高考化学一轮复习-有机推断题

①酒化酶⑥⑤AE②试卷第2页，共13页 DA③ECFB酒化酶CCEA.乙醇和D均能与金属钠反应生成氢气C.有机物A使酸性KMnO₄溶液和溴水褪色的原理相同③3-甲基-1-丁烯的结构简式为。 ②用相对密度法测得A的密度是同温同压下氢气密度的28倍，则A的相对分子质量为③已知A能使浪的四氯化碳溶液褪色，且只含有一个甲基，则A的结构简式为。试卷第4页，共13页O₂/O₂/Cu、△O₂CD②③CH₂-CHCOOCH₂CH₃①④AEBF(1)A的名称为,B中所含官能团名称为,实验室模拟进行反应⑤的条件为B.物质B可用作燃料，其属于不可再生资源C.物质D可与碳酸氢钠溶液反应D.E在一定条件下能与HCl发生加成反应，只能得到一种产物③AFE④(3)淀粉的化学式为,向新制Cu(OH)₂中加入适量B溶液，加热，可观察到的实验现象为D二甲双酮(1)A的名称是,B的结构简式为(2)A→B、B→C的反应类型分别为。(3)D中所含官能团名称为。(5)F是D的同分异构体，其与D具有相同的官能团，则F的结构共有种(不包括D)。(6)结合题干信息，设计以CH₃CHO为原料制备的合成路线(无机试剂任选)9.(2022春·福建泉州·高三福建省德化第一中学校考期末)丁苯酞(NBP)是我国拥有完全自主知识产权的化学药物，临床上用于治疗缺血性脑卒中等疾病。ZJM-289是一种NBP开环体(HPBA)衍生物，在体内外可经酶促或化学转变成NBP和其他活性成分，其合成路线如下：试卷第6页，共13页②核磁共振氢谱有四组峰，峰面积比为1:2:2:3。路线如下所示：(2)反应③和④的反应类型分别是、。(3)请写出反应⑤的化学方程式(4)吡啶是一种有机碱。请推测其在反应⑤中的作用(5)对甲氧基乙酰苯胺是合成染料和药物的中间体，请写出由苯甲醚()制备对甲氧基乙酰苯胺(的合成路线(其他试剂任选)。性疾病的作用。由氯乙烷制备该物质的合成路线如图所示。(1)D的结构简式为(2)由A生成B的反应条件是(3)由B生成C和由E生成F的反应类型分别是、(4)由H生成I的化学方程式为A.该有机物可发生氧化、取代、加成反应B.该有机物分子中没有手性碳原子C.E的核磁共振氢谱有7组峰(6)季戊四醇()是合成高效润滑剂、增塑剂、表面活性剂等的原料。设计以甲醛和乙醇试卷第8页，共13页ABCDEEEGa.NaOH溶液b.Br₂的CCl₄溶液c.酸性KMnO₄溶液d.NaHCO₃溶液③苯环上有2个取代基C₇H₅C₇H₅BrOFH②CO₂Ci₂H₁₄O₂试卷第10页，共13页①除苯环外无其它环，且苯环上的一氯代物只有两种沸点②0.5mol该同分异构体与足量银氨溶液反应，生成216gAg固体Ma.遇FeCl₃溶液显紫色b.能发生银镜反应c.核磁共振氢谱图显示五组峰，且峰面积比为6:4:2:1:1M与L在一定条件下转化为Y的一种路线如图。写出中间产物1、中间产物2的结构简式试卷第12页，共13页(3)B的学名为2-氯-4-硝基甲苯，反应过程中会产生一种学名为2-氯-6-硝基甲苯的副产物，其结构简①遇氯化铁溶液发生显色反应③苯环上有3个取代基 ,设计合成路线答案第14页，共33页则A为乙烯，石油经过裂解可得到A乙烯。葡萄糖在酒化酶作用下生成乙醇，则E为葡萄得A;CH₃COOH+CH₃CH₂OHCH₃COOCH₂CH₃+H₂O,该反应中，浓d.淀粉水解的最终产物为葡萄糖、葡萄糖含有醛基，其溶液可以与新制备的Cu(OH)₂悬浊Br答案第15页，共33页答案第16页，共33页,A为酯，A与苯在AlCl₃存在的条件下反应生成B,结合,结合G的结构简式可知，D与反应，D中苯环对位上的氢原子被取代，生成的E为反应生成F,F为答案第17页，共33页,反应②为生成C,反应③为C与(CH₃CO)₂O发生取代反应生成,反答案第18页，共33页与,反应⑤为与,反应⑥为答案第19页，共33页属于取代反应的有③④⑤⑥。