金矿化验方法

金矿化验方法，金矿的化验，金矿石化验，金的化验化验分析所需时间所需设备所需药剂化验分析所需时间所需设备所需药剂高灵敏度化学光谱法快速测一米平面光栅摄谱仪、定痕量金 光栅刻线、三透镜照明王水、聚氧倾乙烯溶液、蒸馏水、缓冲剂、石墨粉一、方法提要试样经650°C灼8系统、WPF-20型交直流烧后，王水溶样，在约10%小电孤发生器、天津紫外(V/V)的王水介质中，加入时I型或II型相板、A、B聚氧化乙烯溶液，沉淀分离可显影液、测微光度计、S王水、聚氧倾乙烯溶液、蒸馏水、缓冲剂、石墨粉标尺溶性...标尺WPG-100型1米平面光活性炭吸附化学光谱法测定 栅摄谱仪、光栅刻线、三透镜照明系统、WPF-20型交直流电孤发生器、天津紫外I型相板、三透镜照明系统、WPF-20型交直流电孤发生器、天津紫外I型相板、A、B显影液、东王水、LNH4HF2溶液、HCl(1+19)、内标溶液C、石墨粉一、方法提要试样灼烧后以王水溶解，以活性炭吸附柱动态吸附富集Au°ZnO作缓冲剂，Pd作内标。用热的Pd作内标。用热的NH4HF2...德MD-100型或上海产9W型、泡塑吸附法测定金锥形瓶、比色管、出坩蜗HCl、HNO3、EDTA二钠盐、冰乙酸、HCI(1+99)、TMK乙醇溶液、异戊醇泡塑吸附硫代米氏酮目视比色法测定金一、方法提要试小样经锥形瓶、比色管、出坩蜗HCl、HNO3、EDTA二钠盐、冰乙酸、HCI(1+99)、TMK乙醇溶液、异戊醇活性炭纸浆吸附碘量法测定王水、HCI、NH4HF2王水、HCI、NH4HF2溶液、NaCl溶液、代硫酸钠(Na2S2O3・5H2O)、Na2CO3、HNO3-KClO3活性炭吸附碘量法测定金 8一、方法提要试样用王水分小高温炉、烧杯解，在稀王水介质中用活性炭时富集Au，活性炭灰化灼烧后用王水复溶...密封溶样石墨炉法测定痕量银和金一、方法提要试样经焙烧，8日立Z-8000型偏振塞王水(1+1)、5mLHF、用王水、HF密封分解，于同一小曼原子吸收光谱仪、金(V/V)洗涤灵、H3BO3份试样中，取分液在H3BO3和时空心阴极灯、石墨炉溶液洗涤灵存在下，于波长泡沫塑料分离富集石墨炉法测定痕量金(I)泡沫塑料分离富集石墨炉法测定痕量金(I)一、方法提要试样经灼烧、王水分解，于15%(V/V)王水8PE-Z3030型原子吸收王水(1+1)、硫脲小光谱仪、普通石墨管、-HCl(1+99)、Au的标准时金空心阴极灯、石墨炉溶液

介质中，用泡沫塑料富集Au,硫脲解脱。用GFAAS法测定...泡沫塑料分离富集石墨炉法测定痕量金(II) 口七V 刑/户垢驿王水、乙醇、HCl、甲基异丁基甲酮、硫脲、-HCl(1+99)、一方法提要试样经灼烧8日立王水、乙醇、HCl、甲基异丁基甲酮、硫脲、-HCl(1+99)、^曼)^^子吸*乂光1曰仪、^金王水分解，于15%(V/V)王水小空心阴极灯光谱诵带介质中，用泡沫塑料富集Au,时空心阴极灯、光谱通带灰化泡塑，用硫脲以或用甲基石墨炉异...硫代米氏酮微珠比色法测定8小锥形瓶、瓷坩蜗时8小锥形瓶、瓷坩蜗时王水、EDTA、王水、EDTA、柠檬酸、KCl溶液、尿素、NaF、HCl王水分解，活性炭(或泡塑)富集和灰化，用硫代米氏酮(TMK)微珠比色测定。本法适用于化探..