实验诊断学2015临床5年

实验诊断学

临床常用免疫学检测

上海交大医学院附属仁济医院赵荣平

免疫学检查由于具有特异性和敏感性，在实验诊断中应用越来越广泛。

immuneresponse抗原B淋巴细胞吞噬细胞T淋巴细胞致敏T淋巴细胞cytokine

浆细胞antibodyT记忆细胞B记忆细胞NKcomplement其它常用免疫检测免疫检测体液免疫细胞免疫肿瘤标志物自身自身免疫感染免疫检查移植免疫常用免疫检测方法常用免疫学检测方法发光物标记免疫分析酶标记、核素标记免疫分析快速金标记技术流式细胞免疫技术免疫印迹免疫比浊免疫沉淀做免疫学检查思考点方法特异性时效性免疫抑制剂等药物影响检测物质性质正常值依据不同检测系统思考点方法灵敏性(参考值不一致性）第一节：体液免疫检查体液免疫检查主要包含：免疫球蛋白(immunoglobulin)补体(complement)一、免疫球蛋白测定免疫球蛋白是一组具有抗体活性的球蛋白，由浆细胞合成分泌。免疫球蛋白基本结构根据重链抗原性可分为5类（α、γ、μ、δ、ε），每个Ig只能和一种轻链结合（κ或λ）。IgGIgAIgMIgE特性主要特性生理变化IgG约占总Ig75%，能通过胎盘（新生儿获得免疫抗体），次级免疫应答。孕期22-28周含量与母体基本相同，出生3-4月最低，16岁前达成人水平。IgA分为血清和分泌型，血清型占总Ig10-15%，SIgA存在于分泌液中与局部抗感染相关。新生儿含量很低，16岁前达成人水平。IgM初级免疫应答，可以五聚体形式存在，占总Ig5-10%，具很强凝集抗原作用。20周起合成，新生儿为成人10%，8-10岁达成人水平。IgE血清中含量最低Ig，占总Ig0.002%，介导Ⅰ型过敏反应。新生儿含量极低，12岁前达成人水平。免疫球蛋白合成、分泌及主要功能合成分泌主要功能IgG脾和淋巴结中浆细胞抗细菌、抗病毒、抗毒素，可通过胎盘、可被动免疫、预防接种产生主要抗体。IgA肠系淋巴组织中浆细胞抗细菌、抗病毒、抗毒素，尤其分泌型在消化道、呼吸道等管腔抗感染。IgM脾和淋巴结中浆细胞感染后最早出现，杀菌、溶菌、溶血、凝集作用明显。IgE粘膜固有层中浆细胞分泌参与I型变态反应IgGIgAIgMIgE病理变化增高降低IgG慢性感染、慢性肝炎、肝硬化、淋巴瘤、和某些自身免疫性疾病（如SLE)，免疫增殖疾病（如MM）。先天免疫缺陷，获得性免疫缺陷（如肾病综合征，营养不良），使用免疫抑制剂，重链和轻链病等。IgA慢性感染、慢性肝炎、肝硬化、淋巴瘤、和某些自身免疫性疾病（如SLE)，免疫增殖疾病（如MM），肾病。IgA降低见于呼吸道反复感染者，先天免疫缺陷，获得性免疫缺陷（如肾病综合征，营养不良），重链和轻链病等。IgM同IgG外，宫内感染可急剧增高。基本同IgGIgE同IgG外过敏性疾病可明显增，寄生虫感染，间质性肺炎等，特异性IgE增高与过敏原相关。基本同IgG慢性肝炎导致Ig增高机理随着肝炎病情的加重和时间延长，受损的肝细胞作为自身抗原刺激淋巴系统，分泌大量抗体，使IgG、IgM及IgA同时增高，以IgG增高为主。肝硬化时肝细胞发生片状坏死，造成枯否氏细胞(Kupffercell)功能失调，不能有效地发挥吞噬滤过作用，失去对抗原的处理能力，使门静脉血中的抗原不能被清除，抗体形成增多。肝脏免疫系统功能严重失调，从而导致B淋巴细胞失控。二、M蛋白检测M蛋白（monoclonalimmunoglobulins）：由一种单克隆B淋巴细胞异常增殖所产生，具有相同结构和电泳迁移率的免疫球蛋白分子或其分子片段（如轻链），一般不具抗体活性。简述免疫球蛋白合成正常情况合成一条重链需要18分钟，合成一条轻链只需10分钟，组成一条完整的Ig就会有一条多轻链过剩，过剩的轻链分泌到细胞外，10%肾小管内分解代谢，80%重吸收，10%排出体外（<20ug/ml)。正常合成Ig，一个Ig分子只能和一种轻链结合，Ig轻链κ/λ之比为2：1。M蛋白检测临床意义阳性主要见于

