2023年药物制剂期末复习-工业药剂学（药物制剂）历年重点考题集锦含答案

（图片大小可自由调整）2023年药物制剂期末复习-工业药剂学（药物制剂）历年重点考题集锦含答案第1卷一.综合考核题库(共100题)1.乳化剂选择的依据是（）A、乳剂的类型、给药途径B、乳剂的给药途径、性能C、乳化剂的性能,HLB值D、混合乳化剂的HLB值E、乳剂的类型、给药途径；乳化剂的性能和混合乳化剂的HLB值2.下列关于气雾剂的叙述正确的是（）A、抛射剂是高沸点的物质B、药物只能配成溶液C、不能加防腐剂、抗氧剂D、抛射剂常是气雾剂的溶剂E、抛射剂用量少，喷出的雾滴细小3.以下关于高分子溶液的论述正确的是（）A、双电层是决定其稳定性的主要因素B、乙醇可破坏水化膜C、陈化可破坏水化膜D、絮凝可保护水化膜E、盐析可破坏水化膜4.关于高分子溶液的表述错误的是（）A、高分子水溶液可带正电荷，也可带负电荷B、高分子溶液是黏稠性流动液体，黏稠性大小用黏度表示C、高分子溶液加入大量电解质可使高分子化合物凝结而沉淀D、高分子溶液加入大量电解质可使高分子化合物凝结而沉淀E、高分子溶液加入脱水剂，可因脱水而析出沉淀5.15g的水溶性药物A与20g的水溶性药物B（CRH分别为78%和60%），两者混合物的CRH为()A、26.20%B、46.80%C、66.00%D、52.50%E、38.00%6.乙醇作为片剂的润湿剂一般浓度为（）A、30%-70%B、1%-10%C、10%-20%D、75%-95%E、20%-30%7.片剂的制备方法按制备工艺分类为制粒压片法、直接压片法，其中直接压片法分为直接（）法和半干式颗粒(空白颗粒)压片法。8.下列可作为肠溶衣材料的是（）A、羟丙甲纤维素酞酸酯、羧甲基纤维素B、醋酸纤维素酞酸酯、丙烯酸树脂I型C、PEG、醋酸纤维素酞酸酯D、PVP、羟丙甲纤维素E、PVP、醋酸纤维素酞酸酯9.下列物质中，不是乳剂型软膏基质的乳化剂的是（）A、SLSB、吐温类C、三乙醇胺D、硬脂酸钠E、司盘类10.为制得二相型气雾剂，常加入的潜溶剂为（）。A、滑石粉B、油酸C、丙二醇D、胶体二氧化硅E、CMC-Na11.根据Van’tHoff规则，温度每升高10℃，反应速度约增加2至（）倍。12.以下辅料可作为片剂崩解剂的是（）A、ECB、HPMCC、滑石粉D、CMS-NaE、糊精13.某药物按一级反应分解，反应速度常数K=4.6×10－3（天－1）则药物的t0.9约为（）A、10天B、23天C、30天D、40天E、50天14.以下各项中，不是评价suspensions质量的方法为（）A、絮凝度的测定B、再分散试验C、沉降体积比的测定D、澄清度的测定E、微粒大小的测定15.崩解剂加入方法有内加法、外加法、内外加法，以下表述正确的是（）A、溶出速度：外加法＞内外加法＞内加法B、崩解速度：外加法＞内外加法＞内加法C、崩解速度：内外加法＞内加法＞外加法D、溶出速度：内加法＞内外加法＞外加法E、崩解速度：内加法＞内外加法＞外加法16.眼膏剂基质一般用凡士林（）：液体石蜡（）：羊毛脂（）混合而成A、6：1：1B、7：1：1C、8：1：1D、8：1：2E、6：1：217.对尼泊金类防腐剂叙述不正确的是（）A、尼泊金类防腐剂混合使用具有协同作用B、尼泊金类防腐剂无毒、无味、无臭化学性稳定C、尼泊金类防腐剂在酸性条件下抑菌作用强D、尼泊金类防腐剂的化学名为羟苯烷酯类E、表面活性剂不仅能增加尼泊金类防腐剂的溶解度，同时可增加其抑菌活性18.胃蛋白酶合剂处方组成如下：胃蛋白酶20g，单糖浆100ml，稀盐酸20ml，橙皮酊20ml，5％尼伯金乙酯醇液10ml，蒸馏水加至1000ml。