•铑、铱、钉一、方法提要在试金配料中加入2g铑、铱、钉一、方法提要在试金配料中加入2g金属铋粉，克服残留铅对铱分析线的干扰，用Ag和Te作灰吹保护剂，使试样中Au、P...PGS-2型二米平面光栅8摄谱仪、三透镜照明系人屋朝蚣NCAT、»An日或、志公=金属铋粉、NaCl、AgTe小统、A+B显影液、祭司合粒时II型测微光度计、S标口粒尺、^SlgCDCP直读光谱法测定地质试样 H永-七协H六瘁沛归N中金银钯 王水、动物胶溶液、罗丹十主、侬、饵 中螯合树脂锂盐缓冲溶一、方法提要王水分解试样，8SPECTRASPANIIIA型中宁螯锂rmru 人w口匕s性aa,【、°rinnornnm八土丁Yl乂、罗丹亍螯口树月日富KAu、Ag、小 K人土泊业.土皿古、土业.、业/\'/ TJNTC1Q_I_IJP1_i_UP1Cl/1 AD只+m苴依一去汕八言*口■+阶梯光栅直读光谱仪HNO3+HCl+HClO4(6+2+1)Pd，大量基体兀素均被分离而时 研、、/曰△补 玷心职不干扰测定方法测定限： 的混合酸、HCl、热硫脲w(A... 溶液Jarrell-Atomcomp-7508II型直读光谱仪、小HFP-2000D型高频等离王水、甲基异丁基甲酮时子体发生器、LB同心型玻璃雾化器8WFX-1B型原子吸收光顷】mmJarrell-Atomcomp-7508II型直读光谱仪、小HFP-2000D型高频等离王水、甲基异丁基甲酮时子体发生器、LB同心型玻璃雾化器8WFX-1B型原子吸收光顷】mm1ua士-

小谱仪、银空心阴极灯、HC"； 水、魄标准溶液氨水的溶液。将试液吸入空气时光谱通带、燃烧器-乙炔火焰中，用AAS法...活性炭富集火焰法测定金 8WFX-1B型原子吸收光,-七协h六、瘁、祐顷1一、方法提试样经650°C灼小谱仪、金空心阴极灯、以、动物胶溶液、HCl、烧，王水分解、动物胶凝聚硅时光谱通带 '

酸后，用活性炭动态吸附Au,再经灰化、提取，制成HCl(1+...泡沫塑料富集火焰法测定金一、方法提要试样经650°C灼8WFX-1B型原子吸收光工.诊吟必、亦Mrl烧，王水分解后，于王水(1+9)小谱仪、金空心阴极灯、溶、硫脉溶液、NaCl介质中用泡沫塑料富集Au，再时光谱通带、燃烧器溶、HCl采用硫脉溶液解脱Au(1...反相色层火焰法测定金一、方法提要试样经灼烧、Q厂顷―刑盾工王水分后，在王水(1+1)介质8业付/原子吸收光王水、HCl、动物胶溶液、小谱仪、金空心阴极灯、中，通过色层柱富集Au，用^时、％、沛吊卅缺庄口口 ^酸联氨、硫月尿溶液酸联氨-硫脲溶液洗脱。将洗时光谱通带、燃烧器脱液...罗丹宁纤维富集火焰法测定金一、方法提要试样以灼烧，8WFX-1B型原子吸收光工*-七协日六瘁沛urlH人八时壬H人＜1皿、人爪、业的人六「、丽也打王水、动物胶溶液、HCl、王水分解，于王水(1+9)介小谱仪、金空心阴极灯、甘承盼、/穴沥质中用罗丹宁纤维富Au，硫尿时光谱通带 热硫尿溶液解脱。将试液吸入空气-乙炔火焰中...盐酸-二氯化锡预分离锑、砷火焰法测定金一、方法提试样先用 8GGX-5型原子吸收光谱勺n四”戚］伽勇HCiSnCio分解经过滤分离小仪金空心阴极灯燃SnCl.2H20、HCl、HNO3、HClSIlCl2分用牛，经过滤、分离小区、金工心阴4极人J、燃、t.冰口口、^、如〒t和残渣于700C灼烧，将Sb、时烧器 水、硫尿溶液、王水As等共存干扰元素除去。再用王…8缝管式原子捕集器、8缝管式原子捕集器、8SP1900型原子吸收光王水、无水乙醇、Au的时谱仪、金空心阴极灯、标准溶液时乙炔燃烧器一、方法提要试样经灼烧、王水分解、泡沫塑料富集分离、灰化泡塑后，制成王水(1+5)的溶液。