1.多发性骨髓瘤

2.巨球蛋白血症

3.重链病

4.半分子病

5.恶性淋巴瘤

6.良性M蛋白血症

过敏原检测吸入性和食入性多项特异性IgE抗体检测（I型过敏反应）特异性IgE指能与过敏原特异性结合的IgE。特异性IgE是寻找Ⅰ型过敏反应变应原、并进行治疗较好方法。原理将各种过敏原（如花粉、牛奶）与患者血清反应，血清中存在特异性IgE则呈阳性反应。

多项食物特异性IgG抗体检测（食入性）（III型过敏反应）其它临床常用检测项目介绍血液、尿液免疫球蛋白总轻链检测血液、尿液免疫球蛋白游离轻链检测血液免疫球蛋白IgG4检测二、血清补体检测（complement）

补体是主要由巨噬细胞分泌存在于新鲜血液中具有酶样活性的球蛋白，补体不耐热易降解，故补体检测须用新鲜血清。补体有C1-C9(经典途径）及BF、DF、PF、HF、IF（旁路途径）和补体调节因子组成。临床常作总补体活性（CH50）和单一因子C3、C4、BF及C1q检测。补体两条激活途径区别

经典途径：抗原抗体复合物激活C1和C4、2，形成C3转化酶，然后是C5、6、7、8、9的激活，最后导致靶细胞溶解。

傍路途径：是细菌的内毒素和其它有关因子，直接激活C3，再是C5、6、7、8、9的激活，最后导致靶细胞溶解。

不同点是路径不一样，傍路途径可最快地发挥效应，达到溶靶细胞作用。

其次是激活物质不一样，经典路径激活物质是抗原抗体复合物，产生后才能激活C1，所以需要时间长。傍路途经激活物质是内毒素，细菌感染后一经释放内毒素就能激活C3，所以有最快的反应。

总补体溶血活性（CH50)检测

增高急性感染、急性组织损伤、恶性肿瘤和风湿病早期，补体增高常与其它血浆蛋白改变相伴随。降低自身免疫性疾病SLE的活动期急性肾小球肾炎冷球蛋白血症等严重肝病变先天性缺乏SRBCAbcSRBCAbC3、C4、C1q、B因子检测参与途径降低增高C3经典、旁路1）合成障碍2）消耗过多3）先天缺乏1）急性炎症2）急性组织损伤3）排异反应C4经典C1q经典B因子旁路第二节细胞免疫检查

淋巴细胞占外周血白细胞总数的20%～40%，是机体免疫系统主要细胞，主要有TLC、BLC、NK、KC，淋巴细胞进一步可分为很多亚型。淋巴细胞表面标志检测簇分化抗原CD（Clusterofdifferentiation）:细胞在发育分化过程中，细胞表面抗原物质发生变化，CD抗原即指细胞变化过程中不同时期产生的抗原。目前临床CD4（TH）与CD8（TS）检测应用广泛。簇分化抗原检测方法目前较多采用流式细胞仪技术进行分析，流式细胞免疫分析技术为特异抗体加标记技术加单细胞检测。特点：特异性、灵敏性高、检测精密度均较以前手工操作高很多。流式细胞仪检测简介