（1）指出该处方中各成分作用。（2）简述该制剂的制备过程。（3）写出至少两项该制剂的质量评价项目。19.混悬剂的稳定剂包括润湿剂、（）、絮凝剂和反絮凝剂等。20.潜溶剂增大溶解度的原因是（）A、形成可溶性络合物、复盐B、溶剂间发生氢键缔合和介电常数的改变C、胶束的形成D、乳化作用E、形成缔合物21.PEG指（）22.下列哪样物质对大肠杆菌具有较好抑制力？（）A、苯甲酸钠B、对羟基苯甲酸乙酯C、苯扎溴铵D、山梨酸E、桂皮油23.胶囊剂24.乳剂25.《药品临床试验质量管理规范》简称为A、GAPB、GLPC、GCPD、GMPE、GSP26.工业药剂学27.硫酸亚铁糖浆的处方如下：硫酸亚铁1.5g，枸橼酸0.1g，薄荷醑0.1ml，蔗糖41.25g，蒸馏水加至50ml。其中薄荷醑属于（）A、pH调节剂B、助溶剂C、芳香剂D、除臭剂E、增溶剂28.不属于基质和软膏质量检查项目的是（）A、熔点B、黏度和稠度C、硬度D、刺激性E、药物的释放、穿透及吸收的测定29.炉甘石洗剂的处方如下：炉甘石3g，氧化锌1.5g，甘油1.5g，羧甲基纤维素钠0.15g，蒸馏水加至30ml。其中甘油属于（）A、防腐剂B、抗氧剂C、润湿剂D、pH调节剂E、增溶剂30.口服液是经胃肠道给药剂型。31.粉体的基本性质不包括(

)A、粉体的粒度与粒度分布B、粉体的重量C、粉体的比表面积D、粉体的密度E、粉体的润湿性32.口腔膜剂处方如下：替硝唑0.2g，聚乙烯醇3.0g，淀粉1.5g，甘油2.5g，糖精钠0.05g，蒸馏水加至100g，制成1000cm2其中糖精钠是（）A、成膜材料B、填充剂C、矫味剂D、保湿剂E、增塑剂33.关于高分子溶液的错误表述是（）A、高分子水溶液可带正电荷，也可带负电荷B、高分子溶液是黏稠性流动液体，黏稠性大小用黏度表示C、高分子溶液加入大量电解质可使高分子化合物凝结而沉淀D、高分子溶液形成凝胶与温度无关E、高分子溶液加入脱水剂，可因脱水而析出沉淀34.复方硫磺洗剂的处方如下：沉降硫磺30g，硫酸锌30g，樟脑醑250ml，羧甲纤维素钠5g，甘油100ml，纯化水加至1000ml。其中硫酸锌属于（）A、防腐剂B、主药C、助悬剂D、润湿剂E、增溶剂35.生产注射剂时常加入适量活性炭，其作用为A、吸附热原B、能增加主药稳定性C、脱色D、脱盐E、提高澄明度36.用于眼外伤或眼部手术的眼用溶液剂，应制成单剂量包装。37.不包含在《中国药典》里的内容有（）A、凡例B、正文C、附录D、参考文献E、索引38.关于粒子形态下列说法错误的是（）A、shapeindex包括球形度和圆形度，球形度表示粒子接近球体的程度，圆形度表示粒子的投影面接近于圆的程度B、Ф、越接近π/6形状越接近球体，越接近1形状越接近立方体C、Ф，越接近π形状越接近球体，越接近6形状越接近立方体D、粒子的比表面积形状系数越接近于1，该粒子越接近于球体或立方体E、应用形状指数与形状系数的目的是用数学方式定量地描述粒子的几何形状39.下面的叙述错误的是（）A、除另有规定外，散剂的干燥失重不得超过2.0%B、散剂的粉碎度越大越好C、眼用制剂中混悬的不溶性颗粒的细度要求为极细粉D、粉碎度是物料粉碎前的粒径与物料粉碎后粒径的比值E、儿科和外用散剂应为最细粉40.以下各项中，不是滴眼剂附加剂的为（）A、pH调节剂B、抑菌剂C、等渗调节剂D、润滑剂E、增稠剂41.马洛替酯乳剂处方如下：马洛替酯100g，玉米油300g，精制豆磷脂50g，聚山梨酯8050g，薄荷脑5g，甜菊苷15g，磷酸缓冲液适量，蒸馏水加至5L。其中磷酸缓冲液属于（）A、pH调节剂B、水相C、矫味剂D、溶剂E、主药42.