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概 指数标 测量目标组 为目标组分创建组分 识别目标组 创建指数标准的方法文 测量指数标 为目标组分创建组分 识别指数标 为目标组分设置保留指 将预先存在的组分表的保留指数设置为一 创建新的组分 测量指数标 识别指数标 通过AART在方法文件中更改设置时 测量目标组 调整组分表中的保留时 调整MS仪器参数中的设置时间 11留时间可能变更。这种情况下，必须修改MS仪器参数和组分表中设置的时间，以便可以对受到色谱柱类型、温度和载气流速的极大影响。根据与n链烷烃的不同碳原子数的保留时间本操作说明书假定您作为读者已了解了处理本操作说明书假定您作为读者已了解了处理GCMSsolution的某些知识。GCMSsolution特定的名称和术语在本说明书中多处使用，因此如果您是首次使用并对任何地方心存疑惑，请在必要时参考GCMSsolution操作说明书。AART在方法文件中更改设置时间（AART具有合适碳原子的n-链烷烃准备一个混合方案。RestekCat.No.560295,(己烷溶液1mL,C7-C33(n-链烷烃C15,C30-C33200ug/mL,其余2230m减去截断长度，或通过计算色谱柱盘的3.14x（色谱柱圈数）×（色谱柱盘直径）的值，可得出色谱启动[GCMS实时分析]程序然后单击[实时]助手栏中 （图标]单击 ]助手栏中的（样品登录）图标，然后输入数据文件名等，单击 ]助手栏中 （待机图标当GC和MS的准备工作完成后，进样目标组分，随即按下GC系统键盘上的[开始]按钮。当使用自动进样器时，请单击[ ]助手栏中的（开始）图标。中的“2.8.2创建一个新的组分表”部分。启动[GCMS再解析]程序，然后单击[再解析]助手栏中的（定量）图标在[]窗口的[文件]菜单中单击[打开数据文件]，然后选择“2.1测量目标在[定量]助手栏中点击 （加载方法）图标并选择保存在“2.2创建目标组分单击[定量]助手栏的（峰积分）图标，以显示[定量参数]窗口。在此窗口中[文件][保存数据文件]比如启动[GCMS实时分析]程序然后单击[实时]助手栏中 （图标]][MS]MS把下列参数设置在一行中（一个测量组根据GC情况调整时间，以便使每个峰包括7个测量点。（例如0.5秒）m/z链烷烃，C7MS[定性][定性参数][定性参数][定量参数][组分表][确]GCMS测量的指数标准（n-链烷烃样品。把指数标准用于可以进行峰生产的浓度（1ppm5ppmTIC启动[GCMS实时分析]程序，然后单击[实时]助手栏中的（ [文件][打开方法文件]并为测量指数标准加载方法文件，这种指数标准是在“2.4为测量指数标准创建方法文件”中创建的。单击 ]助手栏中的（样品登录）图标，然后输入数据文件名等，单击 ]助手栏中 （待机图标当GC和MS的准备工作完成后，进样指数标准，随即按下GC系统键盘上的[开始]按钮。当使用自动进样器时，请单击[ ]助手栏中的（开始）图标。[GCMS再解析]启动[GCMS再解析]程序然后单击[再解析]助手栏中 （创建组分表表[文件菜单中的[打开数据文件]，然后选择“2.5测量指数标准”中获得的指数标为目标组分创建组分表参考“GCMSsolutionV2.50版的GCMS-QP2010系列操作指南”中“5.1.1创建组分表”部分。n-链烷烃时，保留指数=碳原子数x100(C18H38)18x100在[组分]助手栏中点击（保存组分表）图标并选择保存在“2.4创建指数标[GCMS再解析]程序中，使用组分表执行指数标准的识别处理。获得的信息将用作启动[GCMS再解析]程序，然后单击[再解析]助手栏中的（定量）图标[时间创建][文件][打开数据文件]，然后选择“2.5测量指数在[定量]助手栏中点击（加载方法）图标并选择保存在“2.6创建指数标单击[定量]助手栏的（峰积分）图标，以显示[定量参数]窗口。