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2023年医疗招聘药学类-药剂学考试历年高频考点参考题库专家答案(图片大小可自由调整)第1卷一.综合考核题库(共90题)1.以下为影响药物经皮吸收的因素是()A、用药的部位B、药物的熔点C、药物的溶解度D、药物的颜色E、药物的脂溶性2.散剂制备的混合过程中,当两组分的比例相差悬殊时,应采用_____混合法。3.按分散系统分类,脂质体属于()A、混悬液B、真溶液剂C、乳浊液D、胶体微粒体系E、固体剂型4.软膏剂的制备方法有哪些?乳膏剂是采用哪种方法制备r5.三乙醇胺与硬脂酸作用生成的新生皂是_____价皂乳化剂,常用于制备_____型的乳剂型基质。6.下列关于微囊特点的阐述错误的为()A、掩盖不良气味B、加快药物的释放C、提高稳定性D、改变药物的物理特性E、降低在胃肠道中的副作用7.可用作软膏剂抗氧剂的是A、丁羟基茴香醚B、羟苯乙酯C、羊毛脂D、凡士林E、液状石蜡8.溶解度极差的药物不适合制成缓释、控释制剂。()9.药物的体内过程不包括A、代谢B、分布C、吸收D、排泄E、肝首关效应10.根据溶出速率快慢排列正确的是A、片剂<包衣片<胶囊剂<散剂B、包衣片<片剂<散剂<胶囊剂C、包衣片<片剂<胶囊剂<散剂D、胶囊剂<包衣片<片剂<散剂E、散剂<胶囊剂<片剂<包衣片11.影响胃排空速率的主要因素有()A、胃内容物B、药物C、身体位置D、食物的类型E、胃肠的pH值12.下列关于栓剂的阐述中,错误的为()A、因不受胃肠pH值、酶的影响,药物在直肠吸收较口服干扰少B、栓剂使用时塞得越深,生物利用度越高C、局部作用的栓剂应选释放慢的基质D、全身作用的栓剂一般要求迅速释放药物E、粪便的存在有利于肛门栓中药物的吸收13.治疗三叉神经痛和舌咽神经痛的首选药物为:()A、阿司匹林B、戊巴比妥钠C、乙琥胺D、卡马西平E、苯巴比妥14.下列阐述经皮吸收制剂的防粘材料错误的为A、聚乙二醇B、聚乙烯C、聚苯乙烯D、聚丙烯E、聚碳酸酯15.下列关于脂质体制备和评价的叙述错误的是A、薄膜分散法、逆相蒸发法可制备脂质体B、多室脂质体一旦制备完毕,再经超声处理也难以得到单室脂质体C、渗漏性是表征脂质体不稳定的主要指标之一D、脂质体的膜材主要是磷脂和胆固醇E、胆固醇具有调节膜流动性的作用,可称为流动性缓冲剂16.与醛固酮产生竞争作用的利尿药物为螺内酯17.微囊18.颗粒剂的特点为()A、流动性好,有利于分剂量B、飞散性和聚结性均较小C、服用方便,可适当加入矫味剂、着色剂等D、必要时可对颗粒进行包衣E、附着性较散剂大19.固体分散技术中药物的存在状态不包括()A、分子B、无定形C、微晶D、胶态E、离子20.乳剂常发生的稳定性问题有哪些?21.简述气雾剂的组成。常用的抛射剂有哪些?22.盐酸异丙肾上腺素气雾剂属于A、吸入气雾剂B、空间消毒用气雾剂C、粉雾剂D、阴道用气雾剂E、喷雾剂23.以下可用作注射液等渗调节剂的是()A、苯甲醇B、氯化钠C、硼酸D、EDTA-2NaE、HCl24.硫酸锌在弱碱性溶液中,沉淀析出的现象为()A、物理配伍变化B、光敏感性配伍变化C、药理的配伍变化D、化学的配伍变化E、物理化学配伍变化25.离子型表面活性剂可分为_____、_____和_____等。26.简述单凝聚法和复制凝聚法制备微囊的原理。27.药典28.处方:精制大豆油150g;精制大豆磷脂15g;注射用甘油25g;注射用水加至1000mL。关于该制剂的描述,正确的是()A、精制大豆磷脂是乳化剂B、该处方所制备的制剂是静脉注射用乳剂C、注射用甘油是增稠剂D、精制大豆油是油相E、该制剂可采用热压灭菌法进行灭菌29.