曲巍-血液透析抗凝治疗课件

血液透析的抗凝治疗中国医科大学附属第一医院肾内科曲巍血液透析的抗凝治疗中国医科大学附属第一医院肾内科血液透析目前仍是治疗慢性肾衰竭最主要的治疗方法随着慢性肾衰竭发病率的上升和国家经济的发展，血液透析患者数量逐年上升血液透析作为一种体外循环治疗，实施血液透析治疗，绝大多数情况下需要应用抗凝剂。血液透析目前仍是治疗慢性肾衰竭最主要的治疗方法血液透析作为一血液透析应用抗凝剂的目的保持良好体外循环状态预防因体外循环诱发的凝血活化导致的机体合并血栓性疾病的危险减少血液细胞与透析膜接触诱发的炎症反应提高生物相容性，保证血液透析治疗的有效进行

血液透析应用抗凝剂的目的保持良好体外循环状态提高生物相容性，尿毒症患者的凝血状态众多的研究表明：尿毒症患者普遍存在血浆PF1+2、TAT、FPA水平和PIC、D-dimer水平以及PF4、βTG水平的升高，提示尿毒症患者存在凝血活性亢进、继发性纤溶活性增强以及血小板活化

以糖尿病肾病、系统性红斑狼疮、血管炎等合并血管病变作为原发疾病的患者凝血活性进一步增强

尿毒症患者处于高凝血状态，易于血栓形成

尿毒症患者的凝血状态众多的研究表明：内皮细胞的生理抗凝血功能PGI2NO分解ADPTFPI肝素样物质TMPCAPCPS分解Ⅴa、ⅧatPA抑制凝血ATⅢ内皮功能促进纤溶抑制血小板聚集内皮细胞的生理抗凝血功能PGI2NO分解ADPTFPI肝素样损伤的内皮细胞促进凝血vWFPAFTF凝血酶原凝血酶PAI-1聚集Va、Xa内皮功能促进血小板聚集增强凝血活性抑制纤溶损伤的内皮细胞促进凝血vWFPAFTF凝血酶原凝血酶PAI-尿毒症患者凝血亢进的机制免疫复合物沉积补体活化溶酶体酶的释放单核、巨噬细胞释放凝血活化因子GBM损伤、胶原暴露组织因子释放内源性凝血系统活化外源性凝血系统活化内皮细胞损伤、活化系膜细胞、炎症细胞释放IL-1、TNF免疫性炎症尿毒症毒素等大量蛋白尿尿中抗凝物质丢失肝脏合成凝血因子增多凝血亢进尿毒症患者凝血亢进的机制单核、巨噬细胞释放GBM损伤、胶原暴尿毒症患者常常合并出血倾向尿毒症患者因各种代谢产物等毒素作用，患者血小板功能低下，常常导致尿毒症患者的出血倾向过度抗凝加重尿毒症患者的出血倾向尿毒症患者实施血液透析治疗时抗凝剂的使用应精确调整尿毒症患者常常合并出血倾向尿毒症患者因各种代谢产物等毒素作用我国血液透析患者抗凝剂应用现状仅少部分患者实施了凝血指标检测，选择的指标多为PT、APTT和纤维蛋白原抗凝剂种类和剂量的选择各个血液净化中心存在明显差别抗凝剂剂量的选择可能没有考虑患者的原发病和是否合并出血、血栓合并症LMWH剂量的选择主要与应用LMWH的剂型有关目前血液透析抗凝治疗方案为经验性治疗我国血液透析患者抗凝剂应用现状仅少部分患者实施了凝血指标检测如何在血液透析中合理应用抗凝剂正确评价血液透析患者的凝血状态合理选择抗凝药物合理选择抗凝药物剂量合理选择抗凝药物的使用方式注意事项和存在的问题如何在血液透析中合理应用抗凝剂正确评价血液透析患者的凝血状态凝血、纤溶的生理过程↓ⅫⅪⅩⅨⅦaⅫaⅪaⅨa+ⅤaⅩa+Ⅷa↓↓↓凝血酶原炎性细胞浸润组织损伤胶原、激肽TF←+TFPI（-）↓凝血酶PF1+2PCAPCPSⅤa,Ⅷa（-）TMTATATIII纤维蛋白原纤维蛋白单体稳定纤维蛋白XIIIXIIIa↓FPAPAI-1tPA、uPA（-）↓纤溶酶原纤溶酶

