增长分散介质黏度附加剂A
[50-52J
A.酒石酸
B.淀粉浆(15%~17%)
C.滑石粉
D.干淀粉
E.轻质液状石蜡
50.在复方乙酰水杨酸片中,可作为稳定剂辅料是A
51.在复方乙酰水杨酸片中,可作为黏合剂辅料是B
52.在复方乙酰水杨酸片中,可作为崩解剂辅料是D
[53-54J
A.融变时限检查B.体外溶出度实验
C.体外吸取实验D.置换价测定
E.熔点测定
53.测定栓剂在体温(37℃±0.5℃)下软化、熔化或溶解时间实验称为A
54.测定药物重量与同体积基质之比实验称为D
[55〜56]
A.乙醇B.七氟丙烷
C.聚山梨酯D.维生素C
E.液状石蜡
55.可作为气雾剂抛射剂是B
56.可作为气雾剂潜溶剂是A
[57-591
A.澳化异丙托品
B.无水乙醇
C.HFA-134a
D.柠檬酸
E.蒸储水
漠化异丙托品气雾剂处方中
57.潜溶剂B
58.抛射剂C
59.稳定剂D
[60〜63]
A.药物由高浓度区向低浓度区扩散
B.需要能量
C.借助于载体使非脂溶性药物由高浓度区向低浓度区扩散
D.不大于膜孔药物分子通过膜孔进入细胞膜
E.黏附于细胞膜上某些药物随着细胞膜向内凹陷而进入细胞内
60.易化扩散C
61.胞饮作用E
62.被动扩散A
63.积极转运B
[64—67]
A.亲和力及内在活性都强
B.与亲和力和内在活性无关
C.具备一定亲和力但内在活性弱
D.有亲和力、无内在活性,与受体不可逆性结合
E.有亲和力、无内在活性,与激动药竞争相似受体
64.效价高、效能强激动药A
64.受体某些激动药C
66.竞争性拮抗药E
67.非竞争性拮抗药D
[68-71]
A.药物因素B.性别因素
C.给药办法D,生活和饮食习惯
E.工作和生活环境
68.胶囊壳染料可引起固定性药疹A
69.静滴、静注、肌注不良反映发生率较高C
70.长期熬夜会对药物吸取产生影响D
71.氯霉素引起粒细胞减少症女性是男性3倍B
[72—75]
A.3750~3000cm-l
B.1900~1650cm-1
C.1900—1650cm-1;1300~1000cm-l
D.3750—3000cm-1;1300—1000cm-1
E.33OO~3OOOcm-l;1675~1500cm-l;1000-650cm-l
红外光谱特性参数归属
72.苯环E
73.羟基D
74携基B
75.胺基A
176-78J
A.金刚烷胺
B.利巴韦林
C.齐多夫定
D.奥司她韦
E.阿昔洛韦
76.治疗禽流感病毒药物是D
77.治疗疱疹病毒药物是E
78.治疗艾滋病病毒药物是C
[79〜80]
A.甲氨蝶吟B.疏噤吟
C.依托泊昔D.阿糖胞甘
E.氟尿喘咤
79.属尿喀咤抗代谢物药物是E
80.属胞喀咤抗代谢物药物是D
C型题(20分)
[81-84]
盐酸西替利嗪咀嚼片
【处方】盐酸西替利嗪5g
甘露醇192.5g
乳糖70g
微晶纤维素61g
预胶化淀粉10g
硬脂酸镁17.5g
8%聚维酮乙醇溶液100ml
苹果酸适量
阿司帕坦适量
制成1000片
81.可用于处方中黏合剂是E
A.苹果酸
B.乳糖
C.微晶纤维素
D.阿司帕坦
E.聚维酮乙醇溶液
82.处方中压片用润滑剂是C
A.甘露醇
B.乳糖
C.硬脂酸镁
D.微晶纤维素
E.聚维酮乙醇溶液
83.处方中作为矫味剂是D
A.预胶化淀粉
B.乳糖
C.微晶纤维素
D.阿司帕坦
E.聚维酮乙醇溶液
84.同步具备矫味和填充作用辅料是A
A.甘露醇
B.乳糖
C.硬脂酸镁
D.微晶纤维素
E.聚维酮乙醇溶液
[85-86]
辛伐她汀口腔崩解片
【处方】辛伐她汀10g;微晶纤维素64g;直接压片用乳糖59.4g;甘露醇8g;交联聚维酮12.8g;阿司
帕坦1.6g;橘子香精0.8g;2,6-二叔丁基对甲酚(BHT)0.032g;硬脂酸镁1g;微粉硅胶2.4g
85.处方中起崩解剂作用D
A.微晶纤维素B.直接压片用乳糖
C.甘露醇D.交联聚维酮
E.微粉硅胶
86.可以作抗氧剂是D
A.甘露醇B.硬脂酸镁
C.甘露醇D.2,6-二叔】基对甲酚
E.阿司帕坦
【87〜88]
某患者体重为75kg,用利多卡因治疗心律失常,利多卡因表观分布容积V=1.7L/kg,
k=0.46h-',但愿治疗一开始便达到2恶/ml治疗浓度,请拟定:
87.静滴速率为B
A.1.56mg/hB.117.30mg/h
C.58.65mg/hD.29.32mg/h
E.15.64mg/h
88.负荷剂量为A
A.255mgB.127.5mg
C.25.5mgD.510mg
E.51mg
[89〜91]
有一癌症晚期患者,近日疼痛难忍,使用中档限度镇痛药无效,为了减轻或消除患者痛苦。
89.依照病情体现,可选用治疗药物是C
A.地塞米松
B.桂利嗪
C.美沙酮
D.对乙酰氨基酚
E.可待因
90.选用治疗药物构造特性(类型)是C
A.留体类B.哌嗪类
C.氨基酮类D.哌噬类
E.吗啡喃类
91.该药还可用于B
A.解救吗啡中毒B.吸食阿片戒毒
C.抗炎D.镇咳
E.感冒发热
