《分子生物学》复习考试题库（带答案）

PAGEPAGE1《分子生物学》复习考试题库（带答案）一、单选题1.美国食品药品监督管理局规定用于检测尿液标本中淋病奈瑟菌的方法是A、革兰染色镜检B、抗酸染色镜检C、淋病奈瑟菌16SrRNA基因检查D、ELISAE、动物接种答案：C2.遗传病的最基本特征是A、酶的缺陷B、患儿发病的家族性C、先天性D、染色体畸变E、遗传物质发生了改变答案：E3.下列DNA序列中的胞嘧啶易发生甲基化修饰的是A、5’-CCCCCT-3’B、5’-GGGGCC-3’C、5’-CGCGCG-3’D、5’-GCACAC-3’E、5’-CTCTCCC-3’答案：C4.下列不是片段性突变引起原因的是A、碱基插入B、碱基缺失C、碱基扩增D、转录异常E、基因重排答案：D5.引起镰状细胞贫血的珠蛋白基因突变类型是A、无义突变B、终止密码突变C、移码突变D、错义突变E、整码突变答案：D6.基因多态性连锁分析中，第一、二、三代遗传标记分别是A、RFLP、SSCP、STRB、RFLP、SNP、STRC、RFLP、STR、SNPD、VNTR、SSCP、SNPE、VNTR、STR、RFLP答案：C7.第三代测序技术测定人全基因组的目标：A、3小时的测序时间及5万美元的测序价格B、3小时的测序时间及5千美元的测序价格C、30分钟的测序时间及5万美元的测序价格D、30分钟的测序时间及5千美元的测序价格E、3分钟的测序时间及5千美元的测序价格答案：E8.基因诊断对下列哪些疾病最具有确切的临床诊断意义A、肿瘤B、畸形C、染色体疾病D、单基因遗传病E、多基因遗传病答案：D9.单基因遗传病分子诊断的主要应用是A、症状前诊断B、携带者诊断C、产前诊断D、携带者筛查E、耐药基因检测答案：C10.绝大多数β-地中海贫血系由位于第11号染色体上的β-珠蛋白基因中的基因突变所致，下列方法中不能用于分子生物学检验的技术是A、PCR-ASOB、PCR-RDBC、基因芯片D、多重PCRE、MOEA-PCR答案：D11.影响DNA分离纯化效果的是A、材料新鲜，低温保存B、加核酸酶抑制剂C、剧烈震荡D、除净蛋白质E、除净多糖答案：C12.线粒体疾病的遗传特征是A、母系遗传B、近亲婚配的子女发病率增高C、交叉遗传D、发病率有明显的性别差异E、女患者的子女约1/2发病答案：A13.基因诊断与其他诊断比较，最主要的特点在于()A、诊断周期短B、取材方便C、诊断费用低D、针对基因结构E、针对病变细胞答案：D14.下列密码子中，终止密码子是()A、UUAB、UGAC、UGUD、UAUE、UGG答案：B15.引起镰状细胞贫血的珠蛋白基因突变类型是A、无义突变B、终止密码突变C、移码突变D、错义突变E、整码突变答案：D16.DNA指纹分子的遗传性基础是A、连锁不平衡B、MHC的多样性C、DNA的多态性D、反向重复序列E、MHC的限制性答案：C17.相对于第一代测序技术，新一代测序技术不具有的优点：A、高通量B、并行C、模板不需要克隆D、较长的测序读长E、一次运行可产生海量的高质量数据答案：D18.以下哪种方法是检测耐药基因突变的金标准()A、PCR技术B、荧光定量PCR技术C、PCR-RFLP技术D、PCR-SSCPE、DNA测序技术答案：E19.多重PCR的描述中正确的是：A、同一个模板，多种不同的引物B、相同的引物，多种不同的模板C、多个模板，多种引物D、引物的Tm值、反应时间和温度、反应缓冲液等尽量不一致以区分不同产物E、同一反应内各扩增产物片段的大小应尽可能相同或接近答案：A20.下述序列中，在双链状态下属于完全回文结构的序列是A、AGTCCTGAB、AGTCAGTCC、AGTCGACTD、GACTCTGAE、ACTCGACT答案：C21.荧光原位杂交的描述正确的是A、快速确定是否存在目的基因B、检测靶分子是RNAC、用于基因定位分析D、用于阳性菌落的筛选E、用于蛋白水平的检测答案：C22.DNA自动化测序技术一般用不到的技术是A、Sanger的双脱氧链终止法B、Maxam和Gilbert的化学降解法C、荧光标记技术D、PCR技术E、电泳技术答案：B23.Sanger双脱氧链终止法使用的链终止物是A、NTPB、dNTPC、ddNTPD、α-32P-dNTPE、α-35S-dNTP答案：C24.组织DNA提取中，EDTA的作用是A、抑制DNaseB、沉淀DNAC、减少液体表面张力D、抑制RNaseE、去除蛋白质答案：A25.下列关于real-timePCR引物设计的原则中，不正确的是A、两条引物的Tm值相差尽量大B、G+C的含量应在45%~55%之间C、尽量避免引物二聚体的出现D、反应体系中引物的浓度一般在0.1~0.2μmol/L之间E、引物过长可能提高退火温度答案：A26.乳腺癌分子生物学检测的意义不包括A、帮助减轻化疗的不良反应B、筛选易感人群C、反映肿瘤的生物学行为D、预测早期乳腺癌复发、转移的风险E、筛选适合内分泌、化疗及靶向治疗的患者答案：A27.线粒体糖尿病属于A、1型糖尿病B、2型糖尿病C、妊娠期糖尿病D、特殊类型糖尿病E、新发现的第5种糖尿病答案：D28.单细胞基因扩增一般采用下列何种技术增加检测的敏感性和特异性A、巢式PCRB、多重PCRC、PCR-RFLPD、等位基因特异性PCRE、PCR-SSCP答案：A29.血友病是一种A、染色体病B、X连锁遗传病C、先天性代谢缺陷病D、先天畸形E、常染色体隐性遗传病答案：B30.次氯酸钠去除临床分子生物学实验室污染源的原理是A、诱导同一DNA链上相邻的两个嘧啶之间形成嘧啶二聚体B、氧化损伤核酸C、水解核酸D、与扩增产物的嘧啶碱基形成单加成环丁烷衍生物E、与胞嘧啶形成羟氨基胞嘧啶答案：B31.关于G-C之间氢键的描述下列正确的是A、G-C之间有3个氢键B、G-C之间有2个氢键C、G-C之间有1个氢键D、G-C之间有4个氢键E、G-C之间有5个氢键答案：A32.下列病毒中，基因组可直接作为mRNA的3种病毒是A、脊髓灰质炎病毒、柯萨奇病毒、流感病毒B、脊髓灰质炎病毒、AIDS病毒、麻疹病毒C、脊髓灰质炎病毒、甲型肝炎病毒、新型肠道病毒D、脊髓灰质炎病毒、乙型肝炎病毒、轮状病毒E、脊髓灰质炎病毒、麻疹病毒、甲型肝炎病毒答案：C33.PCR反应的基本过程不包括A、预变性B、退火C、淬火D、变性E、延伸答案：C34.以mRNA为模板合成cDNA的酶是A、DNA酶B、TaqDNA聚合酶C、限制性内切酶D、RNA酶E、逆转录酶答案：E35.以下哪种方法是检测耐药基因突变的金标准()A、PCR技术B、荧光定量PCR技术C、PCR-RFLP技术D、PCR-SSCPE、DNA测序技术答案：E36.以下不属于DNA分析检测技术的是A、基因芯片B、ASO杂交C、NorthernblotD、RFLP分析E、PCR答案：C37.PCR反应体系不包括A、耐热的TaqDNA聚合酶B、cDNA探针C、4种dNTPD、合适的缓冲液体系E、模板DNA答案：B38.个体识别所使用的HLA分型技术不包括下列哪项()A、PCR-RFLPB、PCR-SSPC、PCR-SSOPD、PCR-指纹图E、FISH答案：E39.目前最常用的TB分子检测方法是A、PCRB、real-timePCRC、SDAD、LPAE、DNAchip答案：B40.下列不是影响DNA复性因素的是A、DNA浓度B、DNA的分子量C、温度D、碱基组成E、DNA的来源答案：E41.关于APC基因说法不正确的是A、是一种抑癌基因B、定位于染色体5q21上C、通过编码APC蛋白发挥作用D、APC蛋白在细胞周期进程、细胞生长调控及维持自身稳定中起着重要作用E、APC蛋白在肿瘤发生发展的全过程中并不稳定答案：E42.受精卵中的线粒体A、几乎全部来自精子B、几乎全部来自卵子C、精子与卵子各提供1/2D、不会来自卵子E、大部分来自精子答案：B43.用于区分HBV主要基因型的序列是A、NS5b区B、C区C、NS3区D、5’UTR区E、NS5a区答案：D44.