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文档简介

支原体肺炎血清学试验被动凝集法作业指导书原理本试剂是一种检测肺炎支原体抗体的体外诊断试验，它用肺炎支原体细胞膜成分致敏人工明胶粒子制造而成。本试剂试验室基于如下原理：致敏粒子与人血清中存在的肺炎支原体抗体发生凝集反应。标本采集标本种类：血清标本要求：新鲜，无溶血，无脂血。标本存放：室温﹤8小时，4℃—8℃存﹤48小时。试剂组合U型微量反应板：FASTEC。血清稀释液（液体）：30ml*1瓶。致敏粒子（冻干）：1.5ml*5瓶。未致敏粒子（冻干）：1.5ml*5瓶。阳性对照（液体）：0.5ml*1瓶。操作方法用一支校准的滴管，向第1孔加100ul，向第2-第8孔各加25ul血清稀释液。用微量移液管向第1孔中滴加25ul样品。用加样器或移液管，从第1孔至第8孔进行对倍稀释。用试剂盒中提供的一支滴管向第2孔中滴加25ul未致敏粒子，用试剂盒中提供的另一支滴管向第3孔至第8孔各滴加25ul致敏粒子。用平板混合器混合各孔中内容物约30秒，以便充分混匀。给反应物加盖。结果判断：在室温下静置3小时，然后在平板观测器上读取凝集图像。操作性能：特异性，灵敏度，重复性，相关性。结果处理若结果失败，则重复测试，并作质控校正。若失控，则重检试剂盒。方法局限性溶血、脂血结果有影响。观察结果对弱阳性存在差异。临床意义：肺炎支原体（MP）是引起呼吸道感染的常见病原微生物，它除可引起非典型肺炎外，常可引起呼吸道感染、气管炎、支气管炎、淋巴结炎，也可引起肺大泡、肺脓肿，另外，它还可引起其他系统并发症，如心肌炎、心包炎、脑膜炎、关节炎、胃炎、溶血性贫血等，由

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