2022-2023学年河南省新乡市一中高一6月月考生物试题（解析版）

试卷第=page11页，共=sectionpages33页河南省新乡市一中2022-2023学年高一6月月考生物试题学校:___________姓名：___________班级：___________考号：___________一、单选题1．下列描述有关遗传基本概念描述正确的是（

）A．新疆棉花中的长绒棉与细绒棉属于一对相对性状B．等位基因是位于同源染色体相同位置上，控制一对相对性状的基因C．非等位基因之间只存在自由组合，无相互作用D．基因重组就是非同源染色体上的非等位基因之间自由组合【答案】B【分析】相对性状：一种生物的同一种性状的不同表现类型。等位基因：控制相对性状且位于同源染色体的同一位置的基因。非同源染色体上的非等位基因在减数第一次分裂的后期可以自由组合，同源染色体上的非等位基因可以在减数第一次分裂的前期通过交叉互换进行基因重组。基因重组包括基因的自由组合和交叉互换。当几个处于不同染色体上的非等位基因影响同一性状时，也可能产生基因的相互作用。生物的多数性状都不是单个基因决定的，几乎都是基因相互作用的结果。所谓相互作用，一般是指基因的代谢产物的互作，少数是蛋白质之间的相互作用。【详解】A、新疆棉花中的长绒棉与细绒棉不符合相对性状的定义，A错误；B、控制相对性状且位于同源染色体的同一位置的基因称为等位基因，B正确；C、非等位基因之间存在自由组合，也有相互作用，C错误；D、基因重组包括非同源染色体上的非等位基因在减数第一次分裂的后期可以自由组合和同源染色体上的非等位基因在减数第一次分裂的前期的交叉互换，D错误。故选B。2．在模拟孟德尔杂交实验中，甲同学分别从下图①②桶中随机抓取一个小球并记录字母组合；乙同学分别从下图①③桶中随机抓取一个小球并记录字母组合，每次将抓取的小球分别放回原桶，重复此过程10次。有关叙述正确的是（

）A．每个桶中小球的数目必须相等B．甲同学和乙同学的实验都可以模拟基因的自由组合C．甲同学抓取小球的组合类型共有三种D．小球组合的过程代表了精卵结合形成受精卵的过程，因此不必放回桶中【答案】C【分析】分析题文及题图：①②所示小桶中的小球表示的是一对等位基因D和d，说明甲同学模拟的是基因分离规律；①③所示烧杯小桶中的小球表示的是两对等位基因D、d和R、r，说明乙同学模拟的是基因自由组合规律。【详解】A、每个桶中小球的数目可以不等，但同一个小桶中两种小球数量必须相等，A错误；B、①②所示小桶中的小球表示的是一对等位基因D和d，说明甲同学模拟的是基因分离规律；①③所示烧杯小桶中的小球表示的是两对等位基因D、d和R、r，说明乙同学模拟的是基因自由组合规律，B错误；C、①②所示小桶中的小球表示的是一对等位基因D和d，说明甲同学模拟的是基因分离规律，甲同学抓取小球的组合类型共有DD、Dd、dd三种，C正确；D、小球组合的过程代表了精卵结合形成受精卵的过程，为保证同一个小桶中两种小球数量相等，每次抓取后必须放回桶中才能进行下一次抓取，D错误。故选C。3．在腐烂的水果周围常会看到飞舞的小昆虫——果蝇，体细胞中含有2N=8条染色体，在减数分裂产生配子的过程中，下列有关说法正确的是（

）A．精原细胞产生精子过程中会形成8个四分体B．次级精母细胞中染色体数为4条，DNA数为8个C．卵原细胞产生卵细胞过程中会出现两次不均等分裂和一次均等分裂D．次级卵母细胞中发生非同源染色体自由组合而实现基因重组【答案】C【分析】减数第一次分裂过程中同源染色体分离，染色体数减半，核DNA减半，减数第二次分裂后期，着丝粒断裂，染色体数暂时加倍，染色体数与核DNA数与体细胞相同。【详解】A、果蝇细胞内含有8条染色体，四对同源染色体，四分体是由配对的一对同源染色体形成的，因此精原细胞产生精子过程中会形成4个四分体，A错误；B、初级精母细胞内含有8条染色体，16个核DNA，减数第一次分裂过程中同源染色体分离，因此次级精母细胞内含有4条染色体，8个核DNA，减数第二次分裂后期，着丝粒分裂，染色体数变为8条，核DNA仍为8个，因此次级精母细胞中染色体数为4条或8条，DNA数为8个，B错误；C、卵原细胞产生卵细胞过程中会出现两次不均等分裂（减数第一次分裂后期、减数第二次分裂、次级卵母细胞后期）和一次均等分裂（减数第二次分裂、第一极体后期），C正确；D、非同源染色体自由组合发生在减数第一次分裂后期，次级卵母细胞进行的是减数第二次分裂，D错误。故选C。4．果蝇的体色和眼色分别由一对等位基因控制。纯合灰身红眼果蝇与纯合黑身紫眼果蝇杂交，不论正交还是反交，F1均为灰身红眼果蝇。F1灰身红眼雌果蝇与黑身紫眼雄果蝇杂交，子代中灰身红眼、黑身紫眼、灰身紫眼、黑身红眼的果蝇分别为500只、501只、101只、100只。已知雄性果蝇在形成配子的过程中不存在染色体片段互换。不考虑X、Y染色体同源区段的情况。下列叙述错误的是（

