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检验核医学第四章放射性核素示踪技术检验核医学1核素示踪的原理与设计■核素示踪的原理根据同位素核素化学性质相同的原理根据同位素核素物理性质不同的原理1放射性核素的可测性测β、V等2稳定性核素的可测性(1)测稳定性核素的“原子百分超”(2)活化分析核素示踪的原理与设计2核素化学核素核子数目在自然界中的核素名称符号符号A=P+N百分数(%)稳定性氢H1H1=1+0999844稳定氘D21H2=1+10.0156稳定氚T3H3=1+2极少不稳定核素化学核素核子数目在自然界中的核素3■核素示踪实验设计依据1实验目的(1)功能分布、代谢、细胞周期(2形态2实验周期核素或其标记物的选择1放射性核素(1)射线的种类β、V、β+V、K-EC源2)射线的能量适中,不能太低(据测量仪器)(3)半衰期(T12、Tp)据实验周期、Tb、Te(4)放射化学纯度>95%(5)放射性比活度尽可能高,灵敏度高放射性核素或其标记物的原始用量ACEACE最小:≥2B,最好:≥10BDD■核素示踪实验设计42稳定性核素或其标记物考虑“原子百分超”3核素的理化性质(1)核素本身不是化学毒剂如753As2O3(2)核素本身不是物理毒剂如H4核素的生物半衰期Tb、有效半衰期TeTptbTeTp×Tb5核素的标记位置分布、排泄:稳定位置代谢转化:可能的代谢位置6标记物最好是实验示踪物的最佳前身如TdR是DNA的最佳前身,UdR是RNA的最佳前身2稳定性核素或其标记物考虑“原子百分超”5三、测量仪器的选择放射性核素的测量仪器(1)y放射性核素:AGM计数器B正比计数器C半导体计数器D固体闪烁计数器(2)硬β放射性核素:云母窗钟罩型GM计数器32P在水中用液体闪烁计数器测量(3)软β放射性核素:H,14c,35S液体闪烁计数器测量(4)放射自显影技术:宏观、光镜、电镜自显影2稳定性核素的测量仪器(1)质谱仪(2)色谱质谱联用仪(3)核磁共振谱仪(4)活化分析三、测量仪器的选择6四、核素示踪实验的特点优点1灵敏度高2精确定位3方法简单4符合生理条件缺点1辐射生物效应22H有物理毒性3稳定核素测量仪器昂贵四、核素示踪实验的特点7核素稀释法■基本原理化学物质在稀释前后质量不变。一定比活度的放射性核素或标记物与其非标记化合物均匀混合后,混合物的放射性活度不变但比活度下降设:稀释前标记物质量m1,比活度s1加入非标记物质量m2,稀释后标记物比活度s2则:s1m1=s2(m1+m2)若:m2>〉m1上式简化为:s1m1=s2m单位:m(mmo1,mg),s(dpm/mol,mg)核素稀释法8基本方法1正稀释法用已知量标记物测定未知量非标记物应用一:体外标本定量已知s1,m1,混合后测定s2,求m2s1-s2)m1/s2应用二:体内组分容量测定已知V1,C1,混合后测定C2,求V22=(C1-C2)V1/C2单位:V(m1),C(dpm/m1)基本方法92反稀释法用已知量非标记物测定未知量标记物(1)标本中有多种标记物应用一:药代动力学研究,s1已知。已知s1,m2,混合后测定s2,求m1m1=s2m2/(s1-s2)应用二:双稀释法,s1未知。取双份等量待测标记物(A相同)分别加入不同量的非标记物混合。已知m2,m3,混合后测定s2,s3,求m1s2(m1+m2)3(m1+m3)m1=(s3m3-s2m2)/(s2-s3)2反稀释法用已知量非标记物测定未知量标记物10检验核医学核素示踪技术课件11检验核医学核素示踪技术课件12检验核医学核素示踪技术课件13检
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