2022年高考生物高频考点必刷题 遗传的基本规律

2022年高考生物总复习高频考点

遗传的基本规律

1.某种植物(2n=24)花色分为黄色和白色，现有3个纯合品种，甲(AAbb),

乙(aaBB)两个均为黄色品系，丙(aabb)为白色品系，科研人员分别做了甲与

丙，乙与丙的杂交实验，其结果是B均表现为黄色，F2均表现为黄色：白色=3：

lo在不考虑突变的情况下，综合上述实验结果，回答下列问题：

(1)分析上述实验结果可知，黄色性状相对于白色性状为,并由此

可知，性状可能是由__________对基因控制的。

(2)在甲与丙的实验中，若甲个体A基因所在的同源染色体在减数第一次分裂

时不分离，产生的配子染色体数目为，这种情况下，其杂交后代的

花色性状表现型可能是o

(3)现有上述甲，乙，丙三种植株，如何通过杂交实验确定品系中A(a)与B

(b)在染色体上的位置关系?请写出实验设计思路，并预期实验结果得出结论。

【答案】显性211或13黄色或白色将甲和乙作为亲本杂交得到

F1,让E自交，统计F?中的表现型及比例。预期结果：若得到的Fz中黄色：白色

=15:1,则两对基因位于两对同源染色体上，若F?中全为黄色，则两对基因位于

同一对同源染色体上。

【分析】

分析题干可知，甲(AAbb)和乙(aaBB)分别和丙(aabb)杂交，产生的E基因

型分别为Aabb和aaBb,都表现为黄色，分别自交，在F?中分别出现A_bb：

aabb=3:1,aaB_:aabb=3:1,表现型及比例也出现了黄色：白色=3:1,由此猜测

花色可能受两对基因控制，当基因型为aabb时表现为白色，其余基因型表现为

黄色。

【详解】

(1)由于E均表现为黄色，所以黄色性状相对于白色性状为显性，甲和乙分别

为AAbb和aaBB,杂交后代己的基因型分别为Aabb和aaBb,仍然表现为黄色，

但子二代都出现了黄色：白色为3:1,因此性状可能由两对基因控制。

(2)甲个体的A基因所在的同源染色体在减一时期未分开，则甲会产生AAb和b

两种配子，由于植株中2n=24,正常配子应该含有12条染色体，所以此时染色体

数目分别为13和11,在这种情况下，甲的异常配子AAb和b与丙的正常配子ab

结合会形成AAabb和abb基因型的后代，因此其杂交后代的花色性状表现型可能

是黄色或白色。

(3)将甲和乙作为亲本杂交得到E即AaBb,若两对基因位于两对同源染色体

上，则其符合自由组合定律，F?中黄色15/16,白色占1/16,若两对基因位于同

一对染色体上，则E可以产生Ab和aB两种配子，自交后代全为黄色。

2.在自然鼠群中，已知毛色由一对等位基因控制，A控制黄色，ai控制灰色，

a2控制黑色，显隐性关系为A>ai>a2,且AA纯合胚胎致死。请分析回答相

关问题。

(1)两只鼠杂交，后代出现三种表现型。则该对亲本的基因是,它们再

生一只灰色雄鼠的概率是o

(2)现进行多对Aaixa,a2的杂交，统计结果平均每窝出生8只小鼠。在同样

条件下进行许多Aa2xAa2的杂交，预期每窝平均生出的黑色小鼠占比为。

(3)现有一只黄色雄鼠和多只其他各色的雌鼠，如何利用杂交方法检测出该雄

鼠的基因型？实验思路及预测结果：

实验思路：。

预测结果：若子代表现型及比例为,则该黄色雄鼠基因型为Aaio若子

代表现型及比例为，则该黄色雄鼠基因型为Aa2o

【答案】AazXa®1/41/3选用该黄色雄鼠与多只黑色雌鼠杂交，统

计后代毛色及比例黄色：灰色=1:1黄色：黑色=1:1

【分析】

根据题意分析可知：三种表现型对应的基因型如下

表现型黄色灰色黑色

基因型Aa1Aa2a2a2

【详解】

(1)由后代有黑色a2a2可推知亲代均有a2,又因后代有3种表现型，故亲本的

基因型为Aa?和a冏；它们再生一只灰色（a向、a,a?）雄鼠的概率为1/2X1/2=1/4；

（2）Aa?和a冏所生的后代全部存活，而Aa?和Aa?的后代有1/4AA胚胎致死，即

2只死亡，则每窝生出的黑色小鼠为1/3;;

