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文档简介

第二十九章

脂类的生物合成脂类的合成(一)饱和脂肪酸的生物合成(从头合成)场所:细胞溶胶原料:丙二酸单酰CoA(源于乙酰CoA)

还原力:NADPH乙酰CoA的来源脂肪酸β氧化丙酮酸丙酮酸脱氢酶系氨基酸代谢线粒体线粒体三羧酸转运体系柠檬酸穿梭系统1、乙酰CoA的转运2、丙二酸单酰CoA的形成CH3-C~SCOA+HCO3-+ATP=OHOOC-CH2-C~SCOAO=+ADP+Pi乙酰CoA羧化酶生物素羧化酶(biotincarboxylase,BC)羧基转移酶(transcarboxylase,CT

)生物素羧基载体蛋白(biotincarboxylcarrierprotein,BCCP)大肠杆菌乙酰CoA羧化酶(别构酶)组成生物素羧化酶羧基转移酶作用调节

(柠檬酸正调节,软脂酰CoA变构抑制)ATP+HCO3-+BCCP生物素羧化酶BCCP-CO2+ADPBCCP-CO2+CH3-C~SCOA=O羧基转移酶HOOC-CH2-C~SCOA+BCCPOCO2CO2哺乳动物、鸟类的乙酰CoA羧化酶为相同亚单位二聚体3、脂肪酸合酶复合体(大肠杆菌FAS)⑴组成酰基载体蛋白(ACP-SH)乙酰CoA-ACP酰基转移酶丙二酸单酰CoA-ACP酰基转移酶β-酮脂酰-ACP合酶β-酮脂酰-ACP还原酶β-羟脂酰-ACP脱水酶烯脂酰-ACP还原酶软脂酰-ACP硫酯酶ACPSH磷酸泛酰巯基乙胺与脂酰基形成硫酯键ACP:转移脂酰基磷酯键相连①①启动/进位哺乳动物不经过乙酰ACP中间体乙酰CoA:ACP转移酶,AT⑵反应历程②装载丙二酸单酰CoA:ACP转移酶,MT

β酮酰ACP合酶,KS③缩合乙酰乙酰ACP④还原β酮酰ACP还原酶,KRD-αβ

羟丁酰ACP⑤脱水β-羟脂酰-ACP脱水酶,HD反式丁烯酰ACP烯脂酰-ACP还原酶,ER⑥还原丁酰ACPAT软脂酸的生物合成⑦释放动物细胞:终产物是软脂酰-ACP软脂酰-ACP硫酯酶ACP、软脂酸一分子软脂酸合成时,8个2C单位中,第1个为乙酰CoA,其它7个为丙二酸单酰CoAH2O(棕榈酸前体)CH3-C~S-合酶+=O

HOOC-CH2-C~SACPO=β-酮脂酰-ACP合酶

CH3-C-CH2-C~SACPO=O=+合酶-SH+CO2缩合反应中,β-酮脂酰-ACP合酶对链长有专一性,仅对14C及以下脂酰-ACP有催化活性,故从头合成只能合成16C及以下饱和脂酰-ACP。软脂酰-ACP硫酯酶水解ACP+软脂酸(棕榈酸)释放H2O

乙酰基转移反应CH3-C~SCOA=OCH3-C~SACP=O

丙二酸单酰基转移反应CoA-SHACP-SHACP脂酰基转移酶HOOC-CH2-C~SCOA+ACP-SH

HOOC-CH2-C~SACPO=丙二酸单酰转移酶HOOC-CH2-C~SCOAO=+COA-SH缩合反应CH3-C~S-合酶+=O

HOOC-CH2-C~SACPO=β-酮脂酰-ACP合酶

CH3-C-CH2-C~SACPO=O=+合酶-SH+CO2还原反应

CH3-C-CH2-C~SACPO=O=+NADPH++

H+

β-酮脂酰-ACP还原酶

CH3-CH-CH2-C~SACPO-OH=+NADP+

D-β-羟丁酰-ACP选择丙二酸单酰CoA的意义?脱水反应

CH3-CH-CH2-C~SACPO-OH==-

C-

C==CO-CH3-

H

H~SACPβ-羟脂酰-ACP脱水酶+H2O(△2反式丁烯酰-ACP,巴豆酰-ACP)再还原反应-

C==CO-CH3

H

H~SACPC-=-

32+NADPH+H+β-烯脂酰-ACP还原酶

CH3-CH2-CH-C~SACPO=+NADP+(丁酰-ACP)丁酰-ACP与丙二酸单酰-ACP重复缩合、还原、脱水、再还原的过程,直至生成软脂酰-ACP总反应式8CH3-C~SCOA=O+7ATP+14NADPH++14H+CH3(

CH2)14COOH+14NADP+

+8CoASH+

7ADP

+7Pi+6H2O脂肪酸合成与糖代谢的联系:原料(乙酰辅酶A

)羧化反应中消耗的ATP由EMP途径提供部分由磷酸戊糖途径提供部分由EMP中NADH间接转化还原力NADPH柠檬酸草酰乙酸丙酮酸H2OATPCO2乙酰辅酶A丙酮酸羧化酶线粒体内膜线粒体基质胞液三羧酸载体柠檬酸草酰乙酸乙酰CoAATP,CoASHADP+Pi柠檬酸裂解酶苹果酸丙酮酸NADH+H+NAD+NADP+NADPH+H+(8个)CO2丙酮酸氧化脂肪酸氧化氨基酸代谢苹果酸脂肪酸合成苹果酸酶NADH+H++草酰乙酸苹果酸脱氢酶苹果酸+NAD+苹果酸+NADP+苹果酸酶丙酮酸+CO2+NADPH+H+{奇数碳原子饱和脂肪酸合成以丙二酸单酰ACP为起始物,逐步加入丙二酸单酰ACP5、饱和脂肪酸从头合成与β-氧化的比较区别要点从头合成β-氧化细胞内发生场所胞液线粒体酰基载体ACP-SH