）A．控制果蝇的紫眼的基因是常染色体上的隐性基因B．F1灰身红眼雌果蝇产生只含隐性基因的配子的比例约为5/12C．F1灰身红眼雌果蝇可能在减数分裂时发生了染色体片段的互换D．F1灰身红眼雄果蝇测交后代的表型比例为2∶1【答案】D【分析】减数分裂是有性生殖的生物产生生殖细胞时，从原始生殖细胞发展到成熟生殖细胞的过程。这个过程中DNA复制一次，细胞分裂两次，产生的生殖细胞中染色体数目是本物种体细胞中染色体数目的一半。【详解】A、纯合红眼果蝇与纯合紫眼果蝇杂交，不论正交还是反交，F1不论雌雄均为红眼果蝇，故紫眼性状的遗传方式是常染色体隐性遗传，A正确；B、测交后代的表型及比例反映了F1产生配子的类型及比例，测交子代中灰身红眼、黑身紫眼、灰身紫眼、黑身红眼的果蝇比例大约为5∶5∶1∶1，故F1灰身红眼雌果蝇形成的雌配子的基因型及比例为AB∶ab∶Ab∶aB＝5∶5∶1∶1，B正确；C、F1灰身红眼雌果蝇与黑身紫眼雄果蝇杂交，即F1测交，子代表型的分离比不符合1∶1∶1∶1，控制果蝇的体色和眼色的基因可能位于一对同源染色体上，即F1灰身红眼雌果蝇在减数分裂时发生了染色体片段的互换，C正确；D、已知雄性果蝇在形成配子过程中不存在染色体片段的互换的现象，若F1灰身红眼雄果蝇产生的两种数量相等的配子AB和ab，让该果蝇与黑身紫眼雌果蝇杂交，子代的表型及比例为灰身红眼果蝇﹔黑身紫眼果蝇＝1∶1，D错误。故选D。5．下列有关生物体遗传物质的叙述，正确的是（

）A．真核生物的遗传物质主要是DNA，原核生物的遗传物质主要是RNAB．烟草花叶病毒（TMV）和HIV的遗传物质彻底水解后的产物完全相同C．脱氧核糖和碱基交替连接构成双链DNA分子的基本骨架D．T2噬菌体的遗传信息储存在DNA的碱基序列和空间结构中【答案】B【分析】1、核酸是遗传信息的携带者，是一切生物的遗传物质，在生物体的遗传、变异和蛋白质的生物合成中具有重要作用，细胞中的核酸根据所含五碳糖的不同分为DNA（脱氧核糖核酸）和RNA（核糖核酸）两种，构成DNA与RNA的基本单位分别是脱氧核苷酸和核糖核苷酸，每个脱氧核苷酸分子是由一分子磷酸、一分子脱氧核糖和一分子含氮碱基形成，每个核糖核苷酸分子是由一分子磷酸、一分子核糖和一分子含氮碱基形成。2、脱氧核苷酸和核糖核苷酸在组成上的差异有：①五碳糖不同，脱氧核苷酸中的五碳糖是脱氧核糖，核糖核苷酸中的五碳糖是核糖；②碱基不完全相同，脱氧核苷酸中的碱基是A、T、G、C，核糖核苷酸中的碱基是A、U、G、C。3、细胞生物（包括原核生物和真核生物）的细胞中含有DNA和RNA两种核酸、其中DNA是遗传物质，非细胞生物（病毒）中含有DNA或RNA一种核酸、其遗传物质是DNA或RNA。【详解】A、细胞生物的遗传物质都是DNA，绝大多数种类的生物遗传物质是DNA，少数种类生物的遗传物质是RNA，所以DNA是主要的遗传物质，A错误；B、烟草花叶病毒和HIV的遗传物质都是RNA，其彻底水解的产物相同，B正确；C、脱氧核糖和磷酸交替连接构成双链DNA分子的基本骨架，C错误；D、T2噬菌体的遗传信息储存在DNA的碱基序列中，与其空间结构无关，D错误。故选B。6．下列有关链状DNA分子的结构和复制的相关叙述，正确的是（

）A．DNA双螺旋结构使DNA分子具有较强的特异性B．DNA分子一条链中相邻两个碱基通过磷酸二酯键相连接C．RNA聚合酶催化脱氧核苷酸之间形成磷酸二酯键D．复制后产生的两个子代DNA分子共含有4个游离的磷酸【答案】D【分析】DNA的双螺旋结构为：DNA分子是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的；DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架，碱基在内测；两条链上的碱基通过氢键连接起来，形成碱基对且遵循碱基互补配对原则。DNA分子复制的特点有半保留复制、边解旋边复制，两条子链的合成方向是相反的。【详解】A、DNA分子一般都是双螺旋结构，DNA分子的碱基排列顺序使其具有较强的特异性，A错误；B、DNA分子两条链中相邻碱基通过氢键连接，DNA一条链上相邻碱基通过脱氧核糖-磷酸-脱氧核糖相连，B错误；C、DNA聚合酶催化游离的脱氧核苷酸与DNA链上的脱氧核苷酸之间的连接，形成的化学键为磷酸二酯键，而RNA聚合酶催化核糖核苷酸之间形成磷酸二酯键，C错误；D、每个DNA分子中均含有2个游离的磷酸基团，因此复制后产生的两个子代DNA分子共含有4个游离的磷酸基团，D正确。故选D。【点睛】7．生物体内的DNA和蛋白质常结合为DNA－蛋白质复合物。下列结构或过程中不存在DNA－蛋白质复合物的是（）A．染色体 B．DNA复制 C．转录 D．翻译【答案】D【解析】1.DNA复制是以亲代DNA为模板，合成子代DNA的过程。2.基因控制蛋白质合成包括转录和翻译两个过程，其中转录是以DNA的一条链为模板合成RNA的过程，而翻译是以mRNA为模板合成蛋白质的过程。【详解】A、染色体主要由蛋白质和DNA组成，存在DNA－蛋白质复合物，A错误；B、DNA复制需要酶的催化，存在DNA－蛋白质复合物，B错误；C、转录是以DNA一条链为模板合成RNA的，需要酶的催化，存在DNA-蛋白质复合物，C错误；D、翻译是以mRNA为模板合成蛋白质的，不存在DNA－蛋白质复合物，D正确。故选D。8．某蛋白质的A、B两条肽链是由一个基因编码的，其中A链中的氨基酸有m个，B链中的氨基酸有n个。下列有关叙述中正确的是（

