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文档简介

发2]1、第3集]药办3疗医9构选、贯。构建对。，使，门。原则上每一个药品采购周期对目录进行一次全面审核和调。医疗机构药事管理与药物治疗学委员会主要由具有高级专、、的。医疗机构药事管理与药物治疗学委员会的职责是：1、贯彻本机构药事管理和药学工作规章制度，并监督实施；2、根据国家药基本用药供应目录（含抗菌药物供应目录；3、建立新药引进和种或者配送企业或供应商，审核医院制剂申报等事宜；4、建立规建、医疗用毒性药品及放射性药品和高危药品的临床使用与规范管理；5、推动建立本机构的药物治疗相关的临床诊疗指南和药物类床物床使用分级管理制度。6、建立临床用药安全监管制度。建立临床制、分析和评价，提出干预和改进措施，指导临床合理用药；7、建良反应、药品损害事件，提供咨询与指导；8、对医务人员进行有公。度库应、原、专院0医院50专。、产药等。会、、院0人上0供，。原。家参加遴选和审核的专家应在医疗机构基本用药供应目录遴选小的在5于5科在25每于0少于1。中。告的。。则1、医疗机构要建立基本用药供应目录，保证临床用药安全。2、各医疗机构要按照防治必需、安全有效、价格合理、使，种。、度。4、基本用药供应目录的品规数应按规定控制在合理范围：过0超过过0医过过。5、医疗机构基本用药供应目录的调整应严格执行卫生部令第3第6用过2组剂2剂。和。6、医院的药品遴选工作，原则上从广东省药品集中采购挂目。7、医疗机构的基本用药应当由药学部门统一采购供应，临。度则。进1、药品增补指的是医疗机构根据临床需要，增加基本用药药。2、医疗机构要建立规范的新药引进、品种增补制度，建立期。3：构药则事，、、品。。(需新药料参录。()所有药品增补或新药申请必须征询医疗机构临床科室意录。(新类报。(新估。()药事管理与药物治疗学委员会组织召开新药引进评审专少于15赞数55后，理。(药应。5、审议通过的药品由药学部门限期执行采购，并交付所有采。6、遴选结果必须予以公开，公开形式由各医疗机构根据实。换应有助促需或选主，。。包。汰淘用销P；)出现明显的质量问题、影响医疗安全的药品；()经药事管理的连构药。关。长审。理员购。根评。商如正。为药由品件学意。应有助。专。过5购增。室门后同，。的，后次。需动抗程组。一过5如过本数。床室药购。录1料：1治，由。2所入性。：及P。药。3、国家发改委或广东省物价局有效价格批文，或企业自主定价的材。。。。。8、临床应用资料、临床前及临床药理、药代、毒理、药品不良反应的。。10、提供新药申请方的联系人及联系方式、单位公章，并保证对其。附录2）科 ：：：：

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