CoA-SH电子供体或受体NADPFAD、NAD转运体系三羧酸系统肉碱转运二碳单位参与/断裂形式丙二酸单酰ACP乙酰COA对HCO3-和柠檬酸的需求需要不需要-羟酰基中间物立体构型

D型L型能量耗能及NADPH产生ATP(二)脂肪酸碳链的加长与去饱和1、碳链的加长

线粒体延长系统内质网延长系统

在动物体内,软脂酸是合成16C以上更长碳链脂肪酸的前体,需活化成脂酰CoA

软脂酸+CoASH+ATP

软脂酰-SCoA+AMP+PPi

线粒体内β-氧化的逆转NADPH为氢供体二碳片段供体乙酰COA烯脂酰CoA还原酶代替脂酰CoA脱氢酶光面内质网膜上的延长NADPH为氢供体丙二酸单酰CoA为碳的供体CoA代替ACP为脂酰基载体从羧基末端延长,中间过程与脂肪合成酶体系相似(缩合、脱水、还原、再还原)2、不饱和脂肪酸的合成

(1)单不饱和脂肪酸的合成

单烯不饱和脂肪酸大多为顺式双键多在C9-C10之间(棕榈酸和油酸)

需氧途径(真核生物)

动物体内(肝或脂肪组织)NADH+H+NAD+FADFADH2NADHCytb5还原酶2Fe2+2Fe3+Cytb52Fe3+2Fe2+去饱和酶不饱和脂酰CoA

饱和脂酰CoA2H++O22H2O位于光面内质网混合功能氧化酶脂酰CoA去饱和酶

(2)多烯不饱和脂肪酸的合成厌氧细菌中基本不存在多烯不饱和脂肪酸高等动植物体内含量丰富,是由单烯脂肪酸继续去饱和而产生的。软脂酸棕榈酸硬脂酸油酸亚油酸亚麻酸花生四烯酸仅在植物中发生必需脂肪酸(essentialfattyacid,EFA)哺乳动物缺乏在C9位以外引入双键的酶,亚油酸(18:2)、亚麻酸(18:3)和花生四烯酸(20:4)只能由外界摄入而得,称为∽。植物中去饱和酶作用于磷脂中的FA(三)脂酰甘油的生物合成原料:3--甘油和脂酰-CoA

3-–甘油PCH2OH

C=OCH2O-P--CH2OH

HO-CHCH2O-P--CH2OH

C=OCH2O-P--3-磷酸脱氢酶NAD+NADH+H+CH2OH

HO-CHCH2OH--ATPADP甘油激酶

3-p–甘油EMP脂肪降解P原料之一:3-P-甘油原料之二:脂酰CoA磷脂酸

脂酰-CoA

RCH2CH2CH2COOH脂酰-CoA合成酶

CoASH+ATPAMP+PPiRCH2CH2CH2CO~SCoA(二)合成过程CH2OH

HO-CHCH2O-P--=CoA-SH

R1-C~SCOAO磷酸甘油脂酰转移酶

CH2O-C-R1HO-CHCH2O-P--O=CH2O-C-R1

R2-C-OCHCH2O-P--=O=OCH2O-C-R1

R2-C-OCHCH2O-P--

R2-C~SCOAO=COA-SH(溶血磷脂酸)(磷脂酸)①合成磷脂酸②二酰甘油的生成-磷脂酸磷脂酸磷酸酶

Pi

H2OCH2O-C-R1R2-C-O-CHCH2OH-O=O=③三酰甘油的生成二酰甘油COA-SH

R3-C~SCOA二酰甘油脂酰转移酶

=OCH2O-C-R1R2-C-O-CHCH2O-C-R3-O=O=O=-磷脂类的合成甘油磷脂的生物合成1、甘油磷脂在大肠杆菌中的合成二磷脂酰甘油磷脂酰乙醇胺磷脂酰甘油以磷脂酸作前体以CDP衍生物形式作活化载体2、甘油磷脂在真核生物中的合成

两条途径

磷脂酰胆碱磷脂酰乙醇胺(六)胆固醇的合成1、Step1:甲羟戊酸的形成HMG-CoA还原酶HMG-CoA还原酶的调控——位于光面内质网表达水平:胆固醇酶表达量降解速度:胆固醇酶降解速度共价修饰调节:磷酸化失活去磷酸化激活(蛋白磷酸酶)2、Step2:自甲羟戊酸到异戊酰焦磷酸和二甲烯丙基焦磷酸甲羟戊酸激酶磷酸甲羟戊酸激酶5’焦磷酸甲羟戊酸异戊酰焦磷酸5’焦磷酸甲羟戊酸脱羧酶二甲烯丙基焦磷酸3、Step3:三十碳鲨烯合成

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