以下为荧光染料技术的优点，不正确的是A、适合任何一个反应体系B、荧光信号量与PCR反应产物量成正比，可以实时监测C、荧光信号的检测在每一次循环延伸后，简单方便D、不需要进行凝胶分离等二次处理PCR产物，避免污染E、特异性高答案：E45.以下不属于DNA分析检测技术的是A、基因芯片B、ASO杂交C、NorthernblotD、RFLP分析E、PCR答案：C46.稀有碱基主要存在于A、核糖体RNAB、信使RNAC、转运RNAD、核DNAE、线粒体DNA答案：C47.HBV的外膜主蛋白是由A、Pre-S1基因编码的B、Pre-S2基因编码的C、S基因编码的D、Pre-S1、Pre-S2和S基因三部分基因区共同编码的E、Pre-S2和S基因区共同编码的答案：C48.未来基因诊断的主要发展方向是A、胎盘着床前诊断B、母体外周血中胎儿细胞分析技术C、对常见病进行分子诊断D、对多发病进行分子诊断E、以上都是答案：E49.关于非放射性探针标记，下列描述不正确的是A、对人体危害小B、酶促显色检测最常使用的酶是碱性磷酸酶和辣根过氧化物酶C、可长时间使用D、灵敏度不如放射性探针E、目前应用的非放射性标志物都是抗原答案：E50.mtDNA中基因数目为A、39个B、27个C、22个D、37个E、13个答案：D51.下列不是细菌感染性疾病分子生物学检验技术的是A、PCR-SSCPB、real-timePCRC、ELISAD、PFGEE、PAPD答案：C52.不属于移植配型中常用的分子生物学检测技术是()A、RFLP/PCR-RFLP/PCR-SSPB、PCR-SSCPC、PCR-SequencingD、PCR-SSO/基因芯片技术E、FISH答案：E53.DNA探针的长度通常为：A、1000-2000个碱基B、500-1000个碱基C、400-500个碱基D、100-400个碱基E、100个碱基答案：C54.下列方法中不属于RNA诊断的是A、NorthernblotB、RNA斑点杂交C、基因芯片D、mRNA差异显示PCR技术E、逆转录PCR答案：C55.关于人工合成的寡核苷酸探针，下列描述不正确的是A、特异性高B、可依赖氨基酸序列推测其序列C、分子量小D、可用于相似基因顺序差异性分析E、可用末端转移酶进行5’端标记答案：E56.下列不是目前用于O157：H7型大肠埃希菌分子生物学检验方法的是A、常规PCRB、多重PCRC、荧光定量PCRD、基因芯片技术E、DNA测序答案：E57.下列哪些技术不适用于鉴定菌种亲缘性：A、随机扩增DNA多态性分析B、连接酶链反应C、PCR-RFLPD、多位点测序分型E、DNA测序技术答案：B58.人类可遗传的变异中最简单、最常见的一种是()A、RFLPB、VNTRC、STRD、SNPE、CNV答案：D59.第一代DNA测序技术的核心技术是A、Sanger的双脱氧链终止法B、Maxam和Gilbert的化学降解法C、荧光标记技术D、PCR技术E、DNA自动分析技术答案：A60.可以用来判断不同生物体之间的基因组DNA信息的是哪一种PCR技术：A、反转录PCRB、原位PCRC、连接酶链反应D、随机扩增多态性PCRE、原位杂交PCR答案：D61.下列疾病不可进行基因诊断的是A、组织水肿B、SARS疑似患者C、肿瘤D、艾滋病E、血友病答案：A62.HBV耐药性的检测在临床上主要是针对A、HBVDNA聚合酶S基因的检测B、HBVDNA聚合酶P基因的检测C、HBVDNA聚合酶C基因的检测D、HBVDNA聚合酶前C基因的检测E、HBVDNA聚合酶X基因的检测答案：B63.用于基因定位的技术是：A、荧光定量PCR技术B、PCR-RFLP技术C、PCR微卫星检测技术D、原位杂交技术E、cDNA表达芯片技术答案：D64.下列关于细菌感染性疾病的分子生物学检验说法错误的是A、可以检测不能或不易培养、生长缓慢的病原菌B、可以实现对感染细菌的广谱快速检测C、可以对细菌进行基因分型D、可以检测病原菌耐药基因E、其检验技术都是PCR及其衍生技术答案：E65.延伸的温度通常为A、25℃B、95℃C、72℃D、55℃E、37℃答案：C66.标记的参与杂交反应的核酸分子称为A、变性B、复性C、复杂性D、杂交E、探针答案：E67.纯DNA的A260/A280比值为1.8，可使比值降低的是()：A、蛋白质B、牛血清白蛋白C、RNAD、氯仿E、Mg2+答案：A68.不适宜于直接作为第一代测序技术测序的DNA模板()A、双链DNA片段和PCR产物B、单链DNA片段C、克隆于质粒载体的DNA片段D、克隆于真核载体的DNA片段E、提取的染色质DNA答案：E69.下列有关遗传病的叙述中正确的是A、遗传病一定是先天性疾病B、先天性疾病都是遗传病C、遗传病是指由遗传物质改变而引起的疾病D、遗传病都是由基因突变引起的E、遗传病只能诊断不能治疗答案：C70.众多肿瘤中遗传因素最突出的一种肿瘤是A、乳腺癌B、肺癌C、前列腺癌D、结直肠癌E、肝癌答案：D71.TaqMan探针技术要求扩增片段应在A、50~150bpB、150~200bpC、200~250bpD、250~300bpE、300~350bp答案：A72.下列不符合转座因子含义的是A、转座因子是DNA重组的一种形式B、可在质粒与染色体之间移动的DNA片段C、转座子是转座因子的一个类型D、可移动的基因成分E、能在一个DNA分子内部或两个DNA分子之间移动的DNA片段答案：A73.与耳聋有关的最主要的mtDNA突变是A、点突变B、插入或缺失C、大片段重组D、拷贝数变异E、异质性突变答案：A74.下列哪一种病毒的遗传物质为RNA()A、乙肝病毒B、乳头瘤状病毒C、疱疹病毒D、人类免疫缺陷病毒E、腺病毒答案：D75.硝酸纤维素和PVDF膜结合蛋白主要靠()A、疏水作用B、氢键作用C、离子键作用D、盐键作用E、酯键作用答案：A76.绝大多数β-地中海贫血系由位于第11号染色体上的β-珠蛋白基因中的基因突变所致，下列方法中不能用于分子生物学检验的技术是A、PCR-ASOB、PCR-RDBC、基因芯片D、多重PCRE、MOEA-PCR答案：D77.不符合分子诊断特点的是A、灵敏度高B、特异性强C、样品获取便利D、易于早期诊断E、检测对象为自体基因答案：E78.下列疾病不可进行基因诊断的是A、组织水肿B、SARS疑似患者C、肿瘤D、艾滋病E、血友病答案：A79.发出临床检验报告前应进行结果审核，审核内容不包括A、室间质量评价是否合格B、临床医生申请的检验项目是否已全部检验C、室内质控是否在控D、检验报告是否正确E、检验结果与临床诊断是否相符答案：A80.对于镰刀状红细胞贫血的基因诊断不可以采用()：A、PCR-RFLPB、DNA测序C、核酸分子杂交D、设计等位基因特异性引物进行PCRE、Westernblot答案：E81.可作为分子遗传标记的是A、HLAB、单拷贝序列C、高表达蛋白D、RFLPE、染色体答案：D82.关于逆转录PCR的描述，不正确的是A、首先应将RNA转化为cDNA才能进行PCRB、除了使用DNA聚合酶外，还应使用逆转录酶C、模板为RNAD、oligo-d(T)理论上可以将所有的mRNA进行逆转录反应E、逆转录酶不需要引物进行逆转录反应答案：E83.下列叙述不正确的是A、F质粒的主要特征是带有耐药性基因B、R质粒又称抗药性质粒C、Col质粒可产生大肠杆菌素D、F质粒是一种游离基因E、F和ColE1质粒可以在同一菌株内稳定共存答案：A84.关于mtDNA复制特点的描述正确的是A、线粒体密码子与核基因密码子相同B、mtDNA以D-环复制为主要模式，与核DNA复制同步C、mtDNA两条链的复制是同步的D、mtDNA为自主性复制，不受核内基因控制E、参与mtDNA复制所需的酶、调控因子等由核DNA编码答案：E85.规范化的临床基因扩增检验实验室工作区域不包括A、试剂储存和准备区B、标本制备区C、隔离区D、扩增区E、产物分析区答案：C86.GeneXpert全自动结核检测平台不具有的优势是()A、检测高度自动化B、单标本单试剂检测，避免浪费C、检测快速准确D、同时检测TB与利福平耐药E、检测费用低廉答案：E87.PCR反应的基本过程不包括以下：A、预变性B、退火C、探针杂交D、变性E、延伸答案：C88.