一、T细胞表面标志检测CD3（总成熟T细胞）、E玫瑰花试验检测临床意义

增高：甲亢、淋巴细胞性甲状腺炎、重症肌无力、器

官移植后排异反应

减低：AIDS、胸腺发育不良、联合免疫缺陷、也可见

于放疗和化疗及免疫抑制类药物治疗

CD4、CD8检测临床意义

CD4+增高：类风湿关节炎活动期，自身免疫疾病

CD4+减低：AIDS等病毒感染、免疫抑制剂治疗、严重

创伤、大手术等

CD8+增高：传染性单核细胞增多症和巨细胞病毒感染

急性期、慢性乙型肝炎等

CD8+降低：部分自身免疫性疾病、Ⅰ型糖尿病等T淋巴细胞表面标志检测E玫瑰花形成实验（细胞表面受体概念）TCSRBCSRBCSRBCSRBCSRBCSRBCSERSERSERSERSERSER二、B细胞表面标志检测B细胞表面抗原和表面受体检测临床意义

表面抗原CD19、CD20、CD21、CD22

CD19增高：B细胞系统恶性肿瘤

CD19降低：体液免疫缺陷疾病

D20在B细胞激活后逐步降低

CD21为EB病毒和CD3受体

CD22在B细胞激活时逐步增高

SmIgB细胞表面特异性标志

SmIg增高：B细胞恶性增殖相关疾病，如慢淋、毛细胞白血病、巨球蛋白血症。

SmIg降低：体液免疫缺陷相关疾病CD4/CD8测定临床意义CD4/CD8测定临床意义

增高：多见于自身免疫性疾病，如类风关活动期、多发性硬化症、SLE、器官移植后排异反应、膜性肾小球肾炎等

降低：AIDS、瘤型麻风病、恶性肿瘤发作期、传染性单核细胞增多症、巨细胞病毒感染急性期、血吸虫病等。三、淋巴细胞功能检测NK细胞活性测定意义目前一般用流式细胞技术

NK细胞无需抗原刺激可直接杀伤靶细胞，可释放r干扰素（IFN-r）、β肿瘤坏死因子（TNF-β）和集落刺激因子（GM-CSF）,在机体抗肿瘤和抗感染免疫中发挥重要作用

增高：感染早期，器官移植干扰素等免疫增强剂治疗。

降低：恶性肿瘤，免疫缺陷疾病，使用免疫抑制剂。抗体依赖性细胞介导的细胞毒测定（antibodydependentcellmediatedcytotoxicity，ADCC）增高：自身免疫性疾病，移植免疫等降低：恶性肿瘤、免疫缺陷、慢性肝炎、肾功能衰竭等三、细胞因子检查细胞因子是由免疫细胞及相关细胞产生，特点高活性、多功能，一般为低分子蛋白。细胞因子种类繁多，功能复杂，多种因子可具有相同功能，各种细胞因子间可互相作用，细胞因子功能同时受到细胞因子受体功能影响，因此在选择检测项目和结果分析时要综合考虑。四、细胞因子检查细胞因子种类繁多，功能复杂，多种因子可具有相同功能，各种细胞因子间可互相作用，细胞因子功能同时受到细胞因子受体功能影响，因此在选择检测项目和结果分析时要综合考虑。细胞因子产生细胞靶细胞对靶细胞主要作用IL-2TLTLNKBL促进生长和细胞因子产生促进生长和活化生长及抗体合成IL-6MC、TL、内皮细胞TL&BL成熟BL肝脏辅助刺激济生长急性期反应物TNF肿瘤坏死因子MC、TLPMN内皮细胞丘脑下部肝脏肌肉脂肪TL&BL活化（炎症）活化（炎症、凝集）发热急性期反应物（血清淀粉样A蛋白）分解蛋白（恶病质）辅助刺激剂IFN干扰素纤维母细胞、MC所有NK抗病毒，抑制细胞增殖，加强MHC1类表达和活化目前诊治常用检查提问希望目前常用检查首选

