热分析演示文稿

一、热分析技术的概述热分析是在程序控制温度下，测量物质的物理性质随温度变化的一类技术。程序控制温度：指用固定的速率加热或冷却。物理性质：包括物质的质量、温度、热焓、尺寸、机械、升学、电学及磁学性质等。

注意：1热效应一、热分析技术的概述1）晶体中水的存在形式①吸附水：H2O不参加晶格；存在于表面或毛细管内,失水温度在100-130℃。②结晶水：H2O参加晶格；存在于结构中，不与其它单元形成化学键；失水时物相要变化；温度在100-300℃。③结构水：以OH-形式参加晶格；存在于结构中，与其它单元形成化学键；失水时晶格崩溃；温度在300-1000℃。④过渡类型的水：层间水、沸石水等。一、热分析技术的概述2）物质的热效应：①脱水--吸热；②分解--吸热,CaCO3=CaO+CO2;③相变--吸热或放热：熔化、升华、蒸发；④氧化--放热；⑤结晶--放热。一、热分析技术的概述2、热分析技术的分类根据国际热分析协会(ICTA)的归纳和分类，目前共分为9类17种.物理性质分析技术名称物理性质分析技术名称质量热重法等压质量变化测定逸出气检测逸出气分析放射热分析热微粒分析尺寸热膨胀法力学特性热机械分析动态热机械分析声学特性热发声法热传声法温度升温曲线测定差热分析光学特性热光学法电学特性热电学法热量差示扫描量热法磁学特性热磁学法一、热分析技术的概述热分析四大支柱差热分析(DTA)、热重分析(TG)、差示扫描量热分析(DSC)、热机械分析(TMA).1）热重测量法：在程序控制温度下，测量物质质量随温度变化的一种技术。2）差热分析：在程序控制温度下，测量物质与参比物之间的温度差随温度变化的一种技术。3）差示扫描量热法：在程序控温下，测量物质在与参比物之间的能量差随温度变化的一种技术。4)热机械分析:在程序控温下,测量物质在外力作用下发生形变随温度变化的一种技术;一、热分析技术的概述一、热分析技术的概述3、热分析的主要优点1)可在宽广的温度范围内对样品进行研究；2)可使用各种温度程序（不同的升降温速率）；3)对样品的物理状态无特殊要求；4)所需样品量可以很少（0.1g～10mg）；5)仪器灵敏度高（质量变化的精确度达10-5）.

把热分析与其它仪器串接或间歇联用，常用气相色谱仪、质谱仪、红外光谱仪、X光衍射仪等对逸出气体和固体残留物进行连续的或间断的，在线的或离线的分析，从而推断出反应机理。一、热分析技术的概述6)可与其它技术联用；7)可获取多种信息。一、热分析技术的概述4.热分析的应用1)成分分析无机物、有机物、药物和高聚物的鉴别和分析以及它们的相图研究。2)稳定性的测定物质的热稳定性、抗氧化性能的测定等。3）化学反应的研究

固体物质与气体反应的研究、催化剂性能的测定、反应动力学的研究、反应热的测定、相变和结晶过程的研究。一、热分析技术的概述4）材料质量的检定纯度的测定、固体脂肪指数的测定、高聚物的质量检验、以及液晶的相变、物质的玻璃化转变和居里点、材料的使用寿命等的测定。5）材料力学性质的测定抗冲击性能、粘弹性、弹性模量、损耗模数和剪切模量等的测定。6）环境监测研究蒸气压、沸点、易燃性和易爆物的安全贮存条件等。一、热分析技术的概述5、热分析的起源1887年，法（德）国人第一次用热电偶测温的方法研究粘土矿物在升温过程中的热性质的变化。1891年，英国人使用示差热电偶和参比物，记录样品与参照物间存在的温度差，大大提高了测定灵敏度，发明了差热分析（DTA）技术的原始模型。1915年，日本人在分析天平的基础上研制出热天平，开创了热重分析(TG)技术。1940-1960年，热分析向自动化、定量化、微型化方向发展。1964年，美国人在DTA技术的基础上发明了示差扫描量热法(DSC),Perkin-Elmer公司率先研制了DSC-1型示差扫描量热仪。二、热重分析1、热重分析基本原理热重法是对试样的质量随以恒定速率变化的温度或在等温条件下随时间变化而发生的改变量进行测量的一种动态技术.热重分析类型等温热重法:在恒温下测定物质质量变化与时间的关系;非等温热重法:在程序升温下测定物质质量变化与温度的关系.二、热重分析1)热重分析仪或热天平的构造热天平是由精密天平和线性程序控温的加热炉所组成.2)热天平测定样品重量变化的方法热天平是根据天平梁的倾斜与重量变化的关系进行测定,即样品质量的变化与天平梁的倾斜成正比关系,有变位法和零位法两种.变位法工作原理:当天平处于零位时,位移检测器输出电讯号为零,而当样品发生重量变化时,天平梁产生位移,此时检测器相应地输出电讯号,该讯号可通过放大后输入记录仪进行记录.二、热重分析零位法工作原理:由重量变化引起天平梁的倾斜,靠电磁作用力使天平恢复到原来的平衡位置,所施加的力与重量变化成正比.3)热重曲线(TG曲线)和微商热重曲线(DTG曲线)由热重法记录的质量变化对温度或时间的关系曲线称为热重曲线,它表示过程的失重累积量,属积分型;微商热重曲线试样质量变化率与温度或时间的关系曲线,即DTG曲线是TG曲线对温度或时间的一阶导数。.二、热重分析水分可燃烧物填料及灰分填充尼龙的TG曲线和DTG曲线起始质量分数%温度/KDTG曲线TG曲线二、热重分析如何解读TG曲线和DTG曲线?质量分数(%)dm/dt(%/min)ABCHG1008060402000100200Ti400500Tf

700

1.0–1.0–3.0–5.0–7.0–9.0–11.0TpT(K)①DTG曲线上出现的峰指示质量发生变化，峰的面积与试样的质量变化成正比，峰顶与失重变化速率最大处相对应。二、热重分析②TG曲线上质量基本不变的部分称为平台，两平台之间的部分称为台阶。B点所对应的温度Ti是指累积质量变化达到能被热天平检测出的温度，称之为反应起始温度。C点所对应的温度Tf是指累积质量变化达到最大的温度(TG已检测不出质量的继续变化)，称之为反应终了温度。反应起始温度Ti和反应终了温度Tf之间的温度区间称反应区间.③

样品失重在TG曲线中形成的每一个拐点,在DTG曲线上都有对应的峰,并且DTG曲线上的峰数目和TG曲线台阶数相等.二、热重分析2影响热重分析的因素1)样品盘的影响如聚四氟乙烯类试样不能用陶瓷、玻璃和石英类样品盘，因相互间会形成挥发性碳化物。白金样品盘不适宜作含磷、硫或卤素的聚合物的分析，因白金对该类物质有加氢或脱氢活性。

