采购管理与库存挧制课件第一到第七章

采购管理与库存控制主讲——第一章采购管理概述

第一节采购概述采购的概念：从多个对象中选择购买商品的行为过程。含义：1、从资源市场获取资源的过程；2、既是商流的过程，也是物流过程；3、是一种经济活动；采购的类型：采购主体：物资采购军队采购事业单位采购生产企业采购流通企业采购个人采购其他采购政府采购企业采购家庭采购第一节采购概述2、按采购方法分类3、一般采购过程：物资采购科学采购传统采购供应链采购准时化采购MRP采购订货点采购电子商务采购接受任务制定计划联络供应商洽谈、成交运输控制验收、入库付款善后第一节采购概述采购要求：所订货物符合质量要求，而且长期稳定；对交货期要求苛刻，要求准时送货；讲信誉，有一定管理水平和技术水平；第二节采购管理采购管理的概念：为保证企业物资供应而对企业采购进货活动所进行的管理活动，是对整个企业采购活动的计划、组织、指挥、协调和控制活动。采购管理的职能、保障供应；供应链管理；资源市场信息管理；采购管理的目标：保障供应：数量、质量；费用最省；供应链管理好；信息管理好；第二节采购管理内容与过程制定订货策略制定进货策略商务谈判签订订货合同进货实施验收入库支付、善后处理采购评价选择供应商采购管理组织资源市场分析需求分析制定订货计划实施订货计划采购基础工作采购监控第二节采购管理采购管理要考虑的问题供应链采购品种供应商分析进货管理订货时机采购组织需求分析订货量订货方法谈判技巧验收入库采购评估采购监控采购基础采购管理资源市场企业第二节采购管理采购管理的重要性保障供应、维持正常生产、降低缺货风险创造条件。物资采购供应的物资的质量好坏直接决定本企业的产品质量好坏。物资采购的成本构成了物资生产成本的主体部分。物资采购是企业和资源市场的关系接口，是企业外部供应链的操作点。物资采购是企业与市场的信息接口；物资采购是企业科学的开端；第三节采购管理与库存控制库存的基本概念库存订货过程进货过程销售/供应过程保管过程通过降价等促销手段通过科学的采购(库存)技术”名义库存”/”虚拟库存”/”在途库存”需求难以预测、快速变化的行业

对时间/数量的控制在保证用户需求，通过对订货和进货过程的控制来控制库存，即通过控制订货进货的批量和频次来达到控制库存的目的.思考:仓库经理在库存管理中的角色?所谓库存控制是在保障供应的前提下，使库存物品的数量或库存金额最少所进行有效管理的技术经济措施。库存控制技术应用几乎在企业物流管理，或者整个供应链管理的每一个环节都有所体现.它是现代物流管理的核心课题.物流管理概念中的库存可分类为:

原材料库存RawMaterialInventory在制品库存Work-In-ProcessInventory产成品库存FinishedGoodsInventory(SalesGoodsInventory)你目前(最近)的工作涉及的是哪一类库存?第三节采购管理与库存控制库存管理主要内容是成品库存,销售仓库存,或者物流(配送)中心库存管理.成品库存/外销仓库存订货过程进货过程销售/供应过程供货方生产计划/调拨单第三节采购管理与库存控制采购管理与库存控制的关系采购管理无论满足直接或间接的需求形态，都需要进行库存控制。物资采购的好坏，就在于能否实现以最小的库存水平保障企业的物资供应。是企业库存控制的核心所在。树立库存控制思想，才能科学地制定采购策略和采购计划。第二章企业采购管理组织

第一节采购管理组织建立采购管理组织的重要性体现一种适合企业具体情况的采购管理体制；具有高度的统一性，以便提高效率；分工明确，权责分明；便于形成规范标准；建立采购管理组织应考虑的因素企业的规模、组织结构；采购品种的数量和性质；业务环节的复杂程度；企业采购对于企业经营的重要程度第一节采购管理组织采购管理机制概念：要解决采购管理由谁管、管什么、怎样管的问题，就是解决采购管理的权限范围、审批机制和决策程序问题。类型：重要性：a：基于采购的机制；简单，要求低；b：基于生产的采购机制；一般，但不能忽视；c：基于销售的采购机制；复杂，对人的要求较高；企业采购管理组织的基本类型按采购管理机制分类：A：平行采购管理组织；B：生产导向的管理组织；C：销售导向的管理组织；D：采购导向的管理组织；注：不同组织形式的作用，及适用范围要区分；第一节采购管理组织2、按组织结构形式分类A：直线制B：直线职能制C：事业部制D:矩阵制注：不同组织结构的特点及其发挥的作用区分第二节采购管理岗位设置（仅供参考）第三节采购管理人员素质（仅供参考）第四节建立采购管理组织的一般步骤概述：分析企业具体的综合需要；制定原则或战略目标；建立初步的内部关系；内容和步骤：确立职能预测任务量建立机制设计作业流程设定岗位人员配备第三章采购申请与需求分析

第一节采购申请采购申请的提出：内容、文件、申请格式；采购申请的审核：A：可行性分析；B：影响因素；C：采购时机的控制；D：必要性分析；3、采购清单的形成：a：品种汇总；b：类别汇总；c：供应商选择；d：采购地区汇总；第二节采购需求分析概述：概念在采购过程中的地位和作用；需求分析涉及的因素和具体要求；物料需求计划MRP(MaterialRequirementPlanning)1、基本原理：

根据企业的主产品生产计划，结构文件和库存文件，分别求出主产品的所有零部件的需求时间和需求数量。2、手工计算步骤：主产品需求计划形成结构文件确定库存文件推导需求计划形成任务清单第二节采购需求分析物资消耗定额概述：在一定的生产技术组织的条件下，生产单位产品或完成单位工作量所需要消耗的物资的标准量。计算方法:1、技术分析法：净尺寸+所有切削尺寸流量之和2、统计分析法：根据以往数据的平均值作参考；3、经验估计法：直观的判断；需求预测概述：根据企业过去的物资消耗情况找出企业物资的消耗规律，根据规律来预测未来企业物资的需求量。第三节ABC分析法概述适用于多品种采购；关键的少数与次要的多数作为依据；针对不同类别协调相关资源；步骤1、选定合适的统计周期进行统计分析。2、根据相关统计数量，形成档案文件。3、把相关资料整理排序。4、分类统计。第四章供应商选择与管理