将钢质双缝管式原子捕集..•8SP-1900型原子吸收光顷］mTS定7聒小谱仪、金空心阴极灯、"HNO3、H3PO4、乙酸8SP-1900型原子吸收光顷］mTS定7聒小谱仪、金空心阴极灯、"HNO3、H3PO4、乙酸8日立508型原子吸收光:、谱仪、日立8日立508型原子吸收光:、谱仪、日立Z-8000型原HCl、NHO3、MIBK、HBr小子吸收光谱仪、金空心溶液日寸或石墨炉法测定金一、方法提要试样经灼烧后用王水分解，在HCl(1+9)介质”阴极灯、光谱通带、燃

中，用MIBK萃取金的氯络合 烧器、石墨炉物。将有机相吸入空气-乙...密封溶样石墨炉法测定金一、方法提要试样经灼烧，用王水于聚碳酸酯容器中增压密封溶样，泡沫塑料富集，灰化泡塑，小体积王水浸取，以日立Z-8000型偏振塞曼原子吸收光谱仪、金空心阴极灯、光谱通带、一、方法提要试样经灼烧，用王水于聚碳酸酯容器中增压密封溶样，泡沫塑料富集，灰化泡塑，小体积王水浸取，以日立Z-8000型偏振塞曼原子吸收光谱仪、金空心阴极灯、光谱通带、王水、Ni溶液、乙醇石墨炉Ni作为Au...高灵敏度化学光谱法快速测定痕量金一、 方法提要试样经650r灼烧后，王水溶样，在约10%(V/V)的王水介质中，加入聚氧化乙烯溶液，沉淀分离可溶性硅酸和杂质，以泡沫塑料动态吸附富集Au。泡塑经灰化后，以硫酸钡+碳粉(1+1)不缓部剂，在一米或两米光栅摄谱仪上，采用直流或交流电弧摄谱，背景作内标。取10g试样，一次摄谱，可测定试样中w(Au)/10-9=0.03〜5000。二、 试剂配制金标准溶液：称取0.5000g高纯金丝于250mL烧杯中，加50mL王水(1+1),微热至完全溶解，移入500mL容量瓶中，以20%(V/V)王水稀释至刻度，混匀。制得含1mg/mLAu的标准溶液。再以20%(V/V)王水逐级稀释配制成分析用的标准溶液。缓冲剂：BaSO4与碳粉按1+1混合。聚酯泡沫塑料：规格10x10x40mm。三、 标准试样的制备吸附制备法：分别吸取1mL质量浓度为0.3、1、2、5、10、20、50……5000ng/mLAu的标准溶液于盛有约100mL10%(V/V)王水的系列烧杯中，搅匀，倾入装好泡塑和滤纸的漏斗中进行吸附,滤纸和烧杯用10%(V/V)王水洗1〜2次，取出泡塑用定量滤纸包裹置于小坩锅内炭化、灰化。灰分用作工作曲线。直滴制备法：吸取上述质量浓度系列的金标准溶液各1mL，仔细滴加在经蒸馏水浸泡挤干后的泡塑上，泡塑放在垫有3层定量滤纸的白磁舟内，先低温炭化，扣移入高温炉内灰化，灰分用作工作曲线。四、 仪器及工作条件仪器;一米平面光栅摄谱仪(WPG-100,WP-1型)，光栅刻线1200条/mm，闪耀波长570nm,二级光谱,狭缝宽15〜20口m,三透镜照明系统，中间光栏5x10mm。激发光源及曝光：WPF-20型交直流电弧发生器，直流电弧13A，7〜8s，交流电弧18A，10s。活性炭吸附化学光谱法测定痕量金2006-10-319:17:43中国选矿技术网浏览1170次收藏【摘要】：一、方法提要试样灼烧后以王水溶解，以活性炭吸附柱动态吸附富集Au。ZnO作缓冲剂，Pd作内标。用热的NH4HF2溶液洗柱，降低灰分，并排除Nb的干扰。称取10g试样一次摄谱，测定范围为w（Au/）/10-9=0.1〜3000。二、试剂配制金标准溶液：参见YD1.1.1—91。内标及缓冲剂溶液：1）内标溶液A。以王水溶解0.1200g钯粉，稀释至100mL。