2022-2023学年河北省定州市二中高一5月月考生物试题（解析版）

试卷第=page11页，共=sectionpages33页试卷第=page11页，共=sectionpages33页河北省定州市二中2022-2023学年高一5月月考生物试题学校:___________姓名：___________班级：___________考号：___________一、单选题1．抗维生素D佝偻病是一种受一对等位基因控制的伴X染色体显性遗传病，下列相关叙述正确的是（

）A．该病男性患者的母亲也一定患该病B．该病女性患者的儿子均患该病C．该病女性患者的致病基因来源于双亲D．该病女性患者少于男性患者【答案】A【分析】抗维生素D佝偻病是由位于X染色体的显性致病基因决定的一种遗传病，其特点是：（1）女患者多于男患者；（2）世代相传；（3）男患者的母亲和女儿都患病，女性正常个体的父亲和儿子都正常。【详解】A、抗维生素D佝偻病是由位于X染色体的显性致病基因决定的一种遗传病，男患者一定会将X染色体上的致病基因来自于母亲，所以男患者的母亲一定为患者，A正确；B、抗维生素D佝偻病是由位于X染色体的显性致病基因决定的一种遗传病，该病女性患者的基因型为杂合子时，儿子可能不患病，B错误；C、抗维生素D佝偻病是由位于X染色体的显性致病基因决定的一种遗传病，该病女性患者的致病基因可以来自父亲或母亲或父亲和母亲，C错误；D、抗维生素D佝偻病是由位于X染色体的显性致病基因决定的一种遗传病，其特点是女患者多于男患者，D错误。故选A。2．食指长于无名指为长食指，反之为短食指，该相对性状由常染色体上的一对等位基因（TS表示短食指基因，TL表示长食指基因）控制。TS在男性中为显性，TL在女性中为显性，一对夫妇均为长食指，他们生育了一个短食指孩子，下列说法正确的是（

）A．手指的这种性状的遗传与性别有关，属于伴性遗传B．这对夫妇所生育的这个短食指孩子一定是男孩C．这对夫妇再生育一个短食指男孩的概率是1/8D．这对夫妇再生育一个长食指女孩的概率是1/4【答案】B【分析】基因分离定律的实质是杂合子在产生配子的过程中等位基因随同源染色体的分开而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立地遗传给后代。【详解】A、控制该性状的基因位于常染色体，不属于伴性遗传，而是从性遗传，A错误；B、由题意知，男性短食指的基因型是TSTS和TSTL，女性短食指的基因型是TSTS，夫妇都是长食指，则女性基因型是TSTL或TLTL，男性只能是TLTL，他们生育了一个短食指孩子，则该孩子的基因型一定是TSTL，且一定是男孩，也可推知母亲基因型是TSTL，B正确；CD、结合B可知，该夫妇的基因型分别是TLTL、TSTL，这对夫妇再生育一个短食指男孩TSTL的概率=1/2×1/2=1/4，再生育一个长食指女孩（TSTL、TLTL）的概率是1/2，C、D错误。故选B。3．三色堇植株的花瓣的斑块状和条纹状受两对等位基因（E/e和F/f）控制。现有两株纯合的斑块状三色堇植株杂交，实验过程及结果如图所示。下列说法错误的是（

）

A．E/e和F/f这两对基因位于两对同源染色体上B．杂交亲本的基因型组合为EEff×eeFFC．F2斑块状植株中杂合子占1/5D．用F1斑块状植株和条纹状植株杂交，子代中条纹植株占1/4【答案】C【分析】自由组合定律的实质：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。【详解】A、分析题图，F2中斑块状：条纹状=15:1，为9：3：3：1变式，所以E/e和F/f这两对基因位于两对同源染色体上，遵循自由组合定律，A正确；B、F2中斑块状：条纹状=15:1，为9：3：3：1变式，F1斑块状植株的基因型为EeFf，所以亲本斑块状植株的基因型EEff和eeFF，B正确；C、F2斑块状植株中纯合子的比例为，3/15即1/5，F2斑块状植株中杂合子占1-1/5=4/5，C错误；D、用F1斑块状植株和条纹状植株杂交即EeFf×eeff，子代中条纹植株占1/4，D正确。故选C。4．下列有关遗传物质探索实验的说法，正确的是（

