实验报告-绿原酸标准曲线的绘制

绿原酸标准曲线的绘制一、实验目的1.1熟练掌握用高效液相色谱仪测绿原酸含量的方法，绘制标准曲线；1.熟2练掌握用紫外分光光度仪测绿原酸含量的方法，绘制标准曲线；二、原理2.1绿原酸简介绿原酸(chlorogenicacid)是由咖啡酸(caffeicacid)与奎尼酸(鸡纳酸,quinicacid,即1-羟基六氢没食子酸)组成的缩酚酸，异名咖啡鞣酸,化学名3-0-咖啡酰奎尼酸(3-0-caf-feoylquinicacid)，分子式:C^H^Og,分子量:345.30,是植物体在有氧呼吸过程中经莽草酸途径产生的一种苯丙素类化合物。2.2高效液相色谱仪的工作原理：高效液相色谱仪的系统由储液器、泵、进样器、色谱柱、检测器、记录仪等几部分组成。储液器中的流动相被高压泵打入系统,样品溶液经进样器进入流动相,被流动相载入色谱柱(固定相)内,由于样品溶液中的各组分在两相中具有不同的分配系数,在两相中作相对运动时,经过反复多次的吸附-解吸的分配过程,各组分在移动速度上产生较大的差别,被分离成单个组分依次从柱内流出,通过检测器时,样品浓度被转换成电信号传送到记录仪,数据以图谱形式打印出来。三、试剂与仪器3.1材料与试剂：绿原酸标准品；乙腈为色谱纯试剂，磷酸、甲醇、乙醇等试剂均为分析纯；主要仪器：高效液相色谱仪，分析天平， 、 棕色容量瓶，滴定管，容量瓶各个，、、 的移液管，紫外分光光度仪，比色皿；擦镜纸；注射器。四、实验步骤4.1用紫外分光光度法所测的绿原酸标准曲线紫外分光光度法：精密称取绿原酸标准品0.0055g,用80%的乙醇溶解，转移到100ml容量瓶中，加80%乙醇到刻度，混匀，制得标准母液。精密吸取1.0、2.0、3.0、4.0、5.0、6.0、7.0、8.0、9.0、10.0ml于25ml容量瓶中，加80%乙醇到刻度，混匀，此为标准系列溶液。将标准溶液在200〜400nm波长范围内扫描,测定绿原酸的最大吸收波长，在最大波长处测定吸光度。以绿原酸标准品的浓度为横坐标，以其吸光度为纵坐标绘制标准曲线，求出相应的回归方程。4.2用高效液相色谱仪所测的绿原酸标准曲线高效液相色谱法(本方法参照《中国药典(2005版)》)。色谱柱:C18ODS(250mmX4.6mm,5|Jm);流动相:乙腈20.4%磷酸溶液(13z87);检测波长为327nm;柱温:20°C;进样量：10|JL。标准曲线制备:准确称取绿原酸对照品20mg,置50mL棕色容量瓶中，加60%甲醇适量，超声溶解并稀释至刻度，摇匀，分别准确移取1mL、2mL、3mL、4mL、5mL、6mL、7mL,置25mL棕色容量瓶中，用60%甲醇溶解并稀释至刻度，得一系列绿原酸标准溶液，按上述色谱条件，进样10pL,测定峰面积，以峰面积积分值(Y)为纵坐标、绿原酸含量(X)为横坐标绘制标准工作曲线，计算并得回归方程。五．结果与讨论5.用1紫外分光光度法所测的绿原酸标准曲线5.1绿.原1酸标准品的波长扫描绿原酸标准品的波长扫描如下图所示，可知绿原酸的最大波长为328nm。

5.1.由2定量测量所得的绿原酸的浓度和吸光度的关系如下表所示：浓度ug/ml111111吸光度A111118以杜仲绿原酸标准溶液的浓度和吸光度进行线性回归，得回归方程1 9表明绿原酸含量在 2范围/内与吸光度线性关系良好。用高效液相色谱仪所测的绿原酸标准曲线测量所得的绿原酸的浓度和锋面积的关系如下表2所示：

浓度ug/ml峰面积m2207389698949113908716100342168360Lt厶乙■、人27628963227387表 绿原酸的浓度和锋面积的关系绿2原酸标准品的色谱图4.2绘.制3绿原酸标准曲线如下图4所示：峰面积峰面积nm线性（峰面积nm）图4绿原酸标准曲线以杜仲绿原酸标准溶液的浓度和峰面积进行线性回归，得回归方程线性关系良好。六•总结通过紫外分光光度法可知：(1)绿原酸的最大波长为328nm;(2其)以绿原酸标准品的浓度为横坐标，以其吸光度为纵坐标绘制标准曲线，求出相