2023年高等教育医学类自考-03029药剂学考试历年高频考点试题含答案_第1页
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2023年高等教育医学类自考-03029药剂学考试历年高频考点试题含答案(图片大小可自由调整)第1卷一.参考题库(共100题)1.对散剂特点叙述错误的是()。A、制备简单、剂量易控制B、外用覆盖面积大,但不具保护收敛功能C、贮存、运输、携带方便D、表面积大、易分散、起效快E、便于小儿服用2.简述影响湿热灭菌效果的主要因素。3.药物的分布4.祖国医学认为丹剂不具有的功用是()A、提脓B、去腐C、生津D、生肌E、燥湿5.塌顶6.下列不是粉碎目的的是()。A、提高难溶性药物的溶出度和生物利用度B、便于多途径给药C、有助于提取药材中的有效成分D、有利于混合E、有利于药物稳定7.苯甲酸的防霉作用较尼泊金类(),而防发酵能力则较尼泊金类()。8.软胶囊可用()制备.A、滴制法B、压制法C、熔融法D、乳化法9.炼油10.烟熏剂11.普通脂质体属于()。A、主动靶向制剂B、被动靶向制剂C、物理化学靶向制剂D、热敏感靶向制剂12.难溶性固体微粒分散得到的非均相液体制剂()。A、混悬液B、高分子溶液C、乳液D、真溶液E、溶胶剂13.经皮吸收制剂中胶粘层常用的材料是()。A、EVAB、聚丙烯C、压敏胶D、EC14.除另有规定外,油脂性基质栓剂的融变时限为()A、15minB、30minC、45minD、60minE、75min15.在某注射剂中加入焦亚硫酸钠,其作用为()。A、抑菌剂B、抗氧剂C、止痛剂D、络合剂E、乳化剂16.栓剂置换价的正确表述是()A、同体积不同主药的重量之比值B、同体积不同基质的重量之比值C、主药重量与基质重量之比值D、主药的体积与同重量基质的体积之比值E、药物的重量与同体积栓剂基质重量之比值17.蛋白质分子置于水溶液中,与其自缔合无关的因素是()。A、pHB、溶剂组成C、离子强度D、溶剂的介电性E、本身分子结构18.乳剂的靶向性特点在于其对()有亲和性。A、肝脏B、脾脏C、骨髓D、淋巴系统19.使用热压灭菌柜时应注意什么?20.可作为粉末直接压片的最佳填充剂是()。A、微粉硅胶B、滑石粉C、淀粉D、微晶纤维素21.述制粒的目的是什么,常见的制粒方法有哪些?22.以下有关囊材的要求,正确的为()。A、无毒、无刺激性B、不影响药物的含量测定C、可生物降解D、与药物无亲和性E、有一定的强度及可塑性,能完全包裹囊心物23.制剂中药物化学降解的途径有哪些?24.简述微孔滤膜的特点.25.片剂辅料中常用的崩解剂有()A、低取代羟丙基纤维素B、乙基纤维素C、滑石粉D、硬脂酸镁E、淀粉浆26.胶剂印上品名,是在下列哪步进行?()A、包装B、收胶C、晾干D、切胶E、检验27.膜剂常用的成膜材料有天然高分子化合物、聚乙烯醇和乙烯一醋酸乙烯共聚物。28.注射剂的附加剂有()A、增溶剂B、帮助主药混悬或乳化的附加剂C、防止主药氧化的抗氧剂D、抑制微生物增殖的附加剂E、调整pH值的附加剂F、止痛剂G、等渗调节剂29.药物的载药量是指微囊(或微球)中含药量与微囊(或微球)的总重量的比值。30.混悬液中的絮凝剂()。A、氟氯烷烃B、丙二醇C、泊洛沙姆D、枸橼酸钠E、羟苯乙酯31.偏碱性药液宜使用的抗氧剂有().A、亚硫酸钠B、亚硫酸氢钠C、焦亚硫酸钠D、硫代硫酸钠E、维生素C32.