对比剂肾病研究进展及防治课件

对比剂肾病(CIN)研究

进展及防治1对比剂肾病(CIN)研究

进展及防治1CONTENT一．概述二．诊断标准三．发病机制四．危险因素五．防治2CONTENT一．概述2一、CIN的概述2008年30万CAG18万例介入诊疗，平均150ml/例，有的甚至300-400ml。每年全世界的碘对比剂用量大约为6亿升。3一、CIN的概述2008年30万CAG18万例介一、CIN的概述CIN发生率大增，已成为继手术和低血压之后,院内获得性急性肾功能衰竭的第3位常见原因。4一、CIN的概述CIN发生率大增，已成为继手4一、CIN的概述对比剂肾病（ContrastInducedNephropathy,CIN）定义:排除其他肾脏损害因素，使用对比剂后48～72小时内发生的急性肾功能损害。5一、CIN的概述对比剂肾病（ContrastInduced一、CIN的概述急性肾损害网(AKIN)将AKI定义：48小时内Scr升高≥0.3mg/dl（或较基础值上升≥50%）,或尿量＜0.5ml/kg/h超过6小时正常血清肌酐水平：70-123umol/l(0.8-1.4mg/dl）6一、CIN的概述急性肾损害网(AKIN)将AKI定义：正常血二、诊断标准欧洲泌尿生殖放射学会(ESUR)推荐标准：使用对比剂后3d内引起的以Scr上升超过44mol/L（0.5mg/dl）或较基础值上升>25%,并除外其他肾脏损害因素的急性肾功能损害7二、诊断标准欧洲泌尿生殖放射学会(ESUR)推荐标准：7肾功能损害分级A.根据Scr及尿量分级：一级：Scr升高>0.3mg/dl或增至1.5～2倍或尿量<0.5ml/kg/h超过6小时二级：Scr升高至2～3倍或尿量<0.5ml/kg/h超过12小时三级：Scr升高超过3倍或Scr>4.0mg/dl伴急性升高≥0.5mg/dl或尿量<0.3ml/kg/h超过24小时或超过12小时无尿8肾功能损害分级A.根据Scr及尿量分级：8SCr的基本变化过程24－48h上升3-4天达到高峰7－10天内恢复正常9SCr的基本变化过程9肾功能损害分级B.根据GFR水平分级美国国家肾脏病基金会制定的“肾脏病患者预后及生存质量指导(K/DOQI)推荐使用MDRD公式：GFR(ml/min/1.73m2)=186×SCr(mg/dl)-1.154×年龄-0.203×（0.742女性）×（1.21黑人）10肾功能损害分级B.根据GFR水平分级10肾功能损害分级1级：肾功能正常，GFR>90ml/min/1.73m22级：肾功能轻度下降,60<GFR<90ml/min/1.73m23级：肾功能中度下降，30<GFR<60ml/min/1.73m24级：肾功能重度下降，15<GFR<30ml/min/1.73m25级：肾功能衰竭，GFR<15ml/min/1.73m211肾功能损害分级1级：肾功能正常，GFR>90ml/min/1肾功能损害标记物1全血中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白（NGAL）：分子量小而且不易降解，易于从尿液中排泄并易检出2半胱氨酸蛋白酶抑制剂(CystatinC):美国食品和药品管理局已批准应用，有望取代Scr，作为肾脏滤过功能的血液标记物。12肾功能损害标记物1全血中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白（NG三、发病机制血管灌注和肾小球滤过血管灌注：肾小管血液变得粘稠局部组织缺氧氧供明显减少血流速度减慢对比剂13三、发病机制血管灌注和肾小球滤过肾小管血液变得粘稠局部组织三、发病机制肾小球滤过：肾小球滤过肾小管（99%水分重吸收）肾功能进一步被损害肾小管扩张形成栓子堵住肾小管积聚较粘稠的对比剂对比剂

14三、发病机制肾小球滤过：肾小球滤过肾小管（99%水分重吸收）四、危险因素1、与CIN相关的危险因素肾功能损害：肌酐＞1.36mg/dl糖尿病：合并有肾功能损害，CIN发生率明显增加其他：年龄＞70岁；血管内有效血容量减少（心功能衰竭、肝硬化、肾病综合征）；