热重分析的样品盘应是惰性材料制作的,主要有石英和陶瓷样品盘,铂制样品盘,在分析时应选用合适的样品盘.二、热重分析2)挥发物冷凝的影响

样品受热分解或升华,溢出的挥发物往往在热重分析仪的低温区冷凝,这不仅污染仪器,而且使实验结果产生偏差。可从仪器和实验条件两方面解决此问题。3)升温速率的影响

在热重分析法中,选择合适的升温速率至关重要,在文献中TG实验的升温速率以50C/min或100C/min居多.升温速率太快,会造成热滞后现象,在TG曲线上出现的拐点不明显。

0.422.51040100240480K／min70080090010001100℃

0100温度(℃)失重（％）二、热重分析升温速度越快，温度滞后越大，Ti及Tf越高，反应温度区间也越宽。二、热重分析二、热重分析4)气氛的影响热重法通常可在静态气氛或动态气氛下进行测定。为了获得重复性好的实验结果,一般在严格的条件下采用动态气氛,使气流通过炉子或直接通过样品.①气氛处于动态时应注意其流量对试样的分解温度、测温精度和TG谱图的形状等的影响，一般气流速度40-50mL/min。注意:二、热重分析

②常见的气氛有空气、O2、N2、He、H2、CO2、Cl2和水蒸气等。样品所处气氛的不同导致反应机理的不同。气氛与样品发生反应，则TG曲线形状受到影响。例如PP使用N2时，无氧化增重。气氛为空气时，在150-180C出现氧化增重。二、热重分析40060080010001200温度(℃)1mgCaCO3CaO+CO2↑失重真空空气CO2聚丙烯在空气中和氮气中的TG曲线5)样品用量的影响

热重法中样品用量应在热重分析仪灵敏度范围内尽量小。因为样品用量太大会导致热传导差而影响分析结果。二、热重分析小用量大用量ΔW温度→二、热重分析6)样品粒度的影响

样品粒度越小,反应速率越快,使TG曲线上的起始温度Ti和终止温度Tf降低,反应区间变窄,试样颗粒大往往得不到较好的TG.3热重分析的应用二、热重分析应用领域:物质成分分析;物质分解过程和热解机理;不同气氛下物质的热性质;相图测定;水分、挥发物分析;高聚物;反应动力学研究（活化能、反应级数）;二、热重分析4578100118212248重量(mg)W0W1W2

W3ABCDEFGH温度(℃)对结晶硫酸铜的分析CuSO4·5H2O=CuSO4·3H2O+2H2O↑CuSO4·3H2O=CuSO4·H2O+2H2O↑CuSO4·H2O=CuSO4+H2O↑二、热重分析结晶硫酸铜分三次脱水：CuSO4·5H2O→CuSO4·3H2O+2H2O↑理论失重量为14.4%CuSO4·3H2O→CuSO4·H2O+2H2O↑理论失重量为14.4%CuSO4·H2O→CuSO4+H2O↑理论失重量为7.2%二、热重分析矿物的鉴定

碳酸盐矿物的区别蒙脱石类型的区别DTG研究共聚物和共混合物二、热重分析共聚物共混合物三、差热分析1、差热分析基本原理

差热分析是在程序控温下，测量物质和参比物的温度差随时间或温度变化的一种技术。参比物（或基准物，中性体）：在测量温度范围内不发生任何热效应的物质，如-Al2O3、MgO、石英、硅油等。

当试样发生任何物理或化学变化时，所释放或吸收的热量使样品温度高于或低于参比物的温度，从而相应地在差热曲线上得到放热或吸热峰。DTA曲线的有关术语三、差热分析①零线：理想状态ΔT=TS-TR=0的线（样品温度Ts，参比物温度TR

）；②基线：实际条件下试样无热效应时的曲线部份；③吸热峰：TS＜TR，ΔT＜0时的曲线部份；④放热峰：TS＞TR，ΔT＞0时的曲线部份；⑤起始温度（Ti）：热效应发生时曲线开始偏离基线的温度；⑥终止温度（Tf）：曲线开始回到基线的温度；图典型的DTA曲线⑦峰顶温度（Tp）：吸、放热峰的峰形顶部的温度，该点瞬间d（ΔT）/dt=0；⑧峰高：是指内插基线与峰顶之间的距离；⑨峰面积：是指峰形与内插基线所围面积；三、差热分析三、差热分析差热分析仪主要由加热炉、温差检测器、温度程序控制仪、讯号放大器、量程控制器、记录仪和气氛控制设备等所组成。1-参比物；2-样品；3-加热块；4-加热器；5-加热块热电偶；6-冰冷联结；7-温度程控；8-参比热电偶；9-样品热电偶；10-放大器；11-x-y记录仪图差热分析仪结构示意图1)差热分析仪的构造三、差热分析

热电偶是差热分析的关键元件。由于热电偶的电动势与试样和参比物之间的温差成正比，温差电动势经微伏放大器和量程控制器放大后由X-Y记录仪记录下试样的温度（或时间），这样就可获得差热分析曲线即△T～Ｔ（t）曲线。

热电偶特性：——产生较高温差电动势，随温度成线性关系的变化；——能测定较的温度，测温范围宽，长期使用无物理、化学变化，高温下耐氧化、耐腐蚀；——比电阻小、导热系数大；——电阻温度系数和热容系数较小；——足够的机械强度，价格适宜。常用热电偶：铜-康铜（长期350℃/短期500℃）、铁-康铜（600/800℃）、镍铬-镍铝（1000/1300℃）、铂-铂铑(1300/1600℃)、铱-铱铑（1800/>2000℃）。三、差热分析三、差热分析2）差热分析曲线的解读①样品温度Ts，参比物温度TR，温度差ΔT＝Ts－TR，ΔT是“＋”为放热峰，ΔT是“－”为吸热峰。基线相当于ΔT＝0（无热效应发生）。注意：由于热电偶的不对称性、试样与参比物的热容、导热系数不同，在等速升温的情况下，基线并非ΔT＝0。②吸热、放热峰在有热效应产生时出现，其热效应的大小用峰面积表示。峰的数目、对应的温度、峰形可作为物质鉴定的依据。由热反应的起始点、终点、峰值温度构成的峰形，其中M与N的比值表示其斜率变化。三、差热分析粘土矿物的差热分析中：若M/N＝0.78～2.39属高岭土；M/N＝2.5～3.8是多水高岭土。③差热反应起始温度、转变点和反应终点的确定：外推法。三、差热分析外推法：曲线开始偏离基线那点的切线与曲线最大斜率切线的交点。三、差热分析

④吸热峰、放热峰吸热效应主要有：脱水、晶型转变（低温变体→高温变体）、分解反应、晶态→非晶态转变。放热效应主要有：氧化反应、晶型转变（高温→低温）、非晶态→晶态转变。⑤DTA曲线的峰形与试样的性质、实验条件密切相关，某一试样给定升温速度，峰形可表征其热反应速度的变化。峰形陡，热反应速度快；峰形平缓，热反应速度慢。三、差热分析2影响差热分析的因素1）实验条件的影响①升温速率的影响----影响峰位和峰形在DTA实验中，升温速率是对DTA曲线产生最明显影响的实验条件之一。当升温速率增大时，单位时间产生的热效应增大，峰顶温度通常向高温方向移动，峰的面积也会增加。使试样分解偏离平衡条件的程度也大，易使基线漂移,并导致相邻两个峰重叠，分辨力下降。

