药学文献检索方法与数据库选择

药学文献检索方法与数据库选择第1页，课件共46页，创作于2023年2月文献检索的过程和作用过程：图书馆，网络资源网络资源：搜索引擎：百度，谷歌专业文献检索：维普，CNKINCBI与同学老师交流第2页，课件共46页，创作于2023年2月作用1.使自己能够更加准备的认识和了解实验的目的和意义2.论文所使用的方法的原理有一个基本的理解3.对论文的前言部分做一铺垫4.方便结果的分析和讨论第3页，课件共46页，创作于2023年2月皮康口服液的制备工艺优化研究皮康口服液制备工艺流程优化皮康口服液是什么？研究对象制备存在什么问题？为什么要做如何优化？研究方法如何评价？分析方法第4页，课件共46页，创作于2023年2月第5页，课件共46页，创作于2023年2月皮康口服液是杭州市第三医院制剂室制备的医院制剂，由赤芍、黄蔑、党参、当归等多味药组成。具有补中益气、益肝壮肾、健脾利肺、活血化癖的功效。用于治疗血癖型皮肤病。第6页，课件共46页，创作于2023年2月第7页，课件共46页，创作于2023年2月第8页，课件共46页，创作于2023年2月皮康口服液第9页，课件共46页，创作于2023年2月第10页，课件共46页，创作于2023年2月第11页，课件共46页，创作于2023年2月第12页，课件共46页，创作于2023年2月第13页，课件共46页，创作于2023年2月存在的问题是什么？本口服液为院内制剂，适用范围相对较小，故研究文献较少！跟指导老师沟通，弄清目前皮康口服液的提取方法存在什么问题？可能：得率偏低？稳定性差？有效成分不明确？第14页，课件共46页，创作于2023年2月假设:有效物质含量的得率偏低口服液的制备？什么是口服液，如何制备，如何提取？皮康口服液质量评定：好坏——黄芪-赤芍黄芪甲苷，芍药苷的含量？上述两种物质的鉴定手段？TLC，HPLC第15页，课件共46页，创作于2023年2月第16页，课件共46页，创作于2023年2月制法口服液的制备一般用煎煮法（方法同中药合剂）。先将煎液适当浓缩后加入一定比例的乙醇，以沉淀水溶性杂质，或以醇提水沉法除去脂溶性杂质，然后加入适宜附加剂（常用的有矫味剂、抑菌剂、抗氧化剂、着色剂等），溶解混匀，滤过澄清，按注射剂工艺要求，灌封于安瓿或易拉盖瓶中，灭菌即得。药液一般要求澄清，因此，将提取液浓缩后，一般都采用热处理、冷藏等办法，过滤以除去杂质。由于药液浓度较大，一般都用板框压滤机、微孔滤器或中空纤维超滤设备过滤，以保证澄明度。第17页，课件共46页，创作于2023年2月第18页，课件共46页，创作于2023年2月第19页，课件共46页，创作于2023年2月第20页，课件共46页，创作于2023年2月关键词：口服液制备工艺第21页，课件共46页，创作于2023年2月第22页，课件共46页，创作于2023年2月评价标准:总皂苷，总黄酮？检测方法:TLCHPLC分光光度计第23页，课件共46页，创作于2023年2月完成后如何写摘要前言介绍（背景介绍）1.血癖型皮肤病的危害2.皮康口服液的效果3.提取效率较低4.提取工艺急需优化。第24页，课件共46页，创作于2023年2月黄连解毒汤对小鼠的降血糖作用黄连解毒汤组成，现在的功用：降血糖作用有没有报道？血糖的危害研究方法：模型的建立第25页，课件共46页，创作于2023年2月第26页，课件共46页，创作于2023年2月第27页，课件共46页，创作于2023年2月黄连解毒汤：功用1.抑菌功能2.抗肿瘤3.老年痴呆4.降血脂及动脉硬化5.脑缺血、缺氧保护6.黄连解毒汤与黄连素对2型糖尿病大鼠葡萄糖和脂质代谢影响的比较研究7.黄连解毒汤对2型糖尿病大鼠血糖和血脂代谢的影响第28页，课件共46页，创作于2023年2月第29页，课件共46页，创作于2023年2月第30页，课件共46页，创作于2023年2月第31页，课件共46页，创作于2023年2月第32页，课件共46页，创作于2023年2月选题的意义在哪里？第33页，课件共46页，创作于2023年2月盐酸青藤碱的经皮吸收特性与药动学研究盐酸青藤碱经皮吸收药动学研究第34页，课件共46页，创作于2023年2月第35页，课件共46页，创作于2023年2月第36页，课件共46页，创作于2023年2月青藤碱（sinomenine）是从中药青风藤S.nomenlumscutumRehd．etWils．中提取的生物碱单体，药用多为其盐酸盐。青藤碱具有抗炎、免疫抑制、镇痛、降压、抗心律失常等药理作用，已有正清风痛宁片、盐酸青藤碱注射液、毛青藤总碱片等制剂应用于临床，治疗类风湿性关节炎等各种疾病。

第37页，课件共46页，创作于2023年2月盐酸青藤碱-经皮吸收制剂-剂型特征研究-体内药代动力学研究第38页，课件共46页，创作于2023年2月目的:考察化学促渗剂与超声波导入联合应用对盐酸青藤碱凝胶经皮渗透的影响。方法:制备盐酸青藤碱凝胶并将离体SD大鼠皮肤置于改良Franz扩散池,皮肤角质层朝上,并均匀涂上药物凝胶,保持扩散体系温度为(32±0.5)℃,接受室采用20%PEG-400生理盐水溶液。实验分为3组:第1组采用含10%丙二醇药物凝胶;第2组采用含有10%丙二醇和3%Azone复合促渗剂凝胶;第3组为预处理组,鼠皮分别经油酸和Azone预处理12h。3组分别进行被动扩散和超声波导入。每隔一定时间吸取接受室样品,并测定其中药物浓度,计算累积单位面积渗透量Q(μg.cm-2)和稳态透皮速率Js(μg.cm-2.h-1),并进行比较。第39页，课件共46页，创作于2023年2月经皮吸收剂型第40页，课件共46页，创作于2023年2月本章学习要求-药剂学教材掌握经皮吸收制剂的概念、特点、基本组成和分类。掌握经皮吸收制剂中药物的经皮吸收。熟悉经皮吸收制剂的常用材料和制备方法。了解经皮吸收制剂的质量评价。第41页，课件共46页，创作于2023年2月第42页，课件共46页，创作于2023年2月乳香和没药挥发性成分的分析及其经皮吸收研究目的:采用气质联用方法,比较不同乳香和没药药材样品挥发油的质量,并对其挥发油经皮吸收进行研究,为