在此窗口中[文件][保存数据文件]。当按照下一部分中所述设置保留指数时，此数 6启动[GCMS再解析]程序，然后单击[再解析]助手栏中的（创建组分表）在[]窗口的[文件]菜单中单击[打开数据文件]，然后选择保存在“2.3识单击[组分]助手栏中的（向导（修改）图标[修改组分表]向导启动。在第一页中（4页）[辅助保留时间][保留指数参数][从数据文件加载][打开数据文件]窗口。在此处选择“2.7识别指[标准指数表]中指数标准的名称、[名称]列设置，而组分结果中的[保留时间]列中设置。组分结果表中未识别的组分不会显示在[标准指数表]中。[定性参数][确定]单击[下一步]。第二页（共4页）显示[辅助参考离子比]窗口。如果不需要在组单击[下一步]。在第三页（共4页）打开[确认组分表]窗口。确认在组分表中新设置的保留时间和保留指数。使用[保留指数参数]和[结果表]中的保留时间来计在第四页（4页）[完成辅助][完成]。[数据分析]窗口中的组在组分表中点击。在[文件]菜单中点击[保存数据文件]，把组分表保存在单击[组分]助手栏上的（保存组分表）图标，然后指定用于测量的方法文件。 6启动[GCMS再解析]程序，然后单击[再解析]助手栏中的 在[]窗口的[文件]菜单中单击[打开数据文件]，然后选择保存在“2.1测量目标组分”中的目标组分的数据文件。[定性][定性参数][定性参数]单击[定性参数]窗口中的[保留指数]。参考“2.8.1为现有的组分表执行峰积分，并将组分峰到[质谱处理表]中。有关详细信息，请参见“GCMS-QP2010系列操作指南”。单击[组分]助手栏中的（向导(新)）图标[组分表向导]窗口将打开。参考“GCMS-QP2010系列操作指南”中数将显示在第6页（共7页），这些值是使用[保留指数参数]和[结果表]出现在组分表中点击。在[文件]菜单中点击[保存数据文件]，把组分单击[组分]助手栏上的（保存组分表）图标，然后指定用于测量的33如果仪器环境更改（例如由于更换色谱柱，则洗脱时间的变化将会对组分识别带来难度。AART将在组分表和/或MS仪器参数里自动纠正目标组分方法的文件的保留时间，把保留时间用作指数标准。不可能在[定量视图]AART保留时间的更改使每个组保留时间的更改使每个组GCMS测量的指数标准。把指数标准用于可以进行峰生产的浓度（比如1ppm到5ppm，并且根据TIC，这种峰很容易被区分。3.14x（色谱柱盘数量）x（色谱柱盘直径）的值，可得出色谱柱长度。启动[GCMS实时分析]程序，然后单击[实时]助手栏中的 （）图[文件][打开方法文件]并为测量指数标准加载方法文件，这种指数标准是在“2.4为测量指数标准创建方法文件”中创建的。单击 ]助手栏中的（样品登录）图标，然后输入数据文件名等，单击 ]助手栏中 （待机图标当GC和MS的准备工作完成后，进样指数标准，随即按下GC系统键盘上的[开始]按钮。当使用自动进样器时，请单击[ ]助手栏中的（开始）图标。在[GCMS再解析]AART启动[GCMS再解析]程序，然后单击[再解析]助手栏中的（定量）图标[打开数据文件]，然后选择“3.1单击[定量]助手栏的 （峰积分）图标，以显示[定量参数]窗口。在此窗口 使用n- [定量试图][处理时间][定量参数][峰积分][[文件][保存数据文件]。当按照下一部分中所述更改保留时间时，此数AART操作完了“3.2[数据分析]窗在指数标准的数据文件打开的情况下单击[再解析]助手栏中的 单击[组分]助手栏中的（调整保留时间[AART]）图标通过AART更改后的时间直接设置在此处所选的方法文件中。使用窗口浏览 [选择方法文件]通过AART更改后的时间直接设置在此处所选的方法文件中。使用窗口浏览 AART_30mAART_30m1页（2页）0[处理][下一步]。[[AART]]2页。将显示使用在步骤（3）中选还可以使用更改所得的组分表中的保留时间来更改MS仪器参数中的设置时间。选]之间是不同的，比如SIM测量和FASST测量。