（3）要通过杂交方法检测出黄色雄鼠的基因型（Aa,或Aa?）,可用测交的方法，

即将该黄色雄鼠与多只黑色（a2a1雌鼠杂交并观察后代毛色；如果后代出现黄

色：灰色=1:1,则该黄色雄鼠的基因型为Aa,：如果后代出现黄色：黑色=1:1,

则该黄色雄鼠的基因型为Aa2O

3.如图表示某种果蝇细胞中的染色体及部分基因组成，请回答：

（1）果蝇作为遗传学研究的好材料，写出两条理由：

;②o

（2）基因A、a和B、b的遗传是否遵循基因自由组合定律？,理由

是。

（3）该果蝇减数分裂产生配子时，在染色体不发生交叉互换的情况下，形成的

配子的基因型可能为o

（4）已知该种果蝇红眼（D）对白眼（d）为显性，两果蝇杂交，若后代中雌性

全部为红眼，雄性全部为白眼，则这两个亲本的基因型为

【答案】繁殖速度快易于饲养不遵循这两对基因位于一对同源染色

体上AbX\AbY、aBX\aBYXdXd、XDY

【分析】

位于非同源染色体上的非等位基因的遗传遵循基因的自由组合定律，位于一对同

源染色体上的两对基因遵循基因的连锁定律。看图可知A、b在一条染色体上（连

锁），a、B在一条染色体上（连锁）。

【详解】

（1）果蝇作为遗传学研究的好材料，具有繁殖速度快、易于饲养等优点。

（2）基因A、a和B、b的遗传不遵循基因自由组合定律，因为这两对基因位于

一对同源染色体上。

（3）看图可知A、b在一条染色体上（连锁），a、B在一条染色体上（连锁），该

果蝇减数分裂产生配子时，在染色体不发生交叉互换的情况下，形成的配子的基

因型可能为AbXD、AbY、aBXD、aBY。

（4）已知该种果蝇红眼（D）对白眼（d）为显性，两果蝇杂交，因为后代中雄

性全部为白眼X，，则这亲本中雌性的基因型为XdXd、由于后代中雌性全部为显性

红眼XDX\所以亲本雄性基因型为X°Y。

4.人的耳垢呈油性和呈干性是一对相对性状，受基因（A、a）控制。有人对某

地区家庭的现有人群进行了调查（该地区每个家庭只有一个孩子），结果如下表:

组合双亲性状

家庭数目油耳男孩油耳女孩干耳男孩干耳女孩

序号父母

—•油耳X油耳19590801015

二油耳X干耳10535352015

三干耳X油耳10031341916

四干耳X干耳2000095105

合600156149144151

（1）根据数据可判断耳垢呈_________是显性性状。

（2）在所调查的群体中，干耳的基因型频率为

（3）控制该相对性状的基因位于染色体上，判断的依据是o

（4）从组合二的数据看，子代性状没有呈典型的测交分离比（1:1）,而是2:1,

其原因是o（不考虑样本大小）

（5）若一对干耳夫妇生了一个左耳是干性的，右耳是油性的男孩，经检查该男

孩染色体正常，则出现这种情况的原因可能是o若将来该男性与

一个干耳女性婚配，则子代表现为干耳的概率是o

A.1/2B.1C.1/4D.无法计算

【答案】油性50%常油耳为显性性状，若基因位于性染色体上，油

耳父亲的女儿不表现为千耳性状，与第一、二组的调查结果不符，所以控制该相

对性状的基因位于常染色体上(或调查人群中男女的发病率未呈现性别差异)

组合二中油耳父方有Aa和AA两种基因型，且比例为Aa：AA=2：1胚胎发育

过程中发生基因突变(体细胞发生基因突变)D

【分析】

分析表格：组合一中，油耳双亲后代出现了干耳个体，说明油耳为显性，干耳为

隐性；同时，组合二中油耳(显性)父亲生有干耳(隐性)女儿，由此可以推断

出控制这对性状的基因只能位于常染色体上。

【详解】

(1)根据分析可知，根据组合一可判断耳垢呈油性是显性性状。

(2)干耳为隐性性状，由a基因控制，所调查人群中，干耳个体数为

144+151+100+105+200X2=900,所调查的总人数为

600X2+156+149+144+151=1800人，所以在所调查的群体中，干耳的基因型频率

为9004-1800=50%o

(3)根据上述分析可知，油耳为显性性状，若基因位于性染色体上，油耳父亲

的女儿不表现为干耳性状，与第一、二组的调查结果不符，所以控制该相对性状

的基因位于常染色体上。

(4)从组合二的数据看，子代性状没有呈典型的孟德尔分离比(1：1),其原因

是只有Aa和aa的组合，后代才可能有1：1的性状分离比，而第二组家庭为多

个家庭，油耳父亲的基因型可能为AA、Aa,子代中干耳出现的概率为1/3,设组

合二中父亲为Aa的概率为x,则1/2x=1/3,解得x=2/3,所以亲本父亲中基因型

AA：Aa=1：2O

(5)若一对干耳夫妇生了一个左耳是干性的，右耳是油性的男孩，经检查该男

孩染色体正常，则出现这种情况的原因可能是胚胎发育过程中体细胞发生了基因

突变。可能是显性突变，也可能是隐性突变，由于不能确定该男孩的基因型，故

不能确定男孩产生生殖细胞中所含基因的情况，无法计算该男性与一个干耳女性

婚配，子代表现为千耳的概率，即D正确，ABC错误。

故选Do

5.以下两对基因与鸡羽毛的颜色有关：芦花羽基因B对全色羽基因b为显性，

位于Z染色体上，而W染色体上无相应的等位基因；常染色体上基因T的存在

是B或b表现的前提，tt时为白色羽。各种羽色表型见下图。请回答下列问题:

