流式细胞术实验方法及应用描述课件

流式细胞术实验方法及应用何玉萍流式细胞术实验方法及应用1科研型分选功能488nm激光四色荧光(525、575、610、675nm）科研型2一、流式细胞术的原理

流式细胞仪的发展起源于细胞计数自动化的研究。其原理是被荧光染色的单细胞或颗粒，经过高速的液流系统形成细胞柱，排列成单细胞依次通过流动室，在激光照射区域，携带荧光素细胞受激发产生不同的荧光信号，这些荧光信号可以反映细胞的生物特性。一、流式细胞术的原理流式细胞仪的发展起源3前向散射激光前向散射激光4FCM的液流系统（如何形成单个细胞流）样本管鞘液管FCM的液流系统（如何形成单个细胞流）样本管鞘液管5

近30年来流式细胞术在我国得到很快的发展，应用范围不断增大。目前，流式细胞术作为一门生物检测技术广泛应用于免疫学、血液学、肿瘤学、细胞遗传学、细胞生物学、生物化学等临床医学和基础医学研究领域。

6二、流式细胞术的特点、优点速度快

极短时间内可分析大量细胞，每秒可检测上万个细胞，甚至几万个细胞。多参数分析

可同时分析单个细胞的多种特性，获得单个细胞多种信息，也可以根据其细胞表面标志的不同把细胞群分为各亚群。二、流式细胞术的特点、优点速度快7定性、定量分析细胞

通过荧光染色对单细胞的某些成分，如：DNA、抗原或受体等进行定性、定量分析。

灵敏度高

荧光能检测到单个微粒上标有荧光分子少于<600个(如FITC或PE)；前向角检测到小于0.3um颗粒。

分选感兴趣的细胞

纯度达99%，收获率可达90%。流式细胞术实验方法及应用描述ppt课件8流式细胞术的应用范围细胞大小细胞表面分子:CD系列细胞浆内分子：胞内细胞因子细胞核内分子：P53细胞功能检测:细胞周期、细胞凋亡其他：线粒体膜电位、细胞内钙离子浓度流式细胞术的应用范围9常用荧光素激发光波长（nm）

发射波长(nm)异硫氰酸（FITC）488525（绿）藻红蛋白（PE）488575（橙）碘化丙啶（PI）488610（红）藻红蛋白偶联物（PE-CY5）488667（红）藻红蛋白偶联物（PE-CY7）488767（红外）别藻青蛋白（APC）633660（红）别藻青蛋白偶联物（APC-CY7）633767（红外）三、单克隆抗体标记荧光探针选择1.了解激发光波长和发射波长常用荧光素激发光波长（nm）发射波长(nm)异硫氰酸（F10

2.要有高的光子产量---提高信号强度。3.对激光有强的吸收----降低背景噪音。4.激发光谱和发射光谱之间差距大---减少干扰。5.易与被标记的物质结合，而不影响被标记物的特异性。6.稳定性好，不易受光、温度、标本抗凝剂和固定剂等影响。

11常用荧光探针组合细胞表型分析：

双色分析：FITC与PE三色分析：双色分析+PE-CY5四色分析：三色分析+ECDDNA含量分析：PI凋亡与坏死分析：

凋亡用AnnexinV-FITC/PI双染常用荧光探针组合细胞表型分析：12四、标本的收集、单细胞悬液的制备

骨髓、外周血、细胞株、组织器官、胸水、腹水、尿液脱落细胞等

流式细胞术实验方法及应用描述ppt课件131、骨髓及外周血细胞单细胞悬液的制备

骨髓及外周血都是天然的单个细胞，可直接标记，再溶血。单细胞的分离制备分离液血液+生理盐水离心2500r/min，20-30min

单个核细胞单细胞的分离制备14单核细胞:

利用单核细胞在短时培养贴壁快的特性（30-40min），可采用短时培养获得较纯的单核细胞.单核细胞:152、培养细胞样品的制备(贴壁细胞)