2PIPICFDPD-dimer内外凝血、纤溶的生理过程↓ⅫⅪⅩⅨⅦaⅫaⅪaⅨa+ⅤaⅩ凝血、纤溶的分子指标

凝血系统

纤溶系统启动因子：TF、Ⅶa、Ⅻa 启动因子：tPA、uPA启动抑制因子：TFPI 启动抑制因子：PAI-1凝血酶生成：PF1+2、TAT 纤溶酶生成：PIC凝血酶活性：FPA 纤溶酶活性：FDPD-dimer D-dimer凝血抑制因子：ATⅢ、PC、PS 纤溶抑制因子：

2PI内皮细胞损伤

TM、vW因子目前临床上广泛使用的APTT、PT反映的是否具有出血倾向凝血、纤溶的分子指标 凝血系统 纤溶系统目前临床上广血小板功能检测全血血小板计数血小板释放功能β2血小板球蛋白(β2TG)血小板4因子(PF4)血小板活化全血GMP-140（P选择素）P选择素阳性血小板数量——最客观、直接、特异血小板功能检测全血血小板计数血小板功能检测血小板聚集功能诱导剂：肾上腺素、ADP、瑞斯托霉素、凝血酶受体活性肽方法：富含血小板血浆比浊法刺激后血小板计数血小板功能分析仪血小板功能检测血小板聚集功能如何判断血液透析时体外、体内的凝血状态动脉针管端反映体内凝血状态静脉针管端反映体外循环凝血状态选用敏感的指标：凝血指标：TAT、PF1+2、FPA纤溶指标：PIC、D-dimer血小板活化：PF4、GMP140检测成本高、时间长，不易于临床常规开展

如何判断血液透析时体外、体内的凝血状态动脉针管端反映体内凝血血液透析前需要检测的指标血小板数量，有条件应检测血小板功能

→了解血小板功能血浆抗凝血酶Ⅲ活性

→决定是否可以应用肝素或LMWH血浆部分活化凝血酶原时间、凝血酶原时间、国际标准化比值、D-双聚体、纤维蛋白原定量

→了解是否有潜在出血倾向评估脂代谢和骨代谢异常程度

→决定是选择肝素，还是LMWH评估患者临床上有无出血和血栓栓塞性疾病的发生和风险

有条件应检测血浆前凝血酶片段1+2、凝血酶-抗凝血酶Ⅲ复合物和纤维蛋白肽A→精确了解患者凝血状态血液透析前需要检测的指标血小板数量，有条件应检测血小板功能如何在血液透析中合理应用抗凝剂正确评价血液透析患者的凝血状态合理选择抗凝药物合理选择抗凝药物剂量合理选择抗凝药物的使用方式注意事项和存在的问题如何在血液透析中合理应用抗凝剂正确评价血液透析患者的凝血状态选择抗凝方案前需要考虑的问题出血凝血功能异常止血功能异常血栓栓塞疾病的风险感染、肿瘤心肌梗塞、脑血栓、深静脉血栓选择抗凝方案前需要考虑的问题出血选择抗凝方案前需要考虑的问题凝血状态华法林、抗血小板药物的使用先天性凝血因子缺乏大量蛋白尿导致抗凝血酶Ⅲ活性降低滤器材质合成膜血仿膜纤维素膜选择抗凝方案前需要考虑的问题凝血状态常用血液透析的抗凝技术无抗凝剂普通肝素低分子肝素枸橼酸钠阿加曲班常用血液透析的抗凝技术无抗凝剂不使用抗凝剂的透析治疗（无肝素透析

）主要适用于凝血因子、血小板减少或缺乏，具有出血倾向的患者以及外科手术术后具有伤口出血危险的患者

无肝素透析安全吗不使用抗凝剂的透析治疗（无肝素透析）主要适用于凝血因子、血无肝素透析时患者体内凝血状态的变化无肝素透析后30分钟即有凝血的活化，90分钟时存在明显凝血亢进，并因有纤维蛋白的产生而继发性纤溶活化Kaizu,etal.NipponRinsho2004无肝素透析1小时后，APTT缩短，凝血活化Romao,etal.NDT1997Ambuhl,etal.NDT2001无明显出血倾向的凝血因子、血小板减少或缺乏的尿毒症患者无肝素透析即使顺利进行，仍有血栓形成的危险