下列关于多剂量给药的说法不正确的是()A、静注后的血药浓度-时间方程式是在单剂量给药的血药浓度-时间关系式的指数项前乘以多剂量函数γB、稳态时血药浓度C∞是达到稳态后、在一个给药间隔τ内血药浓度随时间变化的函数C、稳态平均血药浓度C是稳态时的一个剂量间隔内(0→τ)的血药浓度曲线下面积与剂量间隔时间的τ比值(其与τ的乘积等于稳态时0—τ间隔内血药浓度时间曲线下的面积)D、平均稳态血药浓度是(Css)max与(Css)min的几何平均值E、达稳态时AUC0→τ等于单剂量给药的AUC0→∞(通过调整给药剂量X0及给药间隔τ来获得理想平均稳态血药浓度)33.下列哪一种方法不能增加浸提浓度梯度()A、不断搅拌B、更换新鲜溶剂C、连续逆流提取D、动态提取E、高压提取34.全粉末压片时解决粉末流动性差的措施有()、用高效旋转压片机等。35.HLB值即表面活性剂的(),HLB值越大()越强。HLB值在()者,常作为W/O型乳剂的乳化剂。36.液体制剂常用的附加剂包括()。A、防腐剂B、矫味剂C、助溶剂D、着色剂E、增溶剂37.制备5%碘的水溶液,通常采用以下哪种方法()A、制成盐类B、制成酯类C、加增溶剂D、加助溶剂E、混合溶媒38.正交设计法39.关于等渗溶液在注射剂中的具体要求正确的是()。A、脊髓腔注射可不必等渗B、肌内注射可耐受一定的渗透压范围C、输液应等渗或偏低渗D、滴眼剂以等渗为好,但有时临床须用低渗溶液40.下列关于丹剂的叙述正确的是()A、丹剂系指汞与某些矿物药,在高温条件下炼制而成的不同结晶形状的有机汞化合物制剂B、丹剂系指汞与某些矿物药,在高温条件下炼制而成的不同结晶形状的无机汞化合物制剂C、丹剂主要用于中医外科和中医内科D、大活络丹、仁丹、玉枢丹都是丹剂E、丹剂具有提脓、去腐、生肌燥湿、杀虫、抗衰老等功用41.CRH值是指(),CRH值越大,越不容易(),CRH值的大小与()无关。42.《中国药典》2005年版一部规定的热原检查法有家兔法和鲎试剂法.43.100级洁净厂房适合于生产下列哪种剂型().A、片剂B、颗粒剂C、口服液D、胶囊剂E、粉针剂44.混悬液型注射剂必须严格控制药物颗粒大小,99%的颗粒应直径应在().A、1µm以下B、1µm以上C、2µm以下D、2µm以上E、3µm以下45.纳米囊和纳米球的粒径范围为()。A、1~5000μmB、10~1000nmC、〈3μmD、1~100nm46.中药丸剂的润湿剂有()、()、()、()、()。47.在一定温度下灭菌,微生物死亡速度符合哪一级化学动力学方程()A、M-MB、零级C、二级D、一级E、以上都不是48.软胶囊囊才主要由()()()三者组成。49.滴丸剂常用基质分为水溶性基质、脂溶性基质和乳剂性基质三大类。50.混悬性颗粒剂是如何制备的?51.焦亚硫酸钠作为抗氧剂用于()。A、弱酸性药液B、乙醇溶液C、碱性溶液D、油溶性维生素类制剂52.物料之所以有轻质和重质之分,主要是因为()。53.注射剂中常用的附加剂有哪些,各有何作用?54.可用于复凝聚法制备微囊的材料是()A、阿拉伯胶—琼脂B、西黄芪胶—阿拉伯胶C、阿拉伯胶—明胶D、西黄芪胶—果胶E、阿拉伯胶—羧甲基纤维素钠55.简述影响物料干燥的因素。56.泡腾片的崩解机制是()。57.滴丸58.简述F、F0值的定义、物理及生物意义、计算方法。59.