医疗机构麻醉药品、精神药品检查项目

医疗机构麻精药品使用管理调类。，盗、审由，符，面、部员，不，没有使用保险柜保存不能做到双人双锁管理四是部分开具麻精药品的处方没有做到调配人和发药人双签字有的处方使用药品的商品名称如把“盐酸哌替啶”写成“杜冷丁”等。卫生监督员对存在以上问题的医疗机构下达了监督意见书督促其限期整改落实并责令县市区卫生行政部门对这些单位再次验收市卫生局将按照相关规定和程序对关键项目存在问题和再次验收仍不合格的医疗机构停止换发新的《麻醉药品和第一类精神药品购用印鉴卡》。班制度，安装了防盗报警设施，做到了专人管理、保险柜储存、24小时值班，对晚癌患者使《专用卡建档同时也发现存在执业医师未经卫生主管部门考核，未取得麻醉药品处方资格原处方专册专账验收记录项目不全新的处方、有，症；了限期整改建议对58了后、医。关、第格，具。单，级。麻。导，需类。类药。执业医师应当使用专用处方开具麻醉药品和精神药品，单张处方的最大用量应当符合国务院卫生主管部门的规定。，拒。。醉药品处方至少保存年，精神药品处方至少保存年。储存批神：；；。全国性批发企业经国务院药品监督管理部门批准设立的药品储存点应当符合前款的规定。麻醉药品定点生产企业应当将麻醉药品原料药和制剂分别存放。麻醉药品药用原植物种植企业、定点生产企业、全国性批发企业和区域性批发企业国家设立的麻醉药品储存单位以及麻醉药品和第一类精神药品的使用单位应当配备专人负责管理工作并建立储存麻醉药品和第一类精神药品的专期于年。取得印鉴卡的医疗机构违反本条例的规定，有下列情形之一的，由设区的市级人民政府卫生主管部门责令限期改正，给予警告；逾期不改正的，处5000元以上万元以下的罚款情节严重的吊销其印鉴卡对直接负责的主管人员和其他直接责任人员，依法给予降级、撤职、开除的处分：（一）未依照规定购买、储存麻醉药品和第一类精神药品的；处；；；。定用神按二。和业。方。麻醉药品的使用麻醉药品只限用于医疗、教学和科研需要。设有病床具备进行手术或一定医疗技术条件的医疗单位可向当地卫生行政部门办理申请手续经上一级卫生给“卡”麻。教学、科研单位所用的麻醉药品，由需用单位向当地卫生行政部门的上一级卫生行政部门提出申请，经批准后，向麻醉药品经营单位购用。限量单位的级别标准由卫生部制定。麻醉药品使用单位在采购麻醉药品时须向麻醉药品经营单位填麻醉药品申购单。麻醉药品经营单位在供应时，必须详细核对各项印章及数量。供应数量按照卫生部规定的麻醉药品品种范围及每季购用限量的规定办理。麻醉药品使用单位采购麻醉药品，除直接到麻醉药品经营单位采购外，也位盖“章并凭盖有“麻醉药品专用的发票作为向邮局办理邮寄的证明。范经。使用麻醉药品的医务人员必须具有医师以上专业技术职务并经考核能正确使用麻醉药品。进行计划生育手术的医务人员经考核能正确使用麻醉药品的，在进行手术期间有麻醉药品处方权。麻醉药品的每张处方注射剂不得超过2日常用量，片剂、配剂、糖浆剂等不超过3日常用量连续使用不得超过7天麻醉药品处方应书写完整字迹清麻。经县以上医疗单位诊断确需使用麻醉药品止痛的危重病人，可由县以上卫生行政部门指定的医疗单位凭医疗诊断书和户籍薄核发《麻醉药品专用卡，患者凭专用卡到指定医疗单位按规定开方配药由于《麻醉药品专用卡的病人用药增加医疗单位每季度供应限量不足时经所在地卫生行政部门的上一级卫生行政部门批准后，可增加供应量。医疗单位应加强对麻醉药品的管理。禁止非法使用、储存、转让或借用麻辟药品。医疗单位要有专人负责，专柜加锁，专用帐册，专用处方，专册登记。处方保存三年备查医疗单位对违反规定滥用麻醉药品者有权拒绝发药并及时向当地卫生行政部门报告。因抢救病人急需麻醉药品的，有关医疗单位和麻醉药品经营单位应立即迅速办理，但只限于该病例一次性使用剂量，手续不完备的，可事后补办。精神药品的使用第十五条需，。第十六条精神药品的处方必须载明患者的姓名、年龄、性别、药品名称、剂量、用法等。精神药品的经营单位和医疗单位对精神药品的购买证明、处方不得涂改。第十七条精神药品的