【解析】2023年高考真题变式分类汇编：有机物的鉴别

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2023年高考真题变式分类汇编：有机物的鉴别

一、选择题

1．（2022·湖北）莲藕含多酚类物质，其典型结构简式如图所示。下列有关该类物质的说法错误的是（）

A．不能与溴水反应B．可用作抗氧化剂

C．有特征红外吸收峰D．能与发生显色反应

2．（2023·新课标Ⅲ卷）下列说法正确的是（）

A．植物油氢化过程中发生了加成反应

B．淀粉和纤维素互为同分异构体

C．环己烷与苯可用酸性KMnO4溶液鉴别

D．水可以用来分离溴苯和苯的混合物

3．（2023·海南）下列鉴别方法不可行的是（）

A．用水鉴别乙醇、甲苯和溴苯

B．用燃烧法鉴别乙醇、苯和四氯化碳

C．用碳酸钠溶液鉴别乙醇、乙酸和乙酸乙酯

D．用酸性高锰酸钾溶液鉴别苯、环己烯和环己烷

4．（2023·重庆市模拟）为达到实验目的，下列实验操作错误的是

选项实验操作实验目的

A将和分别通入溴的四氯化碳溶液和的鉴别

B将盛有NaCl溶液的烧杯置于酒精灯上蒸发浓缩NaCl的结晶

C将苯与碘水在分液漏斗中充分振荡混匀、静置萃取单质

D将充满且塞有橡胶塞的试管倒立在水中，打开胶塞验证溶解性

A．AB．BC．CD．D

5．（2023·嘉定模拟）下列各项物质使用一种试剂就能鉴别出来的是

A．苯、甲苯、己烯B．己烯、汽油、苯

C．甲苯、己烯、四氯化碳D．苯、甲苯、二甲苯

6．（2023·黄浦模拟）下列各组物质可用酸性KMnO4溶液鉴别的是

A．油酸和硬脂酸B．苯和己烷

C．乙烯和乙炔D．甲酸和甲醛

7．（2022·青浦模拟）下列有机化合物说法错误的是

A．甲苯的一氯代物有3种

B．可以用碳酸钠溶液来区分乙酸、乙醇、乙酸乙酯

C．化合物的分子式为

D．1mol香兰素最多与发生加成反应

8．（2022·和平模拟）关于肾上腺素，下列说法正确的是（）

A．分子中至少有5个原子共直线

B．该物质最多消耗

C．与酸或碱溶液反应都可以生成盐

D．不可用于鉴别氯化铁溶液和氯化亚铁溶液

9．（2022·青浦模拟）香豆素-3-羧酸是日用化学工业中重要香料之一，它可以通过水杨醛经多步反应合成：

下列说法正确的是（）

A．水杨醛的分子式为C7H8O2

B．可用酸性高锰酸钾溶液检验中间体A中是否混有水杨醛

C．中间体A、香豆素-3-羧酸互为同系物

D．1mol香豆素3-羧酸最多能与4molH2发生加成反应

10．（2022·长宁模拟）下列实验用酸性溶液不能达到预期目的的是（）

A．鉴别乙烯和乙烷

B．鉴别四氯乙烯和聚四氟乙烯

C．鉴别苯和对二甲苯

D．检验中含碳碳双键

11．（2022·浙江模拟）下列说法不正确的是（）

A．从蛋白质水解得到的常见的20种氨基酸都是手性分子

B．95%的乙醇溶液也可以使蛋白质变性

C．可用新制氢氧化铜检验油脂是否发生水解

D．稻谷、小麦及其秸秆都可以制造酒精

12．（2023·长宁模拟）只用水就能鉴别的一组物质是（）

A．苯、乙酸、四氯化碳B．乙醇、乙醛、乙酸

C．乙醛、乙二醇、硝基苯D．己烷、乙醇、甘油

13．（2023·金华模拟）下列说法不正确的是（）

A．利用浓硝酸与蛋白质的颜色反应，可鉴别含有苯环的蛋白质

B．用新制氢氧化铜可以鉴别丙三醇、丙醛、丙酸

C．甘氨酸可以以的形式从水溶液中结晶析出

D．除去中的杂质：加足量饱和NaHCO3溶液，过滤

14．（2023·肇庆模拟）下列有关苯()与（3）-轴烯()的说法不正确的是（）

A．二者互为同分异构体

B．二者可用酸性KMnO4溶液鉴别

C．（3）－轴烯与足量H2反应所得产物的二氯代物有5种

D．苯分子中所有原子共平面，（3）-轴烯分子中所有原子不可能共平面

15．（2023·昆明模拟）下列说法正确的是（）

A．通过植物油的氧化反应可制人造奶油

B．乙苯分子中所有碳原子一定在同一个平面上

C．水或酸性KMnO4溶液可用来鉴别苯和乙醇

D．分子式为C2H4与C4H8的有机物一定互为同系物

16．（2023高三下·黄山模拟）下列对有机物的描述正确的是（）

A．组成为C6H14的烷烃中仅能由1种单缺烃加氢而制得的结构有2种

B．立方烷燃烧的现象与乙烷燃烧的现象相同

C．分子中所有原子不可能处于同一平面

D．用碳酸钠溶液不能一次性鉴别乙酸、苯和乙醇三种无色液体

17．（2023·台州模拟）下列说法正确的是（）

A．鉴别乙醇、乙醛、乙酸、乙酸乙酯可用新制Cu（OH）2悬浊液

B．对二甲苯只有一种结构证明苯分子中不存在碳碳单键和碳碳双键交替的结构

C．乙烯使溴水和酸性高锰酸钾溶液褪色的反应机理相同

D．CH4和CHCl3的空间构型都是正四面体

18．（2023·黄浦模拟）能用来鉴别乙醇、苯和己烯的试剂是（）

A．金属钠B．溴水

C．硫酸铜溶液D．氢氧化钠溶液

19．（2023·嘉定模拟）鉴别乙酸、乙醛不能选用的试剂是（）

A．银氨溶液B．碳酸氢钠

C．新制氢氧化铜D．酚酞试液

二、多选题

20．（2023·海南）下列关于物质应用和组成的说法正确的是（）

A．P2O5可用于干燥Cl2和NH3

B．“可燃冰”主要成分是甲烷和水

C．CCl4可用于鉴别溴水和碘水

D．Si和SiO2都用于制造光导纤维

三、非选择题

21．（2023·邵阳模拟）

（1）将甲烷和乙烯分别通入到高锰酸钾溶液中，能使高锰酸钾溶液褪色的是；

（2）葡萄糖和(填“果糖”或者“淀粉”)互为同分异构体；

（3）玻璃是一种传统硅酸盐材料，(填“硝酸”或者“氢氟酸”)可以用来刻蚀玻璃。

22．（2023·包头模拟）光刻胶是微电子技术中微细图形加工的关键材料之一，其合成路线如下(部分试剂和产物已略去)：

已知：I.++H2O(R1，R2为烃基或氢)

II.+R2OH+HCl(R1，R2为烃基)

（1）A的结构笱式，B中所含官能团的名称为。

（2）乙炔和羧酸X发生加成反应生成E，E能发生水解反应，则E的结构简式为。

（3）B→C所需的试剂Y和反应条件分别为、；由F到G反应类型为。

（4）D和G反应生成光刻胶的化学方程式为。

（5）T是C的同分异构体T具有下列性质或特征：①能发生银镜反应和水解反应；②分子结构中除苯环外无其他环。则符合条件的T的结构有种，其中核磁共振氢谱为5组峰，且峰面积比为1：1：2：2所有的结构简式为。

23．（2023·吉林模拟）香料G的一种合成工艺如图所示。

已知：①核磁共振氢谱显示A有两个峰，其强度之比为1∶1。

②CH3CH2CH=CH2CH3CHBrCH=CH2

③CH3CHO+CH3CHOCH3CH=CHCHO+H2O

请回答下列问题：

（1）A的结构简式为，G中官能团的名称为。

（2）检验M已完全转化为N的实验操作是

（3）有学生建议，将M→N的转化用KMnO4(H＋)代替O2，你认为是否合理(填“是”或“否”)原因是(若认为合理则不填此空)。

（4）写出下列转化的化学方程式，并标出反应类型：K→L，反应类型。

（5）F是M的同系物，比M多一个碳原子。满足下列条件的F的同分异构体有种。(不考虑立体异构)

