化学仪表检修规程内容

第一篇化学在线仪表检修工艺规程QG/330.208.05第一篇化学在线仪表检修工艺规程QG/330.208.05.07—202310第一章 化学在线仪表检修通则第一节概述随着高参数大容量火力发电厂机组的不断进展，在线化学表已成为必不行少的重要组成局部，它能以较快的速度，准确地分析出汽水中局部物质的含量，为运行参数的调整供给牢靠的依据，对防止热力系统结垢和腐蚀起着重要的作用。火力发电厂使用的在线成份表在电力系统中被称为化学仪表。火力发电厂的化学仪表主要用于水，蒸汽循环系统和水处理系统。水汽循环系统配置化学仪表的主要目的是监视给水，炉水，蒸汽，冷却水〔包括循环水和发电机冷却水〕的品质，防止结垢，积盐，减缓系统金属部件的腐速度，保证系统的安全，经济运行，延长热力设备的检修周期和使用寿命。化学仪表所担负的任务有：监视化学药品的剂量，如酸碱浓度计、联胺表、磷酸根等；监视除盐设备的出水质量，如电导仪、PH计、钠离子测定仪、硅酸根等；监视设备运行工况，如除氧器出口溶氧等；监视补给水和冷却水的质量，如给水，电导仪，PH计，硅酸根，发电机冷却水电导仪等；监视水源的来水质量，如中水来水电导仪、浊度等。因此，搞好化学仪表的高校，检修和维护对于保证安全，经济运行，延长热力设备的检修周期和使用寿命起着重要的作用。其次节化学仪表的运行监视现场安装的化学仪表应准确牢靠地投入使用，未经批准不得停运。运行中的化学仪表应符合以下要求：仪表应保持干净、完好，标志正确、清楚、齐全。仪表指示应符合精度等级要求，反响灵敏，记录清楚。(3)信号光字牌书写正确清楚，灯光报警应正确、牢靠。(4)全部操作按钮操作开关，应有明显的开关方向标志。(5)熔断器应符合使用设备的要求，并应标明容量及用途。(6)仪表盘内外应有良好的照明，盘内盘外不得堆放杂物。仪表人员应每天巡察检查运行中的化学仪表，并将巡察状况记录在“设备检查记录”上。运行中的化学仪表和自动装置，运行值班人员不得任意调整、拨弄和改动。仪表和自动装置在运行中假设发生特别故障，运行人员不得擅自改动，应准时通知仪表人员处理，并做好记录。处理故障缺陷时，应严格执行厂内有关工作票制度。使用过的记录纸，应写明用途、日期，集中保存一段间，以便查核。化学仪表电源不得作其他电源使用〔如照明及动力设备等〕。运行中化学仪表应按规定进展现场校验和试验，其误差应符合仪表等级要求，主要仪表在常用范围内的误差应不大于精度等级的的二分之一，校验、试验记录应齐全，并准时作好观台帐记录。全局部析仪表都应保持在规定的温度、压力、流量下运行，当需要冲洗采样管道时，应先开启旁路排污门，关闭仪表发送器入口门，待压力，温度符合规定后再投入仪表运行。仪表人员应保证表所需试剂充分，每周定期检查、补充一次，每周定期清扫设备卫生一次。阳离子交换柱失效时，化学仪表人员应准时进展再生，并做好记录。一、一般规定：

第三节仪表调校的一般规章凡安装或更换后的仪表应进展投入前的校验调整工作。凡经过修理或改制后的仪表，在使用前应进展调校工作。凡使用中的仪表，当表示值有特别现象时，为了确定仪表本身是否符合其技术条件，应进展调校工作。凡主机设备进展热工试验或热化试验前，应依据主机设备的需要对有关仪表进展高校。凡使用中以及在备用状态下的仪表，如为了确定是否符合其技术条件和使用要求，应进展定期或抽查性的调校。校验仪表前，应生疏本规程及相识相应的仪表使用说明书，生疏有关标准仪器仪表操作方法和留意事项。进展仪表校验和各种检查试验时，必需遵守原水电部颁发的“电业安全工作规程“中的有关规定。二.技术要求：校验仪表用的标准仪器仪表以及检查用仪器仪表必需经过检定。并具有不超过其使用期限的合格检定书。仪表校验前在试验室内放置的时间，应使该仪表内部到达试验室室温时，方可进展调校。仪表校验前进展外部检查，外部检查应留意以下工程：仪表名牌上应具有的技术数据，其中包括仪表型号分度号，精度等级，测量范围和单位，制造厂名，编号和出厂年月等。仪表外部应完整无缺，刻度盘上的标尺分度和数字符号应鲜亮清楚、无污、龟裂或剥落等缺陷。仪表指针不应有歪斜现象，指针尖端宽度应不超过最小分度间距离1/5。仪表记录笔尖画出的图线应均匀流畅，不应有断续现象，记录线宽度不应超过0.6mm，多点记录仪表的印点应清楚，其颜色或数字应和切换开关或印轮上的颜色或数字相符。仪表内部无脱落的部件。仪表接线端子应有必要的标志和极性符号。4.仪表校验前，其绝缘测试应符合以下要求：仪表电源回路对地绝缘电阻用500V欧表测试时在试验室条件下不应小于20〔DDZ—型仪50〕5。凡测量回路不接地的仪表，其测量回路对地绝缘电阻用250V欧表测试时，在试验室条件下10〔DDZ—20〕，2。仪表信号回路对地绝缘电阻用于500V欧表测试时，在试验室条件下不应小于20，在现场10。对于测量回路不接地并与电源回路绝缘的仪表其测量回路与电源回路之间绝缘电阻用250V欧表测试时在试验室条件下不应小于10〔DDZ—50〕，5。校验仪表时，电源电压波动不应大于其额定对于试验室内校验仪表时，应在室温15—25℃，湿度80—90%以及无影响仪表示值读数的振动和磁场干扰的条件下进展。所用标准缓冲溶液及试剂由化验室依据原水电部颁发的“火力发电厂、水、气试验方法“或仪表生产厂使用说明书的规定，进展配制和标定。凡经校验合格的仪表，各校验点的示值误差应在仪表允许范围内，对于未注有精度等级的仪表，各校验点的示值应符合仪表制造厂使用说明书中的技术要求。对于指示仪表常用点的精度应不大于仪表根本误差的一、一般要求：

