多发性硬化护理查房课件

护理查房多发性硬化multiplesclerosis护理查房多发性硬化1病史

患者曹希英，女，77岁，于2019年2月24日急诊以“脑梗死”收住院。主诉：右下肢活动不灵6小时既往史：既往有视神经炎病史，致双目失明，曾查血糖偏高，未规律治疗。现病史：患者于6小时前晨起后发现右下肢活动不灵，站立行走拖步，无其他不适，入院查体：神志清，言语流利，双侧瞳孔等大等圆，直径5mm，对光反射消失。左肢肌力5级，右上肢肌力5级，右下肢肌力3级，四肢肌张力正常，右巴氏征阳性，右侧跟膝胫试验欠稳准，偏瘫步态。院外颅脑CT未见明显异常。入院后给与II级护理，糖尿病饮食，抗血小板聚集，调脂、稳定粥样硬化斑块，清除自由基，预防应激性溃疡，中药改善循环等治疗。病历资料病史患者曹希英，女，77岁，于2019年2月24日急2多发性硬化

概念

病因与发病机制2

临床表现3实验室及其他检查4

治疗要点5个案护理61多发性硬化概念病3概念

脑干小脑

视神经白质一种病因未明的以中枢神经系统脱髓鞘为主要特征的自身免疫性疾病病变常侵犯部位多发性硬化多发性硬化MS概念脑干小脑视神经白质一种病因未明的以中枢神经系统脱髓4髓鞘的解剖及功能髓鞘是一层脂肪组织，包裹在某些神经元的轴突外，具有绝缘作用并提高神经冲动的传导速度，并有保护轴突的作用。打个比喻，神经细胞的轴突好比是传递信号的金属丝，而髓鞘就是包裹在金属丝表面的一层塑料皮，作用是为了保障电信号的传递准确、迅速。脱髓鞘病，也就是髓鞘脱失，显然会影响神经细胞支配肌肉或者感觉器官的信号传递，导致运动或感觉异常髓鞘的重要性在多发性硬化症中可明显地表现出来，这是一种髓鞘功能退化的疾病。疾病会导致向肌肉传导信息的速度减慢，并最终失去对肌肉的控制。