培养板吸去培养液PBS洗2次胰蛋白酶

37℃，室温，3-5min

含血清的培养基吹打PBS洗2次单细胞悬液。流式细胞术实验方法及应用描述ppt课件163.组织器官单细胞悬液的制备

酶消化法

组织器官

单细胞制备仪

剪碎法

机械法

网搓法

研磨法

流式细胞术实验方法及应用描述ppt课件17（1）、酶消化法组织块洗去血液剪成小块

胰蛋白酶37℃，15-30min含血清的培养基100目钢筛网过滤300目尼龙网过滤离心1000r/min，5minPBS洗2次单细胞悬液。（1）、酶消化法18（2）、机械法

单细胞制备仪

组织块洗去血液剪成小块

制备仪

2-3min

100目钢筛网过滤300目尼龙网过滤离心1000r/min，5minPBS洗2次单细胞悬液。

剪碎法

组织块洗去血液

剪至浆状吸管轻轻吹打

100目钢筛网过滤300目尼龙网过滤离心1000r/min，5minPBS洗2次单细胞悬液。

（2）、机械法19

网搓法

组织块洗去血液

100目钢筛网轻搓

生理盐水收集滤液300目尼龙网过滤离心1000r/min，5min

PBS洗2次单细胞悬液。

研磨法

组织块洗去血液

研磨器研至匀浆

100目钢筛网300目尼龙网过滤离心1000r/min，5minPBS洗2次单细胞悬液。

204.石蜡包埋组织单细胞悬液的制备

醇乙脱水：

70％→80%→90％→95%→100%醇乙→二甲苯→石蜡包埋

脱蜡水化：

二甲苯脱蜡→100％醇乙→90%→80%→70％→50％→蒸馏水手术获得的新鲜实体组织，常要送病理石蜡包埋处理，这些标本也可用于流式细胞术的检测。4.石蜡包埋组织单细胞悬液的制备

醇乙脱水：

70％→821石蜡包埋组织制备

单细胞悬液

石蜡包埋组织切片二甲苯脱蜡1-2天水化

乙醇，蒸馏水组织器官胰蛋白酶37℃，15-30min

冰PBS100目钢筛网过滤300目尼龙网过滤离心1000r/min，5minPBS洗2次单细胞悬液石蜡包埋组织制备

单细胞悬液225.脱落细胞单细胞悬液的制备包括：尿液脱落细胞胸水、腹水脱落细胞冲洗液脱落细胞

5.脱落细胞单细胞悬液的制备23收集胸水、腹水、尿液、冲洗液置4℃冰箱中沉淀取底部10-20mlPBS洗3次300目尼龙滤网过滤单细胞悬液收集方法、沉淀时间胸水、腹水：胸、腹水50-100ml，加入1000U/ml肝素液，置于4℃冰箱中静置6-12h尿液：收集24h尿液，置4℃冰箱中自然沉淀2h冲洗液：300-500ml生理盐水冲洗膀胱，冰箱内置

6-12h收集胸水、腹水、尿液、冲洗液置4℃冰箱中24五、荧光标记主要包括间接免疫荧光染色和直接免疫荧光染色两种方法。

间接标记是采用特异的无荧光标记的一抗与待测标本反应后，洗去未结合抗体再加入荧光标记的二抗，形成有荧光的抗原--抗体--抗体复合物。其操作复杂、费时，目前很少用。在科研中需要一些新的抗体没有直接抗体，只能采用此方法。