下列有关软膏剂基质的叙述,不正确的是()A、油脂性基持对皮肤的保湿及软化作用较强B、乳剂型基质需要加入保湿剂C、(O/W)型乳剂基质易清洗,不污染衣物D、水溶性基质释药快E、水溶性基质常需加入防腐剂60.与气雾剂雾滴大小无关的因素是()A、阀门系统的质量B、药液的黏度C、贮藏的温度D、抛射剂的种类E、抛射剂的用量61.在片剂的质量评价中,对规定检查含量均匀度的片剂,可不进行()的检查。62.简述松片产生原因及防止方法。63.具有屈服值的流动为塑性流动。64.对于含有聚山梨酯的药物,其防腐能力不会受到破坏的防腐剂是().A、对羟基苯甲酸B、甲酚C、山梨酸D、苯甲酸钠E、苯甲酸65.下列有关栓剂的叙述,不正确的是()A、栓剂是由药物与基质混合制成的供腔道给药的半固体制剂B、栓剂常温条件下为固体,纳入人体腔道后,在体温下能迅速软化、熔融或溶解于分泌液C、栓剂既可用于局部治疗,也可发挥全身作用D、栓剂基质有油脂性基质和水溶性基质两类E、肛门栓一般为圆锥形、圆柱形、鱼雷形,阴道栓一般为球形、卵形、鸭嘴形66.混悬剂处方中常用的稳定剂有哪几类?67.用水溶性高分子材料作基质的贴膏剂又称()A、软膏剂B、膏药C、巴布剂D、橡皮膏E、涂膜剂68.辅助成分69.湿法粉碎的原理及应用特点是什么?70.下列空心胶囊中,容积最小的是()A、1号B、2号C、3号D、4号E、5号71.配制复方碘溶液中加碘化钾是后者可以()。A、生成分子复合物B、形成分子间络合物C、产生潜溶作用D、产生增溶作用E产生胶溶72.用吐温40(HLB值15.6)和司盘80(HLB值4.3)配制HLB值为9.2的混合乳化剂100g,两者各需()。A、43.4g56.6gB、9.9g9.9gC、50g50gD、20g80gE、60g40g73.关于药典正确叙述的是()。A、反映了国家药物生产、医疗和科技的水平B、药典每隔几年要修订一次C、具有法律约束力D、收载疗效确切的药物E、2000年版药典二部收载了中药材及中药成方制剂74.制药工业中常用的粉碎方法有()与开路粉碎、单独粉碎和混合粉碎、低温粉碎。75.什么是超临界流体?超临界流体提取过程主要由哪几个阶段组成?76.试述评价制剂体内外相关性的方法有哪几种?77.胶囊壳主要成分是猪皮明胶。78.制备复方碘口服液时,加入碘化钾的目的是()A、成盐B、减少刺激C、助滤D、增溶E、助溶79.微粒分散系布朗运动的本质是()。80.咀嚼片可加崩解剂。81.简述表面活性剂在药剂中的主要应用82.黑膏药83.大量静脉注射剂的PH值应在()之间。84.干燥物料以()的混合效果较好.A、槽形混合机B、搅拌混合C、研磨混合D、V形混合筒85.简述煎膏剂炼糖的目的与方法。86.下列有关泡腾性颗粒剂的叙述,不正确的是()A、石炭酸可以用作泡腾崩解剂B、泡腾剂是通过麻痹味蕾进行矫味的C、泡腾剂分类有机酸和弱碱两种D、含水量大时会在贮藏时发生部分酸碱中和反应E、成品中含有两种不同的颗粒87.下列软膏基质中,不宜作为眼膏基质的是()A、凡士林B、硅酮C、羊毛脂D、固体石蜡88.在制剂生产中应用最广泛的灭菌法是()A、热压灭菌法B、干热空气灭菌法C、火焰灭菌法D、射线灭菌法E、滤过灭菌法89.片剂的制备方法有()、干法制粒压片和()。90.简述药物制剂稳定性试验的基本要求。91.在溶液型、胶体型、乳浊液和混悬液等液体制剂中,乳浊液吸收最快。