芦花羽金色羽白色羽

（1）鸡的性别决定方式是_____________________型。

（2）杂交组合TtZbZbxttZBW子代中芦花羽雄鸡所占比例为

，用该芦花羽雄鸡与ttZBW杂交，预期子代中芦花羽雌鸡

所占比例为o

（3）一只芦花羽雄鸡与ttZbW杂交，子代表现型及其比例为芦花羽：全色羽

=1：L则该雄鸡基因型为o

（4）一只芦花羽雄鸡与一只全色羽雌鸡交配，子代中出现了2只芦花羽、3只全

色羽和3只白色羽鸡，两个亲本的基因型为，其子代中芦

花羽雌鸡所占比例理论上为0

（5）雏鸡通常难以直接区分雌雄，芦花羽鸡的雏鸡具有明显的羽色特征（绒羽

上有黄色头斑）。如采用纯种亲本杂交，以期通过绒羽来区分雏鸡的雌雄，则亲

本杂交组合有（写出基因型）。

【答案】ZW1/41/8TTZBZbTtZBZbXTtZbW3/16

TTZbZbXTTZBW：TTZbZbXttZBW;ttZbZbXTTZ8W

【分析】

根据提干信息分析，芦花羽基因B对全色羽基因b为显性，位于Z染色体上，而

W染色体上无相应的等位基因；常染色体上基因T的存在是B或b表现的前提，

tt时为白色羽，则芦花羽鸡的基因型为T_ZZ、T_Z8W,全色羽鸡基因型为T—ZH、

T_Z配白色羽鸡的基因型为tt_

【详解】

（1）鸡的性别决定方式是ZW型，雌鸡的性染色体组成为ZW,雄鸡的性染色体组

成为ZZo

（2）根据题意分析，TtZH与ttZW杂交，后代芦花羽雄鸡（TtZH）所占比例

为1/2X1/2=1/4;用该芦花羽雄鸡（TtZ-Z11）与ttZ'W杂交，子代中芦花羽雌鸡

(TtZ中)所占比例为1/2义1/4=1/8。

(3)芦花羽雄鸡的基因型为T_Z'Z,与ttZ'W杂交，子代中芦花羽(T_ZB_):全

色羽(T_Zb_)=1：1,说明该雄鸡基因型为TTZ2。

(4)一只芦花羽雄鸡(T_ZBZ)与一只全色羽雌鸡(T_ZbW)交配，子代中出现了

白色羽鸡，说明两个亲本都含有t,后代出现了3只全色羽，说明父本含有b基

因，因此两个亲本的基因型为TtZ2b、TtZbW,则子代中芦花羽雌鸡(T_ZbW)所

占比例为3/4X1/4=3/16。

(5)利用纯合亲本杂交，TTZbZbXTTZBW,后代雌鸡全部是全色羽，雄鸡全部是芦

花羽；TTZbZbXttZBW,后代雌鸡全部是全色羽，雄鸡全部是芦花羽；ttZbZbXTTZBW,

后代雌鸡全部是全色羽，雄鸡全部是芦花羽。

6.某一年生植物开两性花，其花非常小，杂交育种时去雄困难。其花粉可育与

不育由细胞核基因A/a(A、a基因仅在花粉中表达)和线粒体基因(N、S,每

一植株只具其中一种基因)共同控制，花粉不育的机理如下图所示(P蛋白的存

在是S基因表达的必要条件)；

a基因----蛋白

S基因一8-*、蛋白-----►花粉不育(不具受精能力)

回答下列问题。

(1)上述基因中，遵循孟德尔遗传规律的是O

(2)基因型可用“线粒体基因(核基因型)”的形式表示，如植株N(aa)、花粉

N(a)o现有植株N(aa)、S(aa)、S(AA)、N(AA),要培育出植株S(Aa)。

①选用的父本是，母本是。

②植株S(Aa)产生的花粉中可育花粉的基因型及所占比例是,该植株

自交后代的基因型及比例是o

【答案】A/a基因S(AA)或N(AA)S(aa)S(A)1/2S(AA):