①能发生银镜反应②能与溴的四氯化碳溶液加成③苯环上只有2个对位取代基

（6）以丙烯和NBS试剂为原料制备甘油(丙三醇)，请设计合成路线(其他无机原料任选)。请用以下方式表示：AB目标产物

24．（2023·天水模拟）有机物F（）为一种高分子树脂，其合成路线如下：

已知：①A为苯甲醛的同系物，分子中无甲基，其相对分子质量为134；

②

请回答下列问题：

（1）X的化学名称是。

（2）E生成F的反应类型为。

（3）D的结构简式为。

（4）由B生成C的化学方程式为。

（5）芳香族化合物Y是D的同系物，Y的同分异构体能与饱和Na2CO3溶液反应放出气体，分子中只有1个侧链，核磁共振氢普显示有5种不同化学环境的氢，峰值面积比为6：2：2：1：1。写出两种符合要求的Y的结构简式、。

（6）写出以甲醛、丙醛和乙二醇为主要原料合成软质隐形眼镜高分子材料—聚甲基丙烯酸羟乙酯（）的合成路线（无机试剂自选）：。

25．（2023·齐齐哈尔模拟）药物W对肝癌的治疗具有很好的效果，一种合成药物W的路线如下：

已知以下信息：

①2HCHO+NaOH→CH3OH+HCOONa

②

③丁烯二酸酐的结构筒式为

回答下列问题：

（1）有机物A中含有的官能团有碳碳双键、(填名称)。

（2）第①步反应中除生成外，还生成另一产物，此产物的结构简式为。

（3）H的结构简式为。

（4）第⑤步的反应类型是。

（5）L是药物W的同分异构体，同时满足下列条件的L有种(不考虑立体异构)；

①分子中含有苯环，苯环上有4个取代基

②既能与FeCl3溶液发生显色反应，又能与NaHCO3溶液反应生成气体

③1molL能与3molNaOH完全反应

其中核磁共振氢谱为四组峰，峰面积比为1：2：2：3的结构简式为。

（6）写出由制备丁烯二酸酐的合成路线：(其他试剂任选)。

26．（2023·郑州模拟）白花丹酸具有镇咳祛痰的作用，其合成路线流程图如下：

（1）写出B中含氧官能团的名称。

（2）写出A→B的化学方程式。

（3）C的分子式为。C→D、E→F的反应类型分别为和。

（4）白花丹酸分子中混有，写出同时满足下列条件的该有机物的一种同分异构体的结构简式。

①分子中有四种不同化学环境的氢原子；②与FeCl3溶液能发生显色反应，且1mol该物质最多能与3molNaOH反应。

（5）某物G是A的同分异构体，满足下列条件的G的同分异构体有种。

①与三氯化铁溶液发生显色反应。②苯环上有两个取代基

（6）已知：，根据已有知识并结合相关信息写出以为原料制备的合成路线流程图(合成路线流程图示例参考本题题干)。

27．（2023·洛阳模拟）阿托酸(E)是一种常用的医药中间体，制备阿托酸苯甲酯(W)的一种合成路线如下。

请回答下列问题：

（1）F的化学名称是，⑤的反应类型是。

（2）B中含有的官能团是(写名称)，

（3）D聚合生成高分子化合物的化学方程式为。

（4）反应③的化学方程式是。

（5）芳香化合物N是A的同分异构体，其中核磁共振氢谱仍为五组峰的结构简式为。

（6）G是E的同系物，其与E相差一个碳原子，则同时满足下列条件的G的同分异构体有种(不考虑立体异构)。

①与G具有相同的官能团②苯环上只有两个取代基

（7）参照有机物W的上述合成路线，设计以M为起始原料制备F的合成路线(无机试剂任选)。

28．（2023·唐山模拟）治疗癌症的有机小分子酯类药物X被批准使用。以芳香族化合物A为主要原料合成X的路线如下：

已知：

①核磁共振氢谱显示A有3种化学环境的氢，E只有1种化学环境的氢；

②

③

回答下列问题：

（1）A的名称是；G中官能团名称是。

（2）C在一定条件下反应生成高分子化合物，该反应的化学方程式为：。

（3）D生成E的反应类型为。

（4）X的结构简式为。

（5）已知：同一个碳原子若连有两个—OH时，易转化成。H是C的同分异构体，写出两种满足下列要求的H的结构简式。

①苯环上有两个取代基；

②能发生银镜反应，且在碱性条件下水解的两种产物也能发生银镜反应。

（6）参照上述合成路线和信息，用乙烯、乙醚、环氧乙烷为原料(其他无机试剂任选)合成1，6-己二酸。

29．（2023·陆川模拟）福酚美克是一种影响机体免疫力功能的药物，可通过以下方法合成：

（1）物质A的名称是

（2）B→C的转化属于反应（填反应类型）。

（3）上述流程中设计A→B步骤的目的是。

（4）A与足量氢氧化钠溶液反应的方程式为：。

（5）A的同分异构体X满足下列条件：

Ⅰ．能与NaHCO3反应放出气体；Ⅱ．能与FeCl3溶液发生显色反应。

符合上述条件的同分异构体有种。其中核磁共振氢谱有5组吸收峰的结构简式为。

（6）参照上述合成路线和信息，以乙醛为原料（无机试剂任选），设计制

的合成路线：。

30．（2023·辽宁模拟）[化学一一选修5：有机化学基础]愈创木酚（化合物E）是一种重要的精细化工中间体，广泛应用于医药、香料及染料的合成。其合成路线及某种应用如图（部分产物及条件已略去）：

已知：①R1X+R2ONa→R1-O-R2+NaX

②

③化合物F能发生水解反应，不能使FeCl3显色

④化合物G可用于水果催熟

（1）C分子中含有的官能团名称为。

（2）由B生成C的反应类型为。

（3）D的结构简式为。

（4）由A生成B的化学方程式为。

（5）F和足量NaOH溶液反应的化学方程式为。

（6）化合物M比F的相对分子质量小28，同时满足以下条件的M的同分异构体有种（不考虑立体异构）。①遇FeCl3溶液显紫色②能发生银镜反应

其中核磁共振氢谱峰面积之比为1：1：2：2的M的结构简式为（任写一种）。

（7）参照愈创木酚的合成路线格式，设计一条由化合物G为起始原料经三步合成化合物H的合成路线。（反应条件需全部标出）

31．（2023·松江模拟）1，4-环己二醇（有机物G）是重要的医药中间体和新材料单体，可通过以下流程制备。

完成下列填空：

（1）写出C的结构简式，G中官能团名称为。

（2）写出反应①的化学方程式。

（3）一定条件下D脱氢反应得到苯。写出苯发生硝化反应的化学方程式。

（4）检验F中存在溴元素的方法是。

（5）写出由CH2=CHCH2Br合成CH3CH2COOCH2CH2CH3的路线。（合成路线常用的表示方式为：）

32．（2023·奉贤模拟）A(C2H4)是基本的有机化工原料，由A制备聚丙烯酸甲酯（有机玻璃主要成分）和肉桂酸的合成路线（部分反应条件略去）如下图所示：

已知：（X为卤原子，R为取代基）

回答下列问题：

（1）B中含氧官能团的名称是；反应①的反应条件是；⑥的反应类型是。

（2）肉桂酸的化学式为；由C制取D的化学方程式为。

（3）肉桂酸的同分异构体中能同时满足下列条件：①苯环上有两个取代基②能发生银镜反应，③苯环上有两种不同环境的氢。请写出一种符合上述要求物质的结构简式：。

（4）请你设计一个由丙烯(CH2=CH-CH3)制备B的合成路线（无机试剂任选）。合成路线常用的表示方式为：

33．（2023·太原模拟）辣椒素是辣椒的活性成分，可在口腔中产生灼烧感，能够起到降血压和胆固醇的功效，进而在很大程度上预防心脏病，也能缓解肌肉关节疼痛。辣椒素酯类化合物的结构可以表示为：

(R为烃基)

其中一种辣根素脂类化合物J的合成路线如下：

已知：①A、B和E为同系物，其中B的相对分子质量为44，A和B核磁共振氢谱显示都有两组峰

②J的分子式为C15H22O4

③R1CHO+R2CH2CHO+H2O

回答下列问题：

（1）G所含官能团的名称为。

（2）由A和B生成C的化学方程式为。

（3）由C生成D的反应类型为，D的化学名称为。

（4）由H生成I的化学方程式为。

（5）在G的同分异构体中，苯环上的一氯代物只有一种的共有种(不含立体异构)，其中核磁共振氢谱显示两组峰的是(写结构简式)。

（6）参照上述路线，设计一条以乙醛为原料(无机试剂任选)合成乙酸正丁酯的路线：。

34．（2023·丰台模拟）抗高血压药物洛沙坦是一种结构复杂的有机物，H是合成洛沙坦的一种中间体，其合成路线如下：

已知：I.