三、差热分析不同升温速率对高岭土脱水反应DTA曲线的影响

慢的升温速率，基线漂移小，使体系接近平衡条件，得到宽而浅的峰，也能使相邻两峰更好地分离，因而分辨力高。但测定时间长，需要仪器的灵敏度高。升温速率采用1～１０0C

/min三、差热分析a.升温速率小(10℃/min)两个明显的吸热峰,b.升温速率大(80℃/min)只有一个吸热峰，显然过快的速率使两峰完全重叠。图并四苯的DTA曲线升温速度对硫酸钙相邻峰谷的影响三、差热分析合适过快三、差热分析注意：升温速率过小差热峰变圆变低，甚至显示不出来。

图MnCO3的DTA曲线三、差热分析②气氛的影响---影响差热曲线形态不同性质的气氛如氧化气氛，还原气氛或惰性气氛对DTA测定有较大影响。气氛对DTA测定的影响主要由气氛对试样的影响来决定。如果试样在受热反应过程中放出气体能与气氛组分发生作用，那么气氛对DTA测定的影响就越显著。

气氛对DTA测定的影响主要对那些可逆的固体热分解反应，而对不可逆的固体热分解反应则影响不大。③压力的影响。压力升高，试样分解、扩散速度下降，反应温度偏高。为了避免氧化，常常封入N2、Ne等惰性气体。三、差热分析④热电偶热端位置——插入深度一致，装填薄而均匀。三、差热分析⑤走纸速度（升温速度与记录速度的配合）——走纸速度与升温速度相配合。——升温速度10K/min/走纸速度30cm/h。在相同的实验条件下，同一试样如走纸速度快，峰的面积大，但峰的形状平坦，误差小;走纸速率小，峰面积小。三、差热分析2）样品的影响①样品用量的影响

样品用量大，热传导迟缓，热效应产生的时间延长，温度范围扩大，差热峰越宽，越圆滑。样品量越大，易使相邻两峰重叠，分辨力下降。样品用量以少为原则。一般用量最多至毫克。三、差热分析a5mg；b50mg；c5g

。图NH4NO3的DTA曲线三、差热分析②样品粒度的影响——试样颗粒越大，峰形趋于扁而宽。反之，颗粒越小，热效应温度偏低，峰形变小。——颗粒度要求：100目-300目（0.04-.15mm）a的粒度最大，三个峰重叠；b的粒度适中，三个峰可以明显区分；c的试样粒度过小，只出现两个峰。三、差热分析图高岭石的DTA曲线③试样的结晶度、纯度和离子取代——结晶度好，峰形尖锐；结晶度不好，则峰面积要小。——纯度、离子取代同样会影响DTA曲线。三、差热分析④试样的装填——装填要求：薄而均匀。——试样和参比物的装填情况一致。三、差热分析如果试样与参比物的热性质相差很远，则可用稀释试样的方法解决；常用的稀释剂有SiC、铁粉、Fe2O3、玻璃珠、Al2O3等。⑤参比物的选择——整个测温范围无热反应——比热与导热性与试样相近——粒度与试样相近（100－300目筛）三、差热分析3差热分析的应用①定性表征和鉴别物质依据：峰温、形状和峰数目方法：将实测样品DTA曲线与各种化合物的标准（参考）DTA曲线对照。标准卡片有：萨特勒(Sadtler)研究室出版的卡片约2000张和麦肯齐(Mackenzie)制作的卡片1662张(分为矿物、无机物与有机物三部分)。1）DTA曲线的解析依据三、差热分析②定量分析依据：峰面积。因为峰面积反映了物质的热效应（热焓），可用来定量计算参与反应的物质的量或测定热化学参数。③借助标准物质，可以说明曲线的面积与化学反应、转变、聚合、熔化等热效应的关系。三、差热分析

④含水矿物的脱水——普通吸附水脱水温度：100－110℃。——层间结合水或胶体水：400℃内，大多数200或300℃内。——架状结构水：400℃左右。——结晶水：500℃内，分阶段脱水。——结构水：450℃以上。

⑤矿物分解放出气体——CO2、SO2等气体的放出——吸热峰⑥氧化反应——放热峰⑦非晶态物质的析晶——放热峰⑧晶型转变——吸热峰或放热峰熔化、升华、气化、玻璃化转变：吸热峰三、差热分析三、差热分析2)应用实例①材料的鉴别和成分分析应用差热分析对材料进行鉴别主要是根据物质的相变（包括熔融、升华和晶型转变等）和化学反应（包括脱水、分解和氧化还原等）所产生的特征吸热或放热峰。有些材料常具有比较复杂的DTA曲线，虽然不能对DTA曲线上所有的峰作出解释，但是它们象“指纹”一样表征着材料的特性。

三、差热分析图差热分析法用于共混聚合物鉴定示例。依据共混物DTA曲线上的特征峰(熔融吸热峰)确定共混物由高压聚乙烯(HPPE)、低压聚乙烯(LPPE)、聚丙烯(PP)、聚次甲氧基(POM)、尼龙6(Nylon6)、尼龙66(Nylon66)和聚四氟乙烯(PTFE)7种聚合物组成。1.珍珠粉2.珍珠层粉3.牡蛎粉4.石决名粉5.碳酸钙6.滑石粉7.钛白粉8.粘壳珍珠粉9.方解石型珍珠粉三、差热分析②材料相态结构的变化检测非晶态的分相最直接的方法是通过电镜来观察，它可以观察待测样品的分相形貌，但电镜分析比较复杂，从制样到分析需要的周期比不较长。而用DTA不仅制样简单，而且方便快速。实例引入CaF2的Na2O-CaO-SiO2系统试样的DTA三、差热分析未加CaF2的试样的DTA曲线上仅在5760C处出现一个玻璃转变温度随着CaF2引入体系后,试样出现两个玻璃转变温度,即体系分为两相.多氟相少氟相③.凝胶材料的烧结进程研究三、差热分析结论:升温烧结时在1000C、3000C和4000C附近升温的速度要慢，以防止制品开裂。三、差热分析④催化剂活性的研究DTA研究催化剂主要是根据在催化剂表面上所发生的化学吸附和脱附过程以及反应过程的热效应.催化剂的活性与化学吸附过程密切相关.在均相反应中催化剂表面的化学吸附过程是放热反应.于是在相应的DTA曲线上出现吸附放热峰,放热峰的大小通常标志着催化剂活性的强弱.三、差热分析下图中:1.Fe(OH)3·Ni(OH)2,2.3665(Ni-Mo),3.金川矿,4.日本赤泥用于煤液化加氢催化剂(5.无催化剂).各种催化剂用于煤液化加H2的DTA曲线(无硫)催化剂的活性顺序:Fe(OH)3·Ni(OH)2＞3665(Ni-Mo)＞金川矿＞日本赤泥煤的高压加氢催化剂的评选是煤液化研究工作中的重要课题.三、差热分析实例:低温CO转化反应催化剂老化评价.图使用28个月后的ZnO-CuO-Cr2O3催化剂的DTA曲线催化剂在反应器中的位置为:1.顶部,2.较低层,3.底部反应器底部催化剂活性降低较小.三、差热分析实例:CuO(MnOx)混合氧化物类催化剂对CO氧化反应的催化作用.图各种CuO(MnOx)催化剂的DTA曲线(M美国;P波兰;D德国;Y自制.)氧气脱附的吸热峰,此峰与催化剂的活性密切相关.放热峰四、差示扫描量热分析法

