5原子吸收光谱法教程

10:47:4710:47:47重金属如何快速高灵敏度的检测？如何消除干扰？

AAS10:47:47一、共振线resonantline二、谱线的轮廓与变宽lineprofileandbroaden三、吸收光谱的测量detectionofatomicabsorption第一节

原子吸收光谱法基本原理第七章

原子吸收光谱法principleofatomicabsorptionspectrometryatomicabsorptionspectrometry（AAS）10:47:47一、共振线resonantline共振吸收线：原子吸收辐射后，原子外层电子从基态跃迁至第一激发态所产生的吸收谱线。共振发射线：原子外层电子由基态跃迁至第一激发态，又回到基态，发射出的光谱线。共振吸收线和共振发射线一起统称共振线。利用特殊光源发射出待测元素的共振线，并将溶液中离子转变成气态原子后，测定气态原子对共振线的吸收而进行的定量分析方法。10:47:47以频率为，强度为I0的光通过原子蒸气，其中一部分光被吸收，使该入射光的光强降低为I

：二、谱线的轮廓与变宽

lineprofileandbroaden

其中k

为一定频率的光吸收系数。若原子蒸气中原子密度一定，则吸收光的强度与原子蒸气宽度满足：原子蒸气lh

I0

I

1.吸收谱线的轮廓10:47:47注意：k

不是常数，而是与谱线频率或波长有关。由于任何谱线并非都是无宽度的几何线，而是有一定频率或波长范围的，即谱线是有轮廓的！吸收系数kv将随着光源的辐射频率而改变（物质对光的吸收具有选择性），故透过光的强度随着光的频率而有所变化，其变化规律如图所示。10:47:47谱线轮廓：原子群从基态向激发态跃迁吸收的谱线并不是绝对单色的几何线，而是具有一定的宽度，称之为谱线轮廓。谱线轮廓就是谱线强度随波长（频率）的分布曲线。

（动画演示）

表征吸收线轮廓的参数：中心频率

0（特征频率）:吸收线半宽度：Δ

010:47:47中心频率：吸收线的轮廓中，某频率

0处透过的光强度最小（即物质对光的吸收最大），

0称为中心频率或特征频率。峰值吸收：在中心频率

0处，吸收系数有极大值k0，称为峰值吸收。吸收线半宽度：在吸收系数等于极大值的一半处，吸收线轮廓上两点间的频率差。10:47:47（1）自然变宽

照射光具有一定的宽度。

N=1/2πτi

（2）多普勒变宽（热变宽）由原子无规则运动而产生。

2.吸收谱线变宽的原因多普勒效应：一个运动着的原子，如果运动方向离开观察者（接受器），则在观察者看来，其频率（表观频率）较静止原子所发的频率低，反之，如果运动方向朝向观察者（接受器），则在观察者看来，其频率（表观频率）较静止原子所发的频率高。（动画演示）10:47:47（3）碰撞变宽（分为洛伦兹变宽和赫鲁兹马克变宽）由于原子相互碰撞使能量发生变化，引起的的谱线变宽。

洛伦兹（Lorentz）变宽：

待测原子和外来其他原子的碰撞。赫鲁兹马克（Holtsmark）变宽

发光粒子之间（待测原子）的碰撞。（4）自吸变宽

光源的空心阴极灯发射的共振线被灯内同种基态原子所吸收产生自吸现象。灯电流越大，自吸现象越严重。（5）场致变宽外界电场、带电粒子、离子形成的电场及磁场的作用使谱线变宽的现象。10:47:47三、原子吸收光谱的测量

detectionofatomicabsorptionspectrometry1.积分吸收integratedabsorption在吸收谱线轮廓内，对吸收系数进行积分。表示原子蒸气吸收的全部能量。f-----振子强度，N0----单位体积内的原子数，e----为电子电荷，m---电子的质量。10:47:47讨论如果将公式左边求出，即谱线下所围面积测量出（积分吸收）。即可得到单位体积原子蒸气中吸收辐射的基态原子数N0。但是吸收谱线宽度10-3nm，需要分辨率非常高的色散仪器，这是难以达到的。一百多年前已发现，但一直难以使用。？？？10:47:472.锐线光源narrowlinesource