II.酯和醇可发生如下交换反应：

（1）有机物H中含氧官能团的名称是。

（2）CD的反应类型是。

（3）A是饱和一元醇，AB反应的化学方程式为。

（4）1molE水解生成2molCH3OH，E的结构简式是。

（5）E跟乙二醇在一定条件下能够发生反应生成聚合物，写出此反应的化学方程式。

（6）通过多步反应，将E分子中引入-NH2可得到F，F分子存在较好的对称关系，F的结构简式是。

（7）下列说法正确的是。（填字母）

a．A能发生取代反应、氧化反应、消去反应

b.1molH与足量的银氨溶液反应，能生成1molAg

c.已知烯醇式结构不稳定，而G却可以稳定存在，其原因可能是由于基团间的相互影响

（8）写出同时满足下列条件的F的一种同分异构体的结构简式。

a．与F具有相同种类和个数的官能团

b.能发生银镜反应

c.其核磁共振氢谱显示有四种不同化学环境的氢，峰面积比为2∶4∶1∶2

35．（2023·和平模拟）药物Targretin(F)能治疗顽固性皮肤T-细胞淋巴瘤，其合成路线如下图所示：

（1）药物Targretin(F)能治疗顽固性皮肤T-细胞淋巴瘤，其合成路线如下图所示：

（2）药物Targretin(F)能治疗顽固性皮肤T-细胞淋巴瘤，其合成路线如下图所示：

（3）药物Targretin(F)能治疗顽固性皮肤T-细胞淋巴瘤，其合成路线如下图所示：

（4）药物Targretin(F)能治疗顽固性皮肤T-细胞淋巴瘤，其合成路线如下图所示：

（5）药物Targretin(F)能治疗顽固性皮肤T-细胞淋巴瘤，其合成路线如下图所示：

（6）药物Targretin(F)能治疗顽固性皮肤T-细胞淋巴瘤，其合成路线如下图所示：

（7）药物Targretin(F)能治疗顽固性皮肤T-细胞淋巴瘤，其合成路线如下图所示：

答案解析部分

1．【答案】A

【知识点】有机物中的官能团；有机物的鉴别；有机物的结构和性质

【解析】【解答】A．该物质酚羟基的邻位和对位能与溴水发生取代反应，A符合题意；

B．该物质含有酚羟基，酚羟基容易被氧化，故可以用作抗氧化剂，B不符合题意；

C．该物质红外光谱能看到有O-H键等，有特征红外吸收峰，C不符合题意；

D．该物质含有酚羟基，能与铁离子发生显色反应，D不符合题意；

故答案为：A。

【分析】A.酚羟基的邻位和对位能与溴水发生取代反应；

B.酚羟基容易被氧化；

C.该多酚的结构中苯环、羟基、酯基都有特征红外吸收峰；

D.酚羟基能与铁离子发生显色反应。

2．【答案】A

【知识点】有机物的鉴别；同分异构现象和同分异构体

【解析】【解答】解：A．植物油氢化过程为与氢气发生加成反应的过程，由不饱和烃基变为饱和烃基，故A正确；

B．淀粉和纤维素都为高分子化合物，聚合度介于较大范围之间，没有具体的值，则二者的分子式不同，不是同分异构体，故B错误；

C．环己烷为饱和烃，苯性质稳定，二者与高锰酸钾都不反应，不能鉴别，故C错误；

D．溴苯和苯混溶，且二者都不溶于水，不能用水分离，故D错误．

故选A．

【分析】A．植物油含有不饱和烃基，可与氢气发生加成反应；

B．淀粉和纤维素都为高分子化合物，二者的分子式不同；

C．环己烷与苯与高锰酸钾都不反应；

D．溴苯和苯都不溶于水．

3．【答案】D

【知识点】有机物的鉴别

【解析】【解答】解：A、乙醇与水混溶，甲苯与水混合分层后有机层在上层，溴苯水混合，有机层在下层，现象不同，可以鉴别，故A不选；

B、乙醇燃烧产生淡蓝色火焰，苯燃烧冒黑烟，四氯化碳不能燃烧，现象不同，可以鉴别，故B不选；

C、乙醇与碳酸钠溶液不反应不分层、碳酸钠与乙酸反应生成气体，乙酸乙酯与碳酸钠溶液不反应且分层，现象不同，可以鉴别，故C不选；

D、苯、环己烷均不与高锰酸钾溶液反应，现象相同，不能鉴别，故D选．

故选D．

【分析】A、乙醇与水混溶，甲苯与水混合分层后有机层在上层，溴苯水混合，有机层在下层；

B、乙醇燃烧产生淡蓝色火焰，苯燃烧冒黑烟，四氯化碳不能燃烧；

C、乙醇与碳酸钠溶液不反应不分层、碳酸钠与乙酸反应生成气体，乙酸乙酯与碳酸钠溶液不反应且分层；

D、苯、环己烷均不与高锰酸钾溶液反应．

4．【答案】B

【知识点】有机物的鉴别；物质的分离与提纯；制备实验方案的设计

【解析】【解答】A．乙烯可以使溴的四氯化碳溶液褪色，而乙烷不可以，可以鉴别，故A不符合题意；

B．溶液的蒸发结晶应该在蒸发皿中进行，故B符合题意；

C．碘在苯中溶解性大于在水中，且苯和水互不相溶，故可以用苯萃取碘水中的碘，故C不符合题意；

D．将充满且塞有橡胶塞的试管倒立在水中，打开胶塞，观察液面上升程度可以验证二氧化硫的溶解性，故D不符合题意；

故答案为：B。

【分析】A.乙烯能与溴发生加成反应，乙烷不与溴水反应；

B.蒸发结晶应使用蒸发皿；

C.碘在苯中的溶解度大于在水中的溶解度，且苯与水不互溶；

D.根据液面变化情况可判断二氧化硫的溶解性。

5．【答案】C

【知识点】有机物的鉴别

【解析】【解答】A．甲苯、己烯、苯都不溶于水，甲苯和己烯都能使酸性高锰酸钾溶液褪色，己烯可使溴水褪色，用一种试剂不能鉴别，A不符合题意；

B．己烯、汽油密度比水小，且都为不饱和烃，不能用一种物质鉴别，B不符合题意；

C．在甲苯、己烯、四氯化碳溶液中分别加入溴水，甲苯、四氯化碳与溴水不反应，但溶液分层，甲苯的密度比水小，四氯化碳的密度比水大，己烯与溴水发生加成反应使溴水褪色，现象各不相同，可鉴别，C符合题意；

D．甲苯和二甲苯都能使酸性高锰酸钾溶液褪色，用一种试剂不能鉴别，D不符合题意；

故答案为：C。

【分析】鉴别物质时，根据各物质的特性，选择合适的试剂，在鉴别过程中，各物质与所选试剂反应应出现不同的现象。

6．【答案】A

【知识点】有机物的鉴别

【解析】【解答】A．油酸中含有碳碳双键，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，而硬脂酸不含不饱和键，不能是酸性高锰酸钾溶液褪色，故可用酸性高锰酸钾溶液鉴别，A符合题意；

B．苯和己烷分子中均不含不饱和键，不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故不可用酸性高锰酸钾溶液鉴别，B不合题意；

C．乙烯和乙炔均可使酸性高锰酸钾溶液鉴别，故不可用酸性高锰酸钾溶液鉴别，C不合题意；

D．甲酸和甲醛均有还原性，均可使酸性高锰酸钾溶液鉴别，故不可用酸性高锰酸钾溶液鉴别，D不合题意；

故答案为：A。

【分析】A．油酸中含有碳碳双键，而硬脂酸不含不饱和键；

B．苯和己烷分子中均不含不饱和键；

C．乙烯和乙炔均含不饱和键；

D．甲酸和甲醛均有还原性。

7．【答案】A

【知识点】有机物的鉴别；同分异构现象和同分异构体

【解析】【解答】A．甲苯的一氯代物有4中，Cl原子取代甲基上的H原子，也可以取代苯环上甲基的邻、间、对位上的H原子，A符合题意；

B．可以用碳酸钠溶液来区分乙酸、乙醇、乙酸乙酯：向乙酸中滴加碳酸钠溶液，会产生气泡；向乙醇中滴加碳酸钠溶液，二者互溶；向乙酸乙酯中滴加碳酸钠溶液，出现分层；B不符合题意；