92.向颗粒剂中加入挥发油的最佳方法是()A、与其他药粉混匀后,再制颗粒B、与稠混匀后,再制颗粒C、用乙醇溶解后喷在药粉上,再与其余的颗粒混匀D、先制成β-CD包合物后,再与整粒后的颗粒混匀E、用乙醇溶解后喷在干燥后的颗粒上93.稳定性试验包括()、()和()。()适用原料药的考察,用()原料药进行。()和()适用于原料药与药物制剂,要求用()供试品进行。94.难溶性药物制成的片剂往往要作溶出度检查,小剂量药物制成的片剂往往要作含量均匀度检查。95.长期试验的是为制定药物的有效期提供依据。96.高速搅拌制粒是集物料的()等过程在同一设备内一次完成.A、混合B、制软材C、制粒D、干燥97.用作增溶剂的表面活性剂的HLB值范围在()A、3~8B、7~9C、8~16D、13~16E、15~1898.列是软膏类脂类基质的是()。A、聚乙二醇B、固体石蜡C、鲸蜡D、凡士林99.注射剂不得含任何活的()。100.糊丸第1卷参考答案一.参考题库1.正确答案:B2.正确答案:影响湿热灭菌效果的因素较多,主要包括微生物的种类和数量、药物的性质与介质的性质、灭菌的温度、蒸汽的性质,以及灭菌时间等。3.正确答案:是指药物从给药部位吸收进入血液后,由循环系统运送至体内各组织器官的过程。4.正确答案:C5.正确答案:是指成品胶块在干燥后出现四周高,中间低的现象称为塌顶。6.正确答案:E7.正确答案:弱;强8.正确答案:A,B9.正确答案:是指制备黑膏药时,将炸料所得药油继续加热熬炼,使其在高温条件下发生氧化、聚合反应及增稠现象,以适应制膏要求的过程。10.正确答案:系指药材借助某些易燃物质,经燃烧产生的烟雾而杀虫、灭菌和预防、治疗疾病的外用制剂。11.正确答案:B12.正确答案:A13.正确答案:C14.正确答案:B15.正确答案:B16.正确答案:E17.正确答案:E18.正确答案:D19.正确答案:使用热压灭菌柜时应注意: ①应按规程正确操作; ②使用前必须将柜内的空气排尽; ③灭菌时间必须从所有被灭菌物品的温度真正达到要求的温度算起; ④灭菌完毕,注意避免由于内外压力差引起产品损坏及事故。20.正确答案:D21.正确答案:目的: 1)改善流动性 2)防止各混合成分的离析 3)防止粉尘飞扬及器壁上的黏附 4)调整堆密度,改善溶解性能 5)改善片剂生产中压力的均匀传递等 方法: 湿法制粒:挤压制粒、转动制粒、高速搅拌制粒、流化制粒 干法制粒:滚压法、压片法 其他制粒方法:喷雾制粒、熔融微丸化22.正确答案:A,B,E23.正确答案: 一、水解 1.酯类:盐酸普鲁卡因、盐酸丁卡因、盐酸可卡因、普鲁本辛、硫酸阿脱品 内酯在碱性条件先易水解开环:硝酸毛果芸香碱、华法林钠 酯类水解往往使溶液pH下降 2.酰胺类:酰胺类药物水解以后生成酸与胺。 属这类的药物有氯霉素、青霉素类、头孢菌素类、巴比妥类等药物。利多卡因、对乙酰氨基酚(扑热息痛)等也属此类药物。 P.H的影响: pH2~7,pH对水解速度影响不大; pH6,最稳定; pH8,水解加速。 3.其他药物的水解 阿糖胞苷在酸性溶液中,脱氨水解为阿糖脲苷。在碱性溶液中,嘧啶环破裂,水解速度加快。 另外,如维生素B、地西泮、碘苷等药物的降解,主要也是水解作用。 二、氧化 氧化作用与化学结构有关:酚类、烯醇类、芳胺类、吡唑酮类、噻嗪类药物较易氧化。 1.