2023年医学类B药师考试西药执业药师综合历年高频考题带答案难题附详解

2023年医学类B药师考试西药执业药师综合历年高频考题带答案难题附详解（图片大小可自由调整）第1卷一.综合考点(共50题)1.指出下列杂质中的特殊杂质A.葡萄糖中检查可溶性淀粉B.肾上腺素检查肾上腺素酮C.甾体激素检查有关物质D.异烟肼中检查游离肼E.阿司匹林中水杨酸的检查2.药品说明书应标明药品成分是指A.必须列出所有药品的化学名称B.复方制剂仅需列出所含各成分的名称C.需列出制剂中含有的辅料D.中药的主要成分系指处方中所含主要药味、有效部位或有效成分E.中药复方制剂主要药味排序可按笔画为序3.影响崩解的因素有A.原辅料的性质B.颗粒的硬度C.压片时的压力D.片剂的贮存条件E.片剂中的辅料4.符合《药品生产持量管理规范》厂房设施要求的是A.洁净室（区）内安装的水池，地漏不得对药品产生污染B.洁净级别低的厂房与相邻的洁净级别高的厂房呈相对负压C.不同空气洁净级别的洁净室（区）之间的人员及物流出入，应有防止交叉污染的措施D.中药材的前处理必须与其制剂生产严格分开E.强毒微生物及芽苞菌制品的生产厂房与相邻厂房应呈相对负压，并有独立的空调系统5.下列关于液体制剂的错误表述为A.药物在液体分散介质中分散度越大，吸收越快B.药物在液体分散介质中分散度越小，吸收越快C.溶液型液体制剂的药物吸收速度大于混悬型液体制剂D.液体制剂在储存过程中易发生霉变E.非均相液体制剂易产生物理稳定性问题6.卡托普利属于下列哪种作用类型的药物A.磷酸二酯酶抑制剂B.羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂C.血管紧张素转化酶抑制剂D.肾上腺素α1受体阻滞剂E.钙通道阻滞剂7.执业药师违反《执业药师资格制度暂行规定》有关条款的A.所在单位须如实上报B.由所在单位根据情况给予处分C.由药品监督管理部门根据情况给予处分D.注册机构对执业药师所受处分，应及时记录在《执业药师资格证书》中备注的《执业情况记录栏》内E.人事部门对执业药师所受处分，应及时记录在《执业药师资格证书》中备注的《执业情况记录栏》内8.青霉素的特点是A.高效，低毒B.对螺旋体感染也有效C.不耐酸，不能口服D.不耐酸，不耐酶E.耐酸，不易水解9.可以延缓胃排空的药物为A.阿托品B.胃复安C.吗丁啉D.西沙必利E.酚酞10.需做皮内敏感试验的药品包括A.青霉素G(钠)注射剂B.硫酸链霉素注射剂C.精制破伤风抗毒素注射剂D.盐酸普鲁卡因注射剂E.细胞色素C注射剂11.需保留2年的处方是A.麻黄素单方制剂处方B.毒性药品处方C.精神药品处方D.戒毒药品处方E.麻醉药品处方12.具有减慢心率和加强心肌收缩性的药物有A.洋地黄毒苷B.奎尼丁C.毒毛花苷KD.维拉帕米E.普鲁卡因胺13.下列哪些现象属于乳剂的不稳定表现A.分解B.转相C.絮凝D.破裂E.酸败14.片剂的制粒压片法有A.湿法挤压过筛制粒压片B.流化沸腾制粒法压片C.全粉末直接压片D.滚压法制粒压片E.结晶直接压片15.吗啡,人工合成镇痛剂及脑啡肽均具有镇痛作用,因为A.化学结构具很大相识性B.具有相似的疏水性C.具有相同的构型D.具有相同的基本结构E.具有相同的药效构象16.具芳氨基或经水解生成芳氨基的药物可用亚硝酸钠滴定法，其反应条件是A.适量强酸环境，加适量溴化钾，室温下进行B.弱酸酸性环境，40℃以上加速进行C.酸浓度高,反应完全,宜采用高浓度酸D.酸度高反应加速,宜采用高浓度酸E.酸性条件下,温室即可,避免副反应17.下列哪种药选择性抑制COX-2A.布洛芬B.吡罗昔康C.吲哚美辛D.羟保泰松E.美洛昔康18.对青霉素的描述错误的是A.口服疗效差B.