）A．格里菲思的肺炎链球菌转化实验能证明DNA是转化因子B．艾弗里用酶处理S型肺炎链球菌提取物的实验中，运用了减法原理C．噬菌体侵染细菌实验中，用同时含35S和32P的大肠杆菌培养噬菌体D．验证DNA复制方式的实验中，利用了15N的放射性【答案】B【分析】肺炎链球菌转化实验包括格里菲思体内转化实验和艾弗里体外转化实验，其中格里菲思体内转化实验证明S型细菌中存在某种“转化因子”，能将R型细菌转化为S型细菌；艾弗里体外转化实验证明DNA是遗传物质。【详解】A、格里菲思的肺炎链球菌转化实验证明S型细菌中存在某种转化因子，能将R型细菌转化为S型细菌，但没有证明DNA是转化因子，A错误；B、在艾弗里的肺炎链球菌体外转化实验中，每个实验组特异性地去除了一种物质，从而鉴定出DNA是遗传物质，该实验利用了“减法原理”，B正确；C、噬菌体侵染细菌实验中，应分别用含35S和32P的大肠杆菌去培养噬菌体，以获得只含有35S标记的噬菌体和只含有32P标记的噬菌体，C错误；D、15N属于稳定性同位素，没有放射性，D错误。故选B。5．下列关于DNA分子的结构的叙述，正确的是（

）A．碱基特定的排列顺序体现了DNA分子的多样性B．DNA分子的一条链上相邻的碱基之间通过氢键相连C．DNA分子的任何一条链上的嘌呤数都等于嘧啶数D．DNA分子一般含有两条链，且两条链是反向平行的【答案】D【分析】DNA分子结构的主要特点：DNA是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的双螺旋结构；DNA的外侧由脱氧核糖和磷酸交替连接构成的基本骨架，内侧是碱基通过氢键连接形成的碱基对，碱基之间的配对遵循碱基互补配对原则(A-T、C-G)【详解】A、DNA分子的特异性主要表现为每个DNA分子都有特定的碱基序列，A错误；B、DNA分子一条链上的相邻的碱基之间通过脱氧核糖—磷酸—脱氧核糖连接，B错误；C、双链DNA中碱基互补配对，但一条链上的嘌呤碱基数和嘧啶碱基数没有什么关系，C错误；D、DNA通常为双链，即DNA分子通常由许多脱氧核苷酸连接形成的两条反向平行的长链构成，D正确。故选D。6．某DNA分子含有1000个碱基对，该DNA分子在第3次复制时消耗了1440个腺嘌呤脱氧核苷酸，则该DNA分子中A+T数量所占的比例为（

）A．36％ B．42％ C．58％ D．64％【答案】A【分析】DNA的复制方式是半保留复制，一个双链DNA分子，复制n次形成的子代DNA分子数为2n个，第n次复制是针对n-1次来说的，其消耗的某脱氧核苷酸数为m×2n-1。【详解】若某含有1000个碱基对的DNA分子片段中，A+T数量占比为X，即该DNA分子中腺嘌呤脱氧核苷酸和胸腺嘧啶脱氧核苷酸数量各为X个，经3次复制，第3次需要消耗环境中游离的腺嘌呤脱氧核苷酸的数目是1440，即2（3-1）×X=1440个，解得X=360，A+T=720，占该DNA分子比例为720/2000=36%，A正确。故选A。7．DNA的复制是指以亲代DNA为模板合成子代DNA的过程。下列叙述错误的是（

）A．DNA复制过程以4种游离的脱氧核苷酸为原料B．DNA的复制过程中不需要消耗能量C．DNA的复制方式为半保留复制D．碱基互补配对原则保证了DNA复制的准确性【答案】B【分析】DNA分子复制：（1）场所：主要在细胞核，在线粒体和叶绿体中也能进行；（2）时间：有丝分裂和减数分裂间期；（3）模板：DNA的双链；（4）条件：原料（四种游离的脱氧核苷酸）、模板（DNA的两条链）、酶（解旋酶和DNA聚合酶）、能量ATP；（5）方式：半保留复制；（6）原则：碱基互补配对原则；（7）复制过程：边解旋边复制；（8）产物：DNA分子。【详解】A、DNA的基本组成单位是脱氧核苷酸，则DNA复制过程以4种游离的脱氧核苷酸为原料，A正确；B、DNA的复制过程中需要消耗能量，B错误；C、DNA以母链为模板合成子链，母链和子链组成新的DNA分子，则DNA的复制方式为半保留复制，C正确；D、DNA能准确复制的原因：双螺旋结构为DNA复制提供了精确的模板；碱基互补配对原则保证了复制的准确性，D正确。故选B。8．研究发现在某类真核生物中，某些密码子在线粒体和细胞核中编码的氨基酸不同，具体情况如下表所示，若序列相同的两个DNA分子在细胞核和线粒体表达后，可能会出现下列哪些差异（