使用肾毒性药物（非甾体抗炎药、他克莫司和环孢霉素A、利尿药、氨基糖苷类抗生素）患高血压、贫血、多发性骨髓瘤、高胆固醇血症、高尿酸血症。15四、危险因素15四、危险因素危险因素总体人群肾功能损害糖尿病CIN发病率(%)<15.719.7

16四、危险因素危险因素总体人群肾功能损害糖尿病16

四、危险因素2、与对比剂相关的危险因素：副反应渗透压粘度对肾小管的直接毒性作用注射剂量注射途径17四、危险因素2、与对比剂相关的危险不同类型对比剂的特点离子型单体对比剂离子型双体对比剂非离子型单体对比剂非离子型双体对比剂高渗＞1400mOsm/kg低渗600-1000mOsm/kg等渗接近血浆渗透压低粘稠度高粘稠度18不同类型对比剂的特点离子型单体对比剂高渗低渗等渗低粘稠度基本分类---离子型与非离子型1非离子型不属于盐剂，在水溶液中不产生离子，不带电荷2离子型属于盐剂，在水溶液中解离成大量电荷的阴、阳离子，故称离子型。＋－＋－水＋－＋－水19基本分类---离子型与非离子型1非离子型不属于盐剂，在水基本结构---单体与双体均属于三碘苯环的衍生物单体：每个分子中含有一个三碘苯环（３个碘原子，比值3对比剂）双体：每个分子中含有二个三碘苯环（６个碘原子，比值6对比剂）ＩＩ单体IＩＩIＩＩI双体20基本结构---单体与双体均属于三碘苯环的衍生物ＩＩ单体IＩＩ2008年ACC公布的最大一项关于等渗与低渗对比剂对肾功能不全、接受冠脉介入治疗的患者的肾毒性的研究证实：两类对比剂在CIN发生率、住院时间、术后90天主要心脏不良事件等研究终点上均无显著差异。2121高渗性对比剂CIN发病率>低、等渗性对比剂

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2222常用对比剂渗透压的比较23常用对比剂渗透压的比较23四、危险因素2、与对比剂相关的危险因素：副反应渗透压粘度对肾小管的直接毒性作用注射剂量注射途径24四、危险因素2、与对比剂相关的危险争论粘稠度学说渗透压理论25争论粘稠度学说渗透压理论25

专家指出“在CIN的发病过程中，对比剂的粘稠度比它的渗透压起着更为重要的作用。”对比剂粘度稠对CIN的影响PontusB.Persson,MD,PhD夏里特柏林大学生理学院主席26

专家指出“在CIN的发病过程中，对比剂的粘稠度比它的渗

粘稠度对血液流变学的影响对比剂的粘稠度对血液流变学影响大，直接导致肾髓质血流量的变化正如Poiseuille’s定律所示：R＝η*8*l/π*r4阻力（R）：粘滞性(η)确定了，渗透压对血流不起作用通过血流（Q）：Q＝△P*π*r4/η*8*l△P为压力梯度，η为粘滞性，l为血管长度，r为半径。对比剂粘稠度大肾髓质血流量的减少程度更大27

粘稠度对血液流变学的影响对比剂的粘稠度对血液流变学影响对比剂粘稠度对血流影响示意图正常注入高粘稠度对比剂28对比剂粘稠度对血流影响示意图正常注入高粘稠度对比剂28粘度（cp)常用对比剂粘稠度的比较（正常血液粘稠度：3.5~5.0）29粘度（cp)常用对比剂粘稠度的比较（正常血液粘稠度：3.5~四、危险因素2、与对比剂相关的危险因素：副反应渗透压粘度对肾小管的直接毒性作用注射剂量注射途径30四、危险因素2、与对比剂相关的危险所有碘对比剂均可引起肾小管细胞的毒性损害，造成肾皮质血管收缩、肾血流量减少，使肾皮质与髓质的氧分压均降低。一此重叠的危险因素还会加重对比剂对肾小管的直接毒性作用。31所有碘对比剂均可引起肾小管细胞的毒性损害，造成肾皮质血管收缩四、危险因素2、与对比剂相关的危险因素：副反应渗透压粘度对肾小管的直接毒性作用注射剂量注射途径32四、危险因素2、与对比剂相关的危险对比剂无安全剂量范围，即使是非常低剂量如仅应用14ml时，也有4.4%的患者会发生CIN对比剂的总量比对比剂的浓度对肾脏影响更大72小时内重复应用碘对比剂33对比剂无安全剂量范围，即使是非常低剂量如仅应用14ml时，也四、危险因素2、与对比剂相关的危险因素：副反应渗透压粘度对肾小管的直接毒性作用注射剂量注射途径34四、危险因素2、与对比剂相关的危险动脉内注射时（如CAG、PCI）对比剂直接流入肾动脉，局部的浓度较静脉给药时高很多，其对比剂的肾毒性远较静脉注射时高，发生CIN的危险性大。35动脉内注射时（如CAG、PCI）对比剂直接流入肾动CIN的防治36CIN的防治36防治使用对比剂前应对患者进行危险因素评估。对高危患者进行有效预防和监测。尽可能避免应用加重对比剂肾毒性的药物，使用对比剂前几天停药或用其他药物替代。

