神经系统的功能PP课件

第十章神经系统的功能第十章神经系统的功能Outline一、中枢神经系统概述二、神经元的信息传递三、NS

的感觉分析功能四、NS对躯体姿势和运动的调节五、NS对内脏活动、本能行为和情绪的调节六、觉醒、睡眠和脑的电活动七、脑的高级功能Outline一、中枢神经系统概述二、神第一节神经元和神经胶质细胞的功能一、神经元(一)神经元的一般结构和功能

1.基本结构:

胞体突起树突胞体轴突轴突树突第一节神经元和神经胶质细胞的功能一、神经元树突胞体轴神经元免疫荧光染色

神经元免疫荧光染色神经元免疫组织化学染色神经元免疫组织化学染色

神经元是神经系统的结构和功能的基本单位

神经元是神经系统的结构和功能的基本单位

产生AP的起始部位受体部位传导神经冲动部位引起递质释放部位

受体部位：树突和胞体2.主要功能：⑴接受刺激⑵传导信息

产生AP部位:轴突始段传导AP：N纤维递质释放部位：末稍产生AP的起始部位受体部位传导神经冲动部位引起递质释放部位较温和刺激反复作用，使突触减小对刺激⑹摄取和分泌神经递质在突触前末梢受到一短串强直性刺激后在突触后神经元上产生的突触后电位增强，其持续时间可延长60s。快速轴浆运输-有膜的细胞器，410mm/d。突触前易化。五、NS对内脏活动、本能行为和情绪的调节三、NS的感觉分析功能功能的完整性：如应用麻醉药，麻醉区离子跨膜运动受阻，兴奋传导障碍。2．不存在一对一的支配关系；⑶物质代谢和营养性作用Na+内流、K+外流突触(synapse)试述神经元的结构，哪些因素可以影响经递质与突触后膜受体结合神经元免疫组织化学染色N元合成、轴浆运输、末梢经常性释放某些营养性因子，持续地调整所支配组织的内在代谢活动。突触小泡中兴奋性递质释放d．电阻低，传递速度快，无潜伏期；电位的机制和异同？突触后电位(postsynapticpotential)(二)神经纤维较温和刺激反复作用，使突触减小对刺激(二)神经纤维1.

影响神经纤维传导速度的因素（1）直径

V直径大>V直径小，与内阻有关

（3）温度

V温度高>V温度低如低温麻醉(神经传导阻滞）（2）髓鞘

V有>V无，跳跃式传导1.影响神经纤维传导速度的因素（1）直径（3功能的完整性：如应用麻醉药，麻醉区离子跨膜运动受阻，兴奋传导障碍。结构的完整性：如损伤或切断兴奋传导障碍。

2.神经纤维传导兴奋的特征

⑴完整性：

功能的完整性：如应用麻醉药，麻醉区离子跨膜运动受阻，兴奋传导⑷相对不疲劳性：局部电流可沿N纤维向二个方向传播。⑶双向性：比突触传递耗能少兴奋传导是局部电流在一条纤维上构成回路,因纤维间的细胞外液和结缔组织绝缘作用。⑵绝缘性：⑷相对不疲劳性：局部电流可沿N纤维向二个方向传播。⑶双向性：3.神经纤维的分类3.神经纤维的分类（三）轴浆运输

通过入胞作用被末梢摄取的物质，如：神经生长因子，病毒和毒素等，205mm/d。自胞体至轴突末梢的顺向轴浆运输快速轴浆运输-有膜的细胞器，410mm/d。慢速轴浆运输-微管和微丝,1-12mm/d。自末梢至胞体的逆向轴浆运输（三）轴浆运输通过入胞作用被末梢摄取的物质，如：神（四）神经的营养作用①功能性作用：②营养性作用：N元通过传导AP→递质释放→调控所支配组织的功能活动；N元合成、轴浆运输、末梢经常性释放某些营养性因子，持续地调整所支配组织的内在代谢活动。（四）神经的营养作用①功能性作用：②营养性作用：表明：神经的营养性作用与AP无关、而与营养因子有关。