点突变引起的血友病A的分子诊断方法不包括A、PCR-SSCPB、PCR-RFLPC、PCR-VNTRD、PCR-STRE、长距离PCR答案：E89.地中海贫血的致病机制为A、珠蛋白生成障碍B、肝脏中缺失苯丙氨酸羟化酶(PAH)C、FMR-1基因突变D、凝血因子Ⅷ缺乏E、凝血因子Ⅸ缺乏答案：A90.在如下情况时，可考虑通过基因连锁分析进行分子生物学检验A、基因插入B、基因结构变化未知C、基因表达异常D、基因点突变E、基因缺失答案：B91.关于HPV各亚型遗传物质的描述正确的是A、都是脱氧核糖核酸B、同时存在脱氧核糖核酸和核糖核酸C、都是核糖核酸D、有的是脱氧核糖核酸，有的是核糖核酸E、脱氧核糖核酸与核糖核酸可交替互换答案：A92.用于病毒基因突变检测的技术是A、荧光定量PCR技术B、PCR-RFLP技术C、PCR微卫星检测技术D、原位杂交技术E、cDNA表达芯片技术答案：B93.下列不能被列入可移动基因范畴的是A、插入序列B、质粒C、染色体DNAD、转座子E、可转座噬菌体答案：C94.宫颈癌与HPV病毒感染密切相关，宫颈癌细胞产生的机制是A、HPVDNA大量复制B、原癌基因被激活C、病毒增殖导致细胞破裂D、HPV导致细胞凋亡E、病毒蛋白在细胞内堆积答案：B95.转录依赖扩增系统与其他PCR技术的区别是A、模板是RNAB、模板是DNAC、引物是RNAD、模板和产物都是RNAE、需要热循环答案：D96.丙型肝炎病毒基因组高变区位于A、E1区B、C区C、NS3区D、NS4区E、NS1/E2区答案：E97.下列方法中能同时检测几种疟原虫混合感染的是A、竞争PCRB、巢式PCRC、多重PCRD、普通PCRE、PCR-RFLP答案：C98.关于DNA芯片原位合成法的描述错误的是：A、也称在片合成B、直接在芯片上用四种核苷酸合成所需探针C、包括光导原位合成法D、包括原位喷印合成法E、包括直接点样法答案：E99.编码HIV衣壳蛋白的是A、env基因B、pol基因C、gag基因D、vif基因E、tat基因答案：C100.下列关于人类遗传病的叙述不正确的是A、人类遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病B、人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的疾病C、21-三体综合症患者体细胞中染色体数目为47条D、遗传性疾病既可以直接诊断，也可以间接诊断E、单基因病是指受一个基因控制的疾病答案：E101.关于带正电荷尼龙膜的描述下列不正确的是A、可结合DNAB、可结合RNAC、对盐浓度要求不高D、核酸可通过UV交联共价结合E、本底较低答案：E102.下列方法中能同时检测几种疟原虫混合感染的是A、竞争PCRB、巢式PCRC、多重PCRD、普通PCRE、PCR-RFLP答案：C103.核酸探针不可用什么标记A、放射性核素标记B、地高辛标记C、生物素标记D、荧光标记E、抗体标记答案：E104.硝酸纤维素膜最大的优点是()A、脆性大B、本底低C、共价键结合D、非共价键结合E、高结合力答案：B105.GeneXpert全自动结核检测平台不具有的优势是()A、检测高度自动化B、单标本单试剂检测，避免浪费C、检测快速准确D、同时检测TB与利福平耐药E、检测费用低廉答案：E106.结构基因突变不包括A、基因扩增B、基因点突变C、基因重排D、基因表达异常E、基因缺失答案：D107.有关HPV描述错误的是A、核酸类型为DNAB、结构蛋白L1和L2是包膜上的主要和次要蛋白C、HPV对皮肤和黏膜上皮细胞具有高度亲嗜性D、病毒核酸合成主要发生在棘层和颗粒层E、大多数宫颈癌组织中病毒以整合状态存在答案：B108.关于带正电荷尼龙膜的描述下列不正确的是A、可结合DNAB、可结合RNAC、对盐浓度要求不高D、核酸可通过UV交联共价结合E、本底较低答案：E109.DNA提取中不能有效去除蛋白质的是A、酚/氯仿抽提B、SDSC、高盐洗涤D、蛋白酶KE、RNase答案：E110.下列方法中不能分辨野生型和突变型基因的是A、PCR-SSCPB、变性梯度凝胶电泳C、熔解曲线分析D、逆转录PCR答案：D111.单基因遗传病诊断最重要的前提是A、进行个体的基因分型B、了解相关基因的染色体定位C、疾病表型于基因关系已阐明D、了解患者的家族史E、了解相关基因的基因克隆和功能分析等知识答案：D112.分离纯化核酸的原则是()A、保持空间结构完整B、保持二级结构完整并保证纯度C、保证一定浓度D、保持一级结构完整并保证纯度E、保证纯度与浓度答案：D113.熔解曲线分析的描述中错误的是A、利用核酸序列不同其熔解曲线不同的原理B、检测突变的技术C、可区分杂合体和纯合体D、PCR扩增产物需纯化处理后分析E、可用于病原微生物基因型分析答案：D114.下面关于线粒体的描述不正确的是A、是真核细胞重要的细胞器B、线粒体的主要功能是氧化产能C、是细胞的能量工厂D、半寿期是10天左右，其数量和体积保存不变E、线粒体中存在基因，线粒体基因突变会导致疾病的发生答案：D115.某基因位点正常时表达为精氨酸，突变后为组氨酸，这种突变方式为：A、错义突变B、同义突变C、移码突变D、无义突变E、动态突变答案：A116.线粒体基因组编码几种rRNAA、22种B、20种C、18种D、3种E、2种答案：E117.为了避免反复冻融对核酸样品产生的破坏作用，最好()A、将核酸大量保存B、将核酸小量分装保存C、将核酸沉淀保存D、将核酸冻干保存E、将核酸溶解保存答案：B118.关于单基因遗传病的叙述，正确的是A、可进行定性诊断和定量诊断B、发病机制都已阐明C、原发性高血压是单基因遗传病D、在群体中发病率高E、受多对等位基因控制答案：A119.关于梅毒螺旋体的实验室检测，下列描述正确的是A、诊断梅毒的传统方法是体外培养B、镜检法简便，特异性高，但不能用于皮肤黏膜损害的早期诊断C、血清学检查普遍用于梅毒的筛查、疗效观察和流行病学检查，对早期梅毒诊断敏感D、分子生物学方法不能早期诊断梅毒感染E、分子生物学方法是耐药基因分析和流行学研究的首选方法答案：E120.对于寡核苷酸探针，杂交温度一般低于其Tm值A、30~40℃B、20~30℃C、15~30℃D、10~15℃E、5℃答案：E121.线粒体基因组与核基因组之间，下面描述不正确的是A、线粒体基因组与核基因组分别在不同的位置进行自主复制和转录，之间互不影响B、mtDNA突变可引起编码蛋白功能障碍，影响细胞呼吸、氧化功能，进而影响核DNA的表达C、mtDNA自主性复制，但复制所需的酶、调控因子等由核基因编码D、二者虽在地理位置上独立，但二者之间关系十分密切E、线粒体基因组与核基因组之间存在“交叉对话”，相互影响，相互协调答案：A122.下列关于细菌感染性疾病的分子生物学检验说法错误的是A、可以检测不能或不易培养、生长缓慢的病原菌B、可以实现对感染细菌的广谱快速检测C、可以对细菌进行基因分型D、可以检测病原菌耐药基因E、其检验技术都是PCR及其衍生技术答案：E123.若要采用Southern或Northern印迹方法分析某特定基因及其表达产物，需要A、收集培养细胞的上清液B、收集组织或细胞样品，然后从中提取蛋白质C、利用PCR技术直接从标本中扩增出待分析的片段D、收集组织或细胞样品，然后从中提取总DNA或RNAE、制备固定在支持物上的组织或细胞答案：D124.最容易降解的核酸探针是A、cDNA探针B、dsDNA探针C、ssDNA探针D、gDNA探针E、RNA探针答案：E125.在Southern印迹中常用的核酸变性剂是A、甲醛B、乙醛C、氢氧化钠D、碳酸钠E、盐酸答案：C126.在如下情况时，可考虑通过基因连锁分析进行分子生物学检验A、基因插入B、基因结构变化未知C、基因表达异常D、基因点突变E、基因缺失答案：B127.一位男性血友病患者，他亲属中不可能是血友病的是A、外祖父或舅父B、外甥或外孙C、同胞兄弟D、叔、伯、姑E、姨表兄弟答案：D128.