2）内标溶液B。用少量HCl（1+1）溶解3gZnO,加入10mL内标溶液A和30mL王水,用稀释至100mL，混匀。3）内标溶液C。将内标溶液B用30%（V/V）王水稀释10倍，得12四/mLPb和3mg/mLZnO的内标溶液C。活性炭（C.P）:取1000g粒度为0.100mm的活性炭于加盖塑料桶中，加5000mL50g/LNH4HF2溶液，搅拌浸泡2d，抽滤，用水洗至微酸性，烘干备用。10g/L滤纸浆：取大张滤纸3.5张（约100g），加少量热水浸泡揉碎，加100mLHCl，用水稀释至10000mL，快速搅拌几分钟即成。石墨粉-活性炭纸浆：在10000mL10g/L滤纸浆中，加入用乙醇湿润过的2g三种墨粉，100g活性炭，搅拌5min即可。布氏漏斗：先铺一层滤纸，再加20mL10g/L滤纸浆。吸附柱的制作：见图1.1.2。图1.1.2吸附柱的制作1、多孔塑料板；2、一张滤纸；3、5mL10g/L滤纸浆；4、10mL石墨粉-活性炭纸浆三、仪器及工作条件仪器：WPG-100型1米平面光栅摄谱仪（或WSP-I型2米平面光栅摄谱仪），光栅刻线1200条/mm^M波长300nm,三透镜照明系统，狭缝12口m，中间光栏2.5x10mm。激发光源及曝光：WPF-20型交直流电弧发生器，220V，12〜14A，曝光8s。电极规格：下电极如xi.2x0.5mm。上电极为圆锥形平头。泡塑吸附硫代米氏酮目视比色法测定金一、方法提要试样经HCl、HNO3溶解，聚氨酯泡沫塑料吸附Au,在混合掩蔽剂存在下，有硫代米氏酮（TMK）比色法测定Au。方法适用于地质和化探试样中3（Au）/10-6=0.0005~0.5测定。二、试剂配制混合掩蔽剂：100mL水中加入40g柠檬酸铵、30g六次甲基四胺、10gEDTA二钠盐和40mL冰乙酸，待完全溶解后加430mL水、混匀。金标准溶液：取100mg（精确至0.01mg）光谱纯的Au，溶解在100mL王水中，冷却后，用水转入1000mL容量瓶中，并稀至刻度，摇匀。此为含100〃g/mLAu的贮存溶液，用HCI（1+99）逐级稀释，配制Au的质量浓度为10四/mL、却g/mL和0.1pg/mL的标准溶液。聚氨酯泡沫塑料：取市售的无色、孔隙均匀的泡塑，切成0.9x0.45x5cm长条，在HCl（5+95）中浸泡3h以上，浆酸洗净挤干，干燥后备用。三、分析步骤称取10g（精确至0.1g）粒径<0.074mm的试样于30mL瓷坩埚中，在650~700°C高温炉中灼烧1.5h以上。取出冷却，将试样转入300mL锥形瓶中，用水润湿试样，加30mLHCl、10mLHNO3，在电热板上保持微沸30min。取下，加70mL水，投入1条泡沫塑料，盖紧瓶塞，浆锥形瓶放在摇床上摇70min左右（中间手摇2~3次）。取出泡沫塑料条，用自来水冲洗干净，挤干。用滤纸包好泡塑放在20mL瓷坩埚中，在电炉上炭化，然后送入650~700C高温炉中灼烧20min。取出坩埚，放冷，将灰分转入25mL比色管中，加0.5mLHCl（1+1）、3滴H2O2（3+97），将比色管放在沸水浴中保温30min。取出，加4mL混合掩蔽剂、1.5mL异戊醇和1滴0.3g/LTMK乙醇溶液，振荡150次，加1滴20g/LHgCl2溶液，再振荡40次，静置几分钟，与标准色阶对照，用目视比色法测定Au。