无肝素透析时患者体内凝血状态的变化无肝素透析后30分钟即有凝血液透析常用的抗凝药物

增强凝血抑制因子活性药物：肝素和低分子肝素直接抑制凝血因子活性药物：阿加曲班、枸橼酸钠抗血小板药物：阿司匹林等

血液透析常用的抗凝药物增强凝血抑制因子活性药物：肝素和低分肝素普通肝素（heparin）为分子量5000～20000的粘多糖蛋白，具有大量的阴电荷。

肝素作为抗凝血酶Ⅲ（ATⅢ）的辅助因子，能增强ATⅢ与凝血酶、活化型凝血因子Ⅸa、Ⅹa、Ⅺa、Ⅻa和激肽释放酶结合，并抑制其活性；并且，在肝素存在下，ATⅢ可与Ⅶa结合，抑制组织因子/Ⅶa复合物的形成。因此，肝素在体内具有很强的抗凝活性，其抗凝活性半衰期与剂量有关。普通肝素的抗凝作用依赖于体内ATⅢ的存在，是目前国内血液透析时最常用的抗凝剂。

肝素药理作用特点

肝素普通肝素（heparin）为分子量5000～20000肝肝素药理作用的研究进展抗凝、抗血栓和促纤溶作用抗炎作用抑制免疫复合物介导疾病的作用调节细胞增殖扩血管与降压作用

对脂质代谢的影响

调节细胞外基质的代谢肝素药理作用特点

肝素药理作用的研究进展抗凝、抗血栓和促纤溶作用肝素药理作用特肝素的副作用出血倾向肝素诱发的血小板减少症（HIT）高脂血症骨质脱钙加重尿毒症性心包炎患者心包填塞的危险

肝素药理作用特点

肝素的副作用出血倾向肝素药理作用特点肝素诱发的血小板减少症（HIT）因使用肝素而诱发的血小板减少、并合并血栓形成或原有血栓加重的一种病理生理现象肝素PF4抗原抗肝素-PF4抗体（HIT）复合物血小板FcγRIIa血小板活化血栓形成++肝素诱发的血小板减少症（HIT）因使用肝素而诱发的血小板减少应用肝素治疗的患者1%~5%在心脏外科HIT抗体阳性率20%~50%，但HIT发病小于2%普通肝素HIT抗体阳性率9.1%，LMWH仅2.8%血液透析患者HIT发病多在应用肝素开始后的1个月内，发病率0%~1.2%（日本约4%）HIT的流行病学Lindhoff-last,etal.BrJHaematol2002BoonDM,etal.ThrombHaematol1996肝素药理作用特点

应用肝素治疗的患者1%~5%HIT的流行病学Lindhoff应用肝素治疗后5~10日内血小板下降50%以上或降至10万/μl以下合并血栓、栓塞性疾病（深静脉最常见）HIT抗体阳性停用肝素5~7日后，血小板数可恢复至正常HIT的诊断肝素药理作用特点

应用肝素治疗后5~10日内血小板下降50%以上或降至10万/停用肝素或LMWH停用肝素或LMWH1个月内有53%患者出现血栓、栓塞性疾病，因此需要抗血小板、抗凝或促纤溶治疗发生HIT后，一般禁止再使用肝素或LMWH。在HIT发生后100天内，再次应用肝素或LMWH可诱发伴有全身过敏反应的急发性HIT。HIT的治疗肝素药理作用特点

停用肝素或LMWHHIT的治疗肝素药理作用特点低分子肝素（LMWH）：低分子肝素药理作用特点

分子量2000~12000，是普通肝素经化学或酶促方法解聚而成。低分子肝素（LMWH）：低分子肝素药理作用特点LMWH也是通过ATⅢ发挥抗凝作用，但仅具有ATⅢ结合位点，不具有凝血酶结合位点LMWH可与ATⅢ结合，通过改变其分子构型，使之更易与Ⅹa结合，抑制Ⅹa活性，阻断凝血酶生成由于LMWH不能与凝血酶结合，不能增强ATⅢ对凝血酶的直接抑制作用，使用出血风险减少低分子肝素药理作用特点