直接标记是在标记时加入连接着荧光素的特异性抗体，该方法简单，目前广泛应用于各实验室。羊抗兔兔抗小鼠小鼠直标间标五、荧光标记羊抗兔直标间标25

根据细胞部位的不同，可分为细胞表面和细胞内抗原染色，细胞内标记需要固定、破膜等步骤

1.细胞表面抗原的标记法（外周血为例

）

全血50ul（5×105）+10ul相应抗体→避光孵育15-30min→溶血素→室温10min→PBS洗1次→上机分析（1%多聚甲醛固定）。

262.细胞浆或核内抗原标记法

收集单细胞悬(1×106)+固定剂A

室温，15min洗涤去固定液破膜剂B及抗体

室温，15min

PBS洗涤1次上机分析（1%多聚甲醛固定）。3.细胞表面和细胞内抗原同时标记在流式分析中通常需要细胞膜表面和细胞内同时标记，首先标记表面抗原，然后再对细胞膜和核膜进行固定破膜后再标记胞内或核内抗原。

常见细胞破膜剂：0.05%皂角素、0.1%曲拉通(TritonX-100)、70%乙醇、商品化固定破膜剂（A、B）。流式细胞术实验方法及应用描述ppt课件271、空白对照用缓冲液（PBS）代替单克隆抗体进行实验2、阳性染色对照用现有试剂和方法检测已知表达某种特异性抗原的细胞即为阳性细胞。如检测血小板CD62P时，可用被ADP诱导活化血小板作为CD62P检测的阳性对照细胞。六、荧光染色对照设置(空白对照、阳性对照、阴性对照、

同型对照

)1、空白对照用缓冲液（PBS）代替单克隆抗体进行实验六、283.阴性染色对照已知不表达某种抗原的细胞即为阴性细胞群，如CD3/CD19双染检测健康人血液淋巴细胞亚群时，应有一群不表达这两种抗原的双阴性细胞群（主要是NK细胞），可作阴性对照。4.同型对照与染色的单克隆抗体特异性无关的免疫球蛋白亚型，如IgG-FITC、IgG-PE3.阴性染色对照已知不表达某种抗原的细胞即为阴性细胞群，如C29七、荧光补偿

流式细胞分析中常需要两种或两种以上不同荧光素标记的单克隆抗体进行多色分析。由于目前使用的各种荧光染料都是宽发射光谱性质，发射光谱范围有一定的重叠，出现结果误差，克服这种误差的有效方法就是使用荧光补偿。七、荧光补偿30流式细胞术实验方法及应用描述ppt课件31流式细胞术实验方法及应用描述ppt课件32八、数据分析流式细胞术的目的是对我们感兴趣的细胞进行分析，其中设门技术是流式细胞数据分析中最为独特的技术，是指在细胞分布图中指定一个范围或一片区域（门），对其中的细胞进行单参数或多参数分析。设门包括线性门、矩形门、圆形门、多边形门、任意门和四象门等。任意门、矩形门线性门四象门任意门、矩形门线性门33多重逻辑门：当一种细胞有两种以上的参数需要被分析时，常需要设多个门，各门之间由此出现逻辑关系，此种设门技术称为多重逻辑门或联合门。淋巴细胞T淋巴细胞（CD3+）CD3+CD8-IFN-rIL-4（CD4+）多重逻辑门：当一种细胞有两种以上的参数需要被淋巴细胞T淋巴细34数据显示采用的图:散点图、直方图、密度图和二维等高图等。最常用的为单参数直方图和双参数散点图。数据显示采用的图:散点图、直方图、密度图和二维等高图等。最常35参数的意义:FSC的强度与细胞的大小有关，也就是说，细胞越大，散射光越强，细胞越小,散射光越弱;SSC对细胞膜、胞质、核膜的折射率更为敏感，可反映细胞颗粒性程度大小。单参数直方图X轴代表荧光或散射光的强度，Y轴代该道所具有相同光信号细胞的频率或相对的细胞数；双参数散点图X轴和Y轴均代表散射光或荧光的强度.SSCFSC参数的意义:SSCFSC36

九、流式细胞术的应用及标记方法

九、流式细胞术的应用及标记方法

371、DNA含量分析

意义：肿瘤的早期诊断，肿瘤的良恶性判断，观察细胞的增殖状态及细胞周期分布。正常生物细胞，DNA含量随着细胞增殖周期时相而发生变化。即G0/G1期（2C）、S期（2C→4C）G2/M期（4C）。2C2C→4C4C2C2C→4C4C38