1、现场运行仪表发生故障不能正常工作时应进展检修。2、仪表经调校后，不能到达本仪表的技术要求，应进展检修。3、检修人员应了解仪表电路根本原理和性能，具有仪表正常状况下，主要参数值〔如电流、电压值、各管静态工作点、元部件特性要求等〕、波形及主要技术性能指标等有关资料。检修前应生疏各元部件实际位置〔最好具有印刷板标线图〕，生疏插脚在原理图上位置，各局部连接导线状况。4、人员应了解仪表故障现象。5、使用的各种测量仪器应满足规定的技术标准，以保证测量结果的准确性。零件或焊脱导线时应标记号，拆下零件应单独放置，一时不能修复的仪表，必需将各元部件恢复原状。6、焊接零件导线时，应保证焊接质量，被焊零件及导线应先用砂布擦净后再上锡，焊点应牢固、光滑、不易过大，留意：防止虚焊，电烙铁功率要适当，要有良好的接地线，焊接晶体管时温度不宜过高，焊接时间不宜过长，被焊元件导线应用于镊子夹住，以影响元件性能，并应留意勿使印刷板铜箔剥离。78、检修和检验人员应将仪表检修状况、校验报告记入设备台帐。二、检修方法1、通电前检查：应检查仪表中各元件有无特别状况：如电阻变色，电解电容爆裂，晶体管断裂和虚焊现象。连接导线和印刷线路是否有断脚或开路，各接插件插座是否接触牢靠，元件有无腐蚀或液体渗入，检查各活动局部是否转动敏捷，电源变压器等部件是否有特别。2应检查保险丝是否熔断，电源变压器是否发烫甚至焦臭味，各元件得否有特别发热现象，测量各直流电压是否正常。3经上述检查处理后，仪表仍不正常，则应使用分步的检查方法。利用必要的仪器和图纸资料按肯定的程序程序，承受电压电流法与波形法，马上故障仪表各主要参数值及波形与正常状况进展比较，依据原理分析，先确定故障是在哪一局部，然后在这一局部内再找出故障的元部件。依据估量的缘由，用仪表测量有关晶体管的工作点是否正确，必要时用示波器检查各有关波形是否正确。为了能快速的找出故障缘由，最好在仪表正常工作时将有关各点的工作电压记录下来，必需时测绘一下波形以备检修时比照分析。4、对于现场仪表故障，首先应先确定是仪表内部还是仪表外部故障。仪表外部故障缘由一般是电源、信号系统及外部干扰〔电磁干扰、机械振动、环境温度过高等〕对于电导式、电位式、离子选择式等各种成份表，还要检查样品水流量是否正常，发送器的各部件是否特别，有没有被污染，是否应当添加试剂等等。其次章9125第一节9125本电导率的测量方法是在电导电极上施加一固定副值、固定频率的信号源产生一电流信号，该信号正比于被测溶液的电导率。通过仪器处理得到该温度下的电导率，为该溶液的质量应把不同温度的电导率统一化为某一温度下的电导率，通过仪器的温度补偿程序处理，则显示出250C时的电导率值。其次节9125一、电导率仪表电极维护电导池应定期进展清洗,可用50%的温热洗涤剂和一只尼龙刷子刷洗,再用除盐水冲洗干净。假设电导池内部有粘着力较强的沉积物时,用20ｇ/L浓度的稀盐酸溶液清洗,再用除盐水彻底冲洗干净。必需特别留意仪表应有良好的接地线,并按制造厂要求进展接线,否则会影响仪表的正常工作。二、电导池应依据水质状况,3-12(也可随主机A、B、C、D修日程安排),其操作步骤如下:1、将电微留神地从不锈钢流通池外套中逆时针旋出。2、检查内外电极有无异物。3、将电极的不锈钢局部浸泡于浓度为10ｇ/L的稀盐酸溶液中1ｈ左右,取出后用除盐水淋洗(留意:不行使电极的引出线局部接触稀酸溶液或受潮,否则会损坏电极)。4、将电极放入不锈钢外套中旋紧,4-8ｈ。5、按上述方法进展流淌法校验电极常数,校验后的常数假设有变化,可通过设置按钮进展调整。第三节9125一、9125导电度仪表的校准1、变送器校准：电气校准使用沟通变阻箱进展校准。2、电极校准：标准溶液KCL3.、电极常数Kpolymetron9126影响电导率测量的因素：影响电导率测量的因素：1、温度对溶液电导率的影响电解质溶液的电导率受温度的影响很大。即使溶液的浓度不变，溶液的电导率也随着温度的变化而发生明显的变化。因此必需要进展温度补偿，按算成基准温度下的数值。在9125电导率仪的程序中有三种补偿方式。2、电极极化对电导率测量的影响在溶液中离子分布不均匀产生内电场的现象称为浓度差极化。化学极化：由于溶液在外电场作用下，在电极上发生化学反响，其反响在电极与溶液间形成一个电势，承受沟通电流作为电导池的电源，可削减电极极化带来的测量误差。在溶液中离子分布不均匀产生内电场的现象称为浓度差极化。化学极化：由于溶液在外电场作用下，在电极上发生化学反响，其反响在电极与溶液间形成一个电势，承受沟通电流作为电导池的电源，可削减电极极化带来的测量误差。3、电极系统的电容对电导率测量的影响电流的频率越高，电解质的电容，传输电缆的分布电容的影响也就越明显。4、可溶性气体对溶液电导率的影响如：氨、二氧化碳等.用一个小型离子交换柱，可以到达除氨的目的，这是阳离子电导率。91251、首先进展温度校准：进入编程中的测量菜单，将温度测量设置为Pt100。进入校准菜单，用过程校准将温度改成水样温度，校准完毕。2、进入电气校准：〔1〕将电极插头拆下进展第一点校准。(2〕将一沟通电阻接入电导模块的输入端和输出端并输入电阻值。(3)将使用电极的电极常数输入到变送器中。三、91251、检查水样流量及压力变化。2、定期对电极进展校准。3、留意定期用除盐水清洗电极，尤其留意对两电极之间缝隙的清洗，保持两电极外表和缝隙的干净。四、91251、检查水样流量及压力变化。2、定期对电极进展校准。3、电极连接插头不能进水。4、电极流通池不能进气。1、I

第四节 电导率标准溶液的制备方法取蒸馏水→阳、阴离子复床交换→阳、阴离子混合床交换，其出水水质电导率(25℃)小于0.2μS/cm，使之在空气中电导率稳定，并经高锰酸钾试验(见GB/T6903—86《锅炉用水和冷却水分析方法通则》)合格。标准溶液A标准溶液A配制好的标准溶液用聚乙烯或煮过的硬质玻璃容器隔绝空气低温保存。标准溶液应在25℃±0.5℃恒温条件下使用，溶液的电导率值=本表中的值+Ⅰ级试剂水的电导率值。制备方法温度℃uS/cm准确称取在1052hKCl181200.50.7440g1L251408.8B100mL标准溶液A1L25146.93C10mL标准溶液A1L2514.89D10mL标准溶液B1L251.4985E100mL标准溶液D1L250.14985注：(1)标准溶液的制备必需在20℃±2℃温度条件下进展。第三章 9210硅酸根在线第一节9210硅酸根在线工作原理仪表介绍：92106水样得到快速更。流量的调整借助于一个针型阀来实现。在分析的开头，借助于一个电磁阀样水被引入测量槽内，用微型泵参加第1种试剂，此时，在样水中所含的硅与钼兰反响，并且形成黄色的硅钼兰络合物，试剂反响时间相对较长，然后，参加草酸以避开磷酸的干扰并且颜色被加深，用硫酸亚铁铵将黄色的硅钼酸络合物复原成兰色的硅钼兰络合物，在反响完毕时执行光度测量。化学原理：本仪器承受硅钼兰光电比色法来测量试样中硅酸根的浓度。即在肯定的酸度条件下，硅酸根与钼酸盐反响生成硅钼酸，然后，再经复原剂将其复原成“硅钼蓝”。该显色物在820nm0AKCA0式中：CAoC=0K硅酸盐在此条件下也发生类似的反响，但所需酸度不同，通过掌握酸度和反响时间，可使磷干扰降到最小。光学检测原理：由程序掌握翻开进样电磁阀，显色液进入检测器内的流通池。在检测器内，光源发出的光线，经过准光系统及滤光片，变成平衡的单色光束。该光束透过显色液体照耀到光电接收元件的外表上，经光电转换变成电信号。在透射过程中，局部光被显色液吸取，使光强度发生变化，光电元件便得到了一个随液体吸取光强度变化的电信号。此电信号经屏蔽电缆传送到仪器表头中的放大电路进展放大，被放大的模拟信号经A/D转换变成数字信号，再经微机进展数据处理后，送显示器直接显示出硅酸根浓度。此浓度值及为被测水样中的硅酸根含量92101、量程范围：0～1000ppb；0～5000ppb2、通道数量：1～6；样水流量：10～20L/h3、检测极限：0.5ppb；2ppb4、重复性：±2%或±0.5ppb；±2%或±2ppb5、输出信号：4～20mA610min7、温度：5～50℃8、环境温度：-5～+45℃9、相对湿度：10%～80%10、电源：100～240VAC50～60Hz11、样水压力：0.2～6bar12、生产厂家：美国哈希公司1、初始标定：

其次节9210硅酸根在线检修工艺配制一个浓度的标定液；进入CALIBRATION1〕ZEROSOLUTIONSiO2最低得样水；CAL SOLUTION标定液浓度：标定液浓度；CAL TYDECAL INTERVAL按下PRIERVAL252、手动标定：用MAINCALIBRATION子菜单后，选SiO最低的样水，标定间隔不需改动。2MANVAL3、自动标定：用MAIN进入CALIBRATION子菜单后，选SiO最低的样水，标定浓度，标定类2型，和自动标定的间隔时间。第三节92101、预备：电气连接：将仪表的电源〔LCD显示板后面隔板下〕，电流输出、报警〔驱动板上〕的连线连接正确。水路连接：将配好的化学试剂(R1,R2,R3)，标液200PPb，水样及排污管连接好，保证连接到正常位置，无堵、漏现象。留意：3根插入反响池的试剂管插入深度为加药板下10毫米左右即可。2、编程：仪表通电后，依据现场实际状况，进展仪表编程。进入“挨次”菜单，关闭不用通道。进入“效劳”菜单进展“时间”“显示”编程。用万用表测量仪表的输出端，进入“电流调整”菜单调整电流输出值。进入“启动”菜单，调整仪表各通道流量，使之在溢流杯里有充分的溢流。进入“补充试剂”菜单将试剂和标液设置为“容器布满”。进入“泵”菜单，将各试剂及标液布满管路。进入“报警”菜单对各种水样进展报警设置。对“警告”和“系统”报警进展设置。进入“输出”菜单对仪表各通道电流输出进展设置。进入“校准”菜单中的“编程”子菜单输入标液值及自动校准调零的时间。3、校准：仪表运行一段时间后，检查有无堵、漏现象。对仪表进展“初始校准”标定，标定结果可在“参数”菜单中查看。运行中，可承受“初始校准”或者“手动校准”进展校准〔推举用“初始校准”〕，仪表校准完成后，将仪表程序返回“开头”。仪表配置流程图校准 编程编程 偏移间隔：xxxh初始校准手动校准参数历史值启动补充试剂管路清洗长期停机泵-其它光度计测试规律输入测量模式手动取样历史值ADC值123456警告报警系统报警mA输出作用特别编程

