常见化学品的毒性及中毒急救的方法

常见化学品的毒性及中毒急救的方法品名氨;液氨;Ammonia;CAS:7664-41-7理化性质无色气体,有刺激性恶臭味。分子式NH3。分子量17.03。相对密度0.7714g/l。熔点-77.7℃。沸点-33.35℃。自燃点651.11℃。蒸气密度0.6。蒸气压1013.08kPa(25.7℃)。蒸气与空气混合物爆炸极限16～25%(最易引燃浓度17%)。氨在20℃水中溶解度34%,25℃时,在无水乙醇中溶解度10%,在甲醇中溶解度16%,溶于氯仿、乙醚,它是许多元素和化合物的良好溶剂。水溶液呈碱性,0.1N水溶液PH值为11.1。液态氨将侵蚀某些塑料制品,橡胶和涂层。遇热、明火,难以点燃而危险性较低;但氨和空气混合物达到上述浓度范围遇明火会燃烧和爆炸,如有油类或其它可燃性物质存在,则危险性更高。与硫酸或其它强无机酸反应放热,混合物可达到沸腾。不能与下列物质共存:乙醛、丙烯醛、硼、卤素、环氧乙烷、次氯酸、硝酸、汞、氯化银、硫、锑、双氧水等。消防措施消防人员必须穿戴全身防护服。切断气源。用水保持火场中容器冷却。用水喷淋保护切断气源的人员。储运须知包装标志：有毒气体。副标志：易燃气体。包装方法：耐低压或中压的钢瓶。储运条件：储存于阴凉、通风良好、不燃结构建筑的库房。远离火源和热源。设备都要接地线。与其他化学物品，特别是氧化性气体，氟、溴、碘和酸类、油脂、汞等隔离储运。平时检查钢瓶漏气情况。搬运时穿戴全身防护服（橡皮手套、围裙、化学面罩）。戴好钢瓶的安全帽及防震橡胶圈，避免滚动和撞击，防止容器受损。泄漏处理处理泄漏物必须穿戴全身防护服。钢瓶泄漏应使阀门处于顶部，并关闭阀门。无法关闭时，应将气瓶浸入水中。接触机会用于制造硝酸、炸药、合成纤维、化肥;也可用作制冷剂。侵入途径氨气主要经呼吸道吸入。毒理学简介人吸入LCLo:5000ppm/5M。大鼠吸入LC50:2000ppm/4H。小鼠吸入LC50:4230ppm/1H。对粘膜和皮肤有碱性刺激及腐蚀作用,可造成组织溶解性坏死。高浓度时可引起反射性呼吸停止和心脏停搏。人接触553mg/m^3可发生强烈的刺激症状,可耐受1.25分钟;3500～7000mg/m^3浓度下可立即死亡。临床表现急性中毒：短期内吸入大量氨气后可出现流泪、咽痛、声音嘶哑、咳嗽、痰可带血丝、胸闷、呼吸困难,可伴有头晕、头痛、恶心、呕吐、乏力等,可出现紫绀、眼结膜及咽部充血及水肿、呼吸率快、肺部罗音等。严重者可发生肺水肿、急性呼吸窘迫综合征,喉水肿痉挛或支气管粘膜坏死脱落致窒息,还可并发气胸、纵膈气肿。胸部X线检查呈支气管炎、支气管周围炎、肺炎或肺水肿表现。血气分析示动脉血氧分压降低。误服氨水可致消化道灼伤,有口腔、胸、腹部疼痛,呕血、虚脱,可发生食道、胃穿孔。同时可能发生呼吸道刺激症状。吸入极高浓度可迅速死亡。眼接触液氨或高浓度氨气可引起灼伤,严重者可发生角膜穿孔。皮肤接触液氨可致灼伤。处理吸入者应迅速脱离现场,至空气新鲜处。维持呼吸功能。卧床静息。及时观察血气分析及胸部X线片变化。给对症、支持治疗。防治肺水肿、喉痉挛、水肿或支气管粘膜脱落造成窒息,合理氧疗;保持呼吸道通畅,应用支气管舒缓剂;早期、适量、短程应用糖皮质激素,如可按病情给地塞米松10～60mg/d,分次给药,待病情好转后减量,大剂量应用一般不超过3～5日。注意及时进行气管切开,短期内限制液体入量。合理应用抗生素。脱水剂及吗啡应慎用。强心剂应减量应用。

误服者给饮牛奶,有腐蚀症状时忌洗胃。对症处理,参见<消化道酸碱灼伤的处理>。眼污染后立即用流动清水或凉开水冲洗至少10分钟。参见<化学性眼灼伤的治疗>。皮肤污染时立即脱去污染的衣着,用流动清水冲洗至少30分钟。参见<化学性皮肤灼伤的治疗>。标准车间空气卫生标准:

中国MAC30mg/m^3；

美国ACGIHTLV-TWA17mg/m^3,STEL24mg/m^3

美国NIOSH-IDLH:+300ppm[R28]

中国职业病诊断国家标准：职业性急性氨中毒诊断标准及处理原则GB7800-87

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苯;Benzene;CAS：71-43-2

理化性质

无色透明,易燃液体。分子式C6-H6。分子量78.11。相对密度0.8794(20℃)。熔点5.51℃。沸点80.1℃。闪点-10.11℃(闭杯)。自燃点562.22℃。蒸气密度2.77。蒸气压13.33kPa(26.1℃)。蒸气与空气混合物爆炸限1.4～8.0%。不溶于水,与乙醇、氯仿、乙醚、二硫化碳、四氯化碳、冰醋酸、丙酮、油混溶。遇热、明火易燃烧、爆炸。能与氧化剂,如五氟化溴、氯气、三氧化铬、高氯酸、硝酰、氧气、臭氧、过氯酸盐、(三氯化铝+过氯酸氟)、(硫酸+高锰酸盐)、过氧化钾、(高氯酸铝+乙酸)、过氧化钠发生剧烈反应。不能与乙硼烷共存。

消防措施

用干粉、泡沫或二氧化碳灭火。用水保持火场冷却，驱散蒸气及逸出液体。

储运须知

包装标志：易燃液体。包装方法：（II）类。玻璃瓶外木箱内衬不燃材料或铁桶。储运条件：储存于阴凉、通风的仓间内。远离火种、热源，避免阳光曝晒。与食用原料、氧化剂隔离储运。

泄漏处理

首先切断所有火源。戴好防毒面具和手套。可用沙土吸收，倒至空旷处任其蒸发或掩埋。对污染地面用肥皂或洗涤剂刷洗，洗水经稀释放入废水系统。

接触机会

蜡、树脂、油的溶剂;合成化学制品和制药的中间体。86%苯用于制造苯乙烯、苯酚、环乙烷和其他有机物。剩余部分主要用于制造洗涤剂、杀虫剂和油漆清除剂。苯可作为汽油一种成份,含量<2%。

侵入途径

蒸气可经呼吸道吸收,液体经消化道吸收完全。皮肤可吸收少量。

毒理学简介

大鼠经口LD50:930mg/kg；吸入LC50:10000ppm/7H。小鼠经口LD50:4700mg/kg；吸入LC50:9980ppm。兔经皮LD50:>9400uL/kg。急性毒作用主要有抑制中枢神经系统。高浓度蒸气对粘膜和皮肤有一定的刺激作用。液态苯直接吸入呼吸道,可引起肺水肿和出血。苯蒸气经呼吸道吸入的最初几分钟吸收率最高。吸收入体内的苯,40～60%以原形经呼气排出,经肾排出极少,吸收后主要分布在含类脂质较多的组织和器官中。主要在肝内代谢,约30%的苯氧化成酚,并与硫酸葡萄糖酸结合随尿排出,极少量以酚或醌等形式经肾排出。

人吸入5分钟的MLC为2000ppm,吸入的TCLo为100ppm,经口的MLD为50mg/kg。

临床表现

急性中毒:短时间内吸入大量苯蒸气或口服多量液态苯后出现兴奋或酒醉感,伴有粘膜刺激症状,可有头晕、头痛、恶心、呕吐、步态不稳。重症者可有昏迷、抽搐、呼吸及循环衰竭。尿酚和血苯可增高。亚急性中毒:短期内吸入较高浓度后可出现头晕、头痛、乏力、失眠等症状。约经1～2个月后可发生再生障碍性贫血。如及早发现,经脱离接触,适当处理,一般预后较原发性再障为好。