FCM进行细胞周期DNA含量分析时，需要对DNA进行染色，DNA染料（PI）与DNA结合具有特异性，有一定量效关系，即DNA含量的多少与荧光染料的结合量成正比，荧光强度与DNA吸收荧光分子多少成正比。FCM分析一个细胞群周期与DNA倍体时，将DNA含量直方图分为三部分，即G0/G1、S、G2/M三个细胞峰。G2/M(4C)G0/G1(2C)

S(2C→4C)G2/M(4C)FCM进行细胞周期DNA含量分析时，需要对DNA进行39方法：细胞悬液（1*106）70%冰乙醇4ºC

，24h离心去固定液PBS洗2次RNase30minPBS洗1次PI避光,30min

上机采集10000细胞，MultiCycle软件进行细胞周期分析G0/G1(2C)

S(2C→4C)G2/M(4C)方法：G0/G1SG2/M40当人体癌变或者具有恶性潜能的癌前病变时，在其发生、发展过程中可伴随有细胞DNA倍体及S期的改变（异倍体）恶性肿瘤细胞增殖周期的判断：S>10、G2/M>15或S>20、G2/M>5当人体癌变或者具有恶性潜能的癌前病变时，在其发生、412、淋巴细胞亚群分析

白细胞分化抗原（CD分子）的命名：1982年世界卫生组织和国际免疫学会联合会，将所有抗体根据白细胞分化抗原反应性的类型划分为25群，把每一群抗体称为一个分化抗体群(ClusterofDifferentiation，CD)，进行编号、命名，即为单克隆抗体的国际命名法。由CD抗体群识别的分化抗原就称为CD分子。目前已有339个分化抗体群被鉴定并命名2、淋巴细胞亚群分析白细胞分化抗原（CD分子）的命名：42

流式细胞结合单克隆抗体技术能准确分类计数淋巴细胞亚群，被认为是血液中淋巴细胞免疫表型分析的标准方法。血液淋巴细胞是一群特异性极强的细胞，根据淋巴细胞的功能及膜表面标志，主要分为T淋巴细胞(CD3+)、B淋巴细胞(CD19+)、NK细胞(CD16+56+/CD3-)三个亚群。流式细胞结合单克隆抗体技术能准确分类计数淋巴43CD3+CD3+CD4+CD3+CD8+T淋巴细胞（CD3+）淋巴细胞B淋巴细胞（CD19+）NK细胞（CD16+56）+CD3+CD3+CD4+CD3+CD8+44NK细胞:CD(16+56)+/CD3-B淋巴细胞:CD19+/CD3-NK+/CD3-CD（16+56）+/CD3+（T-cell）CD19+/CD3+（T-cell）CD19+/CD3-NK细胞:B淋巴细胞:NK+/CD3-CD（16+56）+/45外周血淋巴细胞亚群标记方法（表面标记）

50ul+10ul相应抗体避光孵育15min加OptiLyesC溶血素250ul室温10minPBS洗一次上机分析抗体:

CD4-FITC/CD8-PE/CD3-PE-CY5三标抗体CD19-PE/CD3-FITC二标抗体CD16+56-PE/CD3-FITC二标抗体IgG-FITC/IgG-PE/IgG-PE-CY5同型对照外周血淋巴细胞亚群标记方法（表面标记）50u46淋巴细胞亚群检测临床意义：CD3+、CD4+、CD8+总数降低：细胞免疫功能低下CD4+（CD4+/CD8+）降低或CD8+(CD8+/CD4+)升高：AIDS、病毒感染、恶性肿瘤（复发或转移）、再生障碍性贫血等CD4+(CD4+/CD8+)升高或CD8+(CD8+/CD4+)降低：自身免疫性疾、多发性硬化病、自身免疫性溶血性贫血CD3+CD4+CD8+T细胞减少：见于免疫球蛋白缺乏症、胸腺发育不良、严重免疫缺陷病。淋巴细胞亚群检测临床意义：47NK[CD(16+56)+]活性低下：肿瘤、白血病、自身免疫病、免疫缺陷病等NK+[CD(16+56)+]活性增高：多发性骨髓瘤、骨髓移植感染、感染性疾病（B病毒、疱疹病毒、肺TB）、习惯性流产等CD19+B细胞减少：体液免疫抑制CD19+B细胞增高：B细胞恶性增殖性疾病（白血病）流式细胞术实验方法及应用描述ppt课件483、白血病免疫分型