）A．该蛋白质的肽键数为m+n-1个B．编码该蛋白质合成的mRNA至少有3（m+n）个密码子C．控制该蛋白质合成的DNA上至少有6（m+n）个碱基D．基因的两条DNA单链分别编码该蛋白质的两条肽链【答案】C【分析】基因控制蛋白质的合成包括转录和翻译两个过程，其中转录是以DNA分子的一条链为模板合成RNA的过程，翻译是以mRNA为模板合成蛋白质的过程；DNA（或基因）中碱基数：mRNA上碱基数：氨基酸个数=6：3：1。【详解】A、肽键数=氨基酸数-肽链数，该蛋白质中有m+n个氨基酸，则合成蛋白质的肽键数为m+n-2个，A错误；B、一个密码子可编码一个氨基酸，编码该蛋白质合成中有m+n个氨基酸，故编码该蛋白质的RNA中至少含有的密码子为m+n个，B错误；C、DNA（或基因）中碱基数：mRNA上碱基数：氨基酸个数=6：3：1，蛋白质中有m+n个氨基酸，则蛋白质基因中至少有碱基数是6（m+n），C正确；D、蛋白质基因的两条DNA单链中只有一条能作为模板转录形成mRNA，再以mRNA为模板翻译形成蛋白质，A、B两条肽链是由蛋白质基因的不同区段来编码的，不是两条DNA单链分别编码A、B两条肽链，D错误。故选C。9．2020年诺贝尔生理学或医学奖颁给了三位科学家，以表彰他们在“发现丙型肝炎病毒”方面作出的重大贡献。如图表示丙型肝炎病毒（HCV）的增殖过程，相关叙述正确的是（

）A．丙型肝炎病毒的遗传信息蕴藏在4种脱氧核苷酸的排列顺序中B．若用丙型肝炎病毒重复赫尔希和蔡斯的实验，可以得出RNA是遗传物质的结论C．参与图中丙型肝炎病毒增殖过程的RNA类型有三种D．图中①②过程需要的RNA聚合酶是以宿主细胞的遗传物质为模板合成的【答案】C【分析】病毒是非细胞生物，只能寄生在活细胞中进行生命活动。病毒依据宿主细胞的种类可分为植物病毒、动物病毒和噬菌体；根据遗传物质来分，分为DNA病毒和RNA病毒；病毒由核酸和蛋白质组成。【详解】A、分析题图可知，HCV的遗传物质是RNA，所以丙型肝炎病毒的遗传信息蕴藏在4种核糖核苷酸的排列顺序中，A错误；B、赫尔希和蔡斯的实验的主要思路是T2噬菌体只将其DNA注入大肠杆菌，蛋白质外壳没有进入大肠杆菌，将DNA和蛋白质分开单独标记，而题图中HCV通过胞吞进入宿主细胞，没有将RNA和蛋白质分开，所以没有办法得出RNA是遗传物质的结论，B错误。C、图中丙型肝炎病毒的增殖过程主要有翻译产生蛋白质和RNA的复制，参与的RNA有三种，分别是rRNA、tRNA和mRNA，C正确；D、①②过程需要的RNA聚合酶是以病毒的RNA为模板翻译产生的蛋白质，D错误。故选C。10．下列关于生物体基因突变的叙述，不正确的是（

）A．基因突变是生物变异的根本来源B．基因突变可由物理、化学或生物因素诱发C．发生在DNA中的突变一定导致基因碱基序列的改变D．发生在植物体细胞中的基因突变，可通过无性繁殖传递【答案】C【分析】基因突变是可遗传变异的三大来源之一，是生物变异的根本来源。基因突变不一定能导致生物性状的改变，比如由于密码子的简并性（几个密码子都可以编码一个氨基酸的现象），一个碱基突变后，可能其氨基酸还是不变的，这样性状不会改变；如果突变发生在内含子或者发生隐性突变等等，生物性状也不会改变。【详解】A、生物的变异包括基因突变、基因重组和染色体变异，其中基因突变是变异的根本来源，A正确；B、诱发基因突变的外因有物理因素、化学因素和生物因素，B正确；C、通常DNA上有遗传效应的片段是基因，所以DNA上的片段不一定都是基因，发生在DNA中的突变不一定导致基因碱基序列的改变，C错误；D、发生在植物体细胞中的基因突变，可通过无性繁殖传递，D正确。故选C。11．我国大面积栽培的水稻有粳稻和籼稻两种。研究发现，粳稻的bZIP73基因经过一系列作用，可以增强粳稻对低温的耐受性。籼稻的bZIP73基因中有1个碱基对与粳稻不同，这也导致两种水稻中该基因表达的相应蛋白质中存在1个氨基酸的差异，下列叙述错误的是（