）密码子细胞核线粒体AUA异亮氨酸甲硫氨酸UGA终止密码子色氨酸①转录产生的RNA的碱基序列不同②表达出的蛋白质的结构不同③翻译过程中消耗的氨基酸数量不同④翻译过程中碱基配对的方式不同A．②③ B．②④ C．①③ D．①④【答案】A【分析】基因的表达：①转录：以DNA为模板，通过碱基互补配对原则，在RNA聚合酶的作用下合成mRNA；②翻译：以mRNA为模板，在核糖体的参与和酶的催化作用下，合成多肽链。【详解】①转录时以DNA的一条链为模板合成RNA，因此序列相同的两个DNA分子转录产生的RNA的碱基序列相同，①错误；因为相同密码子在细胞核和线粒体编码的氨基酸不同，因此即便转录得到相同的mRNA，但表达出的蛋白质的结构不同，②正确；③UGA在细胞核表达为终止密码子，在线粒体表达为色氨酸，终止密码子会导致翻译结束，因此两者在翻译过程中消耗的氨基酸数量不同，③正确；④翻译过程中碱基配对的方式均为A-U、U-A、C-G、G-C，④错误。故②③正确。故选A。9．GUS基因存在于某些细菌体内，该基因编码的酶能催化特定底物水解，产生肉眼可见的蓝色化合物。下列叙述正确的是（

）A．细菌中GUS基因的遗传遵循孟德尔遗传定律B．该实例体现了基因对性状的直接控制C．GUS基因是有遗传效应的DNA片段D．细胞内基因和性状的关系都是一一对应的【答案】C【分析】基因控制生物性状的途径：基因通过控制蛋白质的合成来控制生物的性状；基因通过控制酶的合成来影响细胞的代谢过程，间接的控制生物性状。【详解】A、细菌的原核生物，没有染色体，进行无性生殖，孟德尔遗传定律只适用于进行有性生殖的生物的细胞核遗传，所以细菌中GUS基因的遗传不遵循孟德尔遗传定律，A错误；B、基因控制性状是通过控制蛋白质的合成来实现的，该实例体现了基因通过控制酶的合成来影响细胞的代谢过程，间接的控制生物性状，B错误；C、基因通常是有遗传效应的DNA片段，细菌是原核生物，其遗传物质是DNA，C正确；D、基因和性状不是简单的一一对应的关系，一个基因可以控制多个性状，一个性状也可以由多个基因控制，D错误。故选C。10．DNA甲基化是指在甲基化转移酶的作用下，DNA中的脱氧核苷酸被选择性地添加甲基的过程。DNA甲基化会阻碍基因的表达，下列叙述正确的是（

）A．DNA甲基化会导致遗传信息发生改变B．DNA分子上的每个基因只能添加一个甲基C．甲基化引起的表型变化是不可遗传的D．DNA甲基化可能会改变机体内细胞分化的方向【答案】D【分析】表观遗传是指DNA序列不发生变化，但基因的表达却发生了可遗传的改变，即基因型未发生变化而表现型却发生了改变，如DNA的甲基化，甲基化的基因不能与RNA聚合酶结合，故无法进行转录产生mRNA，也就无法进行翻译，最终无法合成相应蛋白，从而抑制了基因的表达。【详解】A、DNA甲基化不会改变基因的碱基序列，碱基序列中蕴含的遗传信息不会发生改变，A错误；B、DNA分子上的每个基因上可能会有多个碱基发生甲基化，B错误；C、形成配子过程中，DNA甲基化的修饰可以通过减数分裂遗传给后代，使后代出现同样的表型，因此在该情况下，DNA甲基化所引起的表观遗传就属于可遗传的变异，C错误；D、DNA甲基化会影响基因的表达因此可能会影响细胞分化的方向，D正确。故选D。11．某种遗传病受一对等位基因A/a控制，下图是某家系中该遗传病的遗传系谱图。下列说法正确的是（

）

A．若Ⅰ-2携带致病基因，则Ⅱ-1携带致病基因的概率是1/2B．若Ⅰ-2携带致病基因，则Ⅱ-2和Ⅱ-3再生一个患病女孩的概率是1/2C．若Ⅰ-2不携带致病基因，则Ⅱ-1携带致病基因的概率是2/3D．若Ⅰ-2不携带致病基因，则Ⅱ-2和Ⅱ-3再生一个患病女孩的概率是1/4【答案】D【分析】据图分析，图中的I-1和I-2正常，但生有患病的儿子II-2，说明该病是隐性遗传病，致病基因可能位于常染色体，也可能位于X染色体。【详解】A、该病是隐性遗传病，若Ⅰ-2携带致病基因，则为常染色体隐性遗传病，II-2基因型是aa，I-1和I-2均为Aa，Ⅱ-1基因型及概率是1/3AA、2/3Aa，携带致病基因的概率是2/3，A错误；B、若Ⅰ-2携带致病基因，则为常染色体隐性遗传病，II-2和III-1基因型是aa，II-3基因型是Aa，Ⅱ-2和Ⅱ-3再生一个患病aa女孩的概率=1/2×1/2=1/4，B错误；C、若Ⅰ-2不携带致病基因，则该病是伴X隐形遗传病，其中II-2基因型是XaY，I-1和I-2基因型分别为XAXa、XAY，Ⅱ-1基因型是1/2XAXA、1/2XAXa，携带致病基因的概率是1/2，C错误；D、若Ⅰ-2不携带致病基因，则为伴X隐形遗传病，II-2基因型是XaY，II-3基因型是XAXa，Ⅱ-2和Ⅱ-3再生一个患病XaXa女孩的概率是1/4，D正确。故选D。12．遗传造就生命延续的根基，变异激起进化的层层涟漪。下列有关叙述正确的是（