处理

急性中毒:立即脱离现场至空气新鲜处,脱去污染的衣着,用肥皂水或清水冲洗污染的皮肤。口服者给洗胃。中毒者应卧床静息。对症、支持治疗。可给予葡萄糖醛酸。注意防治脑水肿。心搏未停者忌用肾上腺素。亚急性中毒:脱离接触,对症处理。对再生障碍性贫血,可给予小量多次输血及糖皮质激素治疗,其他疗法与内科相同。

标准

车间空气卫生标准：中国MAC40mg/m^3(皮)；美国ACGIHTLV-TWA0.3mg/m^3,A1(皮)中国职业病诊断国家标准：职业性苯中毒诊断标准及处理原则GB3230-1997危规：GB3.2类32050。原铁规:一级易燃液体,61038。UNNO.1114。IMDGCODE3058页,3.2类。

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品名酚;苯酚;石炭酸;羟基苯;phenol;Hydroxybenzene;CAS:108-95-2理化性质无色针状结晶或白色结晶,有特殊气味,遇空气和光变红,遇碱变色更快。分子式C6-H6-O。分子量94.11。相对密度1.071。熔点40.85℃(超纯,含杂质熔点提高)。沸点181.9℃。闪点79.44℃(闭杯),85℃(开杯)。自燃点715℃。蒸气密度3.24。蒸气压0.13kPa(40.1℃)。蒸气与空气混合物燃烧限1.7～8.6%。1克溶于约15ml水(0.67%,25℃加热后可以任何比例溶解),12ml苯。易溶于醇、氯仿、乙醚、丙三醇、二硫化碳、凡士林、碱金属氢氧化物水溶液,几乎不溶于石油醚。水溶液pH值约为6.0。酚能腐蚀橡胶和合金。与碱作用生成盐。遇热、明火、氧化剂、静电可燃。与三氯化铝+硝基苯、丁二烯、过二硫酸、过一硫酸发生剧烈反应,引起燃烧爆炸。能与氧化剂发生反应。消防措施使用水、二氧化碳、干粉、泡沫灭火器灭火。消防人员须穿戴防毒面具和防护服。泄漏处理戴好防毒面具与手套用砂土吸收，倒至空旷地方掩埋。接触机会用作消毒、杀虫剂;制造合成树脂,药品;作为分析试剂,化工生产中间体。侵入途径可经呼吸道、皮肤和消化道吸收。毒理学简介大鼠经口LD50:317mg/kg；吸入LC50:316mg/m3。小鼠经口LD50:270mg/kg；吸入LC50:177mg/m3。兔经皮LD50:630mg/kg。低浓度酚能使蛋白变性,高浓度能使蛋白沉淀。对皮肤、粘膜有强烈的腐蚀作用,也可抑制中枢神经系统或损害肝、肾功。水溶液比纯酚易经皮肤吸收,而乳剂更易吸收。吸入的酚大部分滞留在肺内,停止接触很快排出体外。吸收的酚大部分以原形或与硫酸、葡萄糖醛酸或其他酸结合随尿排出,一部分经氧化变为邻苯二酚和对苯二酚随尿排出,使尿呈棕黑色(酚尿)。人口服致死量报道不一,LD为2～15g,或MLD为140mg/kg,14g/kg。国外报道酚液污染皮肤面积为25%,10分钟死亡,血酚为0.74mmlo/L。临床表现急性中毒:吸入高浓度蒸气可引起头痛、头昏、乏力、视物模糊、肺水肿等表现。误服可引起消化道灼伤,出现烧灼痛,呼出气带酚气味,呕吐物或大便可带血,可发生胃肠道穿孔,并可出现休克、肺水肿、肝或肾损害。一般可在48小时内出现急性肾功能衰竭。血及尿酚量增高。皮肤灼伤:创面初期为无痛性白色起皱,继而形成褐色痂皮。常见浅Ⅱ度灼伤。可经灼伤的皮肤吸收,经一定潜伏期后出现急性肾功能衰竭等急性中毒表现。眼接触:可致灼伤。处理立即脱离现场至新鲜空气处。皮肤污染后立即脱去污染的衣着,用大量流动清水冲洗至少20分钟;面积小也可先用50%酒精擦试创面或用甘油、聚乙二醇或聚乙二醇和酒精混合液(7:3)抹皮肤后立即用大量流动清水冲洗。再用饱和硫酸钠溶液湿敷。口服者给服植物油15～30ml,催吐,后微温水洗胃至呕吐物无酚气味为止,再给硫酸钠15～30mg。消化道已有严重腐蚀时勿给上述处理。早期给氧。合理应用抗生素。防治肺水肿、肝、肾损害等对症、支持治疗。糖皮质激素的应用视灼伤程度及中毒病情而定。病情(包括皮肤灼伤)严重者需早期应用透析疗法排毒及防治肾衰。口服者需防治食道瘢痕收缩致狭窄。眼接触:用生理盐水、冷开水或清水至少冲洗10分钟,对症处理。标准车间空气卫生标准:中国MAC5mg/m^3(皮);美国ACGIHTLV-TWA19mg/m^3(皮)危规:GB6.1类61067。原铁规:有机其他腐蚀物品,98001。UNNO.1671、2312。IMDGCODE6148-1、6149页,6.1类。Copyfrom:《化学事故技术援助数据系统》

品名氮的氧化物主要有:一氧化二氮(又称:氧化亚氮,笑气,连二次硝酸酐);Nitrousoxide;CAS:10024-97-2

一氧化氮;Nitricoxide;CAS:10102-43-9

二氧化氮(又称:过氧化氮);Nitrogendioxide;CAS:10102-44-0

三氧化二氮(又称:亚硝酸酐);Nitrogentrioxide

四氧化二氮;Nitrogentetraoxide

五氧化二氮(又称:硝酐);Nitrogenpentoxide理化性质除五氧化氮为固体外,其余均为气体。分子式NOx。其中四氧化二氮是二氧化氮二聚体,常与二氧化氮混合存在构成一种平衡态混合物。一氧化氮和二氧化氮的混合物,又称硝气(硝烟)。相对密度:一氧化氮接近空气,一氧化二氮、二氧化氮比空气略重。熔点:五氧化二氮为30℃,其余均为零下。均微溶于水,水溶液呈不同程度酸性。一氧化氮、二氧化氮水中分解生成硝酸和氧化氮。一氧化二氮300℃以上才有强氧化作用,其余有不同程度氧化性,特别是五氧化二氮,在-10℃以上分解放出氧气和硝气。氮氧化物系非可燃性物质,但均能助燃,如一氧化二氮(N2O)、二氧化氮和五氧化二氮遇高温或可燃性物质能引起爆炸。接触机会一氧化二氮工业上用于制造亚硝酸盐,火箭燃料,医药上用作吸入麻醉剂,食品工业上用作掼奶油。产生硝气的生产过程主要有(1)硝酸的生产和使用。(2)有机物和炸药硝化(3)硝基炸药的爆炸,含氮物质和硝酸燃烧(4)电焊、氩弧焊、气焊、气割及电弧发光时,产生的高温能使空气中氧和氮结合成氮氧化物(5)汽车内燃机排出废气中含有氮氧化物,纸烟燃烧产生二氧化氮可达250ppm(6)漂白粉的生产过程。侵入途径主要经呼吸道吸入。毒理学简介小鼠接触空气中一氧化氮3075mg/m^3,6～7分钟引起麻醉,在12分钟死亡。二氧化氮,大鼠吸入4小时的LC50为88ppm;小鼠吸入10分钟的LC50为1000ppm。氮氧化物中氧化亚氮(笑气)作为吸入麻醉剂,不以工业毒物论;余者除二氧化氮外,遇光、湿或热可产生二氧化氮,主要为二氧化氮的毒作用,主要损害深部呼吸道。一氧化氮尚可与血红蛋白结合引起高铁血红蛋白血症。人吸入二氧化氮1分钟的MLC为200ppm。临床表现急性中毒:吸入气体当时可无明显症状或有眼及上呼吸道刺激症状,如咽部不适、干咳等。常经6～7小时潜伏期后出现迟发性肺水肿、急性呼吸窘迫综合征。可并发气胸及纵膈气肿。肺水肿消退后2周左右出现迟发性阴塞性细支气管炎而发生咳嗽、进行性胸闷、呼吸窘迫及紫绀。少数患者在吸入气体后无明显中毒症状而在2周后发生以上病变。血气分析示动脉血氧分压降低。胸部X线片呈肺水肿的表现或两肺满布粟粒状阴影。硝气中如一氧化氮浓度高可致高铁血红蛋白症。处理急性中毒后应迅速脱离现场至空气新鲜处。立即吸氧。对密切接触者观察24～72小时。及时观察胸部X线变化及血气分析。对症、支持治疗。积极防治肺水肿,给予合理氧疗;保持呼吸道通畅,应用支气管解痉剂,肺水肿发生时给去泡沫剂如消泡净,必要时作气管切开、机械通气等;早期、适量、短程应用糖皮质激素,如可按病情轻重程度,给地塞米松10～60mg/日,分次给药,待病情好转后即减量,大剂量应用一般不超过3～5日,重症者为预防阻塞性细支气管炎,可酌情延长小剂量应用的时间;短期内限制液体入量。全理应用抗生素。脱水剂及吗啡应慎用。强心剂应减量应用。出现高铁血红蛋白血症时可用1%亚甲蓝5～10ml缓慢静注。对症处理。标准车间空气卫生标准:中国MAC氧化氮5mg/m^3(以NO2计);美国ACGIH二氧化氮TLV-TWA5.6mg/m^3,STEL9.4mg/m^3中国职业病诊断国家标准:职业性急性氮氧化物中毒诊断标准及处理原则GB7801-87