甲肝早期？HAV-IgGHAV-IgMHAV-IgAHAV-IgE感染过甲肝？HAV-IgGHAV-IgMHAV-IgAHAV-IgE哮喘花粉引起？特异性IgG特异性IgM特异性IgA特异性IgE多发性骨髓瘤？补体CD4+免疫球蛋白细胞因子自身免疫病缓解？补体CD4+免疫球蛋白细胞因子艾滋病期判断？补体CD4+/CD8+免疫球蛋白HIV-Ab乙肝疫苗接种情况HBV-IgGHBV-IgMHBV-IgAHBV-IgE怀疑鼻咽癌？EBV-IgGEBV-IgMEBV-IgAEBV-IgE诊断试验评价的几个常用指标敏感度（Sensitivity）特异度（specificity）受试者工作特征曲线（accuracyoperatingcharacteristic）敏感度ClinicalSensitivity指由标准诊断法（金标准）确诊的病例组中经所选实验查出阳性例数，余下既为假阴性。临床敏感度实验真阳性数实验（真阳性+假阴性）（金标准阳性数）100%特异度ClinicalSpecificity指标准诊断方法确诊无病的对照组中经所选实验方法查出阴性例数，余下为假阳性。临床特异度实验真阴性数实验（真阴性+假阳性）（金标准阴性数）100%试验敏感度和特异度选择一个理想实验方法，最佳临界值，从理论上讲特异度和敏感度最好都为100%，而实际上是不太可能的。敏感度和特异度一般呈反比关系，通常采用统计学理论结合具体疾病选择最合适特异度和敏感度。高敏感度实验适用于：初筛、初步诊断或排除诊断为目的。高特异度试验适用于：确诊为目的时一般选择高特异度。凡假阳性结果会导致病人精神和肉体上严重危害，例如肿瘤、HIV携带者要选择高特异度。理想状态试验敏感度和特异度真阳性例数真阴性假阴性假阳性定量试验结果值金标准+金标准-临界值特异度100%敏感度100%（理想）临界值假设：某项目检测临界值为15ng/ml真阳性例数真阴性假阴性假阳性试验结果值金标准+金标准-临界值15ng/ml临界值假设：高敏感度情况（临界值降低为5ng/ml）真阳性例数真阴性假阴性假阳性试验结果值金标准+金标准-临界值5ng/ml临界值用ROC曲线选择临界值和试验方法ROC曲线在评价临床检验指标时，可表示该指标敏感度与特异度之间关系。根据曲线不仅可得到决定区分正常与异常临界点的重要信息，还可用于针对同一疾病不同诊断试验间比较。同一肿瘤二种肿瘤标志物选择1000255075100敏感度%假阳性率（1-特异度）%肿瘤标志物1肿瘤标志物20255075ROC曲线第三节肿瘤标志物检测肿瘤标志物概念：一般而言，TM是指存在于肿瘤细胞内或肿瘤细胞表达及脱落的物质，或是宿主对肿瘤反应而产生的物质。由于肿瘤发生、发展原因至今尚未完全解决，提示肿瘤的标志也并未完全明确，所以肿瘤标志物概念还有待补充和修正。广义上肿瘤标志物是指与肿瘤发生、发展、消亡相关的各种物质。肿瘤细胞本身产生的肿瘤标志物常分为两类：

1）当理化、病毒、遗传等因素引起正常细胞内基因突变而发生癌变时，癌变细胞内及表达在其表面的蛋白质等成份发生某种变化，形成肿瘤抗原，这种抗原可以表达在正常细胞，而肿瘤细胞表达高。也可因肿瘤导致组织结构变化，肿瘤抗原进入血液，如PSA；或仅在胚胎组织中表达，正常成人细胞中不表达，在发生肿瘤时又重新表达，如AFP、CEA。2）由肿瘤细胞产生的特殊抗原，这种抗原在性质上与正常细胞所表达的抗原不同。癌基因的发现证明正常细胞有癌基因存在，只是处于不表达状态，其一旦被激活，就失去正常调控，使细胞发生癌变。而由于癌基因表达产物与肿瘤抗原的关系至今未完全清楚，所以目前未发现很特异的肿瘤抗原。一般鉴定各种TM的方法为利用所制备的特异Ab从体液或细胞组织中检测各种肿瘤相关抗原。目前也有利用T细胞受体（TcellreceptorTCR）识别肿瘤抗原方法。肿瘤标志物的分类