）A．粳稻和籼稻的两个bZIP73基因不同是基因突变导致的B．两种水稻中bZIP73基因的1个碱基对的差异是碱基对的替换导致的C．bZIP73基因的碱基序列的改变可能会导致性状发生改变D．bZIP73基因的碱基排列顺序具有特异性和多样性的特点【答案】D【分析】基因突变是指DNA分子中碱基对的增添、缺失和替换，导致基因结构的改变，基因突变的特点：普遍性，即所有的生物都能发生基因突变；随机性，即基因突变可以发生在个体发育的任何时期、任何一个DNA分子中，DNA分子任何部位；不定向性，即基因可以向任意方向突变；低频性等。【详解】AB、DNA分子中发生碱基的替换、增添或缺失，而引起的基因碱基序列的改变，叫作基因突变，两种水稻中的bZIP73基因有1个碱基对不同，即该基因发生了碱基对的替换，属于基因突变，A、B正确；C、bZIP73基因的碱基序列的改变导致表达的蛋白质中存在1个氨基酸的差异，可能会导致性状的改变，C正确；D、bZIP73基因的碱基排列顺序是特定的，具有特异性，不具有多样性，D错误。故选D。12．如图表示细胞中所含的染色体，有关叙述正确的是（

）

A．图a含有2个染色体组，图b含有3个染色体组B．如果图b表示体细胞，则相应的生物有一个染色体组或三个染色体组C．如果图c代表由受精卵发育成的生物的体细胞，则该生物一定是二倍体D．图d代表的生物一定是由卵细胞发育而成的，是单倍体【答案】C【分析】1、图a含有4个染色体组，图b含有3个染色体组，图c含有2个染色体组，图d含有1个染色体组。2、判断染色体组数目的方法——根据染色体形态判断：大小形态相同的染色体有几条，就是几个染色体组；根据基因名称判断，同字母（不论大写和小写）表示的基因有几个，就是几个染色体组。3、二倍体、单倍体、多倍体的判断：含有本物种配子染色体数目的个体是单倍体，单倍体不一定只有一个染色体组；由受精卵发育而来，含有2个染色体组，则为二倍体，含有多个染色体组，则是多倍体。【详解】A、图a表示有丝分裂后期，细胞中含有4个染色体组，图b细胞中含有3个染色体组，A错误；B、图b是由配子发育而成的生物的体细胞或三倍体生物的体细胞，则图b代表的生物是单倍体或三倍体，该生物体细胞中含有三个染色体组，B错误；C、图c中有同源染色体，含有2个染色体组，若是由受精卵发育而成的，则该细胞所代表的生物一定是二倍体，C正确；D、图d中只含1个染色体组，一定是单倍体，可能是由雄性配子或雌性配子发育而成的，D错误。故选C。13．2019年的Science刊登了一项对27个不同品种狗基因组的样本测序，该研究表明，所有的狗都可以追溯到旧石器的共同祖先——已经绝种的一种狼。下列有关分析错误的是（

）A．狗的基因是由两条反向平行的脱氧核苷酸链通过氢键连接构成的B．脱氧核糖与磷酸连接的顺序决定了不同品种狗所含遗传信息不同C．判定共同祖先主要依据的是不同品种狗的相同基因序列D．通过基因组测序可以确定不同生物间亲缘关系的远近【答案】B【分析】DNA分子是由两条长链组成的，这两条长链按反向平行方式盘旋成双螺旋结构。其中每条链上的一个核苷酸以脱氧核糖与另一个核苷酸上的磷酸基团结合，形成主链的基本骨架，并排列在主链的外侧，碱基位于主链内侧。遗传信息贮存在碱基对的排列顺序中。【详解】A、狗的基因为DNA分子片段，由两条反向平行的脱氧核苷酸链通过氢键连接构成，A项正确；B、DNA分子中，脱氧核糖与磷酸都是交替连接的，不同品种狗所含遗传信息不同是因为不同DNA中碱基排列顺序不同，B项错误；C、不同品种的狗有相同的基因序列，说明这些狗有共同的祖先，C项正确；D、通过基因组测序可以确定不同生物间亲缘关系的远近，相同序列越多，说明亲缘关系越近，D项正确。故选B。14．某种兰花细长的花矩底部分泌花蜜，主要由采蜜蛾类为其传粉。多年后发现，在某地其粉者从采蜜蛾类逐渐转变为采油蜂类。进一步研究发现，花矩中花蜜大量减少，而二乙酸甘油酯（一种油脂类化合物）有所增加。下列分析错误的是（

）A．该种兰花是通过基因指导有关酶的合成，进而控制花矩中分泌物的合成B．该兰花种群中花矩分泌物有关基因频率的改变可能与传粉动物变换有关C．兰花花矩中不同种类分泌物含量的变化，是不同种兰花形成的必要条件D．该种兰花与采油蜂之间在相互影响下不断进化和发展，体现了协同进化【答案】C【分析】协同进化是指不同物种之间、生物与无机环境之间在相互影响中不断进化和发展。【详解】A、由题可知，二乙酸甘油酯是一种油脂类化合物，说明该种兰花是通过基因指导有关酶的合成，通过所合成的酶来合成其他物质（脂质，多糖等）进而控制花距中分泌物的合成，A正确；B、传粉动物变换会对该兰花种群中花距分泌物进行选择，从而影响该兰花种群中花距分泌物有关基因频率的改变，B正确；C、物种形成的必要条件是隔离，因此不同种兰花形成的必要条件是隔离而不是兰花花矩中不同种类分泌物含量的变化，C错误；D、在该种兰花与采油蜂之间的相互影响下，花蜜大量减少，二乙酸甘油酯有所增加，而传粉者从采蜜蛾类逐渐转变为采油蜂类，兰花和传粉者都发生了进化，这体现了协同进化，D正确。故选C。15．为控制野兔种群数量，澳大利亚引入一种主要由蚊子传播的兔病毒。引入后数年内病毒毒性及野兔感染病毒后的死亡率变化趋势如图。在引入病毒后的数年内，野兔种群的数量维持在较低水平。由此无法推断出（