1955年，澳大利亚物理学家瓦尔西提出，在原子吸收分析中使用锐线光源，测量谱线的峰值吸收，而代替积分吸收。经过一系列推导，得到峰值吸收系数与基态原子数成正比，从而解决了困扰科学家多年的难题。10:47:47锐线光源需要满足的条件：

（1）光源的发射线与吸收线的ν0一致。（2）发射线的Δν1/2小于吸收线的Δν1/2。锐线光源：发射线半宽度远小于吸收线半宽度，且二者的中心频率一致的光源。待测元素对中心波长的峰值吸收与该种元素的原子浓度成正比，从而解决了原子吸收的测量问题。10:47:47然而由于只有同种元素的原子才能发射中心波长相同的发射线，原子吸收仪器不得不为每一种待测元素配备一个能发射较窄谱线的特制灯。提供锐线光源的方法：

空心阴极灯10:47:47由于采用锐线光源，在积分界限内吸光系数kv基本不变，合理地等于峰值吸收系数k0，得到：

在原子吸收中，谱线变宽主要受多普勒效应影响，则：10:47:47

上式的前提条件：（1）Δνe<Δνa

；（2）辐射线与吸收线的中心频率一致。10:47:47内容选择：第一节原子吸收光谱法原理principleofatomicabsorptionspectrometer第二节原子吸收光谱仪atomicabsorptionspectrometer第三节干扰与抑制interferencesandelimination10:47:47一、流程图flowchart二、光源lightsource

三、原子化装置deviceofatomization四、单色器monochromators五、检测器

detector第二节

原子吸收光谱仪第七章

原子吸收光谱法atomicabsorptionspectrometeratomicabsorptionspectrometry（AAS）10:47:47原子吸收仪器（1）10:47:47原子吸收仪器（2）10:47:47原子吸收仪器（3）10:47:47一、流程图flowchart10:47:47（1）采用锐线光源；（2）原子化系统；（3）单色器在火焰与检测器之间。

（1）单光束型（动画演示）（2）双光束型（动画演示）2.特点1.类型10:47:47二、光源lightsourcea.作用：提供待测元素的特征光谱。应满足如下要求；（1）能发射待测元素的共振线；（2）能发射锐线；（3）辐射光强度大，稳定性好。b.空心阴极灯：Hollowcathodelamp10:47:47c.空心阴极灯的原理施加适当电压时，电子将从空心阴极内壁流向阳极；与充入的惰性气体碰撞而使之电离，产生正电荷，其在电场作用下，向阴极内壁猛烈轰击；使阴极表面的金属原子溅射出来，溅射出来的金属原子再与电子、惰性气体原子及离子发生撞碰而被激发，处于激发态的原子，返回基态时，发射特征光谱。（动画演示）10:47:47用不同待测元素作阴极材料，可制成相应空心阴极灯。空心阴极灯的辐射强度与灯的工作电流有关。优缺点：（1）辐射光强度大，稳定，谱线窄，灯容易更换。（2）每测一种元素需更换相应的灯。10:47:47三、原子化装置deviceofatomization作用

将试样中离子转变成原子蒸气。2.原子化方法a.火焰法；b.无火焰法－－电热高温石墨管；c.特殊原子化方法。10:47:47

a.火焰原子化装置－－雾化器、雾化室和燃烧器

主要缺点：雾化效率低。（1）雾化器nebulizer

结构如下图所示动画演示

10:47:47内装撞击球和扰流器（去除大雾滴并使气溶胶均匀）。将雾状溶液与各种气体充分混合而形成更细的气溶胶并进入燃烧器。形成气溶胶与燃气混合流过一系列档板，只让最细的雾滴通过，而使大部分试样留在预混合室的底部并流入废液容器。