持续用局部麻醉药阻断AP传导，并不能使所支配的肌肉发生内在的代谢改变。表明：神经的营养性作用与AP无关、而与营养因子有关。(四)神经胶质细胞分布于人类中枢与外周神经系统，约有1.0×1012～5.0×1012个。神经胶质细胞/神经元＝10～50

它们有突起，无树突和轴突之分；不能与相邻细胞形成突触样结构，但普遍存在缝隙连接；不能产生动作电位。(四)神经胶质细胞1.分类:

⑴周围神经系统:

施万细胞卫星细胞⑵中枢神经系统：星形胶质细胞，少突胶质细胞小胶质细胞

1.分类:⑴支持作用⑵修复和再生作用⑶物质代谢和营养性作用⑷绝缘和屏障作用⑸维持合适的离子浓度⑹摄取和分泌神经递质2.基本功能：⑴支持作用2.基本功能：Ach,AACl-内流，后膜超极化膜Ca2＋通道开放，膜外Ca2＋向膜内流动生长因子，病毒和毒素等，205mm/d。V温度高>V温度低3．曲张体与效应器间距离大；沿轴突扩布至末梢b．不存在突触小泡，靠水相通道蛋白联系；⑶物质代谢和营养性作用儿茶酚胺⑹摄取和分泌神经递质膜Ca2＋通道开放，膜外Ca2＋向膜内流动快速轴浆运输-有膜的细胞器，410mm/d。N元通过传导AP→递质释放→调控所支配组织的功能活动；电位的机制和异同？1．不存在突触前膜与后膜的特化2．不存在一对一的支配关系；三、NS的感觉分析功能第二节、神经元的信息传递（1）直径d．电阻低，传递速度快，无潜伏期；第二节、神经元的信息传递突触(synapse)

神经元之间或神经元与效应细胞之间相互联系和信息传递的特化结构和区域。Ach,AA第二节、神经元的信息传递突触(synapse)

突触的分类：

神经-骨骼肌接头

神经-平滑肌接头

化学性突触电突触定向突触非定向突触经典的突触神经-心肌接头突触的分类：神经-骨骼肌接头神经-平滑肌接头化学性突1.突触的微细结构:①突触前膜：

突触小泡(synapticvesicle)②突触间隙：水解酶③突触后膜：受体、离子通道(一)经典的突触传递1.突触的微细结构:①突触前膜：(一)经典的突触传递突触小泡

1.小而清亮,

Ach,AA2.小而致密,

儿茶酚胺

3.大而致密,

神经肽类神经系统的功能PP课件1.突触的微细结构:①突触前膜：

突触小泡(synapticvesicle)②突触间隙：水解酶③突触后膜：受体、离子通道(一)经典的突触传递1.突触的微细结构:①突触前膜：(一)经典的突触传递轴-树突触轴-胞突触轴-轴突触2.突触的分类：

轴-树突触2.突触的分类：串联性突触交互性突触混合型突触

串联性突触突触小泡与突触前膜融合突触前膜去极化Ca2+通道开放，Ca2+内流释放递质于突触间隙引起突触后电位(PSP)3.突触传递的过程突触小泡与突触前膜融合突触前膜去极化Ca2+通道开放，Ca23.突触传递的过程3.突触传递的过程4.突触后电位(postsynapticpotential)

指突触后膜上的电位变化，是局部电位。（1）兴奋性突触后电位

(excitatorypostsynapticpotential,EPSP)