1、差示扫描量热分析基本原理示差扫描量热法是在程序控制温度下,测量输入到试样和参比物的功率差与温度之间关系的一种技术.根据测量方法的不同，分为功率补偿型DSC和热流型DSC两种类型。常用的功率补偿DSC是在程序控温下，使试样和参比物的温度相等，测量每单位时间输给两者的热能功率差与温度的关系的一种方法。为了弥补DTA定量性不良的缺陷，示差扫描量热仪（DSC）在1960年前后应运而生。四、差示扫描量热分析法

DSC与DTA差异①DSC是在控制温度变化情况下，以温度（或时间）为横坐标，以样品与参比物间温差为零所需供给的热量为纵坐标所得的扫描曲线。②DTA是测量T-T的关系，而DSC是保持T=0，测定H-T的关系。两者最大的差别是DTA只能定性或半定量，而DSC的结果可用于定量分析。③DSC和DTA仪器装置相似，所不同的是在试样和参比物容器下装有两组补偿加热丝。四、差示扫描量热分析法

其主要特点是在试样和参比物容器下装有两组补偿加热丝，当试样在加热过程中由于热效应与参比物之间出现温差ΔT时，通过差热放大电路和差动热量补偿放大器，使流入补偿电热丝的电流发生变化，当试样吸热时，补偿放大器使试样一边的电流立即增大；反之，当试样放热时则使参比物一边的电流增大，直到两边热量平衡，温差ΔT消失为止。换句话说，试样在热反应时发生的热量变化，由于及时输入电功率而得到补偿，所以实际记录的是试样和参比物下面两只电热补偿的热功率之差随时间t的变化的关系。而补偿的能量就是样品吸收或放出的能量.功率补偿型DSC工作原理:当样品产生热效应时，参比物和样品之间就出现温差△T,通过微伏放大器A，把信号输给差动热量补偿器C，使输入到补偿加热丝F的电流发生变化。例如当样品吸热时，使样品一边的电流IS增大，参比物一边电流IR立即减少，但Is+IR得保持恒定值；在试样产生热效应时，不仅补偿的热量等于样品放(吸)热量，而且热量的补偿能及时、迅速地进行，样品和参比物之间可以认为没有温度差(△T=0)。热流型DSC工作原理:四、差示扫描量热分析法

仪器的特点是利用导热性能好的康铜盘把热量传输到样品和参比物,并使它们受热均匀.样品和参比物的热量差是通过试样和参比物平台下的热电偶进行测量.样品温度由镍铬板下方的镍铬-镍铝热电偶直接测量,这样热流型DSC仍属DTA测量原理.但它可以定量地测定热效应.图热流型DSC示意图1-康铜盘;2-热电偶热点;3-镍铬板;4-镍铝丝;5-镍铬丝;6-加热板

示差扫描量热测定时记录的结果称之为DSC曲线，其纵坐标是试样与参比物的功率差dH/dt，也称作热流率，单位为毫瓦（mW），横坐标为温度（T）或时间（t）。与在DTA曲线中，吸热效应用谷来表示，放热效应用峰来表示所不同的是：在DSC曲线中，吸热效应用凸起正向的峰表示(热焓增加)，放热效应用凹下的谷表示(热焓减少)。四、差示扫描量热分析法

四、差示扫描量热分析法

玻璃化转变结晶基线放热行为（固化，氧化，反应，交联）熔融固固一级转变吸热行为分解气化DSC曲线吸热放热ΔT(℃)dH/dt(ail/s)TgTcTmTd四、差示扫描量热分析法

STA409型热分析仪上做的TG-DSC曲线四、差示扫描量热分析法

2.影响示差扫描量热分析的因素影响DSC的因素与差热分析基本上相类似.1)实验条件的影响①升温速率程序升温速率主要影响DSC曲线的峰温和峰形.一般升温速率越大,峰温越高、峰形越大，升温速率慢，峰尖锐，分辨率也好，因而一般采用100C/min.②气体性质气体性质主要表现在对DSC曲线峰温和热焓值的影响。在氦气中所测定的起始温度和峰温都比较低，这是由于氦气的热导性近乎是空气的5倍，又如在氦气中所测定的热焓值只相当于是其它气氛的40%。四、差示扫描量热分析法

2）试样特性的影响①试样用量通常用量不宜过多，因为过多会使试样内部传热慢、温度梯度大，导致峰形扩大和分辨率下降。样品用量0.5~10mg。②试样粒度粒度的影响比较复杂。大颗粒和细颗粒均能使熔融温度和熔融热焓偏低。③试样的几何形状增大试样与试样盘的接触面积，减少试样的厚度，可获得比较精确的峰温值。四、差示扫描量热分析法

1）焓变ΔH的测定式中：m－样品质量

ΔH－样品单位质量的焓变

K－仪器常数（与温度无关）

A－峰面积3差示扫描量热分析法的应用

(1)采用可靠的纯物质和文献值，预先求出K。(2)测定样品峰面积A，求出ΔH。四、差示扫描量热分析法

比热容：一定量物质在恒压条件下，温度升高1K时所引起物质焓的增加。式中：m－样品质量Cp－样品定压比热容dT/dt－升、降温速率2）比热容Cp的测定以蓝宝石为标准物，精确测定Cp。相同条件下测蓝宝石与样品DSC曲线，因dT/dt相同，故二者的dT/dt比值与m和Cp有关。因m样、m标、Cp标已知，通过曲线可知一定温度下dH/dt，即可求该温度下样品的Cp。四、差示扫描量热分析法

五、热机械分析(TMA)

热机械分析法：在程序控制温度下测量物质的力学性质随温度（或时间）变化的关系。因此，它是研究和物质物理形态相联系的体积、形状、长度和其它性质与温度关系的方法。热机械分析实际上包含如下三种方法：热膨胀法：热膨胀法是测量试样在仅有自身重力条件而无其它外力作用时的膨胀或收缩引起的体积或长度的变化；（静态）热机械分析：热机械分析是在非交变负荷作用下测量试样形变的技术；动态热机械法：动态热机械法是在交变负荷作用下测量试样的动态模量和力学阻尼（或称力学内耗）的方法。五、热机械分析

1热膨胀分析热膨胀测量是指在程序控制温度下测量无外应力作用下物质的一维尺寸（或体积）随温度的变化。一维尺寸变化测量-----线膨胀仪；体积变化测量-------体膨胀仪。1）基本定义与表达五、热机械分析

2）线膨胀系数的测定线膨胀系数α为温度升高1℃时，沿试样某一方向上的相对伸长(或收缩)量。五、热机械分析

3）体膨胀系数的测定

体膨胀系数γ为温度升高1℃时试样体积膨胀(或收缩)的相对量3）体膨胀系数的测定a)热膨胀系数与热容量的关系格林乃森（HGrüneisen）关系揭示了热膨胀系数与热容量之间的关系.固体热膨胀效应能够给出丰富的物理信息。4）材料的热膨胀与一些物理性能的关系五、热机械分析