瘤标志物目前有100多种。尚未有统一全面的分类标准。常分为血清/血浆肿瘤标志物和组织肿瘤标志物。组织分化标志转移潜在性标志癌基因及抑癌基因增殖标志血清肿瘤标志物血清TM胚胎性抗原激素类酶类标志物糖类抗原AFPCEATPASCCCA125、CA15-3CA19-9、CA50CA72-4、CA242SCCTPSA、FPASα-AFU、r-GTNSE、AKPCTHCGGH基因类肿瘤标志物其它癌基因和抑癌基因β2-MGSFTG人体器官与肿瘤标志物理想肿瘤标志物的要求理想TM灵敏含量与肿瘤病情相符部位特异肿瘤特异早发现早诊断判断复发区分良性与恶性鉴定肿瘤类型器官部位特异病程和治疗观察TM检测临床意义辅助临床早发现、早诊断帮助区分区分良性与恶性肿瘤协助临床肿瘤类型鉴定及肿瘤部位鉴别帮助临床对肿瘤病程判断治疗效果观察，提前判断复发甲胎蛋白

AFP由胚胎卵黄囊、胚胎肝细胞及其他内胚层分化的胃肠组织合成。发生在妊娠12周，出生后降低。当肝细胞或生殖腺胚胎组织发生恶性病变时，相关基因重新被激活，细胞重新合成AFP，血液中含量增加。临床应用：

AFP增高为原发性肝癌重要指标之一。特异性强、敏感度高相对较高。AFP常用于原发性肝癌临床检查及普查。大部分患者呈持续性高水平升高，部分患者呈低水平增高。

AFP阴性并不排除原发性肝癌，据统计18%-20%的原发性肝癌患者血清AFP正常。此时需结合临床及其他检测指标来降低假阴性。年龄因素：AFP对原发性肝癌的诊断率随患者年龄的增加而逐渐下降。对老年人AFP正常或轻微升高不能排除肝癌的可能性。预后：原发性肝癌血清AFP水平与预后有关。肝癌切除后AFP能否正常或上升是判断预后的关键因素。其他肿瘤部分卵黄囊肿患者血清AFP上升，胃癌、结肠癌等内胚层衍生的组织发生的癌，即使未发生肝转移也合成AFP。而非内胚层衍生组织的癌，即使转移到肝脏也不合成AFP，血清AFP是否上升与癌的原发部位有关。与绒毛膜促性腺激素联合检测有助于生殖细胞肿瘤的分类与分期。肝脏良性病变肝脏良性病变时，AFP也可增高。病毒性肝炎患者AFP轻度增高，慢性肝炎患者约有20%AFP增高。暴发性肝炎患者AFP明显增高。病理检查时可发现AFP升高与肝细胞再生，同时肝脏受损有关系。CEA检测

癌胚抗原(carcinoembryonicantigen,CEA)是一种MW为150K～300KD的糖蛋白，1965年Gold和Freedman首先自人结肠癌组织发现，是胚胎性癌抗原。主要存在于胎儿消化道上皮组织、胰脏和肝脏。正常成人血清中CEA含量极低，恶性肿瘤的癌细胞分泌CEA进入血液和淋巴，导致血中CEA水平增高。

临床应用：结肠癌患者70%～90%显示CEA高浓度阳性，对于CEA升高的结肠癌患者，血清CEA水平与癌肿大小、有无转移存在一定关系，当发生肝转移时，CEA升高更为明显。

血清CEA水平变化与结肠癌分期密切相关。明显升高时主要见于中晚期肿瘤，进展期结肠癌（Duke分期C、D期）时阳性率可达70%以上，而DukeA、B期时敏感性只有30%左右其他肿瘤其他消化道肿瘤也可检测到CEA阳性，如：大肠癌患者可达65%-75%的阳性。CEA与大肠癌的Duke分期有明确关系，可用于治疗效果的监测；内胚层衍生的癌，如胰腺癌、肺癌以及胃癌可导致CEA水平增高。非内胚层衍生的癌，如乳腺癌和子宫癌也能使CEA水平增高。良性肿瘤10%-20%，以及某些内胚层发生的重症可以导致CEA增高。CEA检测对肿瘤术后复发敏感性很高，可达80%以上。往往早于临床、病理检查、X光检查等。非肿瘤疾病肠道炎症、肾功不全、结肠息肉、肝硬化、慢性肝炎、闭锁性黄疸等也可导致CEA水平增高