）A．病毒感染对野兔种群的抗性具有选择作用B．长时间来看，病毒毒性过强不利于自身的增殖C．病毒毒性逐渐下降并趋于稳定，这是野兔抗病毒能力下降导致的D．蚊子在野兔和病毒之间的协同进化（共同进化）过程中发挥了作用【答案】C【分析】在病毒感染之前，野兔就已经发生变异，部分野兔会产生抗病毒突变。引入一种主要由蚊子传播的兔病毒，对兔种群的抗病毒能力进行了筛选，没有抗性的兔子被淘汰，具有抗性的兔子能生存下来。据此答题。【详解】A、病毒感染对野兔种群的抗性具有选择作用，对病毒感染抵抗力较低的兔子被淘汰，对病毒感染抵抗力高的兔子能生存下来，A不符合题意；B、病毒需要在兔子的活细胞内增殖，毒性过强时会导致兔子大量死亡，长期来看，病毒毒性过强不利于自身增殖，B不符合题意；C、病毒毒性逐渐下降并趋于稳定是兔子和病毒间相互选择、协同进化的结果，由题中信息得不出病毒毒性下降并趋于稳定是野兔抗病毒能力下降导致的，C符合题意；D、协同进化（共同进化）是指不同物种之间、生物与无机环境之间在相互影响中不断进化和发展，蚊子充当了病毒传播的媒介，在病毒和野兔的协同进化中发挥了作用，D不符合题意。故选C。二、多选题16．玉米为雌雄异花的植物，豌豆是雌雄同花的植物，若将高茎（Dd）和矮茎（dd）按1：1的比例在自然状态下间行种植，不考虑变异。下列相关叙述正确的是（

）A．矮茎玉米上所结的种子即F1中既有高茎，也有矮茎B．矮茎豌豆上所结的种子即F1中既有高茎，也有矮茎C．理论上高茎玉米上所结种子即F1中高茎：矮茎为5：3D．理论上高茎豌豆上所结种子即F1中高茎：矮茎为3：1【答案】ACD【分析】豌豆在自然状态下是严格自花传粉、闭花授粉的，不会杂交，只能自交，所以隐性性状(矮茎)植株上获得F1的性状仍然是矮茎；玉米自然状态下既有杂交也有自交，玉米的花粉可自由掉落到别的玉米植株上，如果玉米自交，则隐性性状(矮茎)植株上获得F1的性状是矮茎，如果是杂交，则高茎的花粉落在矮茎植株以后获得F1的性状是高茎。【详解】A、矮茎玉米既可自交，产生的F1为矮茎，也可与高茎的花粉受精产生的F1为高茎，A正确；B、矮茎豌豆只能进行自交，产生的F1均为矮茎，B错误；C、高茎玉米既可自交（Dd自交后代Dd∶dd=3∶1），也可与矮茎杂交（Dd×dd→Dd∶dd=1∶1），理论上高茎玉米上所结种子即F1中高茎：矮茎为5：3，C正确；D、高茎豌豆只能自交（Dd自交后代Dd∶dd=3∶1），理论上高茎豌豆上所结种子即F1中高茎：矮茎为3：1，D正确。故选ACD。17．下列关于基因，DNA，染色体的叙述，错误的是（

）A．萨顿和他的学生绘出了第一幅果蝇各种基因在染色体上的相对位置，也说明了基因在染色体上呈线性排列B．对于艾滋病病毒、流感病毒而言，基因是有遗传效应的DNA片段，说明DNA上有很多基因C．染色体是DNA的载体，基因是有遗传效应的DNA片段，因此在人体细胞中所有的基因都在染色体上D．DNA分子的多样性是碱基排列顺序千变万化引起的，DNA分子的特异性是碱基特定排列顺序引起的【答案】ABC【分析】基因是通常是具有遗传效应的DNA片段，是决定生物性状的基本单位。基因在染色体上，并且在染色体上呈线性排列，染色体是基因的主要载体。【详解】A、摩尔根和他的学生绘出了第一幅果蝇各种基因在染色体上的相对位置，也说明了基因在染色体上呈线性排列，A错误；B、艾滋病病毒、流感病毒的遗传物质为RNA，所以基因是有遗传效应的RNA片段，B错误；C、人体细胞中有的基因在细胞质中的DNA上，不位于染色体上，C错误；D、DNA分子的多样性是碱基排列顺序千变万化引起的，DNA分子的特异性是碱基特定排列顺序引起的，D正确。故选ABC。18．当细胞中缺乏氨基酸时，负载tRNA(携带氨基酸的tRNA)会转化为空载tRNA(没有携带氨基酸的tRNA)参与基因表达的调控。如图是缺乏氨基酸时，tRNA调控基因表达的相关过程。下列相关叙述正确的是（）A．当细胞缺乏氨基酸时，空载tRNA只通过激活蛋白激酶抑制基因表达B．①过程所需的嘧啶数与嘌呤数不一定相等C．②过程中a核糖体结合过的tRNA最多D．终止密码子与d核糖体距离最近【答案】BC【分析】基因的表达包括转录和翻译两个阶段，真核细胞的转录在细胞核完成，模板是DNA的一条链，原料是游离的核糖核苷酸，翻译在核糖体上进行，原料是氨基酸，需要tRNA识别并转运氨基酸，翻译过程中一种氨基酸可以有一种或几种tRNA,但是一种tRNA只能识别并转运一种氨基酸。【详解】A、当细胞缺乏氨基酸时，空载tRNA通过激活蛋白激酶抑制基因表达，也可以抑制基因的转录，A错误；B、①过程表示的是转录，所需的嘧啶数与嘌呤数不一定相等，B正确；C、②过程表示的是翻译，翻译的方向是从右向左，故相比bcd核糖体，a核糖体结合过的tRNA最多，C正确；D、由图可知，终止密码在mRNA的左侧，故终止密码子与d核糖体距离最远，D错误。故选BC。【点睛】本题结合图解，考查遗传信息转录和翻译，要求考生识记遗传信息转录和翻译的过程、场所、条件及产物等基础知识，能正确分析题图,再结合图中信息准确判断各选项，属于考纲识记和理解层次的考查。19．克里斯蒂安森综合征是一种罕见的单基因遗传病，是CSS基因第391位的G—C碱基对突变成T—A碱基对所致。图甲是一个该遗传病家系，对5~10号成员与该病相关等位基因进行测序，发现6、8、9号只有一种碱基序列，5、7、10号均有两种。图乙是CSS突变基因表达图，▼表示突变位点。相关密码子：①AGU（丝氨酸）、②CGU（精氨酸）、③GAG（谷氨酸）、④GUG（缬氨酸）、⑤UAA（终止密码子）、⑥UAG（终止密码子）。下列叙述正确的是（