第一节供应商管理概述供应商管理的涵义供应商管理的目的：可靠性供应商管理的几个基本环节：供应商调查资源市场调查供应商开发供应商考核激励与控制供应商使用供应商选择第二节供应商调查初步供应商调查供应商的基本情况了解；资源市场的基本了解；可用访问调查法；调查资料的收集和汇总；资料的分析：产品、企业综合实力、市场地位、地理交通；资源市场调查规模、容量、性质；市场的内部和外部的环境了解；目前正在市场运作的供应商情况；确定市场属性、类型和综合度；第二节供应商调查深入供应商调查前提：关系的重要性；关键零部件的供应商；实施的阶段：抽样检验，以随机的方式进行；进一步的综合测试；共同协商改进；第三节供应商开发概述：重要性了解开发供应商的步骤：深入调查价格谈判分析、分类供应商调查资源市场调查供应商使用激励和控制分析评估供应商选择供应商辅导追踪考核第四节供应商考核供应商考核指标体系1、产品质量2、交货期3、交货量4、工作质量5、价格6、进货费用水平7、信用度8、配合度参考考核程序1、确立目的2、适用范围3、岗位职责4、职能定义5、工作流程要点第五节供应商选择供应商选择概述基本标准：生产能力；技术水平；管理水平；服务水平企业供应商分类1、按重要程度分类——模块法供应商对本单位的重要度重点型伙伴型商业型优先型第五节供应商选择按采购物品的价值大小分类——80/20规则按供应商的规模和经营品种分类按供应商的关系目标分类1、短期目标型2、长期目标型3、渗透型4、联盟型5、纵向集成型供应商选择方法：略供应商规模专家级低产小规模行业领袖量小品种多第六节供应商的使用、激励与控制供应商使用1、合同的签订；2、建立合作框架；3、建立互信、互帮、友好合作的关系；供应商激励与控制1、建立一种稳定可靠的关系；2、有意识地引入竞争机制；3、与供应商建立相互信任的关系；4、建立相应的监督控制措施；第五章订货点采购与库存控制第一节库存控制概述企业的各个环节都是一个物资进（销）存系统储存的分类周转库存系统需要进行库存控制黑龙江粮仓中石化油库好又多(广州)物流中心广州立白番禺工厂材料仓白云机场仓库新风码头仓库周转库存一定要进行库存控制，才能使企业利润最大化。

4、库存形成过程概述库存订货过程进货过程销售/供应过程保管过程通过降价等促销手段通过科学的采购(库存)技术第一节库存控制概述”名义库存”/”虚拟库存”/”在途库存”需求难以预测、快速变化的行业

对时间/数量的控制在保证用户需求，通过对订货和进货过程的控制来控制库存，即通过控制订货进货的批量和频次来达到控制库存的目的.思考:仓库经理在库存管理中的角色?第一节库存控制概述4、库存费用概述库存成本是指库存管理/操作的费用,

非库存金额/购买成本等!(一)库存持有成本(HoldingCost)在途库存持有成本(二)订货成本(OrderingCost)生产准备成本(SetupCost)(三)缺货成本工作中对缺货成本的考虑往往与库存的服务水平------库存满足率/缺货率的制定有关

购买成本是否属库存成本管理的讨论范畴!为什么?6、库存控制原理和方法

1．什么时候订货?即订货时间；2．订多少?即订货数量；3．如何实施?即订货操作方式。第一节库存控制概述ABC分类法(重点管理法ABCAnalysis)库存的ABC分类管理

第一节库存控制概述1234567801009075IQ曲线分析图序号ABC分类是一个有效的管理方法,在实际应用却是一个相当繁琐和花费时间的事情,除了必须有准确详尽的数据报表,同时要求对本企业产品的种类/特性/销售规律/市场状况等等有相当的熟悉程度.序号品种数量(吨)累计百分比1线材490035%2罗纹钢350060%3角钢210075%4方钢140085%5扁钢70090%6工字钢56094%7槽钢42097%8其他型钢420100%总计14000某金属材料库房按物资吞吐量制作的ABC分析表及IQ曲线图库存的独立需求关系与相关需求关系独立需求是指每一个型号的采购物品，与其他采购物品的采购需求数量和时间是不相关的。相关需求则相反，它是指其中一个型号的采购物品，与其他采购物品的采购需求数量和时间是相关的，相互影响，相互关联的。第一节库存控制概述生产企业库存管理----物料间相关需求关系…………物料相关需求关系当需求相关性较弱时可以视为独立需求关系来处理。销售企业库存管理----商品间独立需求关系…………物品独立需求关系当需求相关性较强时可以视为相关需求关系来处理。库存的独立需求关系与相关需求关系第一节库存控制概述针对两种需求关系所采用的库存控制方法是不一样的.这往往表现为生产企业和销售企业所运用的库存控制方法的不一样.正确把握不同情形下需要用的库存控制方法是非常必要的.第二节订货点采购概述订货点采购与库存控制——适时适量；订货点采购原理——满足客户的前提下，库存量最小化；3、控制订货，就是控制订货参数。最主要的订货参数有两个，一是订货时机，二是订货数量。

（再）订货点，就是仓库必须发出订货的警戒点(数量或时间）。我们可以把库存下降到某一个特定的水平，叫做（再）订货点，也可以把某一个确定的事件作为（再）订货点。前者用在定量订货法(EOQ模型)中，后者用在定期订货法（固定订货周期法）中。确定分析和随机分析确定型，比如单位时间内的需求量均匀稳定、而且是确定不变的需求。随机型，比如指单位时间内的需求量随机变化、时大时小、没有一个确定的值的需求。

对理论的理解从确定型开始，实际应用中是随机型分析。第二节订货点采购概述

订货点技术的一种学习方法和应用技巧概率平均值95%5%

020406080100120140160180服务水平:95%事件标准偏差正态分布EOQ模型中的数学描述1）Q1，订货点，Q：订货批量2）R，需求速率（单位时间需求量）3）T，订货（采购）提前期（leadtime）4）A，每次订货或生产准备成本5）V，每件商品的价值6）W，每件商品的单位时间持有成本占商品价值百分比（%）S=V*W（单位时间库存成本）7）α，库存保险系数（安全系数）8）Qs，保险库存（安全库存）第二节订货点采购概述

EOQ模型(定量订货法)库存保险系数α（安全系数）表αPQ0.00.50.50.130.550.450.260.600.400.390.650.350.540.700.30αPQ0.680.750.250.840.800.201.000.840.161.040.850.151.280.900.10αPQ1.650.950.051.750.960.041.880.970.032.000.9770.0232.050.980.02αPq2.330.990.012.400.9920.0083.000.99870.00133.080.99990.00013.091.00000.0000P:库存满足率,q:缺货率,P+q=1第二节订货点采购概述

再订货点：

Q1=R*T确定型分析Q1Qt1t2t3t4数量时间Q0第三节定量订货法采购EOQ模型(定量订货法)实际工作中都是随机情况,这里我们用标准的随机分布(正态分布),来学习EOQ模型的运用.为了预防缺货,如图所示,我们需要设置Qs(保险库存).Q1Qt1t2t3t5随机型分析(正态分布):数量时间00t4QSRa*TaQ1=Ra*Ta+Qs第三节定量订货法采购

保险库存Qs与两个重要参数有关:α(库存保险系数)和正态分布的σ(标准偏差).