C．化合物的分子式是C7H8，C不符合题意；

D．香兰素分子中的苯环和醛基可以和H2发生加成反应，故1mol香兰素最多与4molH2发生加成反应，D不符合题意；

故答案为：A。

【分析】A．依据等效氢判断；

B．依据物质的性质和现象的不同判断；

C．根据结构简式确定分子式；

D．依据官能团的性质分析。

8．【答案】C

【知识点】有机化合物中碳的成键特征；有机物的鉴别；有机物的结构和性质

【解析】【解答】A．羟基的两个原子共直线，苯环上至多4个原子共直线，因此该分子中至多5个原子共直线，至少4个原子共直线，A不符合题意；

B.1个该分子含有2个酚羟基，因此该物质最多消耗，B不符合题意；

C．亚氨基与酸可能成盐或碱与酚羟基可以生成盐，C符合题意；

D．该分子含有酚羟基，可与氯化铁溶液发生显色反应，因此可以用于鉴别氯化铁溶液和氯化亚铁溶液，D不符合题意；

故答案为：C。

【分析】A.苯环对角线上的原子共线；

B.酚羟基和NaOH以1：1反应；

C.含有酚羟基和亚氨基，具有酸性和碱性；

D.含有酚羟基，能与氯化铁发生显色反应。

9．【答案】D

【知识点】有机物的鉴别；有机物的结构和性质；同系物

【解析】【解答】A．根据结构简式可知，水杨醛的分子式为C7H6O2，选项A不符合题意；

B．水杨醛中含有醛基和酚羟基，具有醛和酚的性质；中间体中含有酯基、碳碳双键，具有酯和烯烃性质，二者都能被酸性高锰酸钾溶液氧化而使酸性高锰酸钾溶液褪色，现象相同，不能用酸性高锰酸钾溶液鉴别，选项B不符合题意；

C．结构相似，在分子组成上相差一个或n个-CH2原子团的有机物互称同系物，中间体中含有酯基、香豆酸-3-羧酸中含有酯基和羧基，二者结构不相似，所以不是同系物，选项C不符合题意；

D．香豆酸-3-羧酸中苯环和碳碳双键能和氢气发生加成反应，则1mol各物质最多能和4mol氢气发生加成反应，选项D符合题意；

故答案为：D。

【分析】A.根据结构简式确定其分子式；

B.A和水杨醛均能使酸性高锰酸钾褪色；

C.结构相似，在分子组成上相差一个或n个CH2的化合物互为同系物。

10．【答案】D

【知识点】有机物的鉴别

【解析】【解答】A．乙烯中含碳碳双键，能使高锰酸钾溶液褪色；乙烷不含不饱和键，不能使高锰酸钾溶液褪色，可以鉴别，A不符合题意；

B．四氯乙烯含碳碳双键，能使高锰酸钾溶液褪色；聚四氟乙烯不含不饱和键，不能使高锰酸钾溶液褪色，可以鉴别，B不符合题意；

C．苯不能使高锰酸钾溶液褪色；对二甲苯中与苯环直接相连的甲基上有氢原子，能使高锰酸钾溶液褪色，可以鉴别，C不符合题意；

D．所含的碳碳双键和醛基均能使高锰酸钾溶液褪色，不能鉴别，D符合题意；

故答案为：D。

【分析】能够与酸性高锰酸钾褪色的官能团或结构有：碳碳双键、碳碳三键、-CHO、-OH、以及苯环上的烃基

11．【答案】A

【知识点】有机物的鉴别；氨基酸、蛋白质的结构和性质特点

【解析】【解答】A．从蛋白质水解得到的氨基酸不一定为手性分子，如结构简式为NH2CH2COOH的甘氨酸分子中不含有连有4个不同原子或原子团的手性碳原子，不是手性分子，故A符合题意；

B.95%的乙醇溶液也可以使蛋白质变性，但使蛋白质变性的能力，既消毒能力弱于75%的乙醇溶液，故B不符合题意；

C．油脂一定条件下发生水解反应生成高级脂肪酸和甘油，甘油能使新制氢氧化铜溶解得到绛蓝色溶液，则用新制氢氧化铜能检验油脂是否发生水解，故C不符合题意；

D．稻谷、小麦及其秸秆中都含有纤维素，一定条件下纤维素能发生水解反应生成葡萄糖，葡萄糖在酒化酶的作用下能生成乙醇和二氧化碳，则稻谷、小麦及其秸秆都可以制造酒精，故D不符合题意；

故答案为：A。

【分析】A.甘氨酸不是手性分子；

B.95%乙醇溶液也可以使蛋白质变性，只是渗透细胞壁的能力没有75%的乙醇溶液强；

C.甘油能使新制氢氧化铜溶解得到绛蓝色溶液；

D.稻谷、小麦及其秸秆中都含有纤维素，一定条件下纤维素能发生水解反应生成葡萄糖，葡萄糖在酒化酶的作用下能生成乙醇和二氧化碳。

12．【答案】A

【知识点】有机物的鉴别

【解析】【解答】A.苯与水不互溶且比水的密度小，混合时苯在上层，乙酸与水互溶不分层，四氯化碳与水不互溶且比水的密度大，混合时四氯化碳在下层，则能用水进行区分，故A符合题意；

B.乙醇、乙醛、乙酸均能溶于水，与水混合时均不分层，则不能用水进行区分，故B不符合题意；

C.乙醛、乙二醇均能溶于水，与水混合时均不分层，则不能用水进行区分，故C不符合题意；

D.乙醇、甘油均能溶于水，与水混合时均不分层，则不能用水进行区分，故D不符合题意；

故答案为：A。

【分析】从有机物的密度、与水互溶与否的角度考虑

13．【答案】D

【知识点】有机物的鉴别；有机物的结构和性质；氨基酸、蛋白质的结构和性质特点

【解析】【解答】A．含有苯环的蛋白质遇到浓硝酸可以发生颜色反应，显黄色，所以利用浓硝酸与蛋白质的颜色反应，可鉴别含有苯环的蛋白质，A不符合题意；

B．丙三醇和新制氢氧化铜反应，溶液呈绛蓝色，丙醛和新制的氢氧化铜加热时能发生氧化反应，生成红色沉淀Cu2O，丙酸可以使氢氧化铜溶解，溶液呈蓝色，故可以用新制的氢氧化铜鉴别丙三醇、丙醛、丙酸，B不符合题意；

C．氨基酸是分子中既有氨基，又有羧基的一类化合物，氨基显碱性，羧基显酸性，氨基可以接受羧基电离出的氢离子，形成兼性离子，如甘氨酸就可以形成，因为没有相同电荷而互相排斥的影响，其溶解度最小，所以甘氨酸可以以的形式从水溶液中结晶析出，C不符合题意；

D．是聚酯，不溶于水，也不与NaHCO3反应，中有羧基，可以和NaHCO3反应生成溶于水的盐，可以通过过滤除去，但过滤后滤液中含有的是，而不是，D符合题意；

故答案为：D。

【分析】注意：无论是有机物还是无机物，除杂时既要除掉杂质，也不能引入新的杂质。

14．【答案】D

【知识点】有机物的鉴别；同分异构现象和同分异构体

【解析】【解答】A．苯和[3]-轴烯的分子式均为C6H6，两者是同分异构体，故A不符合题意；

B．苯不能使酸性KMnO4溶液褪色，而[3]-轴烯含碳碳双键，能使酸性KMnO4溶液褪色，可用酸性KMnO4溶液鉴别苯和[3]-轴烯，故B不符合题意；

C．[3]-轴烯与足量氢气完全加成生成，当甲基上有1个氢原子被氯取代后，另一个氯原子的位置有四种；当环上有1个氢原子被取代后，另一个氯原子的位置只有一种，为环上的氢原子被氯原子取代，则共有5种二氯代物，故C不符合题意；

D．苯分子是平面结构，[3]-轴烯含有3个碳碳双键，所有原子也一定共平面，故D符合题意；

故答案为D。

【分析】A.分子式相同但是结构式不同的有机物互为同分异构体；

B.苯分子中不含有真正的双键，因此不能用高锰酸钾来鉴别；

C.根据“定一移一“的方法计算出（3）－轴烯与足量H2反应所得产物的二氯代物的种类。

15．【答案】C

【知识点】有机物的鉴别；有机物的结构和性质；同系物

【解析】【解答】A.植物油含有不饱和键，通过和氢气的加成反应生成人造奶油，故A不符合题意；

B.乙苯中含有乙基，有可能所有碳原子在一定平面上，故B不符合题意；

C.苯不溶于水，乙醇能溶于水，能用水鉴别，苯不溶于高锰酸钾也不和高锰酸钾反应，乙醇能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故能区别，故C符合题意；