）

A．克里斯蒂安森综合征的遗传方式是伴X染色体隐性遗传B．图中所有女性个体的CSS基因相关的基因型均相同C．该CSS基因突变后相应密码子由③变成了⑥D．3号与4号再生两个男孩，表型均正常的概率是1/2【答案】ABC【分析】题意分析，根据图甲可知，该遗传病为隐性遗传，题中对5-10号成员与该病相关等位基因进行测序，结果发现6、8、9号个体只有一种碱基序列，5、7、10号个体均有两种，而且6、8、9均为男性，5、7、10均为女性，据此可知控制该遗传病的基因位于X染色体上。【详解】A、分析题意，根据图甲可知，该遗传病为隐性遗传病，基因测序发现6、8、9号个体只有一种碱基序列，5、7、10号个体均有两种，而且6、8、9号均为男性，5、7、10号均为女性，据此可知控制该遗传病的基因位于X染色体上，A正确；B、5、7、10号个体均为携带者，故2号个体和4号个体也为携带者，因此图中所有女性个体的CSS基因相关的基因型均相同，B正确；C、由图乙可知该CSS基因突变的结果是肽链缩短，肽链缩短的原因是第391位的碱基对替换导致终止密码提前出现，即相应密码子由GAG变成了UAG，C正确；D、3号表现正常，而4号为该病携带者，二者再生两个男孩，表型均正常的概率是1/2×1/2=1/4，D错误。故选ABC。20．已知A、a是一对等位基因。下图中①~③分别表示存在地理隔离的某种动物的3个不同种群A基因频率的变化曲线。3个种群的初始个体数依次为26、260和2600。有关分析错误的是（）A．②在125代时aa个体约占总数的25%B．自然选择使A基因频率发生定向改变C．150代后3个种群之间绝不可能出现生殖隔离D．种群越小，基因的丧失对该基因频率的影响越大【答案】AC【分析】生物进化的实质是种群基因频率的定向改变，自然选择通过作用于不同表现型的个体，定向改变种群基因频率，而使生物朝着一定的方向进化。由题图曲线可以知道①种群A基因频率变化速度最快，进化速度快，其次是种群②、种群③。【详解】A、由题图知：②在125代时A的基因频率是75%，a的基因频率是25%，aa的基因型频率是25%×25%=6.25%，A错误；B、自然选择决定生物进化的方向，而生物进化的实质就是种群基因频率的改变，因此自然选择使A基因频率发生定向改变，B正确；C、150代后3个种群的基因频率差异较大，可能形成新物种，因此种群之间可能出现生殖隔离，C错误；D、种群数量越小，种群内的个体数量越少，则基因的丧失对该基因频率的影响越大，D正确。故选AC。三、综合题21．果蝇的红眼对白眼为显性，直刚毛对卷刚毛为显性，这两对相对性状分别由A/a与B/b两对等位基因控制。现有四种纯合品系：①红眼直刚毛：②红眼卷刚毛；③白眼直刚毛：④白眼卷刚毛。回答下列问题(不考虑X、Y染色体的同源区段)：(1)以纯合品系②与③杂交，发现后代全部为红眼，能否判断基因A/a位于常染色体上还是X染色体上？，理由是。以纯合品系②与③作亲本进行正、反交，观察子代性状，如果F1中雄性个体出现白眼性状，则说明基因A/a位于染色体上。(2)以纯合品系①为父本，纯合品系④为母本进行杂交，观察F1中雄性个体的性状。若均表现为红眼卷刚毛，则说明；若均表现为，则说明两对等位基因都位于常染色体上。(3)已知果蝇的另外两对相对性状分别由常染色体上的两对等位基因C/c、D/d控制，让基因型均为CcDd的雌雄个体杂交，后代出现四种表现型，数量比为44：44：6：6，则C/c、D/d两对等位基因的遗传(填“遵循”或“不遵循”)自由组合定律，数量较少的两种表现型出现的原因是【答案】(1)不能无论基因A/a位于常染色体上还是X染色体上，只要品系②③分别作为母本和父本，则子代全部为红眼X(2)A/a基因位于常染色体上、B/b基因位于X染色体上红眼直刚毛(3)不遵循减数第一次分裂的四分体时期，同源染色体的非姐妹染色单体发生了交叉互换【分析】判断基因是位于常染色体还是X染色体的实验设计：（1）已知一对相对性状中的显隐性关系（方法：隐性的雌性×显性的雄性）（2）未知一对相对性状中的显隐性关系——正交和反交利用正交和反交法判断：用具有相对性状的亲本杂交，若正反交结果相同，子一代均表现显性亲本的性状，则控制该性状的基因位于细胞核中的常染色体上；若正反交结果不同，子一代性状均与母本相同，则控制该性状的基因位于细胞质中；若正反交结果不同，子一代在不同性别中出现不同的性状分离（即与性别有关），则控制该性状的基因位于细胞核中的性染色体上。【详解】（1）以纯合品系②与③杂交，若基因A/a位于常染色体，②为母本，③为父本，则AA×aa→Aa，子代均为红眼；若基因A/a位于X染色体，②为母本，③为父本，则XAXA×XaY→XAXa、XAY，子代均为红眼，故不能判断基因A/a位于常染色体上还是X染色体上。