髓鞘的解剖及功能髓鞘是一层脂肪组织，包裹在某些神经元的轴突外5脑脊髓中枢神经系统

大脑半球基底核侧脑室丘脑

下丘脑

中脑脑桥延髓半球蚓部大脑间脑脑干小脑低级部分多发性硬化神经系统脑脊髓中枢神经系统大脑间脑脑干小脑低级部分多发性硬化神经6自身免疫反应

遗传因素病毒感染病因与发病机制

多发性硬化环境因素自身免疫反应遗传因素病毒感染病因与发病机制多发性硬7多发性硬化自身免疫反应介导MS发病

病毒感染（分子模拟学说）病毒内的氨基酸序列与中枢神经系统髓鞘内氨基酸序列的结构相似，机体免疫系统发生识别错误，自身免疫细胞和自身抗体对正常的中枢神经系统组分进行免疫攻击，导致中枢神经系统脱髓鞘多发性硬化自身免疫反应介导MS发病病毒感染（分子模拟学说）病8多发性硬化脱髓鞘过程多发性硬化脱髓鞘过程9多发性硬化遗传因素家族遗传倾向遗传易感性可能系多数微效基因相互作用而影响，与第6对染色体的组织相容性抗原HLA-DR位点相关，尤其是DR2多发性硬化遗传因素家族遗传倾向10多发性硬化环境因素与地理的纬度有密切关系多发性硬化环境因素与地理的纬度有密切关系11发病情况约半数存在发病诱因发病情况临床表现与体征起病形式临床特点临床表现多于20-40岁发病男女比1：2多发性硬化发病情况发病情况临床表现与体征起病形式临床特点临床多于20-12上呼吸道感染手术过度疲劳应急外伤及感染寒冷精神紧张妊娠及分娩约半数存在发病诱因多发性硬化上呼吸道感染手术过度疲劳应急外伤及感染寒冷精神紧张妊娠及分娩13起病形式发病情况临床表现与体征起病形式临床特点临床表现多以急性或亚急性起病多发性硬化起病形式发病情况临床表现与体征起病形式临床特点临床多以急性或14临床特点发病情况临床表现与体征起病形式临床特点临床表现空间的多发性：病变部位的多发时间的多发性：缓解-复发的过程多发性硬化临床特点发病情况临床表现与体征起病形式临床特点临床空间的多发15临床症状和体征发病情况临床表现与体征起病形式临床特点临床表现视力障碍多发性硬化肢体无力感觉异常共济失调自主神经功能障碍精神症状发作性症状其它症状临床症状和体征发病情况临床表现与体征起病形式临床特点临床视力16单眼视力下降累及双眼伴眼球疼痛眼肌麻痹及复视核间性眼肌麻痹旋转性眼球震颤（特征症状）视力障碍（最常见且首发症状）多发性硬化单眼视力下降累及双眼伴眼球疼痛眼肌麻痹及复视核间性眼肌麻痹旋17发作期治疗约半数病人以一个或多个肢体无力为首发症状，运动障碍一般下肢较上肢明显，不对称瘫痪较常见疲劳也为常见症状和首发症状多发性硬化肢体无力发作期治疗约半数病人以一个或多个肢体无力为首发症状，运动障碍18发作期治疗浅感觉障碍：肢体、躯干或面部的针刺感、麻木感、蚁走感、瘙痒感或异常的肢体发冷、烧灼样疼痛以及定位不明确的感觉异常疼痛感可能与脊神经根部的脱髓鞘有关多发性硬化感觉异常发作期治疗浅感觉障碍：肢体、躯干或面部的针刺感、麻木感、蚁走19发作期治疗由本体感觉、前庭迷路、小脑系统损害所引起的机体维持平衡和协调不良所产生的临床综合征典型的Charcot三主征：眼球震颤、意向性震颤和吟诗样语言辨距不良、肌张力减弱以及复杂运动协调障碍多发性硬化共济失调发作期治疗多发性硬化共济失调20发作期治疗常伴肢体运动和感觉障碍常见症状：尿频、尿失禁、便秘或便秘与腹泻交替出现，也可出现半身多汗和流涎等多发性硬化自主神经功能障碍发作期治疗常伴肢体运动和感觉障碍多发性硬化自主神经功能障碍21发作期治疗多发性硬化精神症状抑郁发怒发作期治疗多发性硬化精神症状抑郁22发作期治疗多发性硬化发作性症状（特征症状）常见症状构音障碍、单肢痛性发作、共济失调、面肌痉挛、阵发性瘙痒和强直性发作可因频繁或过度换气或维持某种姿势所致其它症状周围神经损害和自身免疫疾病发作期治疗多发性硬化发作性症状（特征症状）常见症状23脑脊液MRI实验室及其他检查诱发电位检查多发性硬化脑脊液MRI实验室及其他检查诱发电位检查多发性硬化241、细胞数正常或轻度增加2、蛋白可轻度增加3、CSF-IgG指数：反应IgG鞘内合成的定量检测指标计算公式CSFIgG/血清IgGCSF清蛋白/血清清蛋白IgG指数大于0.7提示有CSF内的IgG和MS的可能4、IgG寡克隆带：鞘内合成的定性检测指标-诊断MS的CSF免疫学常规检查脑脊液多发性硬化1、细胞数正常或轻度增加脑脊液多发性硬化25诱发电位检查多发性硬化视觉EP、脑干EP和体感EP可有一项或多项异常诱发电位检查多发性硬化视觉EP、脑干EP和体感EP可有一项或26最有效的辅助诊断方法1、脑干内多发长T1、长T2异常信号，大小不一；脑干、小脑和脊髓有斑点状不规则斑块2、病程长的病人可伴有脑室系统扩张、脑沟增宽等脑白质萎缩改变MRI多发性硬化最有效的辅助诊断方法MRI多发性硬化27

侧脑室周围类圆形或融合性斑块，呈长T1长T2信号，大小不一，常见于侧脑室前后角周围，融合性斑块多累及体部多发性硬化侧脑室周围类圆形或融合性斑块，呈长T1长T2信号，大28

半卵圆中心、胼胝体的类圆形斑块，脑干、小脑和脊髓的斑点状不规则斑块，呈长T1长T2信号多发性硬化半卵圆中心、胼胝体的类圆形斑块，脑干、小脑和脊髓29神经系统的症状或体征显示中枢神经系统白质内存在2个以上病灶神经系统损害及体征不能用其他疾病解释年龄常见于10-50岁之间临床发作、缓解2次以上，每次发作持续时间超过24h，每次缓解超过1个月，或缓解进展的病程6个月以上CSF中出现与血清中不一致的寡克隆带或IgG指数增高

