《高二化学烃复习》课件

烃烃1一、什么叫有机物？1、定义：2、组成元素：含有碳元素的化合物为有机物。碳、氢、氧、氮、硫、磷、卤素等（但碳的氧化物、碳酸、碳酸盐、碳的金属化合物等看作无机物。）主要元素其他元素一、什么叫有机物？1、定义：2、组成元素：含有碳元素的化合物2二、有机物的主要性质特点1、种类繁多。已发现和合成的有机物达到2000多万种（无机物只有几十万种）。2、物理性质方面：难溶于水、易溶于有机溶剂；熔点低，水溶液不导电。（大多是非电解质）3、易燃烧，热不稳定。大多含有碳、氢元素。受热分解生成会生成碳、氢等单质。4、反应复杂、副反应多。（共价化合物，涉及到共价键断裂和形成）。有机物的以上性质特点与其密切相关。结构？二、有机物的主要性质特点1、种类繁多。已发现和合成的有3有机物中碳原子成键特征1、碳原子含有4个价电子，可以跟其它原子形成4个共价键；2、碳原子易跟多种原子形成共价键；碳原子间易形成单键、双键、叁键、碳链、碳环等多种复杂的结构单元。CHHHH：：CCCCCCCCCCCCHHH..C..H有机物中碳原子成键特征1、碳原子含有4个价电子，可以跟4有机物的分类多种分类方法1.根据官能团分：烃(烷烃、烯烃、炔烃、芳香烃)烃的衍生物(醇、醛、酸、酯)2.根据来源分：天然有机物、合成有机物3.根据分子大小分：小分子、高分子化合物有机物的分类多种分类方法5第一节甲烷1.物理性质2.甲烷的实验室制法3.甲烷的分子结构4.化学性质第一节甲烷1.物理性质2.甲烷的实验室制法3.甲烷61.物理性质：

无色、无臭的气体，

=0.717g/L（S.T.P）极难溶于水（密度求算公式：M=22.4

）俗名：沼气、坑气，是天然气的主要成分（80-97%）1.物理性质：7《高二化学烃复习》PPT课件83.甲烷的分子结构

有机物的性质由其组成和结构决定。3.甲烷的分子结构

有机物的性质由其组成和结构决定。9甲烷分子的立体结构

以碳原子为中心，四个氢原子心为顶点的正四面体。

键角：109028/甲烷分子的立体结构以碳原子为中心，四个氢原104.化学性质A.氧化反应：注意:甲烷不能使酸化的KMnO4溶液褪色气体的检验4.化学性质A.氧化反应：注意:甲烷不能使酸化的KMnO411B.分解反应：

C.取代反应：

有机物分子里的某些原子或原子团被其他原子或原子团所代替的反应。B.分解反应：

C.取代反应：12甲烷取代反应机理(1)

(一氯甲烷)(2)(二氯甲烷)(3)(三氯甲烷)(4)(四氯甲烷)甲烷取代反应机理13取代反应与置换反应的比较：取代反应与置换反应的比较：14第二节

烷烃第二节烷烃15一、烷烃的结构：（一）结构：甲烷球棍模型碳原子成键特征：1.键角109028/，4个H原子构成正四面体，C在中心。2.C原子的价键已达到饱和。甲烷比例模型一、烷烃的结构：（一）结构：甲烷球棍模型碳原子成键特征：甲16常见烷烃的球棍模型乙烷丁烷丙烷异丁烷常见烷烃的球棍模型乙烷丁烷丙烷异丁烷17它们对应的结构式：乙烷：HH丙烷：HHH|||||H－C－C－HH－C－C－C－H|||||HHHHH

丁烷：HHHH异丁烷：H|||||H－C－C－C－C－HH--C--H||||HHHHHH||H－C——C——C－H|||HHH它们对应的结构式：18（二）结构简式：例：HHHHH|||||H—C—C—C—C—C—H|||||H|HHH

H－C－H

|H

省略C—H键把同一C上的H合并省略横线上C—C键

CHCHCHCHCHCH33322或者：CHCH（CH）CHCHCH22333（二）结构简式：省略C—H键省略横线19乙烷：HH丙烷：HHH|||||H－C－C－HH－C－C－C－H|||||HHHHH

丁烷：HHHH异丁烷：H|||||H－C－C－C－C－HH--C--H||||HHHHHH||H－C——C——C－H|||HHH它们对应的结构简式：[CH3CH3][CH3CH2CH3][CH3CH2CH2CH3][CH3CH(CH3)CH3]它们对应的结构简式：[CH3CH3][CH3CH2CH3][20(三)烷烃结构、组成特征

1.碳原子间都以C-C相连、其余都是C-H键；2.C原子都形成4个共价键；3.碳链可以转动……4.组成上可以用通式“CnH2n+2”表示。(四)同系物

结构上相似，在分子组成上相差一个或若干个“-CH2-”原子团的物质互相称为同系物。烃分子失去一个或几个氢原子后所剩余的部分叫做烃基。-CH3、-CH2-、-CH2CH3、-CH2CH2CH3(三)烷烃结构、组成特征21(五)烷烃的命名1、普通命名法