手动校准零点校准斜率校准+斜率校准补充试剂调整容量管路冲洗容器满：yes/no电磁阀01/开07/开模式：正常循环：环路X模式：极限值1极限：xxx.xppb方向：向下滞后：xx%123456特别编程

校准溶液：xxx,xppb自动校准：无调整容量1容量：x,xxl2容量：x,xxl3容量：x,xxl4容量：x,xxl泵01：关/开. . .04：关/开排放：开/关/关/关继电器01：关/开12：关/开格式：xx/xx/xxAT：xx:xx:xxCH：全部通道报警：有警告报警报警：yes/no作用：手动/常闭X类型：0~20模式：线性xxx,xppbxxx.ppb维护测试 校准手动取样系统报警警告报警

模式：上次

X校准维护测量报警mA校准维护测量报警mA输出通讯挨次效劳波特：300/600/12002400/4800/9600奇偶：无/偶/奇代码软件版本确省值mA调整工厂

值：xxmA激活通道挨次天：xxxxx日：JJ/MM/AA时间：xx/xx/xx校准：xxxx效劳：xxxx

激活通道1：开/关6：开/关语言：法/英/德/西班牙/意大利浓度：ppb-ppm/g-mg/l定制2标准溶液浓度错误校准溶液浓度的试验室分析错误错的化学产品或过期或被污染试剂桶连接挨次错误2标准溶液浓度错误校准溶液浓度的试验室分析错误错的化学产品或过期或被污染试剂桶连接挨次错误制备的标准溶液核对试验室校准溶液的SiO浓度2纯度错误或清洗7、试剂试剂管连接挨次错误在“MAINTENANCE/PUMPS-OTHERS”菜单下检查流路的流量检查流程图一、下表列出了当9210硅表不正常运行时对应其不同的部件可检查的方法：故障现象故障缘由N0系统不能运行启动/停顿变送器1测量不稳定，太高或太低校准5管子3光度计8阀4泵2校准错误泵2管子3阀4校准溶液6校准编程7试剂7光度计8光度计不能运行或不能正确测量光度计8二、故障解决方法问题故障缘由解决方法1、启动/停顿仪表停顿系统报警：依据显示信息订正问题〔见系统报警信息〕启动仪表〔START〕主电源被切断将仪表连接到主电源检查保险丝2、泵不能运行检测泵：在MAINTENANCE/PUMP菜单下逐一开启泵，并且检查这些泵的流量是否在1.5ml/min左右〔30个脉冲〕更换泵不规章运行在没有清洗管路的状况下仪表可能已经停顿运行。在泵运行期间参加水更换3、管路有缺陷的管路更换管子管路堵塞更换管子4、电磁阀电磁阀泄露取下，检查和清洗电磁阀不能翻开阀芯垫被粘住，必需取下清洗电磁阀不能关闭弹簧被卡住，需要取下清洗5、校准污染从堵塞处拆下清洗流量减小检查和调整流量〔10l/h〕，假设管路堵塞，更换管子6、校准校准溶液浓度配置错误重编制校准溶液的浓度〔SiO〕浓度错误参加试剂的比例错误细菌产生在试剂R3〔淡绿色沉积〕在试剂管Rl8、光度计 错误或不规章的测量校准中的典型测量值

