有机化学工程有机实验试卷(练习题库)(2023版)_第1页
有机化学工程有机实验试卷(练习题库)(2023版)_第2页
有机化学工程有机实验试卷(练习题库)(2023版)_第3页
有机化学工程有机实验试卷(练习题库)(2023版)_第4页
有机化学工程有机实验试卷(练习题库)(2023版)_第5页
已阅读5页,还剩23页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

———有机化学工程有机实验试卷(练习题库)

1、如何保持实验室整洁?

2、实验室安全守则的主要内容是什么?

3、实验室如何预防火灾?

4、实验室如何预防爆炸?

5、实验室如何预防中毒?

6、实验室万一发生火灾,如何处理?

7、实验室发生玻璃割伤,药品灼伤,烫伤,中毒等事故时,如何处理?

8、实验室常用标准磨口玻璃仪器上的数字代表什么含义?

9、使用标准磨口仪器的注意事项有哪些?

10、仪器的装配有哪些原则?

11、有机玻璃仪器的洗涤有哪些方法?

12、有机玻璃仪器的干燥有哪些方法?

13、温度计的保养要注意什么问题?

14、分液漏斗的保养要注意什么问题?

15、常用的冷凝管有多少种?如何使用和保管?

16、试验报告的基本内容有哪些?

17、《CA》起源于哪一年?有何价值?

18、实验室用的加热方式有哪几种?

19、采用空气浴加热的液体的沸点一般在多少度?

20、什么情况下不能用空气浴加热?

21、电热套主要用于什么情况下的加热?

22、采用水浴加热的温度不超过多少度?

23、当用到何种金属的操作时,决不能在水浴上进行?

24、如果要加热温度稍高于100℃,可选用哪些无机盐的饱和水溶液作热溶液?

25、油浴的加热温度范围时多少?

26、哪些物质可作为油浴的溶液?

27、使用油浴时,尤其应该注意的是什么?

28、酸浴的加热温度范围是多少?

29、在什么情况下要采用冷却?

30、常用的冷却剂有哪些?它们分别可以冷到多少度?

31、有机物的干燥方法有几种?化学干燥剂的干燥原理有哪两类?

32、液体有机化合物的干燥如何选择干燥剂?什么是干燥剂的吸水容量和干燥效能?

33、液体有机化合物干燥时,干燥剂的用量如何确定和判断?为什么干燥剂实际用量要比理论用量大许多?液体被干燥

34、常用的液体有机化合物干燥剂有哪些?各有何特点?干燥醇类物质可选用哪些干燥剂?

35、固体有机化合物如何干燥?

36、搅拌的方法有哪些?

37、机械搅拌和电磁搅拌一般用在何种情况下?

38、机械搅拌主要包括哪三部分?

39、有机化学实验室常用的塞子有哪些?有何特点?

40、塞子如何选择?

41、钻孔器如何选择?

42、塞子钻孔要注意什么问题?

43、玻璃管截断要注意什么问题?

44、玻璃管弯曲有何技巧?

45、玻璃管(温度计)插入塞子要注意什么问题?

46、什么是熔点距?

47、如果没有把样品研磨得很细,对装样有何影响?对测定的熔点数据可靠否?

48、在熔点测定时,接近熔点时升温的速度为什么不能太快?

49、为什么不能用测过一次熔点的有机物再作第二次测定?

50、如何鉴定两种熔点相同的晶体物质是否为同一物质?

51、什么叫蒸馏?利用蒸馏可将沸点相差多少的物质分开?

52、在蒸馏过程中为何要加入素烧瓷片?如加热后发觉未加烧瓷片应如何补加?为什么?

53、蒸馏操作在有机实验中常用于哪四方面?

54、蒸馏装置由哪三个部分组成?

55、冷凝管有哪几种类型?分别适应于哪些条件下使用?

56、蒸馏装置中温度计水银球的位置应在何处?

57、将待蒸馏液倾入蒸馏烧瓶时,不使用漏斗行吗?如不使用漏斗应怎样操作呢?

58、向冷凝管通水是由下向上,反过来效果怎样?把橡皮管套进冷凝管时怎样才能防止折断其侧管?

59、如果加热过猛,测定出来的沸点会不会偏高?为什么?

60、在进行蒸馏操作时应注意哪些问题(从安全何效果两方面来考虑)?

61、用微量法测沸点,把最后一个气泡刚欲缩回至内管的瞬间的温度作为该化合物的沸点,为什么?

62、什么叫沸点?液体的沸点和大气压有什么关系?文献里记载的某物质的沸点是否即为我们这里的沸点温度?