LMWH也是通过ATⅢ发挥抗凝作用，但仅具有ATⅢ结合位点，不同制剂Ⅹa/ATⅢ活性比值不同（1.5~4:1)，比值越大，小分子肝素组成比例越高，出血风险越小，但抗凝作用也越低LMWH可刺激EC释放TFPI和tPA，发挥抗凝和促纤溶作用LMWH在血液透析患者中的半衰期为4-5h，为肝素的3-4倍低分子肝素药理作用特点

不同制剂Ⅹa/ATⅢ活性比值不同（1.5~4:1)，比值越大LMWH较普通肝素的优势不影响APTT，出血副作用少对血小板的作用小，出血倾向较少对脂质代谢和骨盐沉积影响小诱发HIT的发生率较低半衰期较长，使用方便（CRRT）低分子肝素药理作用特点

LMWH较普通肝素的优势不影响APTT，出血副作用少低分子肝钙离子是凝血因子4，为内外源性凝血所必须。枸橼酸可以螯合离子钙，离子钙降至<0.35mmol/l，可发挥抗凝作用枸橼酸盐在肝、肾、肌细胞内代谢，产生枸橼酸与碳酸氢根。另有部分可经血液净化滤器排出停止输注0.5小时后，机体可将枸橼酸完全代谢局部枸橼酸盐抗凝法钙离子是凝血因子4，为内外源性凝血所必须。枸橼酸可以螯合离子阿加曲班（Argatroban）

为人工合成的高度选择性凝血酶抑制

剂，能特异性、可逆性与凝血酶活性

部位结合对循环中凝血酶及与纤维蛋白结合的凝血酶均有抑制作用，有良好的抗纤维蛋白形成和抗血小板积聚作用对凝血酶的抑制高度选择性，对凝血因子X和纤溶酶的抑制作用很小，不引起出血时间的延长

阿加曲班（Argatroban）为人工合成的高度选择性凝血主要在肝脏代谢，25%从肾脏排出，但肾脏功能不全不影响其代谢半衰期为15～20分钟本药的抗凝作用不依赖于ATⅢ监测指标为APTT，血浓度与APTT呈直线关系大剂量使用有出血的危险（说明书）阿加曲班（Argatroban）

主要在肝脏代谢，25%从肾脏排出，但肾脏功能不全不影响其代谢选择合适剂量的阿加曲班由血液净化管路动脉端输入，达到滤器充分抗凝；阿加曲班回输入体内后，经稀释和快速代谢，而不影响体内的凝血过程选择合适剂量的阿加曲班经血液净化管路持续注射能达到单纯体外抗凝的效应选择合适剂量的阿加曲班由血液净化管路动脉端输入，达到滤器充分甲磺酸萘莫司他（Futhan）

为人工合成的丝氨酸蛋白酶抑制剂直接抑制凝血酶、活化的凝血因子X、Ⅻ以及纤溶酶，抑制磷脂酶A2而抑制血小板积聚，从而具有良好的抗凝活性直接抑制激肽释放酶、抑制补体活化，故可明显抑制体外循环引起的炎症反应具有抗胰蛋白酶活性，改善急性胰腺炎预后

在血中和肝脏代谢，半衰期5～8分钟，血液透析可清除40%（主要被具有强阴离子电荷的透析膜吸附）甲磺酸萘莫司他（Futhan）为人工合成的丝氨酸蛋白酶抑制由于甲磺酸萘莫司他半衰期更短（5-8分钟），因此选择合适剂量由血液净化管路动脉端输入，达到滤器充分抗凝；药物回输入体内后，经稀释和快速代谢，而不影响体内的凝血过程选择合适剂量的甲磺酸萘莫司他经血液净化管路持续注射能达到单纯体外抗凝的效应由于甲磺酸萘莫司他半衰期更短（5-8分钟），因此选择合适剂量甲磺酸萘莫司他主要副作用高钾血症大剂量使用有诱发低血压的危险

