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文档简介
2022~2023学年高二(上)第三次月考化学本试卷满分100分,考试用时75分钟注意事项:1.答题前,考生务必将自己的姓名、考生号、考场号、座位号填写在答题卡上。2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。4.本试卷主要考试内容:人教版选择性必修1。5.可能用到的相对原子质量:H-1C-12O-16Na-23Al-27Si-28Fe-56Cu-64Pb-207一、选择题:本题共9小题,每小题3分,共27分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。1.市售的一次电池品种很多。下列属于一次电池的是A.碱性锌锰电池 B.锌银蓄电池C.磷酸铁锂蓄电池 D.镍镉蓄电池【答案】A【解析】【详解】电池分为一次电池、二次电池(或可充电电池)和燃料电池。一次电池是不能充电的电池,二次电池是可充电电池,通常的蓄电池即为二次电池,燃料电池是利用燃料的燃烧反应设计的电池。碱性锌锰电池是一次电池,其他三种电池均为蓄电池,不属于一次电池,故选A。2.化学与社会、生活密切相关。下列说法错误的是A饱和溶液水解可生成胶体,饱和溶液可用于净水B.冬奥场馆大面积使用碲化镉光伏玻璃,发电过程将光能转化成电能C.由黄铜(铜锌合金)制作的铜锣表面有致密的氧化物薄膜,故不易产生铜绿D.使用含氟牙膏来预防龋齿的原理是沉淀的转化【答案】C【解析】【详解】A.铁离子水解生成氢氧化铁胶体,胶体具有吸附性,因此饱和溶液可用于净水,A正确;B.碲化镉光伏玻璃为光伏电池,光伏电池是将光能直接转换为电能,B正确;C.由于黄铜是铜锌合金,不易生锈的原理应该是牺牲阳极的阴极保护法,C错误;D.氟离子能够与羟基磷酸钙生成氟磷酸钙,此原理是沉淀的转化,D正确;故选D。3.下列能形成原电池的是装置图选项ABCDA.A B.B C.C D.D【答案】B【解析】【分析】原电池构成四要素:两个活动性不同的电极、电解质溶液、形成闭合回路、自发的氧化还原反应。【详解】A.蔗糖不是电解质,蔗糖溶液不是电解质溶液,不能形成原电池,故A不选;B.铜和锌是活动性不同的导电金属,FeCl3溶液是电解质溶液,而且铜和锌相连共同插入电解质溶液中形成闭合回路,故形成了原电池,故B选;C.两个电解均为石墨,活动性相同,不能构成原电池,故C不选;D.两个金属没有连接,没有形成闭合回路,不能形成原电池,故D不选;故选B。4.下列有关原电池或电解池的说法正确的是A.原电池中的电极材料一定要参与反应 B.电镀、电冶炼利用的都是原电池的原理C.电解池中的阳极材料不参与反应 D.利用电解原理可以对金属进行电化学保护【答案】D【解析】【详解】A.原电池中的电极材料不一定参与反应,如氢氧燃料电池的电极,故A错误;B.电镀、电冶炼利用的都是电解池的原理,故B错误;C.电解池中的阳极材料可能参与反应,如电镀装置阳极为镀层金属,参与反应,故C错误;D.利用电解原理,将被保护的金属与电源负极相连作阴极,可以保护金属不被腐蚀,故D正确;故选:D。5.室温下,用如图所示装置来测定某原电池工作时,在一段时间内通过导线的电子的物质的量。量筒的规格为100mL,电极材料分别是镁片和铝片。下列有关说法正确的是A.该实验中Mg为负极,Al为正极,可说明金属性:Mg>AlB.溶液中OH-移动方向:a→bC.a电极为铝片,该极发生的电极反应为D.当量筒中收集到67.2mL气体时,通过导线的电子的物质的量为0.006mol【答案】C【解析】【分析】Mg、Al、NaOH溶液形成原电池时,由于Mg与电解质溶液不反应,而Al与NaOH溶液能发生持续反应,所以Mg为正极,Al为负极。在如图所示装置中,右侧收集H2,则b电极为Mg,a电极为Al。