D.前者为乙烯，后者可能为丁烯或环丁烷，故不一定是同系物，故D不符合题意。

故答案为：C。

【分析】A.应为氢化反应

B.乙苯含有乙基，具有甲烷的结构特征，即可得出本题答案

C.苯性质稳定，与酸性高锰酸钾不反应，乙醇可被氧化，即可得出本题答案

D.C4H8可为烯烃或环烷烃

16．【答案】A

【知识点】有机化合物中碳的成键特征；有机物的鉴别；同分异构现象和同分异构体

【解析】【解答】A.烷烃C6H14仅能由1种单炔烃加氢而制得，则该烷烃分子中只有一个位置可以形成一个碳碳三键，并且具有对称性所以其结构简式可能是CH3CH2C(CH3)3、CH3CH2CH(CH3)CH2CH3，故A符合题意；

B.立方烷的含碳量高于乙烷含碳量，有机物含碳量越大，燃烧时火焰越明亮，烟越浓，燃烧时现象不同，故B不符合题意；

C.苯环和碳碳双键均为平面结构，碳碳单键可以旋转，分子中苯环和碳碳双键直接相连，则所有原子可能处于同一平面，故C不符合题意；

D.乙酸与碳酸钠反应生成气体，苯不溶于碳酸钠溶液，乙醇易溶于碳酸钠溶液，碳酸钠与三种溶液的现象不同可鉴别，故D不符合题意。

故答案为：A

【分析】A.根据炔烃的特点和烷烃的结构进行分析；

B.烃的含碳量不同燃烧时现象不同；

C.结合苯分子、乙烯分子甲烷的结构等分析原子的共面、共线问题；

D.根据有机物的化学性质和溶解性，以及有机物的面度等进行鉴别有机物即可。

17．【答案】A

【知识点】判断简单分子或离子的构型；有机物的鉴别；有机物的结构和性质

【解析】【解答】A.新制的氢氧化铜与乙醇无明显现象，不反应，不过由于稀释颜色会变浅，与乙醛加热有红色沉淀生成，与乙酸变澄清的蓝色溶液，发生酸碱中和反应，乙酸乙酯不溶于水，与乙酸乙酯会在表面形成一层油层，现象均不相同，故鉴别乙醇、乙醛、乙酸、乙酸乙酯可用新制Cu（OH）2悬浊液，故A符合题意；

B.无论是否含有碳碳双键，对二甲苯只有一种结构，应用邻二甲苯，故B不符合题意；

C.乙烯和溴水发生加成反应，而乙烯和酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应，故C不符合题意；

D.CHCl3的CH、CCl键键长不等，不是正四面体结构，故D不符合题意。

故答案为：A。

【分析】在鉴别几种物质时，所选取的试剂应该与几种物质发生反应的现象不同。

18．【答案】B

【知识点】有机物的鉴别；物质的检验和鉴别

【解析】【解答】A.金属钠只与乙醇反应生成氢气，不与苯和己烯反应，故无法鉴别苯和己烯，故A不符合题意；

B.溴水和乙醇互溶不分层；溴水和苯混合分层，苯萃取溴在上层；己烯和溴水发生加成，使溴水褪色，现象不同，可以鉴别，故B符合题意；

C.硫酸铜溶液和乙醇互溶不分层；苯和己烯和硫酸铜混合分层，上层为均有机层，无法鉴别，故C不符合题意；

D.氢氧化钠溶液和乙醇互溶不分层；苯和己烯和氢氧化钠溶液混合分层，上层为均有机层，无法鉴别，故D不符合题意；

故答案为：B。

【分析】鉴别物质的关键是加入的试剂应该与物质之间发生唯一的特征反应。

19．【答案】D

【知识点】有机物的鉴别

【解析】【解答】A.乙醛含有醛基，可与银氨溶液反应产生银镜，而乙酸含有羧基，不能发生银镜反应，可以鉴别，A不符合题意；

B.乙酸含有羧基，可与碳酸氢钠反应产生二氧化碳气体，乙醛含有醛基，与碳酸氢钠不反应，可以鉴别，B不符合题意；

C.乙醛含有醛基，可与新制氢氧化铜反应产生砖红色沉淀，乙酸含有羧基，能与氢氧化铜反应生成盐，溶液呈蓝色，可以鉴别，C不符合题意；

D.酚酞试液在酸性或中性条件下均是无色的，不能区别乙酸和乙醛，D符合题意。

故答案为：D

【分析】乙醛含有醛基，可以发生银镜反应，可与新制氢氧化铜反应产生砖红色沉淀；乙酸含有羧基，显酸性，据此进行分析。

20．【答案】B,C

【知识点】碳族元素简介；有机物的鉴别；化石燃料与基本化工原料；洗气

【解析】【解答】解：A．五氧化二磷为酸性干燥剂，可以干燥氯气，不能干燥碱性气体氨气，故A错误；

B．可燃冰为甲烷和水的化合物，所以可燃冰的主要成分为甲烷和水，故B正确；

C．碘的四氯化碳的颜色为紫色，溴的四氯化碳颜色为红棕色，可以用四氯化碳鉴别溴水和碘水，故C正确；

D．SiO2用于制造光导纤维的材料，而Si为半导体材料，故D错误；

故选BC．

【分析】A．五氧化二磷为酸性干燥剂，能够干燥氯气，不能干燥碱性气体氨气；

B．可燃冰为甲烷和水形成的化合物，主要成分为甲烷和水；

C．溴、碘单质在四氯化碳中的颜色不同；

D．二氧化硅可以制造光导纤维，硅可用于制作半导体材料．

21．【答案】（1）乙烯

（2）果糖

（3）氢氟酸

【知识点】含硅矿物及材料的应用；有机物的鉴别；同分异构现象和同分异构体

【解析】【解答】(1)乙烯分子中含有碳碳双键，能被酸性高锰酸钾氧化而使之褪色；

(2)葡萄糖和果糖都是单糖，分子式均为C6H12O6，互为同分异构体；

(3)氢氟酸可以与玻璃中二氧化硅反应，从而用于刻蚀玻璃。

【分析】（1）5CH2=CH2+12KMnO4+18H2SO410CO2+28H2O+6K2SO4+12MnSO4乙烯不但能被氧气直接氧化，也能被其它氧化剂氧化。把乙烯通入盛有高锰酸钾溶液（加几滴稀硫酸）的试管里。可以观察到溶液的紫色很快褪去。

（2）同分异构体是指分子式相同而结构不同。

（3）SiO2+4HF=SiF4↑+2H2O。

22．【答案】（1）；碳碳双键、醛基

（2）CH3COOCH=CH2

（3）银氨溶液；水浴加热；取代反应(水解反应)

（4）n++nHCl

（5）5；、

【知识点】有机物的鉴别；芳香烃；同分异构现象和同分异构体；加成反应

【解析】【解答】(1)根据分析可知A为；B为，其官能团为碳碳双键和醛基；(2)根据分析可知E为CH3COOCH=CH2；(3)B到C为醛基的氧化反应，所以试剂Y可为银氨溶液，反应条件为水浴加热；F为，酯基反应水解生成G，所以为取代反应；(4)D和G发生类似信息II的反应生成光刻胶，化学方程式为n++nHCl；(5)C为，其同分异构体T满足：①能发生银镜反应和水解反应说明同时含有酯基和醛基，但C中只有2个氧原子，所以其酯基应为—OCHO；②分子结构中除苯环外无其他环，若只有一个取代基，该取代基可以为—CH=CHOCHO或—C(OCHO)=CH2；若有两个取代基，则分别为—CH=CH2、—OCHO，有邻间对三种结构，共有2+3=5种同分异构体；