α(库存保险系数)与服务水平(库存满足率/缺货率)有关.

库存满足率越高/缺货率越小,α值越大,同时保险库存Qs也越大.

σ(标准偏差)与随机变化的幅度或激烈程度有关.

σ=(x1-x)2+(x2-x)2+……(xn-x)2

n当提前期T确定,需求R随机变化时,

Qs=ασr

/T这时,再订货点：Q1=R*T+ασr

/T第三节定量订货法采购经济订货批量Q的计算总成本：TC=Q*V*W/2+R*A/Q

对Q微分，得经济订货批量：

Q=2R*A/(V*W)成本数量储存成本订货成本总成本Q经济订货批量：Q=

2R*A/(V*W)上述随机型的情形下:第三节定量订货法采购EOQ模型的适用范围和优缺点EOQ模型主要用于A类物资.主要包括以下几个方面；1．单品种物资；2．价钱贵、订货量大的物资；3．管理相对不费手续的物资；EOQ模型缺点:(1)要随时盘存,实时跟踪库存，工作量或数据处理量都很大。(2)订货时间不能预先确定，工作计划性较差。DoubleBins(双箱法)，操作简单：把相当于订货点的一部分存货存放在第二只箱子或容器中隔离起来。当第一只箱子中的全部开放存货被用完时，打开第二箱或后备容器并通知订货。

第三节定量订货法采购实施EOQ模型的步骤

1．做好基础工作2.把所有品种进行ABC分类，A类采用定量订货法。3.需求分析：4.确定订货点Q15.确定订货批量Q6.在制定了订货点Q1、订货量Q两个参数之后，比较两者大小，确定使用方式，就可以实施EOQ模型了。

在具体实施时，保管员要随时检查库存，当库存量下降到给定的订货点，就发出订货，每次订货都订一个已经给定的订货批量。第三节定量订货法采购Q1Qt1t2t3t4数量时间Q0Q1Qt1t2t3t4数量时间Q0t5t7t6Q1<Q时Q1>Q时第三节定量订货法采购固定周期订货法的原理：预先确定一个经济订货周期T和一个最高库存量Qmax，周期性地检查库存，求出当时的实际库存量Q、已订货而还没有到达的物资数量Qw。然后发出一个订货批量Q订1。

固定周期订货法的订货点为时间----经济订货周期,它是通过时间来定时监控;EOQ模型不一样,它是通过库存量来定量监控.

第四节定期订货法采购

第四节固定订货周期法

订货点及订货数量的确定

根据总成本最小的原则,同理得:经济的固定订货周期：T固

=2A/(V*W*R)

Qmaxt1t2t3数量时间0Q订1t1’Q订2t2’确定型分析:

Qmax=R(T+T固

)T固=t3-t2=t2-t1T

=t2’-t2=t1’-t1当提前期T确定,需求R随机变化时,Qmax=R(T+T固

)+ασr

/T+T固

Q1’Q订1=Qmax-Q1’固定订货周期法的应用

主要用于B、C类物资,

最大的优点是管理人员不必每天都检查库存，只是到了订货周期规定要订货的时间才检查库存，发出订货量。这就大大减轻了管理人员的工作量;这种订货法的订货工作的计划性强。主要缺点是安全库存量比EOQ模型高，它没有象EOQ模型那样利用经济订货批量进行订货，因而也就不能发挥经济订货批量比较经济的优越性。第四节固定周期订货法(定期订货法)第五节价格折扣和区段价格采购策略价格折扣策略A：节约比较法原理：根据订货费、保管费和购买费分别对比；B：成本比较法原理：以总成本对比；

K（1-δ）k0Q1Q0第五节价格折扣和区段价格采购策略原理K

k1k2k3k40 Q1Q2Q3Q0批量越大，价格折扣越多，销售价格越低，不同的订货批量，采用不同的销售价格。步骤：区段价格分清区段求各区段Qi*i=n取Q*、Qi、Qi-1、、、、Q n各点中总费用最省者为订货批量i=i-1Q*〉Qi-1?Y第六节多品种联合订购一、概述：a：不同品种相同周期的联合订购；b：不同品种不同周期的联合订购；二、不同品种相同周期的联合订购：原理：把各品种归为一个组，作为一个整体综合考虑库存费用和订货费用，求得总费用最低的共同订货周期。T*=2C0Q*=Ri

2C0

ΣRiC1iΣRiC1i(i=1、2、ΛΛ，n)总平均费用：C*=2C0ΣC1i*Ri三、不同品种不同周期的联合订购；（仅供参考）第六章MRP采购管理第一节生产企业采购传统采购模式的弊端；MRP产生的前提；第二节MRP基本介绍一、传统订货点方法的缺点与MRP的提出；1、盲目性；2、高库存与低服务水平；3、形成“块状”需求；二、MRP的思想原理：由主生产进度计划（MPS）和主产品的层次结构逐层逐个地求出主产品所有零部件的出产时间、数量。把这个计划叫做物料需求计划。库存数据处理客户订单预测数据产品设计/改造主生产计划MPSB．O．M库存状态文件子生产计划等MRPsystem采购/外协计划MRP逻辑原理图第三节MRP系统MRP的输入：主生产进度计划；组成零部件名主产品结构文件；组成零部件数量相应的提前期库存文件；库存量计划到货量总需要量MRP的输出：净需求量计划接受订货量计划发出订货量第三节MRP系统准备N(t)=0N(t)=/H(t)-H(t-1)/N(t)=/H(T)/T=t+1P(t)=N(t)n=n+1结束P(t-L)=P(t)=N(t)输入G(t),S(t)H(t)=H(t-1)+S(t)-G(t)t=1输入L，H0，QS，QN=0所有层次都完了吗？T<M?H(t-1)>0H(t)<0YNNNYNY第四节MRP采购实施项目：E（1级）订货点：60订货批量：150提前期：3周周次12345678总需要量6040604060406040计划在途到货150计划后库存量10040150905014010040150计划接受订货150150计划发出订货150150本周订货后库存量=上周订货后库存量+本周在途到货量+本周计划接受订货量—本周需求量采购计划的确定第四节MRP采购实施MRP采购的注意事项企业实施了MRP管理系统；企业有良好的供应商管理；需要及时更新数据库；MRP采购的特点需求的相关性；需求的确定性；计划的精细性；计算的复杂性；第七章JIT采购管理JIT生产的产生——JustInTime，准时生产方式，基本思想是“彻底杜绝浪费”、“只在需要的时候，按需要的量，生产所需要的产品”。其中包含了一系列的生产和管理体系。JIT采购的产生——基本思想是：把合适的数量、合适的质量的物品、在合适的时间供应到合适的地点，最好地满足用户的需要。第一节JIT采购的产生第二节JIT采购的原理、优点和特点对传统采购的评析——保证物资需要，同时库存最小化；JIT采购的原理和特点：在数量、时间、地点和质量进行协调JIT采购对供应链管理的意义——