甲磺酸萘莫司他主要副作用高钾血症如何合理选择抗凝剂？如何合理选择抗凝剂？合理选择抗凝药物

临床上没有出血性疾病的发生，血浆抗凝血酶Ⅲ活性在50%以上选择普通肝素作为血液透析的抗凝药物血小板数量和凝血指标正常或升高没有显著的脂代谢和骨代谢的异常选择LMWH作为血液透析的抗凝药物血小板数量偏低凝血指标轻度延长具有潜在出血风险的患者显著的脂代谢和/或骨代谢的异常合理选择抗凝药物临床上没有出血性疾病的发生，血浆抗凝血酶Ⅲ合理选择抗凝药物

临床上没有出血性疾病的发生血浆抗凝血酶Ⅲ活性在50%以下肝素诱发血小板减少症选择阿加曲班或枸橼酸钠作为血液透析的抗凝药物临床上存在明显出血性疾病或出血倾向，或凝血指标明显延长具有出血风险的患者，选择甲磺酸奈莫司他、阿加曲班或枸橼酸钠作为血液透析的抗凝药物合理选择抗凝药物临床上没有出血性疾病的发生合理选择抗凝药物临床上心血管疾病发生风险较大，而血小板数量正常或升高、血小板功能正常或亢进的患者，推荐每天给与抗血小板药物作为基础抗凝治疗对于长期卧床具有血栓栓塞性疾病的风险，国际标准化比值较低、血浆D-双聚体水平升高，血浆抗凝血酶Ⅲ活性在50%以上，推荐每天给与低分子肝素作为基础抗凝治疗。合理选择抗凝药物临床上心血管疾病发生风险较大，而血小板数量正如何在血液透析中合理应用抗凝剂正确评价血液透析患者的凝血状态合理选择抗凝药物合理选择抗凝药物剂量合理选择抗凝药物的使用方式注意事项和存在的问题如何在血液透析中合理应用抗凝剂正确评价血液透析患者的凝血状态血液透析时肝素的应用肝素具有确切的抗凝作用肝素具有一定的抗炎作用来源容易，价格低廉国内剂量

初始量0.3-0.5mg/kg

维持剂量5～10mg/h(透析结束前30-60分停止追加）血液透析时肝素的应用肝素具有确切的抗凝作用

肝素7.5IU/kg/h（60kg患者透析4小时肝素总量15mg），不

能抑制血液净化过程中的凝血活化肝素12.5IU/kg/hr（60kg患者透析4小时肝素总量24mg）可抑制血液净化过程中的凝血活化，并不影响机体凝血状态肝素17.5IU/kg/hr（60kg患者透析4小时肝素总量34mg）可明显抑制血液净化过程中的凝血活化，但轻度影响机体内的凝血状态血液透析时肝素的应用Kaizu,etal.NipponRinsho2004肝素7.5IU/kg/h（60kg患者透析4小时肝素总量1结

论对于60kg体重的患者，每次血液透析应用肝素总量24～34mg就能达到体外循环抗凝要求，并不明显影响患者体内的凝血、纤溶活性和血小板活性Kaizu,etal.NipponRinsho2004结论对于60kg体重的患者，每次血液透析应肝素作为抗凝剂的问题由于普通肝素可增强AT-Ⅲ对凝血酶的直接抑制作用，明显延长APTT和PT而易于出血。因此，临床上具有明显出血或出血倾向的患者不宜采用普通肝素的抗凝作用依赖于AT-Ⅲ的存在，先天性或后天性AT-Ⅲ缺乏/不足的患者，普通肝素无明显抗凝作用存在HIT发生的可能合并心包炎的患者有诱发填塞的危险

肝素作为抗凝剂的问题由于普通肝素可增强AT-Ⅲ对凝血酶的直接低分子肝素有效剂量？低分子肝素有效剂量？低分子肝素有效剂量国内一般给予60-80IU/kgiv血液透析、血液灌流、血浆吸附、血浆置换无需追加剂量CRRT患者30-40IU/4-6h追加，追加剂量逐渐减少低分子肝素有效剂量国内一般给予60-80IU/kgiv法安明7.5—10IU/kg/h（60kg患者透析4h法安明总量