五、热机械分析

b)热膨胀与电子和磁性的关系：c)热膨胀系数与熔点的关系对所有纯金属五、热机械分析

d)热膨胀系数与Debye温度的关系五、热机械分析

e)热膨胀系数与键能的关系f)热膨胀系数与相变的关系（a、b是常数）一级二级2（静态）热机械分析五、热机械分析

热机械分析仪是在膨胀仪的基础上发展起来的，它不仅可以取代膨胀仪，且还具有如下独特之处：（1）可改变试样中所受负荷的大小，这成为所测得的热形变曲线的一个参数，从而可得到更多和更准确的信息（2）备有各种不同的探头，如线膨胀、体膨胀、压缩、拉伸、针入（即穿透）和弯曲等不同形式的探头。热机械分析是在非交变负荷作用下测量试样形变的技术。1）基本定义与特点五、热机械分析

2）用途软化点温度(Softeningtemperature)膨胀系数(CTE)机械粘弹性参数(Modulus/Viscosity&tand)应力应变(Stress&Strain)蠕变恢复(Creep&Relaxation)应用的例子：五、热机械分析

在固定力下,测量样品的软化温度。3动态热机械分析（DMA）五、热机械分析

在程序温度下,测量物质在振动负荷下的动态模量（刚性）和(或)力学损耗（能量耗损）与温度的关系的技术。因此，DMA可以定性、定量地表征材料的粘弹性能。DMA可以用来分析各种材料，如塑料、热固性材料、复合材料、高弹性体、涂层材料、金属、陶瓷等，尤其适用于高分子材料。一般材料都有粘弹性而高聚物是最为典型的粘弹性材料。使用DMA可以用来评估温度、频率对材料机械性能的影响。DMA可以告诉我们什么？五、热机械分析

DMA可以告诉我们一些材料的特性：（1）模量（刚性）；（2）阻尼（损耗模量）；（3）相转变温度和软化温度；（4）粘弹性；（5）固化速率和固化度；（6）材料的吸音效果；（7）抗冲击强度；（8）蠕变。五、热机械分析

强化节能减排实现绿色发展内容览要节能减排，世界正在行动为什么要节能减排什么是节能减排节能减排，我们正在行动0502010403目录CONTENTS一、什么是节能减排

在《中华人民共和国节约能源法》中定义的节能减排，是指加强用能管理，采取技术上可行、经济上合理以及环境和社会可以承受的措施，从能源生产到消费的各个环节，降低消耗、减少损失和污染物排放、制止浪费，有效、合理地利用能源。从具体意义上说，节能，就是降低各种类型的能源品消耗；减排，就是减少各种污染物和温室气体的排放，以最大限度地避免污染我们赖以生存的环境。二、为什么要节能减排1、节能减排是缓解能源危机的有效手段

当下，能源危机迫在眉睫，国外有关机构的统计结果显示：2010年中国的能源消耗超过美国，成为全球第一。2011年2月底，中国能源研究会公布最新统计数据显示，2010年我国一次能源消费量为32.5亿吨标准煤，同比增长6%，超过美国成为全球第一能源消费大国。统计数据称，2010年中国一次能源消费量为24.32亿吨油当量，同比增长11.2%，占世界能源消费总量的20.3%。美国一次能源消费量为22.86亿吨油当量，同比增长3.7%，占世界能源消费总量的19.0%。

根据全球已探明传统能源储量测算，按照当前能源消耗增长速度，传统的石化燃料（煤、石油、天然气）已经不够人类再使用一百年。目前新能源的开发利用方兴未艾，2010年全球有23%的能源需求来自再生能源，其中13%为传统的生物能，多半用于热能（例如烧柴），5.2%是来自水力，来自新的可再生能源（小于20MW的水力，现代的生物质能，风能，太阳，地热等）则只有4.7%。在再生能源发电方面，全球来自水力的占16%，来自新的再生能源者占5%。如果我们不对现有能源和资源节约使用，按照目前情况持续下去，有可能百年之后，人类将会部分进入一个“新石器时代”。2节能减排是保护自然生态环境的强力武器

这就是我们美丽的太阳系概念图从太空中拍摄到的蔚蓝色的精灵——地球如诗如画的乡间美景，逸趣横生的劳动生活！

这几乎就是我们每个人为之向往的家园！

然而我们目前不得不面对的却是自然生态环境的日益恶化！

“温室气体大量排放，发生温室效应，造成全球变暖，这已是不争的事实！”目前，在各种温室气体中，二氧化碳对温室效应的影响约占50%，而大气中的二氧化碳有70%是燃烧石化燃料排放的。我们可以了解到冰川融化、海平面上升、干旱蔓延、农作物生产力下降、动植物行为发生变异等气候变化带来的影响。我国最近两年干旱频发，有相当部分原因是受到全球气候变化问题的影响，而这也是我们目前面临的最复杂、最严峻的挑战之一。长江江西九江段裸露出来的江滩湘江长沙橘子洲以西河床（2009年）江西赣江南昌段裸露的桥墩（2009年）温室效应导致气候变化，打破降雨平衡，旱涝频发洪水泛滥——当大自然露出锋利的爪牙，

我们才发现自己原来是如此脆弱，不堪一击！温室效应导致冰川融化

北极熊等极地生命形态遭遇严重的生存危机受世界气候变化影响，曼谷遭遇洪水

温室效应导致的冰川融化还将造成海平面升高的后果，它将直接威胁到沿海国家以及30多个海岛国家的生存和发展。美国环保专家的预测更令人担忧，再过50年～70年，巴基斯坦国土的1/5、尼罗河三角洲的1/3以及印度洋上的整个马尔代夫共和国，都将因海平面升高而被淹没；东京、曼谷、上海、威尼斯、彼得堡和阿姆斯特丹等许多沿海城市也将完全或局部被淹没。

目前，在温室气体排放方面，我们国家正保持领先优势并有继续将其扩大的趋势！！！

马尔代夫倒计时：预计将于90年内被海水淹没。原因：全球变暖导致海平面上升.

马尔代夫是一个群岛国家，80%是珊瑚礁岛，全国最高的两座岛屿距离海平面只有2.4米。因此，它也是受到全球变暖影响最严重的国家.在过去一个世纪里，该国家海平面上升了约20厘米，根据联合国政府间气候变化问题研究小组的报告，2100年全球海平面有可能升高0.18米至0.59米。届时，马尔代夫将面临灭顶之灾。太平洋上的一颗美丽的翡翠——马尔代夫澄澈的碧蓝海水上徜徉着白云——这就是人间天堂婆娑的椰树，洁白的沙滩，舒适的躺椅

图瓦卢倒计时：预计将于未来50至100年消失。原因：气候变暖导致海平面上升.