反应③为C与(CH₃CO)₂O发生取代反应生成,反应的化学E为,含有的含氧官能团为羟基。,其同分异构体能发生银镜反应，说明含醛基或甲酸酯，为芳香化合物，说明含苯环，核磁共振氢谱只有四组峰，则结构简式为：答案第20页，共33页在光照条件下与溴发生取代反应生成水解两分子的与COCl₂反应生成线为：答案第21页，共33页3.(1)羟基(3)紫色石蕊溶液或碳酸钠溶液(4)饱和碳酸钠溶液乙中导管不能伸入液面以下【分析】A的产量通常用来衡量一个国家的石油化工发展水平，A是CH₂=CH₂;A和H₂O反应生成B,B为CH₃CH₂OH;B和D反应生成F,F是一种有香味的物质，F中碳原子数是D的两倍，则D为CH₃COOH,F为CH₃COOH₂CH₃;反应①中，B被O₂氧化为C,C为CH₃CHO;A经过反应③生成E,E是有机高分子，则E由分析可知，B为CH₃CH₂OH,决定其性质的重要官能团的名称为羟基。CH₂=CH₂经过反应③生,该反应的化学方程式为由分析可知，B和D分别为CH₃CH₂OH和CH₃COOH,CH₃COOH有酸的通性，可以用紫色石蕊溶液或碳酸钠溶液鉴别二者，CH₃COOH可以使紫色石蕊溶液变为红色(或和碳酸钠溶液反应产生气泡),而CH₃CH₂OH不会使石蕊溶液变色(或不和碳酸钠溶液反应)。实验室里用如图所示装置制取CH₃COOH₂CH₃,乙中所盛的试剂为饱和碳酸钠溶液，该装置图中有一个明显的错误是乙中导管不能伸入液面以下，防止倒吸。(2)加聚反应CH₃CHO答案第22页，共33页(4)碳酸钠分液【分析】葛根水解得到C₆Hi₂O₆,在酒化酶作用下生成乙醇，乙醇催化氧化生成C,C是乙醛，C催化氧化生成D,D是乙酸，D与乙醇发生酯化反应得到具有水果香味E,E是乙酸乙酯；乙醇在浓硫酸和170℃环境下消去反应得到可用于催熟水果的乙烯，乙烯在一定条件下发生加聚反应得到高分子化合物B,B是聚乙烯。(1)乙醇的结构简式CH₃CH₂OH,其官能团名称为羟基；据分析，高分子化合物B的名称(2)据分析，A→B是乙烯生成聚乙烯的过程，反应类型为加聚反应；乙醇催化氧化得到C,其结构简式为CH₃CHO。(3)D→E是乙酸与乙醇发生酯化反应，反应方程式为：(4)E是乙酸乙酯，欲获取较纯净的E,可通过饱和碳酸钠溶液吸收乙醇、反应掉乙酸、降低乙酸乙酯的溶解度，操作步骤为：往反应后的溶液中加入饱和碳酸钠溶液、振荡、、静置后再分液。(5)A.乙醇中的羟基和D中的羧基均能与金属钠反应生成氢气，A正确；B.乙醇分子中含有饱和碳，与其相连的原子构成四面体型，故分子的所有原子不可能在同一平面上，B错误；C.有机物A是乙烯，其使酸性KMnO₄溶液褪色是发生了氧化反应，使溴水褪色是发子式相同，结构不同，互为同分异构体，D正确；故选AD。【解析】(1)①由结构简式可知，该有机物属于烯烃，分子中含有碳碳双键的最长碳链有7个碳原子，侧链为1个甲基，名称为5—甲基—2—庚烯，故答案为：5—甲基—2—庚烯；②由结构简式可知，该有机物属于酯类，名称为甲酸乙酯，故答案为：甲酸乙酯；答案第23页，共33页③3甲基1丁烯的结构简式,故答案为：立方烷的二氯代物有3种，立方烷的二氯代物中的氢原子个数与六氯代物同，所以六氯代物的数目与二氯代物相同，都有3种，故答案为：3;②用相对密度法测得A的密度是同温同压下氢气密度的28倍，则A的相对分子质量为28×2=56,故答案为：56;设饱和一元醇A的分子式为C₁H₂n+2O,由分子中共含50个电子可得：6n+2n+2+8=50,解得n=5,若A不能发生消去反应，说明A分子中与羟基相连的碳原子的邻碳原子上没有连接氢连的碳原子上没有连接氢原子，结构简式,故答案为：氧化反应同系物且相对分子质量差14,则E为是CH₂=CH-CH₃,乙烯与水在催化剂作用下发生加成反应生成B为CH₃CH₂OH,乙醇发生催化氧化生成C为CH₃CHO,乙醛发生氧化反应生成答案第24页，共33页D,D是生活中常见的调味品，则D为CH₃COOH;