双胍类降糖药本身无肾毒性，但其可抑制肝脏糖异生，肾功能受损时药物及乳酸排泄障碍，易发生药物蓄积和乳酸酸中毒，增加死亡风险。

37防治37防治严密观察患者的生命体征及有无乏力、尿少、水肿等症状,注意倾听患者的主诉定期复查肾功能及血清离子,住院高危患者Scr应在检查后24h-48h复查准确记录出入水量，预见性地发现问题38防治38防治二、水化：方法：使用对比剂前以1-1.5mL/kg/h持续静滴等渗晶体液3～12h,并继续到使用后6～24h，心脏功能差者可配合口服补液,目标是使尿量达到150mL/h.39防治二、水化：39防治水化机制：充分水化可稀释肾血流中的对比剂粘度增加肾血流量缓解肾局部组织的缺氧。水化可抑制垂体分泌抗利尿激素（ADH），减少水从肾小管重吸收到间质使肾小管保留较多的水分达到利尿稀释作用加快尿酸排泄减少管型形成降低肾小管中的对比剂粘度保护肾小管。

40防治水化机制：40防治

静脉输液比口服补液效果好，

持续的静脉扩容比静脉冲击输液更有效，

浓度为0.9%等渗盐水较0.45%低渗盐水好。41防治静脉输液比口服补液效果好，41防治三、碱化尿液方法：使用对比剂前1h以3ml/kg/h速度输入碳酸氢钠溶液,术中及术后以1ml/kg/6h速度输液使尿液pH值接近7.0。42防治三、碱化尿液42机制：补充碱化液体可改善肾髓质酸性环境,有助于减少自由基的生成,减少肾小管损伤,预防CIN。

43机制：43防治四、对比剂合理使用：a.种类的选择：对伴慢性肾脏疾病患者，行冠脉介入诊疗首选非离子型等渗对比剂。b剂量：尽可能应用对比剂的最低有效剂量。44防治四、对比剂合理使用：44防治

伴慢性肾脏疾病患者CAG使用的对比剂量宜少30ml，如需继续行PCI，对比剂用量应尽量少于100ml。应避免短期内重复使用大剂量对比剂,复杂病例可分期行PCI。推荐最大对比剂用量=5ml×体重（kg）/Scr（mg/dl）

45防治45防治四、血液净化： 方式清除溶质及效果血流动力学作用血液滤过对流中分子对比剂及其他小分子物质稳定研究发现：使用对比剂前6h和使用后12-18h小时进行，可降低CIN发生率和死亡率血液透析弥散尿素、肌酐等小分子物质有较好的清除，对中分子物质清除能力较差，改变尚无试验证明血液透析滤过联合弥散、对流和吸附作用对小、中分子溶质及某些低分子蛋白有较高的清除率Shiragami等研究证实：在Scr1.2-2.0mg/dl之间患者使用，可防止Scr进一步升高（有创、费用）46防治四、血液净化： 方式清除溶质及效果血流动力学作用血液滤过防治五、药物茶碱非特异性腺苷受体的拮抗剂，可通过改变肾血管舒缩而发挥预防CIN的作用。钙通道阻滞剂Ca2+与对比剂诱导肾血管收缩密切相关。但目前缺乏前瞻随机对照的大样本研究,故尚不推荐作为临床预防用药.

ACEI及ARB：通过抗氧化应激对糖尿病CIN有保护作用。47防治五、药物47