【详解】A.由分析可知,该实验中Mg为正极,Al为负极,所以不能说明金属性:Mg>Al,A不正确;B.在溶液中,阴离子向负极移动,则OH-移动方向:b→a,B不正确;C.由分析可知,a电极为铝片,该极上,Al失电子产物与电解质反应生成等,发生的电极反应为,C正确;D.由电极反应式,可建立如下关系式:H2——2e-,若为标准状况,量筒中收集到67.2mLH2(物质的量为=0.003mol)时,通过导线的电子的物质的量为0.006mol,但题中没有指明反应的温度和压强,所以转移的电子不一定是0.006mol,D不正确;故选C。6.某化学兴趣小组探究50mL1mol⋅L-1H2SO4溶液与过量Zn片的反应,现对该反应采取了下列措施,其中可能既能加快产生氢气的速率又不影响生成氢气的总量的是A.滴入几滴CuCl2溶液 B.滴入适量浓硫酸C.加入少量NaHCO3固体 D.加入适量NaCl溶液【答案】A【解析】【详解】A.滴入几滴CuCl2溶液,发生反应Zn+Cu2+=Zn2++Cu,生成的Cu附着在Zn表面,形成Zn、Cu、稀硫酸原电池,从而加快产生氢气的反应速率,但由于Zn过量,所以消耗少量Zn并不影响生成氢气的总量,A符合题意;B.滴入适量浓硫酸,将增大H2SO4物质的量,使生成氢气的总量增大,B不符合题意;C.加入少量NaHCO3固体,发生反应H2SO4+2NaHCO3=Na2SO4+2H2O+2CO2↑,使与Zn反应的硫酸的物质的量减小,从而减少氢气的总量,C不符合题意;D.加入适量NaCl溶液,NaCl不影响生成氢气的速率和总量,但水使硫酸的浓度减小,生成氢气的速率减慢,D不符合题意;故选A。7.一种电解精炼废钢的工艺原理如图,通过在两极间的定向移动可实现废钢脱碳从而得到超低碳钢,同时还可以回收硅作为副产品。下列说法错误的是A.电解时,M为电源的负极B.不能选用稀硫酸作为电解质溶液C.电解时,阳极发生的电极反应为D.若有1mol移向废钢电极,则炉渣电极所得硅的质量为14g【答案】D【解析】【分析】根据题意可知,该装置可回收硅,因而产生硅单质的炉渣一极为得电子的阴极,连接的M极为负极,而连接废钢为阳极,N为正极。【详解】A.根据分析可知,M为电源负极,A正确;B.该实验是废钢脱碳故其中含有大量Fe,用稀H2SO4会与之反应,不能选用稀硫酸作为电解质溶液,B正确;C.电解时,阳极上C失电子产生CO,发生的电极反应为,C正确;D.若有1molO2−移向废钢电极,由反应可知转移电子为2mol,阴极的电极反应式为SiO+()e-=Si+xO2-,则炉渣电极所得硅的质量为()mol×28g/mol=(28x-14n)g,D错误;故选:D。8.某合金由a、b、c、d四种金属组成,若将该合金置于潮湿的空气中,该合金表面只有c的化合物生成;若将该合金放入盐酸中,只有a、c生成气体;若将该合金进行如图装置实验时,一段时间后,检测出电解质溶液中还存在a、c、d的离子,但惰性电极上只有b析出。则这四种金属的活动性顺序正确的是A.a>b>c>d B.c>a>b>d C.a>c>d>b D.c>a>d>b【答案】D【解析】【详解】某合金由a、b、c、d四种金属组成,若将该合金置于潮湿的空气中,形成了原电池,该合金表面只有c的化合物生成,说明只有c失去电子,发生了氧化反应,c最活泼;若将该合金放入盐酸中,只有a、c生成气体,则a、c比b、d活泼;若将该合金进行如图装置实验即形成原电池,一段时间后,检测出电解质溶液中还存在a、c、d的离子,即a、c、d均失去电子转化为离子进入电解质溶液中,惰性电极上只有b析出,说明b的离子得电子能力最强,即b金属单质还原性最弱。则这四种金属的活动性顺序正确的是c>a>d>b,故选D。9.水污染是我国面临的主要环境问题之一、工业废水排入水体前必须经过处理达到排放标准,否则会污染地表水和地下水。