敏感菌包括G＋菌、G-球菌C.螺旋体对之不敏感D.毒性小E.常见不良反应为过敏19.生物利用度试验中如果不知道药物的半衰期，采样应持续到血药浓度为Cmax的A.1/3～1/5B.1/5～1/7C.1/7～1/9D.1/10～1/20E.1/20～1/3020.医疗器械的基本质量特性是A.有效性B.安全性C.适用性D.可靠性E.维修性21.药事管理的内容包括A.药品监督管理B.基本药物管理C.药品价格和储备管理D.医疗保险用药与定点药店的管理E.药品研发、生产、经营和服务质量的管理22.对"表观分布容积"的正确理解是A.指体内药物达平衡时，药量与血液浓度之比B.反映药物在体内分布的广泛程度C.反映药物吸收和消除的速率D.其单位为L或L/kgE.其大小与肝药酶活性有关23.不影响散剂混合质量的因素A.组分的比例B.各组分的色泽C.组分的堆密度D.含液体或吸湿性的组分E.组分的吸附性与带电性24.老年人用药，下列哪种用法是安全的A.给糖尿病人输注葡萄糖注射液时，应加适量胰岛素及钾盐B.长期使用麻黄素滴鼻液C.胆结石患者大量服用钙剂D.青光眼患者使用颠茄和苯海拉明E.前列腺肥大患者使用普鲁本辛和氯苯那敏25.咖啡因的化学结构式为A．B．C．D．E．26.国家药品监督管理部门对上市药品进行再评价，根据再评价的结果，可采取的措施包括A.责令修改药品说明书B.暂停生产、销售和使用C.按劣药论处D.撤销药品批准证明文件E.撤销相关许可证27.某药物可发生重氮-偶合反应，也能于氢氧化钠碱性溶液中与硫酸铜发生颜色反应。该药物应为A.对氨基水杨酸B.磺胺甲恶唑C.盐酸普鲁卡因D.氯氮草E.氨苄西林28.哌拉西林具有下列哪些性质A.为广谱长效的半合成青霉素B.为氨苄西林6位侧链α-氨基上的一个氢原子用4-乙基-2，3-二氧哌嚓甲酰基取代的产物C.对绿脓杆菌作用较强D.是由青霉菌经生物合成得到E.在强酸及碱性条件下均不稳定29.《中国药典)(2000年版)规定采用HPLC检查C组分的药物为A.硫酸庆大霉素B.硫酸链霉素C.硫酸阿托品D.硫酸奎宁E.硫酸吗啡30.关于高分子溶液的正确表述为A.高分子化合物的溶解由有限溶胀与无限溶胀两个过程完成B.高分子化合物一般在冷水中较热水中更易溶胀，故配制高分子溶液不应加热C.无限溶胀一般相当缓慢，搅拌或加热可加速完成D.改变温度或pH可使高分子溶液产生胶凝，形成凝胶E.高分子溶液的胶凝是一个不可逆过程31.抗帕金森病药包括以下几类A.多巴胺受体阻断药B.拟多巴胺类药C.胆碱受体激动药D.胆碱受体阻断药E.肾上腺素受体激动药32.关于无菌操作法叙述正确的是A.整个过程控制在无菌条件下进行B.无菌操作室的空气多采用气体灭菌C.空间、用具、地面等多采用化学杀菌剂灭菌D.无菌操作使用的安瓿要经过120～140℃2～3小时干热灭菌E.大量无菌制剂的制备普遍采用层流洁净工作台33.米非司酮结构中具有哪些基团A.11β－（4－二甲胺基苯基）B.9（10）双键C.17α－丙炔基D.1（2）双键E.17β－羟基34.化学药品说明节中的"曾用名"一项的使用期限为A.2003年1月1日起停止使用B.2003年7月1日起停止使用C.2004年1月1日起停止使用D.2004年1月1日起停止使用E.2005年1月1日起停止使用35.非水碱量法测定生物碱含量的限制条件是A.pKb＜8-10B.pKb＜10-12C.pKb＜12D.pKb＜13E.pKb＜10-1436.维生素C的测定可采用2，6-二氯靛酚滴定法。它的作用是A.滴定液B.氧化剂C.自身指示剂D.稳定剂E.配位试剂37.氯霉素具有下列哪些特性A.具有旋光性B.与水合茚三酮试液反应呈紫红色C.在强酸、强碱性溶液中可发生水解D.