F与乙醇发生酯化反应生成反应②的化学方程式为：,该反应类型为氧化反D.E为是CH₂=CH-CH₃,在一定条件下能与HCl发生加成反应，产物为CH₃CHCICH₃、丙烯酸乙酯自身会发生加聚反应生成聚丙烯酸乙酯CH₃CH₂OH可以被氧化为D,D为CH₃CHO;CH₃CHO可以再被氧化为E,E为CH₃COOH;CH₃CH₂OH和O₂反应生成CH₃CHO,该反应为氧化反应；答案第25页，共33页淀粉的化学式为(C₆H₁oO₅)n;B为葡萄糖，其含有醛基，向新制Cu(OH)₂中加入适量葡萄糖【分析】丙烯与H₂O在酸性环境下加成得到A,为2-丙醇，A催化氧化得到B,为丙酮,D与C₂H₅OH发生酯化反应生成E,为答案第26页，共33页据分析，A→B、B→C的反应类型分别为氧化反应、加成反应。D的结构简式,其中所含官能团名称为：羟基、羧基。E属于酯类，D→E发生酯化反应，反应方程式为：D的结构简式为,F是D的同分异构体，且具有相同的官能团，则F的以CH₃CHO为原料制,需要加长碳链，结合题干信息B到D的变化，可9.(1)邻二甲苯#1,2-二甲苯答案第27页，共33页为邻二甲苯(或1,2-二甲苯)。子反应生成溴化银沉淀，可促进该反应的正向进行，而钠离子不具答案第28页，共33页组峰，峰面积比为1:2:2:3,说明其分子结构对称，则符合条件的同分异构体的结构简;由氟他胺的结构简式，可确定F氟他胺的结构简式,含氧官能团的名称为硝基、酰胺基。答案为：与NH₂要合,需制得,由此推出需制得答案第30页，共33页【点睛】合成有机物时，常采用逆推法，利用题给信息，从目标有机物推向原料有机物。【分析】由A的分子式C₂H₅Cl可知A是氯乙烷，B是乙醇，乙醇发生催化氧化生成乙醛，C是乙醛；结合题目信息，由E逆推，可知D结合题目信息，由E逆推，可知D是由A生成B是氯乙烷发生水解反应生成乙醇，反应条件是氢氧化钠水溶液、加热；答案第31页，共33页由B生成C是乙醇发生催化氧化生成乙醛，由E生成F反应生成,反应类型分别是氧化反应、消去反应。和乙醇发生酯化反应生成和水，反应的化学方程式为A.该有机物含有羟基、醛基、氯原子、苯环，所以可发生氧化、取代、加成反应，故A正B.有1个手性碳原子(*标出),故B错误；C.有7种等效氢，核磁共振氢谱有7组峰，故C正确；选B。答案第32页，共33页成成反应的化学方程式,故答案为：答案第33页，共33页由分析可知，C的结构简式为转化为G的反应为酸酐发生取代反应生成和乙酸，故答案为：D的芳香族同分异构体苯环上有2个取代基，能发生水解反应，能与新制的氢氧化铜反应生成砖红色沉淀说明取代基可能为—OOCH和—CH₂OH,或—OOCH和—OCH₃,或—CH₂OOCH和—OH,两个取代基在苯环上都有邻间对的位置关系，则符合条件的同分异构体共有9种，其中苯环上的溴代物有2种的同分异构体的结构简式,故答案为：9;(2)加入强碱水溶液并加热，有氨气放出答案第34页，共33页【分析】A先与HCHO发生加成反应，再与HCl发生取代反应得到B;参照已知信息①,,参照已知信息②,D发生取代反应得到E,E为G先发生加成反应，再发生消去反应得到H,H中含2个五元环，结构简式为答案第35页，共33页故选E;A中含4种不同化学环境的氢原子，其二氯代物的可能结构简式为(数字代表另一个氯原子的位置):水解得到909氧化得到O与氧化得到与反应得到产!,故合成路线为：答案第36页，共33页【分析】由A、D分子式及G的结构简式，可知A中含有苯环，故A为。C与则A与溴发生苯环上取代反应生成B,B发生氧化反应生成C,逆推可知E应生成的H为为答案第37页，共33页根据以上分析可知H→J反应是分子内的酯化反应，反应的化学方根据已知信息C转化生成X为,X的分子式为C₈H₆O₃,X有多种同分异构体酚羟基，则符合条件的有机物结构简式,需要苯甲醛和CH,需要苯甲醛和CH₂MgBrCH₂MgBr,15.(1)1,3,5-三甲苯取