利用微生物电池进行废水(含Na+、K+、Mg2+、Cl-和等离子)脱盐的同时处理含OCN-(其中C为+4价)酸性废水的装置如图所示。下列说法错误的是A.电子由电极M经用电器流向电极NB.该电池的优点是条件温和,利用率高,无污染C.通过膜1的阴离子数目一定等于通过膜2的阳离子数目D.电池的总反应可表示为【答案】C【解析】【分析】从图中可以看出,在M极,OCN-转化为CO2和N2,N元素由-3价升高到0价,则M极为负极;在N极,O2作氧化剂,则N极为正极。【详解】A.原电池工作时,电子由负极沿导线流向正极,则电子由电极M经用电器流向电极N,A正确;B.该电池在厌氧微生物的催化作用下,常温下,将OCN-等杂质转化为CO2、N2等,所以优点是条件温和,利用率高,无污染,B正确;C.在M极,2OCN--6e-+2H2O=2CO2↑+N2↑+4H+,则废水中的Cl-、通过膜1向M极移动;在N极,O2+2H2O+4e-=4OH-,则废水中的H+、Na+、K+、Mg2+通过膜2向N极移动,由于阴、阳离子所带的电荷数不同,所以通过膜1的阴离子数目不一定等于通过膜2的阳离子数目,C错误;D.将M极、N极的电极反应式相加,同时注意废水呈酸性,正极产生的OH-最终被废水中的H+所中和,所以电池的总反应可表示为,D正确;故选C。二、选择题:本题共4小题,每小题4分,共16分。在每小题给出的四个选项中,只有一项或两项是符合题目要求的。若正确答案只包括一个选项,多选时,该小题得0分;若正确答案包括两个选项,只选一个且正确的得2分,选两个且都正确的得4分,但只要选错一个,该小题得0分。10.为增强铝的耐腐蚀性,以铅蓄电池为外电源,以Al作阳极、Pb作阴极电解稀硫酸,使铝表面的氧化膜增厚。电解过程中,下列判断正确的是选项铅蓄电池电解池移向Pb电极移向Pb电极电极增重64g铝电极增重16g负极:阳极:硫酸浓度减小硫酸浓度不变A.A B.B C.C D.D【答案】B【解析】【详解】A.铅蓄电池为化学电源,根据原电池工作原理,SO向负极移动,即移向Pb电极,电解池中,阴离子向阳极移动,SO向Al电极移动,故A错误;B.PbO2为正极,电极反应式为PbO2+2e-+SO+4H+=PbSO4+2H2O,PbO2电极增重,Al为阳极,根据电解原理,Al失电子,铝表面的氧化膜增厚,发生2Al-6e-+3H2O=Al2O3+6H+,铝电极质量增大,PbO2电极增重64g,电路转移电子物质的量为2mol,则铝电极增重16g,故B正确;C.铅蓄电池中负极反应式为Pb-2e-+SO=PbSO4,阳极电极反应式为2Al-6e-+3H2O=Al2O3+6H+,故C错误;D.铅蓄电池总反应Pb+PbO2+2H2SO4=2PbSO4+2H2O,硫酸浓度减小,电解池中总反应为2Al+3H2OAl2O3+3H2↑,硫酸浓度增大,故D错误;答案为B。11.微生物燃料电池不仅可以获得高效能源,还能合成电子工业清洗剂四甲基氢氧化铵,采用微生物燃料电池电渗析法合成的工作原理如图所示,下列说法正确的是A.d为阴离子交换膜B.电极M为正极,该电极上发生的电极反应为C.电流方向为电极M→电极b→电极a→电极ND.制备1mol时,电极b处产生11.2L(标准状况下)气体【答案】AC【解析】【分析】电极M处是光合菌在光照和二氧化碳条件下产生氧气,氧气再反应生成水,发生的是还原反应,所以M是正极,N是负极,负极是硫氧化菌将转化为S,S被氧化为,电子由N极流出到a极,所以a极为阴极,发生的反应是氢离子得到电子生成氢气,b为阳极是氢氧根放电生成氧气。c、d、e为离子交换膜,根据d、e两极中间通入稀溶液,通过e交换膜进入右侧,通过d交换膜进入左侧,所以e是阳离子交换膜,d是阴离子交换膜,同样地,通过c在左侧富集,所以c是阳离子交换膜。【详解】A.根据所给图示,在d、e两极中间通入稀溶液,通过e交换膜进入右侧,通过d交换膜进入左侧,所以d是阴离子交换膜,故A正确;B.