(1)1-10个C原子的直链烷烃:甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸(2)11个C原子以上的直链烷烃：十一、十二……(3)为区分同分异构：正、异、新

(五)烷烃的命名222、系统命名法（一）选主链（二）对主链碳原子的编号（三）是标明取代基的位置1.以中文表示取代基的个数，以阿拉伯数字表示取代基的位置，如有相同取代基时可以合并，但阿拉伯数字之间需要用“，”隔开2.凡阿拉伯数字与中文之间需要用“－”号连接2、系统命名法（一）选主链23二、同分异构现象、同分异构体1、同分异构体现象（1）同分异构体现象：化合物具有相同的分子式，但具有不同的结构现象，叫做同分异构体现象。（2）同分异构体：

具有同分异构体现象的化合物互称为同分异构体。二、同分异构现象、同分异构体1、同分异构体现象（1）同分异构24理解：三个相同：分子组成相同、分子量相同、分子式相同二个不同：结构不同、性质不同理解：三个相同：分子组成相同、分子量相同、分子式相同二个不同25思考：试比较同系物、同分异构体、同素异形体、同位素四个名词的含义同系物同分异构体同素异形体同位素组成结构类别分子相差一个或几个CH2原子团分子组成相同分子组成不同质子数相同，中子数不同结构相似结构不同结构不同——化合物单质化合物同一元素的不同种原子思考：试比较同系物、同分异构体、同素异形体、同26附表：烷烃的碳原子数与其对应的同分异构体数碳原子数12345678910同分异体数1112359183575附表：烷烃的碳原子数与其对应的同分异构体数碳原子数1234527三、烷烃的性质：1、物理性质名称结构简式常温时的状态熔点/℃沸点/℃相对密度水溶性甲烷CH4气-182-1640.466不溶乙烷CH3CH3气-183.3-88.60.572不溶丙烷CH3CH2CH3气-189.7-42.10.585不溶丁烷CH3(CH2)2CH3气-138.4-0.50.5788不溶戊烷CH3(CH2)3CH3液-13036.10.6262不溶十七烷CH3(CH2)15CH3固22301.80.7780不溶规律：CnH2n+2(n≥1)状态：气液固；熔沸点依次升高，相对密度依次增大且小于1，均不溶于水。三、烷烃的性质：1、物理性质名称结构简式常温时的状态熔点/℃282、化学性质（与CH4相似）（1）氧化反应均不能使KMnO4褪色，不与强酸，强碱反应。（2）取代反应在光照条件下进行，产物更复杂。例如：会产生9种产物。2、化学性质（与CH4相似）（1）氧化反应均不能使KMnO4293、同系物的性质规律名称结构简式常温时的状态熔点/℃沸点/℃相对密度水溶性甲烷CH4气-182-1640.466不溶乙烷CH3CH3气-183.3-88.60.572不溶丙烷CH3CH2CH3气-189.7-42.10.585不溶丁烷CH3(CH2)2CH3气-138.4-0.50.5788不溶戊烷CH3(CH2)3CH3液-13036.10.6262不溶十七烷CH3(CH2)15CH3固22301.80.7780不溶3、同系物的性质规律名称结构简式常温时的状态熔点/℃沸点/30同分异构体的性质差异名称熔点沸点相对密度正丁烷-138.4-0.50.5788异丁烷-159.6-11.70.557C4H10丁烷同分异构体的性质差异名称熔点沸点相对密度正丁烷-1331第二节乙烯烯烃第二节乙烯烯烃32一、乙烯的分子结构思考：①碳原子所结合的氢原子数目的异同。②碳碳原子之间共用电子对的数目的异同。③乙烷、乙烯是同系物吗？是同分异构体吗？④自然界中存在甲烯吗？一、乙烯的分子结构思考：①碳原子所结合的氢原子数目的异同。②33二、乙烯的实验室制法乙烯的实验室制法乙烯的实验室制法的原理浓硫酸的作用注意：（1）反应原理＿＿＿，反应类型＿＿＿。（2）反应装置＿＿＿＿＿＿。（3）收集方法＿＿＿＿＿＿。二、乙烯的实验室制法乙烯的实验室制法注意：34思考反应物的体积比是多少？为什么加入几片碎瓷片？为什么使用温度计？温度计水银球所插的位置？为什么要迅速升温至1700C？用什么方法收集乙烯？浓硫酸的作用是什么？加热过程中混合液往往变黑的原因？加热时间过长，还会产生有刺激性气味的气体，为什么？思考反应物的体积比是多少？35三、乙烯的性质物理性质在通常情况下，乙烯是一种____味的___色气体，不溶于___。想一想：为什么只能用排水法来收集乙烯？三、乙烯的性质物理性质36化学性质（1）氧化反应与酸性高锰酸钾：现象______。可燃性：方程式______、现象_______。①怎样鉴别乙烷和乙烯两种气体？②现有一瓶混有少量乙烯的甲烷气体，通过什么途径可以得到纯净的甲烷气体？③对于可燃性气体在点燃前应注意什么？加成反应溴水、氯化氢化学性质37聚合反应由相对分子质量小的化合物分子互相结合相对分子质量大的高分子的反应。加成聚合反应(加聚反应)想一想：从乙烯的分子结构上分析，乙烯为什么能发生加成反应和聚合反应？烷烃具有这些性质吗？聚合反应38第三节乙炔第三节乙炔39一、乙炔的实验室制法：1、反应原理：CaC2+2H—OHC2H2↑+Ca(OH)2+127KJ一、乙炔的实验室制法：1、反应原理：402、装置：（演示将一小块电石投入水中）