标准色阶的配制：分别取含0、0.005、0.010、0.015、0.030、0.060、0.10、0.15、0.20、0.30、0.40、0.60、0.80、1.0、1.2、1.5|jgAu的标准溶液于25mL比色管中，加0.5mLHCl（1+1）、3滴H2O2（3+97）、4mL混合掩蔽剂。以下同试样分析步骤（从0.15pgAu的色阶至0.4pg色阶，补加0.5mL异戊醇，振荡60次。从0.6pg色阶至1.2pg色阶，补加1滴TMK乙醇溶液，振荡60次。从1.5pg色阶起，补加2滴TMK乙醇溶液。必要时同时加入1mL异戊醇，以保证色阶十分清晰明显为准）。活性炭吸附碘量法测定金一、 方法提要试样用王水分解，在稀王水介质中用活性炭富集Au，活性炭灰化灼烧后用王水复溶，加HCI蒸干，在乙酸介质中以NH4HF2、EDTA掩蔽少量的Fe、Cu等干扰元素，加入KI将Au3+还原为Au+，同时析出游离I2，以淀粉为指示剂，用硫代硫酸钠标准溶液滴定。本法适用于一般矿石中3（Au）/10-6>0.5的测定。二、 试剂配制活性炭-纸浆：首先处理活性炭。将粒径为0.074mm的活性炭在20g/LNH4HF2溶液中浸泡3d,过滤，用HCl(2+98)及热水各洗涤7~8次。将处理后的活性炭与纸浆以干时的质量比按1+2混匀。金标准溶液：称取0.0500g纯金(99.99%以上)于100mL瓷坩埚中，加l0mL王水，盖表面皿，在60~70°C水浴上加热溶解后立即加入8~10滴250g/LNaCl溶液，再在沸水浴上加热蒸干，取下，加1mLHCI，继续在沸水浴上蒸干。取下加少量水，微热使盐类全溶，取下冷至室温，移入盛有5mLHCI的500mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀。此溶液含100pg/mLAUo硫代硫酸钠标准溶液：称取25.2g硫代硫酸钠(Na2S2O3・5H2O)溶于新煮沸后冷却的蒸馏水中，加0.1gNa2CO3,用水稀释至1L(溶液pH7.2~7.5)，此溶液1mL相当于l0mgAu.分别取30mL和100mL上述溶液于l0L下口瓶内，各加入1g无水Na2CO3和l0mL氯仿，用冷却的新蒸馏水稀释至10L,摇匀，放置一周后，进行标定：取30pg或100pgAu于50mL瓷坩埚中，加3~5滴250g/LNaCl溶液，加2~3mL王水，水浴蒸干，加3~4滴HCI，蒸干，重复两次。然后用两种硫代硫酸钠标准溶液按碘量法滴定。求出其1mL溶液相当Au的质量(1mL分别相当30pg和l00pg),pg/mLo三、分析手续称取10-30g(精确至0.01g)试样于瓷方舟中，在高温炉中于600C灼烧40min,取出放冷，将试样转入400mL烧杯中，用少量水润湿，加100mL王水(1+1)，加热微沸30~60min,中间摇动数次，取下趁热加l0mLl0g/L动物胶溶液，搅拌，用温水稀释至100~120mL，将溶液注入连接在装有活性炭-纸浆吸附柱的布氏漏斗中，用热HCl(2+98)洗涤烧杯2次、残渣7~8次。取下布氏漏斗，用热的20g/LNH4HF2溶液洗涤活性炭3~4次，再用热HCI(2+98)洗3~4次，量后用温水洗3~4次，抽干.取出活性炭-纸浆吸附饼，放入50mL瓷坩埚中，放在电炉盘上低温烘干，并升温炭化，再移入650~700C高温炉内灼烧至无炭粒存在，取出冷却。在瓷坩埚内加入5滴250g/LNaCl溶液，沿坩埚壁加入2-3mL王水，放在沸水浴上蒸干，滴加3~5滴HCI，继续蒸干，重复两次，最后蒸至无酸味。取下坩埚，加3~5mL乙酸(7+93)，搅动使可溶性盐类全部溶解，冷至室温。