*概念：在递质作用下，突触后膜的膜电位发生去极化改变，使突触后神经元的兴奋性升高，这种电位变化称为EPSP。

4.突触后电位(postsynapticpotentia六、觉醒、睡眠和脑的电活动EPSP的形成机制示意图膜Ca2＋通道开放，膜外Ca2＋向膜内流动IPSP的形成机制示意图四、NS对躯体姿势和运动的调节Na+内流、K+外流第二节、神经元的信息传递(1)强直后增强递质与突触后膜受体结合Ca2+通道开放，Ca2+内流概念：在递质作用下，突触后膜的膜电位产生超极化改变，使突触后神经元兴奋性下降，这种后电位变化称为IPSP。强直性刺激使突触前神经元Ca2+积累，末梢持续释放神经递质，突触后电位增强。试述突触传递的过程及原理。试比较兴奋性突触后电位和抑制性突触后兴奋性递质与突触后膜受体结合b．不存在突触小泡，靠水相通道蛋白联系；受体部位：树突和胞体突触后神经元的兴奋与抑制兴奋性递质与突触后膜受体结合IPSP的形成机制示意图2．不存在一对一的支配关系；（long-termpotentiation,LTP）Ca2+通道开放，Ca2+内流通过入胞作用被末梢摄取的物质，如：神经第一节神经元和神经胶质细胞的功能3．曲张体与效应器间距离大；突触后抑制有几种类型？各有何功能？Cl-内流，后膜超极化试述神经元的结构，哪些因素可以影响经N元通过传导AP→递质释放→调控所支配组织的功能活动；突触(synapse)b．不存在突触小泡，靠水相通道蛋白联系；a．两神经元之间的间隙仅为2-4nm；表明：神经的营养性作用与AP无关、而与营养因子有关。六、觉醒、睡眠和脑的电活动Na+内流、K+外流兴奋性递质与突触后膜受体结合的反应能力，其时程短。第二节、神经元的信息传递*概念：在递质作用下，突触后膜的膜电位发生去极化改变，使突触后神经元的兴奋性升高，这种电位变化称为EPSP。突触小泡与突触前膜融合EPSPEPSP的形成机制示意图六、觉醒、睡眠和脑的电活动（long-termpotent突触前轴突末梢的AP突触小泡中兴奋性递质释放递质与突触后膜受体结合突触后膜离子通道开放兴奋性突触后电位Na+内流、

K+外流①兴奋性突触后电位去极化突触前轴突末梢的AP突触小泡中兴奋性递质释放递质与突触后膜受神经系统的功能PP课件

概念：在递质作用下，突触后膜的膜电位产生超极化改变，使突触后神经元兴奋性下降，这种后电位变化称为IPSP。实验证据：刺激伸肌肌梭的传入神经纤维，屈肌运动神经元记录。

（2）抑制性突触后电位(inhibitorypostsynapticpotential,IPSP)概念：在递质作用下，突触后膜的膜电位产生超极IPSP的形成机制示意图IPSP的形成机制示意图突触前轴突末梢的AP突触小泡中抑制性递质释放递质与突触后膜受体结合突触后膜离子通道开放抑制性突触后电位Cl-内流、

K+外流②抑制性突触后电位超极化突触前轴突末梢的AP突触小泡中抑制性递质释放递质与突触后膜受

突触前突起末梢兴奋（AP）突触小泡释放神经递质兴奋性递质与突触后膜受体结合抑制性递质与突触后膜受体结合Na+内流，后膜去极化Cl-内流，后膜超极化EPSP

IPSPEPSP与IPSP的形成突触前突起末梢兴奋（AP）突触小泡释放神经递质兴奋性递质兴奋性突触后电位

(EPSP)抑制性突触后电位

(IPSP)兴奋性突触后电位抑制性突触后电位神经系统的功能PP课件5.突触后神经元的兴奋与抑制

EPSP和IPSP代数和突触后神经元抑制超极化去极化突触后神经元兴奋2.沿轴突扩布至末梢和逆向传到胞体，使整个神经元发生一次兴奋。1.轴突始段逆向兴奋胞体意义：消除细胞此次兴奋前的去极化或超极化，使其状态更新。阈电位阈电位5.突触后神经元的兴奋与抑制