主要用于治疗伤寒、副伤寒、斑疹伤寒等E.能引起骨髓造血系统损伤，引起再生障碍性贫血38.制剂检查中片剂按规定应作A.性状检验B.鉴别实验C.片剂通则规定的检查项目D.主药的含量测定E.热源检查39.药品不良反应报表的主要内容包括A.病人的一般情况B.体内药物浓度C.引起不良反应的药品及并用药品D.关联性评价E.不良反应的处理和结果40.抗疟药氯喹属于下列哪种结构类型A.为8-氨基喹啉衍生物B.为2-氨基喳啉衍生物C.为2，4-二氨基喹啉衍生物D.为4-氨基喹啉衍生物E.为6-氨基喹啉衍生物41.芳氨类药物与三氯化铁反应显色，有A.对乙酰氨基酚B.普鲁卡因胺C.利多卡因D.A+BE.丁卡因42.下列哪些不属于一次文献A.国内期刊B.国外期刊C.药学科技资料D.药学专利E.各种目录、索引、题录和文摘43.药品生产企业自检至少应多少时间一次A.半年B.一年C.二年D.二年半E.三年44.胺碘酮可以A.治疗心房颤动B.治疗阵发性室上性心动过速C.治疗室性心律失常D.治疗慢性心功能不全E.治疗高血压45.粉末直接压片时，即可作填充剂，又可作粘合剂，还兼有崩解作用的辅料是A.淀粉B.糖粉C.糊精D.微晶纤维素E.硫酸钙46.可作咀嚼片剂填充剂的是A.乙基纤维素B.微粉硅胶C.甘露醇D.交联羧甲基纤维素钠E.甲基纤维素47.β-内酰胺类抗生素药物分析的基础性质是A.氢化噻唑环的羟基的酸性B.β-内酰胺环的不稳定C.分子结构中的共轭双键骨架，手性碳原子D.B+CE.A+B+C48.非处方药专有标识用于已列入《国家非处方药目录》，并通过药品监督管理部门审核登记的非处方药的药品A.标签B.使用说明书C.内包装D.外包装E.广告49.压片力过大，粘合剂过量，疏水性润滑剂用量过多可能造成下列那种片剂质量问题A.裂片B.松片C.崩解迟缓D.粘冲E.片重差异大50.不具有中枢作用的H1受体阻断药是A.苯海拉明B.异丙嗪C.氯苯那敏D.吡苄明E.阿司咪唑第1卷参考答案一.综合考点1.参考答案：ABCD2.参考答案：D[解析]药品说明书应表明药品成分，以满足药品经营者、使用者的知情权。对单一化学药品需列出化学名称；复方制剂列出所含活性成分及其含量；制剂中如含可能引起不良反应的辅料成分，也需列出；中药的主要成分系处方中所含的主要药味、有效部位或有效成分；中药复方制剂主要药味的排序要符合中医君、臣、佐、使组方原则，要与功能主治相符。3.参考答案：ABCDE[解析]影响崩解的因素有原辅料的可压性、颗粒的硬度、压片力、表面活性剂、润滑剂、粘合剂、崩解剂和贮存条件等。4.参考答案：ABCDE5.参考答案：B[解析]药物的吸收与药物在分散介质中的分散程度相关，分散程度越大越有利于药物的吸收。6.参考答案：C[解析]卡托普利是血管紧张素转化酶抑制剂，该药是通过抑制血管紧张素转化酶，减少血管紧张素Ⅱ的生成，达到降低血压的作用。7.参考答案：ACD[解析]参见《执业药师资格制度暂行规定》第二十九条。8.参考答案：ABCD[解析]细菌具有细胞壁，而且在细菌繁殖期才有细胞壁的旺盛合成。人类及哺乳动物细胞没有细胞壁。青霉素干扰敏感细菌细胞壁粘肽合成，造成细胞壁缺损，细菌细胞失去保护屏障，低渗环境中大量水分渗入菌体内，使细菌肿胀、变形、破裂而死亡。因此，青霉素对于处于繁殖期细菌作用强，对人类毒性小。青霉素除对于大多数革兰阳性菌和革兰阴性球菌有强大杀菌作用外，对螺旋体和放线菌亦有效。青霉素口服被胃酸破坏，仅10%吸收。细菌产生水解酶--p-内酰胺酶，催化青霉素p-内酰胺键水解为青霉噻唑酸而失活。9.参考答案：A[解析]此题要求掌握可延缓胃排空的药物。延缓冒排空药，物有阿托品、颠茄、普鲁本辛等，而胃复安、吗丁啉、西沙必利等增加肠蠕动，从而减少药物在肠道中滞留时间，酚酞也可增加肠蠕动，有导泻作用，不会延缓胃排空。