原核生物基因组中没有()A、内含子B、外显子C、转录因子D、插入序列E、操纵子答案：A129.被称为细菌“分子化石”的是A、16SrRNAB、IS6110插入序列C、rfbEO157D、fliCH7E、rpoB答案：A130.荧光定量PCR检测核酸量的时间段在A、非指数期B、PCR反应的最初阶段C、PCR反应最后的时间阶段D、指数期的起始阶段E、指数期的终末阶段答案：D131.在核酸杂交中，目前应用最广泛的一种探针为A、基因组DNA探针B、寡核苷酸探针C、cDNA探针D、RNA探针E、克隆探针答案：C132.焦磷酸测序技术不使用的酶是A、DNA聚合酶(DNApolymerase)B、DNA连接酶(DNAligase)C、ATP硫酸化酶(ATPsulfurylase)D、荧光素酶(luciferase)E、三磷酸腺苷双磷酸酶(Apyrase)答案：B133.不能作为PCR模板的是A、DNAB、RNAC、质粒DNAD、蛋白质E、cDNA答案：D134.乙型肝炎病毒的核酸类型是()A、双股DNAB、负股DNAC、正股DNAD、单股DNAE、DNA-RNA二聚体答案：A135.双脱氧终止法测定核酸序列时，使用ddNTP的作用是：A、作为DNA合成的正常底物B、形成特异性终止链C、标记合成的DNA链D、使电泳时DNA易于检测E、使新合成的DNA链不易形成二级结构答案：B136.质粒的主要成分是A、多糖B、蛋白质C、氨基酸衍生物D、DNA分子E、脂类答案：D137.mtDNA突变不会导致A、综合征型耳聋B、非综合征型耳聋C、神经性耳聋D、药物性耳聋E、氨基糖苷类抗生素耳毒性答案：C138.HCV的核酸是A、+ssRNAB、dsRNAC、dsDNAD、ssDNAE、-ssRNA答案：A139.关于肿瘤分子诊断的说法正确的是A、肿瘤分子诊断就是利用分子生物学原理和技术建立的肿瘤诊断方法B、肿瘤分子诊断的核心是基于细胞水平的分子诊断技术C、肿瘤分子诊断的含义主要表现在虽然检测对象众多，但大多数标志物是特异性的肿瘤标志物D、肿瘤的分子诊断中根据目的、对象、类型的不同要采取相似的诊断策略与方法E、肿瘤分子诊断的研究成果仅用于临床肿瘤的诊断答案：A140.能发出γ-射线的放射性核素是A、3HB、14CC、32PD、35SE、125I答案：E141.HBVDNA中最小的一个开放阅读框是A、P基因区B、S基因区C、X基因区D、前S基因区E、C基因区答案：C142.目前，个体识别和亲子鉴定主要依靠A、STR基因座技术B、PCR-SSOC、蛋白质凝胶电泳技术D、PCR-SSCPE、细胞混合培养技术答案：A143.描述随机扩增多态性DNA技术不正确的是()A、引物序列随机B、有多条引物C、电泳分离产物D、需要限制性内切酶酶切E、反应基因组多态性答案：D144.人类基因组中包含的基因数目约为A、大于10万B、6万~8万C、4万~6万D、2万~3万E、1万~2万答案：D145.DCC基因突变的主要方式不包括A、等位基因杂合性缺失B、5’端纯合性缺失C、3’端纯合性缺失D、DCC基因过甲基化E、外显子的点突变答案：C146.关于特定突变位点探针的设计说法正确的是A、采用等长移位设计法B、检测变化点应该位于探针的中心C、探针设计时不需要知道待测样品中靶基因的精确细节D、检测变化点应该位于探针的两端E、长度为N个碱基的突变区需要2N个探针答案：B147.DNA芯片的固相载体不可以用A、半导体硅片B、玻璃片C、滤纸D、硝酸纤维素膜E、尼龙膜答案：C148.下列不能用于核酸转移作固相支持物的是A、NC膜B、尼龙膜C、化学活性膜D、滤纸E、PVC膜答案：E149.DNA指纹分子的遗传性基础是A、连锁不平衡B、MHC的多样性C、DNA的多态性D、反向重复序列E、MHC的限制性答案：C150.在人类基因组DNA序列中，DNA甲基化主要发生在A、腺嘌呤的N-6位B、胞嘧啶的N-4位C、鸟嘌呤的N-7位D、胞嘧啶的C-5位E、鸟嘌呤的C-5位答案：D151.下列属于抑癌基因的是()A、p53B、rasC、mycD、c-erb-2E、sis答案：A152.一般来说，设计的寡核苷酸探针的长度为：A、2~10bpB、17~50bpC、60~100bpD、100~200bpE、200~300bp答案：B153.关于p53基因说法不正确的是A、属于抑癌基因B、在进化过程中高度保守C、编码蛋白为转录因子p53蛋白，与调控细胞生长周期、调节细胞转化、DNA复制及诱导细胞凋亡有关D、可单独作为乳腺癌预后的分子标志E、定位于人染色体17q13上答案：E154.检测目标是RNA的技术是：A、Southern杂交B、Western杂交C、Northern杂交D、Eastern杂交E、杂交淋巴瘤答案：C155.HIV核酸类型是A、单链DNAB、双链DNAC、单正链RNAD、单正链RNA双聚体E、单负链RNA答案：D156.HCV基因分型的“金标准”是()A、基因分型检测芯片B、测序分析法C、实时荧光PCRD、基因型特异性引物扩增法E、RFLP答案：B157.肺癌的分子生物学检验的意义不包括A、帮助降低肺癌患者的病死率B、有利于肺癌的早期诊断C、可以对肺癌患者的预后作出评估D、可以较早的发现微小转移的癌灶E、可以减轻肺癌患者化疗的不良反应答案：E158.下列说法错误的是A、用于RNA检测的样本短期可保存在-20℃B、用于PCR检测的样本可用肝素作为抗凝剂C、如使用血清标本进行检测应尽快分离血清D、外周血单个核细胞可从抗凝全血制备E、用于核酸提取的痰液标本应加入1mol/LNaOH初步处理答案：B159.Northern印迹杂交可以用于A、快速确定是否存在目的基因B、不仅可以检测DNA样品中是否存在某一特定的基因，而且还可以获得基因片段的大小及酶切位点分布的信息C、检测靶分子是RNAD、用于基因定位分析E、用于阳性菌落的筛选答案：C160.目前测序读长最大的测序反应：A、双脱氧终止法B、化学裂解法C、边合成边测序D、焦磷酸测序E、连接测序答案：A161.PCR反应中延伸的时间取决于A、引物长度B、待扩增片段的长度C、模板的纯度D、TaqDNA聚合酶的量E、模板的含量答案：B162.第二代测序技术不能应用于A、从头测序、重测序B、转录组及表达谱分析C、小分子RNA研究D、个体基因组测序和SNP研究E、直接测甲基化的DNA序列答案：E163.点突变引起的血友病A的分子诊断方法不包括A、PCR-SSCPB、PCR-RFLPC、PCR-VNTRD、PCR-STRE、长距离PCR答案：E164.Southern杂交通常是指()A、DNA与RNA杂交B、DNA与DNA杂交C、RNA与RNA杂交D、蛋白质与蛋白质杂交E、DNA与蛋白质杂交答案：B165.下列几种DNA分子的碱基组成比例，哪一种的Tm值最高()A、A+T=15%B、G+C=25%C、G+C=40%D、A+T=80%E、G+C=60%答案：A166.决定PCR反应特异性的是A、模板B、dNTPC、引物D、缓冲液E、TaqDNA聚合酶答案：C167.目前白血病的发病机制的研究主要集中的领域不包括A、白血病发病的先天因素B、融合基因与白血病C、基因多态性与白血病D、遗传学疾病及白血病发病的后天因素E、白血病复发的后天因素答案：E168.单基因遗传病分子诊断的主要应用是A、症状前诊断B、携带者诊断C、产前诊断D、携带者筛查E、耐药基因检测答案：C169.最常用的DNA探针标记方法是A、随机引物标记B、切口平移标记C、3’-末端标记D、5’-末端标记E、PCR法答案：A170.目前确认与人类肿瘤发生有关的RNA病毒是A、人乳头状瘤病毒B、乙型肝炎病毒C、EB病毒D、人类疱疹病毒-8E、丙型肝炎病毒答案：E171.宫颈癌与HPV病毒感染密切相关，宫颈癌细胞产生的机制是A、HPVDNA大量复制B、原癌基因被激活C、病毒增殖导致细胞破裂D、HPV导致细胞凋亡E、病毒蛋白在细胞内堆积答案：B172.迪谢内肌营养不良(DMD)说法错误的是A、基因缺陷是DMD发生的主要原因B、DMD属于X连锁性隐性遗传C、最常用的诊断技术为多重PCRD、抗肌萎缩蛋白结构改变导致DMDE、发病者都为女性答案：E173.