增加了供应链的柔性和敏捷性，保证其运作的整体同步。JIT采购的特点：采用较少供应商，甚至单源供应；采取小批量采购策略；对供应商选择的标准发生变化；对交货准时性的要求更严格；从根源上保证采购质量；对信息交流的需要加强；可靠的送货和特定的包装要求；第三节看板管理看板管理的原理:利用某种媒介，把生产和运送的工作流程所产生的信息量进行有效的传递，以确保其合理和有效，其重点在于时间的合理分配。作用：1、每次订货和供应都是对现实消耗的补充；2、直送看板供应是拉动式准时供应的重点方式之一、将准时化要求向上游延伸至供应厂商。3、发挥现场自动微调功能得以平顺排产、运输与仓储作业，减低调度协调难度和工作量、提高系统化管理水平；第四节JIT采购的实施实施条件：距离、关系、基础设施、参与性、组织、数据处理教育与培训及信息技术；实施步骤：1、JIT采购方法：建立看板管理——选择供应商——建立紧密合作关系——有效的过程质量控制2、步骤：3、分析：A：难度来自于供应商的关系建立；B：供应商的选择与参与程度C：激励措施的应用；D：内部职能部门的协调与支持；建立班组制定计划持续的改进供应商选择试点工作达成共识交货方式确认质量控制安全阀基本知识如果压力容器(设备/管线等)压力超过设计压力…1.尽可能避免超压现象堵塞(BLOCKED)火灾(FIRE)热泄放(THERMALRELIEF)如何避免事故的发生?2.使用安全泄压设施爆破片安全阀如何避免事故的发生?01安全阀的作用就是过压保护!一切有过压可能的设施都需要安全阀的保护!这里的压力可以在200KG以上,也可以在1KG以下!设定压力(setpressure)安全阀起跳压力背压(backpressure)安全阀出口压力超压(overpressure)表示安全阀开启后至全开期间入口积聚的压力.几个压力概念弹簧式先导式重力板式先导+重力板典型应用电站锅炉典型应用长输管线典型应用罐区安全阀的主要类型02不同类型安全阀的优缺点结构简单,可靠性高适用范围广价格经济对介质不过分挑剔弹簧式安全阀的优点预漏--由于阀座密封力随介质压力的升高而降低,所以会有预漏现象--在未达到安全阀设定点前,就有少量介质泄出.100%SEATINGFORCE75502505075100%SETPRESSURE弹簧式安全阀的缺点过大的入口压力降会造成阀门的频跳,缩短阀门使用寿命.ChatterDiscGuideDiscHolderNozzle弹簧式安全阀的缺点弹簧式安全阀的缺点=10090807060500102030405010%OVERPRESSURE%BUILT-UPBACKPRESSURE%RATEDCAPACITY普通产品平衡背压能力差.在普通产品基础上加装波纹管,使其平衡背压的能力有所增强.能够使阀芯内件与高温/腐蚀性介质相隔离.平衡波纹管弹簧式安全阀的优点优异的阀座密封性能,阀座密封力随介质操作压力的升高而升高,可使系统在较高运行压力下高效能地工作.ResilientSeatP1P1P2先导式安全阀的优点平衡背压能力优秀有突开型/调节型两种动作特性可远传取压先导式安全阀的优点对介质比较挑剃,不适用于较脏/较粘稠的介质,此类介质会堵塞引压管及导阀内腔.成本较高.先导式安全阀的缺点重力板式产品的优点目前低压储罐呼吸阀/紧急泄放阀的主力产品.结构简单.价格经济.重力板式产品的缺点不可现场调节设定值.阀座密封性差,并有较严重的预漏.受背压影响大.需要很高的超压以达到全开.不适用于深冷/粘稠工况.几个常用规范ASMEsectionI-动力锅炉(FiredVessel)ASMEsectionVIII-非受火容器(UnfiredVessel)API2000-低压安全阀设计(LowpressurePRV)API520-火灾工况计算与选型(FireSizing)API526-阀门尺寸(ValveDimension)API527-阀座密封(SeatTightness)介质状态(气/液/气液双相).气态介质的分子量&Cp/Cv值.液态介质的比重/黏度.安全阀泄放量要求.设定压力.背压.泄放温度安全阀不以连接尺寸作为选型报价依据!如何提供高质量的询价?弹簧安全阀的结构弹簧安全阀起跳曲线弹簧安全阀结构弹簧安全阀结构导压管活塞密封活塞导向不平衡移动副(活塞)导管导阀弹性阀座P1P1P2先导式安全阀结构先导式安全阀的工作原理频跳安全阀的频跳是一种阀门高频反复开启关闭的现象。安全阀频跳时，一般来说密封面只打开其全启高度的几分只一或十几分之一，然后迅速回座并再次起跳。频跳时，阀瓣和喷嘴的密封面不断高频撞击会造成密封面的严重损伤。如果频跳现象进一步加剧还有可能造成阀体内部其他部分甚至系统的损伤。安全阀工作不正常的因素频跳后果1、导向平面由于反复高频磨擦造成表面划伤或局部材料疲劳实效。2、密封面由于高频碰撞造成损伤。3、由于高频振颤造成弹簧实效。4、由频跳所带来的阀门及管道振颤可能会破坏焊接材料和系统上其他设备。5、由于安全阀在频跳时无法达到需要的排放量，系统压力有可能继续升压并超过最大允许工作压力。安全阀工作不正常的因素A、系统压力在通过阀门与系统之间的连接管时压力下降超过3%。当阀门处于关闭状态时，阀门入口处的压力是相对稳定的。阀门入口压力与系统压力相同。当系统压力达到安全阀的起跳压力时，阀门迅速打开并开始泄压。但是由于阀门与系统之间的连接管设计不当，造成连接管内局部压力下降过快超过3%，是阀门入口处压力迅速下降到回座压力而导致阀门关闭。因此安全阀开启后没有达到完全排放，系统压力仍然很高，所以阀门会再次起跳并重复上述过程，既发生频跳。导致频跳的原因导致接管压降高于3%的原因1、阀门与系统间的连接管内径小于阀门入口管内径。2、存在严重的涡流现象。3、连接管过长而且没有作相应的补偿（使用内径较大的管道）。4、连接管过于复杂（拐弯过多甚至在该管上开口用作它途。在一般情况下安全阀入口处不允许安装其他阀门。）导致频跳的原因B、阀门的调节环位置设置不当。安全阀拥有喷嘴环和导向环。这两个环的位置直接影响安全阀的起跳和回座过程。如果喷嘴环的位置过低或导向环的位置过高，则阀门起跳后介质的作用力无法在阀瓣座和调节环所构成的空间内产生足够的托举力使阀门保持排放状态，从而导致阀门迅速回座。但是系统压力仍然保持较高水平，因此回座后阀门会很快再次起跳。导致频跳的原因C、安全阀的额定排量远远大于所需排量。