所以本题答案为A。此外，需记住胃复安也称甲氧氯普胺，吗丁啉也称多潘立酮。10.参考答案：ABCDE[解析]本题要求掌握用前需做皮试药品品种。注意：口服青霉素品种也要做皮试；有些药品是否需要做皮试应以国家药品监督局批准的法定药品说明书为准，医师处方中使用需做皮试的药物时应注明"皮试"，皮试阴性者，必须在处方上注明"皮试阴性"，同时写明皮试所用药品的详细批号，方可收方，注意某些药的交叉过敏。11.参考答案：ABCD[解析]此题要求掌握处方的保管规定。普通处方保留1年，毒性药品、精神药品及戒毒药品处方保留2年，麻醉药品处方保留3年。麻黄素单方制剂处方留存2年备查。12.参考答案：AC13.参考答案：BCDE[解析]乳剂属于热力学不稳定体系，其不稳定的主要表现为：转相、絮凝、破裂与酸败。14.参考答案：ABD[解析]制粒是将粉末状、块状、熔融状或溶液状的物料制成具有二定形状与大小的粒状物的操作过程。挤压过筛是传统的制粒方法，流化沸腾制粒法、喷雾干燥制粒法、高速搅拌制粒法等是较为先进的制粒方法，采用上述方法制粒压片称为湿法制粒压片。片剂还可以通过干法压片制备，如结晶直接压片、干法制粒压片、粉末直接压片等，其中结晶直接压片和粉末直接压片是不经过制粒过程的压片法，干法制粒压片是经过制粒过程(先用适宜的设备将药物粉末压成固体，再粉碎成适当大小的干颗粒)的压片方法。所以，5个答案中湿法挤压过筛制粒压片、流化沸腾制粒法压片和滚压法制粒压片是制粒压片法，结晶直接压片和全粉末直接压片没有经过制粒，与题意不符。15.参考答案：E16.参考答案：A17.参考答案：E[解析]与传统的非甾体抗炎药不同，美洛昔康是一种长效的选择性COX-2抑制药，对COX-2的抑制作用比COX-1强10倍以上。在抗炎的同时，胃肠道不良反应较少。18.参考答案：C[解析]螺旋体中梅毒螺旋体、钩端螺旋体、鼠咬热螺旋体对青霉素高度敏感。19.参考答案：D[解析]生物利用度试验中，采样时间至少应为3～5个半衰期，如果不知道药物的半衰期，采样应持续到血药浓度为Cmax的1/10～1/20。20.参考答案：AB[解析]本题考查医疗器械的基本质量特性，是大纲要求了解的内容。21.参考答案：ABCDE[解析]注意本题可以转化为考宏观药事管理的内容及微观药事管理的内容另外2道X型题，其中A、B、C、D属于宏观药事管理的内容；C、E属于微观药事管理的内容；注意：医疗用保险用药与定点药店管理属于宏观药事管理的范畴，而医疗用保险用药销售管理属于微观药事管理的范畴，要仔细理解和体会。22.参考答案：ABD[解析]表观分布容积是指药物在体内达到平衡时，体内药量与血药浓度之比，其本身不代表真正的分布容积，只反映药物在体内分布广窄的程度，其单位为L或L/Kg23.参考答案：B[解析]影响散剂混合质量的因素有：组分的比例，组分的密度，组分的吸附性与带电性，含液体或吸湿性的组分：含可形成低共熔混合物的组分等。因此各组分的色泽不会影响散剂的混合质量。24.参考答案：A[解析]本题要求掌握老年人常用药物不良反应及老年人用药不安全的例子。因长期使用鼻粘膜血管收缩剂麻黄素滴鼻液可导致"药物性鼻炎"，所以不安全；胆结石患者大量服用钙剂可能会加速结石的形成，所以不安全；因颠茄和苯海拉明均有抗胆碱作用，可诱发或加重青光眼，所以不安全；因普鲁本辛和氯苯那敏(扑尔敏)也都有抗胆碱作用，可抑制排尿括约肌使排尿困难加重,所以不安全；糖尿病病人在必须输注葡萄糖注射液时，应加适量胰岛素以防高血糖，而使用大量葡萄糖，特别是同时给胰岛素时，可使细胞外的钾转移到细胞内导致转移性低钾血症，此时，应给予适量钾盐。