加入0.1gNH4HF2，搅匀。滴加数滴25g/LEDTA溶液后，立即加入0.5gKI，用硫代硫酸钠标准溶液滴定至淡黄色，加入3~5滴l0g/L淀粉溶液，继续滴定至蓝色消失即为终点。X射线荧光光谱法2009-6-1311:42:22中国选矿技术网浏览170次收藏【摘要】：当照射原子核的X射线能量与原子核的内层电子的能量在同一数量级时，核的内层电子共振吸收射线的辐射能量后发生跃迁，而在内层电子轨道上留下一个空穴。当照射原子核的X射线能量与原子核的内层电子的能量在同一数量级时，核的内层电子共振吸收射线的辐射能量后发生跃迁，而在内层电子轨道上留下一个空穴，处于高能态的外层电子跳回低能态的空穴，将过剩的能量以X射线的形式放出，所产生的X射线即为代表各元素特征的X射线荧光谱线。其能量等于原子内壳层电子的能级差，即原子特定的电子层间跃迁能量。只要测出一系列X射线荧光谱线的波长，即能确定元素的种类;测得谱线强度并与标准样品比较，即可确定该元素的含量。由此建立了X射线荧光光谱（XFS）分析法。离子选择电极2009-6-1311:41:24中国选矿技术网浏览48次收藏【摘要】：离子选择电极又称离子电极。一类利用膜电位测定溶液中离子活度或浓度的电化学传感器。离子选择电极又称离子电极。一类利用膜电位测定溶液中离子活度或浓度的电化学传感器。1906年由R.克里默最早研究，随后由德国哈伯（F.Harber）等人制成的测量溶液PH的玻璃电极是第一种离子选择电极，到60年代末，离子选择电极的商品已有20多种。离子选择电极具有将溶液中某种特定离子的活度转化成一定电位的能力，其电位与溶液中给定离子活度的对数成线性关系。离子选择电极是膜电极，其核心部件是电极尖端的感应膜。按构造可分为固体膜电极、液膜电极和隔膜电极。离子选择电极法是电位分析的分支，一般用于直接电位法，也可用于电位滴定。该法的特点是：①测定的是溶液中特定离子的活度而不是总浓度；②使用简便迅速，应用范围广，尤其适用于对碱金属、硝酸根离子等的测定；③不受试液颜色、浊度等的影响，特别适于水质连续自动监测和现场分析。目前，PH和氟离子的测定所采用的离子选择电极法已定为标准方法，水质自动连续监测系统中，有10多个项目采用离子选择电极法。极谱法2009-6-1311:40:23中国选矿技术网浏览110次收藏【摘要】：通过测定电解过程中所得到的极化电极的电流-电位（或电位-时间）曲线来确定溶液中被测物质浓度的一类电化学分析方法。polarography通过测定电解过程中所得到的极化电极的电流-电位（或电位-时间）曲线来确定溶液中被测物质浓度的一类电化学分析方法。于1922年由捷克化学家J.海洛夫斯基建立。极谱法和伏安法的区别在于极化电极的不同。极谱法是使用滴汞电极或其他表面能够周期性更新的液体电极为极化电极；伏安法是使用表面静止的液体或固体电极为极化电极。原理极谱法的基本装置见图1。极化电极（滴汞电极）通常和极化电压负端相连，参比电极（甘汞电极）和极化电压正端相连。当施加于两电极上的外加直流电压达到足以使被测电活性物质在滴汞电极上还原的分解电压之前，通过电解池的电流一直很小（此微小电流称为残余电流），达到分解电压时，被测物质开始在滴汞电极上还原，产生极谱电流，此后极谱电流随外加电压增高而急剧增大，并逐渐达到极限值（极限电流），不再随外加电压增高而增大。这样得到的电流-电压曲线，称为极谱波。极谱波的半波电位E1/2是被测物质的特征值，可用来进行定性分析。