）A．基因重组只能发生在减数分裂Ⅰ后期B．染色体变异可能使基因数目或排列顺序发生变化C．染色体片段的重复、缺失均属于基因突变D．基因突变对生物体不是有害的，就是有利的【答案】B【分析】可遗传的变异有三种来源：基因突变、染色体变异和基因重组：（1）基因突变是指DNA分子中发生碱基对的替换、增添或缺失，而引起的基因结构的改变。基因突变发生的时间主要是细胞分裂的间期。基因突变的特点是低频性、普遍性、少利多害性、随机性、不定向性。（2）基因重组的方式有同源染色体上非姐妹单体之间的交叉互换和非同源染色体上非等位基因之间的自由组合。自由组合型：减数第一次分裂后期，随着非同源染色体自由组合，非同源染色体上的非等位基因也自由组合。交叉互换型：减数第一次分裂前期（四分体），基因随着同源染色体基因随着同源染色体上非姐妹染色单体的交叉互换而重组。此外，某些细菌（如肺炎双球菌转化实验）和在人为作用（基因工程）下也能产生基因重组。（3）染色体变异是指染色体结构和数目的改变。染色体结构的变异主要有缺失、重复、倒位、易位四种类型．染色体数目变异可以分为两类：一类是细胞内个别染色体的增加或减少，另一类是细胞内染色体数目以染色体组的形式成倍地增加或减少。【详解】A、基因重组的方式有同源染色体上非姐妹单体之间的交叉互换（减数分裂Ⅰ前期）和非同源染色体上非等位基因之间的自由组合（减数分裂Ⅰ后期），A错误；B、染色体结构变异包括染色体的部分片段增加、缺失、倒位和易位等，会使染色体上的基因的数目和排列顺序发生改变，B正确；C、染色体片段的重复、缺失均属于染色体结构变异，C错误；D、基因突变对生物体可能是有害的，可能是有利的，也可能是既无害也无利的，D错误。故选B。13．放疗是一种使用高能射线的电离辐射作用破坏癌细胞的DNA，阻断癌细胞复制以达到治疗肿瘤目的的方法，X射线、γ射线等常用于癌症放疗。放疗过程中损伤的除癌细胞，还有人体正常细胞，故会给人体带来一定副作用。下列叙述正确的是（

）A．X射线可能会导致基因突变，但是不会引起基因碱基序列的改变B．癌变后的细胞能够无限增殖，而且细胞膜上的糖蛋白含量会增多C．抑癌基因表达的蛋白质能抑制细胞的生长和增殖或促进细胞凋亡D．一般情况下，人体细胞的DNA上只有抑癌基因没有原癌基因【答案】C【分析】1、癌细胞的主要特征：（1）无限增殖；（2）形态结构发生显著改变；（3）细胞表面发生变化，细胞膜上的糖蛋白等物质减少，易转移。2、细胞癌变的原因：（1）外因：主要是三类致癌因子，即物理致癌因子、化学致癌因子和病毒致癌因子；（2）内因：原癌基因和抑癌基因发生基因突变，其中原癌基因负责调节细胞周期，控制细胞生长和分裂的过程，抑癌基因主要是阻止细胞不正常的增殖。【详解】A、基因突变是指DNA分子中发生碱基对的替换、增添或缺失而引起的基因结构的改变，基因突变会引起基因碱基序列的改变，A错误；B、癌变后的细胞能够无限增殖，而且细胞膜上的糖蛋白含量会减少，B错误；C、抑癌基因表达的蛋白质能抑制细胞的生长和增殖或促进细胞凋亡，从而阻止细胞不正常的增殖，C正确；D、一般情况下，人体细胞的DNA上有抑癌基因和原癌基因，D错误。故选C。二、多选题14．某植株的一条染色体发生片段缺失，含有该缺失染色体的花粉不育，缺失染色体上具有红色显性基因B，正常染色体上具有白色隐性基因b，下图表示该植株中一对同源染色体复制后的情况，其中数字表示染色单体。若以该植株为父本，测交子代中出现了红色植株，下列解释合理的是（