其中核磁共振氢谱为5组峰，且峰面积比为1：1：2：2所有的结构简式为和

【分析】（1）根据D的结构简式即可逆推出A、B、C的结构简式即可写出A的结构简式的官能团

（2）根据反应物和生成物即可写出E的结构简式

（3）根据反应物和生成物即可判断出反应条件，即可判断反应类型

（4）根据反应物以及性质即可写出生成物即可写出方程式

（5）根据C的分子式结合给出的条件即可写出同分异构体

23．【答案】（1）；碳碳双键、酯基

（2）取少量M于试管中，滴加稀NaOH至溶液呈碱性，再加新制的Cu(OH)2加热，若没有砖红色沉淀产生，说明M已完全转化为N

（3）否；KMnO4(H＋)在氧化醛基的同时，还可以氧化碳碳双键

（4）+CH3CHO；加成反应

（5）6

（6）CH2=CH-CH3CH2=CH-CH2-BrBrCH2-CHBr-CH2-Br

【知识点】有机物中的官能团；有机物的鉴别；有机物的推断；有机物的合成；有机物的结构和性质

【解析】【解答】(1)据上分析，A为，；答案为：；G为，G中官能团为碳碳双键、酯基；答案为：碳碳双键、酯基；(2)M为，N为，N呈酸性，检验M已完全转化为N，主要检验醛基即可，碱性环境下检验，故检验操作为：取少量M于试管中，滴加稀NaOH至溶液呈碱性，再加新制的Cu(OH)2加热，若没有砖红色沉淀产生，说明M已完全转化为N；答案为：取少量M于试管中，滴加稀NaOH至溶液呈碱性，再加新制的Cu(OH)2加热，若没有砖红色沉淀产生，说明M已完全转化为N；(3)学生建议用KMnO4(H＋)代替O2把M转化为N，醛基确实被氧化为羧基，但是碳碳双键同时被氧化，那么建议就不可行；答案为：否；KMnO4(H＋)在氧化醛基的同时，还可以氧化碳碳双键；(4)K为，则K→L的反应可通过信息③类推，反应为：+CH3CHO，从反应特点看是加成反应；答案为：+CH3CHO；加成反应；(5)F是M的同系物，M为，而F比M多一个碳原子。F的同分异构体，要满足条件——条件①能发生银镜反应，意味着有—CHO，条件②能与溴的四氯化碳溶液加成意味着有碳碳双键，③苯环上只有2个对位取代基，且取代基中碳原子数目为4，由此可把2个位于对位的取代基分成以下几种情况：①—CHO、②—CHO、③—CHO、④—CH2CHO、⑤、⑥、；故共有6种；答案为：6；(6)由流程图知，C和NBS试剂可通过取代反应引入一个溴原子而碳碳双键不变，故以丙烯和NBS发生取代反应，引入一个溴原子，得到CH2=CH-CH2-Br，通过加成反应引入2个溴原子，得到BrCH2-CHBr-CH2-Br，水解即可制备甘油(丙三醇)，流程为：CH2=CH-CH3CH2=CH-CH2-BrBrCH2-CHBr-CH2-Br；答案为：CH2=CH-CH3CH2=CH-CH2-BrBrCH2-CHBr-CH2-Br。

【分析】由流程：E和N发生酯化反应得到的G为，则E、N分别为和中的一种，C反应得到D，D发生卤代烃水解反应得到E，故E属于醇，E为，则N为，逆推出M为、L为，结合信息③，逆推出K为，由E逆推出D为，结合信息②，逆推出C为，C由B在浓硫酸加热条件下发生消去反应所得、B为，又知A催化加氢得B，核磁共振氢谱显示A有两个峰，其强度之比为1∶1，即A分子内有2种氢原子且二者数目相同，则A为；(1)据上分析，写出A的结构简式及G中官能团的名称；(2)检验M已完全转化为N，主要检验醛基即可，碱性环境下检验；(3)该学生建议是否合理，主要通过用KMnO4(H＋)代替O2发生转化时，有没有其它基团也被氧化，如果有，那么就不可行；(4)K为，则K→L的反应可通过信息类推，按反应特点确定反应类型；(5)F是M的同系物，M为，而F比M多一个碳原子。求满足下列条件的F的同分异构体数目，主要找出满足条件的基团进行有序组合就可以了，条件①能发生银镜反应，意味着有—CHO，条件②能与溴的四氯化碳溶液加成意味着有碳碳双键，③苯环上只有2个对位取代基，且取代基中碳原子数目为4，据此回答；(6)以丙烯和NBS试剂为原料制备甘油(丙三醇)，则主要通过取代反应引入一个溴原子，通过加成反应引入2个溴原子，再水解即可；

24．【答案】（1）甲醛

（2）缩聚反应

（3）

（4）

（5）；

（6）

【知识点】有机物的鉴别；有机物的推断；有机物的合成；有机物的结构和性质

【解析】【解答】（1）由上述分析，X为甲醛，正确答案：甲醛。（2）根据F（）结构可知，该物质是由羟基和羧基发生缩聚反应生成的，因此该反应类型为缩聚反应；正确答案：缩聚反应。（3）根据C得分子式和生成D和E条件可知，C→D为羟基或醛基的氧化，D→E为卤素原子的水解反应，结合E的结构可知，D为含有溴原子的芳香羧酸，D的结构简式为；正确答案：。（4）由题分析可知B为含有碳碳双键的芳香醛，可以与溴发生加成反应，化学方程式为：；正确答案：。（5）D的结构简式为，芳香族化合物Y是D的同系物，说明均含有羧基和溴原子，能够与饱和Na2CO3溶液反应放出气体，说明含有羧基，分子中只有1个侧链，结构的变化只是碳链异构和溴原子位置异构，核磁共振氢普显示有5种不同化学环境的氢，峰值面积比为6：2：2：1：1，说明苯环上有3种氢原子，个数比为2：2：1，侧链含有2种氢原子，个数比为6：1，符合要求的Y的结构简式为、；正确答案：、。（6）要合成有机物，就得先合成CH2=C(CH3)COOCH2CH2OH，若要合成CH2=C(CH3)COOCH2CH2OH，就得用甲基丙烯酸与乙二醇发生酯化反应，而甲基丙烯酸就得由甲基丙烯醛氧化得来，而丙醛和甲醛发生在碱性环境下反应生成甲基丙烯醛。因此制备该物质的流程如下：

；正确答案：。

【分析】根据信息分析：①A为苯甲醛的同系物，分子中无甲基，其相对分子质量为134；A苯丙醛，根据F（），则E为含有羟基的芳香羧酸，根据C得分子式和生成D和E条件可知，C→D为羟基或醛基的氧化，D→E为卤素原子的水解反应，结合E的结构可知，D为含有溴原子的芳香羧酸，则C为含有溴原子的芳香醛，B为含有碳碳双键的芳香醛，根据信息②可知X为甲醛。

25．【答案】（1）醛基、醚键

（2）

（3）

（4）加成反应（或还原反应）

（5）16；

（6）

【知识点】有机物的鉴别；有机物的推断；有机物的合成；有机物的结构和性质

【解析】【解答】（1）由图示A的结构得到有机物A中有碳碳双键、醛基、醚键三种官能团。（2）第①步反应实际应该进行题目的已知信息①的反应，醛和氢氧化钠反应得到醇和羧酸钠盐，所以另外的生成物为：。（3）与应该发生题目的已知信息②的反应，利用中的两个双键和中的碳碳双键加成，得到六元环化合物，所以H为。具体反应可以参考以下图形：。（4）第⑤步的反应是H与H2反应，有机物与氢气的反应只可能是加成反应。（5）W的分子式为C8H8O4，有5个不饱和度。根据题目的三个条件，得到L中一定有苯环（4个不饱和度），有酚羟基，有羧基（1个不饱和度）；最后因为要反应3mol氢氧化钠，所以只能是苯环上连接2个酚羟基，一个羧基，一个甲基。苯环连接两个酚羟基和一个羧基的结构有6种，在每种结构上讨论甲基的位置，得到如下结果（三角代表甲基的可能位置）：

所以答案为16种。其中核磁共振氢谱为四组峰，峰面积比为1：2：2：3的，应该是其中对称性比较好的结构，所以其结构简式为：。（6）根据题目的反应③将直接加热可以脱去羧基。再进行1，4-加成，水解，氧化即可。所以路线图为：。

【分析】本题考查有机物合成路线。根据物质结构中所含官能团和反应条件分析。

26．【答案】（1）醚键醛基

（2）++H2O

（3）C15H20O3；氧化反应；取代反应(或水解反应)