制备的试剂检查泵的运行状况1g/L40依据在菜单“MAINTENANCE维护/TUBINGCLEANING管子清洗”所描述的步奏，使管子Rl浸入在氨水溶液中MAINTENANCE/PHOTOMTERTEST”菜单下检测光度计。即在测量循环消灭的最终校准过程中测量参比值和测量值。测量范围：0-1000PPb如下显示所测出的这些值并且还取决于环境温度。实际值可能比在测量中不受影响的值大约有1测量范围：0-1000PPb样水浓度参比值〔mV〕测量值〔mV〕107PPb35002515214.9PPb35001754267.4PPb35001472534.8PPb3500603测量范围：0-5000PPb样水浓度参比值〔mV〕测量值〔mV〕1000PPb350014003000PPb3500300第五节二氧化硅标准溶液及试剂的配制方法一、校准溶液的配制1、浓缩溶液Titrisol〔Merck〕浓缩物TitrisolMerck994711000/升Si，相当于，2139/SiO210011010/升的Si，相当于，21.39/升的SiO2。2、校准溶液用浓缩溶液与去离子水稀释成适当浓度的母液〔21.39毫克/升〕，用浓度的SiO2可以制备各种校准溶液。浓缩溶液〔毫升〕标准溶液标准溶液仪表测量范围配制校准溶液的浓度值〔浓缩溶液〔毫升〕标准溶液标准溶液仪表测量范围PPbSiPPbSi10501070-200PPb20100213.90-200PPb25125267.40-500PPb50二、试剂的制备250534.80-1000PPb11：所需药品：二水合钼酸钠〔NaMoO4.2H2O纯，参量：-99%〕，100克浓硫酸〔H2SO4浓的，参量：-95-97%〕9022/3刻度处〔含硅量尽可能小〕；在常规搅拌下，参加100克钼酸钠，直至全部钼酸钠完全溶解；在常规搅拌下，格外留神地参加90mL浓硫酸，〔用滴定管或类似的计量器具〕；2升刻度处。待冷却后，9210222所需药品：草酸〔C2H2O4.2H2O〕，80克22/3刻度处〔含硅量尽可能小〕；在常规搅拌下，参加80克草酸，直到它完全溶解，参加去离子水至2升刻度处，然后注入9210233所需药品：浓硫酸〔H2SO4 浓的，参量：-95-97%〕，25毫升。钼盐-六水合硫酸亚铁铵〔FeSO4.〔NH4〕2SO4.6H2O〕，40配制方法：用一个带有2升刻度的烧瓶或长颈瓶，参加去离子水至2/3刻度处〔含硅量尽可能小〕；在常规搅拌下，格外留神地参加25ml浓硫酸，〔用滴定管或类似的计量器具〕；再参加402升刻度处，然后注入到9210硅表所供给的2升试剂容器中。三、留意事项1、在配制硅标准溶液过程中必需严防污染，所用的塑料器皿在使用前都必需用(1+1)盐酸溶液与(1+1)氢氟酸溶液混合溶液浸泡一段时间，再用高纯水充分冲洗后备用。在配制过程中如觉察工作溶液有特别时，应弃去不用。2、对微量硅标准溶液的配制应现用现配，不能长期保存第四章钠离子检修第一节钠离子概况Polymetron9245钠离子是一个连续的在线监测，可以直接测量发电厂过程水中钠离子的浓度。测量是基于直接的电位测量技术，使用的是高灵敏度的钠玻璃电极。依据能斯特脱方程，玻璃电极和参比电极之间电势的差异可以直接相关成钠离子的浓度。该特点是维护量低，可以自动或手动进展校准，可以使用对钠离子敏感的玻璃电极和参PH值调整到大于10.5。这种准确度很高的也可以承受外部取样分析的方法。系统由两个集成的单元组成，分别是电路掌握局部和液体处理局部。钠离子技术参数技术参数 性能参数量程 0～10000PPb，使用K-Kit选配件，在0-200PPm范围内可随便编程准确度 ±0.1PPb或读数的±5%，取较大值阳离子应用：±2PPb5%，取较大值重现性 ＜0.02PPb或读数的1.5%，取较大值，变化在10℃以内响应时间 0.1～10PPbT〔90%〕=180secs电极类型 pH玻璃电极通道个数 1个通道磷酸盐的干扰 测量值变化缺乏0.1PPb水样温度干扰 ＜0.5%/℃环境要求典型的环境 电站/室内/去离子水厂或仪器室悬浮固体 ＜2NTU，无油、无油脂存储的温度范围 -20～60℃相对湿度 10～80%环境温度 5～50℃水样温度变化 从15℃到30℃，稳定时间为10min水样的PH范围 6～10pH 阳离子应用：2～10pH流速 采样阶段为5L/h压力 0.2～6bar〔3-87psi〕酸度 不到250PPm〔以CaCO3计〕电源电压波动 ±10%过压类型 2〔依据标准EN601010-1〕污染等级 2〔依据标准CEI664〕海拔 ＜2023m测量类型 Class1〔过压＜1500V〕其次节钠离子检修工艺一、校准：1、校准菜单概况启动校准选择STARTCALIBRATION〔开头校准〕选项，对进展手动校准。校准的添加物选择CALKNOWNADDITION〔校准添加物〕选项，将样品与浓度的校准溶液混合，校准。校准溶液的浓度的定义在“自动校准设置”中。仪器首先会检查剩下的校准溶液的体积是否足够。假设不够的话，预警警报会被激活，仪器会重返回到初始参数的正常测量状态中。假设溶液的体积没有问题，背景值的测量可以用作猎取基线测量值。这是在添加任何校准溶液添加物之前对样品的测量。显示的进程条可以说明到目前为止大约剩余的大事。仪器等候较为稳定的测量〔变化在每分钟1mv〕10假设测量值大于10PPb，仪器会返回到原始参数的正常测量，否则的话，屏幕上将会显PO供给的再激活频率参数不能是零〔我们猛烈建议〕，电极不能被再激活。当再激活过程完成时，溢流容器被浸润，可以去除掉全部的痕量样品。浸润完成之后，溢流容器被样品重填布满，另外还有2ml的校准溶液。随后开头测量水样，详情会会显示在P1处。当测量稳定之后，详情会显示在屏幕顶部，靠着测量值P1。然后浸润溢流容器，并重用水样和20ml标准溶液填充。然后再测量水样，详情会显示在靠近P2的地方。一旦最终的测量值稳定，就可以计算这次校准的斜率偏离值。默认的偏离值和斜率与最终一次校准和当前校准的计算值一起显示。会有一条信息显示在屏幕上，说明校准成功或失败。对于这种成功或失败的状况如何确定以及如何连续下去的具体状况，请参照“校准结果”。单点校准选择MANUALZEROCAL〔手动零点校准〕选项启动单点校准过程。该过程需要钠浓度的校准溶液。推举的最小浓度为100PPb。输入校准溶液的浓度值，然后选择START开头校准过程。活频率参数不是零的话，对电极进展再激活。完成这项操作之后，浸润溢流容器。完成后，用校准溶液填充溢流容器，然后现在OK键开头测量。对校准溶液进展测量，显示结果。一旦最终的测量稳定，就可以计算校准的偏差了。两点校准选择MANUALZERO+SLOPECAL〕该过程需要两种钠离子浓度的校准溶液，低浓度限值为100PPb，高浓度限值为1000PPb。输入校准溶液的浓度值，然后选择START开头校准过程。再激活频率参数不是零的话，对电极进展再激活。完成这项操作之后，浸润溢流容器。该过程与单点校准格外类似，除了仪器测量完低浓度的校准溶液后，需要浸润溢流容器，然后会要求您使用高浓度的校准溶液填充溢流容器。然后显示成功或失败的页面〔见“校准结果”〕。自动校准设置选择AUTOCALSETUP该选项允许在预先定义好的间隔以及定期间隔自动校准。除了它是依据预先定义好的大事进展自动校准之外，该过程与“校准添加物”的过程类似。通过选择YES或NOT需要留意的是，假设设置的是YES，假设有需要的话，还是可以手动校准的。校准结果在计算完斜率和偏离值以后，默认的参数，最终一次校准的详情和当前的校准详情都会显示，同时还有“CalibrationOK”或“Calibrationerror”的信息。承受或拒绝校准的原则如下：斜率必需在标准斜率的±10%。偏离值必需在参考点的±59mv。假设校准被承受，在经过一个三分钟的延迟之后，仪器返回到正常的测量值模式。假设校准被拒绝，会设置一个警报，参数保持不变。经过三分钟的延迟之后，开头进展另外一个测量以及另外一次校准。假设接连三次校准都消灭错误之后，会返回到正常的测量值模式。2、对于校准结果的具体状况，可以依据下面的描述选择校准记录选项。(1)校准数据记录选择CALIBRATIONLOGGINGS〔校准记录〕选项查看之前的校准的历史信息。屏幕将会列出关于以前的校准的以下信息：日期和时间校准是自动的还是手动的斜率和偏离值(2)温度校准选择TEMPERATURECALIB〔温度校准〕选项来校准温度校准。测量的温度读数显示在原始的温度字段。使用一个经过认证的温度计测量一个温度读数，按下OK键连续。然后在CALTEMP按下OK二、维护和诊断定期的维护可以确保准确、全都的分析结果。验证校准溶液和试剂的液位，必需要进展补充。1、维护时间表日周月每三个每六个月年需要时月验证XXX校准XX电极的再激活XX温度校准XX补充校准溶液XX补充再激活溶液XX电解液XX调整溶液XX以下操作只能由HACHUltra系统检查X外部的审查X2、电池的更换变送器中含有CR1220锂电池，当没有连接电源时，可以确保仪器的时间功能。假设这个内置的电池消灭故障或需要更换时，必需使用同种类型的电池。例如，CR1220〔3V〕〔推举使用VARTA，RENATAMATSUSHITA〕。3、保险丝的更换它位于遮挡板下面、电源供给板的电源连接器旁边。仪器中配备了两个可供更换的保险丝，可用来更换故障保险丝或烧断的保险丝。假设由于某种缘由，无法获得这些更换部件，则只能使用以下的几种进展替代：(1〕JDYX2，LITEFUSE，type213，rated2AT，250VAC(2〕JDYX2，SIBA，Type179120，rated2AT，250VAC(3〕JDYX2，SCHURTER，TypeFST，rated2AT，250VAC4、试剂的更换该过程对于每次更换试剂溶液都很有效。它允许调整瓶中溶液的体积。可以持续检查这些溶液的消耗，当溶液液面太低时，可以触发警报。(3)每次补充溶液或更换溶液时，都必需选择这个选项，并重设置参数。注：调整试剂和电解液的消耗接近于测量值，因此在测量的消耗量和实际的消耗之间肯定会有差异。调整溶液的消耗量是在PH11.225℃的条件下测得的。5、调整瓶的体积选择ADJUSTBOTTLEVOLS该选项应当用来设置试剂的默认值或瓶子被用过而不再满时。以毫升为单位，输入调整溶液、再激活溶液、校准溶液和电解液的体积。按下Select〔选择〕键从一个字段移动到另外一个字段，保持有数值显示，或按下完成字段的Enter完成后按下Esc6、起爆管填充完瓶子〔参考电解液、校准溶液和再激活溶液〕和/或用装有调整试剂的瓶子更换空瓶子之后，选择PRIMINGTUBE当正在执行过程时，会显示进程条。随时按下Esc功能键中止这个过程，并返回到菜单。假设试剂是满的，选择Yes，并设置体积的默认值。这些数值可以通过选择菜单上的ADJUSTBOTTLEVOLS假设这个选项中选择的是No，将使用ADJUSTBOTTLEVOLS选项来手动输入正确值。7、校准诊断(1)在销售效劳技术人员验证了最终一次校准是正确的之后，该选项会被保存。(2)在销售效劳技术人员验证了电极是在正常工作的之后，该选项会被保存。(3)该选项允许您检查大量的附件以及警报继电器和规律输入的功能是否正常。第三节钠离子常见故障处理表1 电路故障故障故障可能的缘由没有电补救措施仪器连接不正常。检查电源和连接保险丝坏了屏幕上没有显示 与CPU主板相连接的电源线没有插好CPU主板和PSU接不正确电路板短路了硬件被损坏了显示不正确 CPU主板消灭故障或软件破损

更换保险丝检查插销检查插销肉眼检查电源联系效劳的技术人员临时切断供电〔5-10secs〕，重启仪器。联系效劳的技术人员键盘不能正常操作，全部的键都按不动测量不正常测量不稳定温度测量不正确屏幕上的数据不能去除警报继电器不能退出电流输出错误，输出电流维持在020mA

CPU仪器的编程不正确系统，包括电极在内，没有正确的校准电极没有连接好电极不能正常的发挥作用，可能是与应用不兼容CPU电极没有连接好有干扰测量电缆的防护没有连接好CPU电极没有连接好温度没有经过校准测量板消灭破损CPU主板故障和/或一些其它的变送器硬件破损仪器的编程不正确硬件破损仪器的编程不正确Monec消灭问题硬件破损

