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文档简介
式.()-,--2烯H
2.2,2,-甲基烷. H H. N RS标).3基环己酮HO O C2H56.H2H2. C N8(E-基-2-烯 924-酚CH3CH2CH2CHCH2CHCH3. CH3 CH CH3CH3
3H H3.H H(,S标)H3H.H3C H 3-4象OH二、写出反应主要产物(5×0。(请把答案写在答题纸上).CH3CH2CH2CHO 稀碱2.CH3_H2_H2+H3H3C H2CH3
浓H2SO43. H1/8
H3)O 32H3 H2O5. rH6. H
+O3O3H7. +O3(发烟)浓2O48.H3H2 N. H3 O2 H+.H3H2H2H H3O8H浓H2O4.H3 O H2CHCH2CH3 HI 100oCCH312. OH Br2
CS20oC13. O3N
H2SO40℃.
COOHOH2/8OC. OCO
H3HH2O436H3H2C H O)37.H3H2C H2 rH37.8.
HH
+O3O3H9. +O3(发烟)浓2O40.H3H2O N题H.与H
HHCl的式同(COH
)COOH OHHO H COOHA. Cl HBH COOHCOOH Cl
llC.H
HCH.C DH.H
COOHHO HClCOOH2.:( )3/8H2①H3 ② ③ ④N NHA.>②③④ B②④>①③ C.②>③>① D.>④②③.最().F B.C-l C.C-Br D.C-IH24.物 ()子OA. 1个 B. 2个 C.3个 . 4个.()CH3 CH(CH3)2A. B. C.
CH3 C(CH3)3CH3D.6.N1( )A.关C.行
B.成D.产物的外化.合()) H3)2 )C3
H3)2H3)2 )3.(2)>1>() B.(3)>()() C.(2)>(() D.(1)>(>)8.( )4/833NHCOC3CH3A. B.CH3
N(C2H52CH3C.CH3
COOHOHD.CH39.发( )A.C6HOCH5 BHHHCHCH3 .CH3H2CH2H3 .CH3CHHO1.().H3C
CH3CHCH2
HB. H3CC
CHCH2
C. . H3C
CH3CCH3.的Newman投影式( )H H3 H.H HH3
H H3.HH
H3 .HH
H HH3.CH33H HCH3 HH HH3.据Hl规则断下列是( )() () () -+() () =A.15 B. 15C.35 D. 131.下( )5/8①HCHO ② CHO ③CH3 CHO④O2N CHO ⑤CH3O CHOA.②③>>⑤B④②③>①C④②③⑤②>③④⑤.下( ))H3C2H5 )H3H2 ) )H3)2O.(3)(>2>1) .(3()()2) C.(4)()()() .()()()()15β生( 。A.酯 B.,不酸 .酯 D.酸酐16.( ).H3H.H3H2H .H3H3 .H3H1.DNA含有而RNA不:( )A呤 B.鸟嘌呤 C啶 D.胸嘧啶.:( )CH CH CH CH2NO) ) ) (4)2NO2A.(2)(3>()>1) B.()>(2)>4)()
NO2C.(3)(4>()>1)D.(1)>(3)>(4)>(2)19.α-D喃哈:( )OHCHOH2A. OHO2OHOH2CHOH2C.HO OOHOOH
O2CHOO2B.HOHOOH2OH2D.CHOHOD.OHHOOH
OH20.
下列物S2反应速率最快的是:(N
)6/8HH
HHH1、自定()·A. B. C. D.CH322、官能团H的名(。·A、基B、乙基基基23、下列在FeC3存在下与Br2最( 。A、苯醚、苯苯硝苯4、合高( 。A、醚B、丁烷丁醇D醇5、合低( 。A.醇 醚 醛 酸26、用酸性KMnO4溶(。A.乙醇B醇C醇酚27、巴豆酸的结构简式为:CH3一CH=H一丁酸;③纯液–的4根判下能豆的组( 。A、②⑤有③④④D⑤8、将1.mol钠与下列各物质反应,在标准状况下生成11.2L氢( 。A、含1molCH3H液B含1mol甲醇的水溶液、1l乙醇、1mol乙二醇四、填空1有 1 。2分有 2 做 3 。3凡同 4 做 5 。.H3H2H,H3H,H3O,H按沸点由高到低的顺序 6 。5基(OH)为 7 。6为 8 为 9 。7/87式 0 中杂式 1 。8是 2 、 3 和 4 结。9有 5 、 6 、 7 。0为 8 。.羧酸衍生物发生在酰基碳上的亲核取代反应活性次序是( 19 、( 20 ( 1 ( 22 。五、推结构1.化合物A、、D的为C4H8OA和B使NaHCO3放出O,C和D在
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