S(Aa)1:1

【分析】

a基因表达出P蛋白，可促进线粒体基因S表达出S蛋白，存在S蛋白使花粉不

育。如果存在A基因，花粉最终可育。

【详解】

(1)孟德尔遗传规律适用于核基因，不适合细胞质基因，故由此判断上述基因

中，遵循孟德尔遗传规律的是A/a基因。

(2)①由于去雄困难，故应该选择S(aa)做母本，要培育S(Aa),可以选择N

(AA)或S(AA)做父本。

②植株S(Aa)产生S(A)和S(a)两种花粉，其中可育花粉S(A)占1/2,该

植株自交后代的基因型及比例是S(AA):S(Aa)=1:1。

7.某科研团队研究发现某性别决定为XY型的动物豁眼性状(即左右双侧上眼

睑残缺)与基因(H/h,M/m)有关，正常眼睑(H)对豁眼(h)为显性，且M

的存在是h表现的前提。为研究某豁眼雌性的基因型，将其与一群纯合正常眼睑

雄性杂交，结果如下表：

组别杂交组合杂交后代及比例

实验一豁眼雌性X纯合正常眼雄性雄性全为豁眼，雌性中正常:豁眼=1:1

取实验一子代豁眼个体自

实验二无论雌雄正常:豁眼=1:3

由交配

(1)控制豁眼形成的基因位于染色体上，且控制眼睑形成的两对基因遵

循定律。

(2)该豁眼雌性基因型为,实验二子代中与该豁眼雌性基因型相同的概

率为。

(3)若让实验一子代中雌雄个体自由交配，则子代表现型及比例为。

(4)取实验二子代中正常眼睑雌性与实验一中的豁眼雄性个体杂交，请用遗传

图解表示该过程o

【答案】X自由组合定律MMXhXh1/8豁眼雌性：正常眼雌性：豁

正常眼险雌性蔚眼雄性

Pmm'NXMinX^Y

I

配子mXbMXhm\hMYmV

眼雄性：正常眼雄性=9:7:9：7I

HMmXhXbmmXhXbinm\\

部眼雄性正常眼罐性部眼雄性正常眼雄性

1：1：1：1

【分析】

本题考查自由组合及伴性遗传的相关知识。根据实验一的结果，杂交后代雌雄出

现性状差异，而豁眼性状雌雄个体中都有出现，说明有一对等位基因位于X染色

体上

【详解】

(1)根据分析可知，杂交后代雌雄出现性状差异，而豁眼性状雌雄个体中都有

出现，说明控制豁眼形成的基因位于X染色体上。根据实验二的结果，杂交后代

无论雌雄都出现3:1的性状分离比，说明有一对等位基因位于常染色体上，则控

制眼睑形成的两对基因遵循自由组合定律。

(2)假设H/h基因位于X染色体上，根据亲本表现型，我们能确定亲本雌性基

因型为M—XT,亲本纯合雄性基因型有多种可能(MMXHY>mmXHY,mm*X),实验

一子一代雄性全为豁眼(M_XW),雌性中出现正常眼(可能为M_XHXh、mmXHX\

mmXhXh):眼(M_XhXh)=1:1,实验二取实验一豁眼个体(雌性为M—XX,雄性为

M_XhY),子代无论雌雄都出现正常：豁眼1:3,说明实验二的豁眼个体应该为雌

hhh

性MmXx,雄性为MmXYo根据实验一子一代雄性全为MniX、，确定亲本雌性基因

型为MMXhXh,亲本雄性基因型排除MMXHY(只可能是moiX，或mmXhY)。又根据实

验一子一代雌性有正常眼睑和豁眼(MmXhXh),则亲本雄性为mmX"Y、mmX"Y且比

例为1:1。因推断出实验二的豁眼个体为雌性MmXhx,雄性为MmXhY,所以实验二

子代中与该豁眼雌性基因型(MMXT)相同的概率为1/4X1/2(雌雄)=1/8。

(3)实验一子代中雌雄个体的基因型雄性全为MmXhY且占1/2,雌性为(l/dMoiX%11、

1/4MmXHxh)，根据配子棋盘法可以得出豁眼雌性(M_XhXh)9/16,正常眼雌性(M_XHXh,

mmXHX.mmXhXh)7/16,豁眼雄性(M_XHY)9/16,正常眼雄性(MMX'Y和mmX，)7/16,

则子代表现型及比例为豁眼雌性：正常眼雌性：豁眼雄性：正常眼雄性=9:7:9:7。

(4)如图所示，注意标注亲本的基因型与表现型，以及子一代的表现型及性别

比例。

正常眼险雌性腑眼雄性

PmmXhXbXMmXhY

配子mI'hMXhmXhMYmY

I

bfcfch

FMmXkXmmXXMmXYmmX^

林眼雄性正常眼健性部眼雄性正常眼雄性

8.人类的MBTPS2基因突变后会引起骨质疏松症，研究人员在调查该遗传病后

绘制了如图1所示的遗传系谱图（黑色表示患病个体）。回答下列问题：

图1

（1）有人据此图得出骨质疏松症在人群中的发病率约为3/8,你（填“同