关于FISH在白血病的应用中说法正确的是A、主要用于白血病的初诊和复发的检测B、只适用于体液、组织切片标本C、FISH只能检测处于分裂中期的细胞D、FISH的灵敏度高于PCRE、FISH是检测融合基因、确定染色体易位的首选方法答案：A174.下列方法中不属于RNA诊断的是A、NorthernblotB、RNA斑点杂交C、基因芯片D、mRNA差异显示PCR技术E、逆转录PCR答案：C175.基因芯片技术的主要步骤不包括()A、芯片的设计与制备B、样品制备C、杂交反应D、信号检测E、酶切分析答案：E176.K-ras基因最常见的激活方式是A、插入突变B、点突变C、缺失突变D、基因扩增E、染色体重排答案：B177.GeneXpert全自动结核杆菌检测技术现可进行哪种药物的耐药检测A、利福平B、异烟肼C、吡嗪酰胺D、乙胺丁醇E、链霉素答案：A178.阳性质控品失控的原因不包括A、核酸提取试剂失效B、提取的核酸残留有抑制物C、Taq酶失活D、扩增仪孔间温度不一致E、扩增产物污染答案：E179.病毒的遗传物质是A、DNAB、RNA和蛋白质C、DNA或RNAD、RNA和DNAE、DNA和蛋白质答案：C180.最早应用于HLA基因分型的方法是A、RFLP分型技术B、PCR-SSCP技术C、测序技术D、PCR-SSO技术E、PCR-SSP技术答案：A181.通过酶联级联反应检测每次核苷酸聚合所产生的ppi的测序方法是A、双脱氧终止法B、化学降解法C、边合成边测序D、焦磷酸测序E、寡连测序答案：D182.指导合成蛋白质的结构基因大多数为：A、单拷贝序列B、中度重复序列C、高度重复序列D、回文序列E、散在核原件答案：A183.结核杆菌的分子生物学检验临床意义中不包括A、早期诊断B、快速诊断C、鉴别诊断D、耐药检测E、疗效评价答案：A184.下列关于人类遗传病的叙述不正确的是A、人类遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病B、人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的疾病C、21-三体综合症患者体细胞中染色体数目为47条D、遗传性疾病既可以直接诊断，也可以间接诊断E、单基因病是指受一个基因控制的疾病答案：E185.有下列哪项指征者应进行产前诊断A、夫妇之一有致畸因素接触史的B、习惯性流产的孕妇C、夫妇之一有染色体畸变的D、35岁以上高龄的E、以上都是答案：E186.遗传病的最基本特征是A、酶的缺陷B、患儿发病的家族性C、先天性D、染色体畸变E、遗传物质发生了改变答案：E187.关于mtDNA的描述正确的是A、结构基因编码mtDNA复制所需的酶、调控蛋白、NADH氧化还原酶、ATP酶等B、重链有编码功能，轻链无编码功能C、含22个结构基因D、含tRNA基因，可转录22种tRNA，以满足线粒体内蛋白质翻译的需要E、含rRNA基因，编码2种rRNA，即12SrRNA和18SrRNA答案：D188.基因芯片技术的优点不包括A、操作简单B、高通量C、芯片检测稳定性高D、微缩化E、观察结果直观答案：C189.不属于脆性X综合征分子诊断人群的是A、发育迟缓或自闭症的患者B、有FraX体格或性格阳性征象者C、没有FraX家族史D、已明确母亲为携带者的婴儿E、未诊断的MR家族史答案：C190.定点诱发突变可以通过以下哪个过程获得：A、PCRB、LCRC、RT-PCRD、SSCPE、ASO答案：A191.纯DNA的A260/A280比值为1.8，可使比值升高的是：A、蛋白质B、酚C、RNAD、氯仿E、Mg2+答案：C192.下列不可以作为核酸探针使用的是A、microRNAB、单链DNAC、寡核苷酸D、mRNAE、病毒RNA答案：A193.限制性长度多态性是由于以下哪项所致A、碱基变化发生在外显子B、碱基变化发生在内含子C、碱基变化发生在微卫星序列上D、碱基变化发生在酶切位点上E、碱基变化发生在增强子上答案：D194.关于测序策略的叙述正确的是A、应该具有最大重叠、最小数量的测序反应B、最小的目的DNA片段(如＜1kb)，可以使用引物步移法C、最小的目的DNA片段(如＜1kb)，可以使用随机克隆法D、大片段未知序列DNA测序，可以直接测序E、大规模基因组计划，可以使用多个测序策略答案：E195.EB作为核酸电泳指示剂的原理是()A、EB是一种可视物质B、EB是核酸转性染料C、EB特异性结合核酸分子D、EB在紫外下发射荧光E、EB插入核酸分子之间并在紫外下产生荧光答案：E196.关于点样法进行DNA芯片制备不正确的是A、直接在芯片上用四种核苷酸合成所需探针的DNA芯片制备技术B、通过高速点样机直接点样C、多用于大片段DNA探针的芯片制备D、成本低E、速度快答案：A197.检测靶序列是DNA的技术是：A、Southern杂交B、Western杂交C、Northern杂交D、Eastern杂交E、杂交淋巴瘤答案：A198.关于分子信标技术的描述，不正确的是A、操作简便B、特异性强C、灵敏度高D、背景信号低E、分子信标设计简单答案：E199.关于PCR反应引物的描述，不正确的是A、引物的长度在20~30bpB、引物自身或引物之间不应存在互补序列，防止产生二聚体和发夹结构C、引物中G+C的含量占45%~55%D、引物的3’端可以带有生物素、荧光或酶切位点等作为标记E、两条引物的Tm值应该尽量相近答案：D200.关于RNA探针的描述下列不正确的是A、可用于随机引物标记B、特异性高C、灵敏度高D、可用非同位素标记法标记E、不易降解答案：E201.可抑制RNA酶活性防止其对RNA样品降解的是()A、Tris-HClB、EDTAC、酚试剂D、氯仿E、DEPC答案：E202.重复序列通常只有1~6bp，重复10~60次并呈高度多态性的DNA序列称为A、微卫星DNAB、小卫星DNAC、cDNAD、高度重复顺序DNAE、单拷贝顺序DNA答案：B203.以下关于原癌基因说法不正确的是A、普遍存在于人类或其他动物细胞基因组中的一类基因B、在生物进化过程中不稳定C、在控制细胞生长和分化中起重要作用D、容易在多种因素作用下激活成活性形式的癌基因E、活性形式的癌基因才引起细胞癌变答案：B204.导致世界范围内性传播疾病的最为普遍的因素是A、肺炎衣原体B、鼠衣原体C、沙眼衣原体D、豚鼠衣原体E、鹦鹉热衣原体答案：C205.关于支原体的描述错误的是A、支原体是一类在无生命培养基中能独立生长繁殖的最小原核细胞微生物B、支原体有一个环状双链DNAC、以二分裂方式进行繁殖D、其分裂与DNA复制同步E、解脲脲原体、人型支原体和生殖器支原体均可引起泌尿生殖道感染答案：D206.下列属于抑癌基因的是()A、RbB、rasC、mycD、c-erb-2E、sis答案：A207.关于梅毒螺旋体的描述错误的是A、梅毒螺旋体是梅毒的病原体B、主要通过性接触、输血、胎盘或产道等途径感染人体C、不会对胎儿产生影响D、可侵犯皮肤黏膜、内脏器官，导致心血管及中枢神经系统损害E、梅毒螺旋体属于苍白密螺旋体的苍白亚种答案：C208.个体识别所使用的HLA分型技术不包括下列哪项()A、PCR-RFLPB、PCR-SSPC、PCR-SSOPD、PCR-指纹图E、FISH答案：E209.双链DNA的Tm值主要与下列哪项有关()A、A-T含量B、G-T含量C、A-G含量D、T-G含量E、C-G含量答案：E210.细菌感染分子生物学检验的检验对象是A、镜检病原体形态B、测定样本中核酸含量C、测定血清中蛋白酶活性D、测定血清中抗体抗原E、测定血清中病原体蛋白含量答案：B211.结核分支杆菌的基因组特征是A、单链DNAB、双链DNAC、单正链RNAD、单正链RNA双聚体E、单负链RNA答案：B212.被称为第3代DNA遗传标志的是：A、RFLPB、VNTRC、SNPD、STRE、EST答案：C213.