1800~2400IU）不足以抑制血液净化过程中的凝血活化法安明10—15IU/kg/h（60kg患者透析4小时法安明总

量2400~3600IU）有效抑制血液净化过程中的凝血活

化，且不对机体内的凝血活性产生明显影响Kaizu,etal.NipponRinsho2004低分子肝素有效剂量法安明7.5—10IU/kg/h（60kg患者透析4h法安LMWH有效剂量的研究15例维持性血液透析患者，每周三次血液透析。以普通肝素作为基础抗凝治疗2周；周一或周二进行研究。分组

80IU/kg组：法安明80IU/kg，血液透析前30分钟静脉注射60IU/kg组：法安明60IU/kg，血液透析前30分钟静脉注射60IU/kg+普通肝素预冲组：

法安明60IU/kg，血液透析前30分钟静脉注射4%普通肝素管路和滤器预灌注20分钟，500ml生理盐水冲洗透析前、透析2小时动脉端和静脉端、透析后采血，

Sonoclot凝血仪即时检测LMWH有效剂量的研究15例维持性血液透析患者，每周三次血液小

结血液透析前80IU/kg法安明静脉注射，可达到充分抗凝；但透析过程中和透析结束后，患者出血风险较大。用于血液透析该剂量过大。血液透析前60IU/kg法安明静脉注射，可达到一定抗凝作用；并且透析过程中和透析结束后，患者均无明显出血风险。推荐应用。血液透析前60IU/kg法安明静脉注射+普通肝素预冲，可达到充分抗凝；透析过程中患者有一定出血风险，但透析结束后患者无明显出血风险。推荐用于伴有高凝倾向的患者。小结血液透析前80IU/kg法安明静脉注射，可4%枸橼酸钠180ml/h滤器前持续注入，控制滤器后的游离钙离子浓度0.25～0.35mmol/L静脉端给予0.056mmol/L（10%氯化钙80ml加入到1000ml生理盐水中）40ml/h，控制管路动脉端游离钙离子浓度1.0～1.35mmol/L。应依据游离钙离子的检测相应调整剂量

局部枸橼酸盐抗凝法使用方法4%枸橼酸钠180ml/h滤器前持续注入，控制滤器后的游离钙存在的问题医用枸橼酸钠制剂获得困难代谢性碱中毒高钙、低钙血症高钠血症钙离子作为机体重要的第二信使，是否会产生其他效应？局部枸橼酸盐抗凝法存在的问题医用枸橼酸钠制剂获得困难局部枸橼酸盐抗凝法先天性或后天性抗凝血酶Ⅲ缺乏的患者应用肝素诱发血小板减少症的患者具有出血倾向的患者阿加曲班在血液净化的适应症先天性或后天性抗凝血酶Ⅲ缺乏的患者阿加曲班在血液净化的适应症血液透析时给药方法：①初始量250μg/kg，维持量2μg/kg/min②1-2μg/kg/min持续给药

（CRRT）③血液净化治疗结束前20-30min停止追加

④对HIT患者0.5～2μg/kg/min持续给药阿加曲班在血液透析的应用血液透析时给药方法：阿加曲班在血液透析的应用血液净化时甲磺酸萘莫司他的应用剂量药品使用书的推荐剂量一般25～45mg/小时，推荐剂量34mg/小时是否合适？血液净化时甲磺酸萘莫司他的应用剂量药品使用书的推荐剂量是否合甲磺酸萘莫司他0.7mg/kg/hr（60kg患者透析4小时