意''或"不同意”）他的观点，理由是o

（2）骨质疏松症是由MBTPS2基因（填“隐性”或“显性”）突变后

所引起的遗传病，仅据图1分析，能否确定MBTPS2基因在染色体上的位置，并

说明原因。o

（3）为确定MBTPS2基因在染色体上的位置，研究人员对该家庭的男性成员相

关基因进行了带谱分析，结果如图2所示，则H2和H3婚配后，预计他们生下患

病男孩的概率是，若他们第一胎生下一个患病男孩，则第二胎生的女孩是

携带者的概率为0

（4）进一步调查发现，MBTPS2基因突变后还能引起人体患某种皮肤病，可见

MBTPS2基因与性状数量关系表现为0

【答案】不同意骨质疏松症在人群中的发病率需要在人群中随机调查统计，

且调查的样本要足够大，而不是在患者家系中调查统计隐性否，无论

MBTPS2基因是在常染色体上还是在X染色体上，该家庭都可能出现上述患病情况

1/81/2一个基因可以决定两种性状（一因多效）

【分析】

分析图1:由于I।和I2均表现正常，他们的儿子1屋患病，可推知该病为隐性遗

传病。

分析图2：该家庭的男性成员中，I4和III为患者，结合图2中的带谱分析可知,

I2不携带致病基因，即III的隐性致病基因只来源于其母亲II,由此可推出该病

为伴X染色体隐性遗传。

【详解】

（1）图1家系中该病患者占3/8,不能说明骨质疏松症在人群中的发病率约为

3/8,因为骨质疏松症在人群中的发病率需要在人群中随机调查统计，且调查的

样本要足够大，而不是在患者家系中调查统计。

（2）分析图1可知，由于I,和I2均表现正常，他们的儿子II,患病，可推知该

病为隐性遗传病，但仅据图1分析，不能确定MBTPS2基因在染色体上的位置，

因为因为该基因无论在常染色体还是在X染色体上，都会出现图1中结果。

（3）由图2分析可知，该病为伴X染色体隐性遗传，设由A/a基因控制，则%

的基因型为1/2XX、1/2X9,1底的基因型为X，，预计他们生下患病男孩X*的

概率是1/4X1/2=1/8;若他们第一胎生下一个患病男孩，则的基因型一定为

XAXa,第二胎生的女孩是携带者的概率为1/2o

（4）MBTPS2基因突变后除了会引起骨质疏松，还能引起人体患某种皮肤病，可

见MBTPS2基因能控制两种性状，即一因多效。

9.考察某闭花受粉植物茎的高度和花的颜色，发现它们与三对独立遗传的等位

基因有关。现以纯合矮茎紫花植株为母本、纯合高茎白花植株为父本进行杂交，

在相同环境条件下，发现B中有一株矮茎紫花（记作植株A）,其余均为高茎紫

花。Fi中高茎紫花植株自交产生的F2中高茎紫花：高茎白花：矮茎紫花：矮茎

白花=27：21：9：7o请回答：

（1）以纯合矮茎紫花植株为母本进行人工授粉前，对其花所做的操作是

（2）由F2可推测茎的高度受一对等位基因控制，依据是o

（3）在F2中高茎白花植株的基因型有一种。

（4）为了研究植株A出现的原因，现让植株A自交，发现其子代表现型及比例

为矮茎紫花：矮茎白花=9：7。据此，某同学认为植株A出现是由于母本发生了

自交，你认同他的观点吗？为什么？o

【答案】（未成熟前）去雄并套袋F2中高茎：矮茎=3：110不认同，

如果母本自交得来的植株A,则植株A自交，子代应全为（矮茎）紫花

【分析】

根据题意“纯合矮茎紫花为母本、纯合高茎白花为父本进行杂交，得到的E都是

高茎紫花（除A植株外），而E自交，F2出现高茎紫花：高茎白花：矮茎紫花：

矮茎白花=27:21:9：7”，说明受三对独立遗传的等位基因控制，而高茎含矮茎只

受一对等位基因控制，假设为D和d,而花色受两对等位基因控制，假设为A、a

和B、bo根据F2中紫花：白花=(27+9):(21+7)=9:7可知，F?紫花的基因型

内A_B_,共4种基因型，白花的基因型(A_bb、aaB_、aabb)则有5种；F?中高

茎为显性(D_),有2种基因型，矮茎为隐性(dd)只有1种基因型。

【详解】

(1)为了防止自花传粉或者随意的异花传粉，以纯合矮茎紫花为母本进行人工

授粉前，应对母本的花粉未成熟前去雄并套袋。

(2)根据Fz中，高茎：矮茎=3:1,可知株高是受一对等位基因控制。

(3)因为F2中紫花：白花(27+9):(21+7)=9:7,假设紫花和白花受A、a和B、

b两对基因控制，高茎和矮茎基因D、d控制，根据题干可知，紫花基因型为A_B_;