酚类药物: 分子中具有酚羟基:肾上腺素、左旋多巴、吗啡、去水吗啡、水杨酸钠等。 2.烯醇类: 维生素C是这类药物的代表,易氧化,氧化过程较为复杂。 在有氧条件下,先氧化成去氢抗坏血酸,然后经水解为2、3二酮古罗糖酸,此化合物进一步氧化为草酸与L-丁糖酸。 在无氧条件下,发生脱水作用和水解作用生成呋喃甲醛和二氧化碳,由于H+的催化作用,在酸性介质中脱水作用比碱性介质快,实验中证实有二氧化碳气体产生。 三、异构化: 光学异构化:外消旋化(肾上腺素)、差向异构化(四环素) 几何异构化:全反式维生素A 四、聚合: 氨苄青霉素 塞替哌(以PEG为注射剂溶剂避免聚合反应) 五、脱羧: 对氨基水杨酸钠对光、热、水分敏感,易脱羧24.正确答案:1.孔径小、均匀、截留能力强,不受流体流速、压力影响; 2.质地轻而薄(0.1-0.15mm)而且空隙率大,因此药液通过薄膜时阻力小、虑速快,与同样截留指标的其他薄膜总体积介质相比,虑速快20倍; 3.滤膜是一个连续的整体,滤过时无介质脱落; 4.不影响药液的pH值; 5.滤膜吸附性小,不滞留药液; 6.滤膜用后弃去,广泛应用于注射剂生产中。25.正确答案:A26.正确答案:C27.正确答案:正确28.正确答案:A,B,C,D,E,F,G29.正确答案:正确30.正确答案:D31.正确答案:A,D32.正确答案:D33.正确答案:E34.正确答案:用优良的材料35.正确答案:亲水亲油平衡值;亲水性;3-836.正确答案:A,B,C,D,E37.正确答案:D38.正确答案:是一种用正交表安排的多因素多水平的试验设计,采用统计分析方法分析试验结果,推断各因素的最佳水平,得出最优方案。39.正确答案:B40.正确答案:B41.正确答案:临界相对湿度;吸湿;混合物中各组分的量42.正确答案:错误43.正确答案:E44.正确答案:C45.正确答案:D46.正确答案:水;酒;醋;水蜜;药汁47.正确答案:D48.正确答案:明胶、增塑剂、水49.正确答案:正确50.正确答案:混悬性颗粒剂是将处方中含挥发性、热敏性或淀粉量较多的药材粉碎成细粉,一般性药材以水为溶剂,煎煮提取,煎液蒸发浓缩至稠膏,将稠膏与药材细粉及适量糖粉混匀,制成软材,再制成湿颗粒,60℃以下干燥,整粒,包装,即得。51.正确答案:A52.正确答案:堆密度差异53.正确答案:注射剂中常用的附加剂有: ①pH值调节剂,如盐酸、碳酸氢钠等;用于调节pH值。 ②增溶剂、助悬剂、乳化剂,如聚山梨酯80等用于增加难溶性药物的溶解度或乳化剂;甲基纤维素作为助悬剂。 ③抑菌剂,如对羟基苯甲酸乙酯等,用于抑制微生物的生长。 ④抗氧剂,如亚硫酸钠、焦亚硫酸钠等,用于提高易氧化药物的稳定性。 ⑤金属离子络合剂,如依地酸二钠。 ⑥渗透压调节剂,如氯化钠、葡萄糖等,用于调节渗透压。 ⑦止痛剂,如苯甲醇、三氯叔丁醇等,用于缓和或减轻注射时引起的疼痛。 ⑧粉针填充剂,如甘露醇等。54.正确答案:C55.正确答案:影响物料干燥的因素有: ①水分的存在方式; ②物料的性质; ③干燥介质的温度、湿度与流速; ④干燥的速度及干燥方法; ⑤干燥的压力。56.正确答案:遇水可产生二氧化碳气体使片剂迅速崩解57.正确答案:系指固体或液体药物与基质加热熔化混匀后,滴入不相混溶的冷却液中,收缩冷凝而制成的丸剂。58.正确答案:59.正确答案:B60.正确答案:C61.正确答案:片重差异62.