CEA并非一种癌的特异性抗原，而是癌的一种相关抗原。缺少特异性，作为筛选指标时应注意。常用于肿瘤患者的监测，疗效的判断。前列腺特异抗原（PSA）PSA为一种丝氨酸蛋白水解酶，存在于前列腺腺泡和导管上皮细胞胞浆中。在血液中以3种不同分子形式存在，即游离PSA；与a1-抗糜蛋白酶（ACT）结合形成PSA-ACT；与a2-巨球蛋白结合形成PSA-a2M。血液中主要为PSA-ACT。正常情况下前列腺腺泡内容物（富含PSA）与淋巴系统间存在由内皮层、基底细胞层和基底膜构成的屏障相隔。当肿瘤或其他病变破坏了这道屏障时，腺管内容物即可漏入淋巴系统并随之进入血液，导致血中PSA水平增高。临床意义前列腺癌60-90%血清t-PSA增高术后t-PSA无明显降低或再次增高，提示预后较差或肿瘤转移和复发。前列腺增生、前列腺炎等良性疾病也会有轻度增高。肛门指检、前列腺按摩、前列腺手术等也会引起增高，注意鉴别，必要时数周后进行PSA再次检测。f-PSA/t-PSA检测比值下降时对前列腺癌诊断意义较大。CA19-9

CA19-9(carbohydrateantigen19-9)是一种粘蛋白型的糖类蛋白肿瘤标志物，为细胞膜上的糖脂质，因由鼠单克隆抗体116NS19-9识别而命名。是迄今报道的对胰腺癌敏感性最高的标志物。在血清中它以唾液粘蛋白形式存在，分布于正常胎儿胰腺、胆囊、肝、肠和正常成年人胰腺、胆管上皮等处。临床应用：消化道恶性肿瘤胰腺癌、肝胆系癌、胃癌、结直肠癌的CA19-9水平分别是正常均值的几百倍。而阳性率以胰腺癌为最高，故CA19-9是胰腺癌较好的标志。胰腺癌诊断中的应用：大部分胰腺癌患者血清CA19-9水平明显增高。如果以正常参考范围上限（37U/mL）为诊断标准，敏感性和特异性均可达90%以上。CA19-9水平与肿瘤的阶段有关，血清中含量的高低提示手术的难易程度，术前CA19-9水平对预后有一定提示作用，低者预后较好，术后CA19-9水平降至正常者生存期长于未下降者。

肿瘤复发时，CA19-9可再度升高，并且发生于影像学诊断之前。因此可用作监测肿瘤的复发。其他恶性肿瘤卵巢癌、淋巴瘤、胃癌、肝癌、食管癌、乳腺癌的阳性率较低。胃癌的阳性率约为25%-60%，且与肿瘤分期有关。对于胃癌患者，同时检测CEA可提高阳性率。直肠、结肠癌患者，阳性率为18%-58%，与肿瘤分期有关。

同时测定CEA可提高敏感度，如果治疗有效，CA19-9下降速度较CEA快。胆囊癌、胆管癌、胆道癌的CA19-9阳性率较高，使用原则：CA19-9与AFP、CEA联合检查，有助于提高胃肠道肿瘤的诊断效率非肿瘤性疾病低浓度增高、一过性增高可见于慢性胰腺炎、胆石症、肝硬化、肾功能不全等。CA15-3

属于糖蛋白类抗原，主要用于乳腺癌的监测和筛选，以及用于评价患者预后情况的指标。

临床应用：

乳腺癌：乳腺癌患者30-50%增高，有转移灶者增高可达80%，发现癌转移的敏感性比癌胚抗原和组织多肽抗原高，且早于临床发现转移。CA15-3是监测病人术后复发情况，特别是癌症转移患者的术后监测的重要指标，血清CA15-3水平增高，提示乳腺癌的局部或全身复发，且增高早于核素检查和临床检查。