白花的基因型为A_bb、aaB_、aabb,共5种基因型，而中高茎为显性，有两种基

因型D_,所以F?高茎白花植株的基因型有5X2=10种。

(4)根据题意，植株A自交，子代表现为矮茎紫花：矮茎白花=9:7,不可能是

植物A的出现是由于母本发生了自交。因为E为DdAaBb,如果是母本自交，则

植株A的基因型为ddAABB,其自交后代全为矮茎紫花；但是如果是父本有一个基

因发生突变，则植株A的基因型为ddAaBb,其自交后代矮茎紫花：矮茎白花=9:7。

10.果蝇是进行遗传学研究的模式生物，摩尔根通过果蝇杂交实验证实了基因位

于染色体上。

(1)果蝇作为遗传学实验材料的优点是(至少答2点)。

(2)摩尔根利用偶然发现的一只白眼雄果蝇进行杂交实验，提出白眼基因位于

X染色体上的假说，支撑他提出这种假说的最关键实验证据是O

(3)已知果蝇的红、白眼分别由只位于X染色体上的R、r控制，现通过染色体

拼接技术使Y染色体同源区段也含有控制眼色的等位基因，该技术引起的变异类

型是。

现有纯合的雌雄果蝇若干，请设计实验证明雄果蝇的染色体拼接成功。写出杂交

组合和预期实验结果。杂交组合：;预期实验结果：o

(4)果蝇的棒眼/正常眼是一对相对性状，研究人员构建了一个棒眼雌果蝇品系

XsEXe(如图所示)。隐性致死基因s在纯合(XsEXsEsXsEY)时会使胚胎致死。

该棒眼雌果蝇与正常眼雄果蝇杂交得B,B自由交配，F2中e基因频率为

【答案】繁殖速度快、易饲养、有多对易于区分的相对性状、染色体数目少。

F2

白眼果蝇全为雄性染色体结构变异杂交组合：纯合白眼雌果蝇X纯合红

眼雄果蝇预期结果：子代全为红眼(子代雄果蝇全为红眼)10/11

【分析】

摩尔根将白眼雄果蝇和野生型红眼雌果蝇进行杂交，F,雌雄果蝇均为红眼，说明

红眼为显性性状，设由R基因控制，E雌雄杂交后F2中红眼雌果蝇：红眼雄果蝇：

白眼雄果蝇=2：1：1,子代表现型与性别有关，说明基因位于性染色体上。

【详解】

(1)果蝇作为遗传学实验材料的优点是繁殖速度快、易饲养、有多对易于区分

的相对性状、染色体数目少。

(2)摩尔根让白眼雄果蝇与红眼雌果蝇杂交，得到的子一代都是红眼，说明红

眼为显性性状，让子一代自由交配，得到的F?白眼果蝇全为雄性，说明该性状的

遗传与性别有关，于是提出白眼基因位于X染色体上的假说。

(3)由于白眼基因所在的区段为非同源区段，将此区段移接到Y染色体上，属

于染色体结构变异。若上述移接成功，则纯合红眼雄果蝇的后代无论雌雄均为红

眼，所以可让纯合白眼雌果蝇与纯合红眼雄果蝇杂交，若子代全为红眼(子代雄

果蝇全为红眼)，说明移接成功。

(4)由于s在纯合(XsEXs\XSEY)时能使胚胎致死，所以棒眼雌果蝇(XsEXe)与

野生正常眼雄果蝇(X,Y)杂交，E果蝇的表现型为正常眼雌果蝇(XT):正常

眼雄果蝇(XeY):棒眼雌果蝇(X"X')=1：1：1,雌果蝇产生的配子类型和比例

为XsE：Xe=1：3,而雄果蝇产生的配子类型和比例为X，：Y=1：1,F,自由交配，

产生的子代中存活个体的基因型及比例为XsEXe：XeXe：X，Y=1：3：3,e基因频率

为(1+3X2+3)4-(2+3X2+3)=10/11。

11.玉米是二倍体植物，自然界中的普通玉米（AABBDD）粒中蔗糖含量低，无

甜味。现有2个超甜玉米和1个普甜玉米品种，它们都是普通玉米单基因突变的

纯合体，其控制基因及其生化途径如下所示。请回答下列问题。

基因B基因D

II

皿丫可

加，曲

蔗糖二二二，二二二淀粉

学幽

t

基因a

玉米品种（纯种）隐性突变基因染色体（号）甜度

普甜玉米a4微甜

b3甜

超甜玉米

d?甜

（1）普甜玉米和超甜玉米提高细胞内蔗糖含量的原理分别是:

（2）表中普甜玉米品种的基因型为；表中超甜玉米品种的基因型为

（3）两株不同品种的超甜玉米杂交，子一代为非甜玉米。请利用子一代玉米为

材料，设计实验方案，鉴定d基因是否位于第3染色体上。请写出实验方案并预

期实验结果（不考虑突变及交叉互换）

实验方案：o

结果预期与结论：；o

【答案】普甜玉米的a基因控制合成的酶1能将淀粉转化成蔗糖，蔗糖含量较高

超甜玉米的B基因或D基因突变不能合成酶2,蔗糖不转化成淀粉，蔗糖含量高

aaBBDDAAbbDD,AABBdd让子一代自交，统计后代的性状及比例若后

代非甜玉米：超甜玉米=9：7,则d基因没位于第3染色体上若后代非甜玉

米：超甜玉米=1：1,则d基因位于第3染色体上

【分析】

根据题干中普通玉米的基因型为AABBDD,以及“现有2个超甜玉米和1个普甜玉

米品种，它们都是普通玉米单基因突变的纯合体”，结合基因对性状控制的途径

可知突变型普甜玉米应为aaBBDD,超甜玉米应为AAbbDD、AABBddo可用逆推法

思考本题，即先假设d基因不位于第3染色体上或位于第3染色体上，由此得出

结果和结论，再“反向作答”即可。实验方法：将子一代玉米自交，统计子二代

的性状及分离比。

【详解】

（1）通过分析示意图可知，普甜玉米和超甜玉米中蔗糖含量高、有甜味的原理

是：普甜玉米通过控制酶1的合成促进淀粉水解为蔗糖；超甜玉米通过控制酶2

的合成抑制蔗糖合成淀粉。

（2）由题意可知，普通玉米是AABBDD,2个超甜玉米和1个普甜玉米品种，都

是普通玉米单基因突变的纯合体，故其突变型普甜玉米应为aaBBDD,超甜玉米应

为AAbbDD、AABBddo

（3）由题意知：两个超甜玉米杂交AAbbDDXAABBdd,产生子一代基因型为AABbDd。

若d基因不位于第3染色体上，则B和b、D和d这两对等位基因的遗传符合自

由组合定律，故AABbDd自交后代中非甜玉米：超甜玉米=9（AAB_D_表现为非甜

玉米）：70若d基因位于第3染色体上，则B和b、D和d这两对等位基因的遗

传不符合自由组合定律，根据亲本基因型可知b和D连锁，B和d连锁，故AABbDd

自交后代中非甜玉米：超甜玉米比例是1：1。所以方案为：将子一代玉米自交，

统计子二代的性状及分离比。若子二代中非甜玉米：超甜玉米=9：7,则d基因

不位于第3染色体上；若子二代中非甜玉米：超甜玉米=1：1,则d基因位于第3

染色体上。

12.甜椒果实颜色受三对等位基因G/g、Y"yi、丫2勺2控制。现有一批纯合甜椒品

系:甲（绿色GGY1Y1Y2Y2）、乙（淡黄色ggYiYiYzY?）、丙（白色ggyiyiy2y2）,

杂交组合及结果如下。

回答下列问题：

组合I:甲X乙全为绿色心＞F2：?