假设没有响应，可以临时切断供电〔5-10secs〕，重启仪器。然后再检查每个按键。假设没有变化，联系效劳的技术人员检查编程参数-与电极特征符合校准整个系统〔电极连接〕检查全部的电极连接用肉眼检查全部的电极连接以及应用和电极参数是否匹配假设仍旧有错误发生，请联系效劳的技术人员检查电极有没有连接好查看是不是有些化学品、温度或气压的干扰检查并连接假设仍旧有问题，请联系效劳的技术人员检查电极的连接是否正确校准温度假设问题仍旧没有解决，请联系效劳的技术人员确保电极的连接是正确的重启给仪器重编程假设第1-3步都不能解决问题，重启仪器：切5-10假设问题仍旧没有解决，请联系效劳的技术人员检查继电器的编程是否正确检查编程设置点与编程的量程是否兼容使用欧姆计检查继电器的特性假设问题仍旧没有解决，请联系效劳的技术人员检查输出电流参数检查电源线比较测量值和输出电流测量假设问题仍旧没有解决，请联系效劳的技术人员缘由电解液被污染电解液泄露解决方案检查部件，并更换电解液检查部件，并更换电解液输出电流没有校准 校准输出电流表2缘由电解液被污染电解液泄露解决方案检查部件，并更换电解液检查部件，并更换电解液校准过程消灭错误或校准不正确校准过程消灭错误或校准不正确没有进展温度校准流速太低〔5l/h〕水样的温度和压力超出了技术参数的范围电解液的电势不是-50mv再次校准来检查参数。假设错误被确定，检查校准电流。〔太高或太低都不能用〕检查变送器的温度，并进展校准。假设你已经选择了手动补偿，检查数值是否正确。检查水样的进口管路更换电极的位置或更改水样来满足技术参数的要求输入正确的数值3其它问题缘由缘由测量时，电极的电势为零电解的电势是负的水样温度与技术参数不匹配屏幕上显示的浓度值下降特别状况解决方案电极中没有电解液〔电解液泄漏〕电池中没有水样与阳极电路的连接问题〔接触点松动〕电解液泄漏温度连接短路或温度电极校准不正确更换电解液水样流速缺乏第四节钠标准溶液的配制与保存一、钠标准溶液的配制与保存1、配制钠标准溶液必需用经450110℃下进展枯燥处理，然后，再用电导率小于0.1μS/cm、钠离子含量小于0.2μg/L的颖高纯水进展稀释。2、制备高纯水所用的容器必需承受聚乙烯或石英玻璃制品。3、标准溶液配制如下：〔1〕1.0mol/L58.443g1L25℃条件下用高纯水稀释至刻度。〔2〕0.1mol/L5.844g1L25℃条件下用高纯水稀释至刻度。〔3〕0.01mol/L0.584g1L25℃条件下用高纯水稀释至刻度。0.001mol/L100mL0.01mol/L1L纯水稀释至刻度。1×10-4、1×10-5、1×10-6mol/L等标准溶液。承受逐级稀释的方法制备，操作同上。4、标准溶液的保存方法如下：1.0mol/L、0.1mol/L、0.01mol/L、0.001mol/L标准溶液配制后，应马上置入聚乙烯或石英玻璃瓶中，并于室温下干净处或冰箱中保存。保存期不能超过1年。1×10-4mol/L、1×10-5mol/L、1×10-6mol/L5pH值，使H+浓度比标准pNa36、标准溶液钠离子含量与其相对应的pNa钠离子含量与pNapNa0.1571.1062.0443.015Na+浓mol/L1.00.110-210-3度度pNaNa+浓度g/L22.992.300.232.299×10-44.0055.0006.0007.000mol/L1×10-41×10-51×10-61×10-7g/L2.299×10-52.299×10-62.299×10-72.299×10-8第五章 9135在线PH表检修第一节 9135PH的校准使用过程校准：依据已经数据输入使用缓冲溶液进展两点校准缓冲液：PH=4.00〔25℃〕PH=6.86PH=9.18校准结果可在参数菜单中查看：斜率范围75%-125%之间为良好留意：标定仪表时保持环境稳定其次节9135PH1、玻璃电极：保持被测水样流量稳定，不稳定要加装稳压阀。保持电极外表清洁：防止污染。防止脱水干置：切忌测量胶质层不能脱水干置。防止大电流冲击和阻抗干扰。测量数据不正常：避开电磁干扰，电缆过长阻抗过大，应加装前置放大器。防止碱性过高：防止钠离子干扰。防止氟化物，可造成玻璃膜的损坏。防止温度过高：可能造成玻璃膜的损坏。2、测量电极的敏感膜(即球泡)应清洁无污垢,内充液中应无气泡。假设电极敏感膜污染,则可在ｍｏｌ/Ｌ稀盐酸溶液中泡洗,取出用除盐水冲洗干净,然后浸入除盐水中活化待用。电极应浸24ｈ前方可使用。3、参比电极内充液应无气泡,渗透性能良好(可用干净滤纸轻轻按一下电极陶瓷孔,滤纸稍有潮4、变送器外壳和高阻转换器之间应有良好的接地线相连接,接地线不能兼作它用,否则会给参比电极回路带来干扰电流,影响表计正常测量。发送器接线盒和盒内高绝缘接线板要保持清洁枯燥,用低电压高阻绝缘计测试(测试时要解列信号接线)。5、ｐＨ表通常承受二点法进展定位,假设在定位过程中觉察两点定位偏差太大,应检查测量电极是否污染,参比电极有何问题,输入阻抗是否下降等问题,不要急于调整斜率。电极的使用寿命一般为一年,购置的电极的存放也不宜过长。第三节9135PH1、PT100SHORTCIRCUIT/PT100OPENCIRCUIT：a.用万用表检查PT100的阻值;b.重校准温度;c.测量板故障。2、MEASURETOOLOW/HIGH:a.重校准PH;b.PH电极故障〔活化电极，更换电极〕3、OFFSET/SLOPOUTOFLIMITS：a.检查缓冲液;b.检查PH4、ΔTOUTOFLIMITS：a.重测量，校准温度。第六章 9186联氨分析表第一节91869186联氨承受原电池式电化学测量池来测量水中微量联氨的。测量池中由铂丝制成阳极，由银丝制成阴极，中间充以银-氧化银-氢氧化钠凝胶电解质。仪表特点：〔1〕测量时不消耗液态试剂，响应速度快；〔2〕抗干绕力量强；〔3〕化学试剂消耗量小；〔4〕具有隔离输出及报警触。其次节9186一、9186仪表的安装：1、安装的测量池和塑料小珠。2、认真将参比电极安装在测量池后面的螺丝孔中，并用两个密封圈使测量池与之隔开。3、接上参比电极的电缆。412L/h。5、接通电源。二、91861、铂电极的面积:铂电极的面积与检测池的电流信号的大小成正比2、水样流速：12L/h。3、水样的PH水样的PH8PH10.2。4、水样温度:联氨的集中系数是温度的函数。本仪器承受自动温度补偿。5、离子干扰当水样中的Fe31000ug/l，Cu2200ug/lFe3+太高，联氨简洁被化合。Cu2+太高能和N2H4第三节9186联氨的故障推断1、仪表有正常显示，说明电源供电正常。2、仪表编程功能正常，说明主板正常。3、检查测量值：在将参比电极断开，仪器显示为零，再接上电极后显示值应有变化。4、检查电极接线，假设有两台仪表可以互换电器来推断电极还是电器问题。第七章9182第一节9182单通道9182CLARK电池原理为根底，设有金、银电极，恒定电压供给两个电极，以使每个电极保持有一个恒定的电动势，在金电极溶解氧被复原成羟基离子：O+HO+4eˉ→4OHˉ2 2银电极外表发生氧化反响：4Ag++4Br-→4AgBr+4e-91821、量程范围：0.1—20230ppb2、环境温度：-20—60℃3、相对湿度：10—90%4、准确度：±0.2ppb5、响应时间：156、区分率：0.1ppb7、稳定性：±0.005F.S/24h8、测量池材质：lCr18Ni9Ti其次节 9182溶解氧校准和维护1、3〔14〕，电极不能干置；依据1—2年；检查电极电流值严禁在高氧环境下运行！；水中不能有大的硬物，浊度不能大。水样温度应保持在45℃以下；进水管不能用橡胶管，应用不锈钢管；假设消灭数据跳动太大,要检查透氧膜是否存在渗漏。电极电缆插头不能进水，定期进展校准。2、9182溶解氧表电极的再生,在更换电解液和膜时，目测检查银阳极，假设2/3黑，则需要再生电极。将电极的黑色局部浸泡在10%的氨水中，约一小时。然后用软水冲洗，在用软布擦干。3、9182假设氨水清洗不够充分，可以用软砂纸〔布〕对发黑局部抛光，以恢复电极本色，然后再用软水冲洗，擦干。黑色物质是氯化银AgBr，再生时间一般3-123、91829182溶解氧表有四种校准方式：一般使用空气斜率校准+电气零点校准的方式。零点的校准是由polymetron9182的电极从流通池中取出，置于空气中。