63、为了取得较好的分离效果,为什么分馏柱必须保持回流液?

64、分馏的原理是什么?分馏与蒸馏有什么不同?

65、什么是恒沸物?恒沸物能否用分馏法分离?

66、什么是分馏柱的理论塔板数?理论塔板数与分离效率有何关系?

67、分馏装置由哪几个部分组成?分馏柱有几种?为什么有的有刺?

68、为什么制备乙酰苯胺需要使用分馏柱?

69、减压蒸馏装置有哪几部分组成?

70、减压蒸馏时,为什么要在蒸馏烧瓶内插入一根末端拉成毛细管的玻璃管?如何调节毛细管的进气量?

71、水泵的减压效率如何?

72、使用油泵时要注意哪些事项?

73、在减压蒸馏系统中为什么要有吸收装置?吸收装置各有什么作用?

74、在进行减压蒸馏时,为什么必须用热浴加热,而不能用直接火加热?

75、为什么进行减压蒸馏时必须先抽气才能加热?

76、测压计如何读数?

77、在用油泵减压蒸馏高沸点化合物前,为什么要先用水泵或水浴加热,蒸去绝大部分低沸点物质(如乙酸乙酯)?

78、在什么情况下可采用水蒸气蒸馏?

79、水蒸气蒸馏装置中的T形管有什么作用?

80、进行水蒸气蒸馏,被提纯物质必须具备哪三个条件?

81、什么叫水蒸气蒸馏?

82、进行水蒸气蒸馏时,蒸汽导入管末端为什么要插入到接近于容器的底部?

83、水蒸气蒸馏装置由哪四部分组成?

84、在水蒸气蒸馏过程中,经常要检查什么事项?若安全管中水位上升很高,说明什么问题,如何处理才能解决呢?

85、简易水蒸气蒸馏是怎么回事?曾用于哪些合成反应中?

86、萃取的原则是什么?

87、在有机化学实验中,分液漏斗的主要用途是什么?

88、使用分液漏斗前必须做好哪些检查上?

89、使用分液漏斗时应注意什么?

90、分液漏斗使用后应该怎样处理?

91、如何判断哪一层是有机物?哪一层是水层?

92、折光率有何意义?如何测定?

93、重结晶的原理是什么?

94、用于进行重结晶的溶剂要符合哪些条件?

95、重结晶的溶解过程一般在什么容器中进行?为什么?如果是采用低沸点易燃物作溶剂,要采用何种方式溶解样品?

96、若重结晶样品加热溶解过程中所需温度高于130℃,应采用何种回流冷凝管?

97、重结晶样品若要脱色,应在什么时候才加入活性炭?

98、热水过滤对玻璃漏斗和滤纸有什么要求?为什么?

99、抽滤(减压过滤)装置包括哪三个部分?

100、抽滤装置中的布氏漏斗下端的斜口在抽滤瓶中应处什么位置?

101、抽滤法过滤应注意什么?

102、在重结晶溶样时,忘记在加热前加入活性炭作脱色剂,应该怎么办?为什么?

103、在重结晶的抽滤中应如何洗涤晶体?

104、如果热滤的溶剂是挥发可燃性液体,操作有何不同?

105、如果热滤后的溶液不结晶,可采用什么方法加速结晶?

106、用有机溶剂重结晶时,那些操作容易着火,应该怎样避免?

107、如何证明经重结晶纯化的产物是纯净的?

108、升华的原理是什么?

109、升华是否可以作为提纯物质的方法?

110、常压升华法采用怎样的加热方法?减压升华采用何种加热方法?

111、旋光仪的工作原理是什么?

112、怎样的物质才具有旋光性?

113、为什么测定旋光度前,需要进行零点的校正?

114、色谱法有工作原理是什么?

115、柱色谱法常用的吸咐剂是什么?选择该吸咐剂的原则是什么?

116、正相色谱与反相色谱的吸附剂与溶剂有何不同?

117、色谱法采用何种方法定性?

118、气相色谱与液相色谱采用何种方法定量?

119、薄层色谱法点样应注意些什么?

120、常用的薄层色谱的显色剂是什么?

121、是否可以用色谱法分离手性物质?

122、红外光谱是测定分子的何种振动发出的能量?

123、样品为什么不能含水?

124、简述傅立叶红外光谱的工作原理?

125、指出烷烃、烯烃、炔烃的特征红外峰的位置?

126、对于一级核磁H谱,用什么规律来判断峰的裂分数?

127、反应容器容积大小的选择依据是什么?