总量168mg）不足以抑制血液净化过程中的凝血活化甲磺酸萘莫司他1.0mg/kg/hr（60kg患者透析4小时

总量240mg）可抑制血液净化过程中的凝血活化，不

影响体内凝血状态Kaizu,etal.NipponRinsho2004血液净化时甲磺酸萘莫司他的应用剂量甲磺酸萘莫司他0.7mg/kg/hr（60kg患者透析4小时如何在血液透析中合理应用抗凝剂正确评价血液透析患者的凝血状态合理选择抗凝药物合理选择抗凝药物剂量合理选择抗凝药物的使用方式注意事项和存在的问题如何在血液透析中合理应用抗凝剂正确评价血液透析患者的凝血状态合理选择抗凝药物的使用方式普通肝素分子量5000～20000D，很少为滤器清除。推荐给予初始剂量，然后持续追加。尿毒症患者普通肝素半衰期30分钟～1小时，为在透析结束后恢复病人体内凝血状态，建议在透析结束前0.5～1h停止追加低肝素分子分子量3000～12000D，滤器前给药将使部分分子量较低的成分经滤器清除而降低低分子肝素的效应。静脉注射药物作用高峰时间为30分钟，推荐血液透析开始前30分钟给病人单剂量静脉注射，不追加凝血反应为瀑布效应，一旦启动将产生逐级放大效应。在血液进入透析管路和滤器时充分阻断凝血反应最为重要

合理选择抗凝药物的使用方式普通肝素分子量5000～20000合理选择抗凝药物的使用方式阿加曲班半衰期15～20分钟。合理应用能达到单纯体外循环内抗凝的效果。要从滤器前持续输入，不能直接静脉注入病人体内，也不能间断给药；应在透析结束前20分钟停止追加，可保证血液透析结束后病人恢复透析前的凝血状态。枸橼酸钠螯合滤器中的钙离子，阻断滤器内凝血活化；管路静脉端补充钙制剂后不影响病人体内凝血状态。枸橼酸钠必须从滤器前持续输入，至透析结束。合理选择抗凝药物的使用方式阿加曲班半衰期15～20分钟。合理合理选择抗凝药物的使用方式甲磺酸萘莫司他半衰期为5～8分钟。合理应用更易达到单纯体外循环内抗凝的效果。要从滤器前持续输入，不能直接静脉注入病人体内，也不能间断性给药；应在透析结束前10分钟停止追加剂量，可保证血液透析结束后病人恢复透析前的凝血状态合理选择抗凝药物的使用方式甲磺酸萘莫司他半衰期为5～8分钟。如何在血液透析中合理应用抗凝剂？正确评价血液透析患者的凝血状态合理选择抗凝药物合理选择抗凝药物剂量合理选择抗凝药物的使用方式注意事项和存在的问题如何在血液透析中合理应用抗凝剂？正确评价血液透析患者的凝血状血液透析应用抗凝剂需要注意的问题由于血液透析患者的年龄、性别、生活方式、原发疾病及合并症不同，患者间血液凝血状态差异较大；因此，血液透析患者抗凝药物使用应在凝血监测下实施个体化治疗对单个患者来说，每次透析过程凝血状态差别不大；因此一旦确定抗凝药物种类和剂量，无需每次透析过程均监测凝血状态，定期（1～3个月）评估即可血液透析应用抗凝剂需要注意的问题由于血液透析患者的年龄、性别无论普通肝素还是LMWH，本身均无抗凝作用，其抗凝作用依赖于抗凝血酶Ⅲ存在，对于抗凝血酶Ⅲ缺乏或减少的患者，普通肝素和LMWH无抗凝作用或抗凝作用低下由于抗凝血酶Ⅲ分子量与白蛋白相近，因此肾病综合症或长期大量蛋白尿者，常发生抗凝血酶Ⅲ活性低下。此时无论普通肝素还是LMWH的抗凝效果均不佳；可输入抗凝血酶Ⅲ制剂或新鲜血浆纠正肝素及LMWH使用时注意事项无论普通肝素还是LMWH，本身均无抗凝作用，其抗凝作用依赖于部分凝血活酶时间（APTT）不能反映普通肝素和LMWH的有效抗凝作用，APTT延长提示药物应用剂量偏大，患者有出血风险，此时应减量激活全血凝固时间（ACT）可用于普通肝素的监测和指导选择剂量

肝素使用时注意事项部分凝血活酶时间（APTT）不能反映普通肝素和LMWH的有效鱼精蛋白仅能与具有16～18个糖链以上的肝素结合，鱼精蛋白不能中和小分子量LMWH的Xa的作用，仅能中和LMWH制剂成分中普通肝素的抗凝血酶作用和部分较大分子量LMWH的抗凝血因子Xa的作用。因此，鱼精蛋白可