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文档简介

药学部各类药品管理规章制度一、药品分类及命名按照药用范围，将药品分为西药、中药和生物制品三大类；按照药品临床表现分为：一类药：无毒副作用，如维生素、矿物质等；二类药：有毒副作用但多数为较小毒性，如止痛剂、感冒药等；三类药：有较大毒性，如特效药、毒性较大的化学药品等；药品命名要按照国家药品注册注册命名和内部药品使用命名标准命名。二、药品库房管理药库库房要求整洁、通风、日光充足；库房内温度、湿度要求符合药品储存标准；库房要定期消毒，药品储存要严格按照药品要求分类存放；库房内应建立温湿度监测系统，药品质量监测系统。三、药品进货管理药品进货应严格按照国家药品流通管理法规；药品采购应按照药品临床使用和临床需要；药品进货验收要严格按照验收标准，有问题的药品不得入库。四、药品分发管理药品分发应按照医嘱、病人信息发放；严格执行“三查五核”制度，分发要求条理清晰、不混淆、不误配。五、药品库存管理药品库存应计量清晰；分类、分区、按照不同要求存放，安全可靠；库存过期药品要及时退回厂家或销毁处理。六、药品使用管理药品使用要按照医学规范；严格执行医嘱使用要求；对于有剩余药品，要及时归库管理。七、药品质量管理药品质量管理涉及到药品的来源、生产、质量控制等环节；对于进货的药品进行质量排查，可依据药品中标品种的质量情况，及相关国标、行业标准、药典等进行检验；对于出现问题的药品要进行停止使用、封存等处理，相关原因要进行追溯和排查；反馈经营、服务和药品情况。八、药品统计管理对于药品经营、管理情况要进行统计；对于药品库存、采购、出库情况要进行日、月、年统计；对于常用、救急、特殊抗生素、特殊免疫球蛋白等特殊药品进行统计掌握。九、药品信息管理药品信息包括国家药品编码、药品条码、药品分类等信息；对于出现问题的药品要进行追溯管理；应建立药品信息管理系统，方便日常管理和信息查询。十、药品安全管理药品安全管理包括消防、防水、防盗、防毒、防爆等方面；库房内要设置消防器材，防泼溅器具、防护等措施，并不得存放易燃易爆等危险品；进行应急演练，加强药品安全意识教育。以上是药学部各类药品管理规章制度的部分内容。在药品管理过程中，公

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