测试技术与方法review

电磁波类型及对应的光学分析方法（1）射线*核内能级量子跃迁*能量：4.1×106—4.1×108eV*波长：3×10-11—3×10-13cm*频率：10×1021—10×1023Hz*光学分析方法：能谱分析、穆斯堡尔谱分析、中子活化分析电磁波类型及对应的光学分析方法2.X射线*原子内层电子能级跃迁*能量：4.1×104—

4.1×102eV*波长：3×10-7—3×10-9cm*频率：10×1017—10×1019Hz*光学分析方法：X射线分析、X射线荧光光谱分析、电子探针分析电磁波类型及对应的光学分析方法3.紫外线*原子和分子外层电子能级跃迁*能量：4.1×100eV*波长：3×10-5cm*频率：10×1015Hz*光学分析方法：远紫外光谱分析、放射光谱分析、原子汲取光谱分析、比色分析电磁波类型及对应的光学分析方法4.红外线*分子振动能级跃迁*能量：4.1×10-2eV*波长：3×10-3cm*频率：10×1013Hz*光学分析方法：拉曼光谱分析、红外汲取光谱分析光谱分析技术及其应用放射光谱分析技术原子汲取光谱分析原子荧光分析技术紫外可见分光光度法红外光谱分析拉曼光谱分析

依据元素原子在高温下，外层电子因能级变化而发生特征波长和强度的光辐射，称其原子放射光谱。应用原子放射原理，借以物质成分的定性定量分析称其原子放射光谱分析*凡是原子外层电子内层电子和核能的变化可释放射线的元素，均可用于物质成分分析放射光谱分析原理放射光谱分析的特点1.多元素同时分析，是一种高效快速测试方法，一次同时分析30多种元素，适宜大批样品多元素分析放射光谱分析的特点2.检测下限低，属痕量元素分析方法，可检测10-8—10-9，对大多数元素光谱分析检测下限接近元素地区背景值，一般化学分析难以实现放射光谱分析的特点

3.选择性好光谱分析应用光学元件把不同元素谱线分开，元素间干扰较化学分析少，削减简洁的化学预分离可把化学性质相像的元素依据光谱不同谱线将其分离测定放射光谱分析的特点4.受基体成分影响大元素的种类和含量相同，但物质基本成分不同的两样品，若不进行特殊处理，测定值可能差别很大，采纳与基体成分相像的标样矫正，以提高精确度将试样转入溶液光谱测定可改善分析精度放射光谱分析的特点5.对非金属元素难以测定S、Se、P及卤族元素激发电位较高，分析线在远紫外段，光谱分析难以测定放射光谱分析的特点6.是地球化学样品分析重要和广泛的分析技术，现已将检测下限由痕量提高到超痕量，定性与定量分析兼备，激发光源由火焰、电弧改进为等离子体（ICP）和激光光源，测定元素由20多种进展到70余种放射光谱分析的激发光源类型与组成光谱分析使用的激发光源有以下几种：

火焰、电弧、火花、激光、等离子炬使用激发光源不同，试样的熔化汽化原子的激发或电离特性有很大的差异，分析结果有明显影响放射光谱分析的应用长期来是地球化学样品分析最重要和最广泛的分析技术，近十年来分析检测下限由痕量进入超痕量，精度由半定量进展为近似定量、定量，测定元素由20种进展到70种五、放射光谱分析的应用我国每年采集几百万—几千万地球化学样品，编制大中比例尺地球化学特别图，由放射光谱分析完成目前采纳缓冲法、内标法、溶液进样法，光谱精密度和精准度有很大提高五、放射光谱分析的应用格外是引入电感耦合为激发源，原子扮装置或离子源一类新型光谱分析法，进展了ICP光谱分析，对火成岩、变质岩、火山岩中的稀土元素、同位素分析测定发表了大量数据*比经典光谱法有较高的检出限，尤其对难熔元素和非金属元素优于经典光谱法*干扰水平低、精准度高，采纳化学预处理可进一步提高检出能力和选择性*削减基体效应，线性分析范围宽，用一条标准曲线可分析痕量到较大浓度的样品ICP原子放射光谱分析方法特点*仪器具有同时或挨次多元素测定能力*研制有由微型计算机掌握的多道固定狭缝式和单道扫描式ICP放射光谱仪*每个样品分析只需1minICP原子放射光谱分析方法特点原子汲取光谱分析某元素的基态原子可汲取同种元素发出的特征光辐射，汲取值与气体中待测元素的浓度成正比方法与放射光谱分析相同，属比较法，用已知标准溶液做工作曲线，与试液汲取值对比，求出待测元素含量原子汲取光谱一般将试样转为试液原子汲取光谱分析一般原理3.原子汲取光谱分析特点（1）精密度高将样品转为试液，与基体元素分离，削减了对分析的干扰3.原子汲取光谱分析特点（2）检出线低石墨炉原子汲取光谱的检出限为10-11-10-14g，适于环境样品中痕量元素及超纯物质中杂质成分的测定3.原子汲取光谱分析特点（3）选择性好元素的汲取线比其放射线的数目少的多，通常放射光谱中谱线重叠，无须分离共存干扰元素3.原子汲取光谱分析特点（4）线性工作范围大与放射光谱射谱法相比，光电检测线性工作范围宽，可达4-5个数量级（5）测定元素种类较多目前原子汲取光谱可测定约70种元素，不过有很多元素的检测下限距区域化探要求相差甚远，能满意区域化探分析要求的10-20种3.原子汲取光谱分析特点(6)分析速度快（7）原子汲取光谱存在两个缺点每次只测定一种元素，不同元素需换不同的元素灯火焰原子汲取光谱需将样品转为溶液原子荧光光谱分析法基本原理原子蒸气汲取特定波长的光辐射的能量而被激发，受激原子在去激发过程中放射出肯定波长的光辐射称为原子荧光。利用上述物理现象进展起来的分析方法即原子荧光光谱分析法原子荧光光谱分析法技术特点a．选择性好。b．检出限低。c．线性范围宽。d．干扰少。e．双道同时测量。主攻测定元素