[92〜94]
在药物构造中具有竣基,具备解热、镇痛和抗炎作用,尚有抑制血小板凝聚作用。
92.依照构造特性和作用,该药是B
A.布洛芬B.阿司匹林
C.美洛昔康D.塞来昔布
E.奥扎格雷
93.该药禁用于D
A.高血脂症B.肾炎
C.冠心病D.胃溃疡
E.肝炎
94.该药重要不良反映是A
A.胃肠刺激B.过敏
C.肝毒性D.肾毒性
E.心脏毒性
[95-97]
有一60岁老人,近日浮现喘息、咳嗽、胸闷等症状,夜间及凌晨发作加1困难,并伴有哮鸣音。
95.依照病情体现,该老人也许患有E
A.肺炎B.喉炎
C.咳嗽D.咽炎
E.哮喘
96.依照诊断成果,可选用治疗药物是D
A.可待因B.氧氟沙星
C.罗红霉素D.沙丁胺醇
E.地塞米松
97.该药重要作用机制(类型)是A
A.小肾上腺素受体激动剂
B.M胆碱受体抑制剂
C.影响白三烯药物
D.糖皮质激素类药物
E.磷酸二酯酶抑制剂
[98-100]
有一45岁妇女,近几日浮现情绪低落、郁郁寡欢、愁眉苦脸,不肯和周边人接触交往,悲观厌世,睡眠
障碍、乏力,食欲减退。
98.依照病情体现,该妇女也许患有D
A.帕金森病B.焦急障碍
C.失眠症D.抑郁症
E.自闭症
99.依照诊断成果,可选用治疗药物是C
A.丁螺环酮B.加兰她敏
C.阿米替林D.氯丙嗪
E.地西泮
100.该药作用构造(母核)特性是C
A.具有吩睡嗪B.苯二氮卓
C.二苯并庚二烯D.二苯并氧革
E.苯并吠喃
X型题(20分)
101.按分散系统分类,药物剂型可分为ABCDE
A.溶液型
B.胶体溶液型
C.固体分散型
D.乳剂型
E.混悬型
102.手性药物对映异构体之间也许ABCDE
A.具备等同药理活性和强度
B.产生相似药理活性,但强弱不同
C.一种有活性,一种没有活性
D.产生相反活性
E.产生不同类型药理活性
103.下列关于片剂特点论述中对的是ABCD
A.体积较小,其运送、贮存、携带及应用都比较以便
B.片剂生产机械化、自动化限度较高
C.产品性状稳定,剂量精确,成本及售价都较低
D.可以制成不同释药速度片剂而满足临床医疗或防止不同需要
E.具备靶向作用
104.可用作混悬剂中稳定剂有ADE
A.助悬剂
B.增溶剂
C.乳化剂
D.润湿剂
E.絮凝剂
105.惯用油脂性栓剂基质有ABC
A.可可豆脂
B.椰油酯
C.棕桐酸酯
D.甘油明胶
E.聚氧乙烯(40)单硬脂酸酯类
106.下列属于控制溶出为原理缓、控释制剂办法AB
A.控制粒子大小
B.制成溶解度小盐
C.制成药树脂
D.制成不溶性骨架片
E.制成乳剂
107.属于天然高分子微囊囊材有BCE
A.乙基纤维素
B.明胶
C.阿拉伯胶
D.聚乳酸
E.壳聚糖
108.影响药物代谢因素涉及ABCDE
A.给药途径和剂型
B.给药剂量
C.代谢反映立体选取性
D.基因多态性
E.生理因素
109.如下关于药物作用与效应说法,对的有ABCDE
A.药物作用普通分为局部作用和全身作用
B.药理效应增强称为兴奋,削弱称为抑制
C.药理效应是机体反映详细体现,是药物作用成果
D.药物作用是药物与机体生物大分子互相作用所引起
温馨提示
- 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
- 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
- 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
- 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
- 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
- 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
- 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。
最新文档
- 退队的申请书
- 产品目录册(图文)
- 水浒传人物卡片
- 浅析中国中小企业现状及对策
- 日本古典俳句诗选日松尾芭蕉等
- 外阴脓肿的护理
- c 电话本课程设计
- 100t冷库课程设计
- 万能铣床器课程设计
- java课程设计体会与感想
- 2024年售后年度工作计划(4篇)
- 2024年学校中层领导竞聘演讲稿模版(4篇)
- 学校体育馆应急疏散预案
- Unit3lesson2说课稿 - 2024-2025学年冀教版七年级英语上册
- 2024年度国际教育培训合作合同
- 2024年网络安全培训课件:保护企业信息安全
- 金融知识进万家
- 冬季道路行车安全
- 江苏省苏州四市联考2024-2025学年七年级上学期期中考试英语试题(含答案无听力原文及音频)
- 电力设施日常维护保养方案
- 高++中语文《怜悯是人的天性》课件+统编版高中语文选择性必修中册
评论
0/150
提交评论