组合II:乙X丙—Fl全为淡黄色。/2：淡黄色：白色=15：1

(1)从甜椒果实颜色的遗传可看出，基因与性状的对应关系可能是O

(2)组合I中F2的表现型及比例为。组合II的F2淡黄色个体中纯

合子所占比例为一O

(3)根据以上杂交结果能否判断Y/yi、丫282的位置关系?若能请写出位置关系，

并说明判断依据，若不能，请说明理由。

(4)若已确定G/g与Y/yi、丫282位于不同的染色体上，请利用己知的纯合甜椒

品系，写出支持该结论的实验思路及实验结果o

【答案】一对性状受多对基因控制绿色：淡黄色=3：11/5能，Y,/q、

Y/y?基因位于非同源染色体上(两对同源染色体上)。依据：组合II的F?表现型

符合9：3：3：1的变式实验思路：将甲与丙杂交得E,再让E自交得Fz,

观察并统计F2的表现型及比例。实验结果：F?的表现型及比例为绿色：淡黄色：

白色=48：15：1

【分析】

组合I:甲(绿色GGYiYMY?)X乙(淡黄色ggYMYzY?),E全为绿色(GgYMYM),

对FKGgYMYM)进行自交，F?绿色：淡黄色=3：1。组合II：乙(淡黄色ggYMYM)

X丙(白色ggyiwy2y2),E全为淡黄色(ggYiy,Y2y2),对E(ggY.Y2y2)进行自交，

Fz淡黄色：白色=15：1,表现型符合9：3：3：1的变式，说明Y1/y1、Y2/y2基

因位于两对同源染色体上。

【详解】

(1)基因与性状有一对一、一对多，多对一几种关系，由题干甜椒果实颜色的

遗传可看出，基因与性状的对应关系可能是一对性状受多对基因控制。

(2)由分析可知，组合I的基因型为GgYYYM,E自交后代只需要考虑一对等

位基因，由于E全为绿色，故G为显性基因，F?的表现型及比例为绿色(GG+Gg)：

淡黄色(gg)=3：1o组合II的F,(ggY,yiY2y2)进行自交，匕淡黄色：白色=15：1,

F?淡黄色个体纯合子基因型及比例分别为ggY,Y,Y2YFl/4X1/4=1/16,

ggYMy2y2=1/4X1/4=1/16、ggy,y1Y2Y2=1/4X1/4=1/16,因此F?淡黄色个体中纯合

子所占比例为3/15=1/5。

(3)根据以上杂交结果能判断匕/必、丫2/丫2的位置关系，由于组合II的F?淡黄色：

白色=15：1,符合9：3：3：1的变式，而不是其他比例，说明匕/山、Yz/y?基因

位于非同源染色体上（两对同源染色体上）。

（4）实验思路：将甲（绿色GGY,Y,Y2Y2）与丙（白色ggy,y,y2y2）杂交得F,（GgYiy,Y2y2）,

再让E自交得F2,观察并统计F?的表现型及比例。实验结果：F,（GgY^Y2yD自

交，F2的基因型中G基因存在则表现型为绿色，只有基因型ggy.y2y2为白色，其

余基因型的表现型皆为淡黄色，因此F?的表现型及比例为绿色：淡黄色：白色

=3/4：（1-3/4-1/64）：1/64=48：15：1»