然后进入校准菜单〔CALIBRATION〕，进入斜率〔SLOPE〕，首先进入编程菜单〔PROGRAMMING〕，然后选择空气校准〔AIR〕，退出编程菜单，然后执行校准〔EXECUTION〕。此时进入了校准屏幕，这时屏幕上显示出当前数值和反响电流值，待数值稳定后，按OK键确认。输入校准的日期确认后，校准完成。最终，将电极放回流通池〔留意密封好〕恢复测量状态。polymetron9182直接通过透氧膜进入电解液。而是承受水气平衡层的方法，在被校准电极膜上快速形成一层饱和水气层，利用这个饱和水气层进展校准。所以9182少量的水，使之马上能够溶解氧气形成水气平衡层。假设当时流路中没有水，就要将校准帽用水浸湿套在电极膜上进展校准。所以所谓的空气校准其实也是必需在水域条件下进展的。第三节POLYMETRON一、9182氧表仪表报警信息的检查和处理：1、CONCENTRATIONTOOLOW/HIGH：用画面2检查电极电流和斜率值。斜率一般接近1uA/1ppm。检查溶氧膜和电解液是否过期和损坏。2、TEMPERATUREERROR：检查接线，检查温度探头。3、CURRENTTOOLOW/HIGH：检查电极(电解液和膜),检查电极极化电压是否为-850mV。4、ΔTOUTOFLIMITS：重校准温度二、91821、仪表有正常显示，说明电源正常。2、检查付电极与工作电极之间电压为-0.85V。3、在测量板上付电极与工作电极的端子间连接1M的电阻，变送器上的电流显示应为0.85μA左右。4、更换一个测量板，即可推断出是测量板的故障，还是CPU第八章9125第一节校准及维护一、91251、仪表校准：一点或两点校准2、一点校准：过程校准3、两点校准：零点+斜率将探头取出校准第一点。这时电阻无限大，电导为零将探头放入配制好的5%的酸〔HCL)或碱(NaOH)的标准溶液中，待数值稳定后，输入校准溶液的值二、91251、检查水样流量及压力变化2、定期对电极进展校准3、9125酸碱浓度计：依据水质定期清洗探头，如水中含铁较高、探头上含有较厚的铁垢，可以用热盐酸清洗。仪表校准：一点或两点校准将探头取出校准第一点。5%的酸或碱的标准溶液中，输入校准溶液的值。日常维护：依据水质定期清洗探头，如水中含铁较高、探头上含有较厚的铁垢，可以用热盐酸清洗。其次节故障推断及处理故障推断及处理：这些仪表一般可分为五局部：电极、电缆、测量板、CPU板、电源板。首先要推断仪表消灭的问题是电极的问题还是变送器的问题。1、变送器问题：仪表有正常显示，说明电源无故障。更换一个测量板，即可推断出是测量板的故障，还是CPU板的故障。〔3〕9125〔4〕9125100Ω的电阻，此时应有数据反响。用电位差计检查变送器2、电极问题:更换一支电极观看现象。3、电缆问题：留意电缆中间不能有接头，假设长度不够可加装转接盒。第九章 飞灰含碳量在线检测装置检修第一节飞灰含碳量在线检测装置的原理300MW机组飞灰含碳量在线检测装置型号为WBA—11，是依据飞灰中未燃尽的碳对微波谐振能量的吸取特性，分析确定飞灰中碳的含量。飞灰含碳量在线检测装置的取样点安装在烟道中，所取得样品经微波测试单元测定后，将信号传送到电控单元显示。另外还设有振动系统、压缩空气系统、过滤系统保证设备的正常运行。一、WBA—11飞灰含碳量在线检测装置技术参数1、测量范围：0～16%〔含碳量〕20.5%〔典型值，含碳量在0～6%时〕，±0.8%〔典型值，含碳量在6～12%时〕3、检测周期：2～6〔视灰流量而定〕4125、电源功耗：220VAC0.5KW2.2KW6、工作气源：仪用空气≥0.6Mpa0.03m2/分钟7、信号输出：模拟量24～20mA含碳量信号，分别代表A、B500开关量3路报警继电器结点信号，分别代表系统报警和A、B侧高碳报警，继电器结点容量：2A/120VAC。8、环境温度：主机单元0℃～50℃；电控单元－10℃～55℃；测试单元－10℃～55℃二、WBA—11系统承受无外动力、自抽式动态取样器，自动等速地将烟道中的灰样收集到微波测试管中并自动判别收集灰位的凹凸。当收集到足够的灰样时，系统对飞灰含碳量进展微波谐振测量。测量信号经过现场预处理后传送到集控室，再经主机单元作进一步变换、运算和存储，并在真空荧光屏上显示含碳量的数值及曲线。已分析完的灰样依据主机程序中的设置命令或手动掌握状态，可以自动排放回烟道或者送入收灰容器，以便于试验室分析化验，然后进展下一次飞灰的取样和含碳量的测量。在锅炉运行稳定的状况下，收取肯定的灰样，每种灰样的收取时间不低于半小时，同时记录装置的含碳量实时值，计算出平均值，两侧烟道的灰样要分开标记，一般收取5种以上的灰样样本，送化验室分析，以化验值作为含碳量的真值来校准装置显示值。校准方法：通过修改主机设置功能中的“斜率〔或煤种〕”参数和“A、B侧系数”来调校显示值。KABbx表示，调校后的显示均值用yy=kx+b，一般初始设定值为：k=1b=0。其次节飞灰含碳量在线检测装置的检修维护一、取样器排气管的维护1、当装置工作一段时间后，在取样器的调整喷嘴和排灰管内壁上会粘结一些灰尘和结焦，如果长时间不进展清理，会造成排灰管灰路变细，甚至堵死，从而使取样器不能收集灰样。排灰管由锁紧螺栓、调整喷嘴、弯管、螺母、压圈组成，维护时用扳手将螺母旋下，将排气管从集尘器帽上取下，用金属器械捅去管内的沾结物。2、更换过滤器滤料当压缩空气中的杂质或管路中的污垢渗入过滤器滤芯后，会增加空气阻力，使吹扫测量管的压缩空气流量变小，有时会造成测量管中的灰样吹不干净，甚至测量管中的灰样不能更，此时应更换过滤器滤芯。3、给油雾器加润滑油先将振动器的气源关闭，再将油瓶旋下，加进润滑油至最大刻度处，然后将油瓶装上，最终将振动器的气源压力调整到原来的大小。4、振动器恢复起振记住振动气源减压阀压力值，然后将其压力调至0，将振动器进气管从振动器上拔下，再拔下限流器的进气管，将限流器进气管直接插入振动器进气口，将振动器减压阀压力调到0.4Mpa，翻开前置处理箱，将WBA—11电路板上“振动”钮子开关拨向上方，使振动器在高压力、大流量的状况下强迫起振，一旦起振，则将WBA—11电路板上“振动”钮子开关拨向下方，然后恢复振动气源减压阀压力以及气管连接原样。二、飞灰测探仪查找问题流程图：1、测量管内飞灰吹不干净吹扫气源压力小 将压力调到规定范围。过滤器堵塞 更换滤芯。用棉签擦拭管内壁。2、取样器不下灰投油接点闭和 检查电厂投油信号。处于取样制止状态 去除取样制止。排灰管堵塞 去除管内黏结物。吹扫气路漏气 排解泄漏点故障。测量管内堵塞 用铁丝捅去测量管内壁上的黏结物，用压缩空气反吹。3、测量管下灰很少排灰管堵塞 去除管内黏结物。吹扫气路漏气 排解泄漏点故障。用铁丝疏通取样管或用压缩空气反吹取样管。4、含碳量始终为一条接近于零的直线〔1〕测量管中下灰很少震惊器停振修理。〔2〕灰样在管中向上移动检查管路漏气。5、含碳量始终为一条中等含碳量的直线〔1〕测量管中灰样不更吹扫气源压力很小检查系统气源。〔2〕灰样在管中向上移动检查管路漏气。〔3〕吹扫电磁阀不动作检查过滤器。第十章 9135型PH/ORP〔氧化复原〕变送器第一节 9135变送器简介9135变送器和与之配用的测量传感器是专为在工业生产过程中的pH或氧化复原电势〔也可带温度测量〕的测量和连续掌握而设计的。1、pHpH是氢离子活度的负对数，是测量溶液的酸度或碱度。通常用一个玻璃电极和一个参比电极pH。玻璃电极的作用类似一个将化学能〔变成活性的氢〕转变成电能〔以毫伏测量〕的转换器。这个反响是平衡的并且电流是从参比溶液流向测量溶液的离子流形成的。2、氧化复原测量在氧化复原电极和参比电极组成的测量链的氧化复原系统中，将要测量的电势称为氧化复原电势。它取决于氧化复原系统和转换的电子数量这两局部的活动度比率。在很多状况中溶液的pH值也会影响电势。3、特性环境温度 -20℃～+60℃相对湿度 10～90%电源电压波动 ±10%过电压分类 2显示范围 0～14〔可测量到-3pH〕显示区分率 0.01pH/0.1pH〔可调〕1mV 0.1℃重复性 +0.02pH ±1mV ±0.2℃温度探头 Pt100/Pt1000自动温度补偿范围-220℃ -392F其次节故障检测及维护现象读数超范围不稳定的显示缓慢漂移斜率过低或响应缓慢1、电极清洗