由于所选的安全阀的喉径面积远远大于所需，安全阀排放时过大的排量导致压力容器内局部压力下降过快，而系统本身的超压状态没有得到缓解，使安全阀不得不再次起跳频跳的原因阀门拒跳：当系统压力达到安全阀的起跳压力时，阀门不起跳的现象。安全阀工作不正常的因素1、阀门整定压力过高。2、阀门内落入大量杂质从而使阀办座和导套间卡死或摩擦力过大。3、弹簧之间夹入杂物使弹簧无法被正常压缩。4、阀门安装不当，使阀门垂直度超过极限范围（正负两度）从而使阀杆组件在起跳过程中受阻。5、排气管道没有被可靠支撑或由于管道受热膨胀移位从而对阀体产生扭转力，导致阀体内机构发生偏心而卡死。安全阀拒跳的原因阀门不回座或回座比过大：安全阀正常起跳后长时间无法回座，阀门保持排放状态的现象。安全阀工作不正常的因素1、阀门上下调整环的位置设置不当。2、排气管道设计不当造成排气不畅，由于排气管道过小、拐弯过多或被堵塞，使排放的蒸汽无法迅速排出而在排气管和阀体内积累，这时背压会作用在阀门内部机构上并产生抑制阀门关闭的趋势。3、阀门内落入大量杂质从而使阀瓣座和导套之间卡死后摩擦力过大。安全阀不回座或回座比过大的因素：4、弹簧之间夹入杂物从而使弹簧被正常压缩后无法恢复。5、由于对阀门排放时的排放反力计算不足，从而在排放时阀体受力扭曲损坏内部零件导致卡死。6、阀杆螺母（位于阀杆顶端）的定位销脱落。在阀门排放时由于振动使该螺母下滑使阀杆组件回落受阻。安全阀不回座或回座比过大的因素：7、由于弹簧压紧螺栓的锁紧螺母松脱，在阀门排放时由于振动时弹簧压紧螺栓松动上滑导致阀门的设定起跳值不断减小。

8、阀门安装不当，使阀门垂直度超过极限范围（正负两度）从而使阀杆组件在回落过程中受阻。

9、阀门的密封面中有杂质，造成阀门无法正常关闭。

10、锁紧螺母没有锁紧，由于管道震动下环向上运动，上平面高于密封面，阀门回座时无法密封安全阀不回座或回座比过大的因素：谢谢观看癌基因与抑癌基因oncogene&tumorsuppressorgene24135基因突变概述.癌基因和抗癌基因的概念.癌基因的分类.癌基因产物的作用.癌基因激活的机理主要内容疾病：

——是人体某一层面或各层面形态和功能（包括其物质基础——代谢）的异常，归根结底是某些特定蛋白质结构或功能的变异，而这些蛋白质又是细胞核中相应基因借助细胞受体和细胞中信号转导分子接收信号后作出应答（表达）的产物。TranscriptionTranslationReplicationDNARNAProtein中心法规Whatisgene?基因：

—是遗传信息的载体

—是一段特定的DNA序列（片段）

—是编码RNA或蛋白质的一段DNA片段

—是由编码序列和调控序列组成的一段DNA片段基因主宰生物体的命运：微效基因的变异——生物体对生存环境的敏感度变化关键关键基因的变异——生物体疾病——死亡所以才有：“人类所有疾病均可视为基因病”之说注：如果外伤如烧伤、骨折等也算疾病的话，外伤应该无法归入基因病的行列。Genopathy问：两个不相干的人，如果他们患得同一疾病，致病基因是否相同？再问：同卵双生的孪生兄弟，他们患病的机会是否一样，命运是否相同？┯┯┯┯

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┷┷┷┷增添缺失替换DNA分子(复制)中发生碱基对的______、______

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，而引起的

的改变。替换增添缺失基因结构基因变异的概念：英语句子中的一个字母的改变，可能导致句子的意思发生怎样的变化？可能导致句子的意思不变、变化不大或完全改变THECATSATONTHEMATTHECATSITONTHEMATTHEHATSATONTHEMATTHECATONTHEMAT同理：替换、增添、缺失碱基对，可能会使性状不变、变化不大或完全改变。基因的结构改变,一定会引起性状的改变??原句：1.基因多态性与致病突变基因变异与疾病的关系2.单基因病、多基因病3.疾病易感基因

基因多态性polymorphism是指DNA序列在群体中的变异性（差异性）在人群中的发生概率>1%（SNP&CNP)<1%的变异概率叫做突变基因多态性特定的基因多态性与疾病相关时，可用致病突变加以描述SNP:散在单个碱基的不同，单个碱基的缺失、插入和置换。

CNP:DNA片段拷贝数变异，包括缺失、插入和重复等。同义突变、错义突变、无义突变、移码突变

致病突变生殖细胞基因突变将突变的遗传信息传给下一代(代代相传),即遗传性疾病。体细胞基因突变局部形成突变细胞群（肿瘤）。受精卵分裂基因突变的原因物理因素化学因素生物因素基因突变的原因（诱发因素）紫外线、辐射等碱基类似物5BU/叠氮胸苷等病毒和某些细菌等自发突变DNA复制过程中碱基配对出现误差。UV使相邻的胸腺嘧啶产生胸腺嘧啶二聚体,DNA复制时二聚体对应链空缺，碱基随机添补发生突变。胸腺嘧啶二聚体胸腺嘧啶胸腺嘧啶紫外线诱变物理诱变(physicalinduction)

5溴尿嘧啶(5BU)与T类似，多为酮式构型。间期细胞用酮式5BU处理，5BU能插入DNA取代T与A配对；插入DNA后异构成烯醇式5BU与G配对。两次DNA复制后,使A/T转换成G/C，发生碱基转换,产生基因突变。化学诱变(chemicalinduction)碱基类似物(baseanalogues)诱变AT5-BUA5-BUAAT5-BU5-BU(烯醇式)