（4）或

（5）6

（6）

【知识点】有机物中的官能团；有机物的鉴别；有机物的推断；有机物的合成；有机物的结构和性质

【解析】【解答】（1）根据B的结构简式，B中含氧官能团为醚键和醛基。（2）A→B的化学方程式为：++H2O。（3）根据C的结构简式可见，C的不饱和度为6，C的分子式为C15H20O3。对比C、D的结构简式，C→D为醇的氧化反应，C→D的反应类型为氧化反应；根据D→E→F的反应条件以及D、F的结构简式，推出E的结构简式为，E→F为酯的水解反应，E→F的反应类型为取代反应（或水解反应）。（4）的不饱和度为5，分子式为C9H10O3；的同分异构体与FeCl3溶液能发生显色反应说明该同分异构体中含有酚羟基，1mol该同分异构体最多能与3molNaOH溶液反应，结合分子式中O原子的个数，该同分异构体中含一个酚羟基和1个酚酯基；符合条件①②的的同分异构体的结构简式为：或。（5）A的结构简式为，A的同分异构体G与FeCl3溶液发生显色反应，G中含酚羟基，G的苯环上有两个取代基；符合条件的两个取代基有两种情况为：（1）-OH和-COOH，（2）-OH和-OOCH，苯环上有两个取代基时有邻、间、对三种位置，符合条件的G的同分异构体有23=6种。（6）的官能团为溴原子；的官能团为醇羟基，对比与、CH3CH2OH的结构简式，模仿流程中B→C可构建碳干骨架；发生B→C的反应，则需要合成和CH3CHO，利用题给信息由合成，CH3CH2OH发生催化氧化生成CH3CHO；合成路线的流程图为：

。

【分析】本题考查有机物的合成。根据有机物的结构式和所含官能团及合成路线分析。

27．【答案】（1）苯甲醇；消去反应

（2）溴原子

（3）

（4）

（5）

（6）18

（7）

【知识点】有机物的鉴别；有机物的推断；有机物的合成；有机物的结构和性质；同分异构现象和同分异构体

【解析】【解答】（1）F为，化学名称是苯甲醇，⑤是在浓硫酸的作用下发生消去反应生成和水，反应类型是消去反应；(2)B为，含有的官能团是溴原子，(3)D聚合生成高分子化合物的化学方程式为；(4)反应③是在铜的催化下与氧气发生氧化反应生成，反应的化学方程式是；(5)芳香化合物N是A（）的同分异构体，其中核磁共振氢谱仍为五组峰的结构简式为；(6)G是E（）的同系物，其与E相差一个碳原子，则同时满足下列条件的G的同分异构体，①与G具有相同的官能团，含有碳碳双键和羧基，②苯环上只有两个取代基，苯环上的位置有邻、间、对位，取代基可以是-COOH和-CH=CHCH3、-COOH和-CH2CH=CH2、-COOH和-C（CH2）=CH2、-CH2COOH和-CH=CH2、-CH=CHCOOH和-CH3、和-CH3，故同分异构体有36=18种；(7)参照有机物W的上述合成路线，M为苯，苯与一氯甲烷在氯化铝催化下反应生成甲苯，甲苯在光照条件下与氯气反应生成，在氢氧化钠溶液中加热发生水解反应生成，合成路线如下。

【分析】根据流程可知，A与溴的四氯化碳溶液发生加成反应生成，则A为，在氢氧化钠的水溶液中加热发生水解反应生成C为；在铜的催化下与氧气发生氧化反应后再进一步氧化生成D为，在浓硫酸的作用下发生消去反应生成E为，与在浓硫酸作用下发生反应生成W为。

28．【答案】（1）4-溴苯甲醛（对溴苯甲醛）；羟基

（2）

（3）加成反应

（4）

（5）、、

（6）

【知识点】有机物的鉴别；有机物的推断；有机物的合成；有机物的结构和性质

【解析】【解答】（1）的名称是4-溴苯甲醛（对溴苯甲醛）；中官能团名称是羟基。（2）分子中含有氨基和羧基，一定条件下发生缩聚反应，化学方程式为：。（3）D生成E的反应为烯烃和溴化氢的加成反应。（4）X为羧酸C和醇G发生酯化反应生成的酯，可通过C和G的结构写出X的结构简式为。（5）根据②能发生银镜反应，且在碱性条件下水解的两种产物也能发生银镜反应。知H分子含有醛基，且水解后所得两种产物都含有醛基，一定含有的结构为，

根据①苯环上有两个取代基知苯环上的两个取代基为：和-NH2，可处于邻、间、对不同位置，因此H的结构简式为、、。（6）利用乙烯和Br2的加成反应可引入2个溴原子，利用结合信息③可使碳链达到6个碳原子，合成路线为：

【分析】A为芳香族化合物，分子式C7H5BrO，由信息②反应条件可推知A中含有醛基，由信息①A有3种化学环境的氢，对称性强，可推出A的结构简式为：，根据信息②推出B为：，C为；由D→E反应条件和E只有1种化学环境的氢可推知D的结构简式为：，E的结构简式为：，G为：；

29．【答案】（1）3－羟基苯甲酸甲酯

（2）还原

（3）保护酚羟基

（4）

（5）13；

（6）

【知识点】有机物的鉴别；有机物的推断；有机物的合成；有机物的结构和性质

【解析】【解答】(1).物质A中含有苯羟基及苯甲酸甲酯，且呈间位存在，则物质A的名称为：3－羟基苯甲酸甲酯；(2).B→C的转化为-COOH转化为-CH2OH的反应，此过程为由醇氧化成为酸的逆反应，即还原反应；(3).由整个反应流程可以看出，酚羟基经反应形成-O-后不再参与其他反应，直至最后被还原，所以A→B步骤的目的是保护酚羟基不被转化；(4).其中-COOCH3与NaOH反应生成CH3OH和-COONa，同时酚羟基能与NaOH反应生成苯酚钠，方程式为：(5).同时满足Ⅰ、Ⅱ，需要结构中即含有羧基又含有酚羟基，则苯环上官能团种类有两种情况，一种为：-CH2COOH，-OH；另一种为-COOH，-CH3，-OH。根据苯环上官能团的邻间对位置布置，总共有13中同分异构体；若该同分异构体包含5中不同的H原子，结合其3种官能团，则苯环上取代基仅能呈对位存在，即-CH2COOH，-OH，结构简式为：；(6).观察目的聚合物分子的官能团为：NH2-，-CH2COOH。由已知反应D→E，及F→福酚美克可知，由甲醛经一定条件生成目的聚合物的流程为：

【分析】本题考查有机物的结构和性质，要根据官能团变化判断反应类型。

30．【答案】（1）硝基、醚键

（2）取代反应

（3）

（4）

（5）

（6）9；

（7）

【知识点】有机物的鉴别；有机物的推断；有机物的合成；有机物的结构和性质

【解析】【解答】(1)由框图推知C的中结构简式为：其含有的官能团名称为硝基、醚键。(2)由B的结构式生成C结构式的反应类型为，

由B生成C的反应类型为：取代反应。（3）由已知由框图逆推知D的结构简式为（4），由A的结构的生成B的结构式为的化学方程式为（5）由图F结构简式和足量NaOH溶液反应的化学方程式为（6）化合物M比F的相对分子质量小28，同时满足以下条件的M的同分异构体有_______种（不考虑立体异构）。①遇FeCl3溶液显紫色说明苯环含有羟基，②能发生银镜反应说明有醛基，核磁共振氢谱峰面积之比为1：1：2：2的M的结构简式可能为：

；（7）由题意G结构简式CH2=CH2，愈创木酚的合成路线格式，设计一条由化合物G为起始原料经三步合成化合物H的合成路线

【分析】根据已知信息及合成路线知：A为，B为，C为，D为，F为，G为CH2=CH2。

31．【答案】（1）；羟基

（2）

（3）C6H6+HNO3C6H5-NO2+H2O

（4）取样，加氢氧化钠溶液，加热，冷却后，加入稀硝酸酸化至酸性，然后再加入硝酸银，有淡黄色沉淀产生，说明有溴元素

（5）

【知识点】有机物的鉴别；有机物的推断；有机物的合成；有机物的结构和性质

【解析】【解答（1）根据上述分析，C的结构简式为；G中含有官能团是羟基；（2）反应①的化学方程式为；（3）苯与浓硝酸，在浓硫酸条件下加热，发生取代反应，即反应方程式为C6H6+HNO3C6H5-NO2+H2O；（4）检验溴元素，首先把溴元素转化成离子，即方法是取样，加氢氧化钠溶液，加热，冷却后，加入稀硝酸酸化至酸性，然后再加入硝酸银，有淡黄色沉淀产生，说明有溴元素；（5）合成CH3CH2COOCH2CH2CH3时，需要的原料是CH3CH2COOH和CH3CH2CH2OH，因此先把CH2=CHCH2Br与氢气发生加成反应，生成CH3CH2CH2OH，然后连续氧化成CH3CH2COOH，最后CH3CH2COOH与CH3CH2CH2OH发生酯化反应，得到目标产物，即合成路线为。

【分析】】考查有机物的合成，反应①发生消去反应，根据D的结构简式，B生成C发生是加成反应，C的结构简式为，反应②发生消去反应，根据F的结构简式，D生成E发生1，4-加成，即E的结构简式为。