EPSP和IPSP代数和突触

6.突触的可塑性

突触传递功能可发生较长时程的增强或减弱。

(1)强直后增强

(2)习惯化

(3)敏感化

(4)长时程增强和长时程压抑

6.突触的可塑性(1)强直后增强在突触前末梢受到一短串强直性刺激后在突触后神经元上产生的突触后电位增强，其持续时间可延长60s。机制：强直性刺激使突触前神经元Ca2+积累，末梢持续释放神经递质，突触后电位增强。(1)强直后增强(2)习惯化较温和刺激反复作用，使突触减小对刺激的反应能力，其时程短。

原因

Ca2+通道失活胞内Ca2+↓前膜递质释放↓(3)敏感化突触对刺激的反应性↑，传递效能↑

原因

AC激活cAMP↑前膜递质释放↑,可能是突触前易化。

(2)习惯化(4)长时程增强（long-termpotentiation,LTP）

存在于海马区域：学习与记忆的神经基础机制：突触后神经元Ca2+↑，持续数天。

长时程压抑（long-termdepression,LTD）

突触传递效率长时程降低存在海马、小脑皮层、新皮层等(4)长时程增强(二)非定向突触传递（与定向突触传递相比较)1．不存在突触前膜与后膜的特化结构；2．不存在一对一的支配关系；3．曲张体与效应器间距离大；递质扩散距离较远，传递所需时间可大于1s；4．释放的递质能否产生效应，取决于效应器上有无相应的受体。

(二)非定向突触传递（与定向突触传递相比较)突触小泡中兴奋性递质释放一、中枢神经系统概述囊泡移动、融合、破裂、ACh释放兴奋性递质与突触后膜受体结合（与定向突触传递相比较)（1）直径Ca2+通道开放，Ca2+内流V有>V无，跳跃式传导3．曲张体与效应器间距离大；b．不存在突触小泡，靠水相通道蛋白联系；递质释放部位：末稍神经元之间或神经元与效应细胞之间相互联系和信息传递的特化结递质与突触后膜受体结合生长因子，病毒和毒素等，205mm/d。第一节神经元和神经胶质细胞的功能b．不存在突触小泡，靠水相通道蛋白联系；2．不存在一对一的支配关系；兴奋性递质与突触后膜受体结合兴奋性递质与突触后膜受体结合在突触前末梢受到一短串强直性刺激后在突触后神经元上产生的突触后电位增强，其持续时间可延长60s。Ca2+通道开放，Ca2+内流试述神经元的结构，哪些因素可以影响经（三）电突触的传递

1．性质：是一种电传递结构基础：缝隙连接

2．特点：

a．两神经元之间的间隙仅为2-4nm；

b．不存在突触小泡，靠水相通道蛋白联系；

c．传递为双向性；

d．电阻低，传递速度快，无潜伏期；

e．促进不同神经元产生同步性放电。突触小泡中兴奋性递质释放（三）电突触的传递1．性质：小结一、神经元和神经胶质细胞的一般功能（一）神经元（二）神经胶质细胞二、神经元的信息传递（一）突触的传递

1.经典的突触传递

2.非定向性突触

3.电突触小结一、神经元和神经胶质细胞的一般功能1.试述神经元的结构，哪些因素可以影响经纤维的传导速度？

2.试述突触传递的过程及原理。

3.突触后抑制有几种类型？各有何功能？

4.试比较兴奋性突触后电位和抑制性突触后电位的机制和异同？

思考题1.试述神经元的结构，哪些因素可以影响经思考题膜Ca2＋通道开放，膜外Ca2＋向膜内流动膜Ca2＋通道开放，膜外Ca2＋向膜内流动囊泡移动、融合、破裂、ACh释放囊泡移动、融合、破裂、ACh释放递质与突触后膜上的受体结合后，受体构型改变，使后膜的电位变化递质与突触后膜上的受体结合后，受体构型改变，使后膜的电位变化Outline一、中枢神经系统概述二、神经元的信息传递三、NS

的感觉分析功能四、NS对躯体姿势和运动的调