这个由9座环形珊瑚岛群组成、平均海拔1.5米的小国家每逢二三月大潮期间，就会有30%的国土被海水淹没。近20年来，这些由珊瑚礁形成的海岛已被海水侵蚀得千疮百孔，土壤加速盐碱化，粮食和蔬菜已很难正常生长。事实上，图瓦卢人从2001年就已开始陆陆续续地告别自己的国家，迁往美国、新西兰等国。澳大利亚大堡礁倒计时：20年消失原因：全球变暖和人为破坏大堡礁1981年被列入自然类世界遗产，支撑着规模巨大的旅游业。然而，自上世纪80年代以来，由于全球变暖导致海洋酸性增加以及人为破坏，珊瑚渐渐在人们的视线中消失。海洋学家查利·沃隆今年7月公布的一份报告指出，全球气候变暖将在短短20年时间内让大堡礁荡然无存。

美丽的澳大利亚大堡礁大堡礁色彩缤纷的美丽珊瑚礁和鱼群大堡礁的明星——与海葵共生的小丑鱼

南北极倒计时：50年消失原因：全球变暖导致冰帽融化温室效应造成全球气温升高已经使得两极冰帽开始融化，冰帽融化不仅直接冲击当地的生态环境，使现存的南北极生物面临灭绝，南北极也渐渐消亡。全球海平面上升，许多低洼地区的国家甚至会因此而被淹没。以上几个现实中正在慢慢被证实的例子，已经为我们敲响了最刺耳的警钟，如果我们再不及时采取强有力的措施，那么，后果将不堪设想。我们，需要尽可能为子孙后代留下一个相对较好的生存环境，这是我们每个人义不容辞的责任！【开普勒-22b】科学家用开普勒望远镜发现首颗适合居住星球美国航空航天局（NASA）12月5日宣布，该局通过开普勒太空望远镜项目证实了太阳系外第一颗类似地球的、可适合居住的行星。报道称，NASA表示，科学家们利用开普勒太空望远镜在距地球约600光年的一个恒星系统中新发现了一颗宜居行星。该行星被命名为“开普勒-22b”，半径约为地球半径的2.4倍，这是目前被证实的最接近地球形态的行星。目前，该行星的主要成分尚不清楚，绕恒星运行的周期约为290个地球日。这颗行星围绕运转的母恒星比太阳略小、略冷，但和太阳一样属于比较稳定、寿命比较长的恒星。因此，这也是首次在与太阳系类似的恒星系统中发现宜居行星。最新发现的行星“不冷不热”，温度大约为22.2℃，正好适合人类居住。此外，这颗行星上还可能有液态水，而液态水被科学家视为生命存在的关键指标。据悉，相关研究成果将发表在美国《天体物理学》杂志上。各种水体污染继续加剧，“清流”变“浊流”超标排放造成河流的污染，导致大量鱼类死去，仍存活的鱼类体内也富集了数量不一的各类有害物质酸性气体超标排放导致酸雨形成酸雨频降导致严重污染

以下是全国酸雨分布示意图我国三大酸雨区包括(我国酸雨主要是：硫酸型）1.西南酸雨区：是仅次于华中酸雨区的降水污染严重区域。2.华中酸雨区：目前它已成为全国酸雨污染范围最大，中心强度最高的酸雨污染区。3.华东沿海酸雨区：它的污染强度低于华中、西南酸雨区。我国酸雨主要分布地区是长江以南的四川盆地、贵州、湖南、湖北、江西，以及沿海的福建、广东等省。在华北，很少观测到酸雨沉降，其原因可能是北方的降水量少，空气湿度低，土壤酸度低。然而值得注意的是北方如侯马、京津、丹东、图们等地区现在也出现了酸性降水。酸雨危害是多方面的，包括对人体健康、生态系统和建筑设施都有直接和潜在的危害。酸雨还可使农作物大幅度减产，特别是小麦，在酸雨影响下，可减产13%至34%。大豆、蔬菜也容易受酸雨危害，导致蛋白质含量和产量下降。酸雨对森林和其他植物危害也较大，常使森林和其他植物叶子枯黄、病虫害加重，最终造成大面积死亡。空气中的二氧化硫先与空气中的氧气反应生成三氧化硫，再与氢离子结合生成浓硫酸，浓硫酸再与水反应生成酸雨。酸雨具有腐蚀性，人体遇到酸雨很容易得皮肤癌。被酸雨毁坏的丛林，其危害超乎想象受到酸雨腐蚀影响的乐山大佛

长明灯、长流水等现象屡见不鲜，这些琐碎的细节造成了当今社会能源、资源的大量浪费。3节能减排是改善日常能源和各种资源浪费严重的有力措施长流水现象随处可见

在此，我想向各位在此通报我们各类资源占有率：我国水资源总量占世界水资源总量的7%，居第6位。但人均占有量仅有2400m3，为世界人均水量的1/4，居世界第119位，是全球13个贫水国之一;我国森林面积为15894．1万公顷，全国森林覆盖率达到16．55％，居世界首位，但人均森林蓄积量只有世界人均蓄积量的1／8;当前，我国天然气产量仅居世界第19位，占世界总产量的1%，消费量排名在世界第20位以后；消费量是世界总量的0.9%。节能减排对大至国家、小至个人都是很有意义的一件事情！

首先，国家在节能减排政策方面不断出台各种强制性政策，不断提高对各类企业节能减排组织机构与能力建设的要求；其次，中央和地方政府大幅度增加节能减排方面的财政预算,在税收、价格等方面有各种激励机制，激发企业节能减排的热情；再次，自主节能减排可以企业降低生产经营成本，具有非常直观的经济效益；最后，节能减排是衡量一个企业是不是一个有强烈社会责任意识的优秀企业的重要标准（即你所在的企业是否受人尊重）。4节能减排与企业的发展休戚相关

总之，种种事实向我们说明了节能减排工作的必要性和迫切性！！！而节能减排目标的实现，也涉及生产、生活、建设、流通和消费等各个环节，关系各行各业、社会各界和我们自己的切身利益，所以，在公在私，我们都要充分调动各方面参与这项工作的积极性，全社会动员，全民参与，实施节水、节油、节煤、节电、节地等等，使节能减排成为每个企业、每个社区、每个单位、每个学校、每个家庭、每个社会成员的自觉行动，这是非常必要的。三节能减排世界正在行动世界各国和各相关组织机构的行动计划1、各国从政策律例上为节能减排加大支持力度，很多国家都把节能减排纳入企业管理的一个强力约束指标。2、全球相关组织发起积极行动“地球1小时”是世界自然基金会向全球发出的一项倡议，呼吁个人、社区、企业和政府在每年3月份的最后一个星期六熄灯1小时，以此来激发人们对保护地球的责任感，以及对气候变化等环境问题的思考，表明对全球共同抵御气候变暖行动的支持。参加活动的法国巴黎艾菲尔铁塔灯光对比的图景英国积极响应“地球一小时”熄灯活动，图为伦敦的大本钟灯光明灭对照四节能减排我们正在行动1

.节能减排，国家在行动

在政策方面，国家财政十大措施支持新能源与节能减排：一是大力支持风电规模化发展，建立比较完善的风电产业体系；二是实施“金太阳”工程，加快启动国内光伏发电市场；三是开展节能与新能源汽车示范推广试点，鼓励北京、上海等13个城市在公交、出租等领域推广使用；四是加快实施十大重点节能工程，鼓励合同能源管理发展；五是加快淘汰落后产能，对经济欠发达地区淘汰电力、钢铁等13个行业落后产能给予奖励；