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品名对二氯苯;1,4-二氯苯;p-Dichlorobenzene;1,4-Dichlorobenzene;PDCB;CAS：106-46-7理化性质无色或白色晶体。有特别气味。分子式C6-H4-Cl2。分子量147.01。相对密度1.4581(20.5/4℃)。熔点53℃。沸点174.2℃。闪点65.56℃(闭杯)。蒸气密度5.08。蒸气压1.33kPa(10mmHg54.8℃)。溶于乙醇、乙醚、苯、氯仿、二硫化碳;几乎不溶于水。常温下升华。遇热、明火、氧化剂可燃。燃烧可能产生氯气、氯化氢、光气。消防措施用雾状水、泡沫、二氧化碳、砂土灭火。储运须知包装标志：毒害品。副标志：易燃固体。包装方法：（III）类。木箱、铁桶内衬纸袋或塑料袋或玻璃瓶外木箱内衬不燃材料。储运条件：储存于阴凉、通风的仓间内。远离热源、火种。与氧化剂、食用原料隔离储运。搬运时轻装轻卸，防止容器受损。泄漏处理戴好防毒面具与手套。扫起倒至空旷地方掩埋。受污染的地区用肥皂或洗涤剂刷洗，经稀释的污水放入废水系统。接触机会用作杀虫剂、衣服防蠹剂、熏蒸剂、化学合成中间体。

小孩误服卫生球的情况时有发生，其关键问题是卫生球成分的鉴别。卫生球常含有三种成分：萘、樟脑、对二氯苯。萘和樟脑用盐水鉴别，浮上来的为樟脑，沉下去的为萘或对二氯苯。萘和对二氯苯的鉴别用松节油，60分钟内溶解完的为对二氯苯，未溶解完的（剩余>25%）的为萘。侵入途径经呼吸道和消化道吸收,经皮肤吸收可能性不大。毒理学简介人经口TDLo:300mg/kg;LDLo:857mg/kg。大鼠经口LD50:500mg/kg;经皮LD50:>6gm/kg。小鼠经口LD50:2950mg/kg。兔经皮LD50:>2gm/kg。对二氯苯吸收后;由尿排出,36％为葡萄糖酸甙,27％为硫酸酚酯形式。对眼、鼻有刺激作用,对皮肤有轻度刺激作用。临床表现接触高浓度时,出现眼、鼻刺激症状及眩晕与呕吐;严重时肝脏受损,出现黄疸,并可发展为肝坏死或肝硬化。处理对症治疗。误服后洗胃，注意保护肝脏。标准车间空气卫生标准：美国ACGIHTLV-TWA60mg/m3(10ppm)

美国MSHASTANDARD-air:TWA75ppm(450mg/m3)

美国OSHAPEL(所有行业):8HTWA75ppm(450mg/m3)

澳大利亚:TWA75ppm(450mg/m3),STEL110ppm(675mg/m3)

比利时:TWA75ppm(451mg/m3),STEL110ppm(661mg/m3)

丹麦:TWA75ppm(450mg/m3)

芬兰:TWA75ppm(450mg/m3),STEL115ppm(690mg/m3),皮肤

法国:TWA75ppm(450mg/m3),STEL110ppm(675mg/m3)

德国:TWA75ppm(450mg/m3)

日本:TWA50ppm(300mg/m3)

荷兰:TWA75ppm(450mg/m3)

菲律宾:TWA75ppm(450mg/m3)

波兰:TWA20mg/m3

俄罗斯:TWA50ppm

瑞典:TWA75ppm(450mg/m3),STEL110ppm(700mg/m3)

瑞士:TWA75ppm(450mg/m3),STEL150ppm(900mg/m3)

土耳其:TWA75ppm(450mg/m3)

英国:TWA75ppm(450mg/m3),STEL110ppm

保加利亚,哥伦比亚,约旦,韩国参照美国ACGIHTLV;

新西兰,新加坡,越南参照美国ACGIHTLV危规：GB6.1类61657。原铁规:二级易燃固体,72013。UNNO.1592。IMDGCODE6069-4页,6.1类。

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品名对二氯苯;1,4-二氯苯;p-Dichlorobenzene;1,4-Dichlorobenzene;PDCB;CAS：106-46-7理化性质无色或白色晶体。有特别气味。分子式C6-H4-Cl2。分子量147.01。相对密度1.4581(20.5/4℃)。熔点53℃。沸点174.2℃。闪点65.56℃(闭杯)。蒸气密度5.08。蒸气压1.33kPa(10mmHg54.8℃)。溶于乙醇、乙醚、苯、氯仿、二硫化碳;几乎不溶于水。常温下升华。遇热、明火、氧化剂可燃。燃烧可能产生氯气、氯化氢、光气。消防措施用雾状水、泡沫、二氧化碳、砂土灭火。储运须知包装标志：毒害品。副标志：易燃固体。包装方法：（III）类。木箱、铁桶内衬纸袋或塑料袋或玻璃瓶外木箱内衬不燃材料。储运条件：储存于阴凉、通风的仓间内。远离热源、火种。与氧化剂、食用原料隔离储运。搬运时轻装轻卸，防止容器受损。泄漏处理戴好防毒面具与手套。扫起倒至空旷地方掩埋。受污染的地区用肥皂或洗涤剂刷洗，经稀释的污水放入废水系统。接触机会用作杀虫剂、衣服防蠹剂、熏蒸剂、化学合成中间体。

小孩误服卫生球的情况时有发生，其关键问题是卫生球成分的鉴别。卫生球常含有三种成分：萘、樟脑、对二氯苯。萘和樟脑用盐水鉴别，浮上来的为樟脑，沉下去的为萘或对二氯苯。萘和对二氯苯的鉴别用松节油，60分钟内溶解完的为对二氯苯，未溶解完的（剩余>25%）的为萘。侵入途径经呼吸道和消化道吸收,经皮肤吸收可能性不大。毒理学简介人经口TDLo:300mg/kg;LDLo:857mg/kg。大鼠经口LD50:500mg/kg;经皮LD50:>6gm/kg。小鼠经口LD50:2950mg/kg。兔经皮LD50:>2gm/kg。对二氯苯吸收后;由尿排出,36％为葡萄糖酸甙,27％为硫酸酚酯形式。对眼、鼻有刺激作用,对皮肤有轻度刺激作用。临床表现接触高浓度时,出现眼、鼻刺激症状及眩晕与呕吐;严重时肝脏受损,出现黄疸,并可发展为肝坏死或肝硬化。处理对症治疗。误服后洗胃，注意保护肝脏。标准车间空气卫生标准：美国ACGIHTLV-TWA60mg/m3(10ppm)

美国MSHASTANDARD-air:TWA75ppm(450mg/m3)

美国OSHAPEL(所有行业):8HTWA75ppm(450mg/m3)

澳大利亚:TWA75ppm(450mg/m3),STEL110ppm(675mg/m3)

比利时:TWA75ppm(451mg/m3),STEL110ppm(661mg/m3)

丹麦:TWA75ppm(450mg/m3)

芬兰:TWA75ppm(450mg/m3),STEL115ppm(690mg/m3),皮肤

法国:TWA75ppm(450mg/m3),STEL110ppm(675mg/m3)

德国:TWA75ppm(450mg/m3)

日本:TWA50ppm(300mg/m3)

荷兰:TWA75ppm(450mg/m3)

菲律宾:TWA75ppm(450mg/m3)

波兰:TWA20mg/m3

俄罗斯:TWA50ppm

瑞典:TWA75ppm(450mg/m3),STEL110ppm(700mg/m3)

