流式细胞仪原理课件_第1页
流式细胞仪原理课件_第2页
流式细胞仪原理课件_第3页
流式细胞仪原理课件_第4页
流式细胞仪原理课件_第5页
已阅读5页,还剩46页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

流式细胞仪

工作原理EPICSXL/MCLFC500MCL/MPL流式细胞仪流式细胞术的原理流式细胞术(FCM)是一种能对单个细胞、分子和生物颗粒(微生物)进行多参数快速检测的新型分析和分选技术。近几年随着多种单克隆抗体的成功制备和多种荧光素的应用。FCM逐步运用于对疾病诊断和治疗监测的临床检验常规工作。流式细胞术的原理流式细胞术(FCM)是一种能对单个细胞、分子基本原理流路流动室 鞘液SHEATH样本流SAMPLE单细胞悬液5*105~1*106个/ml光路光源检测信号光电倍增管PMTHV电路放大电路HV及GAIN增益A/D转换统计:计算机基本原理流路流路单细胞悬液大多数仪器是在50-300µm大小的孔径中,将细胞悬液注射进入鞘液中这一过程,成为流体动力学聚焦流路单细胞悬液FLOWCELLInjector

TipFluorescencesignalsFocusedlaserbeamSheath

fluidFLOWCELLInjectorFluorescence光路光源检测信号散射光信号

FS:前向角散射光

SS:侧向角散射光(90度散射光)荧光信号 荧光染料 光学滤片

颜色补偿电路光电倍增管光路光源电路光电倍增管

光路光源 与通过的细胞聚焦在同一点上激光 空冷 488nmblue,633nmred,325nmUV,514nmgreen,空冷/水冷EnterpriseII水冷Innova300系列 Innova70系列光路光源检测信号检测信号散射光信号—前向散射光(FS)FSForward

(AngelLight)Scatter

在激光束正前方的检测器,为前向散射光检测器

FS的强度与细胞或其他颗粒的大小,形状及opticalhomogeneity有关FS用于检测细胞或其他粒子的表面属性 如:大小散射光信号—前向散射光(FS)FSForward前向散射光前向散射光散射光信号–侧向散射光SS-Side

(AngelLight)Scatter

与激光束垂直方向的检测器为侧向检测器,也称为90度散射光检测器

SS的强度与细胞或其他颗粒的大小,形状及opticalhomogeneity有关SS用于检测细胞内部结构 如:胞浆内颗粒多少,核质比散射光信号–侧向散射光SS-Side(AngelL侧向散射光侧向散射光90DegreeScatter02004006008001000815203040501002001000LymphocytesMonocytesNeutrophilsSideScatterProjectionLightScatterGatingScale90DegreeScatter0200400600光路-荧光信号每种荧光染料均有特定的激发波长,并激发后会有发射波长,流式细胞仪检测的即是它特定的发射波长.利用各种不同波长的光学滤片来收集(检测)这些光学信号光路-荧光信号每种荧光染料均有特定的激发波长,并激发后会荧光染料的特性激发波长(EXCITING)发射波长(EMISSION)荧光染料的特性激发波长(EXCITING)流式细胞仪原理ppt课件流式细胞仪原理ppt课件流式细胞仪原理ppt课件常用荧光染料的特性荧光染料激发波长(nm)发射波长(nm)用途颜色FITC488525免疫荧光绿色PE(RD1)488575免疫荧光橙色ECD488620免疫荧光橙红PeCy5488675免疫荧光红PI488620DNA染色橙红PECy7 488 755 免疫荧光 深红PerCP 488 670APC633 670常用荧光染料的特性荧光染料激发波长(nm)发光路-滤片特性当以45o

角放置滤片时,该滤片可以通过一定波长的光,同时也可以阻断并折射该波长以下的光

这种方式的滤片称为二向色性滤片(dichroicfilter)

光路-滤片特性当以45o角放置滤片时,该滤片可SourcelightPassedlightCertaincolorsabsorbedAbsorbancefilterSourcePassedCertaincolorsAbso标准带通滤片bandpass光源通过的光谱630/30nmBP615-645nmlight

标准带通滤片bandpass光源通过的光谱630/3Unique4-ColorSingleLaserDesignAir-cooledArgonIonLaserBeamShapingLensesHighSensitivityQuartzFlowCellForwardScatterDetectorSideScatterDetector525BPFL1(FITC)575BPFL2(RD1)620BPFL3(ECD)675BPFL4(PC5)488DL488BK550DL600DL645DLUnique4-ColorSingleLaserDePC7Air-cooledArgonIonLaserBeamShapingLensesHighSensitivityQuartzFlowCellForwardScatterDetectorSideScatterDetector525BPFL1(FITC)575BPFL2(RD1)675BP(PC5)750BPFL4(PC7)488DL488BK550DL600DL700DLPC7Air-cooledArgonIonLaserBOptics-DetectorsPhotomultipliertube(PMT)

