安今益说明书

益书】益片【文名q【成份】含醇Es,酮Drosg性其分为1.0g雌二和2.0mg螺。色正母D，包显。含8片的日历包。【适应症】超过1年。法或合剂性T的应完疗用片。剂量日1。用法：每个含8天的治即1盒药服完后立即开始服用下1，服。漏服生1片药漏服的情况，应尽快服用。如过4小时，不需额外补果药生。过性究即倍性危临研达100mg屈螺含4mg雌二醇的雌孕。量中呕出。性药症。进影响.禁当述时行治发况止：；或乳；；脏；重脏患；疗膜；曾功；啉；功性；急性动脉（和；性脉；的；的酯；哺对成过。【注意事项】雌二醇屈螺酮片不能作为避孕药使用。益下况因行考虑。在使用T：痛出繁常头者可血的症；用汁；血，血。当以下情况或风险因素出现或恶化时，应重新进行个体获益/风险评估，考虑是否有终止治疗要性。动痴肿；素；G的。轻增有血有临床意义的终。存。红重如Dubi-ohsn综合征或r综合，监功指素。中度甘油三酯水平升步增加甘油三急。糖尿病妇女疗。某些患者在使用激素替代治疗期间可能会发生。频常内。激大应。异发。疑，疗疾。黄是妇有妇用紫。列疗系些代密蹈。水素症。禁不。驶作影。医查询开用次激代法，【】【事】决说腔、常规宫颈细胞学检查、腹部、乳腺检查和血压测定。肾上腺（体，无。药不。殊。及用乳安益应相应中。照MedRA（MeDAO是以临床试验为基础的。不良反应来自7个III床24个女。最常见的乳>10治（>%。规出常着续而解【理理“螺的”项频着而。≥1/0</0100<00见</00。巴血。养增食、。欲。神经系统疾病：常注。眼。。心脏疾病：少见心悸。栓偏曲。胸疾吸。气、觉乱。病异石。：、。及见、；。统疾。乳房胀宫肌大宫、月经腺、道干燥；罕见输卵管炎。汗见。对特殊人群的附高的2。营高。：动、T。室血醇。他T药和血皮等。事。互】药醇片可而能降低去酯有肝酶活性酶药23周时出续4。治疗的这2。药谢。应时。细胞素0不会影响屈螺酮的代谢。而且西咪替丁、酮康唑等CYP3A4的抑制剂可能抑制雌二醇的代谢。与酒精的相互作用：在服用T。雌二醇屈其互天3g屈酮、辛伐他汀或咪哒唑仑为标记底物进行的体外抑制研究和在女性志愿者中进行的体内相互作用研究表明，屈螺酮对细胞色素P0酶介导的其它药物代谢的临床相关相互作用几乎没有。压药（NI和如E素II受体拮抗剂，出外降。酮（NA药。同时用3。理】雌的17-体醇以女泌症止除。是。促膜的病险整低内生病。固泄。的。孕。癌重固诱和。毒致研炔及生影估示发的地出现的雄性胚胎雌性化情况此用全中起。遗传毒性：外发细胞DA间存在相互作用，表明在传在致变性验未未现此。药动学】螺：吸收酮全如下所螺，血清药物浓度达峰时间约为1在1mg赖性的。生物为765%。与空腹服药的响为35-39浆白蛋白结合不与性素结合蛋白（SG）或肾上质醇合蛋白（CBG）结合。血清总浓度仅3-%是游离为3.7-4.2L/k。代谢酮广主形螺酮，及45-氢屈螺酮--硫酸酯，这2种代谢产物的形成均无P0体外研究中，可有少量屈螺酮通过细胞色素P454途代谢。清除为1.2-1.5mLmin/代谢产以1.2-1.4的比例为0小。二：收服，因此雌二醇用量的5%。单次口服雌二醇屈螺度为22pg/m，达为6-8小时。与空腹服药相比，进食对雌二醇的生物利用度无影响。分布隔24小时雌二醇屈螺酮片口服给药，可观察到血清雌二醇水平发生逐渐改一大糖醇的终末半衰期是一个取决于这些过程的复合参后13-20小。雌二醇与血清白蛋白非特异性结合与SHBG特仅1-2%作为游类有40-4与SHBG导SBG醇蛋，与G结，二学积为1L/k。知是性以浓血酮的血清浓度比雌二醇高6。离的6。为30mL/i/g期为1。片5达2