）

A．卵原细胞基因突变产生了含有B基因的卵细胞B．减数分裂时，1或2上的b基因突变为B基因C．减数分裂Ⅰ时，3上的B基因与2上的b基因互换D．减数分裂Ⅱ时，1和3或2和3可以自由组合【答案】ABC【分析】根据题意和图示分析可知：正常情况下，该植株为父本产生的花粉粒有B、b两种，由于获得该缺失染色体的花粉不育（即B），因此正常的测交结果后代应全表现为白色性状。【详解】A、该植株做父本进行测交，父本产生的配子只有b，母本产生配子也应该是只有b，若卵原细胞基因突变产生了含有B基因的卵细胞，则后代可出现红色植株，A正确；B、减数分裂时，1或2上的b基因突变为B基因，则父本能产生B的配子，与母本产生正常的b配子结合，得到了后代的红色植株，B正确；C、减数分裂Ⅰ时，3上的B基因与2上的b基因互换，则父本产生的配子中就含有B基因，与正常雌配子b结合后代出现了红色植株，C正确；D、图中的两条染色体为同源染色体，1和3或2和3都不会自由组合，D错误。故选ABC。15．某哺乳动物的灰身和黑身受一对等位基因B/b控制，其直毛和卷毛受一对等位基因F/f控制，Y染色体上无相关基因。现让两亲本杂交，F1的表型及比例如下表所示。下列说法错误的是（

）灰身直毛灰身卷毛黑身直毛黑身卷毛雌性个体3/401/40雄性个体3/83/81/81/8A．基因B/b位于常染色体上，基因F/f位于X染色体上B．理论上，F1个体共有9种不同的基因型C．让F1中的雌雄个体交配，其子代个体中直毛∶卷毛=13∶3D．F1中雌性个体不会产生同时含有基因b和f的次级卵母细胞【答案】BD【分析】基因分离定律的实质：在杂合的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给子代。基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。【详解】A、由题意可知：灰身和黑身用B/b控制，直毛和卷毛受一对等位基因F/f控制，根据子代雌雄都是灰身：黑身=3：1，说明控制性状的基因在常染色体上，灰身是显性，所以亲本基因型为Bb×Bb；子代雌果蝇都是直毛，雄果蝇直毛：卷毛=1：1，说明控制该性状的基因位于X染色体上，直毛为显性，亲本的基因型为XFXf和XFY，即亲本的基因型为BbXFXf和BbXFY，A正确；B、由于亲本的基因型为BbXFXf和BbXFY，Bb×Bb后代有3种基因型，XFXf×XFY后代有4种基因型，理论上F1个体的基因型为3×4=12种，B错误；C、由于亲本的基因型为BbXFXf和BbXFY，仅分析直毛和卷毛这对相对性状，F1个体基因及比例为XFXf：XFY：XFXF：XfY=1：1：1：1，让F1雌雄个体交配，产生的雌配子基因型及比例为XF：Xf=3：1，XF：Xf：Y=1：1：2，子代个体中直毛∶卷毛=13∶3，C正确；D、由于亲本的基因型为BbXFXf和BbXFY，F1雌性个体的基因型可以为bbXFXf，在减数第一次分裂后期，同源染色体分离，非同源染色体自由组合，F1雌性个体会产生同时含有基因b和f的次级卵母细胞，D错误。故选BD。16．实验小组用1个T2噬菌体侵染大肠杆菌，经过一段时间后释放出n（n>2）个子代噬菌体，其中仅有2个噬菌体的DNA同时含有14N和15N，其余的噬菌体全部仅含有14N，已知亲代噬菌体和大肠杆菌都仅含有14N或15N中的一种。下列说法中正确的是（

）A．亲代噬菌体仅含15N，大肠杆菌仅含14NB．延长培养时间，同时含14N和15N的噬菌体会增多C．新合成的子代噬菌体的蛋白质外壳都不含15ND．所有子代噬菌体DNA中含15N的单链占全部单链的1/n【答案】ACD【分析】噬菌体侵染细菌的过程为：吸附、注入（DNA进入）、合成（子代噬菌体的DNA和蛋白质）、组装和释放，该实验证明DNA是遗传物质．噬菌体侵染细菌的实验过程：先培养细菌，使细菌被标记，用噬菌体侵染被标记的细菌，再用被标记的噬菌体侵染未标记的细菌，保温、离心处理，检测放射性。【详解】A、仅有2个噬菌体的DNA同时含有14N和15N，根据DNA的半保留复制，则亲代噬菌体仅含15N，大肠杆菌仅含14N，A正确；B、被标记的只有一个DNA分子，两条链，则延长培养时间，同时含14N和15N的噬菌体只有2个，B错误；C、噬菌体以大肠杆菌中的氨基酸为原料合成蛋白质，大肠杆菌没有被15N标记，则新合成的子代噬菌体的蛋白质外壳都不含15N，C正确；D、被15N标记的有两个单链，n个子代噬菌体，则含有n个DNA分子，共2n条链，则所有子代噬菌体DNA中含15N的单链占全部单链的=2/2n=1/n，D正确。故选ACD。17．新型冠状病毒是一种单股正链（﹢RNA）病毒，下图表示该病毒在细胞内增殖的过程，其中①～③表示相应的生理过程，﹣RNA是单股负链RNA，与﹢RNA互补，下列叙述正确的是（