酊剂的浓度除另有规定外，含有毒剧药品（药材）的酊剂，每100m1应相当于原药物（）g。43.液状石蜡乳的处方如下：液状石蜡6ml,阿拉伯胶2g,5%尼泊金乙酯醇溶液0.05ml,1%糖精钠溶液0.003g,香精适量，纯化水加至15ml。其中液状石蜡是（）。A、主药B、油相C、油相、主药D、水相E、水相、主药44.工业筛筛孔数目即目数习惯上指（）A、每厘米长度上筛孔数目B、每平方米面积上筛孔数目C、每英寸长度上筛孔的数目D、每平方英寸面积上筛孔数目E、每市寸长度上筛孔数目45.liquidpreparations按分散phase大小可分为（）A、低分子溶液剂、高分子溶液剂、混悬剂B、胶体溶液剂、高分子溶液剂、C、胶体溶液剂、混悬剂、乳剂D、分子分散系、胶体分散系和粗分散系E、低分子溶液剂、混悬剂、乳剂46.液体制剂47.哪种物质不宜作为眼膏基质成分（）A、液体石蜡B、白凡士林C、羊毛脂D、甘油E、卡波姆48.薄膜衣的特点是()A、衣层牢固光滑B、对片剂崩解影响小C、包衣后片重增加小D、操作相对简便E、可以起到定位发挥药效的作用49.倍散50.高分子溶液的制备首先经过的是（）A、浓缩B、稀释C、溶解D、扩散E、溶胀51.下列对乳膏剂说法正确的是（）A、O/W型乳膏基质中药物释放与穿透皮肤较其他基质快B、W/O型乳膏剂又称为雪花膏C、O/W型乳膏具反吸收作用，忌用于溃疡创面D、表面活性剂常作为乳膏剂的乳化剂E、乳膏剂分为O/W型与W/O型两类52.1%氯化钠溶液的冰点下降度为（）A、0.58℃B、0.52℃C、0.56℃D、0.50℃E、0.85℃53.表面活性剂的乳化作用体现在()A、降低界面张力B、形成牢固的单分子乳化膜C、形成牢固的多分子乳化膜D、形成牢固的固体微粒乳化膜E、形成牢固的水化膜54.《中国药典》规定，泡腾片的崩解时限为A、5minB、10minC、15minD、20minE、30min55.下列关于抛射剂的叙述正确的是（）A、抛射剂可分为压缩气体与液化气体B、压缩气体常用作喷雾剂动力C、抛射剂在气雾剂中起动力作用D、抛射剂可兼作药物的溶剂或稀释剂E、气雾剂喷雾粒子大小、干湿与抛射剂用量无关56.膜剂理想的成膜材料应()A、无刺激性、无致畸、无致癌等B、在体内能被降谢或排泄C、不影响主药的释放D、成膜性、脱模性较好E、在体温下易软化、熔融或溶解57.微晶纤维素的缩写为（）A、CMCB、CMSC、CAPD、MCCE、HPC58.下列关于powders的叙述，错误的是（）A、药物粉末混合时摩擦产生静电阻碍粉末混匀，通常可加少量表面活性剂B、散剂与liquidpreparations比较，散剂比较稳定C、散剂比表面积大，挥发性成分宜制成散剂D、散剂为一种或多种药物均匀混合制成的粉末状制剂E、散剂与片剂比较，散剂易分散、起效迅速、生物利用度高59.硬胶囊在制备时药物的处理有一定的方法，叙述错误的是（）A、定量药粉在填充时需要多准备几粒的分量B、填充的药物如果是麻醉、毒性药物，应先用适当的稀释剂稀释一定的倍数再填充C、疏松性药物小量填充时，可加适量乙醇或液体石蜡混匀后填充。D、挥发油类药物可直接填充E、结晶性药物应粉碎后与其余药粉混匀后填充60.固体药物一般分解较（），具有系统的不均匀性，变化表里不一。61.按形态学分分类，药物剂型可分为固体剂型、半固体剂型、液体剂型和（）。62.置换价63.《药品非临床研究质量管理规范》的简称是（）A、GMPB、ISOC、GLPD、GCPE、GAP64.影响溶解度的因素有()A、药物的极性B、溶剂的性质C、药物的晶型D、微粒的大小E、压力的大小65.