(酮式)GGC1.生物变异的根本来源，为生物进化提供了最初的原始材料,能使生物的性状出现差别，以适应不同的外界环境，是生物进化的重要因素之一。2.致病突变是导致人类遗传病的病变基础。基因突变的意义概述：肿瘤细胞恶性增殖特性（一）肿瘤细胞失去了生长调节的反馈抑制正常细胞受损,一旦恢复原状，细胞就会停止增殖，但是肿瘤细胞不受这一反馈机制抑制。（二）肿瘤细胞失去了细胞分裂的接触抑制。正常细胞体外培养，相邻细胞相接触，长在一起，细胞就会停止增殖，而肿瘤细胞生长满培养皿后，细胞可以重叠起生长。（三）肿瘤细胞表现出比正常细胞更低的营养要求。（四）肿瘤细胞生长有一种自分泌作用，自己分泌生长需要的生长因子和调控信号,促进自身的恶性增殖。Whatisoncogene?癌基因——是基因组内正常存在的基因，其编码产物通常作为正调控信号，促进细胞的增殖和生长。癌基因的突变或表达异常是细胞恶性转化（癌变）的重要原因。——凡是能编码生长因子、生长因子受体、细胞内信号转导分子以及与生长有关的转录调节因子等的基因。如何发现癌基因的呢?11910年，洛克菲勒研究院一个年轻的研究员Rous发现，鸡肉瘤细胞裂解物在通过除菌滤器以后，注射到正常鸡体内，可以引起肉瘤，首次提出鸡肉瘤可能是由病毒引起的。0.2m孔径细菌过不去但病毒可以通过从病毒癌基因到细胞原癌基因的研究历程：Roussarcomavirus,RSVthefirstcancer-causingretrovirus1958年，Stewart和Eddy分离出一种病毒，注射到小鼠体内可以引起肝脏、肾脏、乳腺、胸腺、肾上腺等多种组织器官的肿瘤，因而把这种病毒称为多瘤病毒。50年代末、60年代初，癌病毒研究成了一个极具想像力的研究领域，主流科学家开始进入癌病毒研究领域polyomavirus这期间，Temin发现RSV有不同亚型，且引起细胞恶变程度不同，推测RNA病毒将其遗传信息传递给了正常细胞的DNA。这与Crick提出的中心法则是相违背的让事实屈从于理论还是坚持基于实验的结果？VSTemin发现逆转录酶，1975年获诺贝尔奖TeminCrickTemin的实验设计：实验设计简单而巧妙：将合成DNA所需的“原料”，即A、T、C、G四种脱氧核苷酸，与破坏了外壳的RSV一起在体外40℃的条件下温育一段时间结果在试管里获得了一种新合成的大分子，它不能被RNA酶破坏，但却可以被DNA酶所分解，证明这种新合成的大分子是DNA用RNA酶预先破坏RSV的RNA，再重复上述的试验，则不能获得这种大分子，说明这个DNA大分子是以RSV的RNA为模板合成的1969年，一个日本学者里子水谷来到Temin的实验室，这是一个非常擅长实验的年轻科学家。按Temin的设想，他们开始寻找RSV中存在“逆转录酶”的证据DNA

RNA

ProteinTranscriptionTranslationReplicationReplicationRe-Transcription修正中心法规据说，1975年Temin因发现逆转录酶而获诺贝尔奖时，Bishop懊恼不已，因为早在1969年他就认为Temin的RNADNA的“前病毒理论”有可能是正确的，并且也进行了一些实验，但不久由于资深同事的规劝而放弃了这方面的努力。但Bishop马上意识到：逆转录酶的发现为逆转录病毒致癌的研究提供了一条新途径。一个RSV，三个诺贝尔奖！！！1989年，UCSF的Bishop和Varmus根据逆转录病毒的复制机制发现了细胞癌基因，并获诺贝尔奖。Cellularoncogene启示：Perutz说:“科学创造如同艺术创造一样，都不可能通过精心组织而产生”Bishop说:“许多人引以为豪的是一天工作16小时，工作安排要以分秒计……可是工作狂是思考的大敌，而思考则是科学发现的关键”Perutzsharedthe1962NobelPrizeforChemistrywithJohnKendrew,fortheirstudiesofthestructuresofhemoglobinandglobularproteins科学的本质和艺术一样，都需要直觉和想像力请给自己一些思考的时间吧！癌基因的分类目前对癌基因尚无统一分类的方法，一般有下面3种分类方法：一、按结构特点分（6）类（一）src癌基因家族（二）ras癌基因家族（三）sis癌基因家族（四）myc癌基因家族（五）myb癌基因家族（六）其它：如fos，erb－A等。三、按细胞增殖调控蛋白特性分成（4）类（一）生长因子（二）受体类（三）细胞内信号转换器（四）细胞核因子二、按产物功能分（8）类（一）生长因子类（二）酪氨酸蛋白激酶（三）膜相关G蛋白（四）受体，无蛋白激酶活性（五）胞质丝氨酸-苏氨酸蛋白激酶（六）胞质调控因子（七）核反式调控因子（八）其它:db1、bcl－2癌基因产物参与信号转导

胞外信号作用于膜表面受体→胞内信使物质的生成便意味着胞外信号跨膜传递的完成。胞内信使至少有：cAMP（环磷酸腺苷）IP3（三磷酸肌醇）PG（前列腺素）cGMP（环磷酸鸟苷）DG（二酰基甘油）Ca2＋（钙离子）CAM（钙调素）主要机制是通过蛋白激酶活化引起底物蛋白一连串磷酸化的生物信号反应过程,跨膜机制涉及到：（一）质膜上cAMP信使系统（二）质膜上肌醇脂质系统这两个系统都是由受体鸟苷酸调节蛋白（GTP-regulatoryprotein，G蛋白）和效应酶（腺苷酸环化酶磷脂酶等）组成，有相似的信号转导过程：即受体活化后引起GTP与不同G蛋白结合活化和抑制效应酶从而影响胞内信使产生而发生不同的调控效应。（三）受体操纵的离子通道系统（四）受体酪氨酸蛋白激酶的转导

（一）获得性基因病

(acquiredgeneticdisease)例如：病毒感染激活原癌基因癌基因活化的机制

（二）染色体易位和重排使无活性的原癌基因转位至强启动子或增强子附近而被活化。与基因脆性位点相关。（三）基因扩增（四）点突变三、癌基因的产物与功能（一）癌基因产物作用的一般特点1.目前发现c-onc均为结构基因.2.癌基因产物可分布在膜质核也可分泌至胞外.（二）癌基因产物分类1.细胞外生长因子：TGF-b2.跨膜生长因子受体:MAPK3.细胞内信号转导分子:Gprotein/Ras4.核内转录因子