瑞士:TWA75ppm(450mg/m3),STEL150ppm(900mg/m3)

土耳其:TWA75ppm(450mg/m3)

英国:TWA75ppm(450mg/m3),STEL110ppm

保加利亚,哥伦比亚,约旦,韩国参照美国ACGIHTLV;

新西兰,新加坡,越南参照美国ACGIHTLV危规：GB6.1类61657。原铁规:二级易燃固体,72013。UNNO.1592。IMDGCODE6069-4页,6.1类。

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品名

二氧化硫;亚硫酸酐;Sulfurdioxide;Sulfuroxide;Sulfurousanhydride;Sulfurousacidanhydride;CAS：7446-09-5理化性质

无色气体。有强烈刺激性气味。分子式S-O2。分子量64.07。相对密度2.264(0℃)。熔点-72.7℃。沸点-10℃。蒸气压338.32kPa(2538mmHg21.11℃)。在水中溶解度8.5%(25℃)。易溶于甲醇和乙醇;溶于硫酸、乙酸、氯仿和乙醚等。潮湿时,对金属有腐蚀作用。不能与下列物质共存:卤素或卤素相互间形成化合物、硝酸锂、金属乙炔化物、金属氧化物、金属、氯酸钾、氢化钠。消防措施消防人员必须穿戴全身防护服、佩带正压供气式呼吸器，方可关闭钢瓶阀门，以杀灭火势。用水冷却火场中的钢瓶，并应迅速将钢瓶转移至安全地带。储运须知包装标志：有毒气体。包装方法：高压钢瓶。储运条件：储存于通风良好不燃材料结构的库房。避免容器受日光直晒或受热。平时检查钢瓶是否漏气。搬运时钢瓶须戴安全帽及防震橡皮圈，防止撞击和剧烈震动，避免容器受损。与有机物、可燃物、氧化剂和其他可燃物质隔离储运。泄漏处理对泄漏物处理必须穿戴氧气防毒面具。残余气体或钢瓶泄漏出的气体用排风机排送至水洗塔或与塔相连的通风橱内。接触机会

燃烧含硫的煤和石油燃料、熔炼硫化矿石等都有二氧化硫生成。在工业生产中,它常用于制造硫酸、亚硫酸盐,一些有机化合物的合成(如硫酰氯、亚硫酰氯、磺酸盐)、硫化橡胶、合成酚;水果防腐剂、蔬菜保鲜;漂白纸张、木桨、羊毛、稻草、谷物;以及熏蒸杀虫剂的警戒剂、造酒过程中的消毒剂;玻璃制造过程中的碱中和剂;水处理后还原游离氯、冶炼镁和精炼石油等都产生大量SO2的工业废气,是大气主要污染物之一。侵入途径

主要经呼吸道吸收。毒理学简介人吸入LCLo:1000ppm/10M;TCLo:3ppm/5D;TCLo:12ppm/1H;LCLo:3000ppm/5M。大鼠吸入LC50:2520ppm/1H。小鼠吸入LC50:3000ppm/30M。SO2吸入后,在呼吸道粘膜表面与水作用生成亚硫酸,再经氧化而成硫酸,因此,它对呼吸道粘膜具有强烈的刺激作用。动物试验证明：SO2从呼吸道吸收,在组织中分布量以气管为最高,肺、肺门淋巴结及食道次之,肝、脾、肾较少。同时发现SO2可使动物的呼吸道阻力增加,其原因可能是由于刺激支气管的神经末稍,引起反射性的支气管痉挛;也可能因SO2直接作用于呼吸道平滑肌,使其收缩或因直接刺激作用使细胞坏死,分泌增加。吸入大量高浓度SO2后,可使深部呼吸道和肺组织受损,引起肺部充血、肺水肿或产生反射性喉头痉挛而导致窒息致死。SO2还能与血液中的硫胺素结合破坏酶的过程,导致糖及蛋白质的代谢障碍,从而引起脑、肝、脾等组织发生退行性变。临床表现

主要引起不同程度的呼吸道及眼粘膜的刺激症状。轻度中毒者可有眼灼痛、畏光、流泪、流涕、咳嗽,常为阵发性干咳,鼻、咽喉部有烧灼样痛、声音嘶哑,甚至有呼吸短促、胸痛、胸闷。有时还出现消化道症状如恶心、呕吐、上腹痛和消化不良,以及全身症状如头痛、头昏、失眠、全身无力等。检查可见眼、上呼吸道粘膜充血或水肿,鼻中隔软骨部粘膜可有小块发白的灼伤,两肺可有干性罗音。患者经过治疗后,大多于数日内痊愈。严重中毒很少见,可于数小时内发生肺水肿,出现呼吸困难和紫绀,咳粉红色泡沫样痰。有的病人可因合并细支气管痉挛而引起急性肺气肿。有的患者出现昏迷、血压下降、休克和呼吸中枢麻痹。个别患者因严重的喉头痉挛而窒息致死。较高浓度的SO2可使肺泡上皮脱落、破裂,引起自发性气胸,导致纵膈气肿。液体SO2可引起皮肤及眼灼伤,溅入眼内可立即引起角膜混浊,浅层细胞坏死或角膜瘢痕。皮肤接触后可呈现灼伤、起泡、肿胀、坏死。严重中毒时,胸部Ｘ线检查,两侧肺纹理增粗、外延、紊乱或呈间质性肺炎改变,若两肺透光度降低,有不同程度散在的片状或絮状阴影,则提示肺水肿。根据密切接触历史、短时间出现以呼吸系统和眼结膜损害为主的临床表现,结合现场卫生学调查及空气中SO2浓度测定资料,排除其他病因后,可作诊断。急性SO2中毒应与急性咽炎、支气管炎、哮喘、肺炎和药物过敏等进行鉴别诊断。处理

迅速将患者移离中毒现场至通风处,松开衣领,注意保暖、安静,观察病情变化。对有紫绀缺氧现象患者,应立即输氧,保持呼吸道通畅,如有分泌物应立即吸取。如发现喉头水肿痉挛和堵塞呼吸道时,应立即作气管切开。

对呼吸道刺激,可给2～5％碳酸氢钠溶液雾化吸入,每日三次,每次10分钟。防治肺水肿,宜根据病情,及早、适量、短期应用糖皮质激素;合理应用抗生素以防治继发感染。眼损伤,用大量生理盐水或温水冲洗,滴入醋酸可的松溶液和抗生素,如有角膜损伤者,应由眼科及早处理。标准

车间空气卫生标准：中国MAC15mg/m^3;美国ACGIHTLV-TWA5.2mg/m^3,STEL13mg/m^3;

NIOSH-IDLH:100ppm（261mg/m3）[R30]危规：GB2.3类23013。原铁规:剧毒气体,31008。UNNO.1079。IMDGCODE2113页,2类。副危险6.1类。参考文献[1]文保元.二氧化硫急性肺损伤的远期效应.化工劳动保护工业卫生职业病分册1987;4:20.

[2]马伯利.急性二氧化硫中毒临床表现和治疗.工业卫生与职业病1984;10(2):97.

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品名萘;焦油樟脑;骈苯;萘饼;Naphthalene;Naphthalin;Naphthene;Tarcamphor;CAS：91-20-3理化性质白色鳞片状或粉状结晶,有防蠹丸气味,室温下能明显挥发。分子式C10-H18。分子量128.16。相对密度1.162(20/4℃)。熔点80.2℃。沸点217.9℃。闪点79℃(开杯)。自燃点567℃。蒸气密度4.42。蒸气压0.13kPa(1mmHg52.6℃)。蒸气与空气混合物爆炸限0.9%～5.9%。不溶于水;溶于乙醇、苯;易溶于乙醚、四氯化碳、氢化萘、固定和挥发性油。市售的萘中,常含有杂酚油及其他物质。粉尘遇热、明火会烧。能与强氧化剂,如三氧化铬发生剧烈反应。粉尘遇热、明火会爆炸。熔融状态萘遇水会飞溅或起沫。消防措施用水、黄沙、二氧化碳等灭火。如熔融萘着火不能与水接触，以免引起严重的流淌火灾，或引起剧烈的沸溅，甚至爆炸。储运须知包装标志：易燃固体。包装方法：（II）类。塑料袋。储运条件：储存于阴凉干燥的库房内，与食用原料、氧化剂、硝酸等隔离储存。本品易挥发，要隔绝火种，远离热源。搬运时轻装轻卸，保持包装完整。接触机会萘在工业上是制造某些氢化萘、染料、合成树脂、制药和溶剂等的主要原料。也广泛用作消毒剂、杀虫剂及防腐剂等。