扩散电流依赖于被测物质从溶液本体向滴汞电极表面扩散的速度，其大小由溶液中被测物质的浓度决定，据此可进行定量分析。分类极谱法分为控制电位极谱法和控制电流极谱法两大类。在控制电位极谱法中，电极电位是被控制的激发信号，电流是被测定的响应信号。在控制电流极谱法中，电流是被控制的激发信号，电极电位是被测定的响应信号。控制电位极谱法包括直流极谱法、交流极谱法、单扫描极谱法、方波极谱法、脉冲极谱法等。控制电流极谱法有示波极谱法。此外还有极谱催化波、溶出伏安法。直流极谱法又称恒电位极谱法。通过测定电解过程中得到电流-电位曲线来确定溶液中被测成分的浓度。其特点是电极电位改变的速率很慢。它是一种广泛应用的快速分析方法，适用于测定能在电极上还原或氧化的物质。交流极谱法将一个小振幅(几到几十毫伏)的低频正弦电压叠加在直流极谱的直流电压上面，通过测量电解池的支流电流得到交流极谱波，峰电位等于直流极谱的半波电位E1/2，峰电流ip与被测物质浓度成正比。该法的特点是：①交流极谱波呈峰形，灵敏度比直流极谱高，检测下限可达到10=7mol/L。②分辨率高，可分辨峰电位相差40mV的相邻两极谱波。③抗干扰能力强，前还原物质不干扰后还原物质的极谱波测量。④叠加的交流电压使双电层迅速充放电，充电电流较大，限制了最低可检测浓度进一步降低。原子吸收光谱法2009-6-1311:37:47中国选矿技术网浏览183次收藏【摘要】：原子吸收光谱法(AAS)是利用气态原子可以吸收一定波长的光辐射，使原子中外层的电子从基态跃迁到激发态的现象而建立的。原子吸收光谱法(AAS)是利用气态原子可以吸收一定波长的光辐射，使原子中外层的电子从基态跃迁到激发态的现象而建立的。由于各种原子中电子的能级不同，将有选择性地共振吸收一定波长的辐射光，这个共振吸收波长恰好等于该原子受激发后发射光谱的波长，由此可作为元素定性的依据，而吸收辐射的强度可作为定量的依据。AAS现已成为无机元素定量分析应用最广泛的一种分析方法。原子吸收光谱法该法具有检出限低（火焰法可达ng?cm-3级）准确度高（火焰法相对误差小于1%）,选择性好（即干扰少）分析速度快等优点。在温度吸收光程，进样方式等实验条件固定时，样品产生的待测元素相基态原子对作为锐线光源的该元素的空心阴极灯所辐射的单色光产生吸收，其吸光度（A）与样品中该元素的浓度（C）成正比。即A=KC式中，K为常数。据此，通过测量标准溶液及未知溶液的吸光度，又巳知标准溶液浓度，可作标准曲线，求得未知液中待测元素浓度。该法主要适用样品中微量及痕量组分分析。原子荧光光谱法2009-6-1311:35:47中国选矿技术网浏览71次收藏【摘要】：原子荧光光谱法（AFS）是介于原子发射光谱（AES）和原子吸收光谱（AAS）之间的光谱分析技术。英文名称：AtomicFluorescenceSpectrometry；AFS原子荧光光谱法（AFS）是介于原子发射光谱（AES）和原子吸收光谱（AAS）之间的光谱分析技术。它的基本原理是基态原子（一般蒸汽状态）吸收合适的特定频率的辐射而被激发至高能态，而后激发过程中以光辐射的形式发射出特征波长的荧光。说明:测量待测元素的原子蒸气在一定波长的辐射能激发下发射的荧光强度进行定量分析的方法。原子荧光的波长在紫外、可见光区。气态自由原子吸收特征波长的辐射后，原子的外层电子从基态或低能态跃迁到高能态，约经10-8秒，又跃迁至基态或低能态，同时发射出荧光。若原子荧光的波长与吸收线波长相同，称为共振荧光；若不同，