（三）癌基因产物的协同作用实验证明，用ras或myc分别转染细胞，可使细胞长期增殖，但不能转化成癌细胞，在裸鼠体内也不能形成肿瘤。但用ras+myc同时转染细胞，则使细胞转化成癌细胞。说明：致癌至少需要2种或以上的onc协同作用，2种onc在2条通路上发挥作用，由于细胞增殖调控是多因子，多阶段影响的结果。而影响增殖分化的onc达几十种之多，所以大多数人认为：癌发生是多阶段多步骤的。Whatistumorsuppressorgene?肿瘤抑制基因（抗癌基因、抑癌基因）——是调节细胞正常生长和增殖的基因。当这些基因不能表达，或其产物失去活性时，细胞就会异常生长和增殖，最终导致细胞癌变。反之，若导入或激活它则可抑制细胞的恶性表型。——癌基因与抑癌基因相互制约，维持细胞增殖正负调节信号的相对稳定。影响1岁的儿童“二次打击”学说两个等位基因同时突变视网膜母细胞瘤（Retinoblastoma）RB基因变异(13号染色体)

(1)脱磷酸化Rb蛋白（活性）与转录因子E2F结合，抑制基因的转录活性(2)磷酸化Rb蛋白（失活）与E2F解离，释放E2F(3)E2F启动基因转录(4)细胞进入增生阶段(G1S)因此，Rb蛋白在控制细胞生长方面发挥重要作用一旦Rb基因突变可使细胞进入过度增生状态RB基因的功能等位基因(allele)例如：花颜色基因位于一对同源染色体的同一位置上、控制相对性状的两个的基因叫等位基因(allele)一对相同的等位基因称纯合等位基因

一对不同的等位基因称杂合等位基因

显性基因隐性基因完全显性不完全显性共显性问：女性的两条X染色体基因应如何表达？拓展知识：X染色体基因中，有65%完全处于“休眠”状态，20%仅在部分女性身上“休眠”，15%则完全逃离“休眠”状态一旦其中一条X染色体被损坏，还可以由另一条X染色体来纠正男性却只有一条X染色体，一旦它遭到破坏，男性就会患上血友病、色盲以及肌肉萎缩症等各种遗传病以前人们一直认为，在女性的两条X染色体中，有一条染色体是完全不起作用或是处于“休眠”状态的在Y染色体中，目前仍在“工作”的基因只剩下不到100个X染色体中“工作”的基因>1000个有一个这样的故事：20年前一次意外事故，三个工人遭受钴60（Co60)放射性核素的照射结果：一名工人不久死亡一名工人几年后死于白血病最后一名工人20年后患糖尿病就诊你知道医生在为病人检查时发现了什么吗？锁骨骨折肋骨串珠样X光片发现广泛性骨质缺损骨髓检查——浆细胞比例为30%左右（正常为0.6-1.3%）(多发性骨髓瘤）因此，多基因病涉及遗传因素和环境因素物理因素化学因素生物因素自发因素2.多基因病(polygenicdisease)：性状或疾病的遗传方式取决于两个以上微效基因的累加作用，同时还受环境因素的影响，因此这类性状也称为复杂性状或复杂疾病（complexdisease）也叫：“复杂性状疾病”近视(myopia)高血压(hypertension)糖尿病(diabetes)精神分裂症(schizophrenia)哮喘(asthma)肿瘤或癌

(tumororcancer)多基因病的遗传要点数量性状的遗传基础是两对以上基因。这些基因之间没有显,隐性的区别,而是共显性。每个基因对表型的影响很小,称为微效基因。微效基因具有累加效应,即一个基因对表型作用很小,但若干个基因共同作用,可对表型产生明显影响。不仅遗传因素起作用,环境因素具有明显作用。例如：结肠癌（Coloncancer)相关基因：NGX6，SOX7，ITGB1，HSPA9B，MAPK8，PAG，

RANGAP1，SRC和CDC2等。相关信号通路：ras/MEK/ERK，JNK，Rb/E2F，PI3K/AKT及受体相互作用相关通路，免疫反应相关通路以及细胞黏附相关通路等。①早期原发癌生长②肿瘤血管形成③肿瘤细胞脱落并侵入基质④进入脉管系统⑤癌栓形成⑥继发组织器官定位生长⑦转移癌继续扩散例如：糖尿病(diabetes)依赖胰岛素型糖尿病在位于第6号染色体上可能包含至少一个对I型糖尿病敏感的基因在人类基因组中，大约10个位点现在被发现似乎对I型糖尿病敏感其中：1)11号染色体位点IDDM2上的基因

2)葡萄糖激酶基因高血压(hypertension)目前最受关注的是ATP2B1基因编码一种膜蛋白，具有钙泵特性能将高浓度细胞内钙泵出细胞外。精神神经性疾病精神分裂症基因表达改变/诱导增强家族史家暴基因本质：基因组变异惊吓—？—基因突变——精神病多基因病的遗传：易患性(liability)易感性(susceptibility)发病阈值(threshold)易患性(liability)——在多基因病发生中，遗传因素和环境因素共同作用决定一个个体患某种遗传病的可能性。possibility遗传因素(hereditaryfactors)环境因素(environmentalfactor)易感性(susceptibility)——特指由遗传因素决定的患病风险，仅代表个体所含有的遗传因素，易感性完全由基因决定。——在一定的环境条件下，易感性高低可代表易患性高低。riskwithdisease发病阈值(threshold)——当一个个体易患性高到一定限度就可能发病——这种由易患性所导致的多基因病发病最低限度称为发病阈值minimum例如：三核苷酸拷贝数变异CGG(精氨酸)重复：——重复5-54次，正常——重复6-230次，携带者（敏感体质）——重复230-4000次，发病

如：脆性X染色体综合征智力低下患者细胞在缺乏胸腺嘧啶或叶酸的环境中培养时往往出现X-染色体发生断裂男性发病1/1200-2500，女性发病1/1650-5000FragileXsyndrome阈值效应举例：长脸，耳外凸智力低下语言障碍对外界反应迟钝Copynumbervariation问：为什么是三核苷酸重复而不是4、5个？提示：三核苷酸处于阅读框架内，不容易破坏原有基因的开放阅读框架(ORF)4、5个核苷酸不在ORF内，变化容易对原有基因造成很大的影响，一般不容易积累保留癌蛋白抗原癌基因抑癌基因P53蛋白积聚，细胞周期变化P53等位基因丢失、点突变肿瘤形成肿瘤促进因子细胞表型变化相关基因作用P53基因阻滞细胞周期：G1和G2/M期