由图可知电极M发生的是光合菌在光照和条件下产生,再反应生成,发生的是还原反应,则M是正极,电极反应为:,故B错误;C.电流的方向是正极流向负极,分析可知M是正极,N是负极,故C正确;D.电极b是电解池的阳极,电极反应式为:,制备1mol时,转移1mol电子,所以b极产生氧气0.25mol,体积为5.6L,故D错误;故选AC。12.某混合溶液中和KCl的浓度均为0.2mol⋅L,现用直流电源电解1L该混合溶液。若电解过程中不考虑溶液体积变化,则下列说法正确的是A.将有色鲜花靠近阴极时,有色鲜花颜色褪去B.当两个电极产生的气体体积相等时,电路中通过的电子总数约为C.当溶液蓝色恰好完全褪去时,电解产生的气体总体积为4.48L(标准状况下)D.当溶液蓝色恰好完全褪去时,加入0.1mol和0.1mol能使溶液复原【答案】BD【解析】【分析】电解和KCl溶液,n()=n(KCl)=cV=0.2mol⋅L×1L=0.2mol,阳极氯离子失电子生成氯气,当氯离子完全放电后,水中氢氧根离子放电产生氧气,阴极是铜离子得电子生成铜单质,接着水中氢离子放电生成氢气;【详解】A.阳极产生氯气,氯气和水反应生成次氯酸具有漂白性,将有色鲜花靠近阳极时,有色鲜花颜色褪去,故A错误;B.设转移电子为xmol,阳极的电极反应式为、,阴极的电极反应式为、,当两个电极产生的气体体积相等时,解得x=1mol,电路中通过的电子总数约为,故B正确;C.当溶液蓝色恰好完全褪去时即铜离子完全被还原,转移0.4mol电子,阴极无气体产生,阳极、,电解产生的气体0.1+0.05=0.15mol,标准状况下总体积为V=n∙Vm=0.15mol×22.4L/mol=3.36L,故C错误;D.当溶液蓝色恰好完全褪去时有0.2molCu、0.1molCl2、0.05molO2脱离溶液,加入0.1mol和0.1mol能使溶液复原,故D正确;故选:BD。13.室温时,实验室用一定浓度的盐酸标准液滴定20mL一定浓度的氢氧化钠溶液,加入盐酸的体积与所滴溶液的pOH(浓度的负常用对数)变化关系如图,下列有关说法正确的是A.滴定前溶液的pH等于1B.若盐酸标准液的浓度为0.01mol⋅L,则C.若盐酸标准液的浓度为0.1mol⋅L,滴定终点(反应恰好完全)时,少滴了一滴(1mL约为25滴)盐酸,则溶液的pH约等于10D.滴定过程中眼睛一定要始终平视滴定管的凹液面【答案】C【解析】【分析】由图可知,滴定前溶液的pOH=1,则20mL氢氧化钠溶液的浓度为0.1mol/L;【详解】A.由图可知,滴定前溶液的pOH=1,则pH=14-1=13,A错误;B.氢氧化钠溶液的浓度为0.1mol/L,若盐酸标准液的浓度为0.01mol⋅L,则恰好反应时需要的盐酸体积为,B错误;C.若盐酸标准液的浓度为0.1mol⋅L,滴定终点时应该需要20mL盐酸(反应恰好完全),若少滴了一滴(1mL约为25滴)盐酸,则溶液中氢氧根离子过量,氢氧根离子浓度约为,pOH=4,则pH约等于10,C正确;D.滴定过程中眼睛一定要始终观察溶液中颜色的变化,便于观察滴定终点,D错误;故选C。三、非选择题:本题共4小题,共57分。14.将1g琼脂加入250mL烧杯中,再向其中加入50mL饱和食盐水和150mL水。搅拌、加热、煮沸,使琼脂溶解。稍冷后,趁热把琼脂溶液分别倒入两个培养皿中,各滴入5~6滴酚酞溶液和铁氰化钾溶液,混合均匀。取两个2~3cm长的铁钉,用砂纸擦光,除去表面氧化物。将裹有锌皮的铁钉放入上述培养皿中,如图1;将缠有铜丝的铁钉放入上述另一个培养皿中,如图2。(1)图1中裸露的铁钉作___________极,该电极的电极反应式为___________,其附近可观察到的颜色变化为___________。(2)图2中,在裸露的铁钉附近看到的颜色变化为___________,分析出现该颜色的原因:___________,靠近铜丝一端可观察到的颜色变化为___________。