FCM作为白血病辅助诊断，免疫分型是急白血病诊断的关键技术。利用不同类型的白血病具有不同抗原表达的特异性进行分型：髓系、B淋巴系、T淋巴系、非系列特异性等。标记方法：往往需要胞浆和胞膜同时标记，一线抗体包括：胞浆（髓系-MPO，B淋巴系-CD79a,T淋巴系-cyCD3）,胞膜(髓系-CD13、CD117，B淋巴系-CD19、CD10,T淋巴系-CD3、CD2)等3、白血病免疫分型FCM49

采用CD45和侧向散射(SSC）设门技术可将各细胞群分开，荧光从强大到弱：淋巴细胞群>单核细胞>成熟粒细胞>原/幼细胞(白血病细胞)，而成熟的红细胞和血小板不表达。采用CD45和侧向散射(SSC）设门技术可将各细胞群分开，50正常骨髓流式细胞分布图正常骨髓流式细胞分布图51各系表达的抗原造血干细胞：CD34、CD33髓系表达：CD13、CD14、CD33巨核细胞：CD61、CD41B细胞系：CD10、CD19、CD20T细胞系：CD2、CD3、CD5、CD7NK细胞:CD16、CD56、CD57各系表达的抗原524、细胞因子的检测细胞因子（CK）主要由免疫细胞产生，也可由非免疫细胞如内皮细胞、成纤维细胞等产生。一种细胞可产生多种CK，一种CK也可由多种细胞产生。细胞因子分为4类：白细胞介素（lL）；干扰素（IFN）；造血生长因子；肿瘤坏死因子（TNF）。4、细胞因子的检测细胞因子（CK）主要由免疫细胞产53

血液中未活化的白细胞内无或仅极小量细胞因子，当其被各种激活剂活化后，细胞内细胞因子合成增加并不断分泌到细胞外而发挥作用。因此，要测定细胞内的细胞因子较为困难。通常应用刺激剂（如：佛波脂）来刺激细胞因子分泌，同时加入一定浓度的细胞内蛋白分泌抑制剂（如：莫能霉素），使细胞因子合成后累积在细胞内，通过细胞因子特异的单克隆抗体进行细胞内荧光染色，并结合膜表面抗原染色，进行多色分析各种细胞内合成的细胞因子。血液中未活化的白细胞内无或仅极小量细胞因子，当其被各种54流式细胞术实验方法及应用描述ppt课件55细胞因子检测（IFN-r，IL-4）：全血或单细胞+刺激素(佛波脂)和阻断剂(莫能霉素)37℃培养4-6h加入细胞表面抗体(如CD3、CD4/CD8)孵育20-30minPBS洗1次加固定破膜剂室温15min加入IFN-r和IL-4抗体孵育30minPBS洗两次FCM。细胞因子检测（IFN-r，IL-4）：全血或单细胞+刺激素56结果分析：运用流式设门技术，先利用前向散射（FS）和侧向散射（SS）圈出淋巴细胞，再用CD3+和SSC设门圈出T淋巴细胞，再用CD8-/CD3+设门选定T淋巴细胞亚群，再分析IL-4+和CD4+/IFN-r淋巴细胞T淋巴细胞（CD3+）CD3+CD8-（CD4+）IFN-rIL-4结果分析：运用流式设门技术，先利用前向散射（FS）和侧向散射575、细胞内Ca2+浓度