）

A．过程①②的原料都是核糖核苷酸B．过程③除﹢RNA外，还需要tRNA和rRNA等参与C．由图可知，﹣RNA上含有起始密码子和终止密码子D．由图可推测，蛋白质X可能是与RNA复制有关的酶【答案】ABD【分析】据图分析，新型冠状病毒（SARS-CoV-2）的RNA（+RNA）先翻译形成蛋白质X，接着形成-RNA，再复制形成+RNA，-RNA转录形成信使RNA，翻译形成多种病毒蛋白，与子代+RNA组装形成子代病毒。【详解】A、过程①②都是合成RNA，所需的原料都是核糖核苷酸，A正确；B、过程③为翻译，除了需要模板﹢RNA外，还需要有tRNA和rRNA等参与，B正确；C、起始密码子和终止密码子位于翻译的模板上，由此可知，﹣RNA不作为翻译的模板，不含有始密码子和终止密码子，C错误；D、蛋白质X作用于RNA的复制，很有可能是与RNA复制有关的酶，D正确。故选ABD。18．某男子表型正常，但其一条14号和一条21号染色体相互连接形成一条异常染色体，如图甲所示。减数分裂时，异常染色体联会如图乙所示，配对的三条染色体中，任意两条染色体移向细胞一极，另一条染色体移向细胞另一极。下列叙述正确的是（

）

A．图甲所示细胞发生的变异类型属于基因重组B．可以选择处于有丝分裂中期的细胞来观察异常染色体C．若仅考虑这两对染色体，理论上该男子会产生4种类型的精子D．该男子与正常女子婚配，可通过产前诊断等手段确定胎儿染色体是否正常【答案】BD【分析】人类遗传病通常是指由于遗传物质改变引起的人类遗传病，主要分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病。【详解】A、图甲所示细胞发生的变异类型属于染色体结构变异，A错误；B、有丝分裂中期染色体形态清晰，可选择该时期的细胞来观察异常染色体，B正确；C、若仅考虑这两对染色体，理论上该男子会产生的精子类型有：14、21和异常、21、14和异常、14和21、异常，共6种，C错误；D、产前诊断如羊水检查、孕妇血细胞检查等可以确定胎儿是否患有某种遗传病，D正确。故选BD。三、综合题19．果蝇培养简便，生活史短，繁殖力强同时染色体数较少，只有四对染色体，是遗传学实验中常用的实验材料。图1是果蝇染色体组成的示意图，其中基因A、a分别控制果蝇的灰身和黑身，基因B、b分别控制果蝇的长翅和残翅。图2是果蝇的X、Y染色体各区段示意图。回答下列问题：