小孩误服卫生球的情况时有发生，其关键问题是卫生球成分的鉴别。卫生球常含有三种成分：萘、樟脑、对二氯苯。萘和樟脑用盐水鉴别，浮上来的为樟脑，沉下去的为萘或对二氯苯。萘和对二氯苯的鉴别用松节油，60分钟内溶解完的为对二氯苯，未溶解完的（剩余>25%）的为萘。侵入途径主要由吸入其蒸气、粉尘吸收,也可经皮肤和消化道吸收。毒理学简介人（儿童）经口LDLo:100mg/kg。大鼠经口LD50:490mg/kg;吸入LC50:>340mg/m3/1H;经皮LD50:>2500mg/kg。小鼠经口LD50:533mg/kg。兔经皮LD50:>20gm/kg。萘进入机体后,一部分氧化为1-萘酸、2-萘酚、萘醌、二羟基萘等。大部分以萘硫醇尿酸经肾排出,使尿液呈暗褐色;也可与葡萄糖醛酸和硫酸结合随尿排出。萘的毒理作用为对局部具有刺激作用;吸收后可使肝脏呈胆小管阻塞性“肝炎病变”;同时也可直接损害肝脏,引起局灶性肝组织坏死;尚可直接作用于红细胞,使之破坏,发生急性溶血现象;也可引起中毒性肾病、视神经病和晶状体混浊。临床表现人的嗅阈为0.00001mg/L。0.87～0.25mg/L的浓度迅速导致头痛,不能耐受的眼灼痛、流泪;0.015mg/L下可耐受5～6小时而无自诉症状。吸入高浓度萘蒸气可致头痛、恶心、呕吐、食欲消失、呼吸道及眼结膜刺激、角膜表面混浊、腰痛、尿频、尿中出现蛋白和红、白细胞;个别严重病人可有肝肿大、抽搐、昏迷等。成人口服致死量为5～10g。曾有口服5克萘发生白内障及肾脏损害（尿色变深、血尿）的报道。国外较多报道婴儿误服或尿布污染萘而出现腹泻和溶血性贫血,但婴儿对萘的敏感性差异很大,有报道婴儿2天内服2克萘可致死,也有的比此大得多的量而不致死的报道。皮肤接触萘可引起皮炎、湿疹样表现。处理脱离现场。皮肤污染时用大量清水冲洗。口服时给洗胃。产生皮炎及其它症状时,对症处理。标准车间空气卫生标准：中国MAC50mg/m3(1996)

美国ACGIHTLV-STEL79mg/m3(15ppm)

美国ACGIHTLV-TWA52mg/m3(10ppm)

美国MSHASTANDARD-air:TWA10ppm(50mg/m3)

美国OSHAPEL(所有行业):8HTWA10ppm(50mg/m3)美国NIOSH-IDLH:+250ppm[R34]埃及:TWA10ppm(50mg/m3)

澳大利亚:TWA10ppm(50mg/m3),STEL15ppm(75mg/m3)

比利时:TWA10ppm(52mg/m3),STEL15ppm(79mg/m3)

丹麦:TWA10ppm(50mg/m3)

芬兰:TWA10ppm(50mg/m3),STEL20ppm(100mg/m3)

法国:TWA10ppm(50mg/m3)

德国:TWA10ppm(50mg/m3)

匈牙利:TWA40mg/m3,STEL80mg/m3,皮肤

荷兰:TWA10ppm(50mg/m3)

菲律宾:TWA10ppm(50mg/m3)

波兰:TWA20mg/m3

俄罗斯:STEL20mg/m3

瑞士:TWA10ppm(50mg/m3)

英国:TWA10ppm(50mg/m3),STEL15ppm(75mg/m3)

保加利亚,哥伦比亚,约旦,韩国参照美国ACGIHTLV;

新西兰,新加坡,越南参照美国ACGIHTLV危规：GB4.1类41511。原铁规:二级易燃液体,72007。UNNO.1334、2304。IMDGCODE4042、4043、4043-1页,4.1类。参考文献[1]青岛医学院,编.急性中毒.北京:人民卫生出版社,1976:251～252.

[2]陈志周,主编.急性中毒.北京:人民卫生出版社,1985:351～352.

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光气

品名

光气;碳酰氯;氧氯化碳;Phosgene;CarbonylChloride;CAS：75-44-5

理化性质

无色,高毒性气体,有窒息性气味;空气稀释时,有一种干草的霉味。在0℃时冷凝为透明无色发烟液体。分子式COCl2。分子量98.92。相对密度1.381(20/4℃)。熔点-118℃。沸点8.2℃。蒸气压161.96kPa(20℃)。蒸气密度3.4。微溶于水;易溶于苯、甲苯、冰乙酸和许多液态烃类。遇水缓慢分解,生成一氧化碳和氯化氢。加热分解,产生有毒和腐蚀性气体。万一有光气漏逸,微量时可用水蒸汽冲散;较大量时,可用液氨喷雾解毒,也可被苛性钠溶液吸收。

COCl2+4NH3→CO(NH2)2+2NH4Cl

消防措施

消防人员必须穿戴特殊的全身防护服。用水保持火场中容器冷却。用水喷淋保护去关闭钢瓶阀门的人员。用雾状水、二氧化碳灭火并可用氢氧化钠溶液或氨使碳酰氯中和。

储运须知

包装标志：有毒气体。副危险：腐蚀品。包装方法：钢瓶装。储存条件：储存于阴凉、高效通风的不燃材料结构的库房。避免日光曝晒和受潮。远离热源和火源。最好单独储存或在周围有防护墙的户外开阔处操作。操作人员必须穿戴特殊全身防护服。

泄漏处理

必须穿戴特殊全身防护服。对残余气体或钢瓶泄漏气体，微量时用氢氧化钠溶液或液氨喷雾解毒。

接触机会

用于有机合成以及制造染料、橡胶、农药和塑料;也曾作为军用毒气。

国内主要生产厂商:江苏靖江农药厂、大连染料厂、天津有机化工二厂、广东肇庆有机化工厂、陕西宝鸡农药厂、黑龙江鹤岗县农药厂

侵入途径

可经呼吸道吸入

毒理学简介

人吸入LCLo:50ppm/5M；男性LCLo:360mg/m3/30M。人吸入5ppm/30M。属高毒类。为窒息性毒气。毒性比氯气大10倍。大鼠吸入20分钟的LC50为100mg/m^3。较低浓度时无明显的局部刺激作用,经一段时间后出现肺泡-毛细血管膜的损害,而导致肺水肿。较高浓度时可因刺激作用而引起支气管痉挛,导致窒息。人的嗅觉阈为0.4～4mg/m^3。8mg/m^3对眼和鼻有轻度刺激作用。

临床表现

急性中毒:吸入一定量的光气当时可出现轻度眼和上呼吸道刺激症状,如流泪、咽部不适、咳嗽、胸闷;或无明显症状。经1～24小时或长些时间的症状缓解期,后迅速出现肺水肿、急性呼吸窘迫综合征。可并发纵膈及皮下气肿、气胸等。血气分析示动脉血氧分压降低。胸部X线片呈支气管炎或肺水肿的表现。部分患者在肺水肿消退后2周左右可出现迟发性阻塞性细支气管炎。胸部X线片示两肺满布粟粒阴影。

处理

迅速脱离现场至空气新鲜处。绝对卧床静息。密切接触者即使无症状,亦应观察24～48小时,注意呼吸率及肺部听诊等。及时观察血气分析及胸部X线片变化。给予对症治疗。防治肺水肿,给予合理氧疗;保持呼吸道通畅,应用支气管解痉剂,肺水肿发生时给去泡沫剂如消泡净,必要时作气管切开、机械通气等;早期、适量、短程应用糖皮质激素,如可按病情轻重程度,给地塞米松10～60mg/日,分次给药,待病情好转后即减量,大剂量应用一般不超过3～5日,重症者为预防阻塞性细支气管炎,可酌情延长小剂量应用的时间;短期内限制液体入量。合理应用抗生素。

