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文档简介
有机化合物的命名枣阳市白水高级中学同学们要用真实考号姓名(格式:考号在前姓名在后,比如:20301王璐),下次不按这个要求的一律踢出课堂,踢出后一周内是进不来的,希望同学们按要求来。不用真实姓名一律按旷课处理,并通报到家长群里学习内容烷烃的命名烯烃和炔烃的命名苯的同系物的命名烷烃的命名1.烃基概念烃分子失去一个氢原子所剩余的原子团叫烃基。烷烃失去一个氢原子剩余的原子团叫烷基,用R表示,烷基组成的通式为—CnH2n+1。2.烷烃的习惯命名法(1)碳原子数在十以下的,从一到十依次用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸来表示。(2)碳原子数在十以上的用数字表示,如C17H36叫十七烷。(3)C5H12的同分异构体有CH3CH2CH2CH2CH3、CH3CHCH2CH3、CH3-C-CH3,用习惯命名法命名分别为正戊烷、异戊烷、新戊烷。CH3CH3CH33.烷烃的系统命名法0
1选主链应选碳原子数最多的碳链为主链,有多条含碳原子数相同的碳链应选含支链最多的为主链。按主链上碳原子的数目称为“某烷”。0
3写名称①主链名称:10个碳原子以下用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示,10个碳原子以上用数字表示。②支链的写法:支链的名称写在主链名称的前面,在支链的前面用阿拉伯数字注明它在主链上所处的位置,并在数字与名称之间用短线隔开。若有多个支链,应先简单后复杂,相同的支链合并起来用“二”“三”等数字表示支链的个数。表示不同位置的相同支链的数字间用“,”隔开。0
2编序号从离支链最近的一端开始编号定位。找最长,编最小CH3—CH2—CH2—CH—CH—CH3CH3CH32,3-二甲基己烷主链名称支链名称支链个数支链位置找最长,编最小CH3—CH2—CH2—CH—CH2—CH—CH3C2H5CH32-甲基-4-乙基庚烷思考1.烷烃C4H10失去一个氢原子后的烃基可能有几种?提示:C4H10有两种同分异构体,共有4种类型的氢原子,即:4种氢原子分别失去一个氢原子后,得到—C4H9共有4种形式:最长原则应选最长的碳链为主链最近原则应从离支链最近的一端对主链碳原子进行编号最多原则若存在多条等长主链时,应选择含支链数较多的碳链为主链最小原则若相同的支链距主链两端等长时,应以支链位号之和最小为原则,对主链碳原子进行编号最简原则若不同的支链距主链两端等长时,应从靠近简单支链的一端对主链碳原子进行编号2.烷烃系统命名时须考虑哪些原则?思考思考思考思考思考练习1.下列关于物质的命名正确的是(
)A.3,4,4-三甲基己烷B.2,3-二甲基-2-乙基戊烷C.3,4-二甲基-4-乙基戊烷D.3,3,4-三甲基己烷D练习选项命名
一氯代物A3-丁炔
3B1,3-二甲基苯
3C2-甲基-2-乙基丙烷
4D2,3-二甲基-4-乙基己烷
72.(2018·天津武清区高二检测)下列有机物命名及其一氯代物的同分异构体数目均正确的是(
)D练习3.用系统命名法命名下列烷烃:2-甲基丁烷2,4-二甲基己烷2,5-二甲基-3-乙基己烷3,5-二甲基庚烷烯烃、炔烃的命名0
1选主链、称某烯(炔)
选含碳碳双键(或碳碳三键)的最长碳链为主链0
3按规则写名称注明碳碳双键(或碳碳三键)的位置,并把它写在主链前,用“二”“三”等表示碳碳双键或碳碳三键的个数0
2编序号、定支链从离碳碳双键(或碳碳三键)最近的一段起,用阿拉伯数字编号1.用系统命名法给有机物命名时,是否一定将最长的碳链作为主链?提示:不一定。如烯烃和炔烃命名时所选取的主链需首选含有双键或三键的碳链,在此前提上选取最长的碳链作为主链。思考书写名称不同必须在“某烯”或“某炔”前标明双键或三键的位置主链选择不同烯烃或炔烃要求选择含有双键或三键的最长碳链作为主链烷烃命名时要求选择分子结构中所有碳链中的最长碳链作为主链编号定位不同烯烃或炔烃要求离双键或三键最近,保证双键或三键的位置最小烷烃要求离支链最近,即保证支链的位置尽可能的小思考2.烷烃、烯烃、炔烃在命名时的规则有什么相同和不同?五必须注明取代基的位置时,必须用阿拉伯数字表示。相同取代基合并后的总数,必须用汉字表示。名称中的阿拉伯数字间必须用“,”隔开。名称中凡是阿拉伯数字与汉字相邻时,都必须用短线“—”隔开。如果有不同的取代基,不管取代基的位次大小如何,都必须把简单的写在前面,复杂的写在后面。练习1.某烯烃的结构简式为甲、乙、丙、丁四名同学分别将其命名为2-甲基-4乙基-1-戊烯;2-异丁基-1-丁烯;5-甲基-3-己烯,4-甲基-2-乙基-1-戊烯。下列对四名同学的命名判断正确的是(
)A.甲的命名主链选择是错误的B.乙的命名正确C.丙的命名主链选择是正确的D.丁的命名正确D2.对的命名正确的是(
)练习A.3-异丁基-2-戊烷 B.4-甲基-3-乙基-2-己烯C.3-甲基-4-丙烯基己烷 D.2,3-二乙基-3-戊烯B3.下列有机物的名称肯定错误的是(
)A.2-甲基-1-丁烯
B.2,2-二甲基丙烷C.5,5-二甲基-3-己烯
D.4-甲基-2-戊炔练习C苯的同系物的命名间二甲苯1,3-二甲基苯1.苯的同系物命名时应注意的问题?思考提示:苯的同系物的命名是以苯为母体,若将苯环上的6个碳原子编号,可将某个甲基所在的碳原子的位置定为1号,选取最小位次给其余取代基编号或者将取代基在苯环上的位置以邻、间、对来表示。思考邻二甲苯1,2-二甲基苯对甲基苯乙烯1-甲基-4-乙烯苯苯的一元取代物苯的二元取代物系统命名法当苯环上有两个或两个以上的取代基时,可将苯环上的6个碳原子编号,以某个最简单的取代基所在的碳原子的位置编为1号,并按支链的编号和最小的原则给其他取代基编号,名称为1,4-二甲基-2-乙基苯;1.萘环上有碳原子编号如图(Ⅰ)式,根据系统命名法,化合物(Ⅱ)可称为2硝基萘,则化合物(Ⅲ)的名称应是(
)A.2,6-二甲基萘 B.1,4-二甲基萘C.4,7-二甲基萘 D.1,6-二甲基萘练习D2.用系统命名法命名下列几种苯的同系物:练习答案:①1,2,4-三甲苯;②1,3,5-三甲苯;③1,2,3-三甲苯。3.(1)有机化合物的名称为__________________或____________。(2)用系统命名法给有机化合物命名:_______________________。练习1,3,5-三甲苯间三甲苯1-甲基-3-乙基苯课堂小结1.烷烃的系统命名口诀:选主链,称某烷,编碳号,定支链,支名前,烃名后,注位置,连短线
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