(1)若要对果蝇进行基因组测序，则需要测定__________________条染色体的DNA序列。(2)若仅考虑图1所示基因，则该果蝇的基因型为__________________，减数分裂过程中，若不考虑染色体互换，则基因D、d的分离一般发生在__________________期。(3)该果蝇与基因型为AaDdXBXb的果蝇杂交，子代出现黑身残翅雄蝇的概率为__________________。(4)果蝇的直刚毛对分叉刚毛为显性，这对相对性状由性染色体上的一对等位基因控制，现有直刚毛和分叉刚毛的纯合雌雄果蝇若干只，某研究团队欲通过一次杂交实验确定这对基因位于图2中1区段还是2区段，请设计实验思路并预期实验结果及结论。实验思路：选取____________________________________。预期实验结果及结论：若___________________________，则该对基因位于图2中1区段；若________________________，则该对基因位于图2中2区段。【答案】(1)5/五(2)AaDdXBY减数分裂Ⅰ后(3)1/16(4)（纯合）分叉刚毛雌果蝇与（纯合）直刚毛雄果蝇杂交，观察子代（或子代雄果蝇）表型及比例子代无论雌雄（或子代雄果蝇）均为直刚毛子代雌果蝇为直刚毛，雄果蝇为分叉刚毛（或子代雄果蝇均为分叉刚毛）【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。【详解】（1）果蝇属于XY型性别决定生物，如果对果蝇进行基因组测序，需要测定3条常染色体+X+Y染色体上DNA的碱基序列，即一共5条染色体的DNA序列。（2）图中涉及三对等位基因，且B位于X染色体，故若仅考虑图1所示基因，则该果蝇的基因型为AaDdXBY；减数分裂过程中，若不考虑染色体互换，则基因D、d的分离一般发生在减数第一次分裂后期（减数分裂Ⅰ后）期，随同源染色体的分开而分离。（3）该果蝇基因型是AaDdXBY，与基因型为AaDdXBXb的果蝇杂交，子代出现黑身残翅雄蝇（aaXbY）的概率为1/4×1/4=1/16。（4）据图可知，1区段是XY的同源区段，2区段是X染色体的非同源区段，欲通过一次杂交实验确定直刚毛对分叉刚毛位于图2中1区段还是2区段，可选择隐性纯合子与显性个体杂交，观察子代表现型，具体思路为：选取（纯合）分叉刚毛雌果蝇与（纯合）直刚毛雄果蝇杂交，观察子代（或子代雄果蝇）表型及比例。预期实验结果及结论，设相关基因是E/e，若该对基因位于图2中1区段，则双亲基因型是XeXe×XEYE，子代是XEXe、XeYE，子代无论雌雄（或子代雄果蝇）均为直刚毛；若该对基因位于图2中2区段，则双亲基因型是XeXe×XEY，子代是XEXe、XeY，即子代雌果蝇为直刚毛，雄果蝇为分叉刚毛（或子代雄果蝇均为分叉刚毛）。20．下图是人体细胞内肌动蛋白基因的表达过程示意图。回答下列问题：

(1)图中过程①表示__________________，发生的场所主要是_________________，该过程需要______________酶参与。(2)过程②中一个mRNA上能结合多个核糖体，其意义在于_____________________，图中核糖体移动的方向为_________（填“从左向右”或“从右向左”）。(3)肌动蛋白基因转录时非模板链的部分碱基序列为5'-TTATGACACAACGA…-3'，根据下列密码子表写出该基因片段表达合成的多肽的氨基酸序列：_________________________（用氨基酸名称及“﹣”表示）。甲硫氨酸（起始密码子）终止密码子精氨酸苏氨酸谷氨酰胺AUGUAAUAGUGACGUCGCCGACGGACUACAACCACGCAACAG【答案】(1)转录细胞核RNA聚合(2)少量的mRNA分子可以迅速合成大量的蛋白质从右向左(3)甲硫氨酸—苏氨酸—谷氨酰胺—精氨酸【分析】据图分析，①是转录，②是翻译，据此分析作答。基因表达包括转录和翻译两个过程，其中转录是以DNA的一条链为模板合成RNA的过程，该过程主要在细胞核中进行，需要RNA聚合酶参与；翻译是以mRNA为模板合成蛋白质的过程，该过程发生在核糖体上，需要以氨基酸为原料，还需要酶、能量和tRNA。【详解】（1）据图可知，图中①是以DNA的一条链为模板合成RNA的过程，表示转录；转录的主要场所是细胞核；转录过程中所需的酶是RNA聚合酶，可以催化解旋和RNA链的形成过程。（2）过程②是翻译，翻译过程中一个mRNA上能结合多个核糖体，其意义在于少量的mRNA分子可以迅速合成大量的蛋白质，提高了翻译的效率；据图中肽链的长短可知（长的先合成），图中核糖体移动的方向为从右向左。（3）转录是以DNA的一条链为模板合成RNA的过程，若肌动蛋白基因转录时非模板链的部分碱基序列为5'-TTATGACACAACGA…-3'，则模板链与之互补，经碱基互补配对后再转录出的mRNA碱基序列与非模板链相同，只是DNA的碱基T应替换为mRNA上的碱基U，故对应的mRNA序列是5'-UUAUGACACAACGA…-3'，mRNA上三个相邻碱基决定一个氨基酸，且应从起始密码子AUG开始读取（是从mRNA的5'到3'端，故密码子有AUG、ACA、CAA、CGA），故该基因片段表达合成的多肽的氨基酸序列为：甲硫氨酸—苏氨酸—谷氨酰胺—精氨酸。21．铜绿假单胞菌是在医院内感染的主要病原菌之一，常见于烧伤、重症监护病房、免疫力低下，以及囊性纤维化的病人。噬菌体是侵染细菌的病毒，可以杀死细菌。研究人员欲利用铜绿假单胞菌噬菌体和宿主相互作用，来达到杀灭铜绿假单胞菌的目的。研究人员将噬菌体PaP1的DNA和噬菌体JG的蛋白质外壳重组成重组噬菌体，重组噬菌体、噬菌体JG和噬菌体PaP1对不同类型（PA1、PAO1）的铜绿假单胞菌的吸附率如图所示，回答下列问题：

