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中箭头表示相关限制酶的酶切位点。请回答下列问题：过程I中首先在 扩增过程中要用到具有热稳定性的 过程II中要用相同的 切割目的与 若要检验SL目的是否成功表达，可以用 做探针来检验是否转录出mRNA。 ②从天然菌株中提取降解酶的含量低，成本高，难以大量应用，科学家通过工程解决了这一难题。他 技术对该进行大量扩增，再利 ③天然的解酶对机磷的降解比较低不达到预期果，科家对降酶特定位的氨酸序列进行重设改显提高了降解能工程技术为 4.如图18所示，若用两种识别切割序列完全不同的限制酶E和F从组DNA上切下目的，并将pZHZ1(3.7kb，1kb=1000E—F(0.2kb)， _既能被E也能被F切 C．既不能被E也不能被F切 D．能被F但不能被E切开因的大小为kb；并将目的内部的限制酶G和H切割位点标注在图19中。（2分）若想在的中收获上述目的的表达产物，则应该选择的受体细胞是 胞后插入在一条DNA上，那么获得转纯合子的方式是 1.0ml灌胃香烟生理盐水浸出液，同时对照组按每百克体重1.0ml灌胃 癌RAS表达增强，会肺癌。研究人员利用工程技术将let-7导入肺癌细胞实现表达，发现肺癌细胞的增殖受到抑制。 酶处理贴附在培养皿壁上的细胞，以利于传代培养研究发现，let-7能影响RAS的表达，其影响机理如图乙所示。
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