MRI（侧脑室旁、小脑、脑干）显示脑白质和脊髓内2个或2个以上脱髓鞘病灶视觉诱发电位潜伏期延长多发性硬化诊断要点神经系统的症状或体征显示中枢神经系统白质内存在2个以上病灶神30发作期治疗缓解期治疗

多发性硬化目的：①抑制炎症脱髓鞘病变进展②防止急性期进展恶化和缓解期复发③晚期对症支持、减轻神经功能障碍带来的痛苦治疗要点发作期治疗缓解期治疗多发性硬化目的：①抑制炎症脱髓鞘31发作期治疗首选糖皮质激素（消炎消肿及免疫调节作用）多发性硬化发作期治疗用法：甲泼尼龙240mg/d+NS250ml，ivgtt发作期治疗首选糖皮质激素（消炎消肿及免疫调节作用）多发性硬化32对症治疗转移因子及免疫球蛋白免疫抑制剂β-干扰素多发性硬化缓解期治疗预防复发和治疗残留的症状对症治疗转移因子及免疫抑制剂β-干扰素多发性硬化缓解期治疗332身体状况辅助检查X线：心、肺、膈未见异常MRI：颅内多发异常信号，建议强化扫描血糖：稍高（空腹血糖由9.35降至6.02））病历资料2身体状况辅助检查病历资料342身体状况辅助检查白细胞计数↑(由18.7降至7.4）谷丙转氨酶↑（由61降至20）谷草转氨酶↑（由40降至20）病历资料2身体状况辅助检查病历资料35神志清，言语流利，左肢肌力5级，右上肢5级，右下肢3级，右巴氏征阳性继续上述治疗，完善颅脑MRI检查，排除脱髓鞘病病变2月25日

继用目前药物，控制饮食，饮食，注意复查血糖查体症状同前，血糖6.62mmol/L2月26日右肢无力较前加重，伴饮水呛咳，思睡，言语欠流利，颅脑MRI示颅内多发异常信号，建议强化扫描，结合视神经炎病史考虑脱髓鞘病变遵医嘱加用甲强龙500mg静滴，并给于泮托、苹果酸钙等预防激素副作用2月27日病情变化神志清，言语流利，左肢肌力5级，右上肢5级，右下肢3级，右巴36思睡，言语欠流利，，右肢肌力3级，吞咽困难遵医嘱给与心电血氧饱和度监测，嘱鼻饲，加用复方氨基酸行脑保护，嘱行强化MRI3月1日神志清，不言语，查体不配合，左肢活动少，右肢未见明显活动，左右巴氏征阳性，拒绝腰穿，要求转院协助办理出院手续3月2日上级医院治疗后再次入院，神志清，言语欠清，左肢肌力4级，右肢肌力2级，右上肢肌张力增高I护，鼻饲，激素，脑保护，预防应激性溃疡，二甲双胍调节血糖，纠正电解质紊乱3月15日病情变化思睡，言语欠流利，，右肢肌力3级，吞咽困难遵医嘱给与心电血氧37遵医嘱给与暂禁食，泮托拉唑抑酸，生长抑素止血3月15日未再出现血便，有咳嗽、咳痰，双肺呼吸音粗遵医嘱加用哌拉西林他唑巴坦抗感染3月16日神志清，言语欠清，无黑便，左肢肌力4级，右肢肌力3级，转康复科治疗偏瘫告知出院后的相关注意事项3月25日19:30鲜血便，量少，无其他不适病情变化遵医嘱给与暂禁食，泮托拉唑抑酸，生长抑素止血3月15日未再出38护理评估护理目标护理诊断护理措施护理评价护理评估护理目标护理诊断护理措施护理评价39病史身体评估实验室及其他检查护理评估病史身体评估实验室及其他检查护理评估40

