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分子结构与晶体结构第三章分子结构与晶体结构一.选择题1、下列化合物熔点高低顺序为()o(A)S1C14>KC1>SiBi4>KBi(B)KC1>KBr>SiBi-4>S1C14(C)SiBi4>SiC14>KBiTOC\o"1-5"\h\z>KC1(D)KCl>KBi>SiC14>SiBi42>下列物质在水溶液中溶解度最小的是()。(A)NaCi(B)AgCl(C)CaS(D)Ag2S3、在下列各种晶体熔化时,需要破坏共价键的是(),只需克服色散力的是()。(A)S1C14(B)HF(C)Ag(D)NaCl(E)SiC4、下列化合物熔点高低顺序为()。(A)SiO2>HCl>HF(B)HC1>HF>S1O2(C)SO2>HF>HC1(D)HF>S1O2>HC15、乙醇的沸点(78C)比乙醛的沸点(35C)高得多,主要原因是()o(A)由于相对分子质量不同(B)由于分子极性不同(C)由于乙醇分子间存在氢键(D)由于乙醇分子间取向力强6、下列微粒半径由大到小的顺序是()。(A)CI、K、Ca、Na(B)Cl、Ca、K、Na(C)Na>K>Ca、Cl(D)K、Ca、C1、Na7、下列固态物质由独立小分子构成的是()。(A)金刚石(B)铜(C)干冰(D)食盐8、在下列化合物中()不具有孤对电子。(A)H2O(B)NH3(ONH4(D)H2s9、形成HQ分子时原子轨道重叠是()。(A)s一s重叠(B)py—py(或py-py)重叠(C)s一px重叠(D)px一px重叠10、中心原子仅以sp杂化轨道成键的是()。(A)BeC12和HgClp2(B)CO2和CS2(C)H2S和H2O(D)BBr2和CC1211、BC13分子几何构型是平面三角形,B与C1所成键是()。(A)(sp—p)o键(B)(sp一s)o键(C)(sp一s)o键(D)(sp—p)o键12、在下列

化合物中,含有氢键的是()o化合物中,含有氢键的是()o(A)HC1(B)H3BO3(C)CH3F(D)C2H4(E)PH313、下列哪种化合物具有(sp—sp)杂化轨道重叠所形成的键(),以(sp—sp3)杂化轨道重叠所形成的键()。3222+++2十+2十-十-十2十+-2+++(A)CH3—CPH3=CH(B)CH3CH=CHCH3(C)H—C=C—H(D)CH3—CH2—CH2—CH314、通过测定AB2型分子的偶极矩,总能判断()o(A)分子的几何形状(B)元素的电负性差(C)A—B键的极性(D)三种都可以15、现有下列物质:(A)NH3(B)C6H6(C)C2H4(D)C2H5OH(E)H3BO3(F)HNO3(G)OH,其中属于分子间氢键的是(),属于分子内氢键的是()o子与一个B离子间的势能16、离了晶体AB16、离了晶体AB的晶格能等于()o(A)A—B间离子键的键能(B)A离TOC\o"1-5"\h\z(C)1mol气态A离子与1mol气态B离子反应形成1molAB离子晶体时放出的能量(D)lmol气态A原子与1mol气态B原子反应形成1molAB离子晶体时放出的能量17、N2很稳定是因为氮分子()。(A)是非极性分子(B)形成叁键(C)满足八隅体结构(D)分子比较小18、下列物质的沸点最高的是()o(A)H2O(B)H2S(C)NH3(D)PH319、乙烯分子中,碳-碳原子间的化学键为()o(A)一条sp—sp。键,一条p_P兀键(B)一条sp—spo键,一条P—P7T键(C)一条sp—spo键,一条p—p兀键(D)三条p—po键20>下列物质熔点变化顺序中,不正确的是()。(A)NaF>NaCi>NaBr>Nai(B)NaCl<MgC12<A1C13<S1C14(C)UF>NaCl>KBi>CsI(D)A12O3>MgO>CaO>BaO21、下列原子轨道中各有一个自旋方向相反的不成对的电子,则沿x轴方向可形成。键的是()。