脱水剂及吗啡应慎用。强心剂应减量应用。

标准

车间空气卫生标准:中国MAC0.5mg/m^3;美国ACGIHTLV-TWA0.40mg/m^3

中国职业病诊断国家标准:职业性光气中国诊断标准及处理原则GB8787-88

危规:GB2.3类23038。UNNO.1076。IMDGCODE2070页2类。副危险6.1类和8类。

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甲醇

解毒指导品名甲醇;木醇;木酒精;甲基氢氧化物;Methanol;Methylalcohol;Carbinol;Woodalcohol;Woodspirit;Methylhydroxide;CAS：67-56-1更新日期1999-8-17理化性质无色、透明、高度挥发、易燃液体。略有酒精气味。分子式C-H4-O。分子量32.04。相对密度0.792(20／4℃)。熔点-97.8℃。沸点64.5℃。闪点12.22℃。自燃点463.89℃。蒸气密度1.11。蒸气压13.33KPa(100mmHg21.2℃)。蒸气与空气混合物爆炸下限6～36.5%。能与水、乙醇、乙醚、苯、酮、卤代烃和许多其他有机溶剂相混溶。遇热、明火或氧化剂易着火。遇明火会爆炸。消防措施消防人员必须穿戴防护服和防毒面具。小火用二氧化碳、干粉、1211、抗溶泡沫、雾状水灭火。以使用大量水灭火效果较好。用雾状水冷却火场中的容器并保护堵漏人员。储运须知包装标志：易燃液体。副标志：毒害品。包装方法：（II）类。玻璃瓶外木箱或钙塑箱内衬不燃材料或铁桶装。储运条件：注意轻装轻卸，防止容器破损，避免日光曝晒，严禁接触火源。夏天高温季节早晚运输。储存于阴凉、通风的易燃液体库房内，与氧化剂隔绝，远离火源，炎热气候采取通风降温措施。泄漏处理首先切断所有火源，戴好防毒面具与手套。用水冲洗，对污染地面进行通风处理。接触机会

甲醇为重要的化工原料,用于制造甲醛,纤维素,甲基化反应,用作防冻剂,萃取剂,橡胶加速剂,亦可作染料、树脂、人造革、火漆薄膜、玻璃纸、喷漆等的溶剂以及油漆、颜料去除剂,有机合成的中间体等。也可用作燃料、焊剂。职业性甲醇中毒是由于生产中吸入甲醇蒸气所致。在国外,误服含甲醇的酒或饮料是引起急性甲醇中毒的主要原因。近年来,国内也发生多起误饮含甲醇的酒而引起中毒。侵入途径

主要经呼吸道和胃肠道吸收,皮肤也可部分吸收。

毒理学简介

人（男性）经口LDLo:6422mg/kg;TDLo:3429mg/kg。女性经口TDLo:4gm/kg。另有报道，人类经口LDLo:428mg/kg，143mg/kg不等;吸入TCLo:86000mg/m3，300ppm不等。大鼠经口LD50:5628mg/kg;吸入LC50:64000ppm/4H。小鼠经口LD50:7300mg/kg;吸入LCLo:50gm/m3/2H。兔经皮LD50:15800mg/kg。甲醇吸收至体内后,可迅速分布在机体各组织内,其中,以脑脊液、血、胆汁和尿中的含量最高,眼房水和玻璃体液中的含量也较高,骨髓和脂肪组织中最低。甲醇在肝内代谢,经醇脱氢酶作用氧化成甲醛,进而氧化成甲酸。本品在体内氧化缓慢,仅为乙醇的1/7,排泄也慢,有明显蓄积作用。未被氧化的甲醇经呼吸道和肾脏排出体外,部分经胃肠道缓慢排出。推测人吸入空气中甲醇浓度39.3～65.5g/m^3,30～60分钟,可致中毒。人口服5～10ml,可致严重中毒;一次口服15ml,或2天内分次口服累计达124～164ml,可致失明。有报告,一次口服30ml可致死。甲醇主要作用于神经系统,具有明显的麻醉作用,可引起脑水肿。甲醇的麻醉浓度与LC较接近,故危险性较大。对视神经和视网膜有特殊的选择作用,易引起视神经萎缩,导致双目失明。甲醇蒸气对呼吸道粘膜有强烈刺激作用。甲醇的毒性与其代谢产物甲醛和甲酸的蓄积有关。以前认为毒性作用主要为甲醛所致,甲醛能抑制视网膜的氧化磷酸化过程,使膜内不能合成ATP,细胞发生变性,最后引起视神经萎缩。近年研究表明,甲醛很快代谢成甲酸,急性中毒引起的代谢性酸中毒和眼部损害,主要与甲酸含量相关。甲醇在体内抑制某些氧化酶系统,抑制糖的需氧分解,造成乳酸和其他有机酸积聚以及甲酸累积,而引起酸中毒。一般认为,甲醇的毒性是由其本身及其代谢产物所致的。临床表现

急性甲醇中毒后主要受损靶器官是中枢神经系统、视神经及视网膜。吸入中毒潜伏期一般为1～72小时,也有96小时的;口服中毒多为8～36小时;如同时摄入乙醇,潜伏期较长些。刺激症状：吸入甲醇蒸气可引起眼和呼吸道粘膜刺激症状。中枢神经症状：患者常有头晕、头痛、眩晕、乏力、步态蹒跚、失眠,表情淡漠,意识混浊等。重者出现意识朦胧、昏迷及癫痫样抽搐等。严重口服中毒者可有锥体外系损害的症状或帕金森综合征。头颅CT检查发现豆状核和皮质下中央白质对称性梗塞坏死。少数病例出现精神症状如多疑、恐惧、狂躁、幻觉、忧郁等。眼部症状：最初表现眼前黑影、闪光感、视物模糊、眼球疼痛、畏光、复视等。严重者视力急剧下降,可造成持久性双目失明。检查可见瞳孔扩大或缩小,对光反应迟钝或消失,视乳头水肿,周围视网膜充血、出血、水肿,晚期有视神经萎缩等。酸中毒：二氧化碳结合力降低,严重者出现紫绀、呼吸深而快呈Kussmaul呼吸。消化系统及其他症状：患者有恶心、呕吐、上腹痛等,可并发肝脏损害。口服中毒者可并发急性胰腺炎。少数病例伴有心动过速、心肌炎、S-T段和T波改变,急性肾功能衰竭等。严重急性甲醇中毒出现剧烈头痛、恶心、呕吐、视力急剧下降,甚至双目失明,意识朦胧、谵妄、抽搐和昏迷。最后可因呼吸衰竭而死亡。●国外有人对多伦多医院在1982至1992年间用血液透析治疗的甲醇中毒病例，进行了影响预后因素的分析。共50例,死亡18例(36%),存活32例(64%)。32例存活者中10例(22%)有持久性视觉障碍,余25例(78%)完全恢复。出现昏迷或癫痫样发作的19例,死亡率为84%(16例)。无昏迷或癫痫样发作的31例,死亡率为6%(2例)(P<0.001)。起病时动脉血pH<7的19例，死亡率（17例，89%）明显较余31例的死亡率（1例，3%）为高(P<0.001)。从症状出现至透析之间的时间，在存活组（8.4±3.6h）和死亡组（7.6±3.5h）间无差异（P＝0.47）。死亡病例的平均甲醇浓度（83±53mmol/L较存活病例的（41±25mmol/L）为高(P＝0.004)。19例有视觉症状的存活者中，有持久性视觉障碍病例的酸中毒持续时间（5.4±2.3h）较其他病例（3.0±2.1h）为长(P＝0.06)。该作者认为症状中有昏迷或癫痫样发作及严重代谢性酸中毒，尤其起病时动脉血pH<7，为甲醇中毒预后不良的指标。存活病例的甲醇浓度较低。有视觉后遗症的病例其酸中毒时间较完全恢复者为长，酸中毒与临床转归的相关性尚需进一步研究[10]。根据甲醇接触史,短期内出现中枢神经损害、眼部损害和代谢性酸中毒为主的临床表现,参考现场卫生学调查,除外其他类似表现的疾病,综合分析后诊断并不困难。必要时可作血和尿甲醇测定。中毒早期应与感冒、神经衰弱、急性胃肠炎等鉴别。此外应与氯甲烷、乙二醇急性中毒和其他原因引起的脑病、视神经损害等相鉴别。必须详细询问职业史,现场卫生学调查,密切观察病情进展,结合实验室检查,可得出正确诊断。急救处理