所以本题答案为A。本题提示应注意掌握其他老年人常用药的不良反应及老年人不安全用药的例子。25.参考答案：A26.参考答案：ABD[解析]参见《药品管理法》第四十一条。27.参考答案：B[解析]磺胺甲口恶唑属于磺胺类药物，其化学结构中含有游离芳伯氨基，可发生重氮-偶合反应；对氨基水杨酸、盐酸普鲁卡因也具有芳伯氨基，也可发生重氮-偶合反应，在这一性质上无法区别以上三种药物。但在氢氧化钠溶液中，只有磺胺甲口恶唑产生颜色反应，生成草绿色沉淀;而对氨基水杨酸、氨苄西林只溶解，无变化；盐酸普鲁卡因会产生游离普鲁卡因的白色沉淀；氯氮卓在碱性溶液中，不应当溶解。磺胺甲口恶唑的这一性质是决定于磺酰氨基上活泼的氢原子，因其具酸性，可和金属离子(如Cu2+、Ag+、C02+等)生成难溶性沉淀。28.参考答案：ABCE[解析]哌拉西林为氨苄西林的衍生物，是在氨苄西林6位侧链Q-氨基上一个氢原子用4-L基-2，3-二氧哌嚓甲酰基取代的产物。为半合成广谱抗生素，半衰期长，故具有长效性，对绿脓杆菌作用较强。因基本母核是由6-APA组成，所以具有青霉素类药物的通性，即在强酸及碱性条件下均不稳定。本晶为半合成青霉素，故不是直接由青霉菌经生物合成得到。29.参考答案：A[解析]庆大霉素是C组分的复合物，不同C组分的活性无明显差异，但其毒性不同，所以《中国药典》(2000年版)规定控制C组分的含量，以保证用药的有效、安全。30.参考答案：ABCD[解析]关于高分子溶液性质的5个答案中，只有答案E是错误的。因为高分子溶液的胶凝是一个可逆过程，即在一定条件下高分子溶液形成凝胶，若改变条件凝胶可重新形成高分子溶液。31.参考答案：BD[解析]帕金森病是锥体外系功能紊乱引起的一种慢性中枢神经退行性疾病，是由于黑质-纹状体系统多巴胺减少所致。32.参考答案：ABC[解析]无菌操作法是把整个过程控制在无菌条件下进行的一种操作方法，一些不耐热的药物制成的注射剂、眼用溶液、眼用眼膏、皮试液等常采用此法。无菌操作室的空气多采用气体灭菌，手指、无菌设备、用具等多采用化学杀菌剂灭菌。无菌操作使用的安瓿要经过150～180℃2～3小时干热灭菌。小量无菌制剂的制备普遍采用层流洁净工作台进行无菌操作。33.参考答案：ABCDE34.参考答案：E[解析]化学药品说明书中的"曾用名"一项2005年1月1日起停止使用。35.参考答案：A36.参考答案：ABC37.参考答案：ACDE[解析]氯霉素分子中含有两个手性碳原子，有四个旋光异构体，但仅1R，2R(一)苏阿糖型异构体具有抗菌活性，且具有旋光性。氯霉素性质较稳定，但在强酸、强碱性条件下，分子中的酰胺键和二氯键都可发生水解。本品临床上主要用于治疗伤寒、副伤寒、斑疹伤寒等。其毒副作用是：长期或多次应用可损害骨髓的造血功能，引起再生障碍性贫血。，本品不具有Q-氨基酸的性质，故不能与水合茚三酮试液反应显色。38.参考答案：ABCD39.参考答案：ACDE[解析]各单位报告ADR必须采用国家制定的统一格式的报表，其主要内容有四项。病人的一般情况：包括患者姓名、性别、年龄、出生日期、民族、体重、职业等，药品不良反应的表现、临床检查、不良反应的处理和结果；引起不良反应的药品及并用药品；关联性评价(即因果评定)。40.参考答案：D[解析]抗疟药氯喹为7-氯-4-氨基喹啉衍生物，故属于4-氨基喹啉类。41.参考答案：A42.参考答案：E[解析]本题考查药学文献的种类，是大纲要求了解的内容。一次文献指各种期刊、药学科技资料、药学专利及药物经济学和法规资料等，E选项各种目录、索引、题录和文摘属二次文献。43.参考答案：B44.参考答案：ABC[解析]胺碘酮为第Ⅲ类抗心律失常药，能延长动作电位时程和有效不应期，可降低窦房结