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文档简介

疑似预防接种异常反应监测信息报告制度1.前言预防接种是社会公共卫生服务的重要组成部分,引起异常反应的情况时有发生。为有效监测和管理疑似预防接种异常反应,保障人民群众健康安全,建立疑似预防接种异常反应监测信息报告制度已成为必要的要求。2.报告制度的目的建立疑似预防接种异常反应监测信息报告制度能够及时发现疑似预防接种异常反应事件,加强异常反应事件监测和处置,为人民群众的健康安全提供有力保障,同时防止信息泄露和滥用。3.报告制度的内容3.1.报告信息收集疑似预防接种异常反应监测信息报告制度要求疾病预防控制机构、疫苗生产企业、疫苗配送企业等单位及时收集相关报告信息。该信息包括疫苗名称、批号、接种日期、接种部位、疫苗接种者的基本情况、疑似异常反应情况等。3.2.报告信息的处理收到相关报告信息后,应及时进行登记、上报和分析,建立并完善相关档案。同时要通过信息技术手段实现信息数据的互通共享和监测。3.3.异常反应事件的处理对于疑似预防接种异常反应事件,必须及时启动应急响应机制,进行追踪、调查和处理。在处理过程中,应及时将处理情况上报到上级单位,并与相关部门和专家进行沟通协调,制定并完善应急预案。4.报告制度的要求4.1.报告制度的负责人疑似预防接种异常反应监测信息报告制度的负责人应由州/市疾病预防控制中心负责。4.2.信息收集和处理要求疏漏信息采集和处理不得存在,报告信息应真实、准确、完整。在信息收集和处理过程中,应加强信息保密,防止信息泄露和滥用。4.3.报告时间和方式对于疑似预防接种异常反应事件,要求各层级疾病预防控制机构在接到相关报告信息后24小时内完成信息登记和上报,通过系统更新/提交报表和信息交换渠道及时进行信息共享和协同处置。5.结论疑似预防接种异常反应监测信息报告制度能够及时发现和处置疑似预防接种异常反应事件,对保障人民群众健康安全起到了重要作用。为更好地实施该报告制度,各相关单位需要密切合作,完善信息收集和处理机制,推进

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