128、实验装置的装配顺序应遵循什么原则?拆卸的原则又是什么?

129、有机实验中,什么时候利用回流反应装置?

130、怎样操作回流反应装置?

131、溴丁烷制备实验为什么用回流反应装置?

132、溴丁烷制备实验为什么用球型而不用直型冷凝管做回流冷凝管?

133、溴丁烷制备实验采用1:1的硫酸有什么好处?

134、什么时候用气体吸收装置?怎样选择吸收剂?

135、1—溴丁烷制备实验中,加入浓硫酸到粗产物中的目的是什么?

136、1—溴丁烷制备实验中,粗产物用75度弯管连接冷凝管和蒸馏瓶进行蒸馏,能否改成一般蒸馏装置进行粗蒸馏?

137、在1—溴丁烷制备实验中实验中,蒸馏出的馏出液中正溴丁烷通常应在下层,但有时可能出现在上层,为什么?若

138、粗制的环己烯在水浴上蒸馏,收集82-83℃馏分,这一操作的目的是什么?

139、在环己烯制备实验中,用磷酸做脱水剂,比用浓硫酸做脱水剂有何优点?

140、环己烯制备实验采用蒸馏反应装置是否合适?

141、在环己烯制备实验中,为什么控制分馏柱顶温度低于73℃,可以将生成的环己烯完全蒸馏出来?

142、在环己烯制备实验中,水洗后的粗产物环己烯,不经干燥就进行蒸馏,会产生什么现象?

143、除用磷酸、浓硫酸做催化剂脱水制备环己烯外,还可以用什么方法由环己醇脱水制备环己烯?

144、利用可逆平衡反应制备有机化合物,提高产物的收率有哪些方法?乙酸正丁酯制备实验采用什么方法?

145、为提高平衡可逆反应的产率,常使一种反应物过量,选择哪种反应物过量,应考虑什么?

146、乙酸正丁酯制备实验选择丁醇过量是否合理?为什么?

147、回流分水反应装置,应用到哪些反应上能提高产率?

148、乙酸正丁酯制备实验中为什么用硫酸镁干燥粗产物,而不用无水氯化钙干燥?

149、粗产物乙酸正丁酯依次经水洗、碱洗、水洗,其目的是什么?

150、在乙酰苯胺制备实验中,为什么用锥形瓶做反应器?

1234>>

151、乙酰苯胺制备实验为什么加入锌粉?锌粉加入量对操作有什么影响?

152、乙酰苯胺重结晶时,制备乙酰苯胺热的饱和溶液过程中出现油珠是什么?它的存在对重结晶质量有何影响?应如何

153、乙酰苯胺制备实验加入活性炭的目的是什么?怎样进行这一操作?

154、在布氏漏斗中如何洗涤固体物质?

155、乙酰苯胺制备用什么方法鉴定乙酰苯胺?

156、用100mL水对4.5g乙酰苯胺重结晶,假如当时室温为25℃,试计算重结晶的最大收率是多少?(25℃

157、肉桂酸制备实验为什么用空气冷凝管做回流冷凝管?

158、在肉桂酸制备实验中,为什么要用新蒸馏过的苯甲醛?

159、在制备肉桂酸操作中,你观察温度计读数是如何变化的?

160、在肉桂酸的制备实验中,能否用浓NaOH溶液代替碳酸钠溶液来中和水溶液?

161、在肉桂酸的制备实验中,水蒸气蒸馏除去什么?可否不用通水蒸气,直接加热蒸馏?

162、用有机溶剂对肉桂酸进行重结晶,操作时应注意些什么?

163、制备肉桂酸时,往往出现焦油,它是怎样产生的?又是如何除去的?

164、在3-丁酮酸乙酯的制备实验中,使用金属钠为反应物,在操作上要注意些什么?

165、在3-丁酮酸乙酯的制备实验中,滴加稀醋酸的目的是什么?如何进行这一操作(假如用25%醋酸中和)?

166、在3-丁酮酸乙酯的制备实验中,为什么用减压蒸馏操作?如何操作?

167、在3-丁酮酸乙酯的制备实验中,为什么用萃取操作?

168、在3-丁酮酸乙酯的制备实验中,在反应过程中你观察到什么现象?

169、在7,7-二氯双环[4.1.0]庚烷的制备实验中,为什么用搅拌反应装置?怎样操作才合理?

170、用介质加热有什么好处?什么时候用水浴?什么时候用油浴?

171、在7,7-二氯双环[4.1.0]庚烷的制备实验中,四乙基溴化铵的作用是什么?它的多少对操作有何影响?