患者应立即移离现场,脱去污染的衣服。口服者用1％碳酸氢钠洗胃,硫酸镁导泻。清除体内已吸收的甲醇。透析疗法：中毒严重者应及早进行血液透析或腹膜透析,以减轻中毒症状,挽救病人生命,减少后遗症。血液透析疗法的指征为:①血液甲醇>15.6mmol/L;或甲酸>4.34mmol/L;②严重代谢性酸中毒;③视力严重障碍或视乳头视网膜水肿。解毒剂:乙醇为甲醇中毒的解毒剂,应用乙醇可阻止甲醇氧化,促进甲醇排出。用10％葡萄糖液配成5％乙醇溶液,静脉缓慢滴注。国内临床经验不多。纠正酸中毒：根据血气分析或二氧化碳结合力测定及临床表现,及早给予碳酸氢钠溶液或乳酸钠溶液。支持和对症治疗：根据病情积极防治脑水肿,降低颅内压,改善眼底血循环,防止视神经病变。维持呼吸和循环功能,维持电解质平衡。给予大量Ｂ族维生素。●有人用醇脱氢酶抑制剂4-甲基吡唑(4MP，fomepizole，CAS：7554-65-6)治疗甲醇中毒取得成功。在治疗期间未检测到甲酸，防止了甲醇的毒作用，病人完全康复[11]。●以下为国外医学专家推荐的甲醇中毒治疗方法：如果患者神志清楚且未进行任何处理，应立即饮酒（成人），乙醇剂量为0.7g/kg体重，即150毫升的威士忌或白兰地。不要催土。如果患者神志不清，或在就诊前30分钟内误服了大量甲醇，应立即用小口径管子洗胃。静注乙醇的剂量为0.6g/kg体重。如果已服用了乙醇，应调整乙醇的负荷剂量，使血内乙醇水平不超过100-130mg/dl（21.7-28.2mmol/l）。如果有乙醇脱氢酶抑制剂4-甲基吡唑（4-methylpyrazole），可给予静脉注射来替代乙醇，负荷剂量为15mg/kg体重，保持30分之以上。对于肾功能正常患者，在接触甲醇后3小时内用4-甲基吡唑的效果更好。如果患者有症状，静脉注射一次亚叶酸（leucovorin,甲酰四氢叶酸）,剂量为1mg/kg（最大剂量50mg）；然后每4-6小时静脉注射一次叶酸剂量为1mg/kg体重（最大剂量50mg），共注射6次，以加快甲酸的代谢。如果患者无症状，单用叶酸。如果有低氧血症，给湿化氧气。如果危及呼吸，应考虑气管插管，当病人的情况不允许时，有条件的可做气管切开手术。标准

车间空气卫生标准:中国MAC50mg/m^3;美国OSHAPEL-TWA260mg/m^3

NIOSH-IDLH:+6000ppm[R28]职业性急性甲醇中毒诊断标准及处理原则(GB16373-1996)危规:GB3.2类32058。原铁规:一级易燃液体,61069。UNNO.1230。IMDGCODE3087页,3类。副危险6.1类。参考文献

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品名氢氧化钠;苛性钠;烧碱;火碱;Sodiumhydroxide;CAS:1310-73-2理化性质分子式NaOH。分子量40.01。相对密度2.13。熔点318。从空气中迅速吸收水分的同时,也迅速吸收二氧化碳。可溶于水、乙醇和甘油。溶解时产生大量的热。这些溶液与酸混合时也能产生大量热。消防措施用水、砂土扑救，但须防止物品遇水产生飞溅，造成灼伤。储运须知包装标志：腐蚀品。包装方法：（II）类。固碱可装入钢桶中严封，塑料袋、编织袋外成组包装；或塑料瓶外木箱。液碱散装储运。储运条件：防止容器破损。储存于干燥的地方，防止受潮。与酸类、铝、锡、铅、锌及其合金、爆炸物、有机过氧化物、铵盐及易燃物隔离储运。操作人员必须穿戴防护用品。泄漏处理处理泄漏物须穿戴防护眼镜与手套。扫起，慢慢倒至大量水中，地面用水冲洗，经稀释的污水放入废水系统。接触机会广泛用作中和剂。用于制造各种钠盐、肥皂、玻璃纸、粘胶纤维及橡胶制品的再生等。侵入途径由呼吸道、消化道、皮肤侵入。毒理学简介小鼠腹腔内LD50:40mg/kg。兔经口LDLo:500mg/kg。对蛋白质有溶解作用,腐蚀性强。对皮肤和粘膜有强烈的刺激和腐蚀作用。用0.02%溶液滴入兔眼,可引起角膜上皮损伤。临床表现吸入氢氧化钠的粉尘或烟雾时,可引起化学性上呼吸道炎。皮肤接触可引起灼伤。口服后,口腔、食管、胃部烧灼痛,腹绞痛、呕吐血性胃内容物,血性腹泻。有时发生声哑、吞咽困难、休克、消化道穿孔。后期可发生胃肠道狭窄。氢氧化钠溅入眼内,可发生结膜炎、结膜水肿、结膜和角膜坏死。严重者可致失明。处理皮肤污染可用清水彻底冲洗。溅入眼内时,迅速用大量清水冲洗。不可用酸性液体中和。参见<化学性皮肤灼伤的治疗>和<化学性眼灼伤的治疗>。口服中毒患者,速给食用醋、3～5％醋酸或5％稀盐酸、大量橘汁或柠檬汁等中和。以后给蛋清、撖榄油或其它植物油。禁忌催吐和洗胃。适当输液,纠正脱水、电解质失衡和休克。预防食道狭窄,在穿孔的危险期过去后,应尽早做食道扩张术。标准车间空气卫生标准:中国MAC苛性碱0.5mg/m^3(以NaOH计);美国ACGIHTLVC2mg/m^3危规:GB8.2类82001(包括液体氢氧化钠)。原铁规:无机碱性腐蚀物品,95001。UNNO.1823(固态),1824(溶液)。IMDGCODE8215页,8类。

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品名

磷化氢;膦;膦烷;Phosphine;Hydrogenphosphide;Phosphorustrihydride;CAS：7803-51-2理化性质

无色气体。纯时几乎无味,但工业品有腐鱼样臭味。分子式H3-P。分子量34。相对密度1.17。熔点-133℃。沸点-87.7℃。自燃点100～150℃。蒸气压20atm(-3℃)。与空气混合物爆炸下限1.79%(26g/m^3。微溶于水(20℃时,能溶解0.26体积磷化氢)。空气中含痕量P2H4可自燃;浓度达到一定程度时可发生爆炸。能与氧气、卤素发生剧烈化合反应。通过灼热金属块生成磷化物,放出氢气。还能与铜、银、金及他们的盐类反应。消防措施消防人员必须穿戴全身防护服。关闭钢瓶阀门，切断气流，以杀火势。用水保持火场中钢瓶冷却，用水喷淋保护去关闭阀门人员。储运须知包装标志：有毒气体。副标志：易燃气体。包装方法：钢瓶装。储运条件：储存于阴凉、通风良好的不燃结构库房。远离热源和火源。与氧、卤素、有机物、可燃物隔离储运。平时用硝酸银试纸检测钢瓶是否漏气。搬运时穿戴全身防护服，戴好钢瓶的安全帽及防震橡皮圈，避免滚动和撞击，防止容器受损。泄漏处理对泄漏物处理必须穿戴全身防护服，钢瓶漏气须关闭阀门，防止引燃着火。如有可能应急速移送至安全地带。接触机会

工业上,用水作用于磷化钙,或氢作用于黄磷,或黄磷加碱煮沸均能产生磷化氢。磷的提炼和磷化物的制造,乙炔制造,含磷化物的矽铁遇水时均能产生磷化氢。它可作为熏蒸剂用于动物饲料、烟草;n-型半导体的掺杂剂;聚合反应的引发剂;缩合反应催化剂;也可作为生产几种阻燃剂的中间体。上述过程中均可接触到磷化氢。侵入途径

经呼吸道吸收。口服磷化锌进入胃内时,遇胃酸放出PH3,从胃肠道内吸收入血。毒理学简介

人吸入LCLo:1000ppm/5M。大鼠吸入LC50:11ppm/4H。小鼠吸入LCLo:380mg/m3/2H。高毒。对人的毒作用：当空气中浓度2～4mg/m^3可嗅到其气味;9.7mg/m^3以上浓度,可致中毒;550～830mg/m^3接触O.5～1.0小时发生死亡,2798mg/m^3可迅速致死。磷化锌的人经口LD100约为40mg/kg。

磷化氢从呼吸道吸入,首先刺激呼吸道,致粘膜充血、水肿,肺泡也有充血、渗出,严重时有点状广泛出血,肺泡充满血性渗出液,这是发生急性肺水肿的病理基础。磷化氢经肺泡吸收而至全身,影响中枢神经系统、心、肝、肾等器官。经口误服的磷化物,在胃内遇酸放出磷化氢,并从胃肠道吸收入血,与从呼吸道吸入的磷化氢所引起的中毒相似。磷化氢在体内代谢情况尚不清楚。临床表现