不宜制成混悬剂的药物是（）A、毒药或剂量小的药物B、insolubledrugC、需产生长效作用的药物D、为提高在水溶液中稳定性的药物E、味道不适、难于吞服的口服药物66.丹参滴丸的处方如下：丹参50g，PEG40050.0g，PEG600023.0g其中PEG400是A、pH调节剂B、水溶性基质C、等渗调节剂D、油溶性基质E、抗氧剂67.易潮解的药物可使胶囊壳（）A、变软B、易破裂C、干燥变脆D、相互粘连E、变色68.溶液剂的制备有二种方法，即溶解法和（）法。69.下列不能用作助悬剂的是（）A、羟甲基纤维素钠B、海藻酸钠C、触变胶D、硬脂酸镁E、卡波普70.片剂的辅料主要包括哪几类？每类辅料的主要作用是什么？71.下列关于剂型的表述错误的是（）A、剂型是指为适应治疗或预防需要而制备的不同给药形式B、同一种剂型可以有不同的药物C、同一药物可以制成多种剂型D、剂型是指某一药物的具体品种E、阿司匹林片、扑热息痛片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型72.溶液剂的制备方法有()A、物理凝聚法B、溶解法C、分解法D、稀释法E、机械法73.鱼肝油乳剂的处方如下：鱼肝油500ml，阿拉伯胶细粉125g，西黄蓍胶细粉7g，糖精钠0.1g，挥发杏仁油1ml，尼泊金乙酯0.5g，纯化水加至1000ml。其中鱼肝油属于（）A、主药、水相B、主药、油相C、助悬剂D、润湿剂E、增溶剂74.氟氯烷烃类可作（）溶性药物的溶剂，但可破坏臭氧层。75.维生素C颗粒剂的处方如下：维生素C1.5g，糊精15g，糖粉13.5g，酒石酸0.15g，50%乙醇适量。（1）请进行处方分析，（2）写出主要制备过程，（3）并写出不少于3项质量评价项目。76.下列不属于理想防腐剂的要求是（）A、对人体无毒、无刺激性B、性质稳定C、溶解度能达到有效的防腐浓度D、对大部分微生物有较强的防腐作用E、能改善制剂物理稳定性77.USP是（）A、《美国药典》B、《英国药典》C、《日本药局方》D、《国际药典》E、《中国药典》78.三相气雾剂一般指（）型气雾剂与乳剂型气雾剂。79.下列不可作气雾剂抛射剂的是（）A、四氟乙烷B、水蒸气C、压缩CO2D、压缩N2E、压缩NO80.用前将眼膏剂基质于（）℃干热灭菌1～2小时。81.PVP可作为固体制剂的（）82.胃蛋白酶合剂的处方如下：胃蛋白酶2.0g,单糖浆10.0ml，5%羟苯乙酯乙醇溶液1.0ml，橙皮酊2.0ml，稀盐酸2.0ml，纯化水加至100.0ml。其中稀盐酸属于（）A、pH调节剂B、防腐剂C、矫味剂D、溶剂E、主药83.研和法制备油脂性软膏剂时，如药物是水溶性的，宜先用少量水溶解，再用哪种物质吸收后与基质混合（）A、液体石蜡B、蜂蜡C、单硬酯酸甘油酯D、白凡士林E、羊毛脂84.药物制剂的稳定性是考察药物制剂从制备到使用期间保持稳定以及疗效和体内安全性的能力。85.以下哪一项不是片剂处方中润滑剂的作用（）A、增加颗粒的流动性B、防止颗粒黏冲头C、促进片剂在胃中的润湿D、减少冲头、冲模的磨损E、使片剂易于从冲模中推出86.栓剂在常温下为固体，塞入腔道后应迅速软化、融化或溶化。87.抛射剂一般可分为（）、碳氢化合物及压缩气体三类。88.下列关于注射用水的叙述哪条是错误的（）A、不含热原B、为pH5.0-7.0C、要求与蒸馏水相同D、本品为无色的澄明液体，无臭无味E、本品应采用密闭系统收集，于制备后24h内使用89.丹参滴丸的处方如下：丹参50g，PEG40050.0g，PEG600023.0g下列可作为丹参滴丸冷凝液的是A、液状石蜡B、水C、乙醇D、PEG类E、抗氧剂90.