正确答案:松片主要是硬度不符合要求,在包装、运输等过程中出现破碎或被磨损等,其原因及防止方法为: (1)颗粒中含水量不足,完全干燥的颗粒有较大的弹性变形,所压成的片剂硬度较差。过多的水分也会降低硬度,每一种颗粒应控制最适当含水量。 (2)片剂原料中细粉比例过大、纤维过多、含动物角质类、皮类过多,缺乏粘性又有弹性,致使颗粒松散不易压片;原料含矿石类药量较多,粘性差;颗粒质地疏松,流动性差,常使颗粒填入模孔量不足而产生松片。制片时可将原料粉碎并过六号筛,再选用粘性较强的粘合剂如明胶、糖浆等制粒。 (3)原料中含较多的油类有效成分如挥发油、脂肪油等,减弱了颗粒间的粘合力,易引起松片,可加适当吸收剂,也可采用微囊化或制成包合物等。 (4)制粒中乙醇浓度过高;或润滑剂和粘合剂不适,颗粒质松粉多;或熬制浸膏时温度控制不好,致使部分浸膏炭化,降低了粘性;或浸膏粉碎不细,表面积小,粘性小等。可使粉料、稠膏与粘合剂趁热均匀混合,以增加软材及颗粒粘性,提高硬度。 (5)冲头不符合规格。冲头长短不齐,片剂受压力不均;下冲使用日久,不能灵活下降。应调换冲头。63.正确答案:正确64.正确答案:C65.正确答案:A66.正确答案:助悬剂、润湿剂、絮凝剂和反絮凝剂等。助悬剂,其中有低分子化合物、高分子化合物、表面活性剂。润湿剂:常用HLB值在7~9之间的表面活性剂,如聚山梨酯类Tween、泊洛沙姆、聚氧乙烯蓖麻油类等絮凝剂和反絮凝剂:常用枸橼酸盐、酒石酸盐、磷酸盐及一些氯化物等67.正确答案:C68.正确答案:是指本身没有特殊疗效,但能增强或缓和有效成分的作用,或有利于有效成分的浸出,或能增强制剂稳定性的物质。69.正确答案:湿法的原理是:水或其他液体以小分子深入药物颗粒的裂隙,减少其分子间的引力而利于。该法适用于难以粉碎的矿物药、非极性晶体药物、某些有较强刺激性或毒性药物,用此法可避免粉尘飞扬。通常选用药物遇湿不膨胀,两者不起变化,不妨碍药效的液体。70.正确答案:E71.正确答案:B72.正确答案:A73.正确答案:A,B,C,D74.正确答案:循环粉碎75.正确答案:超临界流体是指处于临界温度和临界压力之上的一种特定的物质状态的流体,此时流体的密度和物质的溶解度接近于液体而黏度和扩散系数接近于气体,故溶解度大,传质快。超临界流体提取过程主要包括:装料、排杂气、注超临界流体液、调整节流阀以使提取物在分离器中析出、收集分离器中的提取物。76.正确答案:体内外相关性的评价方法可归纳为3种: ①体外释放曲线与体内吸收曲线(即由血药浓度数据脱卷积而得到的曲线)上对应的各个时间点应分别相关,这种相关简称点对点相关,表明两条曲线可以重合。 ②应用统计矩分析原理建立体外释放的平均时间与体内平均滞留时间之间的相关。由于能产生相似的平均滞留时间可有很多不同的体内曲线,因此体内平均滞留时间不能代表体内完整的血药浓度-时间曲线。 ③将一个释放时间点(T50%、T90%等)与一个药动力学参数(如AUC、Cmax或Tmax)之间单点相关,它只说明部分相关。77.正确答案:正确78.正确答案:E79.正确答案:液体分子热运动撞击微粒的结果80.正确答案:错误81.正确答案:(1)增溶剂。在药剂中,许多难容性的药物在水中的溶解度很小,达不到治疗所需的浓 度,此时经

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