将光学信号转变为电脉冲(数字数据)信号

Optics-DetectorsPhotomultipl不同的脉冲信号被转换成数字通道(CHANNEL)的过程

不同的脉冲信号被转换成数字通道(CHANNEL)的过程SingleParameterHistogram:CountvsMFISingleParameterHistogram:Co颜色补偿各荧光染料发射的荧光信号有重迭,因此要进行色补偿以除去重迭部分→颜色补偿各荧光染料发射的荧光信号有重迭,因此要进行色补偿以emissionintensitywavelengthFLBFLA光谱重叠需进行色补偿emissionintensitywavelengthFL减法颜色补偿减法补偿去除叠加信号,在使用双色以上时会产生减得过多的错误BDFACSCalibur补偿试剂FITCPECorrectOver-compFITCPEUnder-compFITCPE减法颜色补偿减法补偿FITCPECorrectOver-co全矩阵颜色补偿全矩阵在每个PMT上对于每一个荧光计算“叠加荧光素”的比率通过矩阵去除或加上信号EPICSXLCytomicsFC500CD45-ECD全矩阵颜色补偿全矩阵CD45-ECDEPICSXL临床科研型流式细胞仪EPICSXL临床科研型流式细胞仪

EPICSXL合理的光路设计单激光激发四色荧光标准模式确保在同一个细胞上获得最多的信息EPICSXL合理的光路设计

EPICSXL直线光路设计,光损失少可互换式光学滤片,方便新染料的应用Air-cooledArgonIonLaserBeamShapingLensesHighSensitivityQuartzFlowCellForwardScatterDetectorSideScatterDetector525BPFL1(FITC)575BPFL2(RD1)620BPFL3(ECD)675BPFL4(PC5)488DL488BK550DL600DL645DLEPICSXL直线光路设计,光损失少Air-cooledAir-cooledArgonIonLaserBeamShapingLensesHighSensitivityQuartzFlowCellForwardScatterDetectorSideScatterDetector525BPFL1(FITC)575BPFL2(RD1)675BP(PC5)750BPFL4(PC7)488DL488BK550DL600DL700DLPC7Air-cooledArgonIonLaserBeam流式细胞仪原理ppt课件WithThankstoDr.FrankSchniedersGentherapieGruppe–AbteilungMolekulareZellbiologieInstitutfürMedizinischeBiochemieundMolekularbiologieUniversitätsklinikumHamburg-EppendorfEGFP,EYFPand7-AADWithEPICS®XLTMandEXPO32TMADC-SoftwareHEK293HumanEmbryonalKidneyCells293FilterSetBP510LAF21BP550LAF30DichroicMirror525DRLPCellViabilitywith7-AADHEK293-cellswithEYFPTransfectionHEK293-cellswithEGFPTransfectionMixtureofEGFP-andEYFP-transfectedHEK293-CellsEGFP...EnhancedGreenFluorescentProtein(Ex488;Em507nm)EYFP...EnhancedYellowFluorescentProtein(Ex513;Em527nm)7-AAD...7-Aminoactinomycin(ViabilityStain;Ex546;Em647nm)WithThankstoDr.FrankSchni四色荧光中的补偿四色荧光中的补偿传统补偿与ADC补偿传统补偿与ADC补偿EPICSXL采用最先进的通讯传输设计光纤通讯与数字信号传输EPICSXL采用最先进的通讯传输设计EPICSXL中的PRISM功能

将多张直方图浓缩在一张上EPICSXL中的PRISM功能

将多张直方图浓HowardM.Shapiro,PracticalFlowCytometry,3rded.,page355“TheXLispresentlyuniqueamongproductionflowcytometerinitsuseofdigitalelectronicsfortransformationbetweenlinearandlogarithmicsignalsandofcomputeralgorithmforfluorescencecompensation.Ihavealreadypraisedthisapproachafewtimes(pp.19,166,189),whilealsonothingthatitprobablyrepresentedtheonlypracticalwaytoimplementanotherfeaturewhichpresentlydistinguishestheEPICSXLfromit’scompetitors,i.e.,4-colorfluorescenceanalysis.Bothfeatureswillhavetheothermanufacturerstryingtoplaycatch-upforawhile.”“XL因為有全數字化的線性-數轉換及電腦軟體螢光補償而成為現今流式細胞分析儀系統中最獨特的產品.個人也多次表示欽佩(第19,166,189頁).EPICSXL(單一激光產生)的四個螢光分析性能,使其鶴立於其他競爭者之中.這些功能將會讓其他廠商花很長的時間來追趕”.摘自”流式細胞分析儀系統實務第三版,1995.”作者HowardM.Shapiro,PracticalFlowCytometry,3rded.,page355专家评述HowardM.Shapiro,PracticalF来自ISAC的报告来自ISAC的报告产品介绍

XL设计的所有优势:单激光激发四色荧光光纤通讯数字化信号传递可互换式光学滤片,无需调整光路具有620nm的滤片,最适合DNA倍体分析利用软件进行全矩阵优化(ADC)颜色补偿PRISM浓缩柱形图快速调节电压快速调整补偿补偿向导利用生物样本进行颜色补偿WINDOWS界面操作软件产品介绍XL设计的所有优势:Cytomics™FC500Cytomics™FC500MCL进样MCL自动模式.MCL直接(

或手动)

模式.单管固定位置进样.可以暂停/旋转以方便随时添加刺激剂等条码识别样本混匀产品介绍:硬件MCL进样产品介绍:硬件产品介绍:硬件可选MPL(研究用)24孔每孔样本体积0.5–2.5

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论