动画演示（2）雾化室（atomizingchamber,预混合室）10:47:47（3）燃烧器burner作用是产生火焰，使进入火焰的试样气溶胶蒸发和原子化。燃烧器是用不锈钢材料制成，耐腐蚀、耐高温。燃烧器所用的喷灯有“孔型”和“长缝型”两种。燃烧器的高度、角度可以调节，以便选择适宜的火焰原子化区域。10:47:47原

子

化

器10:47:47（4）火焰flame

试样雾滴在火焰中，经干燥，蒸发，解离（还原）等过程产生大量基态原子。火焰温度的选择：（a）保证待测元素充分离解为基态原子的前提下，尽量采用低温火焰；（b）火焰温度取决于燃气与助燃气类型，常用空气－乙炔最高温度2600K能测35种元素。10:47:47火焰类型及特点：A、中性火焰（燃助比等于计量比）温度高，背景低，干扰少，稳定，最常用。B、富燃火焰（燃助比大于计量比）还原性火焰，燃烧不完全，温度低，背景高，干扰多。测定容易形成难熔氧化物的元素Fe、Co、Ni等。C、贫燃火焰（燃助比小于计量比）火焰温度低，氧化性气氛，适用于易解离、易电离的元素碱金属测定。10:47:4710:47:47总结：火焰原子化器的特点稳定性较好原子化效率较低化学火焰干扰严重如何改进？10:47:47b.石墨炉原子化装置furnaceatomizer（1）结构如下图所示：石墨管安装在两电极之间，具有两套层，外层中通冷却水，保护石墨管；内层中通Ar气，用来保护原子不被氧化，同时排除干燥和灰化过程中产生的蒸汽。（动画）10:47:47（2）原子化过程原子化过程分为干燥、灰化、原子化、净化（去除残渣）四个阶段，待测元素在高温下生成基态原子。动画演示10:47:47（3）优缺点优点：原子化程度高，试样用量少（几十微升），可测固体及粘稠试样，灵敏度高，检测极限10-12g/L。缺点：精密度差，测定速度慢，操作不够简便，装置复杂。10:47:47主要是氢化物原子化方法，原子化温度700～900℃；主要应用于：As、Sb、Bi、Sn、Pb、Ge、Se、Ti等元素原理：在酸性介质中，与强还原剂硼氢化钠（钾）反应生成气态氢化物。例：AsCl3+4NaBH4+HCl+8H2O=AsH3+4NaCl+4HBO2+13H2然后由惰性气体将生成的氢化物，送入原子化系统，在低温下进行原子化。c.特殊原子化方法（1）氢化物原子化方法10:47:47（2）冷原子化法

低温原子化方法（一般700~900゜C）；

主要应用于：各种试样中Hg元素的测量；

原理：将试样中的汞离子用SnCl2或盐酸羟胺完全还原为金属汞后，用气流将汞蒸气带入具有石英窗的气体测量管中进行吸光度测量。

特点：常温测量；灵敏度、准确度较高。10:47:47四、单色器

monochromators五、检测系统detectionsystem10:47:47内容选择：第一节原子吸收光谱法原理principleofatomicabsorptionspectrometer第二节原子吸收光谱仪atomicabsorptionspectrometer第三节干扰与抑制interferencesandelimination10:47:47第七章

原子吸收光谱一、物理干扰及抑制physicalinterferenceandelimination二、化学干扰及抑制chemicalinterferenceandelimination三、光谱和背景干扰及抑制spectrumandbackgroundinterferenceandelimination第三节

干扰及其抑制interferencesandeliminationatomicabsorptionspectrometry10:47:47一、物理干扰及抑制

physicalinterferenceandelimination

试样在转移、蒸发和原子化过程中试样的任何物理特性变化引起的吸光度的改变。主要影响试样喷入火焰的速度、雾化效率及雾滴大小等。雾化效率与试样的密度、粘度、表