决定PCR反应特异性和PCR长度的物质是()A、引物B、模板C、dNTPD、Mg2+E、DMSO答案：A214.SNP的实质不包括A、碱基插入B、碱基转换C、碱基缺失D、碱基转录异常E、碱基颠换答案：D215.在核酸杂交中，目前应用最广泛的一种探针为A、基因组DNA探针B、寡核苷酸探针C、cDNA探针D、RNA探针E、克隆探针答案：C216.基因诊断对下列哪些疾病最具有确切的临床诊断意义A、肿瘤B、畸形C、染色体疾病D、单基因遗传病E、多基因遗传病答案：D217.构成完整的病毒颗粒的成分是A、糖蛋白B、结构蛋白C、蛋白质与核酸D、蛋白质E、核酸答案：C218.结核分支杆菌的基因组特征是A、单链DNAB、双链DNAC、单正链RNAD、单正链RNA双聚体E、单负链RNA答案：B219.线粒体基因突变不包括A、mtDNA拷贝数的变异B、碱基突变C、插入D、缺失E、重复序列增多或减少答案：E220.目前最常用的TB分子检测方法是A、PCRB、real-timePCRC、SDAD、LPAE、DNAchip答案：B221.下列关于引物设计的原则中，错误的是A、两条引物的Tm值相差尽量大B、G+C的含量应在45%~55%之间C、尽量避免引物二聚体的出现D、反应体系中引物的浓度一般在0.1~0.2μmol/L之间E、5’端可加修饰基团答案：A222.用于病毒基因突变检测的技术是A、荧光定量PCR技术B、PCR-RFLP技术C、PCR微卫星检测技术D、原位杂交技术E、cDNA表达芯片技术答案：B223.PCR中的脱氧核苷三磷酸不包括A、dATPB、dTTPC、dCTPD、dGTPE、dUTP答案：E224.下列属于单基因遗传病的是A、原发性高血压B、精神与神经疾病C、珠蛋白生成障碍性贫血D、糖尿病E、冠心病答案：C225.结核杆菌的分子生物学检验临床意义中不包括A、早期诊断B、快速诊断C、鉴别诊断D、耐药检测E、疗效评价答案：A226.HBVDNA中最大的一个开放阅读框是A、P基因区B、S基因区C、X基因区D、前S1基因区E、C基因区答案：A227.用于肺炎支原体DNA检测的痰液标本应悬浮于A、1mol/LNaOHB、1mol/LHCLC、变性剂D、酒精E、生理盐水答案：E228.PCR反应过程中，退火温度通常比引物的Tm值A、低5℃B、低15℃C、高5℃D、高15℃E、相等答案：A229.目前细菌表型分型的方法不包括A、生化分型B、血清学分型C、抗生素敏感性分型D、噬菌体分型E、分子分型答案：E230.SNP的实质不包括A、碱基插入B、碱基转换C、碱基缺失D、碱基转录异常E、碱基颠换答案：D231.Tm值主要取决于核酸分子的A、A-T含量B、G-C含量C、A-C含量D、T-G含量E、C-T含量答案：B232.以下不是APC基因失活方式的是A、移位B、缺失C、插入D、无义突变E、错位拼接答案：A233.描述PCR-RFLP技术在耐药突变检测方面错误的是：A、分型时间短B、技术简便C、突变要存在限制性内切酶酶切位点D、目前被广泛应用于耐药监测E、只能检测特定的突变位点答案：D234.任意引物PCR的特点描述错误的是A、需预知靶基因的核苷酸序列B、通过随机引物与模板序列随机互补C、扩增后可直接得到靶基因的多态性指纹图谱D、可用于基因组DNA图谱构建E、可用于临床致病菌的流行病学检测、分型答案：A235.SYBRGreenⅠ技术常要求扩增片段不大于A、50bpB、100bpC、200bpD、300bpE、400bp答案：D236.开展耳聋基因诊断有重要临床意义，但不包括A、可以了解患者发生耳聋的分子病因B、可以预测耳聋疾病的病情和预后C、可以预测下一代出现耳聋的概率D、可作为听力筛查的一个有效辅助手段E、可作为有效治疗耳聋的手段之一答案：E237.核酸序列的基本分析不包括A、分子量、碱基组成、碱基分布B、限制性酶切分析C、测序分析D、序列变换分析E、统计分析答案：E238.常见基因芯片合成的两大类方法是()A、原位合成和直接点样B、光引导原位合成和喷墨合成C、原位合成和在片合成D、分子印章多次压印合成和在片合成E、离片合成和直接点样答案：A239.关于点样法进行DNA芯片制备不正确的是A、直接在芯片上用四种核苷酸合成所需探针的DNA芯片制备技术B、通过高速点样机直接点样C、多用于大片段DNA探针的芯片制备D、成本低E、速度快答案：A240.对于相同大小的核酸片段，最快的转移方法是A、虹吸转移B、向下虹吸转移C、真空转移D、电转移E、毛细管电泳答案：C241.连接酶链反应正确的是A、不能用来检测DNA点突变B、DNA连接酶代替DNA聚合酶C、不需预知靶DNA的序列D、引物在模板上的位置不能紧密相连E、属于靶序列扩增答案：B242.电脑显示和打印出的DNA碱基序列图谱中不出现的颜色：A、紫B、蓝C、绿D、黄E、红答案：A243.标记的参与杂交反应的核酸分子称为A、变性B、复性C、复杂性D、杂交E、探针答案：E244.珠蛋白生成障碍性贫血的主要原因是A、珠蛋白基因突变导致氨基酸序列改变B、血红蛋白破坏加速C、珠蛋白链合成速率降低D、铁代谢异常E、出现异常血红蛋白S答案：C245.结构基因突变不包括A、基因扩增B、基因点突变C、基因重排D、基因表达异常E、基因缺失答案：D246.聚合酶链式反应是一种A、体外特异转录RNA的过程B、体外翻译蛋白质的过程C、体外特异转录DNA的过程D、体外特异复制DNA的过程E、体内特异复制DNA的过程答案：C247.在对病原体检测中，一次性获得信息量最大的技术是()A、ELISAB、荧光定量PCR技术C、PCR-RFLP技术D、原位杂交技术E、基因芯片技术答案：E248.被称为细菌“分子化石”的是A、16SrRNAB、IS6110插入序列C、rfbEO157D、fliCH7E、rpoB答案：A249.单基因遗传病诊断最重要的前提是A、进行个体的基因分型B、了解相关基因的染色体定位C、疾病表型于基因关系已阐明D、了解患者的家族史E、了解相关基因的基因克隆和功能分析等知识答案：D250.第一个被发现可以预测晚期转移性结直肠癌患者是否能从靶向治疗药物西妥昔单抗中获益的生物标志物是A、K-rasB、EGFR基因C、TTF-1D、CEAE、bcl-2基因答案：A251.以下对镰刀状红细胞贫血症叙述正确的是()A、血红蛋白的β链第6位由谷氨酸残基变成丝氨酸残基B、血红蛋白的β链第6位由谷氨酸残基变成异亮氨酸残基C、血红蛋白的β链第6位由谷氨酸残基变成甘氨酸残基D、血红蛋白的β链第6位由谷氨酸残基变成缬氨酸残基E、血红蛋白的β链第6位由谷氨酸残基变成苯丙氨酸残基答案：D252.多基因家族的特点描述错误的是()A、由某一祖先基因经过重复和变异所产生的一组基因B、通常由于突变而失活C、假基因与有功能的基因是同源的D、所有成员均产生有功能的基因产物E、可以位于同一条染色体上答案：D253.不属于移植配型中常用的分子生物学检测技术是()A、RFLP/PCR-RFLP/PCR-SSPB、PCR-SSCPC、PCR-SequencingD、PCR-SSO/基因芯片技术E、FISH答案：E254.关于SYBRGreenⅠ的描述，不正确的是A、荧光染料的成本低B、适用于任何反应体系C、操作亦比较简单D、特异性强E、不需要对引物或探针进行预先特殊的荧光标记答案：D255.基因芯片技术的临床应用不包括()A、疾病的诊断B、药物的筛选C、指导个体用药D、基因突变的检测E、由于蛋白质翻译后修饰的改变而引起的疾病答案：E256.逆转录PCR扩增最终产物的特异性由A、随机引物决定B、oligo-d(T)决定C、PCR扩增的特异引物决定D、扩增效率决定E、逆转录酶决定答案：C257.关于梅毒螺旋体的实验室检测，下列描述正确的是A、诊断梅毒的传统方法是体外培养B、镜检法简便，特异性高，但不能用于皮肤黏膜损害的早期诊断C、血清学检查普遍用于梅毒的筛查、疗效观察和流行病学检查，对早期梅毒诊断敏感D、分子生物学方法不能早期诊断梅毒感染E、分子生物学方法是耐药基因分析和流行学研究的首选方法答案：E258.目前已知感染人类最小的DNA病毒()A、HIVB、HPVC、HBVD、HAVE、HCV答案：C259.