可与CA125联合检查，用于卵巢癌复发的早期诊断，与CEA联合检测时，可提高乳腺癌早期诊断的敏感性和特异性。其他恶性肿瘤肺癌、卵巢癌、结肠癌、肝癌等，也可出现血清CA15-3增高。非恶性肿瘤疾病良性乳腺疾病、卵巢疾病等可引起CA15-3的水平增高。2.结直肠癌结直肠癌在欧美国家发病率较高。在我国随着人民生活水平提高，结直肠癌发病率也呈增高趋势。主要肿瘤标志物有：（1）CEA：局限性或早期可手术根治的结直肠癌CEA升高低于<10%，而在远处转移的患者中CEA增高者可达90%。（2）CA19-9（3）CA72-4（4）CA242（5）组织多肽抗原（TPS）肿瘤标志物的选择建议TM肝癌①AFP②CEA

③CA19-9④AFU⑤SF胰腺癌①CA19-9②CA242③CA50④CA125

⑤CEA胃癌①CEA②CA19-9③CA72-4④PG⑤CA242⑥结直肠癌①CEA②CA19-9③CA72-4④CA242⑤TPS肺癌①NSE②SCC③CEA④CYFRA21-1⑤TPS乳腺癌①CEA②CA15-3③Her-2/neu④TPS女性生殖系统肿瘤①宫颈癌HPV②卵巢癌HE4/CA125③生殖细胞癌HCG前列腺癌①PSA②PSM③PACP恶性淋巴瘤①LDH②β2-MG

③CA125④TNFα脑胶质瘤①NSE②BEHAB③GFAP④VEGF鼻咽癌①VCA-IgA②EA-IgA③SCC④TPS骨转移肿瘤①骨吸收指标②骨形成指标几种肿瘤标志物检测意义标志物性质相对特异肿瘤其它肿瘤其它疾病AFP甲胎蛋白胚胎类糖蛋白原发性肝细胞癌睾丸癌、畸胎瘤肝炎、肝硬化等CEA癌胚抗原胚胎类糖蛋白直肠癌、结肠癌、胃癌、胰腺癌乳腺癌、肺癌等肠道息肉、炎症，肝、肺等炎症PSA前列腺额特异抗原具有酶样活性蛋白前列腺癌肾癌、膀胱癌前列腺肥大和炎症、泌尿生殖系统疾病CA15-3糖蛋白乳腺癌肺癌、肾癌等肝、肠等非肿瘤疾病CA125糖蛋白卵巢癌乳腺癌、胰腺癌等卵巢囊肿、肝炎等CA199糖蛋白胰腺癌胃癌、结肠癌等急性胰腺炎、肝硬化等几种肿瘤标志物检测意义标志物性质相对特异肿瘤其它肿瘤其它疾病CA72-4糖蛋白胃癌结肠癌、卵巢癌SCC糖蛋白鳞状上皮细胞癌抗原胚胎类糖蛋白子宫颈癌肺癌、鼻咽癌肝炎、结核TPA组织多肽抗原胚胎类糖蛋白支气管癌膀胱癌肝炎PAP前列腺酸性磷酸酶酶前列腺癌前列腺肥大或炎症NSE神经元特异性烯醇化酶酶小细胞肺癌其他非小细胞肺癌、神经内分泌肿瘤等血小板和红细胞中存在肿瘤标志物作为体检项目问题恶性肿瘤呈上升趋势的今天，迫切需要简便、廉价、适用于肿瘤初筛及大规模人群普查的肿瘤指标。遗憾的是目前实验室开展的肿瘤标志物检测项目，普遍不适合于肿瘤普查。所以要避免盲目、随意、无根据的挑选肿瘤标志物进行筛查。针对特定区域某种肿瘤高危人群的检查，也要选择特异度及敏感度相对较好肿瘤标志物。也可在体检其它检查可疑的基础上，再以肿瘤标志物检测。