注射剂常见的抗氧化剂有A、硬脂酸镁B、维生素CC、硫酸钠D、甲醛E、蔗糖30.药典的定义是什么?哪年版《中国药典》开始将药典分为第一、第二、第三部?31.抗组织胺药与下列哪项药合用会因肾小管重吸收增加而排泄量减少()A、氨化铵B、双香豆素C、苯巴比妥D、碳酸氢钠E、维生素C32.以明胶为囊材,用单凝聚法微囊化工艺流程中的稀释液是硫酸钠溶液,其浓度要比成囊体系中硫酸钠溶液的百分浓度增加A、1.0%B、1.5%C、2.5%D、3.5%E、4.5%33.A.口服片剂B.经皮全身给药C.肌内注射给药D.软膏剂E.肺部吸入给药控制释药的是()34.定量型吸入气雾剂的阀门系统包括()A、弹簧B、橡胶封圈C、定量杯D、阀杆E、涤纶膜35.常用作黏膜给药的溶剂是A、乙醚B、植物油C、乙醇D、甘油E、乙酸36.在注射容器中,分装注射用无菌粉末药物可采用_____;对需要遮光的药物,可采用_____。37.甘油剂系指药物溶于甘油中制成的可供外用和内服的溶液剂。()38.下列不属于软膏剂的质量检查项目的是()A、融变时限B、黏度和流变性C、微生物限度D、熔程E、刺激性39.何谓经皮给药制剂?并简述其基本组成和作用。40.治疗巴比妥类药物中毒时,静滴碳酸氢钠的下列目的中,哪项不能达到()A、促使中枢神经内的药物向血液中转移B、促进巴比妥类转化钠盐C、减少药物从肾小管重吸收D、加速药物被药酶氧化E、碱化血液及尿液41.为了提高胃内滞留片在胃里的滞留时间,可以添加疏水性、相对密度比较小的脂类、脂肪、醇类、蜡类等。()42.A.表面活性剂B.脱膜剂C.着色剂D.填充剂E.增塑剂色素43.抗真菌药物主要包括:____、____、____、____、____44.A.消泡剂B.W/O型乳化剂C.O/W型乳化剂D.润湿剂E.增溶剂HLB值在7~9的表面活性剂适合用作()45.关于鼻黏膜吸收的叙述错误的是A、鼻黏膜是理想的取代注射给药的全身给药途径B、不能避开肝脏的首关效应C、可避开胃肠道酶的降解D、鼻腔内给药方便易行E、吸收程度和速度有时可与静脉注射相当46.生物利用度与固体制剂溶出度有何关系?47.简述栓剂基质的分类,并举例说明。48.粉粒的休止角越大,表明其流动性越好。49.下列制剂不得添加抑菌剂的是A、用于全身治疗的栓剂B、用于局部治疗的软膏剂C、用于创伤的眼膏剂D、用于全身治疗的软膏剂E、用于局部治疗的凝胶剂50.关于无菌操作的阐述哪条是错误的A、适用于不耐热药物的注射剂、眼用制剂、皮试液、海绵和创伤制剂的制备B、无菌操作法是整个过程控制在无菌条件下进行的一种操作方法C、无菌操作的场所通常为洁净室或洁净工作台D、根据GMP,无菌区的洁净度要求为10000级E、生产过程采用尽量避免微生物污染的操作51.氢氧化铝凝胶的制备方法是A、溶解法B、化学凝聚法C、等量递加法D、物理凝聚法E、乳化法52.乳剂常用的制备方法有()A、溶解法B、机械法C、干胶法D、湿胶法E、新生皂法53.有关表面活性剂的毒性与刺激性表述错误的是A、阳离子表面活性剂的毒性最大B、表面活性剂用于静脉给药的毒性大于口服C、阴离子及阳离子表面活性剂还有较强的溶血作用D、吐温80>吐温60>吐温40>吐温20E、长期应用或高浓度使用可能造成皮肤损害54.脂质体55.缓释制剂按原理可分为_____、_____、_____、_____等类型。56.配制浓度为100μg/mL某药物溶液,已知该药物分解为一级反应,室温(25℃)时,K=0.0095天[~-1.gif]。