32．【答案】（1）羟基、羧基；浓硫酸、加热；取代反应

（2）C9H8O2；CH2=CHCOOH+CH3OHCH2=CHCOOCH3+H2O

（3）或或

（4）

【知识点】有机物的结构式；有机物的鉴别；有机物的推断；有机物的合成

【解析】【解答】（1）根据题给有机物B的结构简式可知，含有含氧官能团为羟基、羧基；根据机物B和有机物C的分子式之间的关系可知，少了1个水，在浓硫酸加热的条件下发生了消去反应；根据题给信息可知，有机物C与有机物F之间发生了取代反应；正确答案：羟基、羧基；浓硫酸、加热；取代反应。（2）根据肉桂酸的结构简式可知，其化学式为C9H8O2；由CH2=CHCOOH和CH3OH在浓硫酸作用下加热反应生成酯和水，反应的化学方程式为：CH2=CHCOOH+CH3OHCH2=CHCOOCH3+H2O；正确答案：C9H8O2；CH2=CHCOOH+CH3OHCH2=CHCOOCH3+H2O。（3）分子式为C9H8O2，满足①苯环上有两个取代基，②能发生银镜反应，含有醛基；③苯环上有两种不同环境的氢，说明两个取代基在苯环的对位；满足条件的有机物可能有3种：或或；正确答案：或或。（4）丙烯(CH2=CH-CH3)先和溴水发生加成反应，生成1，2-二溴丙烷，然后该卤代烃在碱性环境下水解生成二元醇，在铜作催化剂条件下发生催化氧化变为，最后酮羰基被氢气还原为羟基，生成羟基羧酸；具体流程如下：；正确答案：。

【分析】根据题中各物质转化关系，根据肉桂酸的结构简式及F的结构可以知道，C为=△浓硫酸CH2=CH-COOH，C发生酯化生成D为CH2=CH-COOH，D发生加聚得聚丙烯酸甲酯；步骤④的反应类型是加成反应，即乙炔发生加成生成E为，发生取代生成F；

33．【答案】（1）醚键、（酚）羟基

（2）

（3）加成（或还原）反应；4，4-二甲基-1-戊醇

（4）

（5）8；

（6）

【知识点】有机物的鉴别；有机物的合成；有机物的结构和性质

【解析】【解答】(1)根据上面G的结构简式可知G中含有的官能团为醚键和酚羟基。(2)由上已知A、B、C的结构，根据已给信息写出A和B生成C的化学方程式为：。(3)C中含有碳碳双键和醛基，与H2发生加成反应；C与H2加成生成的D的结构简式为(CH3)3CCH2CH2CH2OH，主链从离羟基近的一端开始编号，名称为4，4-二甲基-1-戊醇。(4)H分子中含有官能团-Cl，在NaOH溶液中发生水解反应，生成醇类，化学方程式为：。(5)G的结构简式为，同分异构体中，苯环上的一氯代物只有一种，则有两种情况，一是苯环上有两个相同的对位取代基，可能为两个-CH2OH或-O-CH3：、，共有2种同分异构体；二是苯环上有四个取代基，且是两个-OH和两个-CH3，先固定2个-OH的位置，有邻、间、对三种关系，然后再移动两个-CH3，共有6种结构：

，故符合条件的总共有8种同分异构体；核磁共振氢谱显示两组峰，则苯环上可能有2个对位取代基，且是醚键，结构简式为。(6)乙酸正丁酯的单体分别是乙酸和正丁醇，乙酸可由乙醛氧化得到，根据已知信息两分子乙醛在稀NaOH溶液中反应生成CH3-CH=CH-CHO，然后在催化剂作用下与H2加成生成正丁醇，最后乙酸与正丁醇在浓硫酸的作用下发生酯化反应生成乙酸正丁酯，故合成路线图为：。

【分析】根据流程和J是酯类化合物可知F为酸，I含有-OH，G与I的碳链结构相同，根据j的结构特点逆推可得G的结构简式为，从而H的结构简式为，I中含有的碳原子数为8，所以F分子中含有7个碳原子，C、D、E、F中的碳原子数均为7，E为醛类化合物，则B也为醛类，B的相对分子质量为44，所以B为CH3CHO，A也为醛类，且含碳原子数为5个，所以A的分子式为C5H10O，A中只有两种峰，故A的结构简式为(CH3)3CCHO，根据信息可写出C的结构简式为。

34．【答案】（1）醛基

（2）加成反应

（3）CH3CH2CH2CH2OH+HBrCH3CH2CH2CH2Br+H2O

（4）CH2(COOCH3)2

（5）

（6）H3COOCCH(NH2)COOCH3

（7）ac

（8）HCOOCH2CH(NH2)CH2OOCH

【知识点】有机物的鉴别；有机物的推断；有机物的合成；有机物的结构和性质

【解析】【解答】（1）由知有机物H中含氧官能团的名称是醛基。（2）由分析知CD的反应类型是加成反应。（3）A是饱和一元醇由，AB反应的化学方程式为：CH3CH2CH2CH2OH+HBrCH3CH2CH2CH2Br+H2O（4）因1molE水解生成2molCH3OH，且所以E的结构简式是CH2(COOCH3)2。（5）由已知E的结构式为CH2(COOCH3)2跟乙二醇在一定条件下能够发生反应生成聚合物，此反应的化学方程式（6）由已知，

F分子存在较好的对称关系，F的结构简式是H3COOCCH(NH2)COOCH3。（7）a．A的结构式为CH3CH2CH2CH2OH，含羟基，所以能发生取代反应、氧化反应、消去反应，故a正确；

B.由中含有一个醛基，所以1molH与足量的银氨溶液反应，能生成2molAg，故b错；

C.已知烯醇式结构不稳定，的结构式而G却可以稳定存在，其原因可能是由于基团间的相互影响，故c对；（8）因为F的结构简式H3COOCCH(NH2)COOCH3含有两个酯基，一个氨基，所以符合a．与F具有相同种类和个数的官能团

B.能发生银镜反应

C.其核磁共振氢谱显示有四种不同化学环境的氢，峰面积比为2∶4∶1∶2的同分异构体为：HCOOCH2CH(NH2)CH2OOCH

【分析】本题考查有机合成路线。（1）根据结构式判断；（2）根据官能团判断有机物反应类型；（3）醇的取代反应；（4）根据所给信息解答；（5）根据酯和醇可发生的交换反应分析；（6）根据已知信息书写结构简式；（7）醛基的银镜反应；（8）根据所含官能团判断反应类型。

35．【答案】（1）氧化反应、取代反应

（2）

（3）

（4）取少量的D加入NaOH溶液中加热，反应一段时间后，再加入过量的稀硝酸，最后加入AgNO3溶液，观察是否有浅黄色沉淀生成

（5）碳碳双键、羧基

（6）、、

（7）

【知识点】有机物的鉴别；有机物的推断；有机物的合成；有机物的结构和性质

【解析】【解答】（1）对二甲苯在酸性KMnO4溶液中被氧化生成A为对苯二甲酸（）再与CH3OH发生酯化反应得到B，因为B能够继续反应生成，所以A分子中只有一个羧基发生酯化反应，B为。

故答案为：氧化反应、取代反应（或酯化反应）。（2）与E反应生成，其中图中框出部分来源于，则E的结构是（？部分尚未确定，下同），那么同理D结构为，因此可以推出与Br2发生1，4—加成生成的C是，再与H2发生加成反应生成的D是，所以反应④为+Br2→。

故答案为：+Br2→。（3）与甲苯反应时，D与苯环上的H发生取代反应生成的E为。

故答案为：。（4）D分子中官能团为—Br，检验时先需要将其转变成Br-，再在酸性条件下用AgNO3检验。

故答案为：取少量的D加入NaOH溶液中加热，反应一段时间后，再加入过量的稀硝酸酸化，最后加入AgNO3溶液，观察是否有浅黄色沉淀生成。（5）合成F原料的分子式为C25H50O2，F的分子式是C24H28O2，因此在稀硫酸作用下发生水解反应，则F为。

故答案为：羧基、碳碳双键。（6）A的分子式为C8H6O4，同分异构体的苯环上一氯代物有两种说明该同分异构体有或结构，能发生银镜反应说明含有—CHO，能发生水解反应说明含有—COO—的酯结构除苯环外有两个不饱和度。所以苯环如果连接两个A，则A为—OOCH，该同分异构体是，如果苯环连接不同结构A、B，则A、B可能是①—COOH、HCOO—，②—