六是支持城镇污水管网建设，推进污水处理产业化发展；七是支持生态环境保护和污染治理，加大重点流域水污染治理，促进企业加强污染治理，加强农村环境保护，探索跨流域生态环境补偿机制；八是实施“节能产品惠民工程”，扩大节能环保产品使用和消费；九是支持发展循环经济，全面推行清洁生产；十是支持节能减排能力建设，建立完善能效标识制度，节能统计、报告和审计制度，加强环境监管能力建设。

出台十二五节能减排规划，作为十二五发展重要考核指标之一，计划在“十二五”期间，全国31个省市自治区被分为5类地区，每类地区确定一个节能指标，其单位GDP能耗降低率分为10%—18%。“十二五”期间和今年我国工业节能减排四大约束性指标：单位工业增加值能耗、二氧化碳排放量和用水量分别要比“十一五”末降低18%、18%以上和30%，工业固体废物综合利用率要提高到72%左右；今年这四项指标同比要分别降低4%、4%以上和7%左右以及提高2.2个百分点。十二五期间，SO2、COD排放总量要比“十一五”末分别减少10%和5%。

我国在节能减排各项相关体系构建上日益严密，约束力和影响力日益凸显！--节约型的生产体系、消费体系建设加快；--政策保障体系“三管齐下”，形成比较完善的节能政策保障体系（法律、行政、经济）；--技术支撑体系：节能技术创新的能力不断提高，节能产品层出不穷，节能成为一些企业“创品牌”的亮点；--监督管理体系：管理节能的部门和机构不断增多、级别不断提高，队伍不断壮大，能力不断提高：（首长负责、中央和地方成立新机构、新鲜血液）

为此，我国还专门制定并推广十大重点节能工程，它包括：节约和替代石油、燃煤工业锅炉（窑炉）改造、区域热电联产、余热余压利用、电机系统节能、能量系统优化、建筑节能、绿色照明、政府机构节能以及节能监测和技术服务体系建设工程。综上所述，我们可以看到国家在节能减排方面的决心和投入是多么的坚决，这一点是非常可喜的！2节能减排，我们自己在行动从之前的实例表明，节能减排与国家、企业息息相关，同时与我们自身也是密不可分的。因为我们每个人都是节能减排这项很有意义的工作执行者，只有当我们每个人都具备强烈的节能减排意识和责任心的时候，节能减排这项工作的开展才算是有了最广泛、最强大的基础和平台，才会达到或者超出预期的效果。事实上，节能减排对我们的工作现实生活也有非常重要的作用——一方面能提高我们的工作质量和个人素养，另一方面还可以节约生活成本，畅享低碳生活！

通过对之前几个节能减排项目的介绍，我们可以看到，节能减排其实并不神秘，很多可以实施的项目就在我们身边以各种形式存在着，它可以是对原有放空蒸汽的回收利用，可以是对冷凝液四处横流浪费现象的有效解决，可以是工艺操作法方面的改进，可以是对设备自身问题的优化解决，等等。然而我们要认识到，尽管我们身边存在不少需要优化改进的问题，但是能否发现并解决这些问题则取决于我们自身的技术水平、工作思路和责任心是否到位，而这三个方面是直接2.1树立和增强节能减排意识有利于我们提高自身的工作质量、个人素养以及未来的发展

决定我们的工作质量和个人综合素养的高低的重要因素，并会最终影响到个人未来的发展。换句话说，节能减排工作开展质量的高低，可以在某种程度上直接反映个人工作能力的高下！从现在起，如果你是班长或巡检员，那么，请你保持细致敏感、善于发现问题的心态，把自己责任范围内的所有工艺问题汇总起来，与技术员和厂领导一起去讨论、解决，然后你就会发现这非常有利于你的技术水平和综合素质的全面提高，如果你又一颗强烈的进取心，那么还有什么理由不用心去做好节能减排工作呢？2.2节能减排可以节约生活成本，畅享低碳生活

我们通过以下方面可以培养良好的节能习惯：1、合理使用空调如果每台空调在国家提倡的26℃基础上调高1℃,每年可节电22度,相应减排二氧化碳21千克.如果对全国1.5亿台空调都采取这一措施,那么每年可节电约33亿度,减排二氧化碳317万吨.如果全国每年10%的空调更新为节能空调,那么可节电约3.6亿度,减排二氧化碳35万吨.2、节能装修如果全国每年2000万户左右的家庭装修能做到减少1千克装修用铝材和钢材，节约使用0.1立方米装修用的木材和1平方米建筑陶瓷,那么可节能约100万吨标准煤,减排二氧化碳220万吨.3、采用节能方式洗衣如果选用节能洗衣机每月用手洗代替一次机洗，每年少用1千克洗衣粉,那么每年可节能约50万吨标准煤,减排二氧化碳120万吨.4、减少粮食浪费

"谁知盘中餐,粒粒皆辛苦",可是现在浪费粮食的现象仍比较严重.而少浪费0.5千克粮食(以水稻为例),可节能约0.18千克标准煤,相应减排二氧化碳0.47千克.如果全国平均每人每年减少粮食浪费0.5千克,每年可节能约24.1万吨标准煤,减排二氧化碳61.2万吨.

5、节约用水可以用淘米水去洗碗或者浇花。冲洗衣服时，可以加入少量肥皂粉，因为洗衣粉遇到肥皂会减少很多泡沫，既省水又节约清洗的时间。洗脸、洗手用小脸盆接住水，然后倒进大桶收集起来。洗手、洗澡、洗衣、洗菜的水和较干净的洗碗水，都可以收集起来洗抹布、擦地板、冲马桶。刷牙时要用多少水就盛多少水，不要开着水龙头让水一直流个不停。

6.节约照明用电注意随手关灯。使用高效节能灯泡。美国的能源部门估计，单单使用高效节能灯泡代替传统电灯泡，就能避免四亿吨二氧化碳被释放。节能灯最好不要短时间内开关，节能灯在开关时是最耗电的，对于保险丝的损伤也是最大的。白天可以干完的事不留着晚上做，洗衣服、写作业在天黑之前做完。早睡早起有利于身体健康，又环保节能。

7、低碳烹调法尽量节约厨房里的能源。食用油在加热时产生致癌物，并造成油烟污染居室环境。减少烹炸的菜肴。

如果我们的节能减排工作做到位了，那么，你就会享受到低碳生活带来的种种好处：居家更温暖——建筑节能改造，提高室温5-7℃交通更便利——地铁、公共车、城际高速铁路家庭支出更少——绿色照明、节能产品惠民政策购买高效节能产品更便宜——以旧换新、惠民工程我们赖以生存的天更蓝、水更绿、空气更清新！

节能减排，让我们用明天的视野设计今天的工程！在此处添加演示文稿标题在此处添加演示文稿正文在此处添加演示文稿正文在此处添加演示文稿正文强化节能减排谢谢！实现绿色发展！单击此处添加副标题内容蛋白质-能量营养障碍了解营养不良和肥胖均是营养平衡紊乱所致综合征；熟悉营养不良和肥胖症的病因和病理生理；掌握营养不良和肥胖症的临床表现和诊断标准；掌握营养不良和肥胖症的防治原则。目的和要求