可能的缘由变送器故障电极失效电极连接不正确电极泡内有气泡变送器故障溶液没有接地pHpH参比电极堵塞缓冲液被污染pH参比电极堵塞电极故障

处置通过连接1个pH模拟器检查变送器或用毫伏发生器代替探头检查变送器用缓冲液检查电极的工作检查电极连接取下电极轻轻摇动后再重装上通过连接1个pH模拟器检查变送器或用毫伏发生器代替探头检查变送器正确连接电极取下电极轻轻摇动后再重装上详见清洗说明详见清洗说明使用的缓冲液详见清洗说明详见清洗说明检查电极的运行假设电极没有机械损坏，没有任何破损局部，可以依据以下再生。0.1MHCL50.1MNaOH5润滑脂/油：用洗涤剂和水清洗电极泡。用去离子水冲洗电极的端部。参比电极盐桥堵塞：加热稀释的KCI氯化甲溶液至60～80℃，将电极的堵塞局部放在热10KCI假设上述方法不能确保恢复正常的响应时间，马上更换电极。2、维护不需要特别的维护。用不沾有侵蚀性试剂的软棉纸擦拭仪表。3、错误信息留意：校正缺省值后，按ENTER键可抑制错误信息。说明/可能的缘由：pH10.8/.传感器连接不正确，温度传感器损坏；假设需要更换它。pH11.4/.传感器连接不正确，温度传感器损坏；假设需要更换它。pH1.4/.pH-3pHpH13.4/.pH14pH表头pH显示10.3/.玻璃电极阻抗超过用户设定的极限，需要：更改极限，或清洗或更换堵塞的电极。表头pH显示7.9/.玻璃电极阻抗低于用户设定的极限。需要：更改极限，或更换断裂的电极。表头pH显示10.1/.参比电极阻抗低于用户设定的极限。需要：更改极限，或更换损坏的电极。表头pH显示6.4/.参比电极阻抗高于用户设定的极限。需要：更改极限，或清洗被堵塞的电极或更换沾污的电极。或检查继电器S1S2。4、电极失效通常满足以下条件：玻璃薄膜裂开，显示样品与电极之间低阻抗。电极被污染〔积垢〕显示测量灵敏度减弱和电极高阻抗参比电极中缺少电解液，显示电极阻抗格外高。被氯化物或硫化物污染的参比电极，由于银离子析出，可能堵塞电解液的功能，这种污染显示电极阻抗高速增加。其次篇试验室仪表检修工艺规程QG/330.208.05其次篇试验室仪表检修工艺规程QG/330.208.05.07—202329第一章SKLD-07镜面露点仪一、技术参数露点温度测量范围 10℃～65℃20℃～55℃35℃～45℃露点温度测试准确度 ＜±0.2℃PPMV〔计算精度〕±0.1%显示灵敏度±0.1℃样气压力0.1～0.12MPa样气流量0.5～1.0l/min可重复性＜0.2℃工作环境温度－20℃～＋40℃额定工作电压220VAC 50HZ额定功率180W外形尺寸〔W〕400X〔D〕350X〔H〕120mm重量6.5Kg二、工作原理当被测气体进入传感器测试室，以肯定流速拂过镜面，此时镜面温度高于该气体的露点温度，枯燥镜面将光源的入射光几乎完全反射到接收器，较强的光流通过光电检测器，温控器，功率放大器掌握半导体制冷器，使镜面温度下降。当镜面温度降至样气露点温度时，镜面消灭冷凝〔结霜或露〕。入射光在镜面上呈慢散射，光接收器所接收信号减弱，使半导体制冷元件制冷量减小。最终该系统将镜面温度自动平衡于样气露点温度上。一套独立的周密温度变送器自动准确地检测出镜面温度，即为被测样气露点温度值。三、正常工作程序与常见故障排解方法1、气路系统检查气路系统的密封状况；认真调好调整阀，掌握流量；预吹气路系统5-10min，使湿场到达预定湿度要求。2、电源，开机正常现象：“状态指示”状态指示的光标应消灭在COOL区位置。特别现象：光标位置不对；无光标；不停移动。故障缘由：气源流量不稳，湿度，气压波动大，镜面被污染。处理方法：重调整气源，使之稳定。擦拭镜面。〔参照“留意事项—5〕3、仪器开头自动清污正常现象：“露点温度”显示值上升；“状态指示”光标位置不动。〔时间持续约2min〕特别现象：“露点温度”显示值只升不降。故障缘由：镜面严峻被污染。处理方法：擦拭镜面。〔参照“留意事项—5〕4、进入制冷降温过程正常现象：“露点温度”显示值下降；“状态指示”光标由COOL区移向BAL区。特别现象：“露点温度”显示值不停振荡。“露点温度”显示值先降后升。〔一般发生于多级制冷传感器露点仪〕故障缘由：流量不稳定。湿度波动大，镜面积水严峻。镜面重被污染。制冷系统发生故障。处理方法：设法调稳流量。通气吹干系统。擦拭镜面，重进展检测过程。〔参照“留意事项—5〕联系厂家更换制冷系统。5、进入自动平衡过程正常现象：状态指示“*”消灭在液晶屏右上角，同时指示灯长亮。露点温度显示值渐渐稳定下来。〔长时间检测低湿气体时，可能消灭“露点温度”显示值缓慢下降的趋势。这是由于随着时间的连续，气路系统越来越枯燥。这一过程的长短与被测气的湿度有关，作为周密检测，时间应适当延长。因此，“露点温度”显示值单边缓慢下降属正常现象。〕特别现象：状态指示标记“*”，“露点温度”显示值振荡不停。光标位置正常，“露点温度”显示值明显高于实际值。“露点温度”显示值已经很低，但“状态指示”光标照旧处在COOL“露点温度”显示值已经稳定下来，但偶然消灭短时间震荡现象，并很快恢复稳定状态。故障缘由：气体流量不稳定或气体湿度波动较大，气压有波动，镜面积水严峻。气路系统漏气。仪器制冷力量到达极限。处理方法：检查气源的流量，气压变化，并加以掌握。用肥皂水检查气路系统的密封性，并加以处置。此时可以认定实际露点温度值低于仪器“露点温度”显示值。四、留意事项1、被测气体应当是清洁的气体，否则应加装过滤装置〔不锈钢微孔过滤器〕。认真阅读“常见故障及排解方法”保持仪器系统处于正常待机状态。2、本产品承受了电子流量计，要求通气之前将快速插头上的调整阀处于完全关闭状态，通气后逐步缓慢开启调整阀，按要求将气量调整好，以免因高压气冲入，造成电子流量计损坏！3、估量被测样气的露点温度应高于环境温度5℃以上，以免在低温环境中样气所含水分在管路内壁接露，影响测试准确度。4、传感器内部的镜面应保持清洁枯燥，维护和擦拭时可以用脱脂棉棒蘸少量无水乙醇，认真擦拭，避开镜面划伤，影响测试准确度。5、因清洁镜面及测试室的必要而拆装传感器上盖时应特别留意！！拆卸传感器上盖时，旋下上盖，认真拔出传感器内芯。清洁镜面应用蘸有少量无水酒精的棉花棒轻轻擦拭，然后在用干棉花棒复擦一遍。留意要保护好镜面。安装传感器上盖时，认真将定位槽对准底座的定位销，渐渐向前推到底，旋紧上盖。否则传感器的气密性达不到要求，因气室密封不好，使测试结果向上偏差，达不到检测要求。SKLD-07型周密露点仪为常压检测仪器，测试待压气体时，应经减压后进展检测，检0.1MPa/cm2，气压波动小于0.02MPa/cm2，保证测试数据的准确。测试尾气〔尾气排出口在仪器反面右上角处〕2米以上软管〔￠6mm〕排向大气，理由是避开大气中的水蒸气反集中至测试室内，影响测试精度。在检测可燃气体时，肯定将测试尾气通往安全区域排放，防止燃暴事故发生。其次章ND-05本仪器使用于GB265标准所规定的测定液态石油产品的运动粘度的试验方法，也是用于GB1841仪器工作温度范围：8～100℃，掌握精度：±0.01℃。仪器组成：仪器有搅拌、加热器、温度掌握器、浴缸、毛细管粘度计夹具水银温度计、照明灯、冷却风机等组成。一、ND-051、搅器：搅浴缸内的工作介质。使浴缸内各点温度均匀全都，加快温度平衡速度，提高掌握精度。2、加热器：仪器采密封管状加热器，分为二组，每组二根。功率均为600W。其中一组加热器为温度掌握加热器，另一组为关心加热器，用于浴缸的加速加温。3、温度掌握器：仪器承受Pt100铂电阻作为感温元件，三线接线制，承受耐高比例温度掌握方式，区分率为0.1℃能自动地掌握加热器对浴缸内工作介质进展加热及温度掌握，并显示出介质温度。4、浴缸：浴缸容积为Ф300×346mm，存放试验所规定的工作介质，缸盖上设有四个粘度计夹具安装孔，可同时进展四个试样的粘度测定。5、毛细管粘度计夹具，能牢靠地将粘度计安置在浴缸中，并能调整粘度计的垂直度恒温浴出厂时，不符毛细管粘度计，用户可依据需要向生产厂另行订购各种型号的粘度计及夹具。6、照明灯：用型节能光源、无刺眼光线，安装在浴缸的底部，使操作者能清楚地观看毛细粘度计的刻度值。二、ND-051、接上电源后，开启“电源”开关K1，仪器开头工作，浴缸内工作介质的温度由温度掌握器掌握，与此同时开启“搅”开关，对介质进展搅。2、当仪器浴缸内工作介质需要快速升温时，开启“加热开关”K2，增加加热功率，加快升温速度。3、温度掌握器的操作方法如下：将温度掌握器上的温度设置和测量转换按钮〔红色〕置于设置〔SET〕状态，调整温度设置〔ADJ〕旋钮，同时观看温度显示屏，将温度设置在试验点。将“温度设置和测量转换按钮”置于“测量”〔MEAS〕状态，温度掌握器开头加热进展掌握。为浴缸内工作介质的温度接近或到达所需温度值时，重复〔1〕、〔2〕试验步骤，检查原设置值是否正确，此时温度掌握由进入控温状态，显示屏温度显示趋于稳定，此时加热指示灯应以肯定频率时亮、时灭地闪。留意事项：假设温度显示值高于试验温度时，向逆时针方向调整“功率微调〔RESET〕”旋钮，反之则向顺时针方向调整。留意应微量的调整旋钮，并重复屡次，直至介质温度测量值与设置值全都，并稳定在试验温度点上时，即可进展试验。第三章KS—2KS—2型开口闪点自动测定仪用来测定石油产品的开口闪点值。仪器承受了微计算机技术，实现了工作过程自动化。具有测量准确度、重复性好、性能稳定牢靠、操作简洁。适合 ASTMD92〔GB3536〕、GB267—88的标准方法要求。可广泛应用于石油、化工、电力、商检、科研等部门。一、KS—2型开口闪点自动测定仪测定范围：80℃～400℃；准确度：±2℃；重复性：±4℃；〔适合ASTMD92、GB267—88标准〕。使用环境温度：5℃～40℃；二、KS—2该仪器依据ASTMD92〔GB3536〕、GB267—88方法规定的升温曲线工作。有微机计算机掌握加热器对样品加热，并显示样品温度，在样品温度接近闪点值时，微计算机掌握气路系统自动翻开气阀、自动点火、自动划扫。当消灭闪点时仪器将其闪点值锁定、显示，并有声音提示。同时，自动对加热器进展冷却。接入沟通电源220V至插座〔ACPOWER电源插座〕，将输出电源插座〔OUTPOWER〕与输入电源插座〔INPOWER〕连接，用信号线与〔信号输入〕、〔信号输入〕连接好。电源开关〔POWER〕至开位置。接通电源，此时仪器的蜂鸣器响三声，测试头向上抬起，将“SHFT”和数字键“1”同时按下，显示器Ⅰ显示“C-”：仪器进入功能检测状态1、按数字键“2”，测试头应能降落或抬起。2、按数字键“1”点火杆向左或向右移动，并能停顿在点火柱处。3、按数字键“3”点火柱内有亮光。〔留意：不要长时间让点火柱发光，应在短时间内重复按一次数字键“3”使其停顿发光。〕4、按数字键“4”冷却风机转动，重复按一次使其停顿转动。5、按数字键“8”显示加热器外表温度。三、KS—2型开口闪点自动测定仪测定操作调整点火杆的火焰仪器在自检功能状态下，将燃气进口〔INGAS〕接入可燃气体，按数字键“3”点火柱加热丝发亮，调整气阀〔GASADJ〕1”点火杆移动。在移动过程中再调整燃气阀使点火杆上的火焰符合标准方法的要求“φ4mm左右”,完毕按数字键“3”停顿点火。以上方法应重复1～21、按“IN”输入键，仪器退出检测状态显示器“Ⅰ”、“Ⅱ”全熄。2、样品测试：用“METHOD”方法键，选择试验标准方法，当该键指示灯亮时，仪器为GB267标准方法进展测试，不亮时仪器为ASTM〔GB3536〕标准方法进展测试。按“INSTALL”设定键该键指示灯亮，此时，用数字键输入样品闪点值。设定完毕按“IN”输入键，其设定值被输入到计算机内。把样品倒入样品杯中〔一般轻质油样品应与刻度线对齐，重油可适当低于刻度线以下，但最低不得低5mm〕。然后将装有样品的开口杯放到加热器上，〔应把杯子放正〕按“START”键，其指示灯亮，测试头自动下降落到开口杯中开头测试。这时显示器〔Ⅱ〕为设定值，显示器〔Ⅰ〕转为样品升温值，样品测试完毕，蜂鸣器响三声测试头自动抬起。这时显示器〔Ⅰ〕显示转为加热器温度，显示器〔Ⅱ〕显示转为闪点值，风机自动冷却加热器，操作人员将样品杯取下，倒掉杯中的样品擦干净待下次使用。例如：测试透平油的闪点值，标准方法GB267，设定闪点值220℃。将装入样品的开口杯放到加热器上。按以下键进展测试：METHOD指示灯亮↓INSTALL 指示灯亮，显示器〔Ⅰ〕显示“PS—”表示设定状态。↓220 显示器〔Ⅰ〕、〔Ⅱ〕显示状态：↓pps-IN↓ 指示灯亮22220测试头自动降落到杯中，显示器〔Ⅰ〕为显示样品温度，显示器〔Ⅱ〕仍旧为设定值。待闪点消灭通过传感器输入计算机并掌握测试头自动抬起，仪器蜂鸣器响三声完毕测试。显示器〔Ⅰ〕转为显示加热器温度，显示器〔Ⅱ〕转为显示样品实际闪点值。四、KS—21、闪点传感器长期使用，易附着上油污将影响检测精度。要常常用汽油或石油醚对传感器清洗，清洗时要格外留神。2、仪器不用时，请将开口杯拿出，再其自检功能状态下，按数字键“2”将测试头降落第四章SC—3一、SC—3型微量水分测定仪测定原理：SC—3型微量水分测定仪依卡尔菲休试剂同水的反响为根底，卡尔菲休试剂同水的反响为：HN.SO