请问:①60天后,该药物溶液的含量为多少?②该药物降解10%所需时间是多少?57.关于药物氧化反应的阐述,正确的是()A、氧化反应是药物变质的主要途径之一B、金属离子可催化氧化反应C、氧化降解反应速度与温度无关D、噻嗪类、烯醇类药物易发生氧化反应E、酚类药物不易氧化降解58.气雾剂的用药剂量难以控制。()59.简述栓剂的定义,并写出热熔法制备栓剂的工艺过程。60.关于气雾剂的叙述中,正确的是A、抛射剂在常温下的蒸气压大于大气压B、抛射剂的蒸气压对成品特性无显著影响C、FF各单用与一定比例混合使用性能无差异D、抛射剂只有氟利昂E、喷出的雾滴的大小取决于药液的黏度61.固体制剂体外溶出实验《中国药典》收载的方法有_____、_____、_____。62.创面用制剂不包括A、溶液剂B、软膏剂C、植入剂D、气雾剂E、粉雾剂63.对药物动力学含义描述错误的为()A、用动力学和数学方法进行描述B、最终提出一些数学关系式C、制订最佳给药方案D、可知道药物结构改造,设计新药E、定性地探讨药物结构与体内过程之间的关系64.下列关于抛射剂的阐述,正确的是()A、气雾剂喷射能力的强弱决定于抛射剂的用量与蒸气压B、气雾剂一般多采用混合抛射剂,以达到调整喷射能力的目的C、抛射剂是气雾剂的喷射动力,也兼有药物溶剂作用D、抛射剂在常温下的蒸气压力应低于大气压E、氟氯烷烃类对大气臭氧层具有破坏作用65.A.药物储库B.压敏胶C.被衬层D.控释膜E.防黏材料EVA66.简述片剂辅料的分类,并写出每类辅料常用的品种。67.下列叙述不符合散剂制备方法一般原则的是A、组分数量差异大者,采用等量递加混合法B、组分堆密度差异大时,堆密度小者先放入混合容器中,再放入堆密度大者C、组分堆密度差异大时,堆密度大者先放入混合容器中,再放入堆密度小者D、剂量小的毒性药品,应制成倍散E、含液体组分,可用处方中其他组分或吸收剂吸收68.需要测定溶出度的中药制剂有()A、溶出速度过快的药物B、在消化液中溶解缓慢的药物C、主药成分不易从制剂中释放的药物D、安全系数小,剂量曲线陡峭的药物E、药理作用强烈的药物69.A.4~7B.4~4.5C.4~9D.4~6E.4--8注射剂允许的pH值范围是()70.西药颗粒剂中也有肠溶颗粒剂、缓释颗粒剂和控释颗粒剂等。()71.以下关于药剂学概念的描述正确的是()A、采用数学的方法,研究药物在体内的吸收、分布、代谢与排泄的经时过程与药效之间关系的学科B、研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理使用的综合性技术科学C、研究药物在体内的吸收、分布、代谢与排泄的机制及过程,阐明药物因素、剂型因素和生理因素与药效之间关系的边缘学科D、研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理使用等内容的综合性应用技术科学E、以病人为对象,研究合理、有效、安全用药等,与临床治疗学紧密联系的新学科72.骨架型缓释片剂可分为_____、_____、_____3种类型。73.影响胃排空速度的因素是()A、药物的多晶体B、空腹与饱腹C、药物的组成和性质D、药物因素E、药物的油水分配系统74.有关凝胶剂的错误表述是A、凝胶剂有单相分散系统和双相分散系统之分B、混悬凝胶剂属于双相分散系统C、卡波姆是凝胶常用的基质材料D、卡波姆在pH1~5时具有最大黏度和稠度E、盐类电解质可使卡波姆的黏性下降75.药物剂型按物质形态可分为哪几类?请举例说明。76.乳剂型基质是由___________、___________、___________三部分组成,分为___________和___________两类。