As、Se、Hg、Sb、Pb、Ge、Sn、Bi、Te、Cd、Zn光的汲取定律

1.朗伯—比耳定律

布格(Bouguer)和朗伯(Lambert)先后于1729年和1760年阐明白光的汲取程度和汲取层厚度的关系。A∝b

1852年比耳(Beer)又提出了光的汲取程度和汲取物浓度之间也具有类似的关系。A∝c

二者的结合称为朗伯—比耳定律朗伯—比耳定律数学表达式

A＝lg（I0/It)=εbc

式中A：吸光度；描述溶液对光的汲取程度；

b：液层厚度(光程长度)，通常以cm为单位；

c：溶液的摩尔浓度，单位mol·L－１；

ε：摩尔吸光系数，单位L·mol－１·cm－１；

或:A＝lg（I0/It)=abc

c：溶液的浓度，单位g·L－１

a：吸光系数，单位L·g－１·cm－１

a与ε的关系为：

a=ε/M（M为摩尔质量）透光度(透光率)T透过度T:描述入射光透过溶液的程度:

T=It/I0吸光度A与透光度T的关系:

A＝－lgT

朗伯—比耳定律是吸光光度法的理论基础和定量测定的依据。应用于各种光度法的汲取测量；摩尔吸光系数ε在数值上等于浓度为1mol/L、液层厚度为1cm时该溶液在某一波长下的吸光度；吸光系数a(L·g-1·cm-1）相当于浓度为1g/L、液层厚度为1cm时该溶液在某一波长下的吸光度。2.摩尔吸光系数ε的商量

（1）汲取物质在肯定波长和溶剂条件下的特征常数；

（2）不随浓度c和光程长度b的转变而转变。在温度和波长等条件肯定时，ε仅与汲取物质本身的性质有关，与待测物浓度无关；

（3）可作为定性鉴定的参数；

（4）同一汲取物质在不同波长下的ε值是不同的。在最大汲取波长λmax处的摩尔吸光系数，常以εmax表示。εmax表明白该汲取物质最大限度的吸光能力，也反映了光度法测定该物质可能达到的最大灵敏度。

摩尔吸光系数ε的商量（5）εmax越大表明该物质的吸光能力越强，用光度法测定该物质的灵敏度越高。ε>105：超高灵敏；

ε=(6～10）×104

：高灵敏；

ε<2×104：不灵敏。（6）ε在数值上等于浓度为1mol/L、液层厚度为1cm时该溶液在某一波长下的吸光度。红外光谱分析基本原理分子中基团的振动和转动能级跃迁产生：振-转光谱红外光谱分析制样方法1）气体——气体池2）液体：①液膜法——难挥发液体（bp>80C）②溶液法——液体池溶剂：CCl4，CS2常用。3)固体:①研糊法（液体石腊法）②KBr压片法③薄膜法拉曼光谱基本理论拉曼效应激光拉曼光谱是一种激光光子与物质分子发生非弹性碰撞后转变原有入射频率和波数的一种分子联合色散光谱，称拉曼光谱激光拉曼光谱学的应用（1）可对微米大小的单晶或粉末获得拉曼谱，使分子振动谱分析技术进入微量、微粒、微观的微束分析领域*可供应矿物中分子基团结构单元及配位体对称性信息*对矿物中离子的有序-无序占位、缺位、缺陷等精细结构反映灵敏激光拉曼光谱学的应用（2）对岩石中微小标型矿物鉴定成为现实，如对高压变质岩中的柯石英、金刚石、文石的鉴定LRM技术使矿物在岩石薄片中几微米至十几微米的标型矿物结构状态、分子配位体受压变化特征及键长键角的转变得到确定的反映激光拉曼光谱学的应用（3）讨论矿物在气相、液相、固相包裹体是迄今唯一一种对单个包裹体非破坏性测定的方法*格外对含有机质包裹体和烃类有机包裹体的鉴定供应牢靠测试手段*对当今地学前沿流体地质学的进展有极大促进激光拉曼光谱学的应用（4）有助于古生物矿物及有机地球化学讨论*如对太古代微化石中细胞壁和充填物的LRM分析*测定有孔虫的方解石、霞石组成壳的分子