蛋白质-能量营养不良

protein-energymalnutrition,PEM蛋白质-能量营养不良是由于缺乏能量和/或蛋白质所致的一种营养缺乏症，主要见于3

岁以下婴幼儿。临床上以体重明显减轻，皮下脂肪减少和皮下水肿为特征，常伴有各器官系统的功能紊乱。急性发病者常伴有水、电解质紊乱，慢性者常有多种营养素缺乏。定义消瘦型：能量供应不足为主浮肿型：蛋白质供应不足为主浮肿-消瘦型：两者兼有临床类型长期摄入不足—喂养不当

母乳不足，未及时添加富含蛋白质的食品；人工喂养调配不当；骤然断奶，辅食添加不及时、不恰当；长期以淀粉类食物喂养；不良的饮食习惯；

病因消化吸收不良

消化系统解剖异常：如唇裂、腭裂、幽门梗阻、肠旋转不良等；

消化系统功能异常：如迁延性腹泻、过敏性肠炎、肠吸收不良综合征等；病因需要量增加

急慢性传染病恢复期；生长发育快速阶段；疾病使营养素消耗过多；先天不足、营养基础差（早产、双胎）病因新陈代谢异常各系统功能低下病理生理

蛋白质低蛋白血症水肿

摄入不足脂肪胆固醇↓、脂肪肝消瘦、皮下脂肪↓、消失消化吸收不良营养不良碳水化合物血糖偏低昏迷

水、盐代谢细胞外液↑低渗脱水低钠、低钾需要增加体温调节体温偏低系统功能低下

贫血消化系统消化液↓消化吸收功能↓维生素缺乏系消化酶↓腹泻统循环系统心脏收缩力↓血压偏低、脉细弱功能泌尿系统尿重吸收↓多尿、低比重尿低下神经系统脑细胞数↓表情淡漠、反应迟钝、记成分改变忆力减退、条件反射不易建立、精神抑郁间伴烦躁不安免疫系统胸腺、淋巴结特异性免疫功能↓容易脾脏、扁桃体、非特异性免疫功能↓感染肠、阑尾等淋巴组织萎缩

系统功能低下体重：不增（早期表现）→下降皮下脂肪厚度：是判断营养不良程度的重要指标之—减少→消失腹部→躯干→臀部→四肢→面部身高：不长→低于正常

临床表现皮肤干燥、苍白→弹性差→肌肉萎缩→

老人状、“皮包骨”精神乏力→萎靡→反应迟钝；食欲下降→腹泻与便秘交替；其它：浮肿（凹陷性），体温低，BP↓

肌张力↓临床表现营养性贫血：小细胞低色素贫血最常见多种维生素缺乏：维生素A缺乏（角膜浑浊、溃疡）微量元素缺乏：锌继发各种感染：反复呼吸道感染、反复腹泻等自发性低血糖：要警惕，多在凌晨发生并发症血清白蛋白浓度：代谢周期短的蛋白浓度下降有早期诊断价值IGF-I(胰岛素样生长因子1)下降作为诊断蛋白质营养不良指标牛磺酸、必需氨基酸↓，非必需氨基酸无变化实验室检查淀粉酶、脂肪酶、转氨酶、胰酶、嘌呤氧化酶活力均↓胆固醇、电解质、微量元素浓度下降生长激素水平升高

-经治疗后以上项目可恢复正常值实验室检查诊断依据：年龄：多见于<3岁婴儿；喂养史；体重不增，反而下降；皮下脂肪少，注意顺序规律；全身相应各系统紊乱；合并症存在。诊断体重低下(underweight)：慢性或急性营养不良体重低于同年龄、同性别参照人群的均值减2SD以下；中度：体重低于同年龄、同性别参照人群的均值减2SD～3SD；重度：体重低于同年龄、同性别参照人群的均值减3SD以下

分型与分度生长迟缓（stunting）：慢性长期营养不良身长低于同年龄、同性别的参照人群的均值减2SD以下；中度：身长低于同年龄、同性别的参照人群的均值减2SD～3SD；重度：身长低于同年龄、同性别的参照人群的均值减3SD以下分型与分度消瘦（wasting）：近期、急性营养不良体重低于同性别、同身高的参照人群的均值减2SD；中度：体重低于同性别、同身高的参照人群的均值减2SD～3SD；重度：体重低于同性别、同身高的参照人群的均值减3SD以下分型与分度

根据能量缺乏为主、还是蛋白质缺乏为主进行分型：消瘦型：以能量缺乏为主，可进一步分度浮肿型：以蛋白质缺乏为主消瘦-浮肿型临床类型处理危及生命的并发症：脱水、酸中毒、电解质紊乱、休克、低血糖等祛除病因：积极治疗原发病，如纠正畸形、控制感染、改进喂养方式。调整饮食：应由少至多，循序渐进，不可操之过急，否则会引起消化不良。治疗轻度：250～330kJ/kg.d（60～80Kcal/kg.d开始；中、重度：165～230kJ/kg.d(40～

55Kcal/kg.d开始->逐步少量增加，渐加至500～727kJ/kg.d(120～170Kcal/kgkg.d；蛋白质从1.5～2g/kg开始逐渐->3.0～4.5g/kg。丰富的维生素和微量元素食物。促进消化,改善消化功能

药物：B族维生素，胃蛋白酶，胰酶蛋白质同化类固醇制剂（苯丙酸诺龙10～25mg/次，每周1～2

次，连用2～3周）胰岛素（2～3U/次/天，1～2周一疗程）锌制剂中医治疗：其他：成分输血、静脉营养等合理喂养：母乳喂养、及时添加辅食、正确选用代乳品、纠正不良饮食习惯合理安排生活作息制度：防治传染病和先天畸形：推广应用生长发育监测图：预防1强化节能减排实现绿色发展CONTENTS01什么是节能减排02为什么要节能减排03节能减排，世界正在行动04内容览要05节能减排，我们正在行动目录一、什么是节能减排

在《中华人民共和国节约能源法》中定义的节能减排，是指加强用能管理，采取技术上可行、经济上合理以及环境和社会可以承受的措施，从能源生产到消费的各个环节，降低消耗、减少损失和污染物排放、制止浪费，有效、合理地利用能源。

从具体意义上说，节能，就是降低各种类型的能源品消耗；减排，就是减少各种污染物和温室气体的排放，以最大限度地避免污染我们赖以生存的环境。二、为什么要节能减排1、节能减排是缓解能源危机的有效手段

当下，能源危机迫在眉睫，国外有关机构的统计结果显示：2010年中国的能源消耗超过美国，成为全球第一。2011年2月底，中国能源研究会公布最新统计数据显示，2010年我国一次能源消费量为32.5亿吨标准煤，同比增长6%，超过美国成为全球第一能源消费大国。统计数据称，2010年中国一次能源消费量为24.32亿吨油当量，同比增长11.2%，占世界能源消费总量的20.3%。美国一次能源消费量为22.86亿吨油当量，同比增长3.7%，占世界能源消费总量的19.0%。

根据全球已探明传统能源储量测算，按照当前能源消耗增长速度，传统的石化燃料（煤、石油、天然气）已经不够人类再使用一百年。目前新能源的开发利用方兴未艾，20