固液发生装置（1）反应装置不能用启普发生器，改用广口瓶和长劲漏斗因为：a碳化钙与水反应较剧烈，难以控反制应速率；b反应会放出大量热量，如操作不当，会使启普发生器炸裂。2、装置：（演示将一小块电石投入水中）（1）反应装置不能用41（2）制取时在导气管口附近塞入少量棉花目的：为防止产生的泡沫涌入导管。（3）纯净的乙炔气体是无色无味的气体。用电石和水反应制取的乙炔，常闻到有恶臭气味，是因为在电石中含有少量硫化钙、砷化钙、磷化钙等杂质，跟水作用时生成H2S、AsH3、PH3等气体有特殊的气味所致。（2）制取时在导气管口附近塞入少量棉花42二、氧炔焰火焰温度达3000℃以上，可用于切割、焊接金属C2H6+7/2O2点燃2CO2+3H2O+1561KJCH2=CH2+3O2点燃2CO2+2H2O+1411KJC2H2+5/2O2点燃2CO2+H2O+1300KJ为何乙炔火焰温度最高？二、氧炔焰C2H6+7/2O2点燃2CO2+3H2O43三、乙炔的分子结构：乙炔气体可以使溴水或酸性高锰酸钾褪色，说明乙炔分子和乙烯分子一样属于不饱和烃。电子式结构式结构简式H—C≡C—HCH≡CH或HC≡CH三、乙炔的分子结构：乙炔气体可以使溴水或酸性高锰酸钾褪色，说44乙烷、乙烯与乙炔结构的对比分子式乙烷乙烯乙炔结构式键的类别键角键长（10-10米）键能（KJ/mol）空间各原子的位子C—C 109º28ˊ1.54 3482C和6H不在同一平面上C=C120º1.336152C和4H在同一平面上18001.208122C和2H在同一直线上乙烷、乙烯与乙炔结构的对比分子式乙烷乙烯乙炔结构式键的类别键45乙炔结构小结1、的键能和键长并不是C-C的三倍，也不是C=C和C—C之和。说明叁键中有二个键不稳定，容易断裂，有一个键较稳定。2、含有叁键结构的相邻四原子在同一直线上。3、链烃分子里含有碳碳叁键的不饱和烃称为烯烃。4、乙炔是最简单的炔烃。乙炔结构小结1、的键能和键长并不是C-C的三46四、乙炔的化学性质：1、氧化反应：（1）可燃性：2C2H2+5O2点燃4CO2+2H2O（液）+2600KJ火焰明亮，并伴有浓烟。（2）乙炔能使酸性KMnO4溶液褪色。四、乙炔的化学性质：1、氧化反应：472、加成反应使溴水褪色催化加氢与HX等的反应CH≡CH+HCl催化剂CH2=CHCl（制氯乙烯）

△CH≡CH+H2O

CH3CHO（制乙醛）△2、加成反应使溴水褪色483、加聚反应练：以焦炭、石灰石、氯化钠、水为原料制取聚氯乙烯，写出各步有关反应的化学方程式。3、加聚反应练：以焦炭、石灰石、氯化钠、水为原料制取聚氯乙烯49五、炔烃1、概念：链烃分子里含有碳碳叁键的不饱烃叫做炔烃。2、炔烃的通式：CnH2n－2(n≥2)3、炔烃的通性：（1）物理性质：随着碳原子数的增多，沸点逐渐升高，液态时的密度逐渐增加。C小于等于4时为气态（2）化学性质：与乙炔相似，能发生氧化反应，加成反应。五、炔烃1、概念：链烃分子里含有碳碳叁键的不饱烃叫做炔烃。50苯和芳香烃苯和芳香烃51一、苯的物理性质苯是无色，有特殊气味液体，不溶于水，密度比水小，易挥发，蒸汽有毒，常作有机溶剂．

一、苯的物理性质52二、苯的分子结构1、苯的分子结构可表示为：2、结构特点：分子为平面结构键角120°键长1.40×10-10m3、它具有以下特点：①不能使溴水和酸性高锰酸钾褪色②邻二元取代物无同分异构体二、苯的分子结构2、结构特点：分子为平面结构534、性质预测：苯的特殊结构苯的特殊性质饱和烃不饱和烃取代反应加成反应4、性质预测：苯的特殊结构苯的特殊性质饱和烃不饱和烃取代反应54性质苯的特殊结构苯的特殊性质饱和烃不饱和烃取代反应加成反应溴代反应硝化反应磺化反应