〔1〕2 2 55 2 55 55 3CHN.SO+CHOH—CHN.HSOCH

〔2〕55 3 3 55 4 3在卡尔非休库仑滴定法中，把样品参加到试剂当中，在阳极上由电解所产生的碘与样品中的水起反响。依据法拉第定律，碘与电量成正比地产生出来。2I-—2e——I2 〔3〕111mg10.71可以从电解所需要的电量中直接确定，经仪器.计算在显示器上直接显示测定样品的水分含量。二、SC—31、将220V沟通电源接入“ACPOWER电源插座，把电源开关翻开，按“TITR”滴定开关指示灯亮，测量及滴定插座开路状态下，将滴定插座“TITR”短路，此时测量显示指示灯全亮，滴定显示指示灯全亮，并且LED”显示器记数。开路滴定插座，稍候报警，指示灯亮，按START”启动键指示灯亮，“LED”显示器复位回零。符合上述过程仪器为工作正常。2、滴定池清洗、枯燥和装配。在使用前，把滴定池全部的口翻开，留意阴极室、测量电极不能用水清洗，可用丙铜、甲醇进展清洗，清洗完毕用吹风机热风吹干。其它件用水清洗，而后放入约80℃的烘箱内烘干并自然冷却。清洗时应留神轻放以免损坏阴极室、测量电极等玻璃件。请留意，不要清洗各电极的外引线端。将硅胶装入枯燥管内，装好样品注入口的旋塞。在装滴定池时，将测量电极、阴极室、枯燥管、进样旋塞的磨口处，均匀的涂上薄薄的一层真空润滑脂，除阴极室、枯燥室和密封塞不装，其它均装到相应的部位上，轻轻转动一下使其较好的密封。将约100～120毫升的电解液，用漏斗分别通过滴定池〔阳极室〕密封口和阴极室枯燥管插口注入，并使阳极室、阴极室的液面根本全都，完毕后将枯燥管及密封塞装好。滴定池用夹池器好，把测量电极插入“DETTITR”滴定插座。3、空白电流的去除，在开机状态下，关断“TITR”滴定开关，按下搅拌器键“STIR”搅拌子开头旋转。搅拌器速度在出厂前已调整好，假设用户需要，可自行调整仪器后面的STIRRAT