172、在7,7-二氯双环[4.1.0]庚烷的制备实验中,石油醚萃取什么物质?用同样体积的石油醚,一次萃取好

173、在7,7-二氯双环[4.1.0]庚烷的制备实验中,怎样才能控制好反应温度为50--55℃,温度高低对

174、冷凝管通水方向是由下而上,反过来行吗为什么?

175、蒸馏时加热的快慢,对实验结果有何影响为什么?

176、蒸馏时加入沸石的作用是什么?如果蒸馏前忘记加沸石,能否立即将沸石加至将近沸腾的液体中?当重新蒸馏时,

177、在蒸馏装置中,温度计水银球的位置不符合要求会带来什么结果?

178、若加热太快,馏出液每秒钟的滴数超过要求量,用分馏法分离两种液体的能力会显著下降,为什么?

179、在分离两种沸点相近的液体时,为什么装有填料的分馏柱比不装填料的效率高?

180、什么是共沸混合物?为什么不能用分馏法分离共沸混合物?

181、在分馏时通常用水浴或油浴加热,它比直接火加热有什么优点?

182、蒸馏与分馏有何等区别?

183、影响萃取法的萃取效率的因素有那些?

184、使用分液漏斗的目的何在?使用分液漏斗时要注意哪些事项?

185、两种不相溶的液体同在分液漏斗中,请问相对密度大的在哪一层?下一层液体从哪里放出来?放出液体时为了不要

186、在怎样的情况下才用减压蒸馏?

187、减压蒸馏系统中设置安全瓶的目的是什么?

188、为什么进行减压蒸馏时须先抽气才能加热?

189、当减压蒸完所要的化合物后,应如何停止减压蒸馏?为什么?

190、活性炭为什么要在固体物质全溶后加入?又为什么不能在溶液沸腾时加入?

191、在热过滤时,溶剂挥发对重结晶有何影响?如何减少溶剂挥发?

192、抽气过滤收集晶体时,为什么要先打开安全瓶放空旋塞再关闭水泵?

193、用有机溶剂重结晶时,在哪些操作上容易着火?应如何防止?

194、重结晶时,为什么溶剂不能太多,也不能太少?如何正确控制剂量。

195、重结晶提纯固体有机物时,有哪些步骤?简单说明每一步的目的

196、为什么极性大的组分要用极性较大的溶剂洗脱?

197、如何利用Rf值来鉴定化合物?

198、展开剂的高度超过点样线,对薄层色谱有什么影响?

199、在有机化学实验中经常使用的玻璃冷凝管有哪些?它们各用在什么地方?

200、蒸馏的原理是什么?写出蒸馏装置中仪器的名称。

201、纯净化合物的沸点是固定的,所以具有恒定沸点的液体就一定是纯净物,对不对,为什么?

202、冷凝管通水方向是由下而上,反过来行吗?为什么?

203、蒸馏时加热的快慢,对实验结果有何影响?为什么?

204、有机实验中,玻璃仪器为什么不能直接用火焰加热?有哪些间接加热方式?应用范围如何?

205、蒸馏时为什么蒸馏烧瓶中所盛液体的量既不应超过其容积的2/3,也不应少于1/3?

206、蒸馏时,如果馏出液易受潮分解,可以在接受器上连接一个,以防止的侵入。

207、在进行蒸馏操作时应注意什么问题?

208、什么叫沸点?液体的沸点和大气压有什么关系?文献里记载的某物质的沸点是否即为你们那里的沸点温度?

209、为什么蒸馏时最好控制馏出液的速度为1~2滴/s为宜?

210、蒸馏时加入沸石的作用是什么?沸石(即止暴剂或助沸剂)为什么能止暴?如果蒸馏前忘记加沸石,能否立即将沸

211、在合成液体有机化合物时,常常在反应液中加几粒沸石是为什么?

212、实验安装顺序如何?

213、什么情况下使用蒸馏?什么情况下使用分馏?蒸馏和分馏有什么异同点?如果是两种沸点很接近的液体组成的混合

214、分馏操作中,用装有填料的分馏柱的效率高还是没装填料的分馏柱高?为什么?影响分馏效率的因素有哪些?

215、何谓韦氏(Vigreux)分馏柱?使用韦氏分馏柱的优点是什么?

216、进行分馏操作时应注意什么?

217、若加热太快,馏出液>1-2滴/s(每秒种的滴数超过要求量),用分馏分离两种液体的能力会显著下降,为什

218、用分馏柱提纯液体时,为了取得较好的分离效果,为什么分馏柱必须保持回流液?

219、什么叫共沸物?为什么不能用分馏法分离共沸混合物?