关于PCR-RFLP错误的是A、采用特定的限制性内切酶对PCR产物进行处理B、对酶切后的片段长度进行分析C、判断有无点突变D、突变位点不必在限制酶识别序列中E、需先进行PCR扩增答案：D260.核酸探针不可用什么标记A、放射性核素标记B、地高辛标记C、生物素标记D、荧光标记E、抗体标记答案：E261.预杂交中下列不能起封闭作用的是A、ssDNAB、BSAC、小牛胸腺DNAD、脱脂奶粉E、DTT答案：E262.下列属于核苷酸三联体重复序列发生高度重复所致的是A、珠蛋白生成障碍性贫血B、迪谢内肌营养不良C、镰状细胞贫血D、脆性X综合症E、血友病答案：D263.核酸分子杂交的基础是A、碱基互补配对B、磷酸化C、甲基化D、配体受体结合E、抗原抗体结合答案：A264.在下列何种情况下可考虑进行基因连锁检测方法进行基因诊断A、基因片段缺失B、基因片段插入C、基因结构变化未知D、表达异常E、点突变答案：C265.下列物质不适于非放射性探针标记的是A、AKPB、ACPC、生物素D、地高辛E、荧光素答案：B266.关于多重PCR，错误的是A、在同一反应体系中加入多对引物B、同时扩增一份DNA样品的靶DNAC、扩增的产物为序列相同的DNA片段D、扩增时应注意各对引物之间的扩增效率基本一致E、扩增产物可以通过电泳分离答案：C267.阴性质控品失控的原因不包括A、扩增产物污染B、标本交叉污染C、放射性污染D、基因组DNA或质粒的污染E、试剂污染答案：C268.作为芯片固相载体的材料描述正确的是A、主要有玻片、硅片等实性材料B、不使用硝酸纤维素膜、尼龙膜及聚丙烯膜等膜性材料C、这些载体材料不需要处理，其表面存在活性基团(如羟基或者氨基)D、可以直接固定已经合成的寡核苷酸探针E、不需要对介质表面进行化学预处理--活化答案：A269.检测融合基因、确定染色体易位的首选方法是A、FISHB、RT-PCRC、实时定量PCRD、PCRE、DNA芯片答案：D270.唯一一个在结肠上皮增殖过程中起看门作用的基因是A、MCC基因B、DCC基因C、APC基因D、p53基因E、HNPCC基因答案：C271.寡核苷酸探针的Tm简单计算公式为A、Tm=4(G+C)+2(A+T)B、Tm=2(G+C)+4(A+T)C、Tm=6(G+C)+4(A+T)D、Tm=2(G+C)+6(A+T)E、Tm=6(G+C)+2(A+T)答案：A272.表达谱芯片主要用于分析()A、SNPB、差异基因表达C、单个碱基缺失D、目标序列富集E、蛋白质之间作用答案：B273.关于真菌，以下描述正确的是A、真菌种类繁多，其中大多数对人类有害B、浅部真菌感染对治疗有顽固性，对机体的影响相对较小C、近年真菌病的发病率有明显下降趋势D、病原性真菌根据其入侵组织部位深浅的不同分为浅部真菌和内部真菌E、真菌感染对人体的危害不大答案：B274.单核苷酸多态性检测芯片探针的设计不正确的是()A、一般采用等长移位设计法B、包括与靶序列完全匹配的野生型探针C、三种不同的单碱基变化的核苷酸探针D、靶序列与探针完全匹配的杂交点显示较弱的荧光信号E、可以对某一段核酸序列所有可能的SNPs位点进行扫描答案：D275.基因芯片技术在移植配型中有着越来越广泛的应用，也具有其他技术不能比拟的优点，以下不属于基因芯片技术特点的是A、操作繁琐B、高通量C、微缩化D、观察判断直观E、自动化程度高答案：A276.有关SNP位点的描述，不正确的是A、生物芯片技术可提高SNP位点的检测准确性B、单个SNP位点信息量大，具广泛的应用前景C、在整个基因组中大概有300万个SNP位点D、被称为第三代DNA遗传标志E、SNP位点是单个核苷酸的变异答案：A277.生物芯片根据芯片上固定的探针种类不同可分为几种，不包括：A、DNA芯片B、蛋白质芯片C、细胞芯片D、组织芯片E、测序芯片答案：E278.HIV核酸类型是：A、单链DNAB、双链DNAC、单正链RNAD、单正链RNA双聚体E、单负链RNA答案：D279.为封闭非特异性杂交位点，可在预杂交液中加入A、ssDNAB、1×SSCC、10×SSCD、5×TBECE、50×TAE答案：A280.一个完整的生物芯片配套软件不包括A、生物芯片扫描仪的硬件控制软件B、生物芯片的图像处理软件C、数据提取软件D、画图软件E、统计分析软件答案：D281.关于真菌，以下描述正确的是A、真菌种类繁多，其中大多数对人类有害B、浅部真菌感染对治疗有顽固性，对机体的影响相对较小C、近年真菌病的发病率有明显下降趋势D、病原性真菌根据其入侵组织部位深浅的不同分为浅部真菌和内部真菌E、真菌感染对人体的危害不大答案：B282.HIV能选择性侵犯的T细胞是A、CD40+B、CD4+C、CD80+D、CD8+E、CD3+答案：B283.平台效应的出现与下列哪个因素关系最密切：A、引物浓度B、初始模板量C、TaqDNA聚合酶浓度D、Mg2+浓度E、反应变性时间答案：B284.镰状细胞贫血患者，代替其血红蛋白β链N端第六个氨基酸残基谷氨酸的是A、酪氨酸B、丝氨酸C、丙氨酸D、缬氨酸E、苯丙氨酸答案：D285.有关微卫星的描述正确的是A、散在重复序列的一种B、10~100bp组成的重复单位C、主要存在于着丝粒区域，通常不被转录D、形式为(CA)n/(TG)n、(AG)n、(CAG)n等E、又称为可变数目串联重复序列(VNTR)答案：D286.关于梅毒螺旋体的描述错误的是A、梅毒螺旋体是梅毒的病原体B、主要通过性接触、输血、胎盘或产道等途径感染人体C、不会对胎儿产生影响D、可侵犯皮肤黏膜、内脏器官，导致心血管及中枢神经系统损害E、梅毒螺旋体属于苍白密螺旋体的苍白亚种答案：C287.以下哪种酶可用于PCR反应()A、KlenowB、HindⅢC、TaqDNA聚合酶D、RNaseE、Dnase答案：C288.基因芯片原位合成的描述错误的是A、直接在芯片上用四种核苷酸合成所需探针B、适用于寡核苷酸探针C、适用于制作大规模DNA探针芯片D、可实现高密度芯片的标准化和规模化生产E、也称为离片合成答案：E289.HCV基因分型的“金标准”是()A、基因分型检测芯片B、测序分析法C、实时荧光PCRD、基因型特异性引物扩增法E、RFLP答案：B290.关于特定突变位点探针的设计说法正确的是A、采用等长移位设计法B、检测变化点应该位于探针的中心C、探针设计时不需要知道待测样品中靶基因的精确细节D、检测变化点应该位于探针的两端E、长度为N个碱基的突变区需要2N个探针答案：B291.关于DNA变性的描述不正确的是A、二级结构破坏B、一级结构破坏C、黏度降低D、生物活性丧失E、浮力密度增加答案：B292.DNA芯片的固相载体不可以用A、半导体硅片B、玻璃片C、滤纸D、硝酸纤维素膜E、尼龙膜答案：C293.不符合分子诊断特点的是A、灵敏度高B、特异性强C、样品获取便利D、易于早期诊断E、检测对象为自体基因答案：E294.未知突变的检测，下列最准确的方法是A、PCRB、RFLPC、核酸杂交D、序列测定E、ASO答案：D295.以SDA技术检测结核杆菌时扩增靶点是A、SDAB、IS6110和18SrRNAC、IS6110和5SrRNAD、IS6110和16SrRNAE、IS6110和15SrRNA答案：D296.RNA/RNA杂交体的Tm值一般应增加A、1-5℃B、5~10℃C、10~15℃D、15~20℃E、20~25℃答案：E297.探针基因芯片技术的本质就是A、核酸分子杂交技术B、蛋白质分子杂交技术C、聚合酶链反应技术D、基因重组技术E、酶切技术答案：A298.下列属于核苷酸三联体重复序列发生高度重复所致的是A、珠蛋白生成障碍性贫血B、迪谢内肌营养不良C、镰状细胞贫血D、脆性X综合症E、血友病答案：D299.PCR反应体系的描述错误的是A、模板B、一条引物C、dNTPD、DNA聚合酶E、缓冲液答案：B300.关于抑癌基因的说法正确的是A、抑癌基因又称为肿瘤分化抑制基因B、是一类可编码对肿瘤形成起促进作用的蛋白质的基因C、呈隐性作用方式D、可以使细胞丧失生长控制和正性调控功能E、正常情况下促进细胞增殖、抑制细胞分化答案：C301.