(3)另一个同学也进行了上述实验操作,在图1装置中没有看到上述实验现象,其原因可能是___________(填一条)。【答案】(1)①.正②.③.出现红色(2)①.出现蓝色②.铁钉作负极,发生氧化反应得到,与反应生成蓝色沉淀③.出现红色(3)锌皮和铁钉接触不够紧密【解析】【分析】形成原电池时,需要有两个活动性不同的电极。Zn与Fe可在电解质中形成原电池,Zn、Fe与Cu也能在电解质溶液中分别形成原电池。图1中,Fe、Zn、水膜可形成原电池,Zn发生吸氧腐蚀;图2中,由于Zn与Fe未接触,所以Fe、Cu、水膜可形成原电池,发生吸氧腐蚀。【小问1详解】图1中,由于Zn的金属活动性大于Fe,所以Zn作负极,裸露的铁钉作正极,该电极上,O2得电子产物与水作用生成OH-,电极反应式为,生成的OH-使酚酞变红色,则其附近可观察到的颜色变化为出现红色。【小问2详解】图2中,由于铁钉与锌未接触,所以铁钉作负极,铜作正极,裸露的铁钉发生反应:Fe-2e-=Fe2+,Fe2+与作用生成蓝色沉淀,看到的颜色变化为出现蓝色,出现该颜色的原因:铁钉作负极,发生氧化反应得到,与反应生成蓝色沉淀;在铜丝上,,则靠近铜丝一端可观察到的颜色变化为出现红色。【小问3详解】另一个同学也进行了上述实验操作,在图1装置中没有看到上述实验现象,则表明锌皮、铁钉、水膜没有形成原电池,其原因可能是:锌皮和铁钉接触不够紧密。【点睛】形成原电池时,必须形成闭合回路。15.高铁酸钠()为易溶于水的紫红色晶体,是一种新型净水剂。利用废铁屑(含少量Cu、、油污等)制取的流程如图所示:回答下列问题:(1)用热溶液洗涤废铁屑是为了除去油污,溶液需加热的原因:___________。(2)“酸浸”过程中欲提高反应的速率,可采取的措施是___________(任写一种)。(3)“氧化2”发生反应的化学方程式为___________。(4)已知:常温下,,高铁酸钠的净水能力与水体的pH有关。当溶液时,废水中___________mol⋅L-1。(5)通过以下方法测定高铁酸钠样品的纯度:称取1.0000g高铁酸钠样品,完全溶解于NaOH浓溶液中,再加入足量亚铬酸钾充分反应后过滤,将滤液转移到250mL容量瓶中定容。取25.00mL定容后的溶液于锥形瓶中,加入稀硫酸调至,滴加几滴二苯胺磺酸钠溶液作指示剂,用0.1000mol⋅L标准硫酸亚铁铵溶液滴定,终点时溶液由紫色变为绿色。平行测定三次,消耗标准硫酸亚铁铵溶液的平均体积为16.50mL。已知测定过程中发生反应:Ⅰ.Ⅱ.Ⅲ.①该样品的纯度为___________。②取用标准液应选用___________(填“酸式”或“碱式”)滴定管,若硫酸亚铁铵标准液放在空气中的时间过长,则测得样品中高铁酸钠质量分数___________(填“偏大”、“偏小”或“不变”)。【答案】(1)在溶液中发生水解反应:,加热使平衡正向移动,浓度增大,加快油污水解反应速率(2)适当增大硫酸的浓度(或适当加热、搅拌等)(3)(4)(5)①.91.3%②.酸式③.偏大【解析】【分析】废铁屑中加入热碳酸钠溶液,其目的是除去油污,加入稀硫酸“酸浸”发生:Fe2O3+6H+=2Fe3++3H2O、Cu+2Fe3+=2Fe2++Cu2+,过滤,“氧化1”步骤中发生H2O2+2H++2Fe2+=2Fe3++2H2O,“沉铁”步骤中,加入NaOH溶液,调节pH,使Fe3+以氢氧化铁形式沉淀出来,“氧化2”发生2Fe(OH)3+3ClO-+4OH-=2FeO+3Cl-+5H2O,据此分析;【小问1详解】油污属于油脂,在碱中完全水解成可溶于水物质,碳酸钠属于强碱弱酸盐,存在CO+H2OHCO+OH-,盐类水解为吸热过程,升高温度,促使平衡向正反应方向进行,碱性增强,加快油污水解反应速率;故答案为CO在溶液中发生水解反应:CO+H2OHCO+OH-,加热使平衡正向移动,OH-浓度增大,加快油污水解反应速率;【小问2