与疾病本身及应用大剂量激素有关与长时间卧床有关与肢体肌力下降有关

血便

躯体移动障碍有皮肤完整性受损的危险吞咽困难Source:ArthurD.Little护理诊断与延髓麻痹有关与疾病本身及应用大剂量激素有关与长时41与长期卧床，饮食呛咳有关与中枢性病变有关语言沟通障碍知识缺乏潜在并发症：肺炎Source:ArthurD.Little护理诊断缺乏疾病相关知识和自我护理知识有受伤的危险与失明有关与长期卧床，饮食呛咳有关与中枢性病变有关语言沟通障碍知识缺乏42发作期治疗护理目标能够了解疾病相关知识生活需要得到满足，能适应感觉障碍的状态，不发生因感觉障碍引起的损伤能有效进行呼吸，不发生呼吸困难或窒息能掌握恰当的进食方法，并主动配合进行吞咽功能训练，营养需要得到满足，吞咽功能逐渐恢复能有效表达自己的需要和情感，情绪稳定能最大限度的保持沟通能力，采取有效的沟通方式表达自己的需要能正确面对自己的意象，保持情绪稳定未发生压疮，肺部感染等并发症发作期治疗护理目标能够了解疾病相关知识43发作期治疗护理措施肺炎的护理保持呼吸道通畅，遵医嘱给予鼻导管吸氧2L/min及时评估吞咽功能，根据病情采取合适的进食方法指导半坐卧位，鼓励患者深呼吸和有效咳嗽，协助经常翻身，拍背，多喝水，及时清除呼吸道分泌物观察病情，是否有呼吸困难的症状发作期治疗护理措施肺炎的护理44发作期治疗护理措施吞咽障碍的护理吞咽功能评估

鼻饲的护理禁食、水，加强口腔护理，保持口腔清洁妥善固定，保持通畅注入少量温开水-膳食-温开水冲管。两次膳食之间可加用果汁、菜汁、温开水等，以增加水分。膳食和饮料的温度应在摄氏38—40度，流经胃管的速度不宜过快，每次注入量不超过200毫升。每次抽吸鼻饲液后应反折胃管末端，避免灌入空气，引起腹胀。发作期治疗护理措施吞咽障碍的护理45发作期治疗护理措施吞咽障碍的护理饮食护理体位选择坐位食物的选择

高蛋白，高纤维素，低脂低糖，富含多种维生素，清淡易消化的食物，避免干硬，辛辣刺激的食物吞咽方法的选择空吞咽和吞咽食物的交替侧方吞咽点头样吞咽防止窒息

发作期治疗护理措施吞咽障碍的护理46发作期治疗护理措施预防压疮避免组织长期受压定时翻身保护骨隆突处和支持身体空隙处避免摩擦力和剪切力保护患者皮肤促进皮肤血液循环增进全身营养发作期治疗护理措施预防压疮47发作期治疗护理措施心理护理发作期治疗护理措施心理护理48发作期治疗护理措施知识缺乏疾病相关知识缓解-复发疾病营养均衡，增强体质，避免诱因用药护理病因治疗糖皮质激素（甲泼尼龙琥珀酸钠冻干粉针）抗病毒阿昔洛韦静脉注射用人免疫球蛋白（PH4）发作期治疗护理措施知识缺乏49发作期治疗护理措施知识缺乏用药护理对症支持改善脑功能（艾地苯醌片，樟柳碱注射液）营养脑神经（vitB12、vitB1、腺苷钴胺粉针、乙酰谷酰胺注射液、鼠神经生长因子）改善心脑血管微循环障碍（前列地尔）活血（丹参多酚酸盐）抗抑郁（盐酸帕罗西汀片）稀释痰液（氨溴索和糜蛋白酶）发作期治疗护理措施知识缺乏50发作期治疗护理措施知识缺乏用药护理对症支持预防糖皮质激素的副作用抑酸，保护胃粘膜（兰索拉唑）补钾（静脉滴注和口服）防止低钙（维D钙咀嚼片）消炎药（头孢他啶）发作期治疗护理措施知识缺乏51发作期治疗护理措施用药护理：糖皮质激素不良反应医源性库欣综合征如向心性肥胖、满月脸、类固醇性糖尿病（或已有糖尿病加重）、骨质疏松、自发性骨折甚或骨坏死（如股骨头无菌性坏死）、女性多毛月经紊乱或闭经不孕等诱发或加重细菌、病毒和真菌等各种感染诱发或加剧胃十二指肠溃疡，甚至造成消化道大出血或穿孔精神症状如焦虑、兴奋、欣快或抑郁发作期治疗护理措施用药护理：糖皮质激素52及时发现并处理不良反应1234用药注意事项饮