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文档简介

1.了解细胞核分离纯化的基本原理和方法2.掌握DNA、RNA定量测定的原理及方法3.掌握离心机的使用

一、细胞核的分离与纯化(上午)二、RNA的定量测定三、DNA的定量测定

(下午)一、细胞核的分离与纯化

DNA、RNA在细胞中的分布:DNA胞核内(98%)胞质内(2%)RNA胞核内(10%)胞质内(90%)

核酸的种类:DNA、RNA结论:DNA主要存在于细胞核,RNA主要存在于细胞质。二、核酸的种类及其分布核酸

核苷酸

磷酸

碱基

戊糖

定糖法(戊糖的差异)三、核酸的鉴定浓HCl+3H2O+

β-

D-核糖

糠醛

糠醛

3,5-二羟基甲苯

绿色化合物

RNA

OHˉ

水解

β-

D-核糖+Pi+A.G.C.U地衣酚法:(1)核糖核酸RNA的测定DNAH+

水解

β-D-2-脱氧核糖+Pi+A.G.C.U-H2O硫酸脱氧核糖

ω-羟基-γ-酮基戊醛蓝色化合物二苯胺法:(2)脱氧核糖核酸DNA的测定1、0.25mol/L蔗糖柠檬酸(含3.3mmol/LCaCl2)

称取蔗糖86g及CaCl2363mg,用1.5%拧檬酸液溶解并稀释至1000ml。2、0.88mol/L蔗糖柠檬酸液(含3.3mmol/LCaCl2)

称取蔗糖301g及CaCl2363mg,用1.5%柠檬酸液溶解并稀释至1000ml。3、核洗液:即0.05mol/L,Tris—HCl(pH7.5)-0.15mol/LNaCl液。在0.2mol/LTris—HClpH7.5缓冲液250ml中加NaCl8.7g再用蒸馏水稀释至1000ml。4、1.5%拧檬酸5、0.9%NaCl6、0.02NNaOH7、离心机8、水浴箱9、常规玻璃仪器试剂与器材用颈椎脱臼法杀死小白鼠后,迅速剖开腹部取出肝脏,除去结缔组织,尽快置于盛有0.9%NaCl的小烧杯中,反复洗涤,尽量除去血液。洗完后将肝脏一分为二,每个小组半个肝,直接将半个肝放在小烧杯里剪碎,剪碎的肝脏放入匀浆器中,加入

1.5%柠檬酸钠溶液4.5ml,反复研磨制成匀浆,从而破碎细胞。研磨完后,将匀浆液用单层纱布进行过滤,以除去未研碎的组织。(1)肝细胞匀浆的制备(2)分离细胞质和细胞核将过滤好的匀浆液,放入普通离心机,以3500r/min的转速,离心15min。缓慢倒出上清液(细胞质),移入另一试管中,保留待测定核酸时使用。余下的沉淀物为粗制的细胞核,加入0.25mol/L蔗糖-拧檬酸溶液1ml,用玻捧搅匀,制成细胞核悬液。另取离心管一支,先加入0.88mol/L蔗糖-柠檬酸液9ml,用滴管吸取上述核悬液,沿管壁缓缓铺于0.88mol/L蔗糖-柠檬酸溶液液面上,再以2000r/min转速离心10分钟,倾去上层液,将管倒立于滤纸上,以吸干余液。沉淀为初步纯化的细胞核。加入Tris-HCl-NaCl核洗液5ml洗涤沉淀,以2000r/min离心10min,除去上层液。得到的白色沉淀即为纯化的肝细胞核。加5ml0.02mol/L的NaOH使细胞核溶解为核液,保留,待测定核酸。0.88mol/L蔗糖-柠檬酸溶液9ml核悬液0.25mol/L0.88mol/L初步纯化的细胞核其它的亚细胞结构半个肝脏+1.5%柠檬酸溶液4.5ml,制成匀浆单层纱布过滤1次滤液离心:3500r/min;15min上清液(保留!)沉淀加入0.25mol/L蔗糖柠檬酸溶液1ml

核悬液沿壁缓铺于9ml

0.88mol/L蔗糖柠檬酸液面上离心:2000r/min;10min上清液(弃去)沉淀核洗液5ml洗涤沉淀上层液(弃去)沉淀纯化的细胞核

5ml0.02mol/LNaOH溶解细胞核待测样品鉴定离心:2000r/min,10min细胞核的分离与纯化实验流程试剂(ml)12细胞质液1.0-细胞核液-1.01mol/LKOH1.01.02.显色与比色:取试管三支,编号,按下表操作:试剂(ml)12空白管细胞质RNA水解液1.0--细胞核RNA水解液-2.0-5%三氯醋酸1.02.03,5一二羟基甲苯液3.03.03.01.水解:取试管二支,编号,按下表操作:混合各管沸水浴(10min)冷却加入5%三氯醋酸(8ml)搅匀后离心

2000r/min;5min上清液

立即混合各管沸水浴(10min)冷却660nm比色测定二、RNA的定量测定试剂(ml)12细胞质液2.0-细胞核液-2.01mol/L过氯酸2.02.0试剂(ml)12空白管细胞质DNA水解液2.0--细胞核DNA水解液-2.0-0.5mol/L过氯酸2.0二苯胺试剂4.04.04.0混合各管冷却离心

上清液

立即混合各管冷却2000r/min;5min三、DNA的定量测定2.显色与比色:取试管三支,编号,按下表操作:1.水解:取试管二支,编号,按下表操作:沸水浴(10min)沸水浴(12min)595nm比色测定表1.RNA的定量结果试管编号1(细胞质液)2(细胞核液)原始吸光度值查标准曲线所得数值提取液中RNA浓度(ug/ml)RNA占总RNA的百分比提取液中RNA浓度(ug/ml)=显色反应试管中RNA含量×稀释倍数(细胞质液稀释倍数为10倍,细胞核液的稀释倍数为5倍)表2.DNA的定量结果试管编号1(细胞质液)2(细胞核液)原始吸光度值提取液中DNA浓度(ug/ml)DNA占总DNA的百分比酸性溶液,取用要小心。混匀要充分,并且要注意安全,防止液体溢出。沸水浴操作时,要注意自己和别人的安全。离心完后,一定先将上清液转出到另一试管,再吸取所需量的水解

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