220、当丙酮蒸馏完毕时,温度计有什么变化?为什么?

221、重结晶的基本原理?

222、在重结晶过程中,必须注意哪几点才能使产品的产率高、质量好?

223、选择重结晶用的溶剂时,应考虑哪些因素?

224、重结晶的目的是什么?怎样进行重结晶?

225、重结晶时,如果溶液冷却后不析出晶体怎么办?

226、粗乙酰苯胺进行重结晶操作时,注意哪几点才能得到产量高、质量好的产品?

227、如何除去液体化合物中的有色杂质?如何除去固体化合物中的有色杂质?除去固体化合物中的有色杂质时应注意什

228、用水重结晶乙酰苯胺,在溶解过程中有无油状物出现?这是什么?

229、用活性炭脱色为什单要待固体物质完全溶解后才加入?为什么不能在溶液沸腾时加入?

230、使用有机溶剂重结晶时,哪些操作容易着火?怎样才能避免呢?

231、停止抽滤前,如不先拔除橡皮管就关住水阀(泵)会有什么问题产生?

232、将溶液进行热过滤时,为什么要尽可能减少溶剂的挥发?如何减少其挥发?

233、在布氏漏斗中用溶剂洗涤固体时应该注意些什么?

234、何谓减压蒸馏?适用于什么体系?减压蒸馏装置由哪些仪器、设备组成,各起什么作用?

235、使用油泵减压时,实有哪些吸收和保护装置?其作用是什么?

236、水蒸气蒸馏是用来分离和提纯有机化合物的重要方法之一,常用于下列情况:(1)混合物中含有大量的;(2)

237、情况下用水蒸气蒸馏?用水蒸气蒸馏的物质应具备什么条件?

238、怎样正确进行水蒸汽蒸馏操作?

239、怎样判断水蒸汽蒸馏操作是否结束?

240、水蒸气蒸馏装置主要由几大部分组成?

241、水蒸气发生器中的安全管的作用是什么?

242、何谓酯化反应?有哪些物质可以作为酯化反应的催化剂?

243、有机实验中,什么时候用蒸出反应装置?蒸出反应装置有哪些形式?

244、有机实验中有哪些常用的冷却介质?应用范围如何?

245、用羧酸和醇制备酯的合成实验中,为了提高酯的收率和缩短反应时间,应采取哪些主要措施?

246、根据你做过的实验,总结一下在什么情况下需用饱和食盐水洗涤有机液体?

247、有机实验中,什么时候利用回流反应装置?怎样操作回流反应装置?

248、液体有机物干燥前,应将被干燥液体中的()尽可能(),不应见到有()。

249、什么时候用气体吸收装置?如何选择吸收剂?

250、在正溴丁烷的合成实验中,蒸馏出的馏出液中正溴丁烷通常应在下层,但有时可能出现在上层,为什么?若遇此现

251、用分液漏斗洗涤产物时正溴丁烷时而在上层时而在下层若不知道产物的密度可用什么简便的方法加以判断?

252、最后蒸馏得到的产物1-溴丁烷有时不是无色透明的,而是浑浊的,这是为什么?如何处理?

253、在乙酸正丁酯的制备实验中,粗产品中除乙酸正丁酯外,还有哪些副产物?怎样减少副产物的生成?

254、对乙酸正丁酯的粗产品进行水洗和碱洗的目的是什么?

255、在合成反应中,有些可逆反应生成水,为了提高转化率,常用带水剂把水从反应体系中分出来,什么物质可作为带

256、在乙酸正丁酯的精制过程中,如果最后蒸馏时前馏分多,其原因是什么?

257、如果最后蒸馏时得到的是乙酸正丁酯混浊液,什么原因?

258、精制乙酸正丁酯的最后一步精馏,所用仪器为什么均需干燥?

259、用MgSO4干燥粗乙酸正丁酯,如何掌握干燥剂的用量?

260、蒸馏装置中,把温度计的水银球插在液面上或在蒸馏头的支管口上,是否正确?为什么?

261、蒸馏时,放入止暴剂为什么能止暴?如果加热后发觉潍坊止暴剂时,应该怎么办?

262、试比较叶绿素、叶黄素和胡萝卜素三中色素的极性,为什么胡萝卜素在层析柱中移动最快?

263、层析柱中有气泡,会对分离带什么影响?如何除去气泡?

264、层析柱中有气泡会对分离带来什么影响、如何除去起泡?

265、纸色谱主要有哪些用途?

266、什么时候用气体吸收装置如何选择吸收剂?