以纯合品系②与③作亲本进行正、反交，观察子代性状，如果F1中雄性个体出现白眼性状，即出现雌雄性状不同，性状与性别相关联，则说明基因A/a位于X染色体上。（2）当A/a基因位于常染色体上、B/b基因位于X染色体上时，以纯合品系①为父本，即AAXBY纯合品系④为母本，即aaXbXb，二者杂交所得F1中雄性个体基因型为AaXbY，均表现为红眼卷刚毛。当两对等位基因都位于常染色体上时，纯合品系①为AABB，纯合品系④为aabb，二者杂交所得F1基因型为AaBb，均表现为红眼直刚毛。（3）如果两对等位基因C/c、D/d位于两对同源染色体上，独立遗传，则基因型为CcDd的雌雄个体杂交，所得子代性状分离比应为9:3:3:1，但其后代出现四种表现型，数量比为44：44：6：6，说明C/c、D/d两对等位基因位于一对同源染色体上，即基因连锁，不遵循自由组合定律。两对等位基因C/c、D/d连锁时，CcDd的雌雄个体杂交的子代应为两种表现型，但现在出现四种，且两多两少，两两相等，说明减数第一次分裂的四分体时期，同源染色体的非姐妹染色单体发生了交叉互换，由于交叉互换具有偶然性，所以存在数量较少的性状。【点睛】该题考查学生对基因的分离定律与自由组合定律、伴性遗传等相关知识的识记和理解能力，以及获取信息、分析问题的能力。22．DNA分子双螺旋结构模型提出之后，人们又去探究DNA是如何传递遗传信息的．当时推测可能有如图甲所示的三种方式。1958年，M．Meselson和F．Stahl用密度梯度离心的方法，追踪由15N标记的DNA亲本链的去向，实验过程：在氮源为14N的培养基上生长的大肠杆菌，其DNA分子均为14N/14N-DNA（对照），在氮源为15N的培养基上生长的大肠杆菌，其DNA分子均为15N/15N-DNA（亲代），将亲代大肠杆菌转移到含14N的培养基上，再连续繁殖两代（子代Ⅰ和子代Ⅱ）后离心得到如图乙所示的结果。请依据上述材料回答问题：（1）如果与对照相比，子代Ⅰ离心后能分辨出轻和重两条密度带，则说明DNA复制的方式是。如果子代Ⅰ离心后只有1条中等密度带，则可以排除DNA复制的方式是。如果子代Ⅰ离心后只有1条中等密度带，再继续做子代Ⅱ的DNA密度鉴定：①若子代Ⅱ离心后可以分出中、轻两条密度带，则可以确定DNA复制的方式是。②若子代Ⅱ离心后不能分出中、轻两条密度带，则可以确定DNA复制的方式是。（2）他们观测的实验数据如下：梯度离心DNA浮力密度（g/mL）表世代实验对照亲代1．7241．710子代Ⅰ1．7171．710子代Ⅱ（）1．717，（）1．7101．710子代Ⅲ（）1．717，（）1．7101．710分析实验数据可知：实验结果与当初推测的DNA三种可能复制方式中的方式相吻合。（3）无论是有丝分裂还是减数分裂，都需要有遗传物质的复制，都遵循半保留复制原则．请依据此原则回答以下问题：①用15N标记了一个精原细胞的一对同源染色体的DNA分子双链，然后放在不含15N标记的培养基中，经过正常的减数分裂产生的4个精子中，含有15N的精子有个。②用32P标记了玉米体细胞（含20条染色体）的DNA分子双链，再将这些细胞转入不含32P的培养基中培养，在第二次细胞分裂完成后，每个细胞中被32P标记的染色体条数是。【答案】全保留复制全保留复制半保留复制弥散复制半保留复制40～20之间（包括0和20）【分析】分析实验的原理可知，由于15N与14N的原子量不同，形成的DNA的相对质量不同，DNA分子的两条链都是15N，DNA分子的相对质量最大，离心后分布在试管的下端，如果DNA分子的两条链含有14N，相对质量最轻，离心后分布在试管上端，如果DNA分子的一条链是14N，另一条链是15N，相对分子质量介于二者之间，离心后分布在试管中部，若是DNA分子的复制是分散复制，不论复制几次，离心后的条带只有一条，然后根据实验出现的条带推断DNA分子的复制方式。【详解】（1）与对照相比，子代Ⅰ离心后能分辨出轻和重两条密度带，则说明DNA复制后形成的2个DNA分子是一个只含14N，另一个只含15N，所以DNA分子的复制方式是全保留复制；如果子代Ⅰ离心后只有1条中等密度带，则DNA分子的复制可能是半保留复制，也可能是弥散复制，但可以排除DNA的全保留复制．①子代Ⅱ离心后可以分出中、轻两条密度带，则可以确定DNA的复制方式是半保留复制；②若子代Ⅱ离心后不能分出中、轻两条密度带，则可以确定DNA的复制方式是弥散复制。（2）分析题目表格数据可知：子代Ⅰ有一条带，密度介于亲代与对照组之间，子代Ⅱ有2条带，分别为中、轻两条密度带，且比例是1∶1；子代Ⅲ有2条带，分别为中、轻两条密度带，且比例是1∶3，因此可以推出DNA分子的复制方式是半保留复制。（3）①15N标记了一个精原细胞的一对同源染色体的DNA分子双链，然后放在不含15N标记的培养基中培养，该细胞进行减数分裂时，因为只复制一次，根据半保留复制特点，被标记的DNA复制后都保留了原来母链的一条，即一条链含15N，另一条子链不含15N，故减数分裂产生的四个精子全有15N．