Ca2+超载是细胞损伤的重要标志，导致DNA降解，促使细胞凋亡。

检测Fluo-3/Am是高特异性Ca2+荧光指示剂，能与Ca2+特异结合。Fluo-3它本身是亲水性，不易透过膜的，依赖其脂溶性AM（乙酰氧甲基），酯化后就容易跨过质膜进入胞浆，在胞内酯酶的作用下，脱去AM重新生成亲水性形式，一方面不能再进入细胞器，另一方面易于在胞内扩散，与游离钙离子结合，通过检测其荧光强度可反映出细胞内游离Ca2+浓度的变化。单细胞悬液+flour-3/AM37ºC避光孵育40minPBS洗1次上机检测

5、细胞内Ca2+浓度

Ca2+超载是细胞损伤的重要标志，导586、线粒体膜电位

线粒体膜电位（MMP）是线粒体功能的重要参数，是评价线粒体功能的敏感指标，它的大小直接反映线粒体功能及数量，MMP下降，其氧化磷酸化功能障碍，使ATP产生减少，导致细胞凋亡和坏死。6、线粒体膜电位线粒体膜电位（MMP）是线粒体59MMP检测原理及方法：

Rhodamine123（罗丹明123）、DiOC6、JC-1等多种亲脂性的阳离子荧光素都能被流式细胞分析用于作为检测MMP的探针。这些亲脂性荧光染料，对膜具有通透性，另外线粒体内外膜之间存在着跨膜电位，线粒体内膜的内侧带负电荷，当它们与活细胞一起培养时，这些阳离子荧光素进入细胞内就能特异地聚集于线粒体，其摄入量与线粒体膜电位成正比。

MMP检测原理及方法：Rhodamine123（罗丹明160当MMP降低后，线粒体内的荧光素会发生外漏，在细胞内荧光强度降低。检测其荧光强度能反映线粒体数量和MMP的降低或丧失。操作：单细胞悬液（1*106

）+1umol/L的Rh12337ºC,30minPBS洗两次上机检测当MMP降低后，线粒体内的荧光素会发生外漏，在细胞内荧光617、FCM检测细胞凋亡

细胞凋亡是细胞在一定的生理或病理条件下，遵循自身的程序结束其生命的过程。细胞凋亡为一种可调控的、主动的细胞死亡过程，有很多的促进或抑制凋亡的调控途径存在，因而就可以人为地诱导或抑制某些细胞的凋亡，从而达到防病、治病的目的。7、FCM检测细胞凋亡细胞凋亡是细62（1）Caspase家族

半胱氨酸蛋白酶（Caspase）以无活性的酶原形式存在细胞内，需被水解加工后才能成为有活性的片段。活化的Caspase进一步激活其他的Caspase前体，形成了级联放大切割过程，是直接导致凋亡细胞解体的蛋白酶系统，目前已发现15个Caspase家族成员，分别命名为Caspase1-15。在Caspase家族成员中，Caspase-3是最重要的指示蛋白酶。

（1）Caspase家族半胱氨酸蛋白酶（Caspa63操作：单细胞悬液（1*106）固定和破膜剂冰浴20minPerm/WashBuffer洗两次20ul单抗室温孵育30minPerm/WashBuffer洗1次加0.5mlPerm/WashBuffer上机检测。流式细胞术实验方法及应用描述ppt课件64（2）凋亡相关基因蛋白

细胞凋亡过程中有多种基因蛋白参与调控。凋亡相关基因可分两类：诱导凋亡基因和抗凋亡基因。主要有bcl-2家族、P53、ced基因家族等。抗凋亡基因:bcl-2、bcl-XL、Bad等促凋亡基因:bax、bak、bcl-XS等染色标记同Caspase（2）凋亡相关基因蛋白细胞凋亡过程中有多种基因蛋白参65（3）Fas/Fa