(1)根据B、C组的实验结果可以得出的实验结论是______________________，比较A、B、C三组的实验结果可知，噬菌体对铜绿假单胞菌的吸附主要取决于其____________________（填“DNA”或“蛋白质外壳”）的种类。(2)重组噬菌体繁殖产生的子代噬菌体，主要侵染铜绿假单胞菌____________（填“PAO1”或“PA1”），理由是______________________________。(3)研究发现噬菌体PaP1感染铜绿假单胞菌PA1后，可以杀死大部分的细菌，但总会有一定数量的耐受菌株产生，研究发现和铜绿假单胞菌PA1相比，PA1r（耐受菌）丢失了一段DNA序列，该序列含有合成脂多糖的关键基因gaIU，为验证gaIU基因的丢失是导致PA1r出现耐受性的原因，实验小组设计的实验方案如下：组别ⅠⅡⅢ处理方法PA1+PaP1PA1r+PaP1导入gaIU基因的PA1r+PaP1预期结果？接种噬菌体后，菌落基本无变化接种理菌体后。菌落减少甚至无菌落若gaIU基因的丢失是导致PA1r出现耐受性的原因，则第Ⅰ组实验的预期结果为______________________。【答案】(1)噬菌体JG主要侵染铜绿假单胞菌PAO1，噬菌体PaP1主要侵染铜绿假单胞菌PA1（合理即可，3分）蛋白质外壳(2)PA1重组噬菌体的DNA来自噬菌体PaP1，产生的子代噬菌体的蛋白质外壳和噬菌体PaP1的相同，因此子代噬菌体主要侵染铜绿假单胞菌PA1(3)接种噬菌体后，菌落减少甚至无菌落【分析】噬菌体没有细胞结构，只能寄生在活细胞内，故噬菌体和铜绿假单胞菌之间的种间关系是寄生。噬菌体侵染铜绿假单胞菌时，其尾丝蛋白通过与细胞壁上的脂多糖结合进而吸附在铜绿假单胞菌表面，不同噬菌体的尾丝蛋白不同，这就使得噬菌体的侵染具有高度的特异性(专一性)。【详解】（1）分析题图，噬菌体JG对PAO1铜绿假单胞菌的吸附率高，噬菌体PaP1对PA1铜绿假单胞菌的吸附率高，所以噬菌体JG主要侵染铜绿假单胞菌PAO1，噬菌体PaP1主要侵染铜绿假单胞菌PA1；通过比较A、B、C三组的实验结果可知，重组噬菌体对铜绿假单胞菌的吸附率高，与噬菌体JG相似，重组噬菌体由噬菌体PaP1的DNA和噬菌体JG的蛋白质外壳组成，所以噬菌体对铜绿假单胞菌的吸附主要取决于其蛋白质外壳。（2）重组噬菌体由噬菌体PaP1的DNA和噬菌体JG的蛋白质外壳组成，所以重组噬菌体繁殖产生的子代噬菌体为噬菌体PaP1，因此子代噬菌体主要侵染铜绿假单胞菌PA1。（3）若gaIU基因的丢失是导致PA1r出现耐受性的原因，噬菌体PaP1（含有gaIU基因）感染铜绿假单胞菌PA1后，可以杀死大部分的细菌，所以第Ⅰ组实验的预期结果为接种噬菌体后，菌落减少甚至无菌落。22．豌豆种子的圆粒和皱粒是一对相对性状，分别由基因A和基因a控制。下图表示圆粒和皱粒的产生机理，回答下列问题：

(1)基因A和基因a互为_____________基因，它们的根本区别在于____________________________。(2)过程②表示基因A插入了一段碱基序列，导致基因A发生了__________（填变异类型）。自然状态下，豌豆发生这种变异的频率比较________（填“高”或“低”），这种变异的意义是_____________________。(3)除图中显示的方式外，基因控制性状的方式还有__________。(4)一定条件下，亚硝酸使某DNA分子一条链上的某个腺嘌呤（A）变为了次黄嘌呤（I），而I可以与U、A，C配对，该DNA至少复制___________________次后，会由I-T碱基对变为G-C碱基对。【答案】(1)等位碱基（或脱氧核苷酸）的排列顺序不同(2)基因突变低基因突变是生物变异的根本来源，为生物的进化提供了丰富的原材料(3)基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状(4)2【分析】基因突变是指基因中碱基对的增添、缺失、替换而引起的基因结构的改变。具有普遍性、随机性、低频性、多害少利性、不定向性和自发性等特点。是生物变异的根本来源，可以产生新的基因，能够为生物进化提供原材料。【详解】（1）基因是有遗传效应的DNA片段，A和a是等位