77.下列哪些靶向制剂属于被动靶向制剂()A、纳米粒B、微球C、脂质体D、pH敏感脂质体E、长循环脂质体78.A.乳剂型气雾剂B.吸入粉雾剂C.溶液型气雾剂D.喷雾剂E.混悬型气雾剂属于二相气雾剂的是79.下列关于润滑剂的阐述,错误的是A、阻止颗粒黏附于冲头或冲模上B、减少冲模磨损C、增加颗粒流动性D、促进片剂在胃内湿润80.药物通过胎盘屏障的机制为被动转运和主动转运。()81.从药物的半衰期看,下列哪个药物不适合制成缓控释制剂A、乙药,t=3hB、丁药,t=2hC、甲药,t=3.5hD、戊药,t=0.5hE、丙药,t=2.5h82.吗啡的镇痛作用机制是由于()A、抑制中枢前列腺素的合成B、激动中枢阿片受体C、抑制中枢阿片受体D、降低外周神经末梢对疼痛的感受性E、抑制大脑边缘系统83.通过血脑屏障的最主要的决定因素是A、解离度B、亲脂性C、亲水性D、溶解度E、pH84.混悬剂的稳定剂包括_____、_____、_____等。85.复凝聚法制备微囊常用的经典囊材是_____和_____。86.固体分散体为什么能提高药物的溶出速率?87.以下关于药物分布的表述错误的是A、药物分布速度往往比药物消除速度快B、不同药物体内分布特性不同C、药物在体内的分布是均匀的D、药物的体内分布影响药效E、药物的化学结构影响分布88.关于软膏剂基质的阐述,错误的为()A、遇水不稳定的药物应选择乳剂型基质B、二甲硅油无刺激性,是制备眼膏剂的优良基质C、可用固体石蜡来调节凡士林的吸水性D、液状石蜡属于类脂类基质E、油脂性基质涂于皮肤形成封闭性油膜,可促进皮肤水合作用89.乳剂型基质的乳化剂错误的为A、氯甲酚B、鲸蜡醇C、吐温D、平平加E、司盘90.被动靶向制剂第1卷参考答案一.综合考核题库1.正确答案:A,B,C,E2.正确答案: 等量递增3.正确答案:D4.正确答案:软膏剂的制备方法有研和法、熔和法和乳化法。乳膏剂是采用乳化法进行制备。5.正确答案: "一","O/W"6.正确答案:B7.正确答案:A8.正确答案:正确9.正确答案:E10.正确答案:C11.正确答案:A,B,C,D12.正确答案:B,E13.正确答案:D14.正确答案:A15.正确答案:B16.正确答案:正确17.正确答案:微囊是指以天然的或合成的高分子材料为囊材,将固体或液体药物作囊心物包裹而成的微小胶囊。18.正确答案:A,B,C,D19.正确答案:E20.正确答案:乳剂常发生以下变化:分层、絮凝、转相、合并与破裂、酸败。21.正确答案:气雾剂是由抛射剂、药物与附加剂、耐压容器和特制的阀门系统组成。常用的抛射剂有氟氧烷烃类(如二氯二氟甲烷、三氯一氟甲烷管)、氢氟烷烃、碳氢化合物(如丙烷、正丁烷等)及压缩气体等。22.正确答案:A23.正确答案:B24.正确答案:D25.正确答案: "阴离子表面活性剂","阳离子表面活性剂","两性离子表面活性剂"26.正确答案:答:单凝聚法是指将药物分散与囊材的水溶液中,以电解质或强亲水性非电解质为凝聚剂,使囊材凝聚包封于药物表面形成微囊。复凝聚法是指利用两种具有相反电荷的高分子材料做囊材,将囊心物分散在囊材的水溶液中,在一定条件下,相反电荷的高分子材料相互交联后,溶解度降低,自溶液中凝聚析出成囊。27.正确答案:药典是一个国家记载药品标准、规格的法典,一般由国家药典委员会组织编纂,并由政府颁布、执行,具有法律约束力。28.正确答案:A,B,D,E29.正确答案:B30.正确答案:药典是一个国家记载药品标准、规格的法典,一般由国家药典委员会组织编纂,并由政府颁布、执行,具有法律约束力。