急性磷化氢中毒是吸入磷化氢气体后（或误服磷化锌后）引起的以神经系统、呼吸系统损害为主的全身性疾病。急性磷化氢中毒起病较快,数分钟即可出现严重中毒症状,但个别病人潜伏期可达48小时。急性磷化氢中毒主要表现头晕、头痛、乏力、恶心、呕吐、食欲减退、咳嗽、胸闷,并有咽干、腹痛及腹泻等。心电图示ST-T改变或肝功能异常,经适当治疗,多在1周内恢复。重度中毒除上述临床表现外,还可有下列表现之一种或多种：昏迷、抽搐、肺水肿、休克、明显心肌损害及明显肝、肾损害等。主要危险期在起病后1～3天内,若能渡过第1周,多能恢复,一般不留后遗症。磷化氢吸入中毒时,呼吸道及神经系统的症状发生较快,磷化锌经口急性中毒时,胃肠症状发生较早,且较突出。根据接触史或服毒史、临床检查,参考现场劳动卫生学调查、排除其他类似症状的疾病,可诊断为急性磷化氢中毒。血磷、血钙测定无诊断意义。处理

立即脱离现场,按一般急救常规处理。口服磷化锌者,应积极催吐、洗胃、导泻以排除胃肠道内残留毒物,即使就医时已延迟多时,仍应积极洗胃。对有症状者应至少观察24～48小时,以早期发现病情变化。保护重要器官功能,给予足够营养及维生素。尚无特效解毒剂,不能使用肟类药物。治疗以对症、支持疗法为主。要早期、积极处理昏迷、肺水肿及肝、肾损害等,其治疗原则和护理与内科类同。标准

车间空气卫生标准：中国MAC0.3mg/m^3;美国ACGIHTLV-TWA0.42mg/m^3,STEL1.4mg/m^3中国职业病诊断国家标准：职业性急性磷化氢中毒诊断标准及处理原则GB7797-87危规：GB2.3类23005。原铁规:剧毒气体,32002。UNNO.2199。IMDGCODE2106-1页,2类。副危险3类和6.1类。参考文献

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Copyfrom:《化学事故技术援助数据系统》品名硫酸;磺镪水;铅室酸;蓄电池硫酸;三氧化硫;硫酸酐;Sulphuricacid;Sulfurtrioxide;CAS:7664-93-9理化性质硫酸纯品为透明、无色、无嗅的油状液体,有杂质颜色变深,甚至发黑。分子式H2SO4。分子量:98.08。其相对密度及凝固点也随其含量变化而不同。相对密度1.841(96～98%)。凝固点10.35℃(100%)、3℃(98%)、-32℃(93%)、-38℃(78%)、-44℃(74%)、-64℃(65%)。沸点290℃。蒸气压0.13kPa(145.8℃)。对水有很大亲和力。从空气和有机物中吸收水分。与水、醇混合产生大量热,体积缩小。用水稀释时因把酸加到稀释水中,以免酸沸溅。加热到340℃分解成三氧化硫和水。稀酸能与许多金属反应,放出氢气。浓酸对铅和低碳钢无腐蚀,是一种很强酸性氧化剂。与许多物质接触能燃烧甚至爆炸,能与氧化剂或还原剂反应。三氧化硫有α、β、γ三种同素异形体,商业上最有用为γ式系,它像冰样结晶块或液体。分子式SO3。分子量80.07。相对密度1.9224(20℃)。熔点16.8℃。沸点44.8℃。蒸气压57.72kPa(25℃)。在水中溶解度达100%。溶于水生成硫酸,溶于浓硫酸,生成发烟硫酸,并放出大量热。无水三氧化硫对金属无腐蚀。消防措施用水、干粉或二氧化碳灭火。避免直接将水喷入硫酸，以免遇水会放出大量热灼伤皮肤。消防人员必须穿戴全身防护服及其用品，防止灼伤。储运须知包装标志：腐蚀品。包装方法：（II）类。玻璃瓶外木箱，酸坛外木格箱或铁罐车运输。储运条件：硫酸应单独储存于通风、阴凉和干燥的地方，并有耐酸地坪。避免日光直射。远离火源。储槽应有足够的通气孔，四周有“堤坝”围住，以防储罐泄漏。严禁与铬酸盐、氯酸盐、电石、氟化物、高氯酸盐、雷酸盐、硝酸盐、苦味酸盐、金属粉末、可燃物共储混运。工作人员须穿戴耐酸工作服、橡皮围裙、长统靴、手套及防护眼镜和口罩。仓库附近应装有消防龙头及水管。装运时勿把水直接倒入硫酸，以防酸液爆炸性反应。泄漏处理泄漏物处理必须戴好防毒面具与手套，污染地面洒上碳酸钠，用水冲洗，经稀释的污水放入废水系统。接触机会硫酸和氯磺酸工业;有机化合物磺化;炸药制造;化肥、染料、粘结剂、人造丝制造;电镀、蚀刻;实验室试剂、食品添加剂。侵入途径可经呼吸道、消化道及皮肤迅速吸收。毒理学简介大鼠经口LD50:2140mg/kg；吸入LC50:510mg/m3/2H。小鼠吸入LC50:320mg/m3/2H。硫酸液体对皮肤、粘膜有刺激和腐蚀作用。雾对粘膜的刺激作用较二氧化硫为强,主要使组织脱水,蛋白质凝固,可造成局部坏死。对呼吸道的毒作用部位因吸入浓度和雾滴大小而不同。

人的嗅觉阈为1mg/m^3。2mg/m^3浓度可引起鼻、咽部刺激症状,6～8mg/m^3引起剧烈咳嗽。口服浓硫酸1ml可致死。

三氧化硫易溶于水生成硫酸,其毒作用与硫酸相同。脉鼠吸入6小时的MLC为30mg/m^3。临床表现急性吸入中毒:吸入酸雾后可引起明显的上呼吸道刺激症状及支气管炎,重者可迅速发生化学性肺炎或肺水肿,高浓度时可引起喉痉挛和水肿而致窒息。伴有结膜炎和咽炎。急性口服中毒:可引起消化道灼伤。立即出现口、咽部、胸骨后及腹部剧烈烧灼痛,唇、口腔、咽部糜烂、溃疡,声音嘶哑,吞咽困难,呕血,呕吐物中可有食道和胃粘膜碎片,便血;严重可发生喉水肿或胃肠道穿孔,肾脏损害。皮肤灼伤:皮肤接触浓硫酸后局部刺痛,未作处理者可由潮红转为暗褐色,继而可发生溃疡,界限清楚,周围微肿,疼痛剧烈。

眼灼伤:贱入眼内可引起结膜炎、结膜水肿、角膜溃疡以至穿孔。处理吸入硫酸雾者立即脱离现场至空气新鲜处,保持安静及保暖。眼或皮肤接触液体时立即先用柔软清洁的布吸去再迅速用清水彻底冲洗。口服者已出现消化道腐蚀症状时忌催吐及洗胃。

吸入后有症状者对症处理。吸入量较多者应卧床休息、吸氧、给舒喘灵气雾剂或地塞米松等雾化吸入。急性中毒者需合理氧疗;早期、适量、短程应用糖皮质激素;维持呼吸道通畅;防治喉水肿或痉挛;防治肺水肿,参见<化学物所致急性喉水肿的治疗>,<急性刺激性气体中毒性肺水肿的治疗>。口服中毒的处理参见<消化道酸碱灼伤的治疗>。皮肤灼伤的处理参见<化学性皮肤灼伤的治疗>。眼灼伤的处理参见<化学性眼灼伤的治疗>。标准车间空气卫生标准:中国MAC硫酸及三氧化硫2mg/m^3;美国ACGIH硫酸TLV-TWA1mg/m^3,STEL3mg/m^3危规:硫酸GB8.1类81007。原铁规:一级无机酸性腐蚀物品。UNNO.1830。IMDGCODE8220页,8类。

发烟硫酸:GB8.1类81006。原铁规:一级无机酸性腐蚀物品,91006。UNNO.1831。IMDGCODE8221页,8类。

废硫酸:GB8.1类81009。UNNO.1832。IMDGCODE8222页,8类。

淤渣硫酸:GB8.1类81009。UNNO.1906。IMDGCODE8210页,8类。

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品名硫化氢;Hydrogensulfide;CAS：7783-06-4更新日期1999-8-5理化性质为无色气体。具有臭蛋气味。分子式H2-S。分子量34.08。相对密度1.19。