如下列关于capsules的叙述不正确的是（）A、可将液态药物制成固体剂B、可提高药物的稳定性C、可避免firstpasseffectD、可掩盖药物的不良嗅味E、可以掩盖内容物的苦味91.下列关于除去热原的方法，错误的是（）A、药液用活性炭处理可除去热原B、药液用酸碱法处理可除去热原C、反渗透法可除去水中热原D、玻璃注射针筒可用高温法除去热原E、超滤法能除去水中的热原92.酊剂系指药物用规定浓度乙醇浸出或溶解而制成的澄清液体制剂，亦可用（）稀释制成。93.注射剂的等渗调节剂可选用（）A、硼酸B、HClC、苯甲酸D、碳酸钠E、NaCl94.分装散剂时，应控制车间的湿度高于分装物料的CRH。95.供试品与（）溶液渗透压比率称为渗透压比，渗透压比等于1为等渗溶液，大于1时为高渗溶液，小于1时为低渗溶液。96.常用的除菌过滤器有：（）μm或0.3μm的微孔滤膜滤器97.将原料药物加工制成具有一定规格的制品，称为（）A、制剂B、调剂C、中药D、汤剂E、方剂98.单糖浆在药剂上可用做()A、矫味剂B、粘合剂C、崩解剂D、润滑剂E、助悬剂99.稳定性试验包括（）试验、加速试验与长期试验。100.药物剂型的重要性包括可改变药物的作用性质、（）、可降低药物的不良反应、可影响疗效、可产生靶向作用、可提高药物的稳定性。第1卷参考答案一.综合考核题库1.正确答案:E2.正确答案:E3.正确答案:B,C,E4.正确答案:D5.正确答案:B6.正确答案:A7.正确答案:粉末压片8.正确答案:B9.正确答案:C10.正确答案:C11.正确答案:412.正确答案:D13.正确答案:B14.正确答案:D15.正确答案:B16.正确答案:C17.正确答案:E18.正确答案:（1）胃蛋白酶是主药，单糖浆是矫味剂，稀盐酸是pH调节剂，橙皮酊是矫味剂，5％尼伯金乙酯醇液是防腐剂，蒸馏水是溶剂。（2）将稀盐酸、单糖浆加入约800ml蒸馏水中，搅匀，再将胃蛋白酶均匀撒布于液面上，使其自然溶胀、溶解。将橙皮酊缓缓加入溶液中。另取约100ml蒸馏水溶解尼伯金乙酯醇液，将其缓缓加入上述溶解液中，再加入蒸馏水至全量，搅匀，即得。（3）外观性状、pH值、稳定性19.正确答案:助悬剂20.正确答案:B21.正确答案:聚乙二醇22.正确答案:B23.正确答案:指将药物或与适宜辅料充填于空心硬质胶囊或密封于软质囊材中制成的固体制剂。24.正确答案:指互不相溶的两种液体混合，其中一相液体以液滴状分散于另一相液体中形成的非均相液体分散体系。25.正确答案:C26.正确答案:是一门研究药物剂型和药物制剂的工程理论、处方工艺、生产技术、质量控制和合理应用的综合性应用科学。27.正确答案:C28.正确答案:C29.正确答案:C30.正确答案:正确31.正确答案:B32.正确答案:C33.正确答案:A34.正确答案:B35.正确答案:A,C,E36.正确答案:正确37.正确答案:D38.正确答案:D39.正确答案:B40.正确答案:D41.正确答案:A42.正确答案:1043.正确答案:C44.正确答案:C45.正确答案:D46.正确答案:指药物分散在适宜的分散介质中制成的可供内服或外用的液体形态的制剂。47.正确答案:B48.正确答案:A,B,C,D49.正确答案:指在小剂量的毒剧药或贵重药中添加一定量的填充剂制成的稀释散。50.正确答案:E51.正确答案:A,C,D,E52.正确答案:A53.正确答案:A,B54.正确答案:A55.正确答案:A,B,C,D56.正确答案:A,B,C,D57.正确答案:D58.正确答案:C5