也可以更改MS程序中的时间。在步骤（在步骤（3）MS仪器参数时[完成][[AART]]向导。这样就完成了在方法文件的组分表和MS仪器参数中修改设置时间的步骤。(AART)中4AART修改以下设置时间。[保留时间][开始处理（开始时间）]、[MS仪器参数（可选）][开始时间]、[结束时间]、[MS程序时间]44AART修改的仪器参数只是个参考值。在实际测量或分析中使用之前，启动[GCMS实时分析]程序然后单击[实时]助手栏中 （图标]单击 ]助手栏中的（样品登录）图标，然后输入数据文件名等，单击 ]助手栏中 （待机图标当GC和MS的准备工作完成后，进样指数标准，随即按下GC系统键盘上的[开始]按钮。当使用自动进样器时，请单击[ ]助手栏中的（开始）图标。[GCMS再解析]启动[GCMS再解析]程序，然后单击[再解析]助手栏中的（定量）图标在[]窗口的[文件]菜单中单击[打开数据文件]，然后选择“4.1测量指数单击[定量]助手栏的（峰积分）图标，以显示[定量参数]窗口。在此窗口中ID色谱图没有被画全或者根本没有检测到峰，就表示峰检测或测量的开值将显示在[执行开始]或[执行结束]单元中。适如果在[开始执行]或[执行结束]单元中显示[默认]，则应尝试增加[定量参数]窗口中的[峰积分]中[处理时间]下所选的值（[标准保留时间+-][识别宽度ID色谱不恰当。请参见“4.3MS仪器参数中的设置时单击[定量]助手栏上 单击[组分]助手栏中的（向导（修改）图标[辅助保留时间][更改组分表]1页（4页）[根据识别结果更改保留时间]。单击[下一步]。第二页（共4页）显示[辅助参考离]窗口。如果不需要在组分表中重置参考离在第三页（4页）[确认组分表]窗口。确认在组分表中新设置的保留时间和在第四页（共4页）出现[完成辅助]窗口，点击[完成]。[数据分析]窗口中的在组分中点击图标。在[文件]菜单中点击[保存数据文件]，把组分表保存单击[组分]助手栏上的 （保存组分表）图标，然后指定在“4.1测量目标组显示[时间]窗口中目标组分的标准样品的色谱图，在参考该色谱图时，在MS仪SIMFASST启动[GCMS实时分析]程序，然后单击[实时]助手栏中的（ [文件][打开方法文件]，然后加载“4.2调整组分表中的保留时间”如果MS仪器参数不在[]窗口中显示，则单击[]助手栏中[文件][打开窗口数据文件]，然后加载“4.1测量目标组分”中测量的标准样品的数据文件。标准样品的TIC在[]窗口中显示。TICMS仪器参数的开始时间和结束时[GCMS再解析][数据分析]ID色谱图，很容易检查测量开始和结束时间是否合适。详细情况请参考“4.2调整组分表中的保留MS[设置][MS程序][加载色谱]，然后选择目标组分的数据文件。目标组分的TIC在[MS程序]窗口中显示。请参见目标组分的TIC，然后检查设置时间是否恰当。如果不恰当，请进行调整。[文件][保存方法文件]AART计算基于目标组分的保留指数和指数标准的识别结果的设置时间，例如保留指数参数中n-链烷烃的设置。（保留指数参数AARTAART更改的目标组分的保 RT1+( RT1

RI1,RT1: RI2,RT2: 例如 对于下面显示的识别结果，保留指数1,530相应的保留时间计算如下 RTC15+( RTC15 8.292+(

RIT-RIC15RIC16-RIC151530-1600-

（保留指数参数AARTAART更改的目标组分的保在本例中，没有任何组分峰比目标组分峰（保留指数RIT）更快洗脱，且最靠近目标组分峰的指数标准的保留指数为RI1和RI2。我们假定有些指数标准（RIv1、RIv2、RIv3…）的洗脱快于RI1，其间隔时间等于RI1和RI2的间隔时间，以及相应保留时RIv1RIv2(RTT)的保留时间计 RTv2+( RTv2

本文中，RIv1、RIv2、RTv1RTv2 (RI2 RI1) (RI2 RI1) (RT2- RT1) (RT2- RI