(A)2s—4dz(B)2px—2PxC)2py—2py(D)3dxy—3dxy22、晶体熔点高低正确的顺序是A.NaCl>SiO2>HCl>HFB.SiO2>NaCl>HCl>HFC.NaCl>SiO2>HF>HClD.SiO2>NaCl>HF>HCl23、应用价层电子对互斥理论推测分子的空间构型,其空间构型为三角锥形的A、SO3B、PC13C、PH3D、BF3.下列化合物中氢键表现最强的是()A.NH3B.H2OC.H2SD.HF.C1F3的立体结构是()A.平面三角形B.三角锥形C.T型D.变形四面体222+26.下列分子和离子中,键能最大的是()A.02B.02C.02D.0227.下列分子或离子中与03为等电子体的是()A.SO2B.N2C.N02D.CN+-2-28.下列各对物质,熔点高低对比,正确的是()(A)MgOPb(IV)(稳定性)(C)SiAl(密度)30、下列物质(假设均处于液态),只需克服色散力就能使之沸腾的是g)PU7(A)HC1:(B)Cu:(C)CH2C12;(D)CS2°31、NaF、NaCkMgO.CaO晶格能大小的次序正确的是()。BiH3>NH3>PH3;(2)熔点BeO>LiF;S1C14比CC14易水解;(4)金刚石比石墨硬度大。〜?36、-十-4-,+十键可由s-s、s-p和p-p原子轨道“头碰头”重叠构建而成,试讨论L1H(气态分键分别属于哪一种?〜?子)、HCkC12分子里的37、NF3和NH3的偶极矩相差很大,试从它们的组成和结构的差异分析原因。38、一氧化碳分子与酣酮的狼基(>C=O)相比,键能较小,键长较小,偶极矩则小得多,且方向相反,试从结构角度作出解释。39、给出金刚石晶胞中各原子的坐标。(答:0,0,0:1/4,1/4,1/4:3/4,1/4,3/4;3/4,3/4,3/4,1/4,1/4:1/4,3/4,3/4,晶胞体对角线上的四个碳原子也可位于3/4,1/4,1/4;3/4,3/4,1/4;1/4,1/4,3/4;3/4,3/4,3/4)40、亚硝酸钠和金红石(T1O2)哪个是体心晶胞?为什么?(答:亚硝酸钠是体心晶胞。在亚硝酸钠晶胞中,每个NO2离子的氮、氧原子与其它NO2离子的氮、氧原子的取向一致,N-O的键长键角相等,因此可公考察氮原子在晶胞中的坐标:1110,0,0和2,2,2,可见NO2离子可作体心平移;而且,在亚硝酸钠晶胞中,只有两个IHNa十离子,它们的坐标分别为(0,2+x,0)和(2,x,2),也是体心平移关系,因而,亚硝酸钠晶胞是体心晶胞。12,2),是体心平移关系,然而,氧原子却不能作体心平移,所以金红石不是体心晶胞,而是素晶胞。)41、晶体结构中的“化学单元”与“结构基元”两个概念是否同一?举例说明它们的异同。在过去的教科书里常有“晶格结点”一词,你认为它是不是指晶体结构中的“结构基元”?为什么?42、课文里谈到,金刚烷熔点很高,文献乂报道,金刚烷在常温常压下是一种易挥发的固体。请问:这两个事实是否矛盾?为什么?43、已知NaF晶体的晶格能为894kJ-moLNa原子的电离能为494kJuoL金属钠的升化热为101kJ-mol,F2分子的离解能为160kJ-mol,NaF的标准摩尔生成热为-571kJ-mol,试计算元素F的电子亲合能。111111金红石不是体心晶胞。在金红石晶胞中,两个钛原子坐标分别为(0,0,0)和(2,1(答:亚硝酸钠是体心晶胞。在亚硝酸钠晶胞中,每个NO2离子的氮、氯原子与其它NO2离子的氮、氧原子的取向一致,N-0的键长键角相等,因此可公考察氮原子在晶胞中的坐标:1110,0,0和2,2,2,可见NO2离子可作体心平移;而且,在亚硝酸钠晶胞中,只有两个UlNa十离子,它们的坐标分别为(0,2+x,0)和(2,x,2),也是体心平移关系,因而,亚硝酸钠晶胞是体心晶胞。12,2),是体心平移关系,然而,氧原子却不能作体心平移,所以金红石不是体心晶胞,而是素晶胞。)41、晶体结构中的“化学单元”与“结构基元”两个概念是否同一?举例说明它们的异同。在过去的教科书里常有“晶格结点”一词,你认为它是不是指晶体结构中的“结构基元”?为什么?42、课文里谈到,金刚烷熔点很高,文献乂报道,金刚烷在常温常压下是一种易挥发的

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