267、使用温度计时应该注意哪些问题?

268、选用胶塞的标准是什么?

269、举例说明实验中常用的萃取装置?

270、使用分液漏斗时如何处理上下两层液体?

271、搅拌在有机实验中有哪些用途?

272、干燥玻璃仪器的方法有哪些?

273、玻璃仪器清洁的标志是什么?

274、实验室常用的热源有哪些?

275、在处理有毒、有腐蚀性的物质时应该注意什么?

276、实验时不慎吸入有毒气体该怎么办?

277、使用磨口仪器有哪些注意事项?

278、实验室要常备的灭火器有哪些?

279、分馏操作的基本原理是什么?

280、馏柱中为什么要装入玻璃球或装填料?

281、分馏时,若加热后发现未加止暴剂,应如何补加?

282、分馏和蒸馏其作用有何不同?两种操作的装置有何不同?

283、分馏相当于多次蒸馏,正确与否?为什么?

284、分馏的仪器装置安装和拆卸的原则是什么?

285、蒸馏的定义和作用是什么?

286、蒸馏有几部分组成?各部分玻璃仪器的名称是什么?

287、蒸馏过程中加热和通水、停水和停火的关系怎样?

288、蒸馏沸点为150℃的液体,选用哪种冷凝管?

289、如果蒸馏中途停止后,继续蒸馏时为何应加入新的助沸物?

290、蒸馏过程中加热过快好不好?为什么?

291、如何向蒸馏烧瓶中注入液体?

292、如果液体具有恒定的沸点,能否认为它是纯物质?

293、蒸馏时,温度计的正确位置是什么?为什么?温度计的位置过高或过低对沸点测定有何影响?

294、熔点测定的意义是什么?

295、使用“B”型管有哪些注意事项?

296、显微熔点测定仪测定化合物熔点有哪些优点?

297、熔程的定义是什么?

298、熔点测定时,如何区分和确定始熔和全熔?

299、熔点测定的关键是什么?

300、熔点测定实验中,样品为什么要研细、敦实?

>

301、薄层色谱的意义是什么?

302、比移值(Rf)的定义是什么?

303、影响比移值(Rf)大小的因素是什么?

304、色谱实验中为什么要保持滤纸和薄板的清洁?

305、色谱实验中为什么样品不能被展开剂所淹没?

306、色谱实验为什么要在密闭容器中进行?

307、纸色谱实验时,展开剂中为什么要含一定比例的水?

308、为什么选用滤纸作纸色谱的载体?

309、重结晶包括哪些步骤?

310、重结晶选择试剂的要求是什么?

311、重结晶实验中溶解样品为什么有油状絮末出现?该如何处理?

312、重结晶实验中加活性炭的目的是什么?活性炭该怎样加入?

313、结晶实验中主要用了哪些仪器?

314、抽滤时有哪些注意事项?

315、热过滤作用是什么?与普通过滤的区别是什么?

316、热过滤和抽滤用到哪些仪器?

317、简述乙酸乙酯制备的主要仪器装置。

318、乙酸乙酯制备反应中浓硫酸的作用是什么?

319、乙酸乙酯制备中粗产品中含有哪些杂质?

320、如何检验油脂的皂化反应中有甘油的生成?

321、什么叫皂化反应?

322、提取油脂的实验中用到了哪些仪器装置?

323、皂化反应中加乙醇的目的是什么?

324、何谓分馏?它的基本原理是什么?

325、在粗产品环已烯中加入饱和食盐水的目的是什么?

326、为什么蒸馏粗环已烯的装置要完全干燥?

327、用简单的化学方法来证明最后得到的产品是环已烯?

328、在对甲苯磺酸钠的合成中搅拌的目的是什么?

329、在对甲苯磺酸钠的合成中,怎样才能保证产品是对甲苯磺酸钠?

330、减压过滤比常压过滤有什么优点?

331、测定熔点时,常用的浴液体有哪些?如何选择?

332、蒸馏时,为什么最好控制馏出液的流出速度为1-2滴/秒。

333、为什么能止暴?如果加热后才发现没加沸石怎么办?由于某种原因中途停止加热,再重新开始蒸馏时,是否需要补

334、如果液体具有恒定的沸点,能否认为它是单纯物质?为什么?

335、学生实验中经常使用的冷凝管有哪些?各用在什么地方?

336、合成乙酰苯胺时,锌粉起什么作用?加多少合适?

337、测定熔点时,遇到下列情况将产生什么结果?

338、是否可以使用第一次测定熔点时已经熔化了的试料使其固化后做第二次测定?