《中国药典》2005年版开始将药典分为第一、第二、第三部。31.正确答案:B32.正确答案:B33.正确答案:B起效速度同静脉注射的是()正确答案:E34.正确答案:A,B,C,D35.正确答案:D36.正确答案: "粉末安瓿","琥珀色玻璃安瓿"37.正确答案:错误38.正确答案:A39.正确答案:答:经皮给药制剂是经皮肤敷贴方式用药,药物由皮肤吸收进入全身血液循环并达到有效血药浓度、实现疾病治疗或预防的一类制剂。基本组成可分为5层:背衬层、药物储库、控释膜、黏附层和保护层,它们的作用分别是:①背衬层。一般是一层柔软的复合铝箔膜,厚度约为9μm,可防止药物流失和潮解。②药物储库。由药物、高分子基质材料、透皮促进剂等,既能提供释放的药物,又能供给释药的能量。③控释膜。一般是由乙烯-乙酸乙烯共聚物(EVA)和致孔剂组成的微孔膜。④黏附层。由无刺激性和过敏性的黏合剂组成,如天然树胶、树脂和合成树脂等。⑤保护层。为附加的塑料保护薄膜,临用时撕去。40.正确答案:D41.正确答案:正确42.正确答案:C豆磷脂正确答案:A淀粉正确答案:D山梨醇正确答案:E液体石蜡正确答案:B43.正确答案: "唑类抗真菌药","氟胞嘧啶类","丙烯胺类","棘白菌素类","其他类"44.正确答案:DHLB值在13~18的表面活性剂适合用作()正确答案:E45.正确答案:B46.正确答案:药物在体内吸收速度常常由溶解的快慢而决定,固体制剂中的药物在被吸收前,必须经过崩解和溶解然后转为溶液的过程,如果药物不易从制剂中释放出来或药物的溶解速度极为缓慢,则该制剂中药物的吸收速度或程度就有可能存在问题,因此,用溶出度评价药物内在质量在一定程度上可反映药物制剂在体内的生物利用度和临床效果。值得指出的是,有效成分的溶出与药物的生物利用度之间并无绝对相关关系,只有药物的溶出速率等于或者低于药物在体内的吸收速率时,溶出速率成为限速因素,两者之间才可能有一定的相关性。47.正确答案:常用的栓剂基质可分为两大类:(1)油脂性基质:可可豆脂、半合成脂肪酸甘油酯(如椰油酯、山苍子油酯、棕榈油酯)、合成脂肪酸酯。(2)水溶性基质:甘油明胶、聚乙二醇类(PEG)、非离子型表面活性剂类。48.正确答案:错误49.正确答案:C50.正确答案:D51.正确答案:B52.正确答案:B,C,D,E53.正确答案:D54.正确答案:脂质体是指将药物包封于类脂质双分子层内而形成的微型小囊。55.正确答案: "骨架型","胃滞留型","渗透泵型","包衣缓释型"56.正确答案:解答:答:60天后,该药物溶液的含量为56.23μg/mL,该药物降解10%所需时间是11天。57.正确答案:A,B,D58.正确答案:错误59.正确答案:答:栓剂是药物和适宜基质制成专供腔道给药固体制剂。热熔法工艺流程:基质加热熔化→加入药物混匀→注模(预先涂好润滑剂)→冷却→刮削(切除溢出部分)→启模。60.正确答案:A61.正确答案: "浆法","转篮法","小杯法"62.正确答案:C63.正确答案:E64.正确答案:A,B,C,E65.正确答案:D卡波姆正确答案:A复合铝箔正确答案:C硅橡胶压敏胶正确答案:B聚碳酸酯正确答案:E66.正确答案:片剂的辅料一般分为以下几类:(1)稀释剂:如淀粉、糊精、乳糖等。(2)润湿剂与黏合剂:润湿剂常用的有水、乙醇溶液。黏合剂常用的有淀粉浆、糖浆、纤维素衍生物等。(3)崩解剂:如

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