下列有关遗传病的叙述中正确的是A、遗传病一定是先天性疾病B、先天性疾病都是遗传病C、遗传病是指由遗传物质改变而引起的疾病D、遗传病都是由基因突变引起的E、遗传病只能诊断不能治疗答案：C302.脆性X综合征的临床表现有A、智力正常、身材矮小、肘外翻、乳腺发育差、乳间距宽B、智力正常张力亢进，特殊握拳姿势、摇椅足C、智力低下伴头皮缺损、多指、严重唇裂及膊裂D、智力低下伴长脸、大耳朵、大下颌、大睾丸E、智力低下伴眼距宽、鼻梁塌陷、通贯手、指间距宽答案：E303.目前细菌表型分型的方法不包括A、生化分型B、血清学分型C、抗生素敏感性分型D、噬菌体分型E、分子分型答案：E304.杂交时的温度与错配率有关，错配率每增加1%，则Tm值下降A、0.5℃B、1~1.5℃C、2~2.5℃D、3~3.5℃E、4~4.5℃答案：B305.美国食品药品监督管理局规定用于检测尿液标本中淋病奈瑟菌的方法是A、革兰染色镜检B、抗酸染色镜检C、淋病奈瑟菌16SrRNA基因检查D、ELISAE、动物接种答案：C306.判断HBV复制及传染性的直接指标是检测A、HBVDNA多聚酶活力B、HBsAgC、HBVDNAD、HBeAgE、HBcAg答案：C307.关于DNA芯片描述不正确的是A、探针为已知序列B、有序地高密度地固定于支持物上C、理论基础是核酸杂交D、可研究基因序列E、不能研究基因突变答案：E308.以下不是在移植配型中常用的分子生物学检测技术是A、核酸分子杂交技术B、PCR技术C、基因芯片技术D、免疫组化技术E、基因测序技术答案：D309.细菌感染分子生物学检验的检验对象是A、镜检病原体形态B、测定样本中核酸含量C、测定血清中蛋白酶活性D、测定血清中抗体抗原E、测定血清中病原体蛋白含量答案：B310.下列不是细菌感染性疾病分子生物学检验技术的是A、PCR-SSCPB、real-timePCRC、ELISAD、PFGEE、PAPD答案：C311.第二代测序技术最主要技术特征是A、对单分子DNA进行非PCR的测序B、针对SNP进行非PCR的测序C、高通量和并行PCR测序D、直接分析SNPE、直接进行个体基因组测序和SNP研究答案：C312.提取DNA的原则除外A、保证核酸一级结构完整性B、保留所有核酸分子C、核酸样本中不应存在有机溶剂和过高浓度的金属离子D、蛋白质、多糖和脂类分子的污染应降低到最低程度E、排除RNA分子的污染与干扰答案：B313.5’-末端的DNA探针标记主要依靠的酶是A、T4多聚核苷酸激酶B、末端转移酶C、AKPD、DNApolⅠE、DNApol答案：A314.PCR反应必需的成分是A、BSAB、DTTC、Tween20D、明胶E、Mg2+答案：E315.地中海贫血的致病机制为A、珠蛋白生成障碍B、肝脏中缺失苯丙氨酸羟化酶(PAH)C、FMR-1基因突变D、凝血因子Ⅷ缺乏E、凝血因子Ⅸ缺乏答案：A316.关于Sanger双脱氧链终止法叙述错误的是A、每个DNA模板需进行一个独立的测序反应B、需引入双脱氧核苷三磷酸(ddNTP)作为链终止物C、链终止物缺少3’-OH，使链终止D、测序反应结果是产生4组不同长度的核苷酸链E、高分辨率变性聚丙烯酰胺凝胶电泳可分离仅差一个核苷酸的单链DNA答案：A317.下列叙述哪项是错误的()A、原核生物基因组具有操纵子结构B、原核生物结构基因是断裂基因C、原核生物基因组中含有插入序列D、原核生物基因组中含有重复序列E、原核生物结构基因的转录产物为多顺反子型mRNA答案：B318.HIV-1中最易发生变异的基因是A、tatB、envC、polD、nefE、gag答案：B319.线粒体病分子生物学检验标志物不包括A、点突变位点B、SNP位点C、重复序列D、缺失或插入片段E、线粒体单体型答案：C320.关于核酸探针的描述下列不正确的是A、可以是DNAB、可以是RNAC、可用放射性标记D、可用非放射性标记E、必须是单链核酸答案：E321.关于TaqMan探针技术的描述，不正确的是A、R基团与Q基团相距较远，淬灭不彻底，本底较高B、易受到TaqDNA聚合酶5’→3’核酸外切酶活性的影响C、操作亦比较简单D、不需要进行寡核苷酸熔解曲线分析，减少了实验时间E、解决了荧光染料技术非特异性的缺点答案：C322.对于相同大小的核酸片段，最快的转移方法是A、虹吸转移B、向下虹吸转移C、真空转移D、电转移E、毛细管电泳答案：C323.PCR-SSCP描述中错误的是A、检测核酸点突变的技术B、需制备成单链DNAC、根据空间构象由DNA的碱基组成决定的原理D、不需电泳E、敏感性与待分离DNA的长度有关答案：D324.荧光定量PCR反应中，Mg2+的浓度对Taq酶的活性是至关重要，以DNA或cDNA为模板的PCR反应中最好的Mg2+浓度是A、0.2~0.5mMB、1~2mMC、2~5mMD、6~8mME、0.5~2mM答案：C325.原核生物基因组特点不应包括：A、操纵子结构B、断裂基因C、插入序列D、重复序列E、转录产物为多顺反子答案：B326.导致世界范围内性传播疾病的最为普遍的因素是A、肺炎衣原体B、鼠衣原体C、沙眼衣原体D、豚鼠衣原体E、鹦鹉热衣原体答案：C327.下列说法正确的是A、液状石蜡切片中缩短蛋白酶K的消化时间可增加提取DNA片段的长度B、组织样本不需蛋白酶K消化即可进行核酸提取C、用于提取核酸的石蜡切片需要先用二甲苯脱蜡D、用于提取核酸的石蜡切片不需脱蜡即可进行核酸提取E、新鲜的组织样本需要先用二甲苯脱蜡才能进行核酸提取答案：C328.表达谱芯片A、是在DNA水平研究基因之间的表达关系B、是在mRNA水平研究基因之间的表达关系C、是在蛋白质水平研究基因之间的表达关系D、不能用于疾病机制的研究E、不能指导个体化治疗答案：B329.下列不是片段性突变引起原因的是A、碱基插入B、碱基缺失C、碱基扩增D、转录异常E、基因重排答案：D330.DNA指纹分子的遗传性基础是A、连锁不平衡B、MHC的多样性C、DNA的多态性D、反向重复序列E、MHC的限制性答案：C331.预杂交中下列不能起封闭作用的是A、ssDNAB、BSAC、小牛胸腺DNAD、脱脂奶粉E、DTT答案：E332.关于RNA探针的描述下列不正确的是A、可用于随机引物标记B、特异性高C、灵敏度高D、可用非同位素标记法标记E、不易降解答案：E333.一种标记核酸与另一种核酸单链进行配对形成异源核酸分子的双链，这一过程称A、变性B、复性C、复杂性D、杂交E、探针答案：D334.利用DNA芯片检测基因的表达情况，杂交条件应选()A、高盐浓度、低温和长时间B、低盐浓度、低温和长时间C、高盐浓度、高温和长时间D、高盐浓度、低温和短时间E、高盐浓度、高温和短时间答案：A335.PCR-ASO描述错误的是A、需要寡核苷酸探针B、检测点突变的技术C、PCR产物必须电泳分离D、需正常和异常两种探针E、需严格控制杂交条件答案：C336.下列有关cDNA探针的描述不正确的为A、利用mRNA通过RT-PCR在体外反转录可制备大量的cDNA探针B、cDNA探针不包含内含子C、cDNA探针不包含大量的高度重复序列D、由于cDNA探针自身所携带的poly(dT)，有可能产生非特异性杂交的问题E、cDNA探针合成方便，成为探针的重要来源答案：E337.关于mtDNA非编码序列，描述正确的是A、不参与mtDNA的复制、转录等，属于“无用”信息B、是高度重复序列C、占整个mtDNA的15%，比例较大D、mtDNA中有两段非编码区E、位于mtDNA的轻链答案：D338.目前的DNA自动化测序技术可以一次性读取的序列长度约A、50bpB、100bpC、500bpD、1000bpE、2000bp答案：D339.下列关于TaqDNA聚合酶的描述，错误的是A、以dNTPs为原料B、催化形成3’,5’-磷酸二酯键C、使DNA链沿5’→3’方向延伸D、不具有3’→5’外切酶活性E、扩增的DNA片段越长，碱基错配率越低答案：E340.一般来说核酸杂交的温度低于其Tm值多少度A、15~25℃B、10~15℃C