339、测得A、B两种样品的熔点相同,将它们研细,并以等量混合(1)测得混合物的熔点有下降现象且熔程增宽;(

340、用浓硫酸做脱水剂制备环己烯时,如果你的实验产率太低,试分析主要在哪些操作步骤中造成损失?

341、在环己烯制备实验中,为什么要控制分馏柱顶温度不超过73℃?

342、在正溴丁烷的制备实验中,各步洗涤的目的是什么?

343、乙酸正丁酯的合成实验是根据什么原理来提高产品产量的?

344、乙酸正丁酯的粗产品中,除产品乙酸正丁酯外,还有什么杂质?怎样将其除掉?

345、合成乙酰苯胺时,柱顶温度为什么要控制在105ºC左右?

346、合成乙酰苯胺的实验是采用什么方法来提高产品产量的?

347、合成乙酰苯胺时,为什么选用韦氏分馏柱?

348、合成乙酰苯胺时,反应达到终点时为什么会出现温度计读数的上下波动?

349、从苯胺制备乙酰苯胺时可采用哪些化合物作酰化剂?各有什么优缺点?

350、在对甲苯磺酸钠的制备实验中,中和酸时,为什么用NaHCO3而不用Na2CO3?

351、用浓硫酸作磺化剂制备对甲苯磺酸钠的优缺点是什么?

352、在对甲苯磺酸钠的制备实验中,NaCl起什么作用?用量过多或过少,对实验结果有什么影响?

353、具有何种结构的醛能发生Perkin反应?

354、在肉桂酸制备实验中,水蒸汽蒸馏除去什么?是否可以不用水蒸汽蒸馏?

355、制备肉桂酸时为何采用水蒸汽蒸馏?

356、制备已二酸时,为什么必须严格控制滴加环已醇的速度和反应的温度?

357、用KMnO4法制备已二酸,怎样判断反应是否完全?若KMnO4过量将如何处理?

358、制备乙酸正丁酯实验中,理论产水量是多少?实际水量可能比理论量多,请解释之。

359、在乙酰乙酸乙酯制备实验中,加入50%醋酸和饱和食盐水的目的何在?

360、Claisen酯缩合反应的催化剂是什么?在乙酰乙酸乙酯制备实验中,为什么可以用金属钠代替?

361、在用油泵减压蒸馏高沸点化合物(如乙酰乙酸乙酯)前,为什么要先用水泵或水浴加热,蒸去绝大部分低沸点物质

362、减压蒸馏中毛细管的作用是什么?能否用沸石代替毛细管?

363、在实验室用蒸馏法提纯久置的乙醚时,为避免蒸馏将近结束时发生爆炸事故,应用什么方法预先处理乙醚?

364、什么是萃取?什么是洗涤?指出两者的异同点。

365、3-丁酮酸乙酯的合成使用金属钠和乙酸乙酯为原料,实际反应是通过乙醇钠起作用,请问乙醇钠从何而来?

366、用85%磷酸催化工业环已醇脱水合成环已烯的实验中,将磷酸加入环已醇中,立即变成红色,试分析原因何在?

367、如果最后蒸馏时得到的乙酸正丁酯混浊是何原因?

368、在使用分液漏斗进行分液时,操作中应防止哪几种不正确的做法?

369、精制乙酸正丁酯的最后一步蒸馏,所用仪器为什么均需干燥?

370、重结晶操作中,活性炭起什么作用?为什么不能在溶液沸腾时加入?

371、当加热后已有馏分出来时才发现冷凝管没有通水,怎么处理?

372、在肉桂酸制备实验中,为什么要缓慢加入固体碳酸钠来调解pH值?

373、在环己烯合成实验中,为什么用25ml量筒做接收器?

374、在对甲苯磺酸钠的合成中,在安全方面应注意什么?如不小心发生甲苯起火或浓硫酸溅到皮肤上应怎样处理?

375、用齐列管法测定熔点时应注意那些问题?

376、如何使用和保养分液漏斗?

377、遇到磨口粘住时,怎样才能安全地打开连接处?

378、怎样安装有电动搅拌器的回流反应装置?

379、在减压蒸馏时,应先减到一定压力,再进行加热;还是先加热到一定温度,再抽气减压?

380、在制备乙酰苯胺的饱和溶液进行重结晶时,在杯下有一油珠出现,试解释原因。怎样处理才算合理?