用蛋白芯片技术注意特异性较差，需用其它方法复查。目前诊治常用检查提问目前常用检查首选多选肝癌？NSEAFPPSACa199女性体检CEACa153PSACa125肺癌？NSESCCCEAAFP癌症金标准癌基因AFPPSACEA胰腺癌NSEAFPPSACa199肿瘤标志物增高炎症恶性肿瘤良性肿瘤非特异反应PAS持续明显增高前列腺癌术后不良前列腺炎治疗无效术后复发PAS逐步降低治疗无效术后有效前列腺炎治疗有效术后复发人类具有完善的免疫系统，正常情况下，免疫系统具有识别自我与异己的功能，因而能够防御异物入侵，而对自身组织不产生或产生极微弱的免疫应答反应，称自身耐受。一旦机体外部或内部因素发生改变，可使免疫耐受受到影响，导致免疫系统对自身组织产生明显的免疫应答反应。如是低限度和非持久性，一般影响不大，高限度和持久存在则引起自身免疫性疾病。自身免疫性疾病血清学检测方法很多，特异性较差，动态检测可帮助临床对预后及疗效观察。第四节：自身抗体检测荧光免疫技术目前常用于免疫组化和自身抗体检测，特点可用于定位。细胞核细胞核荧光标记抗人Ig自身抗体免疫印迹试验抗核抗体检测2.可提取核抗原抗体检测免疫印迹试验抗核抗体检测自身抗体酶标记抗人IgEE底物E抗核抗体检测1.间接免疫荧光抗体法检测抗核抗体特点：敏感度高、特异性差，常用于筛查自身免疫性疾病原理：以Hep-2和鼠肝作为抗原，固定于载玻片上，与受检者血清反应，血清中抗体与载玻片上抗原结合，再加入荧光标记抗人Ig。在荧光显微镜下观察细胞核上荧光模型。荧光模型主要有：（1）核均质型：相关抗体为抗ds-DNA，抗组蛋白和核小体抗体（2）核膜型：抗核孔复合物和抗板层素（3）颗粒型：抗U1-PNP、抗Sm、抗SS-A、抗SS-B（4）核点型：P80盘曲蛋白抗体、Sp100抗体、（5）着丝点型：与着丝点抗体相关（6）核仁型：RNP抗体、抗Scl70抗体等相关ENA自身抗体谱免疫印迹检测常见可提取核抗原抗体双链DNASm核糖体Scl-70Jo-1SS-BSS-ARNP常见自身抗体检测及临床意义

名称 临床意义类风湿因子（RF）类风湿性关节炎及其它免疫性疾病抗ds-DNA抗体 SLE的较特异性抗体抗Smith抗体 SLE的较特异性抗体抗组蛋白抗体 药物性狼疮及其它免疫性疾病 抗核糖核蛋白抗体混合结缔组织病、SLE等 抗SS-A和SS-B抗体干燥综合症、SLE、RA等抗Scl-70抗体 系统性硬化症等抗线粒体抗体与自身免疫性肝病相关常见自身抗体检测及临床意义名称 临床意义Jo-1抗体肌炎和间质性肺纤维化抗中性粒细胞胞浆抗体血管炎症、自身免疫性肝病等抗血小板抗体血小板减少症抗平滑肌抗体自身免疫性肝病抗精子抗体男子不育症抗心磷脂抗体SLE、RA等疾病HLA-B27强直性脊椎炎等常见自身抗体检测及临床意义名称 临床意义抗肌动蛋白抗体：自身免疫性肝炎、原发性胆汁性肝硬化抗肾小球基底膜抗体：为抗基底膜抗体肾小球肾炎特异抗体抗中性粒细胞胞浆抗体：主要见于血管炎症坏死相关的系列疾病抗心磷脂抗体检测：与SLE相关，并与血小板减低和自发性流产相关抗平滑肌抗体检测：主要见于自身免疫性肝病抗甲状腺球蛋白抗体（TgAb）：本氏甲状腺炎、Graves病等促甲状腺激素受体抗体（TRAb）：Graves病等甲状腺过氧化物酶抗体（TPOAb）：本氏甲状腺炎等甲状腺自身抗体检测要结合激素测定和影像学第五节：感染免疫检查人体感染病原体后经过一段时间产生抗体一般可持续数月或数年，因此抗体检测可判断现症感染和既往感染情况。

风湿热是一种变态结缔组织疾病，常见有风湿性心脏病、风湿性关节炎等。风湿热常由A组溶血性链球菌引起，此菌可产生一种“O”溶血素具有抗原性，ASLO就是检测机体产生的抗溶血素“O”抗体。链球菌感染后抗“O”的产生一般在一周左右，4-6周达高峰。可见于风湿性心脏病、风湿性关节炎、急性肾小球肾炎、呼吸道感染等。ASLO动态检测对病程及疗效观察意义较大，结合CRP和ESR检测临床意义更大。

抗链