②玉米体细胞只能进行有丝分裂，故第一次有丝分裂中的DNA为一条链含32P，另一条链不含32P，第二次有丝分裂时，在同一染色体上的2条染色单体中的DNA，其中一个DNA的一条链含有32P，另一条链不含32P，另一个DNA的两条链都不含32P，因此在后期着丝粒分裂后，染色单体分开并随机移向两极，故形成的细胞中含有32P的染色体最多为20条，最少为0条。【点睛】解题关键是识记教材相关实验的内容、目的、科学家所用的研究方法及实验结论，并能运用所学知识，通过比较、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理，做出合理的判断。23．新冠病毒是一种RNA复制型病毒（不属于逆转录病毒），能够引发感染者肺炎等症状。目前确诊新冠肺炎的方法除了肺部CT外，主要还是核酸检测。新冠病毒核酸检测大体流程如下：提取样本→保存→核酸提取（利用反转录酶得到特异DNA）→上机检测（荧光PCR核酸检测）→产生报告。回答下列问题：(1)新冠病毒的遗传信息蕴藏在RNA的，对其来说基因即为。(2)保存样本前需要将样本进行灭活，目的是；荧光PCR核酸检测的主要过程就是将的遗传物质标记上荧光染料并与提取所得的DNA单链混合，再检测是否出现荧光杂交带。现检测到某人体样本中出现了荧光杂交带，请写出该人体肺部细胞中可能出现的全部遗传信息传递过程：（用文字和箭头按照中心法则图解表示）。(3)宿主细胞通过转录合成RNA与新冠病毒合成RNA过程相比，转录合成RNA出现特有的碱基对是，新冠病毒在宿主细胞中合成RNA复制酶过程中，需要种核糖核酸参与。请说明是否所有病毒合成的蛋白质都需要内质网和高尔基体加工，并回答理由：。【答案】(1)四种碱基排列顺序中有遗传效应的RNA片段(2)保证操作人员的安全新冠病毒(3)T-A（T/A）3不一定，如一些噬菌体，噬菌体侵染细菌，细菌内没有内质网与高尔基体【分析】中心法则的内容：信息可以从DNA流向DNA，即DNA的自我复制；也可以从DNA流向RNA，进而流向蛋白质，即遗传信息的转录和翻译。中心法则的后续补充有：遗传信息从RNA流向RNA以及从RNA流向DNA这两条途径。【详解】（1）新冠病毒是RNA病毒，遗传物质是RNA，RNA的基本单位是核糖核苷酸，新冠病毒的遗传信息蕴藏在RNA的四种碱基排列顺序中；基因是一段有功能的遗传物质，因此对于新冠病毒来说，基因是一段有遗传效应的RNA片段。（2）新冠病毒具有较强的传染性和致病性，为了保证操作人员的安全，保存样本前需要将样本进行灭活；新冠病毒的遗传物质是RNA，PCR的模板为DNA，因此使RNA先逆转录为DNA，再进行荧光PCR，若能检测到条带，则说明含有新冠病毒；新冠病毒为自我复制型RNA病毒，且能以RNA为模板进行翻译，因此遗传信息传递过程为。（3）转录是以DNA的模板链为模板合成RNA的过程，DNA中含有A、T、G、C，RNA中含有A、U、G、C，因此转录合成RNA出现特有的碱基对是T-A（T/A）；RNA复制酶是蛋白质，其合成需要mRNA作为模板、tRNA作为搬运氨基酸的工具、rRNA作为核糖体的成分之一，因此需要3种核糖核酸（RNA）；噬菌体是DNA病毒，噬菌体侵染细菌，细菌内没有内质网与高尔基体，因此不是所有病毒合成蛋白质都需要内质网和高尔基体的加工。24．正常水稻（雌雄同株）体细胞中染色体数为2n=24。在水稻中，控制抗病、易感病的等位基因分别为A、a，控制光能利用效率（简称光效）的等位基因为B、b，分别位于两对同源染色体上。如图为培育高光效抗病水稻的方案，回答下列问题：

(1)培育高光效抗病水稻的过程中，运用了育种和杂交育种技术。与杂交育种相比，前者能产生，从而增加变异类型。(2)在水稻的高光效与低光效这对相对性状中，高光效是性性状。(3)若要用水稻乙在最短时间内培育高光效抗病水稻新品种，并提高其在子代中的比例，应采用的育种方法是。(4)现有一种三体水稻，体细胞中7号染色体的同源染色体有三条，即染色体数为2n+1=25。如图为该三体水稻细胞及其产生的配子类型和比例示意图（6、7为染色体标号；①~④为四种类型配子）。已知染色体数异常的配子（如①、③）中雄配子不能参与受精作用，其他配子均能参与受精作用且个体存活。现有一株基因型为Aaa的抗病植株，可能是三体植株（假说1）；也可能是如⑤所示变异导致的（假说2）。请设计最简便的实验方案（假说2中产生的各种配子均能受精且后代均能存活），探究何种假说成立。（写出实验设计思路，预期结果和结论）

【答案】(1)诱变新基因(2)隐(3)单倍体育种(4)实验思路：让该植株自交，统计子代表型及比例；预期结果和结论：若子代中抗病：不抗病=2：1，则假说1成立。若子代中抗病：不抗