381、测定熔点时,使熔点偏高的因素是()。

382、乙酸乙酯中含有()杂质时,可用简单蒸馏的方法提纯乙酸乙酯。

383、久置的苯胺呈红棕色,用()方法精制。

384、检验重氮化反应终点用()方法。

385、制备对硝基苯胺用()方法好。

386、用()方法处理压钠机内残留的少量金属钠。

387、在一定的操作条件下为什么可利用Rf值来鉴定化合物?

388、在混合物薄层色谱中,如何判定各组分在薄层上的位置?

389、弯曲和拉细玻璃管时,玻璃管的温度有什么不同?为什么要不同呢?弯制好了的玻璃管,如果和冷的物件接触会发

390、在强热玻璃管(棒)之前,应用小火加热。在加工完毕后又需小火“退火”,这是为什么?

391、把玻璃管插入塞子孔道中时要注意些什么?怎样才不会割破皮肤呢?拔出时要怎样操作才安全?

392、分馏和蒸馏在原理及装置上有哪些异同?如果是两种沸点很接近的液体组成的混合物能否用分馏来提纯呢?

393、重结晶时,溶剂的用量为什么不能过量太多,也不能过少?正确的应该如何?

394、使用布氏漏斗过滤时,如果滤纸大于漏斗瓷孔面时,有什么不好?

395、某一有机化合物进行重结晶,最适合的溶剂应该具有哪些性质?

396、下列溶剂中哪个是最常用的制备格氏试剂的溶剂醚,哪个不能用于制备格氏试剂()。

397、当混合物中含有大量的固体或焦油状物质,普通蒸馏、过滤、萃取等方法都不适用时,可以采用()将难溶于水的

398、一般从库房中领到的苯甲醛,其瓶口有少量的白色固体,此固体为()。

399、使用70%乙醇重结晶萘粗产物时,加入溶剂至恰好溶解后,为使热过滤顺利进行,溶剂还应过量()。

400、下列化合物加在水中会分层并浮在上面的是()。

401、停止减压蒸馏的操作顺序是()①关闭油泵;②停止加热;③连**气

402、有机化学实验中常用萃取操作提取或纯化有机化合物,实验室常用的仪器是()

403、测定熔点时,使熔点偏低的因素是()

404、制备正溴丁烷的加料顺序可以是:()

405、重氮盐和芳香族叔胺发生偶联反应一般在下列哪种介质下可以进行()

406、水蒸气蒸馏时,被蒸馏液体的量不能超过蒸馏瓶容积的()

407、重结晶一般只适用于杂质含量在多少以下的固体有机物的纯化()

408、用毛细管测定熔点时,若加热速度太快,将导致测定结果()

409、减压蒸馏开始时,应如何操作()

410、用毛细管法测量化合物的熔点时,熔点管的内径约为()

411、采用常规干燥剂干燥50mL待干燥液体,应使用干燥剂()

412、下列化合物加在水中会分层并浮在水面上的是()

413、被碱灼伤时,应立即用大量的水冲洗;接着用()冲洗,最后再用水冲洗。

414、下列操作行为正确的是()

415、用活性炭脱色为什么要待固体物质完全溶解后才加入?为什么不能在溶液沸腾时加入?

416、索氏提取器的原理是什么?为什么它提取的效率高?

417、什么情况下用气体吸收装置?如何选择吸收剂?

418、怎样进行正确进行水蒸汽蒸馏操作,画出水蒸汽蒸馏装置图。

419、在傅—克烷基化和酰基化反应中,三氯化铝的用量有何不同?为什么?

420、在甲基橙实验中,制备重氮盐时为什么要把对氨基苯磺酸变成钠盐?本实验如改成下列操作步骤:先将对氨基苯磺

421、用分液漏斗进行萃取时,若出现乳化,常采取哪些方法破乳?

422、毛细管法测定熔点时,已测定的熔点管能否让其冷却后再用于测定?原因是?

423、在有机化合物重结晶过程中加热溶解时有时会出现油状物,可能的原因是?解决办法主要有哪些?

424、萃取时溶液乳化,可以采取哪些措施加以解决?

425、在制备2-甲基-2-己醇的实验中,采取何措施有助引发?如何判断反应是否引发?

426、能被水蒸气蒸馏提纯的物质应具备哪些条件?

427、用无水氯化钙作干燥剂是,适用于()类有机物的干燥。

428、薄层色谱中,硅胶是常用的()

429、减压蒸馏时要用()作接受器。

430、下列化合物与Lucas试剂反应最快的是()

431、鉴别乙酰乙酸乙酯和乙酰丙酸乙酯可以用()

432、鸡蛋白溶液与茚三酮试剂有显色反应,说明鸡蛋白结构中有()

433、锌粉在制备乙酰苯胺实验中

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论