促进细胞调亡：bax/bcl2

维持基因组稳定：核酸内切酶活性

抑制肿瘤血管生成：Smad4P53基因可否用于治疗癌症？P53基因功能基因治疗：是指以改变人类遗传物质为基础的生物医学治疗。通过将人的正常基因或有治疗作用的DNA导入人体靶细胞，去纠正基因的缺陷或者发挥治疗作用。抑癌基因P53载体P53基因治疗第三节分析文体特征和表现手法2大考点书法大家启功自传赏析中学生，副教授。博不精，专不透。名虽扬，实不够。高不成，低不就。瘫偏‘左’，派曾‘右’。面微圆，皮欠厚。妻已亡，并无后。丧犹新，病照旧。六十六，非不寿。八宝山，渐相凑。计平生，谥曰陋。身与名，一起臭。【赏析】寓幽默于“三字经”，名利淡薄，人生洒脱，真乃大师心态。1.实用类文本都有其鲜明的文体特征，传记的文体特征体现为作品的真实性和生动性。传记的表现手法主要有以下几个方面：人物表现的手法、结构技巧、语言艺术和修辞手法。2.在实际考查中，对传记中段落作用、细节描写、人物陪衬以及环境描写设题较多，对于材料的选择与组织也常有涉及。3.考生复习时要善于借鉴小说和散文的知识和经验，同时抓住传记的主旨、构思以及语言特征来解答问题。传记的文体特点是真实性和文学性。其中，真实性是传记的第一特征，写作时不允许任意虚构。但传记不同于一般的枯燥的历史记录，它具有文学性，它通过作者的选择、剪辑、组接，倾注了爱憎的情感；它需要用艺术的手法加以表现，以达到传神的目的。考点一分析文体特征从哪些方面分析传记的文体特征？一、选材方面1.人物的时代性和代表性。传记里的人物都是某时代某领域较

突出的人物。2.选材的真实性和典型性。传记的材料比较翔实，作者从传主

的繁杂经历中选取典型的事例，来表现传主的人格特点，有

较强的说服力。3.传记的材料可以是重大事件，也可以是日常生活小事。[知能构建]二、组材方面1.从时序角度思考。通过抓时间词语，可以迅速理清文章脉络，

把握人物的生活经历及思想演变过程。2.从详略方面思考。组材是与主题密切相关的。对中心有用的，

与主题特别密切的材料，是主要内容，则需浓墨重彩地渲染，

要详细写；与主题关系不很密切的材料，是次要内容，则轻

描淡写，甚至一笔带过。三、句段作用和标题效果类别作用或效果开头段内容：开篇点题，渲染气氛，奠定基调，表明情感。结构：总领下文，统摄全篇；与下文某处文字呼应，为下文做铺垫或埋下伏笔；与结尾呼应。中间段内容：如果比较短，它的作用一般是总结上文，照应下文；如果比较长，它的作用一般是扩展思路，丰富内涵，具体展示，深化主题。结构：过渡，承上启下，为下文埋下伏笔、铺垫蓄势。结尾段内容：点明中心，深化主题，画龙点睛，升华感情、卒章显志，启发思考。结构：照应开头；呼应前文；使结构首尾圆合。标题①突出了叙述评议的对象。②设置悬念，激发读者的阅读兴趣。③表现了传主的精神或品质。④点明了主旨，表达了作者的情感。⑤运用修辞，使文章内涵丰富，意蕴深刻，增加了文章的厚度与深度。四、语言特色角度分析鉴赏传记的类别自传采用第一人称，语言或幽默调侃或自然亲切；他传采用第三人称，语言或朴实自然或文采斐然。语意和句式句子中的关键词所包含的情感、态度等，整句与散句、推测与肯定、议论与抒情、祈使与反问等特殊句式，往往有着不同一般的表现力。这些都是分析语言的切入点。修辞的角度修辞一般是用来加强语言的表现力的。抓住修辞特点，就能从语言的表达效果上加以体味。语言风格含蓄与明快、文雅与通俗、生动与朴实、富丽与素淡、简洁与繁复等。1.(2015·新课标全国卷Ⅰ)阅读下面的文字，完成后面的题目。[即学即练]朱东润自传1896年我出生在江苏泰兴一个失业店员的家庭，早年生活艰苦，所受的教育也存在着一定的波折。21岁我到梧州担任广西第二中学的外语教师，23岁调任南通师范学校教师。1929年4月间，我到武汉大学担任外语讲师，从此我就成为大学教师。那时武汉大学的文学院长是闻一多教授，他看到中文系的教师实在太复杂，总想来一些变动。用近年的说法，这叫作掺沙子。我的命运是作为沙子而到中文系开课的。大约是1939年吧，一所内迁的大学的中文系在学年开始，出现了传记研究这一个课，其下注明本年开韩柳文。传记文学也好，韩柳文学也不妨，但是怎么会在传记研究这个总题下面开韩柳文呢？在当时的大学里，出现的怪事不少，可是这一项多少和我的兴趣有关，这就决定了我对于传记文学献身的意图。《四库全书总目》有传记类，指出《晏子春秋》为传之祖，《孔子三朝记》为记之祖，这是三百年前的看法，现在用不上了。有人说《史记》《汉书》为传记之祖，这个也用不上。《史》《汉》有互见法，对于一个人的评价，常常需要通读全书多卷，才能得其大略。可是在传记文学里，一个传主只有一本书，必须在这本书里把对他的评价全部交代。是不是古人所作的传、行状、神道碑这一类的作品对于近代传记文学的写作有什么帮助呢？也不尽然。古代文人的这类作品，主要是对于死者的歌颂，对于近代传记文学是没有什么用处的。这些作品，毕竟不是传记文学。除了史家和文人的作品以外，是不是还有值得提出的呢？有的，这便是所谓别传。别传的名称，可能不是作者的自称而是后人认为有别于正史，因此称为“别传”。有些简单一些，也可称为传叙。这类作品写得都很生动，没有那些阿谀奉承之辞，而且是信笔直书，对于传主的错误和缺陷，都是全部奉陈。是不是可以从国外吸收传记文学的写作方法呢？当然可以，而且有此必要。但是不能没有一个抉择。罗马时代的勃路塔克是最好的了，但是他的时代和我们相去太远，而且他的那部大作，所着重的是相互比较而很少对于传主的刻画，因此我们只能看到一个大略而看不到入情入理的细致的分析。英国的《约翰逊博士传》是传记文学中的不朽名作，英国人把它推重到极高的地位。这部书的细致是到了一个登峰造极的地位，但是的确也难免有些琐碎。而且由于约翰逊并不处于当时的政治中心，其人也并不能代表英国的一般人物，所以这部作品不是我们必须模仿的范本。是不是我国已经翻译过来的《维多利亚女王传》可以作为范本呢？应当说是可以，由于作者着墨无多，处处显得“颊上三毫”的风神。可是中国文人相传的做法，正是走的一样的道路，所以无论近代人怎么推崇这部作品，总还不免令人有“穿新鞋走老路”的戒心。国内外的作品读过一些，也