13.（2021.山东高三）研究者在一个果蝇纯系（全为纯合子）中发现了几只紫眼果

蝇0（雌蝇、雄蝇都有），而它们的兄弟姐妹都是红眼。

（1）若紫眼为常染色体上的单基因突变性状，如何判断它是显性性状还是隐形

性状?请写出判断思路及预期结果和结论：O

（2）果蝇共有3对常染色体，编号为n、III、IV。红眼果蝇丫的4种突变性状

分别由一种显性突变基因控制，并且突变基因纯合的胚胎死亡，在同一条染色体

上的两个突变基因位点之间不发生交叉互换，其基因分布如图。（假设紫眼是常染

色体上的单基因隐性突变性状）

短刚毛SIs正常刚毛

正常IIT钝圆

平衡棒订「平衡棒

in号染色体

果蝇Y

①若只考虑n号和in号染色体，果蝇Y减数分裂时产生__________种配子，雌

雄个体间相互交配，请写出子代成体的所有基因型__________，结果表明果蝇丫

以形式连续遗传。

②进行杂交‘4吃6丫，，，子代果蝇中紫眼个体和红眼个体的比例为1：1,表明丫

携带红眼基因，同时也携带紫眼基因或携带______________________________基

因。统计发现，子代果蝇中所有正常刚毛、钝圆平衡棒的个体都是紫眼，所有短

刚毛、正常平衡棒的个体都是红眼，并且正常翅脉、卷曲翅、紫眼：正常翅脉、

卷曲翅、红眼：多翅脉、正常翅型、紫眼：多翅脉、正常翅型、红眼为

,所以判断紫眼基因定位于号染色体上。

（3）若果蝇Y中的n号染色体上的基因分布不变，减数分裂时有10%的精原细

胞发生了A、a与C、c之间的交叉互换，则精子中Ac：aC：AC：

ac=__________________________

【答案】让紫眼果蝇0与红眼果蝇（纯系）杂交，统计F,的性状分离比若冗全部

为红眼，则紫眼为隐性突变；若E红眼：紫眼=1:1或全部为紫眼，则紫眼为显

性突变4AaCcSsTt杂合子对紫眼基因隐性的红眼基因的突变

1:1：1：1III19：19:1:1

【分析】

1、由于一个果蝇纯系中发现了几只紫眼果蝇B,则该突变可能是显性突变，也

可能是隐性突变，此处可以通过与红眼纯合子杂交获得突变类型。

2、基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基

因，具有一定的独立性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同

源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。基

因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合

是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，

非同源染色体上的非等位基因自由组合。

【详解】

（1）若紫眼为常染色体上的单基因突变性状，让紫眼果蝇0与红眼果蝇（纯系）

杂交，统计E的性状分离比，若冗全部为红眼，则紫眼为隐性突变；若E红眼：

紫眼=1:1或全部为紫眼，则紫眼为显性突变。

（2）①若只考虑II号和III号染色体，果蝇Y减数分裂时产生4种配子（AcSt、

AcsT、aCSt、aCsT）,雌雄个体间相互交配，由于突变基因纯合的胚胎死亡，子

代成体的所有的基因型为AaCcSsTt,表明果蝇丫以杂合子形式连续稳定遗传。

②进行杂交“早BX金丫”，子代果蝇中紫眼个体和红眼个体的比例为1:1,表

明丫携带红眼基因，同时携带紫眼基因或携带对紫眼基因隐性的红眼基因的突

变（或“发生失活突变的红眼”）基因。同时发现，子代果蝇中所有正常刚毛、

钝圆平衡棒的个体都是紫眼，所有短刚毛、正常平衡棒的个体都是红眼，并且正

常翅脉、卷曲翅、紫眼：正常翅脉、卷曲翅、红眼：多翅脉、正常翅型、紫眼：

多翅脉、正常翅型、红眼为1:1:1:1,所以判断紫眼基因定位于川号染色体上。

（3）若果蝇丫中的II号染色体上的基因分布不变，减数分裂时有10%的精原

细胞发生了A、a与C、c之间的交叉互换，产生的Ac:aC:AC:ac为2.5%:2.5%:

2.5%：2.5%,90%的精原细胞未发生交叉互换，未发生交叉互换产生Ac的比例

为45%,aC的比例为45%,则精子中Ac:aC:AC:ac=（45%+2.5%）:（45%+2.5%）:

2.5%:2.5%=19:19:1:1o

14.玉米是我国重要的农作物，研究种子发育的机理对培育高产优质的玉米新品

种具有重要作用。

（1）玉米果穗上的每一个籽粒都是受精后发育而来。我国科学家发现了甲品系

玉米，其自交后的果穗上出现严重干瘪且无发芽能力的籽粒，这种异常籽粒约占

1/4。籽粒正常和干瘪这一对相对性状的遗传遵循孟德尔的定律。上述果

穗上的正常籽粒均发育为植株，自交后，有些植株果穗上有约1/4干瘪籽粒，这

些植株所占比例约为O

（2）为阐明籽粒干瘪性状的遗传基础，研究者克隆出候选基因A/a。将A基因

导入到甲品系中，获得了转入单个A基因的转基因玉米。假定转入的A基因已

插入a基因所在染色体的非同源染色体上，请从下表中选择一种实验方案及对应

的预期结果以证实“A基因突变是导致籽粒干瘪的原因"o

实验方案预期结果

I.转基因玉米X野生型玉米①正常籽粒：干瘪籽粒句：1

II.转基因玉米X甲品系②正常籽粒：干瘪籽粒々3：1

III.转基因玉米自交③正常籽粒：干瘪籽粒々7：1

IV.野生型玉米x甲品系④正常籽粒：干瘪籽粒=15：1

（3）现已确认A基因突变是导致籽粒干瘪的原因，序列分析发现a基因是A基

因中插入了一段DNA（见图1）,使A基因功能丧失。甲品系果穗上的正常籽粒

发芽后，取其植株叶片，用图1中的引物1、2进行PCR扩增，若出现目标扩增

条带则可知相应植株的基因型为O

引物1

引物2

图1

(4)为确定A基因在玉米染色体上的位置，借助位置已知的M/m基因进行分析。

用基因型为mm且籽粒正常的纯合子P与基因型为MM的甲品系杂交得H,F,

自交得F2。用M、m基因的特异性引物，对B植株果穗上干瘪籽粒(F?)胚组

织的DNA进行PCR扩增，扩增结果有1、2、3三种类型，如图2所示。

甲123P

图2

统计干瘪籽粒(F2)的数量，发现类型1最多、类型2较少、类型3极少。请解

释类型3数量极少的原因________。

【答案】

(1)分离2/3

(2)III@/\I③

(