详解】“酸浸”时提高反应速率,可以采取措施为粉碎、搅拌、适当提高硫酸浓度、适当升高温度等;故答案为粉碎、搅拌、适当提高硫酸浓度、适当升高温度等;【小问3详解】根据上述分析,“氧化2”制备高铁酸根,Fe(OH)3作还原剂,NaClO作氧化剂,其化学方程式为2Fe(OH)3+3NaClO+4NaOH=2Na2FeO4+3NaCl+5H2O,故答案为2Fe(OH)3+3NaClO+4NaOH=2Na2FeO4+3NaCl+5H2O;【小问4详解】pH=3的溶液中c(OH-)==1.0×10-11mol/L,根据溶度积的表达式,c(Fe3+)==2.8×10-6mol/L,故答案为2.8×10-6;【小问5详解】①根据题中所给离子方程式,建立关系式为2FeO~2CrO~Cr2O~6Fe2+,因此高铁酸钠的样品纯度为=91.3%;②硫酸亚铁铵溶液显酸性,取用硫酸亚铁铵溶液用酸式滴定管;若时间过长,硫酸亚铁铵溶液中Fe2+被氧气氧化成Fe3+,消耗标准液体积增大,测得样品中高铁酸钠的质量分数偏大;故答案为91.3%;酸式;偏大。16.某课外小组设计如图1所示装置为电源对粗铜(含有Cu,少量Fe、Zn、Ag、Au等)进行精炼。(1)装置Ⅰ中Fe电极上发生反应电极反应式为___________。(2)当反应一段时间后,经测量发现,Fe电极质量减少0.80g,纯铜电极质量增重0.96g,则实际经过电流表的电子的物质的量为___________mol,装置Ⅰ的能量转化率为___________。(已知:装置Ⅰ中足量)(3)有同学提议,为避免副反应的发生,应将装置Ⅰ改为如图2所示装置,则溶液Z中溶质的化学式为___________,阴离子交换膜的作用为___________(任写一条)。(4)装置Ⅱ中X电极材料的名称为___________,Y电极上的电极反应式为___________,一段时间后,装置Ⅱ溶液中阳离子主要为和___________。【答案】(1)(2)①.0.03②.75%(3)①.②.提高能量转化率(4)①.粗铜②.③.、【解析】【分析】该装置中,铁能和硫酸铜发生自发的氧化还原反应,则装置Ⅰ为原电池,铁为负极,铜为正极,装置Ⅱ为电解池,则和铜相连的X为阳极,和Fe相连的Y为阴极。【小问1详解】装置Ⅰ中Fe电极是负极,发生反应的电极反应式为。【小问2详解】当反应一段时间后,经测量发现,Fe电极质量减少0.80g,纯铜电极质量增重0.96g,由于硫酸铜和铁直接接触,铁失去的部分电子直接被溶液中的铜离子在铁上得到,即直接发生了置换反应Fe+Cu2+=Cu+Fe2+,所以实际经过电流表的电子的物质的量只能用铜电极质量增加计算,0.96gCu的物质的量为0.96g÷64g/mol=0.015mol,则实际经过电流表的电子的物质的量为0.015mol×2=0.03mol。若没有铁和硫酸铜直接发生的反应,则铁电极质量应减少,即Fe和硫酸铜直接发生置换反应导致质量增加0.04g。根据反应方程式,若1mol铁参加反应,则质量增加8g,若反应后铁质量增加0.04g,则有0.005mol铁参加了直接的置换反应,所以铁共失去(0.005mol+0.015mol)×2=0.04mol电子,装置Ⅰ的能量转化率为。【小问3详解】图2中用阴离子交换膜隔开正负两极,可以避免铁和硫酸铜直接接触。铁为负极,失去电子转化为Fe2+,则溶液Z可以为FeSO4溶液。阴离子交换膜可以避免铁和硫酸铜直接发生置换反应,从而能提高能量转化率,且可以获得持续稳定的电流。【小问4详解】精炼粗铜时,粗铜为阳极,则装置Ⅱ中X电极材料的名称为粗铜。Y电极是阴极,电极反应式为;粗铜中含有的铁和锌比铜活泼,电解过程中都会失去电子转化为、,所以电解一段时间后,装置Ⅱ溶液中阳离子除了Cu2+外,还有、。17.根
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